Принцип амперометрического титрования

В чем заключается принцип амперометрического титрования [c.217]

Принцип амперометрического титрования. Амперометрическое титрование — одна из разновидностей полярографического анализа — основано на измерении величины диффузионного тока при постоянном напряжении во время взаимодействия титруемого вещества с реагентом. Регистрируя изменение величины тока по мере добавления реагента, находят конечную точку титрования. [c.48]

Амперометрическое титрование. Этот метод связан с принципом полярографического метода (см. гл. II). [c.439]

В чем сущность амперометрического титрования и принцип метода [c.113]

Амперометрическое титрование можно выполнять на любом визуальном полярографе, а также на приборах, собранных по принципу простых открытых схем из обычных измерительных приборов (рис. 6). [c.25]

Во избежание возникающих недоразумений при описании метода амперометрического титрования с двумя электродами рассмотрим другой метод, с которым его часто путают. Это метод потенциометрического титрования под током. Принцип его заключается в следующем в титруемый раствор погружают два электрода и пропускают через цепь небольшой (несколько микроампер) ток [c.99]

Амперометрическое титрование — метод определения точки эквивалентности в основе его лежат принципы полярографии. В этом случае на микроэлектрод подают постоянный по знаку потенциал, достаточный для того, чтобы вызвать электрохимическое изменение по меньшей мере одного из участников реакции. Когда этот потенциал находится в области потенциалов, соответствующих полярографическому сдвигу, диффузионный ток согласно уравнению Ильковича пропорционален концентрации деполяризатора в растворе. Следовательно, если в ходе титрования следить за изменениями диффузионного тока, то они будут отражать изменения концентрации деполяризатора и, та [c.344]

Принцип работы прибора основан на методе амперометрического титрования с вращающимся платиновым электродом. [c.240]

Принцип метода. Метод амперометрического титрования основан на измерении в процессе титрования силы диффузионного тока, проходящего через электролитическую ячейку между индикаторным электродом и электродом сравнения, при определенной, прилагаемой извне электродвижущей силе. Этот ток является функцией объема (числа миллилитров) раство-. ра, израсходованного на титрование. Таким образом, капельный ртутный электрод (или платиновый микроэлектрод) имеет постоянный потенциал и служит индикаторным электродом, указывающим концентрацию титруемого вещества. Конечную точку амперометрического титрования находят как точку пересечения двух линий, показывающих изменение силы тока до точки эквивалентности и после нее. Следовательно, в основе амперометрического титрования лежит та же закономерность, что и в основе количественного полярографического анализа, а именно наличие прямой пропорциональности между силой диффузионного тока и концентрацией определяемого вещества. [c.455]

Глава VH. АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ 1. Принцип метода [c.127]

Амперометрическое титрование относится к объемным методам анализа, в которых для установления точки эквивалентности при титровании используются принципы и техника полярографии. [c.266]

В принципе можно было бы непосредственным титрованием комплексоном определить большинство катионов, устанавливая конец титрования визуально при помощи соответствующего индикатора или же физико-химическим методом. Это подтверждается амперометрическими титрованиями комплексоном [24], которые, однако, практически не так распространены, как визуальные. При проведении последних можно, однако, встретиться с некоторыми неблагоприятными обстоятельствами. [c.299]

Книга Кольтгофа и Лайтннена изложена на уровне современных достижений в области электрометрии и других разде.лов физико-химических методов анализа. Она содержит описание всех методов потенциометрических титрований, методов электрометрического и колориметрического определения /<Н, а также изложение принципов вольтамметрии (полярографии) и амперометрического титрования. В разделе колориметрии особенно подробно разобрано поведение индикаторов под влиянием различных факторов. В виде особого раздела н.чложена кондуктометрия, которой вообще в руководствах подобного рода отводится незаслуженно мало внимания. Здесь авторы подробно излагают разнообразные варианты титрований и дают полный список литературы. Глава о вольтамметрии и амперометрическом титровании изложена в объеме вполне достаточ-ноя для усвоения теории и практики этих методов. [c.5]

