Спектроскопия поглощения

Как и следует ожидать из данных ультрафиолетовой поглотительной спектроскопии (см. выше), парафины и нафтены в основном лишь слабо флуоресцируют. Ароматические соединения, начиная от бензола, обладают слегка видимой флуоресценцией (полосы поглощения видны в коротких длинах волн обыкновенного ультрафиолета), но флуоресценция увеличивается по мере усложнения структуры кольца, полосы поглощения близки к видимой области или в самой видимой области [202]. Использование флуоресцирующего спектра при решении аналитических проблем было ограничено, хотя некоторые ароматические соединения, находящиеся в более тяжелых нефтяных фракциях, дают характерные картины [203—204]. Но так как флуоресценция очень чувствительна к следам инородных веществ [205 ], то другой метод, ультрафиолетовая спектроскопия поглощения, должен быть использован в качестве дополнения к этим анализам. [c.190]

ИНФРАКРАСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ. О наличии или отсутствии галогена в органическом соединении трудно судить на основании ИК-спектроскопии. Поглощение связей С—Вг и С—I лежит в той области спектра, которая находится за пределами возможностей большинства приборов. В то же время связи С—F и С—С1 поглощают в широких пределах (1350—950 и 850— 500 см ) соответственно. [c.245]

Спектрометрия кругового дихроизма Спектроскопия поглощения рентгеновских лучей Спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР) Спектроскопия электронного парамагнитного (спинового) резонанса (ЭПР) [c.151]

Метод ЯМР широко применяется для исследования структуры органических соединений наряду с методами оптической спектроскопии. Поглощение энергии радиочастотного излучения, которое используется в этом методе, связано с магнитными свойствами ядер. [c.142]

Спектроскопия поглощения видимого света [c.25]

Для анализа нефтяных компонентов применяют УФ-спектроскопию. Поглощение энергии в УФ-области обусловлено изменениями энергетического состояния внешних электронов. Такое поглощение связано с переходом валентных а- и я-электронов со связывающих орбиталей на разрыхляющие, а также с переходами электронов неподеленных пар гетероатомов (я-электронов) типа п- к и и —> а . В молекулах насыщенных угле- [c.81]

Электронная спектроскопия поглощения [c.515]

В настоящее время для установления строения органических соединений наиболее широко применяют спектроскопию ЯМР, ИК- и электронную спектроскопию поглощения (ЭСП), а также масс-спектрометрию, основанную на превращениях молекулы под действием электронного удара. [c.515]

ЭЛЕКТРОННАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ ПОГЛОЩЕНИЯ [c.515]

Электронная спектроскопия поглощения (ЭСП) - метод, основанный на исследовании взаимодействия вещества с электромагнитным излучением в области длин волн, равных 10- -10 см. [c.575]

Хотя спектроскопия поглощения в видимой и УФ-областях, как и фотоэлектронная спектроскопия, дают очень ценную информацию для индивидуальных соединений, их применение для анализа углей пока носит качественный характер и не позволяет, например, оценивать относительное содержание ароматических, алифатических и нафтеновых структур. Одна из причин этого — отсутствие стандартных образцов углей, молекулярное строение которых достаточно детально и количественно охарактеризовано другими методами (элементный состав, спектры ЯМР и ИК, молекулярно-массовое распределение). [c.75]

Спектроскопия поглощения, связанного с электронными переходами [c.167]

Дифракция рентгеновских лучей (в широких углах) дифракция электронов инфракрасная спектроскопия ноглош,ения (в том числе поляризационная) ядерный магнитный резонанс (высокого разрешения) спектры комбинационного рассеяния ультрафиолетовая спектроскопия поглощения микроволновая спектроскопия другие спектроскопические методы рассеяние нейтронов [c.163]

Для исследования структуры поверхностного слоя были использованы методы измерения плотности, инфракрасной спектроскопии поглощения и метод травления азотной кислотой. Спектроскопические исследования проводились с целью проверки применимости [c.232]

