Спектроскопия максимумы поглощения

Ультрафиолетова я спектроскопия —максимум поглощения при длинах волн, А [c.506]

Методы ИК-спектроскопии. Вода характеризуется максимумом поглощения в ближней области ИК-спек-тра 1,94 мкм, который используют для определения влаги в различных материалах. Так, при определении воды в пищевых продуктах навеску образца диспергируют в диметилсульфоксиде, который спустя 2—4 ч практически полностью экстрагирует воду. После окончания экстракции наливают экстракт в 1-сантиметровую кварцевую кювету и измеряют оптическую плотность экстракта. В интервале 0,00—0,70 мл воды в 100 мл раствора наблюдается линейная зависимость между оптической плотностью и содержанием воды. Точность определения соизмерима с точностью определения воды химическим методом Карла Фишера.. [c.638]

Интенсивность света, испускаемого флуоресцирующим раствором, при определенных условиях находится в простой зависимости от концентрации растворенного вещества и, следовательно, может быть использована для анализа. Трудно, однако, измерить абсолютную интенсивность флуоресценции, и обычно измерения проводят по отношению к разведениям правильно выбранного стандартного образца. Общая схема флуоресцентной спектроскопии состоит в возбуждении флуоресценции излучением при длине волны максимума поглощения и в измерении или сравнении интенсивности флуоресцирующего света с флуоресценцией определенного стандартного раствора. Флуоресцирующий свет должен быть тщательно отделен от рассеянного света, падающего на вещество. [c.52]

Для исследования состава и строения УВ определяются их спектры поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях. Наибольшее значение ультрафиолетовая спектроскопия имеет при анализе ароматических соединений. В инфракрасной области полосы поглощения характеризуют не только молекулы в целом, но и отдельные группировки и структурные элементы внутри молекул. Имеют свои характерные полосы с определенными максимумами поглощения такие группы, как СНз, СН2, соединения с двойными связями, связи С—С и С—Н. При помощи инфракрасных спектров можно определить в анализируемом образце изомерные УВ и УВ различных рядов. [c.239]

Использование инфракрасной спектроскопии позволяет охарактеризовать катализатор (колебания его решетки и поверхностной группы) и выяснить структуру адсорбированных молекул. Так, например, максимум поглощения газообразного СО лежит при 2140 см . Взаимодействия адсорбированных молекул с поверхностными атомами N1 ослабляют связь С—О и сдвигают полосу поглощения в область более низких волновых чисел. По аналогии с карбонилами области поглощения при >2000 см и <2000 см приписывают линейной и мостиковой формам связи СО [c.687]

Третий класс соединений, включающий альдегиды, кетоны, алифатические нитросоединения и эфиры азотной кислоты, характеризуется максимумами поглощения в ближней ультрафиолетовой области, но интенсивность поглощения очень мала, так что обычно его можно наблюдать только в специальных условиях. Например, молярное поглощение ацетона равно 16 (е — мера интенсивности поглощения) в максимуме полосы при 270 нм. Для сравнения сильная полоса имеет е ЮОО—10 000 не редки величины е порядка 100 000. Тем не менее ультрафиолетовая спектроскопия иногда бывает очень полезна и для изучения слабо поглощающих функциональных групп. В табл. 8.1 приведены типичные данные о положении максимума поглощения и молярного коэффициента поглощения некоторых изолированных (несопряженных) функциональных групп. [c.481]

Амины. Исследование спектров простых аминов в вакуумной ультрафиолетовой области показывает, что расширение практически применяемого УФ-диапазона в эту область спектра позволяет получить ценный метод идентификации первичных, вторичных и третичных алифатических аминов. Ввиду того что насыщенные третичные амины имеют в ближней ультрафиолетовой области максимум поглощения (около 214 нм), сдвигающийся в длинноволновую сторону в случае винильных аминов со структурой H= HR (228—238 нм), ультрафиолетовая спектроскопия представляет ценность для отличия этой функциональной группы от насыщенных или несопряженных аминов, в которых аминогруппа и олефиновая двойная связь изолированы . [c.494]

