Гомогенно-гетерогенная конверсия

Гомогенно-гетерогенная конверсия природного газа исследовалась в Саратовском политехническом институте на опытной уста- [c.18]

Гомогенно-гетерогенная конверсия с каталитической насадкой [c.72]

Технологически гомогенно-гетерогенная конверсия была выполнена с использованием горелки восстановительных газов (ГВГ), описанной выше, и реактора шахтного типа. Горелка, установленная в верхней части реактора, обеспечивает предварительное смешение компонентов конверсии и организует очаг горения, который поддерживается в верхней части реактора над слоем никелевого катализатора. [c.73]

Инженерный метод расчета каталитической гомогенно-гетерогенной конверсии [c.92]

Процесс конверсии СН4 с кислородом может проводиться как гомогенно (в отсутствии катализаторов), так и гетерогенно на поверхности контакта. При гетерогенной конверсии метана с кислородом так же, как и при гетерогенной конверсии метана с НгО и СОг используются катализаторы на основе никеля. Однако, в связи с тем, что гетерогенная конверсия метана с кислородом проводится, как правило, при температурах более высоких, чем при конверсии с водяным паром или СОг, к катализатору предъявляются дополнительные требования. Во-первых, ката- лизатор должен быть достаточно прочным и не разрушаться, в условиях длительного воздействия высоких температур во-вто- [c.156]

Практическая реализация разработанной схемы воздушно-шсло-родной конверсии природного гаэа по гомогенно-гетерогенной схеме осуществляется в процессах получения никеля. [c.101]

Настоящая книга посвящена рассмотрению современного состояния и перспективам разработки и внедрения отечественных процессов очистки сернистых газов. Значительное место отведено методам окислительной конверсии сероводорода с учетом того, что разработка процессов гомогенного и гетерогенного каталитического окисления сероводорода и тиолов может оказать в ближайшие годы заметное влияние на технологию переработки сернистых нефтей, газовых конденсатов, сернистых природных и попутных нефтяных газов и связанные с этим проблемы экологии. [c.6]

Конверсию метана с водяным паром можно проводить гомогенно (без применения катализатора) и гетерогенно в присутствии никелевых катализаторов, состав которых зависит от качества исходного сырья и условий процесса конверсии. Обычно катализаторы конверсии инициируют и распад метана на элементы он протекает с заметной глубиной уже в пределах 400—450° С. В случае недостаточного количества водяного пара на катализаторе может отлагаться углерод. При подаче в избытке пар реагирует со свободным углеродом и тем самым подавляется отложение кокса. [c.116]

До сих пор предполагалось, что процесс конверсии протекает гомогенно. Посмотрим, может ли он протекать гетерогенно (с выделением углерода), т. е. по [c.490]

В гомогенной среде в отсутствие катализатора реакция протекает с достаточной скоростью лишь при 800—1000° С. Промышленное значение имеет каталитическая гетерогенная реакция, позволяющая вести процесс на высоких скоростях газового потока и с удовлетворительной степенью конверсии метана уже при 550— 700° С. [c.126]

Механизм и кинетика гомогенных реакций горения с достаточной полнотой рассмотрены выше. Кроме указанных вторичных реакций, перечень их должен быть продолжен гетерогенными реакциями разложения углекислоты и водяного пара, реакцией конверсии окиси углерода водяным паром и семейством реакций метанообразования, которые с заметными скоростями протекают при газификации нод высоким давлением. [c.164]

Механизм реакции конверсии окиси углерода сложный и недостаточно изучен. Как показал В. Н. Кондратьев, реакция СО -Ь НгО может протекать как гомогенная в присутствии следов кислорода. При производстве паро-воздушных и паро-кислородных газов в конечных газах всегда содержится некоторое количество кислорода (порядка 0,2%). Присутствие твердых катализаторов значительно ускоряет процесс конверсии окиси углерода и в кинетическом отношении эта реакция становится реакцией гетерогенной. [c.169]

В МГУ и НИФХИ им. Л. Я. Карпова разработан модифицированный фосфорнокислый катализатор, который обуславливает отсутствие паров воды, содержащих фосфор, в газовой смеси после реактора. При алкилировании бензола пропиленом при 270 °С, давлении 1-3 МПа и объемной скорости 3-5 ч , мольном соотношении бензол пропилен = 3.58 1 при полной конверсии пропилена селективность образования кумола составляет 94 % при съеме кумола 1250 кг/(м ч) [12]. Селективность разработанного гетерогенного катализатора на 10-20 % выше, чем гомогенного катализаторного комплекса. Другое важное преимущество процесса - ликвидация сточных вод на стадии отмывки продукта от катализатора. [c.335]

Обзор работ по механизмам Н —О-обмена ароматических и непредельных углеводородов в гетерогенных условиях на переходных металлах и в гомогенных условиях на переходных металлах и в присутствии солей (II) и Р1 (IV). Показано, что промежуточными соединениями Н —Б-обмена углеводородов с молекулярным водородом и с водой на переходных металлах являются тг-комплексы углеводородов, способные к обратимой -—с-конверсии в ходе обмена. Обсуждаются сходство гомогенного и гетерогенного Н —О-обмена и связь между реакциями Н —О-обмена и гидрирования. [c.164]

Выше было упомянуто, что процесс конверсии метана с кислородом может проводиться как гетерогенно-каталитически, так и гомогенно, в отсутствие катализатора. Сообразно этому известны три основных тина печей (аппаратов) для конверсии метана с кислородом. [c.173]

Таким образом, если еще лет 20-25 назад бьшо известно и в той или иной мере практически использовалось лишь небольшое число реакций с участием метана (глубокое окисление до СО2 и Н2О, паровая конверсия в синтез-газ, хлорирование и парциальное окисление в метанол), то к настоящему времени открыт и изучен ряд новых реакций гетерогенной и гомогенной активации метана, позволяющих надеяться на их практическое использование, т. е. реальное превращение ПГ в химическое сырье. [c.615]

Конверсия метана окислителями может быть оформлена как гомогенный процесс (без катализаторов) и как гетерогенный процесс (на катализаторе). Некаталитическая конверсия проводится при более высоких температурах. Процессы конверсии метана в зависимости от условий их проведения отличаются механизмом и скоростью протекания реакций. [c.127]

Таблица 1.2 Воздушно-кислородная гомогенно-гетерогенная конверсия природч ого газа

Аппараты с зернистш слоем огнеупора, продуваемые высоко-температурньаш газами (продуктами сгорания, продуктами конверсии), находят применение в установках для получения защитных и контролируемых атмосфер, в реакторах гомогенно-гетерогенной конверсии природного газа при производстве восстановительных технологических газов. [c.82]

Восстановительные газы для металлургии могут быть получены пу ем паровой кислородной и воздушно-кислородной конверсии природного газа. Последняя осуществляется в установках экэогаэа, эвдогаза высокотемпературной кислородной и гомогенно-гетерогенной конверсии на инертной и каталитической насадках. [c.108]

Расчеты по гомогенно-гетерогенной конверсии применительны к условиям Норильского гак им. А.П.Завенягина. ПроизводительносЯ) спроектированной установки воздушно-кислородной конверсии по гомогенно-гетерогенной схеме с каталитической насадкой составляет 640 и /и природного газа. [c.108]

Таким образом, гомогенно-гетерогенная конверсия природного газа при небольшом обогащении дутья кислородом и умеренном подогреве исходной сыеси характеризуется низкими приведенными затратами, простотой конструктивного офоркяения и может быть рекомеццована в качестве головного процесса при производстве высокотемпературных восстановительных газов. [c.111]

Кинетические пределы существуют и в других радикальных процессах окислительного превращения метана, в том числе при его окислении в метанол и формальдегид. Ни в гомогенном, ни в гетерогенно-каталитическом варианте этого процесса пока не удалось достичь выхода целевых продуктов выше 2-4%. Причиной являются обсуждавшиеся нами особенности протекания гомогенно-гетерогенных радикальных реакций активации метана. В этих процессах главная функция катализатора заключается в генерации метильных радикалов, которые далее включаются в цепь газофазных превращений, приводящих в зависимости от условий к образованию СН3ОН, СН2О или С2 углеводородов. Другие гетерогенные процессы с участием радикалов, за исключением их гибели на поверхности и в порах катализатора, по-видимому, слабо влияют на превращение метана, и общая кинетика процессов его окислительной конверсии определяется главным образом гомогенными радикальными реакциями. [c.350]

Процесс гомогенно-гетерогенной гаэовоздушной конверсии, осуществляемый при низких значениях 0 ,требует значительного подвода дополнительной теплоты как в первую ступень с подогревом исходных компонентов, так и во вторую ступень. Необходимое количество теплоты возможно получить за счет дожигания чести отработанного в металлургическом агрегате восстановительного га- [c.112]

Исследования, проведенные в Саратовском политехническом институте по гомогенно-гетерогенной воздушно-кислородной конверсии природного газа, показали возможность получения восстановительных газов с достаточно высоким показателем параметра 1Р и максимальнш [c.117]

Химизм и механизм катализа при пиролитическом разложении углеводородов до сих пор мало исследованы. На основании изучения пиролиза модельных углеводородов при 650— 700 °С в присутствии катализаторов — оксидов магния, железа и алюминия — пришли к заключению [386], что результатом применения катализатора является увеличение степени конверсии исходного сырья, но распределение продуктов пиролиза не зависит от наличия и природы дополнительной поверхности пиролиз углеводородов в присутствии исследованных катализаторов протекает по гетерогенно-гомогенному радикальноцепному механизму. На поверхности катализатора могут существовать несколько типов активных центров, ускоряющих, по данным работы [387], реакцию пиролиза в несколько раз. К таким центрам относятся центры со свободной валентностью (поверхностные анион-радикалы — 5 о), а также поверхностные гидрокси-группы — 1—ОН, которые, как правило, имеются в оксидных катализаторах. На поверхности катализатора при пиролизе углеводородов возможны [387] следующие реакции [c.182]

Карбонилированием простых эфиров можно непосредственно получать сложные эфиры [схема (6.45)] в присутствии разнообразных гомогенных и гетерогенных катализаторов на основе переходных металлов [38], в том числе Ni (СО) 4, металлического никеля, o/Si02 и Nil2/Si02. Реакция промотируется галогено-водородами. Как и в случае конверсии метанола в уксусную кислоту (см. разд. 6.1.1.1), предполагают, что исходное соедине- [c.206]

Для системы, состоящей из равных мольных долей метилметакрилата (ММА) и бутилакрилата (ВА) r = 2,37 и Гз = 0,34, можно рассчитать состав сополимера, получаемого при 100%-ной конверсии (рис. 1). На рис. 1, а представлена обычная диаграмма сополимеризации, т. е. зависимость состава сополимера в данный момент времени (рммл) от состава смеси мономеров (тмил) на рис. 1, б показано распределение Н по химическому составу сополимера. Правая ветвь этой кривой соответствует получаемому сополимеру ММА—БА. Заштрихованная площадь демонстрирует распределение изучаемой системы по химическому составу. Из сравнения составов сополимеров, образующихся в начале (70 мол. % ММА) и в конце (О мол. % ММА) процесса сополимеризации, становится очевидной причина возникновения гетерогенности. Следует ожидать, что сополимеры с таким распределением будут мутными. Однако, как будет показано ниже, даже при гетерогенности состава возможно получение прозрачных пленок. Необходимо, однако, решить, является ли прозрачность пленок следствием истинной гомогенности или же эффектов, моделирующих ее. [c.72]

Гетерогенное протекание процесса окисления наблюдается, как правило, при сравнительно низких температурах. Температура появления гомогенной составляющей зависит от природы катализатора и окисляемого вещества. Экспериментальные методы обнаружения гомогенных стадий и изучения гетерогенно-гомогенных каталитических реакций достаточно хорошо разработаны. К таким методам относятся метод раздельного калориметрирования [71] и более совершенный метод вымораживания радикалов [72]. В последнем случае десорбирующиеся с поверхности катализатора радикалы вымораживаются в специальных ловушках, а затем анализируются на ЭПР-спектро-метрах. Качественные данные о выходе реакции в объем можно также получить при проведении процесса в реакторе, в котором можно изменять величину свободного объема за слоем катализатора. Зависимость количества образующихся продуктов от свободного объема указывает на гомогенное продолжение реакции. Свободный газовый объем над катализатором (между зернами катализатора) может быть уменьшен заполнением его инертным материалом. При гомогенном протекании реакции такое заполнение должно привести к уменьшению степени конверсии окисляемого вещества. Свободный объем между зернами катализатора легко изменить, используя виброкипящий слой [И]. [c.77]

По-видимому, эффективные катализаторы окисления в ROOH (первичные продукты окисления) должны обладать активностью но отношению к реакциям инициирования цепи и быть мало эффективными в реакциях радикального распада образующихся в процессе окисления активных интермедиатов [2, 3]. Кроме разработанных нами каталитических систем, до настояшего времени не были предложены эффективные катализаторы селективного окисления этилбензола в 1-фенилэтил-гидронероксид, ФЭГ. Например, в присутствии известных гомогенных и гетерогенных катализаторов на основе соединений металлов переменной ва.тентности се.тективность окисления этилбензола в ФЭГ 5< 90% при степени конверсии (по израсходованному RH) С< 5% [3-5]. [c.235]

Полученные н-бутен и 2-метилбутен-2 могут далее превращаться соответственно в бутадиен-1,3 и изопрен. Эти реакции обратимы и почти не имеют теплового эффекта. Вследствие этого равновесная степень конверсии мало зависит от температуры, составляя для диспропорционирования пропилена 50— 55%. Реакции диспропорционирования протекают в присутствии многочисленных гомогенных и гетерогенных катализаторов, из которых лучшими являются оксиды молибдена и вольфрама, нанесенные на AI2O3 или S102. Высокая активность катализаторов достигается при 150—400 °С, причем для повышения производительности реакцию осуществляют при давлении 1—4 МПа. Процесс проводят в адиабатическом реакторе со сплошным слоем катализатора, который периодически регенерируют, выжигая кокс воздухом при 500 °С. Кроме целевой реакции побочно протекают изомеризация и расщепление олефинов, а также диспропорционирование с участием образующихся продуктов. Однако селективность достигается высокая— 95—97 % при степени конверсии пропилена 40—45%. Реакционные газы разделяют ректификацией под давлением, возвращая непревращенный пропилен на реакцию. [c.57]

Процесс полимеризации при получении ударопрочного полистирола начинается в гомогенном растворе каучука в стироле. Ход реакции полимеризации может быть представлен фазовой диаграммой, применяемой практически для всех систем полимер- полимер — растворитель рис. 7.1). Как видно из диаграммы, при-конверсии более 1% Для системы полистирол — полибутадиен — стирол реакционная среда становится гетерогенной одна фаза представляет собой раствор полибутадиена в стироле (непрерывная фаза), другая — раствор полистирола в стироле (дискретная фаза). В полимеризующейся системе следовало бы рассматривать и третью фазу, представляющую собой привитый на каучук полистирол, распределенный на границе раздела фаз, однако какие-либо термодинамические характеристики для такой трехфазной системы в литературе не приводятся. Большинство исследователей ограничиваются рассмотрением фазовых равновесий в модельных системах без учета привитого полистирола, считая, что эти характеристики можно с достаточной точностью аппроксимировать и на реальные реакционные среды. [c.160]

Смотреть страницы где упоминается термин Гомогенно-гетерогенная конверсия: [c.60] [c.124] [c.81] [c.122] [c.127] [c.26] [c.421] [c.317] [c.72] [c.151] [c.98] [c.67] [c.21] [c.23] [c.158] [c.265]

Смотреть главы в:

Воздушно-кислородная конверсия природного газа -> Гомогенно-гетерогенная конверсия

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Гетерогенные гомогенных

Справочник химика 21

Химия и химическая технология