В отличие от широких полос поглощения, наблюдаемых в молекулярной абсорбционной спектроскопии, поглощение атомами происходит в очень узких интервалах спектра, порядка сотых долей ангстрема. Поэтому атомное поглощение проявляется на спектрограммах источника сплошного спектра в виде отдельных тонких линий. [c.15]

В табл. 22 [24] приведены данные по электронным спектрам типичных комплексов Мо(1П), Mo(IV) и Mo(V). В большинстве случаев полосы, соответствующие d—d-переходам, имеют очень слабую интенсивность и во многих случаях полностью маскируются сильными полосами переноса заряда. В ряду комплексов Mo(V) полоса переноса заряда смещается в сторону длинных волн при усилении донорных свойств лиганда [21]. В том же направлении смещаются полосы в аналогичных комплексах Fe(III). В обоих этих случаях имеет место перенос заряда от лиганда к металлу [25]. Сильное взаимодействие между атомами металла и соответствующими лигандами в комплексах Mo(V) и Fe(III) и то, что оба эти металла входят в состав всех молибденсодержащих ферментов, являются сильным аргументом в пользу важной роли молибдена и железа как компонентов электрон-транспортной цепи. Из всех молибденсодержащих ферментов только ксантиноксидаза была детально изучена методом электронной спектроскопии. Поглощение, обусловлен- [c.268]

Однако аналогия между механической и инфракрасной спектроскопией не совсем корректна. В динамическом эксперименте механизм поглощения энергии релаксационный, в инфракрасной спектроскопии поглощение энергии связано с резонансной природой переходов между различными энергетическими состояниями [c.38]

Близко к описанным примыкают исследования по обычной рентгеновской спектроскопии — поглощению и эмиссии рентгеновских лучей [98, 395]. Из последних работ в этой области см. [396]. [c.276]

В основе спектроскопии поглощения лежат общие законы, дающие соотношение между величиной поглощения и количеством поглощающего вещества. [c.193]

Разработаны методы анализа других специфических загрязнений в ОСМ. В ФРГ (компания Aral) предложен газохроматографический способ количественного определения метанола в отработанных маслах. Степень окисления и нитрования отработанных масел из газовых двигателей предложено оценивать методом ИК-спектроскопии (поглощение при волновом числе соответственно 1724 и 1639 см ). Примеси легколетучих хлоруглеводородов также можно определять ИК-спектроскопически. Соединения типа пер-хлорэтилена, трихлорэтилена и 1,1,1 -трихлорэтана дают характеристические полосы соответственно при 910, 933 и 1084 см . Разрешающая способность метода составляет О, I %. [c.95]

ИК-спектроскопии (поглощение при 2930 см группы Hj H ). Биоразлагаемость выражают в процентах как разницу в остаточном содержании масла в среде, содержащей чистую воду и городские стоки. [c.98]

Специальный солевой эффект. Добавление перхлората или бромида лития при ацетолизе некоторых тозилатов приводит вначале к резкому ускорению реакции, а затем скорость понижается до нормального линейного ускорения (вызываемого обычным солевым эффектом) [44]. Это может быть объяснено следующим образом ион IO4- (или Вг ) взаимодействует с сольватно-разделенной ионной парой, давая R+H IO4-, которая, будучи неустойчивой в данных условиях, приводит к продукту. Следовательно, таким образом сокращается количество сольватно-разделенных ионных пар, возвращающихся к исходному веществу, и общая скорость реакции возрастает. Специальный солевой эффект наблюдался непосредственно при использовании пикосекундной спектроскопии поглощения [44а]. [c.24]

