Некоторые вспомогательные методики

Некоторые вспомогательные методики [c.152]

Кроме практических данных, относящихся к методике технологического расчета основных процессов и аппаратов, с которыми инженеры встречаются в своей повседневной работе, в такой книге должны быть приведены и некоторые вспомогательные сведения из смежных дисциплин, являющихся теоретической основой для расчета нефтезаводских процессов и аппаратов. [c.3]

Большое значение для профилактики производственного травматизма и профессиональных заболеваний имеет комплексное обследование цехов техническими службами завода. Эту работу проводят по разным методикам, наибольший интерес представляет одна из них, которая в течение длительного времени применяется на некоторых заводах. Комплексное обследование цехов здесь является частью общезаводского плана работы по технике безопасности. По графику, утвержденному главным инженером завода, комиссия, возглавляемая начальником технического отдела, обследует основные цехи, а комиссия, возглавляемая начальником отдела техники безопасности, обследует вспомогательные цехи. [c.99]

Современные газовые хроматографы позволяют применять одновременно две и более колонки. Колонки можно устанавливать либо параллельно, либо последовательно. В случае параллельного соединения можно получать большую информацию о качестве анализируемого компонента (если в каждой колонке разная неподвижная фаза). Колонки соединяют последовательно при необходимости применения некоторых методик, согласно которым в процессе одного анализа требуется изменять направление потока газа-носителя и вспомогательного газа. Этой цели служит дополнительное оборудование, состоящее из многоходовых кранов или из сдвоенных тройников с подводимыми капиллярными или соленоидными клапанами. В этом случае можно применять метод обратной промывки для быстрого удаления компонентов с большим временем удерживания, либо определять эти компоненты суммарно, либо выделять из всего хроматографического спектра только интересующий нас участок. [c.52]

Вспомогательные программы статистической обработки результатов анализа и метрологической аттестации методик анализа Статистик и метролог — позволяют обрабатывать результаты анализа, накопленные за некоторый промежуток времени, и рассчитывать сходимость, воспроизводимость и правильность результатов анализа при аттестации методик и текущем контроле. [c.176]

Как уже указывалось в гл. 6, для промышленного хроматографа удобно использовать методику асинхронного ввода проб и стандартов. В некоторых случаях можно применять и метод внутренней нормализации, например, если задачей предусмотрено определение содержания легких индивидуальных компонентов и суммы тяжелых (по пику, полученному в результате обратной продувки). Для определения градуировочного коэффициента к площади пика тяжелых компонентов проводят вспомогательный анализ смеси при прямом элюировании [319]. Путем сопоставления площадей пиков на двух хроматограммах искомое значение К рассчитывается как [c.276]

Для достижения высокой эффективности возбуждения при испарении проб малой массы очень важно применять методики, которые используют физические и химические свойства проб и определяемых элементов (или их соединений). Следовательно, из большого числа известных типов электродов для метода фракционной дистилляции [1—3] необходимо выбрать один, наиболее подходящий для решения аналитической задачи. Наиболее известные типы таких электродов показаны на рис. 3.4, их важнейшие параметры приведены в табл. 3.3. Очевидно, что эти электроды пригодны для анализа не только металлов, но и твердых диэлектриков (разд. 3.3.1), а некоторые электроды — и для анализа жидкостей. Однако вспомогательные электроды для специальных методик (двойная дуга, графитовая печь, стабилизированная дуга и т. д.) и электроды для непрерывного введения в источник излучения порошков и растворов не были включены в таблицу потому, что они будут обсуждаться в соответствующих разделах. [c.93]

