Синтез ДНК, механизм также

При рассмотрении каждого типа превращений органических соединений приведены обобщенные данные по наиболее распространенным методам их осуществления в лабораторной практике и в промышленном органическом синтезе, а также описан механизм реакций. [c.3]

Изучение Д с необходимо при исследовании механизмов мн хим р ций, а также позволяет находить оптимальные пути стереоселективного синтеза См также Рацематы [c.70]

При рассмотрении каждого типа превращений органических соединений приведены обобщенные данные по наиболее распространенным методам их осуществления в лабораторной практике и в промышленном органическом синтезе, а также описан механизм реакций. Этот материал поможет студенту подготовиться к коллоквиуму. [c.3]

Механизм этой реакции, по-видимому, аналогичен механизму димеризации нитрилов (см. стр. 209). Для осуществления реакции к соединению, имеющему активную метиленовую группу, в среде диметилового эфира этиленгликоля добавляют эквивалентное или каталитическое количество гидрида натрия, а затем нитрил. Синтез проводится также в отсутствие растворителей с добавлением каталитических количеств натрия или в водно-метанольном растворе в присутствии ацетата натрия 84,185 [c.214]

Настоящий учебник состоит из теоретического курса и лабораторного практикума, взаимно связанных и дополняющих друг друга В нем рассмотрены теоретические понятия представления об электронном строении атома углерода и его химических связей, взаимное влияние атомов в молекуле, основные типы и механизмы органических реакций, вопросы стереохимии. Материал по важнейшим классам органических соединений изложен по функциональному принципу. Такой подход позволяет при экономном изложении сформировать более глубокие знания и умения творческого сопоставления свойств соединений отдельных классов В самостоятельный раздел выделены гетероциклические соединения, биополимеры и другие природные соединения. Отбор фактического материала произведен с учетом профессиональной направленности, В качестве представителен классов приводятся, как правило, вещества, являю-ш иеся либо лекарственными средствами, либо полупродуктами в их синтезе, а также использующ еся в качестве вспомогательных веществ при изготовлении лекарственных форм [c.14]

Многие ВВ можно получить из различных исходных материалов несколькими методами. При выборе наиболее рационального из них для заводского оформления необходимо знать все возможные варианты синтеза, а также механизм и кинетику происходящих при этом химических превращений. Сравнение этих вариантов по всем показателям позволяет сделать правильный выбор технологического процесса для завода. [c.6]

Основная задача практикума — ознакомление студентов с техникой проведения более сложных синтезов, включающих работу со сжатыми и сжиженными газами, получение и очистку исходных реагентов и растворителей с аналитическим контролем их концентрации и чистоты, а также ознакомление с некоторыми реакциями и методами, не вошедшими по разным причинам в общий практикум по органической химии на третьем курсе. Параллельно с работой в лаборатории студенты слушают лекционный курс Современные методы органического синтеза , первые три главы данного пособия соответствуют частично разделам этого курса. Хотя по таким вопросам, как например синтезы на основе ацетилена и восстановление алюмогидридом лития, имеется достаточное число специальных монографий и обзорных статей, они мало пригодны для использования в качестве учебных пособий. Поэтому представлялось целесообразным предпослать описанию лабораторных работ краткие сведения о возможных применениях рассматриваемых методов синтеза, механизмах реакций и технике их проведения. Списки рекомендуемой литературы в конце каждой главы содержат ссылки на основные источники для более углубленного изучения, а также на оригинальные работы, послужившие основой предлагаемых методик. [c.3]

В данной монографии сделана попытка обобщить существующий литературный материал по синтезу, механизму действия, технологии и применению присадок к маслам различного назначения, а также по синтезу и применению присадок к топливам. Освещены вопросы применения и испытания различных присадок, а также создания композиций присадок к маслам в соответствии с новой отечественной классификацией масел. Кроме того, сделана попытка обобщить материалы по синтезу присадок различных классов к топливам различного назначения. Материал книги размещен в основном по принципу применения синтезированных соединений в качестве присадок к маслам и топливам, причем в каждой главе материал изложен по типу органических соединений, содержащих различные функциональные группы и элементы. Необходимо отметить, что некоторые соединения одновременно улучшают несколько эксплуатационных качеств масел и топлив в таких случаях соединения распределены по принципу более характерного для них функционального действия. [c.6]