Метанол широко используется в препаративной электрохимии, например для проведения реакции анодного декарбоксилирования и анодного метоксили-рования. Эпизодически растворитель применялся также при полярографии на КРЭ. Метанол не пригоден в качестве растворителя для вольтамперометрии на платиновом микроэлектроде или кулонометрии при контролируемом потенциале на том же электроде. Метанол находится в жидком состоянии в удобной для работы области температур (от -98 до +64 °С). Имеет весьма высокое давление паров и достаточно высокую диэлектрическую постоянную (33). Максимальная допустимая концентрация составляет 2 10 %. Хотя по своему поведению метанол похож на воду, он сильнее растворяет различные органические соединения. Метанол подходит как растворитель для ультрафиолетовой спектроскопии поглощение наблюдается при 210 нм. Главное применение метанола связано с тем, что он хорошо растворяет сильноосновные электролиты КОН, NaOH, КОМе и NaOMe. Для растворения очень неполярных соединений используются смеси метанола с бензолом. [c.37]

Таким образом, многофотонная спектроскопия поглощения дополняет однофотонную спектроскопию и позволяет наблюдать переходы между состояниями с одинаковой четностью, которые запрещены для однофотонных переходов образовывать высоковозбужденные состояния молекул с использованием видимого диапазона частот осуществлять спектрально более разрещенную внутридоплеровскую спектроскопию осуществлять многофотонную ионизацию, которая используется в масс-спектроскопических и других ионизационных методах регистрации активных частиц. [c.125]

Методами спектроскопии поглощения в инфракрасной, ульт-)афиолетовой и видимой областях [65], масс-спектрометрии 65а], а также фотоэлектронной спектроскопии [656] показано, что в условиях равновесия в газовой фазе 2- и 4-гидрокси-пиридины (а также 2- и 4-меркаптопиридины) существуют в основном в виде гидроксисоединений (или меркаптанов). В растворах наблюдается обратная ситуация. В большинстве растворителей 2- и 4-гидроксипиридины существуют преимущественно в форме пиридонового таутомера, причем константа равновесия зависит от полярности растворителя [66, 67]. Константы равновесия 2- и 4-гидроксипиридинов в газовой фазе и в растворах приведены в табл. 4.4. [c.151]

Хайретдинова А. К. Исследование водородных связей в хлорзамещенных спиртах инфракрасной спектроскопии поглощения.— Автореф. канд. дпсс. Казанский гос. ун-т, 1969. [c.200]

Для этой же цели автор применял и ультрафиолетовую спектроскопию. Поглощение в ультрафиолетовой области зависит от числа и расположения электронов в поглощающих молекулах или ионах. Спектры ультрафиолетового поглощения являются ценныг.( инструментом для идентификации соединений с двойными связями и определения их структуры. Применяя ультрафиолетовую спектроскопию, можно проследить за перемещением некоторых непредельных и ароматических структур [36] в растворимые и нерастворимые продукты окисления, в том числе и в твердую фазу. [c.19]

Для измерения положения полос поглощения в инфракрасной спектроскопии используют длины волн или волновые чпсла (см. введение). Обычно к инфракрасной области относят диапазон длин волн 2,5—15 Jжк (4000—667 слГ ) диапазон 0,8—2,5 мк (12 500 — 4000 с/>г ) называют ближней инфракрасной областью, а 15—200 мк (667—50 м ) — далекой инфракрасной областью. Как и в ультрафиолетовой спектроскопии, поглощение при большей длнне волны (высокой частоте) соответствует большей энергии. Волновое число прямо пропорционально поглощенной энергии к Е1кс), в то время как длина волны обратно пропорциональна % гс1Е к = = 2п к). [c.31]

В — 5-хлорурацилом Г — 5-бромурацнлом. Несмотря на небольшие различия в положении максимумов поглощения, эти спектры не позволяют надежно отличить друг от друга производные урацила. Следовательно,спектроскопия поглощения не даст возможность установить полную структурную формулу соединения, но позволяет судить о строении ненасыщенной основы молекулы. [c.152]