Хиноны . Если растворы хинонов облучить вспышкой, то образуются неустойчивые промежуточные продукты с характерными спектрами поглощения. Среди продуктов превращения дурохинона, изученных методом флеш-спектроскопии [54] в различных растворителях и при различных значениях pH, идентифицированы следующие а) семихинонный радикал QH- с максимумом поглощения примерно 405 ммк, появляющийся во всех растворителях, содержащих подвижный водород при pH 7 и ниже [c.124]

С помощью электронной спектроскопии определены типы координации ионов Со(П) в различных полимерах. Октаэдрическая коорда-нация ионов характеризуется максимумом поглощения в области 500-600 юл. Для тетраэдрической координации Со(П) характерно несколько максимумов в области 600-700 ш. Показано, что каталитическая активность металлсодержащих полимеров непосредственно не связана о типом координации. [c.55]

Зимина с сотрудниками [92] применили метод инфракрасной спектроскопии для характеристики химической природы смол, выделенных из масляных дистиллятов, гудронов и экстрактов масляной очистки [72—75]. Полученные результаты, свидетельствующие о наличии в смолах характеристических максимумов поглощения, соответствующих ароматическому кольцу и группам СН, СНа, СНз, СО, согласуются с химическими данными. Утверждение о том, что карбонильная группа присутствует во всех нефтяных смолах, нельзя считать доказанным. В наших исследованиях некоторые Неразделенные нефтяные смолы и, особенно, фракция смолы, [c.477]

Для подтверждения строения исследуемого вещества была использована инфракрасная спектроскопия. Изучен спектр поглощения вещества от 2 до 15 мк. Из литературных данных по инфракрасным спектрам аминов, гидразина, незамещенных и замещенных амидов следует, что максимумы поглощения, отвечающие валентным колебаниям связи N—Н, лежат в области [c.104]

Динамическая механическая спектроскопия имеет много общего с другими спектроскопическими методами. Например, при прохождении через образец инфракрасного излучения соответствующей длины волны часть его поглощается, и молекулы (или некоторая группа атомов в них) переходят в более высокое энергетическое состояние, и при частотах, соответствующих переходам в различные энергетические состояния, можно наблюдать с помощью соответствующего оборудования максимумы поглощения. Подобные эффекты проявляются и при исследовании методом динамической механической спектроскопии, причем величина Е" соответствует в этом случае оптической плотности. [c.38]

При изучении кинетики процесса удобнее пользоваться непрерывным источником света, а для фотометрических определений также лучше работать с постоянным освещением реакционного сосуда светом с длиной волны, отвечающей максимуму поглощения для данного продукта реакции (кинетическая спектроскопия). [c.170]

Помимо химических методов применяют и современные инструментальные методы — ультрафиолетовую спектроскопию с максимумом поглощения в интервале длин волн 226—300 нм и инфракрасную спектроскопию— в пределах 984—988 см (см. раздел УП). [c.90]

Еще Эванс [54] установил, что на поверхности активированного флориндина, так же как и в растворе Нз804, спектр 1,1-дифенил-этилена имеет в ультрафиолетовой области максимум, весьма близкий к максимуму поглощения иона трифенилкарбония, но очень сильно отличается от спектра самого 1,1-дифенилэтилена. Позже общность кислотно-основного взаимодействия в гомогенной среде и на поверхности твердого катализатора показана во многих работах методом инфракрасной спектроскопии как для углеводородов, так и для спиртов и органических оснований [33]. [c.37]

Кроме особенностей в методике регистрации спектров, отличительной чертой метода ИК-спектроскопии отражения-поглощения является и интерпретация спектров. Сопоставление спектрального хода оптических постоянных слоев в области полосы поглощения и спектрального хода фактора поглощения показывает, что для слабопоглощающпх (к<0,2) молекулярных веществ спектры отражения-поглощения совпадают со спектрами пропускания, и их интерпретацию следует проводить аналогично спектрам пропускания. Для сильнопоглощающих веществ, например оксидных слоев, положение максимума поглощения в спектре отражения-поглощения не совпадает с максимумом коэффициента поглощения 2, а зависит также от показателя преломления Лз слоя и находится с высокочастотной стороны от максимума в области, где 2— 2- Эта частота близка к частоте продольных колебаний атомов вещества слоя и является вполне характеристичной, т. е. позволяет выполнять качественный анализ исследуемых соединений. [c.150]