В ряде случаев задачи определения размеров звеньев многозвенных рычажных механизмов также приводятся к метрическому синтезу кривошипно-ползунного механизма. На рис. 34 представлена кинематическая схема шестизвенного коленно-рычажного механизма пресса-автомата для прессова- рис. 34. ния керамических изделий. [c.63]

Для рассмотрения механизма диенового синтеза привлекают также представление о согласованном [4- -2]-циклоприсоединении, подчиняющемся правилу сохранения орбитальной симметрии Вудварда—Гофмана (см., например, [40]). [c.298]

В природе встречаются многие сложные эфиры их можно также получить в результате синтеза. Механизм реакции гидролиза будет изложен ниже (см. Эфиры органических кислот ). [c.705]

Действуя на азотную кислоту нитратов, формальдегид вызывает образование в растениях азотистых соединений, содержащих С, О, Н и N, первыми членами которых, повидимому, являются формальдоксим и формамид. Последние, по всей вероятности, превращаются в аспарагин, являющийся постоянным азотистым резервом в растениях. Аспарагин соединяется с углеводами и образует белковые вещества. Механизм последнего синтеза нам также неизвестен. [c.16]

Все клетки организма имеют идентичный геном и синтезируют от 10 000 до 20 ООО различных белков, однако отличаются между собой наличием специфических для данных клеток белков. Для эритроцитов характерно высокое содержание гемоглобина, для кожи — коллагена, поджелудочной железы — ферментных белков, скелетных мышц — сократительных белков актина и миозина. Концентрация различных белков, а иногда и их спектр, изменяется с возрастом, а также при воздействии внутренних и внешних факторов среды, патологических изменениях обмена веществ. Даже относительно небольшие изменения в спектре синтезируемых белков в клетке способны существенно влиять на ее функции и структуру. Все это свидетельствует о том, что в живых организмах существует контроль белкового синтеза. Механизмы регуляции белкового синтеза играют существенную роль в процессах адаптации организма к мышечной деятельности, так как обеспечивают увеличение или появление новых адаптивных белков в мышцах и других тканях. [c.253]

Необходимо расширить объем работ по исследованию кинетики и механизма реакций органических хлорпроизводных с кремнием, разработке высокоактивных контактных масс, изысканию способов регулирования состава продуктов прямого синтеза, а также новых эффективных способов получения метил- и фенилхлорсиланов. [c.347]

Преодоление энергетического барьера элементарного акта синтеза АТФ достигается за счет горячих протонов, которые разгоняются электрическим полем в протонном канале Н+-АТФазы. Таким образом, передача энергии АрН+ должна была бы осуш ествляться здесь путем трансформации кинетической энергии протонов. Но в конденсированной фазе, где релаксация возбужденных степеней свободы происходит быстро (10 -10 с), такой механизм также невозможен. Не спасает положение и представление о некоем аккумуляторе, в котором должны накапливаться протоны, движуш иеся внутри АТФ-синтетазы до тех пор, пока не наберется энергия, достаточная для синтеза одной молекулы АТФ. [c.220]

Поэтому удачное сочетание предельных структур при одном и том же металле или же выбор наиболее целесообразного для решения данной задачи металла, а также введение или устранение кратных связей,— все это элементы, тесно связанные между собою и вытекающие из механизма реакции элементо-орга-нического синтеза. Механизм этого синтеза, в первую очередь, определяется структурой реагирующих компонентов и, во вторую, — условиями реакции, которые могут в известных пределах и изменяться. [c.221]

Было установлено, что метилацетилен и пропадиен при содержании их в ацетилене до 2% не претерпевают заметных изменений в условиях синтеза ВА и ХП [22], а также в процессе полимеризации ХП по применяемой технологической схеме. Эти примеси накапливаются в ВА-ректификате и почти полностью выводятся с отдувочными газами после гидрохлорирования ВА. Наиболее вредной примесью, содержащейся в пиролизном ацетилене, является диацетилен, который в условиях производства попадает в хлоропрен-ректификат и полимеризуется по радикальному механизму, приводя к сильному структурированию полимеров хлоропрена (рис. 5). [c.717]