Принцип метода. Цинк определяют амперометрическим титрованием раствором комплексона в сильнощелочном растворе цикло-гексиламина или в буферном растворе ацетата аммония при —1,4 в по отношению к насыщенному каломельному электроду. Медь и железо выделяют экстракцией эфиром в виде их комплексов с купферроном. Свинец и барий удаляют в виде сульфатов, кальций связывают фторидом. Определение цинка этим методом проводят в золе новых или отработанных масел. Подробности определения можно найти в литературе (см. [12]). [c.393]

Способ амперометрического измерения, примененный в работах [3—16], основан на том же принципе. Поэтому данному способу присущи общие закономерности, свойственные методу амперометрического титрования. [c.189]

Для полуавтоматического титрования реактивом Фишера с установлением конечной точки титрования по заданному потенциалу служит титратор Влага , нижний предел измерений которого 10" % Н2О. Титратор предназначен для определения содержания влаги в органических растворителях. Титратор Л Т В - 3 7 5, служащий для определения малых содержаний влаги в органических растворителях, действует по принципу кулонометрического и амперометрического титрования. [c.238]

Амперометрическое титрование относится к электро-объемному методу анализа, в котором для установления точки эквивалентности используются принципы и техника полярографии. Амперометрическое титрование проводят, налагая на микроэлектрод потенциал, и по изменению силы тока в цени судят об изменении концентрации вещества в растворе в процессе титрования. Для титрования можно воспользоваться любой реакцией, приводящей к удалению определяемого иона из сферы реакции. В связи с этим титрующий агент может или осаждать титруемое вещество или связывать его в комплекс, восстанавливающийся при большем потенциале, чем наложенный на микроэлектрод, или изменять валентность определяемого элемента таким образом, что он теряет способность восстанавливаться на микроэлектроде. [c.16]

Как пример промышленного автоматического титрометра, имеющего весьма простую электрическую схему и высокую надежность, ниже приведено краткое описание прибора, в котором использован принцип непрерывной работы бюретки поршневого типа с разделительным мембранным устройством и системой регистрации с автономным электродвигателем. Эта примерная схема и конструкция пригодны для случая, когда в приборе осуществляется потенциометрическое титрование до определенного потенциала. Однако такая схема может быть использована и при других видах объемного титрования, например амперометрическом или кондуктометрическом, а также при анализах с регистрацией кривой титрования. [c.214]

Этот же принцип — восстановление Np и Ри железом(II) положен в основу кулонометрического титрования этих элементов электрогенерированными ионами Ре + с амперометрической индикацией конечной точки 3, 4] на фоне фосфорной и серной кислот. [c.235]

Принципы амперометрического титрования. В настоящее время получает развитие третий вид электрометрического титрования, в основном существенно отличающийся от кондуктометрического и потенциомзтрическог методов. Этот метод получил название амперометраческого титрования [1], так как он основан на измерении в процессе титрования диффузионного тока титруемого вещества или реагента, которым титруют, или, наконец, обоих этих веществ. В гл. IX обсуждалась зависимость между диффузионным током восстанавливаемого или окисляемого вещества и их концентрациями. Изменение концентрации какого-либо вещества, дающего диффузионный ток, можно наблюдать по изменению диффузионного тока в течение процесса титрования. Потенциал соответствующего микроэлектрода поддерживают при надлежащем значении и после добавления отдельных порций реактива производят измерения диффузионного тока. Обычно конечную точку находят графически. Точки, соответствующие величине тока, измеренной в течение процесса титрования с внесением поправки на эффект разбавления, обычно укладываются на одной из двух прямых линий, пересекающихся в конечной точке. [c.221]