В ИК-спектроскопии разность энергий основного и возбужденного состояний достаточно велика, так что для переходов, характеризующихся высокой вероятностью, не возникает проблемы чувствительности. Хотя при исследовании вещества в конденсированной фазе обычно не удается разрешить тонкую вращательную структуру, проблема совместного возбуждения в этом случае не является непреодолимой. Однако при этом представляют интерес и переходы с низкой вероятностью. В более явном виде эта проблема проявляется в электронной спектроскопии поглощения, где на основании данных о разрешенных переходах часто делаются попыт- [c.397]

Самый простой способ использования любого физического метода исследования состоит в идентификации finger-print области спектра (или области отпечатков пальцев ), т. е. в идентификации вещества или определении его чистоты но характерному для данного соединения спектру поглощения или испускания (либо по характерной дифракционной картине). В этом отношении некоторые методы оказываются наиболее ценными чем большее число наблюдений можно получить в результате эксперимента, чем выше разрешение и чем в большей степени данный метод включает взаимодействие излучения со всей молекулой в целом, тем более ценным он оказывается, конечно, при условии, что метод достаточно прост в экспериментальном отношении и доступен с точки зрения стоимости исследования. Обычно в качестве надежного метода определения отпечатков пальцев соединения применяют ИК-спектроско-пию, поскольку этот метод позволяет обнаружить колебания, относящиеся к любым отдельным частям молекулы, тогда как в электронных спектрах поглощения часто проявляются только те переходы, которые связаны со сравнительно небольшой областью в молекуле вследствие этого данный метод может оказаться нечувствительным к изменениям в остальных частях молекулы. Из числа методов, пригодных для качественного анализа, некоторые могут быть использованы и для получения количественных данных, причем ценность представляют лишь те методы, в которых возможно определение коэффициентов экстинкции. В этом отношении наиболее надежен метод электронной спектроскопии поглощения, что определяется его высокой чувствительностью и легкостью приготовления растворов для исследования. [c.399]

Процесс структурирования эпоксидно-гудроновой смеси изучали методом ИК-спектроскопии поглощения [ 2 ]. Процесс структурообразования наполненной композиции исследовали по изменению степени отверждения, прочности при растяжении, относительного удлинения и свободной усадки материала. Свободную линейную усадку определяли на образцах-полосках 200x50 мм, полученных цри заливке композиции в пластилиновых формах. Экстрагирование растворимых веществ материала образцов осуществляли на приборе "Сокслет". [c.68]

Таким образом, изучение связок различных модулей после выдержки в растворах кислот методами Ж-спектроскопии и рентгеноструктурного фазового анализа позволило установить характер фи-зико-химических процессов, происходящих в поверхностных слоях. Показано, что в результате взаимодействия с растворами кислот происходит выщелачивание и на поверхности связок образуется слой кремнегеля. В порах гелевого поверхностного слоя оседают продукты коррозии - натриевые соли кислот. В поверхностных слоях может образовываться также некоторое количество MagSiPg. Данные по исследованию коррозионного поведения связок,полученные двумя независимыми методами (Ж-спектроскопией поглощения и отражения), хорошо согласуются. Необходимо отметить, что метод Ж-спектроскопии отражения позволяет исследовать процессы взаимодействия связок с растворами при малых временах экспозиции образцов в растворах (15+30 мин). [c.108]

Методами ИК-спектроскопии поглощения и отражения исследован характер взаимодействия связок на основе натриевосиликатных жидких стекол различных модулей (2,2 и 2,86) с растворами серной и соляной кислот. Показано, что при кислотной обработке связок цроисходит выщелачивание с образованием в поверхностных слоях кремнбгеля, в порах которого оседают соли соответствующих кислот. Полученные данные подтверждены рентгеноструктурным анализом. [c.153]

В последнее время для изучения монослоев на поверхности жидкости все шире используют и другие методики эллнпсометрию [8], спектроскопию поглощения в УФ- и видимой областях, [9—11], рассеяние лазерного излучения [12] и др. Наконец, после перенесения монослоя с жидкой поверхности на твердую становится возможным применение всего комплекса традиционных методов исследования пленочных систем на твердых подложках. [c.211]