Удобным методом непрямого определения содержания ингибитора является использование ультрафиолетовой спектроскопии водных растворов ингибиторов, которую можно применить практически к любому водорастворимому ингибитору атмосферной коррозии металлов, имеющему максимум поглощения в ультрафиолетовой области спектра [104]. На рис. 27 и в табл. 32 приведены результаты спектрофотометрировання водных экстрактов антикоррозионных бумаг, полученных с использованием ингибиторов на основе бензойной, нитро- и динитробензойных кислот, которые можно использовать для практического определения содержания указанных ингибиторов в упаковочном материале 1 — раствор циклогексиламина, 3,5-динитробензойно-кислого 2—2,4-динитробензой нокислого 3 — бензойнокислого 4 — п-нитробензойно-кислого 5 — м-нитробензойнокислого 6 — о-нитробензойнокислого 7 — раствор дициклогексиламина 3,5-динитробензойнокислого 8 — 2,4-динитробензойнокислого 9 — бензойнокислого 10 — о-нитробензойнокислого [c.136]

Первое превращение, зарегистрированное с помощью лазерного ф леш-фотолиза и пикосекундной спектроскопии [141], протекает за б-Ю с (6 пс). Максимум поглощения образующегося батородопсина (прелю-миродопсина) сдвинут в сторону больших длин волн (батохромный сдвиг). Это свидетельствует об увеличении степени сопряжения, наблюдающемся, например, при изомеризации родопсина в полностью траяс-ретиналь [уравнение (13-34)]. Маловероятно, однако, чтобы такое превращение могло произойти за столь короткое время, однЙко быстрое образование напряженного полностью транс-ретиналя возможно [141а]. Не исключен и простой перенос заряда с образованием карбоний-иона > [схема (13-36)]. [c.65]

УФ спектроскопия широко используется в структурных иссле-.ованиях антраценпроизводных. В Уф области эти соединения имеют [есколько максимумов поглощения выше 200 нм. Каждый тип за-1ещения характеризуется определенным набором спектральных арактеристик, что используется ри установлении структуры новых эединений этой группы рис. 12). [c.73]

Регистрация спектров методом непрерывной развертки кажется естественной. При этом простой и очевидной представляется идея воздействия иа образец монохроматического излучения, частота которого варьируется для локализации максимума поглощения. Измерение поглощения энергии до сих пор довольно часто используется в оптической спектроскопии инфракрасной (ИК) и ультрафиолетовой (УФ). Почему же в таком случае нам необходимо рассматрнва ь столь неочевидную альтернативу, как импульсное возбуждение в случае ЯМР Чтобы найти ответ на этот вопрос, надо познакомиться поближе с некоторыми особенностями ЯМР (рис. 2.1), На первый взгляд этот спектр выглядит достаточно красиво, но как только мы усилим его в 4 раза, мы обнаружим проклятие всех ЯМР-спектроскопистов - шум. [c.24]

Доказательство замещения глюкозными остатками С-глико-зильных заместителей проведено по данным УФ-спектроскопии, так как гидроксигруппы у С-5, С-7 и С-4 были свободными и 0-углевод-ныс заместители не отщеплялись при щелочном гидролизе. Кислотное и ферментативное расщепление приводило к выделению D-глюкозы. Количественное содержание 0-глюкозных заместителей в С-диглико-зидах определяли по доли агликона в исходных гликозидах по соотношению интенсивности максимумов поглощения с агликонами или с С-дигликозидами. [c.133]