В то время как электрогравиметрия, кулонометрия и полярография являются электрохимическими методами определения содержания вещества, амперометрию применяют для определения точки эквивалентности при титровании, т. е. она служит методом индикации. Амперометрия основа.на на тех же явлениях, что и постояннотоковая полярография, поэтому амперометрическое титрование назы1вают также поляриметрическим или титрованием по предельному току. Принцип метода заключается в измерении значения постоянного тока, протекающего /при постоянном напряжении через раствор электролита между электродами, один из которых поляризуемый, а другой — неполяризуемый, как функции поляризационного сопротивления В отличие от амперометрии в кондуктометрии измеряют значение переменного тока как функции сопротивления электролита Яь Метод амперометрии с двумя поляризуемыми электродами называют методом конечной точки ( (1еас1-з1ор ). [c.296]

На том же принципе основан метод амперометрического титрования, предложенный Усатенко и Беклешовой [420]. При полном образовании Na2Bep4 в результате титрования растворов [c.65]

Принцип работы и описание прибора. Работа прибора основана на методике амперометрического титрования с вращающимся платиновым электродом. Анализируемый раствор помещают в электролизер, между электродами — кало-мелевым и платиновым вращающимся — устанавливают зада шое напряжение, необходимое для восстановления определяемого вещества или добавляемого осадителя, либо их обоих. Это напряжен ие поддерживают постоянным во время титрования. Анализируемый раствор титруют небольшими порциями реактива-осадителя и отмечают изменение диффузионного тока увеличением количества прибавляемого реактива. В эквивалентной точке фиксируется минимальный ток. Силу последнего регистрируют с помощью гальванометра. По его показаниям и объему титровального раствора, израсходованного на титрование, строят граф)ик аналнза, по которому судят о количестве анализируемого вещества. [c.416]

Для амперометрического титрования иО " , ТЬ, Т1 и 2г Кольтгофом и Джонсоном [6] была предложена л -нитрофенил-арсоповая кислота. При титровании измеряли диффузионный ток восстановления органического реагента. По данным авторов, для получения хороших результатов необходим чрезвычайно строгий контроль pH среды. Этими же авторами опубликован метод титрования ртути при помощи хлорида тетрафенил-арсония [7]. В этом случае для определения конечной точки титрования используется диффузионный ток определяемого элемента. На этом же принципе основан метод титрования висмута хлоридом трифенилселенония [В], а также германия тан-нином [9]. [c.353]

Для большинства разновидностей кулонометрического метода требуется дорогостоящее оборудование, однако есть примеры [145] использования и сравнительно простых установок. Применение батарей с качестве источника постоянного тока позволяет определять 0,1 — 1 ррт хлоридов. Бромиды, иодиды, роданиды и цианиды должны отсутствовать. Индикация конечной точки титрования осуществляется но принципу амперометрического dead — я1ор -титрования. [c.317]

Значительно исправлены и дополнены I, IV, VI и VII главы. Так как за последние годы получили широкое применение самопишущие электронные полярографы, мы добавили в гл. VI описание принципа работы самопишущего электронного полярографа ПА-2. Добавлена гл. VII Дальнейшее развитие метода полярографического анализа , в которой более подробно, чем в предыдущем издании, излагаются методы дифференциальной, осциллографической и переменнотоковой полярографии, а также метод амальгамной полярографии с накоплением. Гл. VIII дополнена изложением метода амперометрического титрования с двумя платиновыми электродами. [c.10]

Преимущества и пределы применения амяеромет-рического титрования. Амперометрическое титрование найдет широкое поле применения. Любые вещества, дающие диффузионные токи, пропорциональные концентрации, могут в принципе или титроваться, или применяться в качестве реагентов при амперометрическом титровании с ртутным капельным электродом или платиновым микроэлектродом. Кроме того, вещества, сами не подвергающиеся электролитическому окислению или восстановлению, могут быть определены при осаждении реагентом, который дает диффузионный ток. Например, сульфат-ион не дает полярографической волны, но может при соответствующих условиях титроваться свинцом или барием. [c.224]

