Сера, определение металлах

Длины ВОЛН /(-серии некоторых металлов приведены в табл. 10. Каждое кристаллическое соединение имеет свои определенные расстояния между плоскостями. В природе нельзя встретить два разных кристаллических соединения, у которых все межплоскостные расстояния и интенсивности линий были бы одинаковыми. [c.122]

При определении серы в металлах и сплавах иодометрическим способом титр раствора иода устанавливают по стандартному образцу металла или сплава с известным содержанием серы. Навеску стандартного образца сжигают в электрической печи в токе кислорода (в фарфоровой трубке), причем сера окисляется до ЗОа. Выделяющиеся при сжигании газы (вместе с ЗОг) пропускают в поглотитель с водою. [c.157]

Соединения элементов с водородом. Образование легколетучего сероводорода является основой многих весьма распространенных методов определения серы в металлах, в сульфидных рудах и т. д. [c.112]

Соединения] элементов с кислородом. Кроме воды и двуокиси углерода, для анализа имеют значение также другие летучие соединения. Так, для определения серы в металлах часто применяют следующий способ. Навеску металла сжигают в струе кислорода, причем сера сгорает до ЗО . Сернистый ангидрид улавливают подходящим поглотителем и определяют тем или другим способом. [c.112]

Химические свойства серы. В химическом отношении сера — типичный неметалл, активно взаимодействует со многими металлами, образуя сульфиды. Реагирует сера и с некоторыми неметаллами кислородом, водородом (при нагревании), галогенами. Например, пропуская хлор в расплавленную серу, получают хлорид серы, в котором она проявляет степень окисления -М. Относительная молекулярная масса хлорида серы, определенная по относительной плотности пара, соответствует формуле Это жидкость с температурой кипения [c.382]

Метод применен для определения SOj в воздухе [876, 878, 1145, 1414], следовых количеств (10 — 10 %) серы в металлах и сплавах [647], рафинированной меди [570, 1207], чугуне [478], соединениях урана и циркония [1040], общего содержания серы в почвах [6171, минеральных маслах [1288] и органических соединениях [720, 12881. В случае определения серы в неорганических материалах рекомендуется [721] разложение навески сплавлением с V,0,. [c.127]

Многие ферменты содержат прочно связанные ионы металлов (обычно переходных). Еще большее число ферментов активируется определенными металлами. Все содержащиеся в белках функциональные группы являются потенциальными лигандами, поэтому возможно образование широкого спектра комплексов, в которых металл связан с кислородом, азотом или серой, выступающими в качестве доноров [37]. [c.474]

Фотометрирование золей PbS при строгом выполнении условий позволяет определять малые содержания сульфидов и серы (после ее переведения в HaS) [198, 1424]. Разработаны методы высокочувствительного определения серы в металлах [1064], сурьме [142], теллуре [442], таллии и его галогенидах [139], полупроводниковых соединениях [137, 140], сульфатов в ваннах хромирования [1154], в пропеллентах и нитроцеллюлозе [1153]. Чувствительность метода 4-10 — 2-10 % [137, 139, 142]. Окраску фотометрируют при 370 нм. [c.119]

Метод применен для определения серы в металлах [466, 1449], стали [211, 1018, 1380], сплавах [466, 984], селене [1304], хроме [467, 1447], кобальте [1380], титане [1114], металлическом уране и его соединениях [1204], окиси алюминия [324], в топливе и золе [1156[, нефти [2265], лаках [548], органических [967, 1087, 1305] и биологических [1185, 2248, 1297] материалах, для определения сероводорода и сульфидов в природных водах [839, 1177], почвах [937], атмосферном воздухе [631, 1459]. [c.120]

Малые содержания серы в металлах и сплавах можно определить по каталитическому действию сульфид-ионов на иод-азидную реакцию [37], а также полярографически [675]. Фотометрирование окраски иода позволяет определить 1 мкг серы в 10 мл, в присутствии крахмала чувствительность увеличивается до 0,01 мкг в 10 мл. Поскольку определение сульфидной серы более чувствительно, чем сульфатной, после разложения пробы азотной кислотой в присутствии КСЮз образующиеся сульфаты восстанавливают до сероводорода хлористым оловом [984] и далее колориметрируют метиленовую синь, которую экстрагируют нитробензолом и определяют при 670 нм [984]. [c.196]

Трубки, применяемые в печах, для определения углерода и серы в металлах и сплавах [c.302]

Пример 1. Вычислить рациональный титр раствора иода для определения серы в металлах методом сожжения в токе кислорода. Содержание серы в металле колеблется от 0,01 до 0,05%. [c.102]