При исследовании синтеза аммиака в тихом электрическом разряде было обнаружено, что процесс ускоряется в присутствии паров ртути. Оказалось, что это объясняется сенсибилизированной диссоциацией водорода в присутствии ртути по рассмотренному выше механизму, а также реакцией [c.71]

Дедуктивно-эвристяческий метод синтеза механизмов сложных химических реакций. Упомянутый метод построения гипотетических механизмов химических реакций, использующий в своей основе стехиометрический анализ реагирующей системы, достаточно прост для программирования, требует применения только математического аппарата линейной алгебры и позволяет при небольших затратах машинного времени рассчитать на ЭВМ всевозможные элементарные реакции. При этом он не дает возможности (без его существенного усложнения) отражать изомерные свойства реактантов. Так как явление изомерии имеет место в любой области химии (органика, биоорганика, неорганика и т. п.), оно должно также учитываться при синтезах механизмов сложных химических реакций. [c.173]

В книге изложены основные положения по теории и практике типовых процессов многотоннажной технологии органических веществ и нефтепереработки, даны научные основы радикально-цепных, гомогенных и гетерогенных каталитических реакций. Рассмотрена характеристика химических процессов, реакторов и растворителей, применяемых в научных и промышленных синтезах, а также приведен термодинамический и кинетический анализ простых и сложных по стехиометрии реакций. Большое внимание уделено механизмам химических реакций, элементарным реакциям, реакционной способности и активации реагентов, гомогеннов у и гетерогенному катализу. [c.4]

Наиболее часто используются арилзамещенные нитрилимиды механизм присоединения таких 1,3-диполей к алкенам и алкинам тщательно изучен. Реакции циклоприсоединения этого типа используются для синтеза пиразолов. Связь N—N в пиразолах достаточно устойчива, поэтому эти соединения не могут быть использованы в качестве полупродуктов в органическом синтезе. Известны также примеры циклоприсоединения нитрилимидов к гетеродиполя-рофилам, например к активированным нитрилам и карбонильным соединениям. [c.123]

Интересной особенностью реакций нуклеофильного присоединения к диацетиленам является их высокая стереоспецифичность (Шостаковский с сотр. [109, 495, 496, 546—549]), Эта особенность имеет большое значение при разработке путей стереонаправ-ленных синтезов, а также при выборе наиболее рационального механизма реакций присоединения к диацетиленам и полиинам. [c.86]

На первых этапах развития радиационной химии газов объяснение всех экспериментальных факторов базировалось в основном на теории ионных ассоциаций Линда (см. гл. 1) и признании возникновения и нейтрализации ионов в результате облучения. Затем в 1936 г. в двух классических работах по конверсии пара-ортоводорода и синтезу (а также разложению) бромистого водорода под действием а-частиц Иринг и др. [4] и Тейлор [5] предположили, что возбуждение молекул и атомов — первичная важнейшая стадия фото- и радиационных процессов. Более того, в результате ионизации и возбуждения могут образовываться свободные радикалы, которые в некоторых случаях дают цепные радикальные реакции. С этого момента радикальный механизм был принят в радиационной химии. Доминирующее положение радикальных теорий несколько поколебалось в последнее время, когда масс-спектро-скопические исследования показали, что ионы также имеют важное значение в радиолитических процессах. [c.175]

Регулирование сложной цепи химических реакций, называемой клеточным метаболизмом, несомненно, является жизненно важным. В настоящее время известно, что для биосинтеза пуринов существует ряд возможных контрольных механизмов, которые включают подавление синтеза метаболитов самими же метаболитами, родственными с ними веществами или конечными продуктами. Так называемое ингибирование по принципу обратной связи может влиять либо на активность, либо на синтез фермента, ответственного за образование метаболита. Так, активность фосфорибозилпирофосфатами-дотрансферазы (которая катализирует синтез рибозиламин-5-фосфата из глутамина и рибозо-1-пирофосфат-5-фосфата) заметно подавляется АМФ, АДФ, АТФ, ГМФ, ГДФ и ИМФ, но не ингибируется большим числом других пуриновых или пиримидиновых производных, в случае некоторых мутантных штаммов бактерий с генетическим блоком, ведущим к накоплению предшественников аминоимида-зола, некоторые пурины могут вызывать аллостерическое торможение, если только генетический блок не препятствует взаимопревращению пуринов. Однако, когда это взаимопревращение затруднено, аденин становится специфическим ингибитором (препятствует накапливанию предшественников имидазола) и контроль по принципу обратной связи осуществляется на уровне аденина (или аденозина, или АМФ), а не с помощью других пуринов. Превращение гуанозин-5 -фосфата в производные аденина (через восстановительное дезаминирование ГМФ до инозин-5 -фосфата) заметно ингибируется АТФ, что свидетельствует о возможности контроля производными гуанина за синтезом адениновых нуклеотидов. Взаимоотношения между этими отрицательными типами контроля за скоростью синтеза и концентрацией нуклеотидов в клетке и положительными моментами взаимосвязи биосинтетических реакций, как, например, потребность АТФ для синтеза ГМФ и ГТФ для синтеза АМФ, представляются исключительно сложными. Как уже упоминалось выше, контроль за синтезом фермента также может быть установлен по принципу обратной связи примером может служить влияние гуанина на образование ИМФ-дегидрогеназы в мутантных штаммах бактерий с подавленным синтезом ксантозин-5 -фос-фатаминазы. [c.310]

Следует заметить, однако, что нет и не может быть готовых решений на все случаи, которые могут встретиться в практике расчета и конструирования рычажных исполнительных механизмов ценность разработанных методов синтеза механизмов заключается в том, что они воорул1ают общими принципами решения вопроса об определении размеров того или иного типа механизмов, так же ак существующие атласы и справочники по механизмам лишь ориентируют проектанта в возможных вариантах решений. В связи с этим весьма часто приходится при проектировании исполнительных механизмов машин-автоматов задачу выбора типа механизма и определения его размеров решать заново, сообразуясь с теми конкретными параметрами, которые определяются условиями выполнения заданной операции технологического процесса, а также свойствами, присущими механизмам различных типов. [c.61]

В обзоре Даванкова [ 7] упомянуты более 400 работ, посвященных попыткам такого прямого разделения. Однако только за последние несколько лет был достигнут существенный прогресс в этой области. Последние достижения в области хроматографии и синтеза, а также выяснение механизмов реакций позволили усовершенствовать технику прямого разделения. Она является теперь одним из инструментов в решении множества стереохимических проблем. [c.134]

Настоящий обзор посвящен химии соединений элементов VA и VIA подгрупп, содержащих полифторарильные р,адикалы. Особое внимание уделено анализу данных по их реакционной способности, обсуждению механизмов реакций, протекающих с участием элементов VA и VIA подгрупп, рассмотрению возможностей изысканий новых методов синтеза. Рассмотрены также данные по особенностям электронного строения. Необходимо отметить, что обзор не ставит цели дать исчерпывающую сводку имеющихся данных, а направлен на выявление основных тенденций в развитии химии элементоорганических соединений элементов VA и VIA подгрупп, содержащих полифторарильные заместители, и роли этого класса соединений в развитии органической химии. [c.98]

Лпоморфин. При помощи синтеза Пшорра не только установлено положение, занимаемое тремя атомами кислорода и метоксильными группами в морфии, кодеине и тебаине, но этот синтез помог также выяснить механизмы многих замечательных перегруппировок, наблюдающихся у этих алкалоидов. Одной из таких перегруппировок является превращение морфия в апоморфин (левовращающий) в результате отпд,епления воды под действием кислот. В течение этой реакции отщепляется вода, разрывается кислородный мостик и этанаминная цепь перемещается из положения 13 в положение 8. По сообщению Смолла , на первых ста- [c.20]

III. Синтез щиффовых оснований.из пиперонала и ароматических аминов. Согласно нашим представлениям о механизме реакции, щиф-фовые основания должны являться промежуточными продуктами в синтезе хинолиновых оснований при совместной конденсации ацетилена и альдегидов с ароматическими аминами. Поэтому нами был проведен синтез этих оснований, необходимость этого синтеза диктовалась также и теми соображениями, что большинство полученных нами оснований не описано в литературе. Шиффовы основания получались известными способами, для этого к спиртовому раствору ароматического амина в молекулярном количестве добавлялся пиперонал. Полученное шиффово основание перекристаллизовывается из спирта. Во всех полученных нами шиффовых основаниях был определен азот, количество которого совпадало с теоретически вычисленным. [c.938]

Строение непредельного кетона (LIV), кетокислоты (ЬУ),так же как и диенового кетона (LVII), надежно доказано методами расщепления и встречного синтеза. Механизм некоторых реак Ций, указанных на схеме, не является вполне ясным. Особеннс это относится к превращениям (LV1) -> (LV1I), а такж< [c.200]

Таким образом, совокупность нескольких регуляторных механизмов позволяет бактериальной глутаминсинтетазе быстро реагировать на изменение условий метаболизма и обеспечивает эффективное использование аммиака для биосинтеза. Наиболее важными метаболитами-регуляторами, по-видимому, являются 2-оксоглутарат и глутамин, соотношение между которыми определяет ход активационного процесса. Дополнительное влияние на эту систему оказывают другие, более отдаленные конечные продукты биосинтеза, а также нуклеотиды и ионы металлов. Кроме того, глутаминсинтетаза некоторых бактерий сама регулирует собственный синтез, а также синтез других ферментов, участвующих в метаболизме азота [2926]. С другой стороны, у млекопитающих нет той системы регуляции активности глутаминсинтетазы, которая свойственна бактериям [3107]. [c.121]

Для изучения механизмов, трансляции в процессе белкового синтеза, а также различных факторов, влияющих на этот процесс, широкое распространение получили бесклеточные системы биосинтеза белков. Ниже описан метод изучения синтеза коллагена и других белков в бесклеточной микросомной системе из куриных эмбрионов, который может быть использован также для исследования биосинтеза белкой, образующихся в других тканях животных. Метод представляет собой модификацию ранее описанных методов (Hoagland е. а., 1958 Sauer, Burrow, 1972). [c.353]

Хотя описанные выше системы находят определенное применение в синтезе, механизм их действия в принципе не установлен. Не известны также не только некоторые структуры, но в большинстве случаев даже элементный состав комплексов. Ясно только, что тем или иным образом в реакции участвуют переходные металлы, поскольку в их отсутствие наблюдаются совершенно другие химические закономерности. Однако в отличие от гидридов алюминия или бора, закомплексованных с металлом, прямое участие в реакции гидридов переходных металлов не было однозначно продемонстрировано. Енде меньше известно о специфической последовательности стадий в каждой конкретной реакции восстановления и о том, каким образом субстрат взаимодействует с восстанавливающим агентом. Вряд ли в ближайшее время удастся выяснить все эти вопросы, если учесть, что в реакции может участвовать множество различных частиц. На изучение реакции Гриньяра понадобилось почти столет, но до сих пор она не понята окончательно, так что нужно запастись терпением. [c.157]

Усовершенствование технологии производства масла применением эффективных процессов очистки, осуществлением молекулярной конверсии молекул нефти, синтезом новых масел, позволяет существенно улучшить некоторые эксплуатационные параметры. Весьма значительно свойства масел могут быть улучшены добавлением в базовое масло присадок. Масло, улучшенное присадками, называется компаундированным или легированным маслом blended oil, ompounded oil, formulated oil). Варьированием состава компонентов базового масла и композиций присадок разработчики смазочных материалов могут создать масла, отвечающие разнообразным требованиям производителей механизмов и оборудования, а также формировать широкий ассортимент смазочных материалов с дифференцированными свойствами для решения многообразных, иногда весьма специфических и даже противоречивых, задач смазывания двигателей и агрегатов трансмиссии. [c.24]

Методом полимеризации в растворе (вариант суспензионной полимеризации) получают также бутилкаучук — сополимер изобутилена с небольшим количеством (2—3%) изопрена. Синтез идет по катионному механизму при оптимальных условиях регулирования образуются безгелевые полиме ры со сравнительно узким для промышленных каучуков ММР (М Шп 3). [c.63]

Ассоциативный механизм синтеза полибутадиенов под влиянием бис(л-кротилникельиодида) позволяет удовлетворительно объяснить каталитическую активность последнего в процессе полимеризации бутадиена в водной среде. Этому также способствует гидролитическая устойчивость связи п-аллил — металл. [c.123]