В качестве примеров можно привести определение соотношения Со S в лабильном металлорганическом соединении с помощью комбинации полярографического определения кобальта в одной аликвотной части и титриметрического определения серы в другой аликвотной части минерализата одной пробы ЭОС. Комбинацией полярографии и спектрофотометрии было определено соотношение Ni Р, амперометрическим титрованием одним титрантом были определены соотношения Zr S, Fe Pb. Принцип сравнения абсолютных количеств продуктов минерализации двух элементов можно использовать и для безнавесочного определения соотношения С Н в гравиметрическом анализе веществ, когда взятие навесок вызывает те или иные затруднения. Например, описан метод определения С Н в низкокипящих углеводородах без применения капилляров и без взвешивания пробы [192], путем сравнения найденных гравиметрически количеств СО2 и Н2О, образовавшихся при сожжении вещества в кислороде. [c.226]

Титрование солью Мора при потенциале +1,0 s было предложено И. П. Алимариным и Т. К. Кузнецовым и вслед за ними Г. А. Бутенко и Г. Е. Беклешовой для определения ванадия, хрома и марганца в легированных сталях. Одновременно аналогичный метод предложен за рубежом для определения ванадия и хрома также в сталях и нефтяных продуктах. Метод апробирован лабораторией Днепропетровского металлургического завода Затем вышла работа И. П. Алимарина и Б. И. Фрид по приложению этого же метода к микроопределению ванадия и хрома (а также железа) в минералах, рудах и горных породах. На этом же принципе основан предложенный Е. Г. Кондрахиной и др. амперометрический вариант определения железа (II) по А. В. Шейну [c.180]

Принцип метода, использованный в фотохимическом титровании кислорода, применим также для титрования меди(П) [267]. В этом случае в качестве реагента, из которого фотохимически генерируется титрант, используют метанольный раствор антрахинона, содержащий ЫН40Н. Конечную точку устанавливают потенциометрически или амперометрически. На потенциометрической и амперометрической кривых имеется по два перегиба первый соответствует окончанию фотохимического восстановления меди(П) до меди(1), а второй — восстановлению меди(1) до металлической меди. Хорошие результаты получены при титровании меди(П) в количестве более 5 мкмоль. [c.37]

Объемные определения при помощи комплексонов можно в принципе разделить на две группы. К первой относится ациди-метрическое титрование катионов, при котором любым способом, визуальным или потенциометрическим, титруют водородные ионы, выделяющиеся при образовании комплексных соединений. Ко второй группе относится прямое титрование титрованным раствором комплексона в присутствии специфических индикаторов на тот или иной катион. Изменение концентрации катионов при прямом титровании комплексоном можно обычно проследить амперометрическим и в некоторых случаях потенциометрическим методом. [c.39]

В рассматриваемом варианте используется амперометрическая система индикации с одним индикаторным электродом, работающая по принципу гальванического элемента, то есть без применения внешнего источника тока /2/.В начале титрования, к Ьда отсутствует избыток титранта, разность потенциалов меаду индикаторныгл электродом и электродом сравнения с постоянным потенциалом будет наибольшая, поэтому индикаторный ток будет иметь максимальное значение. Величину индикаторного тока в этом случае регулируют с помощью потенциометра 7. Затем, когда появляется избыток титранта, то есть в конце титрования, потенциалы обоих электродов сближаются, и индикаторный ток стре тся к нулю. Если потенциал индикаторного электрода изменяется в пределах, которые перекрывают значение потенциала стандартного электрода, то индикаторный ток может изменяться на обратный. Из сказанного становится ясно, что для данной системы индикации важно правильно подобрать потенциал электрода сравнения. Если этот потенциал будет слишком высок, то из-за большого начального фонового тока весьма трудно зарегистрировать его изменение при появлении избытка титранта. " [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология