Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Среда обогащения

    Бактериологическое исследование. Выделение чистой культуры и ее идентификация необходимы для подтверждения диагноза листериоза. Листерии растут на простых питательных средах, но более интенсивный рост отмечается на кровяном агаре или средах, обогащенных глюкозой, глицерином, дрожжевым экстрактом, сывороткой, печеночной тканью. Материал засевают на плотные среды. Для подавления роста сопутствующих микроорганизмов используют специально разработанные селективные среды с антибиотиками и/или красителями, хлоридом лития, фенилэтано-лом (агары Оксфордский, PAL САМ яла др.). Те же добавки используют в составе бульонных сред для обогащения исследуемого материала (накопление листерий ведут при 30 °С в течение 24 — 48 ч). Иногда используется также метод холодового обогащения (материал выдерживают при 4 °С в течение 10 — 50 сут). Посевы на плотных средах инкубируют при 37 С до 7 сут. [c.179]


    Процесс выращивания дрожжей отличается от спиртового брожения тем, что он протекает в среде, обогащенной растворенным кислородом. Для этой цели растворы сахаров с концентрацией от 0,7 до 2,5% в присутствии указанных выше микроорганизмов подвергаются энергичной аэрации воздухом. Количество воздуха должно обеспечивать определенную минимальную концентрацию растворенного кислорода. Поэтому процесс выращивания дрожжей представляет собой взаимосвязанную систему, где концентрация сахара в растворе, количество микроорганизмов в системе и концентрация растворенного кислорода должны находиться в определенных соотношениях [122]. При правильном ведении процесса из [c.417]

    Среда — среда обогащения для бактерий семейства [c.344]

    На 2 —3-й день инкубации менингококки образуют мелкие, круглые, выпуклые, прозрачные колонии. В мазках, приготовленных из этих колоний, обнаруживают полиморфные диплококки и тетракокки (картина настолько пестрая, что создается впечатление смешанной культуры). Колонии пересевают на скошенный сывороточный агар. Если в прямых посевах материала рост отсутствует, культуру выделяют из спинномозговой жидкости, залитой полужидким агаром (со среды обогащения). [c.118]

    Основным способом высвобождения химической энергии топлива является его сжигание, т. е. осуществление в камере сгорания процесса горения, представляющего собой одну реакцию или комплекс быстро протекающих химических реакций, сопровождающихся выделением тепла. Известно большое количество реакций, протекающих с выделением тепла для энергетических целей наиболее часто используются реакции окисления органической массы природных топлив (или их производных) кислородом воздуха (реже реакции окисления в среде, обогащенной кислородом). [c.7]

    Отделяемое слизистой оболочки носовой части глотки снимают специальным клювовидным (изогнутым под углом) тампоном. Наиболее результативным является немедленный посев носоглоточной слизи на плотные питательные среды с тщательным разобщением бактериальных клеток. Если время доставки в лабораторию превышает 3 ч, то тампон помещают в пробирку с 3 мл среды обогащения (содержит 0,1 % агар-агара, 20 % сыворотки и 20 ЕД/мл ристомицина) и ставят в термостат при 37 °С (после подращивания материал высевают на сывороточный агар). [c.117]

    В рассматриваемом случае застывают, условно говоря, две системы дисперсная фаза в виде замкнутых укрупненных агрегативных комбинаций и жидкая дисперсионная среда, обогащенная дополнительным количеством светлых фракций. Сближаясь друг с другом, частицы дисперсной фазы в замкнутом объеме взаимодействуют прежде всего с собственной дисперсионной средой, стараясь сформировать дисперсные частицы, близкие по конфигурации и составу к дисперсным частицам исходной нефтяной системы. Однако доступ таких частиц к дисперсионной среде затруднен [c.246]


    Установлено, что в кристаллах, полученных в среде, обогащенной азотом, рост которых поэтому происходил с большей скоростью по сравнению с алмазами, росшими без добавок в шихту нитридов (см. рис. 142), наблюдаются все три типа включений. Существенного влияния на морфологию включений, их состав при изменении, источника азота (нитридов V, 51, Т , Мп) не обнаружено. [c.403]