В настоящее время разработаны различные газохроматографические методы для определения содержания следующих элементов в органических соединениях углерода, водорода, кислорода, азота, серы, хлора, брома, фосфора, мышьяка. Не вызывает сомнений возможность применения газохроматографических методов для определения и других элементов, которые образуют летучие соединения в результате предварительных химических превращений. В частности представляет интерес определение металлов, образующих летучие хелаты. [c.185]

Рассмотрим расчет, в котором определение Д0°, связанной со стандартным состоянием по Генри, основано на экстраполяции. Допустим, что исследователю нужно определить активность серы в металле А при разных концентрациях серы и при температуре Г, например, 1000 К. Раствор Л—8 может быть приведен в равновесие с газовым потоком, в котором потенциал серы контролируется путем фиксации отношения Н, 8 к Н,. Равновесие можно представить реакцией [c.179]

Окраска сорбента в зонах в присутствии Ре(П,1П) —серая, Сг(И1), V(V), Со(П), Ni(H) — розовая, r(VI), V(1V) —серо-сиреневая, u(Il), Zn(ll) — бледно-сиреневая. Интенсивность окраски и размеры зон зависят от содержания в них определяемого элемента и поэтому могут быть использованы для полуколичественного визуального определения металла. [c.95]

С целью создания более эффективных методов элементного анализа ведутся исследования новых способов предварительной минерализации органических веществ. Так, в Институте органической химии АН СССР изучается фотолитическое разложение, в Московском университете — разложение в тлеющем электрическом разряде. Имеются успехи в элементном анализе весьма сложных веществ, особенно прочных элементоорганических полимеров. Разработаны специфические методы определения в них галогенов, серы, фосфора, металлов. Интересны и перспективны попытки использовать рентгенофлуоресцентную спектроскопию для элементного анализа без разложения вещества (Н. Э. Гельман в Институте элементоорганических соединений АН СССР). Применяются методы элементного анализа с разнообразными электрохимическими, спектрофотометрическими, хроматографическими и другими физико-химическими приемами окончания анализа. Особенно широкое распространение получают методы кулонометрического и газохроматографического определения. [c.128]

Область применения эмиссионных рентгеновских спектров ограничивается количественным определением металлов в нефтях и их фракциях, в первую очередь никеля, ванадия и железа. Имеются разные варианты этого метода с внутренним и внешним стандартами и с предварительным сожжением образца. Известны определения серы с помощью рентгеновских спектров абсорбции и флюоресценции. [c.265]

В большинстве сталей и ферросплавов содержание серы не должно превышать 0,05%. Чугун может содержать до 0,35% серы, в нержавеющих сталях количество ее может доходить до 0,45%. Сера образует отдельные включения, что следует учитывать при взятии средней пробы. Основными методами определения серы в металлах являются 1) весовой 2) метод отгонки 3) фотоколориметрический. [c.420]

Описан также фотометрический метод определения серы в металлах . [c.805]

На рис. 45 / обозначена кривая функция мощности, построенная для двух параллельных определений. Из рассмотрения этой кривой следует, что при выбранных нами условиях анализа мы примем только 1% плавок с содержанием серы >0,050%. Но в то же время при действительном содержании серы в металле х = 0,045% в силу [c.330]

Кулонометрические автоматические титраторы для определения углерода и серы в металлах после сжигания. [c.117]

В металлах и сплавах сера может находиться в нескольких валентных состояниях (S2-, 5°, 50з , S0 . Из-за такого многообразия состояний метод определения серы должен не только определять все содержание серы в металлах, но и (в силу предъявляемых промышленностью требований) обладать высокой чувствительностью. [c.131]

Перед каждой серией определений готовят для каждого стандартного раствора металлов не менее 4 градуировочных растворов, охватывающих диапазон определяемых концентраций для каждого элемента. [c.106]

Такой же результат можно получить, если не делить пополам атомные веса металлов, но тогда для согласования с данным законом нужно увеличить атомный вес серы в два раза Атом серы, вес которого... я с уверенностью считаю известным, служит здесь для сравнения. Если принять ряд азота для этих металлов, тогда произведение их атомных весов на теплоемкость будет равным произведению атомного веса серы на ее теплоемкость . Если принять, что атомный вес серы определенно известен, тогда это является убедительным основанием для уменьшения атомных весов всех остальных (элементов.—М. Ф.) в два раза [91, т. 7, стр. 413]. [c.140]

По-видимому, для химика-исследователя одинаково важна как общая картина стереохимии определенных классов соединений, так и справочный материал, характеризующий структурные параметры конкретных веществ. Поэтому обзоры, печатаемые в данной серии под общим заголовком Успехи кристаллохимии комплексных соединений , состоят, как правило, из двух частей общего анализа стереохимии соединений определенных металлов с разделением по различным классам соединений или просто по формальной валентности металла и сборника рефератов, содержащих краткое описание кристаллических структур всех соединений, исследованных за соответствующий период времени. Такой же принцип сохранен и в данном выпуске. [c.6]

Трубки, применяемые н печах, для определении углерода и серы в металлах и сплаиах ЧМТУ [c.302]

Поскольку ийгибирующие и детергентные присадки являются [ астворимыми в масле органическими соединениями, содержа-и1,иыи 11еоргайпческпе элементы (серу, фосфор и металлы), они, естественно, изменяют определенные физические и химические свойства содержащих пх минеральных масел. В табл. 48 приведена приблизительная дозировка неорганических компонейтов типичных присадок. Ингибиторы и детергенты могут добавляться к маслам в количествах от менее 1 % до 15 и 20%, поэтому обработанные ими масла будут содержать соответствующие количества серы, фосфора, металлов и пр., которые могут быть установлены химическим анализом. [c.185]

Определение микроколичеств серы в металлах и сплавах [647]. Навеску металла или сплава, содержащую 30 мкг S, промывают эфиром и высушивают, погружают в тигель, прибавляют 1 г Fe-порошка, 1,5 г Sn, 1—2 г металлической меди, тигель закрывают крышкой, помещают в индукционную печь и пропускают через систему в течение 2 мин. ток кислорода со скоростью 1 л/мин. Затем печь включают и выходящие газы пропускают через трубку, погруженную в мерный цилиндр емкостью 50 мл, содержащий 12 мл поглотительного раствора (54,4 г Hg Ij и 23,4 г Na l в i л раствора). Сжигание продолжают 5 мин., после чего к поглотительному раствору добавляют 5 0,04%-ного раствора солянокислого парарозанилина и 5 мл 0,2%-ного раствора формальдегида, разбавляют водой до 100 мл, выдерживают около 20 мин. и фотометрируют в кюветах с i=l см при 560 нм, используя воду в качестве раствора сравнения. [c.197]

Мышьяк существует в четырех аллотропных формах металлической, серой, желтой коричневой. При нагревании его на воздухе образуется трехокись мышьяка AsiO.i, Ппи горении мышьяка выделяется сильный чесночный запах, который не замечается, когда подвергают сублимации чистую трехокись мышьяка. Пары его ядовиты. По своим физическим свойствам. мышьяк похож на металл однако характер взаимодействия его с кис,тородсодержащими кислотами заставляет- отнести его к неметаллам. Подобно фосфору устойчивая. молекула мышьяка содержит четыре атома. В группе периодической системы элементов, в которой находится мышьяк, первые члены ее, азот и фосфор, не имеют основных свойств. Находящиеся ниже. мышьяка сурьма и висмут обладают определенным металли-ческ И г, а их трехвалентные окислы — определенно основным характером. Мышьяк занимает промежуточное положение. [c.163]

Некоторые специальные задачи исследования могут потребовать применения каталитического гидрирования для того, чтобы определить ненасыщен-ность, метода Церевитинова для определения активного водорода, ацетильного метода для определения гидроксильных групп и прямого определения кислорода [158, 159]. Могут также потребоваться сведения сверх того, что в состоянии дать обычная ректификация и измерения простых физических констант, а именно такие сведения, для которых необходимо определение углерода, водорода, метоксильных групп, галоидов, азота, фосфора, серы и металлов в летучих металлоорганических соединениях. [c.265]

МДж/кг от —10 до 60°С (в закрытом тигле), КПВ 1,1—7,5% содержание серы 0,05—0,1 %, соед, кислорода ч азота 0,05—0,15%. Получ. дистилляцией нефти и каталитич. крекингом (иногда с послед, щел. очисткой, промывкой водой, гидроочисткой). РЕАКТИВНЫЕ ИНДИКАТОРНЫЕ БУМАГИ, содержат закрепленные на них (адсорбционно или ковалентно) т. н. хромогенные реагенты, изменяющие цвет при вэаимод. с определяемыми в-вами или прн определ. pH. Примен. в экспресс-анализе минералов, вод, продуктов жизнедеятельности организмов, экспресс-диагностике и дактилоскопии для качеств, и полуколичеств. определения хим. элементов, соед., pH р-ров. Напр., бумаги - РИБ> исполй. в карманных индикаторных устройствах для определения металлов с пределами обнаружения ок. 0,005 мг/мд кислотно-осн. универсальные индикаторные бумаги, к-рые содержат смесь 4— кислотно-осн. индикаторов, примен. для определения pH водных р-ров в интервале 1—14 лакмусовая бумажка и бумажка, пропитанная р-ром конго красного, меняют окраску при pH соотв. 6,0—8,0 и 2,5—4,0. РЕАКТИВЫ химические, индивидуальные в-ва, их р-ры или смеси строго регламентированного состава (св-в), выпускаемые в форме, обеспечивающей надежность хранения и удобство применения для науч. исследований и хим. анализа. Р. различают по степени чистоты. Единой их классификации по этому признаку нет часто выделяют след, марки (перечислены в порядке снижения степени чистоты) особо чистые вещества (осч), чистые для анализа (чда) и чистые (ч). Обычно квалификация <ч> присваивается Р. с содержанием осн. в-ва не менее 98%. [c.497]

Трубки огнеупорные мул-литкремнеземистые (для печей при определении углерода и серы в металлах и сплавах) [c.53]

Прибор для определения микроколичеств серы в металлах и сплавах ТУ 25-11-1082—75 СМС Редуктор, склянки Тиш.енко, про-мывалки, холодильник, колбы для разложения навески, сосуд для поглощения сероводорода. Чувств, метода 10" % [c.300]

Научные работы посвящены аналитической химии и комплексной переработке минерального сырья. Разработал около 30 иодометриче-ских методов определения различных элементов. Создал арсенато-нодометрическне методы, позволяющие определять различные металлы при анализе руд, сплавов, горных пород и строительных материалов. Разработал методы определения металлов П1—IV групп периодической системы элементов. Его исследования минерального сырья Азербайджана привели к созданию научных основ производства серы, глинозема, алюминиевых солей, черных и цветных металлов. Первым стал преподавать химию иа азербайджанском языке. [c.564]

Разработаны методы определения неметаллических примесей в металлах, в частности фосфора, серы, а также газообразующих — углерода, кислорода, водорода, азота. На фотографии показан современный прибор для быстрого определения серы в металлах. Для определения газообразующих примесей применяют плавление в вакууме, активационный анализ, масс-спектрометрию, ртутную экстракцию легких металлов. Параллельно с разработкой аналитических методов ведется изучение состояния, форм существования газообразующих примесей в металлах. Задачи здесь заключаются в снижении предела обнаружения существующих методов определения примесей (сейчас он редко превыщает 10 —10 %), разработке точных и особенно экспрессных и непрерывных методов, способов локального анализа металлов, приемов определения газообразующих примесей без разрущепия образца, нахождении способов различать поверхностную и объемную концентрацию примесей, создании стандартных образцов. [c.101]

Когда-то весь органический анализ практически отождествляли с анализом элементным — на углерод, водород, кислород, азот, серу, галогены. Функциональный анализ и анализ сложных смесей органических соединений играли меньшую роль. Сейчас положение существенно изменилось, но элементный анализ своего значения не потерял. Советские химики-аналитики внесли значительный вклад Б развитие элементного анализа, особенно микроанализа. К числу приемов, развитых в нашей стране, можно отнести метод многоэлементной экспресс-гравиметрии, электрометрическое и спектрофотометрическое определение гетероэлементов, аммиачный метод определения галогенов, кислорода, серы и металлов, безна-весочное определение стехиометрии элемеитоорганических соединений и др. Эти работы выполнены членом-корреспондентом АН СССР А. П. Терентьевым и его учениками, сотрудниками Института элементоорганических соединений АН СССР, Института органической химии им. Н. Д. Зелинского АН СССР и др. Большой вклад в органический микроанализ внесли М. О. Коршун, В. А. Климова, Н. Э. Гельман. Благодаря им были разработаны и внедрены в практику новые методы и аппаратура для гравиметрического многоэлементного анализа. [c.127]

Фазовый анализ 2833, 4656 апатито-нефелинов. пород 3424 белого чугуна 5835 заводских продуктов на соединения Со 5553 изучение действия различных растворителей на W- и Мо-минералы 6070 котельных накипей 2677 меди и ее окисных и сульфидных соединений 5749 определение металла и его окислов различной валентности при их современном присутствии 3943, 3953, 4572—4574, 4576, 5183, 6369 различных видов серы в горных породах и рудах 6152 FeO, FeaOs и FeS при их совместном присутствии 5396 органических систем (в пищевой пром-сти) 7994 пиритных огарков 5482 продуктов, полупродуктов аффинажа благородных металлов и шлиховой платины 3960 [c.394]

Весовой метод является арбитражным при определении серы в рудах, концентратах, огнеупорах, шлаках, реже при определении серы в металлах. Навеску образца растворяют в смеси HNO3-I-H I при этом сера окисляется до серной к-ты и ион 80 осаждают хлоридом бария в виде BaS04- Так как Fe (III) и нитрат-ион захватываются осадком Ва804,то Fe (III) предварительно восстанавливают до Fe (И), а нитрат-ион удаляют выпариванием. [c.420]