Начинать хроматографирование следует наименее полярным растворителем, обычно петролейным эфиром. Скорость отбора фракций зависит от типа и масштаба хроматографического процесса. Обычно скорость течения, измеренная в мл/ч, должна быть численно равна массе (г) использованного адсорбента. Большинство адсорбентов не затрудняет течение элюента по колонке. При применении некоторых особо тонкодисперсных адсорбентов, например оксида магния, может потребоваться введение вспомогательного фильтра, например кизельгурового. Для отбора элюата пригодны сборники фракций любого типа (см. гл. 8). Объем одной фракции устанавливают в соответствии с характером задачи и регулируют или с помощью переключателя с часовым механизмом при сборнике фракций, или путем изменения (притом только уменьшения) скорости потока элюента. Отобранные в течение определенных интервалов фракции анализируют методами ТСХ или ГЖХ, разработанными для данной методики разделения, и объединяют идентичные по составу фракции. Из объединенных фракций отгоняют растворитель посредством обычной или вакуумной перегонки в роторном испарителе при низкой температуре. Элюирование продолжают до тех пор, пока не перестанет элюироваться хроматографируемая проба. После этого элюирующую способность смеси увеличивают, повышая содержание более полярного компонента системы, который подают или в несколько порций, или постепенно (градиентное элюирование описание аппаратуры для градиентного элюирования см. в разд. 8.4 или в работе [45а]). Основное преимущество градиентного элюирования — это подавление образования хвостов сильно адсорбируемых [c.196]

Расчет с учетом тепловых потерь представляет некоторое видоизменение метода проф. Тищенко. Учет влияния тепловых потерь повышает надежность получаемых результатов, а измененная методика расчета—без составления выражения для в общем виде — упрощает вычисления и не требует вспомогательных формул для расчетных коэффициентов. [c.239]

Нестабильность процессов дугового возбуждения обусловлена рядом факторов. Хотя аналитические параметры дуги можно в значительной степени улучшить (разд. 2.4.4 в [1]), контролируя электрические параметры (разд. 4.3.1) и главным образом ток дуги, для эффективной стабилизации дуги необходимы вспомогательные приспособления. При испарениг проб из кратера использование подходя щих добавок (разд. 3.3.1) и в некоторо степени методика брикетирования (разд 3.3.2) служат для стабилизации возбужде ния диэлектрических материалов и посту пления их в плазму разряда. Однако, кро ме неравномерности переноса материала во времени, плазме дуги постоянного тока с высокой чувствительностью определения присущи заметные флюктуации ее геометрии и электрических параметров. Их можно подавить методами стабилизации, которые используют для источников излучения с металлическими образцами поток газа, внешнее магнитное поле и механическое перемещение образцов. Техника постоянной стабилизации дугового разряда, впрыскивания или вдувания порошковых проб и их перемещение в разряде будут обсуждены в отдельной главе. [c.129]

В книге даны рекомендации по ряду вопросов как производственного, так и проектного характера. Приведены конструкции некоторых котлов как зарубежных фирм, так и отечественного исполнения с подробным анализом их преимуществ и недостатков. Освещены вопросы теплообмена в процессах нагревания и охлаждения химических аппаратов в условиях применения дифенильной смеси. Достаточно подробно изложены вопросы гидродинамики внутрикот-ловой и внешнеконтурной циркуляции с органическим теплоносителем в этой связи разработан графический метод расчета внешнего циркуляционного контура с методикой выявления потребной высоты статического напора при естественной циркуляции теплоносителя. Подробно рассмотрены применяемые в практике варианты схем и компоновок оборудования котельных установок для обогрева химических аппаратов с указанием рекомендаций по устранению недостатков. Широко освещены вопросы монтажа трубопроводов и арматуры с учетом специфических свойств органических теплоносителей. Рассмотрены действующие и приведены новые конструкции некоторого вспомогательного оборудования. [c.4]

Кнпга посвящена изложению теории и методики активационного анализа — одного из ведущих методов современной аналитической. химии. В ней в систематизированной и обобщенной форме рассмотрены основные принципы и классификация активационных методов, а также дано описание общего хода активационного анализа, его инстру.ментального и радиохимического вариантов н различных методических вопросов. Приведены наиболее важные характеристики источников активирующего излучения, из.черительной аппаратуры н некоторых вспомогательных устройств. В заключительном разделе книги разобраны основные аналитические характеристики активационных методов чувствительность, избирательность и точность. [c.2]

Основной риск для ФСТ и РЭК связан с формированием тарифов в новой модели. Несмотря на то, что в основном в отношении генерирующих мощностей будут применяться тарифы, определенные на рыночной основе, в отношении постоянно действующих (ти81-гап) предпр тий (включая ТЭЦ), генерирующих предпр тий, обладающих рыночной властью на местном уровне, и возможно, некоторых других категорий станций будут приме ться регулируемые тарифы. В отношении передающих мощностей, эксплуатации систем, услуг по распределению и возможно некоторых вспомогательных услуг будет сохранен монопольный статус и будут применяться полностью регулируемые тарифы. Помимо принятия решения о том, какую методику использовать, какие стимулы приме ть, а также о том, как соответствующим образом распределять затраты, регулирующим органам придется решать чрезвычайно сложную двойную задачу, связанную с при тием решения о том, отнесение каких затрат по контрактам на производство и поставку [c.26]

Внедрение новейших достижений науки и техники в химическую промышленность становится возможным только через создание проекта производства. Проект химического производства или п.р едп рияти я — это комплекс технической документации, необходимой для строительства некоторого объекта химической промышленности, обеспечивающего выпуск в установленные сроки требуемой для народного хозяйства продукции задан ного объема и- определенного качества с наилучши.ми техникоэкономическими показателями при соблюдении требуемых санитарно-гигиенических условий труда на спроектированном объекте. В указанный комплекс технической документации входят пояснительные записки с принципиальными обоснованиями технологические и инженерно-технические расчеты чертежи и (или) макеты предназначенных к строительству оборудования и сооружений инструкции по монтажу, пуску и эксплуатации основного производственного и вспомогательного оборудования технологические регламенты и методика аналитического контроля производства сведения о поставке сырья и данные о себестоимости продукции информация о методах комплексной механизации и автоматизации всех технологических процессов, а также информация об организации труда, плане подготовки. кадр Ов и автоматизирова1вной системе управления производством сметы расходов на вое производственные, инженерно-технические, коммунальные и культурно-бытовые сооружения проектируемого объекта. [c.13]

Рассмотрим методику измерения емкости двойного электрического слоя на идеально поляризуемом электроде. Если учесть, что двойной слой образуется не только на исследуемом электроде, но и на вспомогательном и, кроме того, между двумя этими электродами возникает макроконденсатор катод — анод с некоторой емкостью Ск.а, то эквивалентную электрическую схему измерительной ячейки можно представить в виде схемы, приведенной на рис. 28, а. Так как емкости исследуемого и вспомогательного электродов (соответственно С и Сд з) соединены последовательно, то их суммарная емкость определяется по уравнению [c.52]

Рассмотрим методику измерения емкости двойного электрического слоя на идеально-поляризуемом электроде. Если учесть, что двойной слой образуется не только на исследуемом электроде, но и на вспомогательном, и, кроме того, между двумя этими электродами возникает макроконденсатор катод — анод с некоторой емкостью С .а, то эквивалентную электрическую схему измерительной ячейки можно представить в виде схемы., изображенной на рис. 28, а. Так как емкости [c.55]

Успех препаративного разделения в немалой мере определяется выбором метода обнаружения. Естественно, применимы только те методики, которые не приводят к разложению вещества. Проще всего работать с окрашенными соединениями, как и с веществами, видимыми в УФ-свете без каких-либо вспомогательных операций. Согласно опыту авторов в области химии стероидов, зоны некоторых веществ, невидимые при аналитической хроматографии, можно различать визуально при хроматографии препаративной, где количество наносимых веществ во много раз больше. [c.136]

Другой важнейшей предпосылкой при формулировке водно-ресурс-ной задачи является возможность усреднения ряда гидрологических и водохозяйственных характеристик в пространстве и во времени. Рассмотрим сначала методологию выбора расчетных интервалов времени. Как указывалось, в предыдущем разделе, расчетные методики определения полезного объема изолированного водохранилища подразделяются на две большие группы. Первая методология исходит из рассмотрения полезного объема как единой неделимой емкости, размер которой определяется на основе интегрального уравнения речного стока [Картвелишвили, 1970 1975 1985 Киктенко, Баишев, 1980 Чокин и др., 1980]. Во втором подходе рассматриваются виды регулирования (многолетнее, сезонное, месячное, недельное, суточное) с разделением объема на составляющие [Плешков, 1975]. При этом реально проводится только разделение емкости на многолетнюю и сезонную составляющие, поскольку остальные пренебрежимо малы в сравнении с ними. Специальные особо малые компенсационные водохранилища суточного или недельного регулирования рассматриваются при этом как вспомогательные технические мероприятия. С позиций исследования преобразований речного стока при его регулировании первый подход более привлекателен. С точки же зрения практических расчетов, а тем более, их распространения на системы и каскады водохранилищ с погружением процедуры сравнения различных вариантов в некоторую схему оптимизации, второй подход представляется единственно возможным. [c.126]

Вся работа по созданию таблиц настоящего тома, включающая общий анализ вопроса, решение ряда теоретических задач, возникающих в термодинамике газов при высоких температурах, разработку методики расчета и расчетных формул, составление (программ для электронной счетной машины и проведение счета па машине, выполнена группой сотрудников лаборатории физики горения и кафедры молекулярной физики физического факультета в составе профессора Е. В. Стуно-чепко — руководитель группы, Е. В. Самуйлова, И. П. Стаханова, А. С. Плешакова, И. Б. Рождественского. Большая часть всех вычислений проведена на быстродействующей электронной счетной машине (БЭСМ) Вычислительного центра АН СССР. Контроль таблиц и подготовка к печати выполнены там же под руководством Л. С. Барк. Некоторые контрольные, промежуточные и вспомогательные расчеты были выполнены на Первой Московской фабрике механизированного счета. [c.3]

Для того чтобы понять совокупность всех этих факторов, необходимо было решить вопрос о том, что же находится на поверхности катализатора в момент реакции и как изменяются лимитируюшие стадии процесса при гидрировании различного типа связей на промотированных катализаторах. Для решения этого вопроса был использован метод измерения потенциала катализатора в процессе гидрирования. При гидрировании на массивных электродах-катализаторах эта методика была разработана А. И. Фрумкиным и А. И. Шлыгиным [4] для водных кислых растворов. Однако в катализе чаше всего применяются мелкораздробленные порошки катализаторов, обладающие большой поверхностью и активностью. В нашей лаборатории было показано еще в 1949 г., что при интенсивном перемешивании и известном количестве порошка металла частицы его, взвешенные в растворе, так часто ударяются о вспомогательный электрод (например, платиновую проволочку), что навязывают последнему свой потенциал [5]. Позднее для порошка катализатора была снята и кривая заряжения [6]. Измерение потенциала порошка катализатора в процессе гидрирования в растворе дало возможность следить за концентрацией водорода и до известной степени непредельного соединения на поверхности. Таким образом, было изучено гидрирование самых разнообразных непредельных соединений на платине, палладии, никеле, родии, иридии и на некоторых их сплавах (Pt—Ni, Pd—Ni, Pt—Pd, Pd—Ag) при различных температурах и в разных растворителях (вода, спирт, растворы щелочей и ислот диоксан, гептан и др.). [c.180]

В объединениях и на предприятиях важное значение имеет установление в соответствии с Методикой рациональных соотношений численности инженерно-технических работников и вспомогательного технического персонала (18.37]. К последнему относится ряд технических исполнителей (группы со второй по нулевую служащих), а также некоторые профессии рабочих и МОП (ротаторщик, телетайпист, курьер). [c.123]

Излагаемые материалы этих исследований разделены с учетом особенностей методики гл. 1 включает результаты определений энтальпий сгорания жидких борорганических веществ с низким (5—12%) содержанием бора, в составе которых находятся только элементы С, Н, О, N (все или часть) в гл. 2 даны результаты исследования карборанов и их производных, кристаллических, со взрывообразным характером горения, и жидких, сгорающих спокойно (невзрывообразно). В конце статьи помещены таблицы полученных нами численных данных по энтальпиям сгорания и образования (для конденсированного и газообразного состояний). Эти результаты пересчитывались с учетом надежных современных значений ключевых величин энтальпий образования, принятых в настоящей статье. Некоторые необходимые вспомогательные материалы приведены в приложениях. В библиографическую справку включены наши работы по определениям энтальпий сгорания борорганических веществ, включая публикации 1980 г. и цитированные в статье работы других авторов. [c.10]

Для графических расчетов на основе диаграмм четырехкомпо-нентных простых и взаимных (без инконгруэнтных точек) систем применяли единый способ построения ортогональных и вторичных проекций систем в неправильном тетраэдре. По мнению авторов, выражение составов в массовых процентах и метод вторичных проекций обладают достоинствами, позволяющими широко использовать графические способы анализа и расчетов стадий технологических процессов, изобрал аемых с помощью равновесных диаграмм растворимости и вспомогательных построений на этих диаграммах. Исключение составляют лишь некоторые примеры применения взаимных четырехкомпонентных систем с инконгруэнтными точками. В этих случаях применена методика построения диаграмм в квадратной призме и расчеты с помощью ортогональной и центральной проекций призмы по Енеке — Ле Шателье при выражении составов в ионных процентах. [c.70]

Из твердых носителей чаще других используют целит 545, огнеупорный кирпич С-22 и стерхамол 22. Хромосорб представляет собой красный порошок, похожий на огнеупорный кирпич С-22, а хромсорб W — белый порошок, похожий на целит 545. В некоторых работах огнеупорный кирпич называют силоцелом. Стандартные и промытые йислотой твердые носители поставляют многие фирмы, изготавливающие хроматографы и вспомогательное оборудование. Наиболее часто применяют следующие размеры частиц 40/60, 60/80, 80/120 и 100/120 меш (США). В последних работах наметилась тенденция к использованию более узких фракций частиц, и это фактически наиболее существенное изменение, внесенное авторами в современную методику газохроматографического анализа. [c.42]

При проведении холостого опыта обычно наблюдалось образование некоторого количества сернистого ангидрида и других продуктов, содержащих серу, которые дают с фуксинформаль-дегидным реактивом фиолетовую окраску. Для определения более 10 -% кислорода эти небольшие загрязнения пе имеют серьезного значения. Однако при меньших количествах кислорода в металлическом германии поправка холостого опыта пе дает возможности получить надежные результаты. Чтобы устранить эти недостатки, необходимо было провести тщательную очистку азота и серы. Попытка полной очистки азота различными описанными в литературе методами не дала положительных результатов. Поэтому сжигание металла по предлагаемой методике проводилось в вакууме. Хорошо очищенный азот, однако, был необходим для выполнения ряда операций. Так, например, споласкивание реакционной трубки азотом, комбинированное с форвакуумом, позволяет перед определением более надежно удалить примеси кислорода и влагп из взятой для опыта серы и реакционной трубки. Далее, пропускание азота необходимо для извлечения из трубки газообразного продукта реакции (сернистого ангидрида) с целью дальнейшего анализа. Даже для этих вспомогательных операций необходима весьма тщательная очистка азота, в особенности от кислорода, влаги и аммиака. [c.55]