    Культуральные среды делят на ростовые и поддерживающие. Для выращивания клеточных культур применяются ростовые среды, обогащенные сыворотками животных и человека, например бычья [c.261]

    Определение сальмонелл. Гомогенизированную навеску продукта (обычно 25,0 г) вносят в среду обогащения (селенитовый бульон) и инкубируют при 37 °С. [c.425]

    Среда обогащения (малахит зеленый — хлорид магния). [c.404]

    Оптимальная среда обогащения (цистин селенита). [c.404]

    Затем переносят 0,1 мл предварительно обогащенной культуры в 10 мл (или 1 мл в 100 мл) среды обогащения малахит зеленый — хлорид магния и инкубируют при 42 0,5 °С в течение 18—24 ч. [c.407]

    Для роста, поддержания жизнедеятельности и размножения требуются самые разные вещества. Кроме того, нужен источник энергии. Для выращивания микроорганизмов используют так называемую питательную среду, обогащенную питательными веществами. Любая питательная среда должна содержать  [c.41]

    Изменение содержания кислорода в смеси влияет на значения пределов. При этом ф меняется незначительно (даже в чистом кислороде для большинства паров органических веществ нижний предел практически такой же, как в воздухе). Верхний предел в среде, обогащенной кислородом, пропорционален корню квадратному из избыточной концентрации кислорода [7]  [c.31]

    Запрещается выполнять какие-либо работы в среде, обогащенной кислородом. При опасении, что одежда пропитана кислородом, ее необходимо проветрить вне помещения в течение 15—20 мин. [c.354]

    Исследования показывают, что данные материалы более устойчивы к воздействию температуры, чем хлорсодержащие полимеры, и способны гореть только в среде, обогащенной кислородом. Это связано с тем, что связи углерод — фтор (522,9 кДж/моль) более прочны, чем связи углерод—хлор (307,86 кДж/моль), углерод— водород (406,98 кДж/моль). [c.96]

    Нами установлено, что циклопентадиенилмарганецтрикарбонил (ЦТМ) вступает в реакцию изотопного обмена водорода в кислых средах, обогащенных дейтерием [1]. Представляло интерес исследовать реакцию изотопного обмена водорода с кислотами для изучения влияния алкильных заместителей на реакционную способность ЦТМ и сопоставить полученные данные с аналогичными данными для бензольного ряда. [c.426]

    Создание условий, благоприятных для развития одного вида (рода) бактерий (среды обогащения). [c.7]

    Первое поколение дочерних молекул ДНК состоит наполовину из старых и наполовину из новых полинуклеотидных цепей. Зто было подтверждено замечательным экспериментом на бактериальных культурах с использованием меченых атомов ( N разд. 20.17). Об этом опыте в 1958 г. сообщили М. Мезельсон и Ф. У. Шталь. Они выращивали несколько поколений кишечной палочки Es heri hia oli) на питательной среде, в которой присутствовало соединение азота с высоким содержанием тяжелого изотопа Выделенная в этом случае бактериальная ДНК имела большую молекулярную массу (атомы в молекуле были те же) и большую плотность, чем ДНК, полученная из бактерий, выращенных на обычной среде. Различие плотности определяли методом, называемым ультрацентрифугированием в градиенте плотности. Раствор хлорида цезия помещают в центрифужную пробирку и вращают ротор с такой скоростью, чтобы получить центробежное ускорение, в 100 000 раз превышающее ускорение земного тяготения. В центробежном поле концентрация ионов цезия, имеющих высокую плотность (вместе с компенсирующими их заряд ионами хлора), будет выше в периферическом конце пробирки. Таким образом, по направлению к периферии в пробирке создается градиент плотности. Большие молекулы, вроде ДНК, при введении в пробирку и создании силового поля концентрируются в зонах, где их плотность равна плотности раствора хлорида цезия, т. е. в периферическом конце пробирки. Мезельсон и Шталь перенесли бактерии, выращенные в среде, обогащенной [c.460]