В течение 70-х годов проводились исследования химической природы частиц, присутствующих в растворах щелочных металлов в жидком аммиаке, аминах и эфирах. В аммиаке, который является хорошим растворителем, катион М , легко стабилизируется благодаря взаимодействию с полярными молекулами аммиака, а в качестве химической частицы с отрицательным зарядом в растворе остается только В спектрах поглощения разбавленных растворов щелочных металлов в амине или эфире кроме максимума поглощения е д д наблюдается характеристическое поглощение щелочного металла (за исключением ), как представлено на рис. 3.48. Маталон и сотр. [265] в 1969 г. указали, что характеристическое поглощение обусловлено анионами М . С тех пор благодаря применению ЭПР-спектроскопии, кондуктометрии, эффекта Фарадея, флеш-фотолиза и т.д. исследования по составу и кинетике химических частиц в растворах шелочных металлов достигли значительного успеха. [c.182]

Использование спектроскопии для идентификации функциональных групп на основании положения максимумов поглощения, как в инфракрасной области, в ультрафиолетовой области применяется редко по двум причинам. Во-первых, наиболее важные функциональные группы поглощают слабо или вообще не поглощают, а во-вторых, спектры большинства молекул сравнительно просты. Обычно они имеют только один или два максимума вместо 10 или 20, как это характерно для ИК-спектров. Поэтому неизбежно, что многие типы функциональных групп поглощают в одной и той же области. Тем не менее изучение ультрафиолетовых спектров в ряде случаев позволяет опытному исследователю выявить ранее не обнаруженные функциональные группы обычно это ароматические и гетероциклические кольца, прису1С гВующие в природных соединениях неизвестной структуры. Типичным примером может служить обнаружение с помощью ультрафиолетовых спектров нитрофенильных групп в хлоромицетине. Однако в общем, прежде чем использовать ультрафиолетовые спектры, необходимо иметь некоторые сведения о возможных функциональных группах. Конечно, часто можно однозначно сделать заключение об отсутствии функциональных групп, поглощающих в ультрафиолетовой области. [c.483]

В УФ-спектрах нитрильная группа проявляет себя как хромофор с полосой поглощения, максимум которой расположен в труднодоступной для исследования области спектра (ниже 1600А) Поэтому УФ-спектроскопия практически не используется при изучении строения нитрилов, в которых нитрильная связь не сопряжена с другими кратными связями. При наличии такого сопряжения полоса поглощения смещается в область более длинных волн, вполне доступную для исследования. Например, максимум поглощения акрилонитрила наблюдается при Х = 2160А, тетрациан-этилена — при К = 2650 А. [c.14]

Весьма полезным может быть также определение средней мо- екулярной массы по Si02 нефелометрическим или криометриче-ским методом. Использование методик ИК-спектроскопии основано на том, что максимум поглощения, приходящийся на 950 см Для мономеров, смещается до 1120 см для высокополимерных Разновидностей кремнезема. В общем случае при анализе реаль-промышленных растворов силикатов метод ИК-спектроскопии Следует отнести к качественным методам. Также качественную °Ценку состояния кремнезема в растворе дает разделение на так [c.51]

До недавнего времени основным методом в изучении структуры нефтепорфиринов являлась электронная спектроскопия в видимой и ближней ультрафиолетовой областях [12, 27, 49], основанная на изучении характера расположения и интенсивности максимумов поглощения в определенных (соответствующих) областях спектра. [c.411]

Исследование выделенного концентрата трициклических ароматических углеводородов методом аналитической тонкослойной хроматографии показывает идентичность подвижности выделенной фракции и модельных антрацена и фенантрена. В то же время значительная вытянутость пятна полученного концентрата предполагает наличие в пем достаточно большого количества соединений, имеющих близкую хроматографическую подвижность и не разделяющихся вследствие этого при тонкослойной хроматографии. Масс-спектрометрически определены в смеси три гомологические серии, отличающиеся степенью ненасьпценности (см. таблицу). Кроме того, в первых порциях элюата зафиксировано незначительное количество соединений, молекулярная масса которых отвечает формуле H2 -i6, где п меняется от 14 до 23. Относительное содержание в смеси этих соединений составляет около 10 %. По нашему мнению, эти компоненты могут быть представлены алкилзамещенными гомологами 9, 10-дигидроаптрацена. Соединения ряда H2 -i8 являются либо алкилфенантренами, либо алкилантраценами. Анализ данных электронной спектроскопии в области 200—300 нм демонстрирует возможное наличие фенантреновых структур (максимумы поглощения при 222, 253 и 259 нм). В то же время в области 300—700 нм присутствуют максимумы полос поглощения замещенных антраценов (339, 352 и 382 нм). Поэтому более вероятно наличие в смеси гомологов как тех, так и других структур. [c.108]

Для выяснения и подтверждения природы полученных соединений была нспользована инфракрасная спектроскопия. Из литературных данных по инфракрасным спектрам аминов, гидразина, замещенных и незамещенных амидов следует, что максимумы поглощения, отвечающие валентным колебаниям связи N—И, лежат в области 3 мк [18, 69], Были изучены спектры поглощения продуктов взаимодействия циклогександиона-1, 3, ди-медона (рис. 23), циклогександиона-1, 4, циклогександиона-1, 2 с гидразингидратом в области 3 мк на призме из фтористого [c.94]

Касаточкин и др. [064] исследовали поведение гидроксильных групп в метил- и этилсиланолах с помощью инфракрасной спектроскопии и показали, что степень ассоциации силанолов в растворе повышается с увеличением концентрации. Они не нашли максимума поглощения для свободной гидроксильной группы, содержащейся в чистых силанолах, показав этим, что силанолы конденсируются через водородные мостики. На основании спектральных данных они заключали, что из четырех молекул силанола образуются циклы. [c.136]

Для исследования влияния 2пС12 на ход реакции были сняты кинетические кривые расходования АК и накопления ЭВЦ при различных концентрациях 2пС12 (0,036, 0,072, 0,145, 0,216 г-мол/л) в интервале температур 10—30° через каждые 2°. Для определения концентрации АК и ЭВЦ использовали метод УФ-спектроскопии, выбор которого обусловлен значительной разницей в положении максимумов поглощения АК и ЭВЦ и их коэффициентов экстиицин (рис. 1). Анализ УФ- [c.50]

Спектроскопии 2-фенилиндена и его гетероциклических аналогов посвящена работа [8]. Эти системы рассматриваются как л-изоэлектрон-ные т/закс-стильбену. При этом этиленовый мостик жестко фиксирован в пятичленном цикле. Гетероатом оказывает заметное влияние на положение максимума поглощения, смещая его гипсохромно при переходе от 2-фенилиндола к 2-фенилбензо-фурану и далее — к 2-фенилбензо-тиофену. Одновременно с батохромным смещением у 2-фенилбензотио-фена наблюдается гипохромный эффект. [c.76]

В — 5-хлорурацилом Г — 5-бромурацнлом. Несмотря на небольшие различия в положении максимумов поглощения, эти спектры не позволяют надежно отличить друг от друга производные урацила. Следовательно,спектроскопия поглощения не даст возможность установить полную структурную формулу соединения, но позволяет судить о строении ненасыщенной основы молекулы. [c.152]

Хорошим примером, иллюстрирующим влияние природы неподвижной фазы на время удерживания соединения, являются данные газо-жидкостной хроматографии 4-метил-2,6-ди-трег-бутилфе-нола и 2-метил-4,6-ди-грег-бутилфенола. На колонке, пропитанной апиезоном Ь, оба алкилфенола имеют примерно одинаковое время удерживания (7,78 и 7,75 мин при 162 °С), однако на колонке, пропитанной -адипинатом полиэтиленгликоля, 4-метил-2,6-ди-грет-бу-тилфенол выходит значительно раньше. Напротив, целесообразность применения пропитки апиезоном L отчетливо видна при идентификации смеси 4-метил-2,6-ди-г/ ег-бутилфенола и 2,4,6-три-7 рет--бутилфенола. В этом случае первый алкилфенол выходит раньше УФ-Спектроскопия. Этот метод удобен, а в некоторых, случаях незаменим при изучении реакций пространственно-затрудненных фенолов, особенно таких, которые протекают с образованием хинолидных соединений. Большая часть пространственно-затруднен-ных фенолов имеет два максимума поглощения в УФ-области спектра (см. гл. 1), причем второй, менее интенсивный максимум поглощения находится в районе 280 нм. Спектры поглощения пространственно-затрудненных фенолов в этой области спектра имеют характерный вид и отличаются от УФ-спектров циклогексадиенонов [c.315]