    В. В. Чукин. Горение угольной пыли (В среде, обогащенной кислородом, Бюллетень научно-технической информации ВНИИМТ, 1957, № 2. [c.568]

    Фирмой Компримо в сотрудничестве с другими предприятиями разработан процесс — Суперклаус. В новом процессе модифицирована система управления и введена стадия прямого селективного окисления НзЗ, отходящего с конечного конвертора, до серы в присутствии специального катализатора. Степень извлечения серы достигает 99-99,5%. К основным преимуществам процесса Суперклаус следует отнести также отсутствие сточных вод, увеличение продолжительности активности и срока службы катализаторов в результате предотвращения сульфатации при работе в среде, обогащенной Нз5. [c.257]


    Основными факторами, определяющими структуру технологических схем обогащения, являются свойства исходного угля и требования к качеству товарной продукции. В зависимости от этих факторов выбирают методы обогащения, т.е. основные операции. Наибольшее распространение имеют тяжелосреднее обогащение (как правило, в магнетитовой суспензии), гидравлическая отсадка и флотация. В отдельных случаях применяются обогащение в воздушном потоке, противоточная гидравлическая сепарация, центробежное обогащение в водной среде, обогащение на концентрационных столах. [c.203]

    В стадии чистой культуры (ЧК) дрожжи размножаются в двух гермети (еских аппаратах на 12%-ной мелассной среде, обогащенной солодовым экстрактом и двузамещенным фосфатом аммония. Емкость первого аппарата 80—100 л, второго — 800— 820 л. Среда периодически аэрируется. Длительность ферментации 10—20 ч. Получают 2—4 кг дрожжей в пересчете на сухое вещество. [c.104]

    На 2-й день отмечают появление бесцветных (лактозоотрицательных) колоний на средах Плоскирева, МакКонки или Эндо, а также черных колоний на висмутсульфит-агаре (сальмонеллы паратифа А не образуют сероводород и поэтому их колонии имеют зеленый цвет). После изучения морфологии колонии пересевают на полиуглеводную среду. При отсутствии типичных колоний на те же среды засевают материал со среды обогащения. [c.148]

    Материалом для выделения возбудителей дизентерии служат испражнения больных, реконвалесцентов, носителей, реже — рвотные массы и промывные воды желудка и кишечника. Шигел-лы могут быть обнаружены в смывах с рук, посуды, различных предметов (игрушки, дверные ручки и др.), в молоке и других пищевых продуктах. Результаты микробиологического исследования во многом зависят от правильности взятия материала. Пробы кала (в первую очередь слизистые примеси) из судна (горшка) или тампоном (петлей) непосредственно из прямой кишки стараются отбирать до начала этиотропной терапии в посуду без следов дезинфицирующих средств. Если невозможно сразу произвести посев на плотные дифференциальные среды, взятый материал немедленно засевают на среды обогащения, помещают в термостат или хранят в глицериновом консерванте на холоде до отправки в лабораторию. Ввиду морфологического сходства шигелл с другими энтеробактериями световая микроскопия не применяется, основным методом диагностики является бактериологический. [c.153]

Рис. 13-20. Ауксотрофные мутанты Neurospora rassa, утратившие в результате мутации способность синтезировать один из ферментов (отмечен на рисунке красной полосой), участвующих в биосинтезе аргинина (Arg) из предшественника А. Вещества В, С и D играют роль промежуточных продуктов в этом превращении. У мутанта I отсутствует фермент Ед, но его можно выращивать на среде, обогащенной аргинином. В этих условиях в культуральной среде будет накапливаться промежуточный продукт D. У мутанта II отсутствует фс1 лент Ej, однако активность Е4 у него сохраняется. Поэтому он может расти, если добавить к среде либо аргинин, либо промежуточный продукт D, вырабатьхваемый мутантом I. Аналогичным образом мутант III, лишенный фермента Ej, растет на среде, содержащей С, D или аргинин, поскольку он может превращать в аргинин промежуточные продукты С или D- Рис. 13-20. <a href="/info/566283">Ауксотрофные мутанты</a> Neurospora rassa, утратившие в <a href="/info/1355385">результате мутации</a> способность <a href="/info/1435376">синтезировать один</a> из ферментов (отмечен на рисунке <a href="/info/711848">красной полосой</a>), участвующих в <a href="/info/97377">биосинтезе аргинина</a> (Arg) из предшественника А. Вещества В, С и D играют <a href="/info/1113769">роль промежуточных продуктов</a> в <a href="/info/805243">этом превращении</a>. У мутанта I <a href="/info/629932">отсутствует фермент</a> Ед, но его можно выращивать на среде, обогащенной аргинином. В этих условиях в <a href="/info/195972">культуральной среде</a> будет накапливаться <a href="/info/6222">промежуточный продукт</a> D. У мутанта II отсутствует фс1 лент Ej, однако активность Е4 у него сохраняется. Поэтому он может расти, если добавить к среде либо аргинин, либо <a href="/info/6222">промежуточный продукт</a> D, вырабатьхваемый мутантом I. Аналогичным образом мутант III, лишенный фермента Ej, растет на среде, содержащей С, D или аргинин, поскольку он может превращать в аргинин промежуточные продукты С или D-
    Исследуемый материал засевают на щелочные (элективные) плотные питательные среды (агары Монсура, T BS, СЭДХ, щелочной ПА) и жидкие среды обогащения — щелочную 1%-ю пептонную воду или 1% Ю пептонную воду с теллуритом калия (кроме материала от больных). [c.166]

    Среда Кэри — Блэра. Состав (г/л) натрия гидрофосфата — 1,1 натрия тиогликолята — 1,5 кальция хлорида — 0,09 натрия хлорида и агар-агара — по 5,0. Хлорид кальция асептически добавляют в прокипяченную и остуженную среду (конечное значение pH 8,4 0,2). После приготовления среду помещают в герметично закрывающиеся пробирки или флакончики. В этой среде минимум питательных веществ, чтобы сохранить максимальное количество живых бактерий без размножения. Тио-гликолят натрия введен в состав среды для создания низкого окислительно-восстановительного потенциала. Среда имеет слабощелочное значение pH, что минимизирует гибель бактериальных клеток вследствие закисления среды. Вместе с тем жизнеспособность на этой среде прихотливых микроорганизмов сохраняется лишь непродолжительное время. Для получения наилучших результатов рекомендуется наряду с посевом на транспортную среду делать прямой посев на среду обогащения. [c.219]

    Гораздо большщй интерес представляет метод Heinri h с соавт. (1966), принятый но предложению специалистов ГДР в составе Унифицированных методов СЭВ (1975). В качестве среды обогащения на первом этапе анализа используют питательный бульон с глюкозой и с индикатором бромтимоловым синим, четырехкратно концентрированный. Среду засевают определенным количеством воды с таким расчетом, чтобы конечная концентрация глюкозы составляла 0,4%. Инкубируют 24 ч при 37°С. Из каждой пробирки, где отмечено помутнение и образование кислоты, делают высев для подтверждения наличия кишечных палочек — на среду Эндо, а для подтверждения наличия энтерококков — в жидкую среду [c.169]

    Тимофеев Н. Г., Коровников А. Н. Разработка и испытания вибрационных фохотов с ситом, по-фуженным в водную среду // Обогащение руд. [c.34]

    И механизмах реакций. Один из главных методов нолучепия такой информации основывается на определении начальной скорости реакции, а также на выявлении типа ингибирования исходя из кинетических данных в условиях стационарного состояния (см. гл. VI). Ценные сведения удается также часто получать с помощью меченых соединений. Изотопы многих элементов, например С , ЬР, и 3 , радиоактивны, благодаря чему их можно отличать от обычных изотопов тех же элементов. Другие изотопы, например Н2, N15 д 018 отличаются от обычР1ых изотопов соответствующих элементов только массой и, следовательно, могут быть определены по масс-спектрам Изотопный метод используют обычно в экспериментах двух типов — в опытах по включению изотопов и в опытах по изотопному обмену. Эксперименты первого типа, вообще говоря, позволяют выявлять положение образующихся и разрывающихся связей однако в некоторых случаях они также дают возможность идентифицировать промежуточные продукты реакции. Опыты по изотопному обмену, в процессе которого происходит замещение имеющейся группы на аналогичную меченую группу, дают информацию о существовании промежуточных продуктов реакции. Ознакомимся с исследованиями первого типа на примере расщепления глюкозо-1-фосфата щелочной фосфатазой. Эту реакцию, очевидно, можно представить себе как результат расщепления либо С — 0-связи, либо Р — О-связи. Если проводить ее в водной среде, обогащенной НгО , то первый из двух возмон ных путей должен привести к глюкозе, содержащей один атом О  [c.201]

    Перенос ионов характеризуется стандартными константами скорости реакции, йа+, i-, которые можно идентифицировать с проницаемостями мембраны для этих ионов. Этот простой подход приводит к тому же результату, что и подход Ходжкина, Хаксли и Катца. Уравнение (3.25) удовлетворительно согласуется с полученным экспериментально значением мембранного потенциала покоя, если предположить, что проницаемость мембраны для выше, чем для Na+ и СГ, так что отклонение от потенциала Нернста для ионов калия не очень велико. В то же время проницаемость для других ионов не пренебрежимо мала. Следовательно, аксон в состоянии покоя должен терять ионы К% а внутри мембранная концентрация Na соответственно должна расти. Этого, конечно не произойдет в присутствии активной Na , K -АТРазы, переносящей калиевые ионы из межклеточной жидкости в аксон и ионы натрия в противоположном направлении. Поскольку этот вид переноса не связан с протеканием тока и не влияет на мембранный потенциал, его п мяято называть электронейтральным насосом. Кроме того, активный транспорт может происходить и не на основе обмена ион за ион . Функционирование такого электрогенного насоса, изменяющего мембранный потенциал, наблюдается, например, при выдерживании мышечного волокна в безкалиевой среде, обогащенной натрием. При этом в результате обмена внутриклеточного калия на внеклеточный натрий волокно загружается ионами натрия. После возвращения волокна в среду, которая по составу соответствует обычной межклеточной жидкости, натрий выводится из клеток активным транспортом до такой степени, что мембранный потенциал сдвигается к более отрицательным значениям (происходит гиперполяризация клеточной мембраны). Гиперполяризацию можно снять уабаином [31]. [c.235]

    Методическая часть рассматриваемой работы заслуживает внимания. При анализе изготовляли почвенную суспензию, которую высевали непосредственно на твердую лактозо-лакму-совую питательную среду, минуя среду обогащения. Это давало возможность избежать ошибок в соотношении бактериальных видов, могущих возникнуть в случае развития последних на среде обогащения. В изученных почвах титр бактерии кишечной группы не определялся. [c.365]

    Помимо твердых сред, при выделении микробов тифо-паратифозной группы широко используют жидкие среды обогащения — Мюллера и Кауфмана, содержащие вещества, задерживающие рост сопутствующих бактерий.  [c.578]

    Тщательное изучение термоокислительной деструкции Н-пленки было проведена Скала и Хикамом . По изменению состава газообразных продуктов, а также кислородсодержащей среды, обогащенной изотопом 0, авторы сделали юпытку установить механизм термоокисления нолиимидов. При этом обнаружено, что приблизительно 75% потери массы связано с изменением состава газовой смеси, т. е. поглощением О2 и выделением СОа- Поглощенный полимером кислород состоит преимущественно (90%) из 0. Однако значительная часть выделившегося СО 2 содержит изотоп 0. Результаты опытов показывают, что соотношение 0г и 0 в газовой смеси остается постоянным и равным исходному, что свидетельствует об отсутствии изотопного обмена между полимером и газовой средой. В то же время количество 0 , поглощенного и выделившегося в виде СО2, говорит о том, что значительная его часть удерживается полимером. Вероятно то же явление имеет место и при использовании [c.209]

    Во-вторых, это фотоиндуцированное набухание хлоропластов в среде, обогащенной анионами, которые не могут связываться с протонами (фиг. 102), а катионы тоже сильно диссоциированы (например, среда, обогащенная хлористым натрием). В этом случае увеличение светорассеивания свидетельствует о сжатии белков ламелл хлоропластов, так как, несмотря на известное поглощение анионов хлора, все же не происходит связывания протонов и не предотвращается понижение pH до [c.216]

    ВОДИТ к частичной перемене механизма реакции [88, ПО]. Так, при анализе зависимости скорости реакции арилизоцианатов от суммы теплот растворения исходных реагентов [см. уравнение (VI. 27)] было найдено, что линейная зависимость между lg A и 2ДА сольв в системе гептан — диоксан, где электростатическая сольватация реагентов сведена к минимуму, наблюдается лишь до 65%-ного содержания диоксана в смеси. В среде, обогащенной диоксаном, наблюдается резкий перелом прямой зависимости. В этой же области нарушается пропорциональ- k-io s,iM eK) ность между Е и AS+ реакции. Исследования зависимости скорости реакции от строения изоцианата показали, что параметр р в уравнении Гаммета, характеризующий чувствительность реакции к действию заместителя, изменяется от 3,3 до 2,6 при переходе от гептана к диоксану, причем изменение р происходит в области, соответствующей 65%-ному содержанию диоксана в системе. Наблюдаемые явления обусловлены частичным изменением механизма присоединения спиртов к изоцианатам в связи с наличием нуклеофильной сольватации N O-группы в основных растворителях. Увеличение основности атома а ота приводит к тому, что электрофильное присоединение протона спирта к этому атому играет существенную роль в лимитирующем акте реакции в электронодонорном растворителе [88, 108]. [c.345]

    Техническую серу получают как из саморудных руд, так и из сероводорода и сернистого ангидрида. Добыча серной руды производится механическим или взрывным (в сочетании с механическим) способом в открытых карьерах и подземных разработках. Руда, содержащая 20—30% серы, подвергается обогащению в водной среде. Обогащение серной руды состоит в дроблении, измельчении и флотации в водной среде, в результате чего получается серный концентрат. Выплавка серы из концентрата осуществляется тремя основными методами автоклавным, фазового обмена и подземной выплавкой. [c.139]

    Далее, было установлено, что ГАМК увеличивает выход НА в Локк-фосфатном буфере. Этот эффект оказался более выражен в среде, обогащенной К , в которой спонтанный выход НА из контрольных срезов такнге усилен. Однако в среде с высоким содержанием К и низким Ка  [c.194]

    Из приведенной схемы видно, что водород, вступающий на место, освобождаемое нитрогруппой, приходит из растворителя (15- 17). Далее, один атом кислорода карбоксильной группы в конечном продукте также переходит из растворителя, тогда как другой атом кислорода переходит из первоначальной нитрогруппы. Это подтверждено Самюэлем [563] при изучении реакции Рихтера в водно-спиртовой среде, обогащенной кислородом Хотя этот механизм хорошо объясняет образование некоторого количества нитрит-ионов, по тот же механизм Баннета не дает удовлетворительного ответа на вопрос, куда деваются два атома азота нитрильной и нитрогрупп. [c.453]


Библиография для Среда обогащения: [c.834]   
Смотреть страницы где упоминается термин Среда обогащения: [c.13]    [c.201]    [c.314]    [c.63]    [c.182]    [c.7]    [c.128]    [c.229]   
Смотреть главы в:

Микробиология с техникой микробиологических исследований изд.4 -> Среда обогащения




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Обогащение руд



© 2025 chem21.info Реклама на сайте