В начале XX в. промышленность освоила выпуск первого ультрафиолетового фотометра (1913), это в значительной степени способствовало расширению применения метода УФ-спектроскопии в органической химии. К 1919 г. относится попытка экспериментального обоснования гипотезы Цвардемакера. М. Хейнинкс, рассмотрев УФ-спектры 40 соединений, обладающих запахом, при-шел к выводу, что избирательное поглощение соединений в интервале длин волн 200—360 ммк является причиной запаха веществ [331]. Соединения, имеющие максимумы поглощения при А,<200 ммк, запахом не обладают (На, Ог, N2, Н2О). Хейнинкс предложил классификацию запахов по расположению характерных максимумов поглощения в области 200—360 ммк. [c.166]

Образовавшаяся при действии света таутомерная форма при дальнейшем облучении может либо снова превратиться в соответствующий таутомер, либо вступить в другую фотохимическую реакцию. Фототаутомерия может быть обнаружена при помощи методов УФ-спектроскопии, импульсного фотолиза, дейтеро-водо-родного обмена, а также реакциями перехвата таутомеров подходящими реагентами. При спектроскопических исследованиях используют различное положение максимумов поглощения обеих форм. Если образующийся фототаутомер содержит обладающий кислотными свойствами атом водорода, то последний легко может обмениваться на дейтерий. Поэтому, например, в составе о-алкилбензо-фенонов после облучения их в СНзОВ обнаруживают дейтерий [c.284]

Порфирины обладают характерными спектрами поглощения поэтому спектроскопия оказы-вается чрезвычайно полезной при идентификации как отдельных порфиринов, так и всего класса в целом. Стандартный спектр порфиринов этио-типа приведен на фиг. 178. Это спектр уропорфирина в щелочном водном растворе. ЗаТисключением положения максимумов поглощения и некоторых небольших различий в относительной высоте пиков, спектры копропор- фирина и протопорфирина в щелочном или в нейтральном растворе, а также в эфире имеют в общем такую же форму. Положение максимумов поглощения отчасти может зависеть от природы заместителей. Нанример, в эфире максимумы поглощения протопорфирина по сравнению с максимумами копропорфирина сдвинуты примерно на 8 ммк в сторону более длинных волн каждая винильная группа дает сдвиг на 4 ммк. Введение боковых цепей определенного типа оказывает поразительное действие также на относительную высоту пиков. Однако число полос поглощения в нейтральном или щелочном растворе постоянно. [c.439]

Мы уже говорили о том, что фотоны через множество пигментных молекул перемещаются к молекулам с наименьшей энергией возбужденного состояния и, достигнув их, больше не могут быть переданы другим молекулам. Такие улавливающие центры являются, очевидно, местами инициирования фотохимических реакций. Конечным пунктом передачи энергии в фотосистеме I служит особая или особым образом связанная молекула хлорофилла а (концентрация таких молекул составляет 1/500 от общей концентрации хлорофилла). Красный максимум поглощения этого хлорофилла а расположен около 700 ммк и уменьшается под действием света. Это фотохимическое выцветание (blea hing), которое обратимо в темноте, позволяет обнаруживать Р700 методом чувствительной дифференциальной спектроскопии [60]. Высокий квантовый выход ( 1) процесса выцветания , а также тот факт, что оно обнаруживается при очень низких температурах, указывают на наличие прямого фотохимического акта. [c.562]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология