Нормальные углеводороды

Качественно установлено, что изомеризация олефинов может проходить над более слабыми кислыми катализаторами или при более мягких условиях сравнительно с условиями изомеризации или крекинга парафинов. Еще болое важными являются наблюдения, показывающие, что олефины в условиях более высоких температур и болео длительного времени контакта с катализатором, т. е. в условиях, необходимых для крекинга парафинов, будут скорое крекироваться, чем изомеризоваться [9, 16]. Можно заключить, что высокая энергия активации, необходимая для образования ионов карбония из нормальных парафинов наряду с высокой температурой, которая обычно требуется для этого, приводит к такому отношению скоростей реакций, когда крекинг преобладает над изомеризацией. В настоящее время Облад и сотрудники [28] изучили в этом отношении два нормальных парафина и несколько изопарафинов при довольно низких температурах (от 100 до 250° С). В условиях, при которых нормальные углеводороды мало изменяются или вообще не изменяются, парафины с третичными атомами углерода интенсивно изомеризуются и крекируются, причем соотношение этих реакций меняется в широком диапазоне в зависимости от молекулярного веса и структуры. Эти результаты представляют особый случай изомеризации парафинов в сильно измененных условиях. [c.128]

В алкилировании, катализированном кислотами, с олефинами будут реагировать только парафины с третичным углеродным атомом, такие как изобутан и изопентан, однако изооктан, 2,2,4-триметилпентан, обычный продукт алкилирования, не будет вести себя как изопарафиновый реагент [537]. Неогексан, содержащий четвертичный углеродный атом, не алкилируется. В промышленных масштабах используется только изобутан. Высокий природный уровень октанового числа и летучесть изопентана делают его достаточно ценным сырьем для получения товарных бензинов. При помощи реакций, катализированных хлористым или бромистым алюминием, получают нормальные углеводороды от бутана до додекана. Предполагают, что в данном случ 1е катализатор вызывает изомеризацию раньше, чем происходит алкилирование. [c.127]

Было осуществлено значительное количество синтезов разветвленных парафинов для установления понижения температуры плавления и различия физических свойств между обоими типами углеводородов. Температура плавления уменьшается по мере роста разветвленности. Например, 7,8-диизопропил тетрадекан ( jo) плавится при —69° С [38], в то время как нормальный углеводород Сго — при -f 38° С. [c.516]

Последнее соединение имеет формулу С4,Ндв соответствующий нормальный углеводород плавится при 90° С. [c.517]

Все изосоединения отличаются более низкими точками кипения и плавления, чем соответствующие им нормальные углеводороды. [c.77]

Кроме перечисленных выше областей применения цеолиты имеют практическое использование в аналитической химии, например для проведения всевозможных анализов нефтепродуктов. Они могут быть применены как для суммарного определения жидких нормальных парафиновых углеводородов вместе с простейшими непредельными углеводородами, так и для раздельного определения этих веществ. В первом случае суммарно определяют нормальные парафиновые и олефиновые углеводороды, во втором предварительно удаляют олефины химическим путем и в оставшейся смеси определяют н-парафины. Количество поглощенных цеолитами нормальных углеводородов можно Определять весовым способом. Существует несколько методов анализа нефтепродуктов с использованием цеолитов. [c.115]

Увеличение роли энтропийного фактора с ростом температуры можно проиллюстрировать на примере возрастания о т-носительной устойчивости нормального углеводорода с повышением температуры. Действительно, при низких температурах в равновесной смеси бутана и [c.51]

В ходе анализа определяется содержание в потоке нормальных углеводородов и углеводородов изостроения как минимум до гептана -Ь + высших, а также плотность и относительная молекулярная масса тяжелых фракций. [c.286]

По Женевской номенклатуре (стр. 283) основой (корнем) названия органического соединения является название нормального углеводорода, содержащего то же число атомов углерода, что и наиболее длинная углеродная цепь в называемом соединении. Приставки (префиксы) и окончания (суффиксы) показывают наличие в этой главной цели боковых цепей (углеводородных радикалов), функциональных групп, нефункциональных заместителей и кратных связей при этом цифрами обозначают положение боковых цепей, групп или кратных связей в главной углеродной цепи, а греческими (иногда латинскими) числительными — число одинаковых замещающих групп или кратных связей . [c.271]

Углеводороды с разветвленной цепью рассматриваются как производные нормальных углеводородов названия их составляются из названия наиболее длинной нормальной цепи атомов углерода, которую можно принять в их формуле, и названий боковых цепей [c.283]

Углеводороды с разветвленной цепью рассматривают как производные нормальных углеводородов наименование нх строится из названия наиболее длинной непрерывной цепи атомов углерода, находящейся в нх молекуле, с добавлением названий боковых цепей. При наличии двух цепей одинаковой длины или, если это дает более простое наименование, за основную цепь принимают ту, в которой имеется наибольшее число разветвлений. [c.293]

Углеводороды с неразветвленной цепью атомов углерода называют- нормальными углеводородами (отдельные названия см. стр. 30(]). [c.379]

Углеводороды с разветвленной цепью углеродных атомов называют изоуглеводородами. Их общие названия производят от названий нормальных углеводородов с тем же числом атомов добавлением приставки изо--, изобутан, изопентан, изогексан и т. д. (по правилам ШРАС 1957 названия изобутан. изопентан. изогексан и т. д. закреплены только за соответствующими изоуглеводородами, имеющими одну боковую метильную группу прн втором атоме углерода цепи см. стр. 306). [c.379]

В справочнике представлены результаты расчета термодинамических характеристик 280 реакций термического разложения, термоокислительного пиролиза и конверсии нормальных углеводородов С1—С5 парами воды и двуокисью углерода с образованием в результате реакций алкенов, алкинов, диенов, окиси углерода и водорода (синтез-газ) и элементарного углерода. Рассмотрены также реакции горения этих веществ. [c.2]

В данном справочнике приведены термодинамические функции процессов превращения нормальных углеводородов i—С5 в непредельные, синтез-газ, водород, углерод и т. д. Расчеты проведены для реакций, протекающих при стандартных условиях и температурах от 298,15° К (в таблицах для удобства указана 298° К) до 1500° К, а для небольшого числа реакций — до 3000° К. [c.7]

Пример VIII.2. Насыщенный в жидком состоянии эквимолярный раствор четырех нормальных углеводородов — гексана, гептана, октана и нонана — подвергается ректификации в орошаемой отгонной колонне. [c.368]

Пример VIII.4. Эквпмолярная жидкая смесь нормальных углеводородов гексана, гептана, октана и нонана в условпях минимального орошения подвергается в отгонной колонне разделению на два различающихся по [c.375]

Так как изомерные парафины с разветвленными цепями имеют более низкие температуры плавления дпя определенной области температур кипения и молекулярных весов и большую растворимость в растворителях, соотношение парафиновых углеводородов с разветвленными цепями и нормальных углеводородов, первоначально присутствующих в парафиновых фракциях, может быть значительно больше, чем в очищенном товарном парафине или в перекристаллизованных узких фракциях. Количественное определение процентного содержания нормальных парафиновых углеводородов и изомеров с разветвленными цснямп в последнее время проводилось при помощи масс-спектрометра [26]. В товарном парафине этим методом было найдено 90,6% нормальных парафиновых углеводородов, 8,2% парафиновых углеводородов с разветвленными цепями и 1,2% цикло- [c.43]

Продолжительность этих периодов времени недостаточна, чтобы произошли заметные изменения состава насыщенных углеводородных масел, вызываемые одним нагреванием при температурах, полученных при измерениях на забое скважин, что подтверждается расчетами Сейера, а также Мак-Нэба с сотрудниками, упомянутыми выше. На это указывает и тот факт, что состав нефтей не соответствует термическому равновесию смесей при температурах, наблюдаемых в нефтяных пластах. Относительное содержание углеводородов в нефтях определяется, с одной стороны, стерическими факторами, а с другой стороны, факторами, связанными с природой промежуточного карбоний-иона (см. ниже) в реакциях образования углеводородов. Так, неопентан не образуется в алкилатах и очень редко находится в нефтях и притом только в очень малых количествах, хотя при низких температурах он является наиболее устойчивым из пентанов. Катализаторы, принимая участие во многих химических реакциях, могут также оказывать влияние на природу образующихся углеводородов, как, например, в процессе Фишера-Тропша в присутствии кобальтового катализатора получается бензин, содержащий высокий процент нормальных углеводородов и обладающий октановым числом 40, в то время как в присутствии железного катализатора при прочих равных условиях получается бензин с малым содержанием нормальных парафиновых углеводородов и обладающий октановым числом порядка 75 и выше. [c.87]

Дли практических целей удобнее пользоваться постоянным весовым отп(зшением 3,3 с моч( вины на 1 г нормальных углеводородов. При комплексообразованни с разветвленными соединениями соотношение, по-видимому, больше. [c.211]

Особенно характерно, что для молярного объема нормальных углеводородов от метана до нонана при —253° и для молярного объема твердых парафинов нормального строения от Схз до С , определенного по рентгенографическим данным, прямеш1мо простое линейное уравнение. Отсюда можно сделать естественный вывод о том, что для кристаллического состоя- I ния углеводородов нормального строения линейное уравнение точно выражает зависимость молярного объема от числа атомов углерода в молекуле. [c.229]

Если эта теория правильна и разложение уг.юводородов, ингибируемое окисью азота, является действительно молекулярной реакцией, тогда очевидно, что в ней участвуют не все вращательные степени свободы, так как результаты эксперимента указывают на участие только от пяти до двадцати квадратичных членов. Максимально возможная по уравнению скорость никогда не достигается. По-видимоыу, нет также зависимости и от сложности молекул, так как ири разложении нормальных углеводородов (от метана до гептана) полученная экспериментально величина п меняется почти пропорционально размеру молекул. [c.8]

Кетоны. Хотя в результате окисления нормальных углеводородов нри высоком давлении нолучаются небольшие выходы кетонов с тем же числом атомов углерода, кетоны лучше всего синтезировать из углеводородов с разветвленной ценью. Как было показано па примере изопентана, можно ожидать, что более легко будет происходить отщепление большой алкильной группы от третичного радикала с образованием низшего из возможных кетонов. [c.341]

Следует отметить, что содержание нормальных углеводородов Св-Сд близко и составляет 40-60%, в то время как отношение суммы монозаме-щенных углеводородов к сумме диза-мещенных последовательно снижается при переходе от гексанов к гептанам, октанам и нонанам от 20,7 до 1,07. [c.7]

При повышенной температуре имеют место реакции окисления и сульфирования [5]. В литературе сообщалось о получении моно-и дисульфокислот нормальных углеводородов от гексана и выше [5]. С нафтенами дымящая кислота образует сульфокислоты. Происходит также разрыв кольца, сопровождающийся реакциями окисления и восстановления. Так, например, Буркхард (Впгк-Ьаг(11) [6] обнаружил в продуктах обработки циклогексана дымящей серной кислотой наряду с другими соединениями также и сульфокислоты гексана и бензола. Однако, что касается последней сульфокислоты, то у автора нет уверенности в том, что бензол не присутствовал в исходном циклогексане. [c.224]

Мюллер [42, 43] установил структуру нормального парафина С29. Хенгстенберг (Hengstenberg [44]) показал, что смесь парафинов имеет такой же интервал, как и простое соединение. Этим способом было показано [45] преобладание нормальных углеводородов в сланцевых парафинах. Существование твердых кристаллических переходов ниже температуры плавления было обнаружено Сейером (Seyer [46]) и другими [47, 48]. Промышленные парафиновые смеси обладают аналогичными свойствами [49, 50]. [c.517]

Позднее, после 1923 г., в результате систематических исследований Ф. Фишером и И. Тропшем были установлены соотношения между природой катализатора, температурой, давлением и составом продуктов реакций. Было найдено, что состав конечных продуктов (кислородсодержащие соединения и углеводороды) в значительной степени зависит от давления при высоком образуется много спиртов, при низком или нормальном —углеводороды. [c.248]

Важной особенностью хемоэкстрагентов по сравнению с обычными органическими экстрагентами является селективность при разделении углеводородов, имеющих одинаковое число л-связей, но различную структуру изо- и нормальных углеводородов (например, изобутилена и 1-бутена), транс- и ЫС-изомеров (например, транс- и цис-пш раленов) и т. п. Последнее особенно интересно, так как проблема разделения транс- и цис-пипериленов до сих пор не имела приемлемого технического решения. [c.677]

Различение и разделение углеводородов нормального строения от разветвленных (углеводородов изостроения) представляет, как это еще пеодпократно будет показано в дальнейшем, значительный практический интерес. Шенард и Хенно для удаления углеводородов изос гроения предложили обрабатывать бензиновые фракции хлорсуль-фоновой кислотой при непрерывном размешивании и в течение длительного срока (несколько недель). При такой обработке им удалось выделить, нанример, и-додекан, правда, с значительной потерей исходного материала, так как хлорсульфоновая кислота действует, хотя и медленно, также и на нормальные углеводороды, и кроме того и после [c.110]

Введение в молекулу метанового углеводорода метильных групп в виде боковой цепи уменьшает детонацию, причем для соответственных изомеров, изосоединения имеют более высокую анти-детопациоппую характеристику, чем нормальные углеводороды. [c.140]

Предельные углеводороды дизельных фракций различного происхождения представлены в основном н-парафинами, нафтеновые углеводороды присутствуют в значительно меньших количествах (табл. 1.5). В газойле каталитического крекинга ромашкинской нефти содержание нормальных углеводородов составляет 87%, а в газойлях прямой перегонки — 37-40% (на сумму парафиновых) [39]. [c.22]

Определение гидрофильно-липофильного баланса (Г Л Б) неиоцоген-ных деэмульгаторов методом обращенной газовой хроматографии. Для определения необходимы газовый хроматограф, микрошприц на 1 мкл, секундомер, вибратор, круглодонная колба емкостью 250 см, фарфоровая чашка, пористый носитель Хроматон N-ANHMDS , хлороформ и метанол, образцы индивидуальных нормальных углеводородов ( - g) для хроматографии, инертный таз. [c.155]

Анализ выполняют на колонке длиной 1-1,5 м и диаметром 3 мм. Хроматографическую колонку предварительно промывают хлороформом и высуишвают, затем заполняют носителем с неподвижной жидкой фазой. Носитель уплотняют при помощи вибратора. Массу носителя с неподвижной жидкой фазой, загруженного в хроматографическую колонку, определяют взвешиванием колонки до и после наполнения. Остатки хлороформа из носителя удаляют, продувая колонку азотом со скоростью 6 л/ч при 120 °С в течение 2 ч. Затем определяют время удерживания стандартов, т. е. время от момента ввода пробы до максимума пика данного стандарта на хроматографе. В качестве стандартов используется смесь нормальных углеводородов С —С9 и метилового спирта в соотношении 1 1. Пробу смеси нормальных углеводородов Се—С9 и метилового спирта в количестве 1 мкл вводят в испаритель хроматографа, фиксируя ввод пробы и выход максимума пика каждого компонента [c.156]

Чтобы определить индекс полярности, по экспериментально измеренному времени удерживания рассчитывают удельные удерживаемые рбъе-мы Куд нормальных углеводородов Сб С9 и метанола. Удельный удерживаемый объем - объем газа-носителя, необходимый для элюирования компонента из хроматографической колонки, отнесенный к 1 г неподвижной жидкой фазы. [c.156]

Измерения проводили в интервале температур 50-110°С, что обусловлено температурой плавления кристаллов кар-бамидаПЗЗ °С). ь опытах использовали чистые кристаллы карбамида, и качестве образцов для исследования были взяты нормальные углеводороды от Сд до 023, ароматические бензол, толуол, этилбензол, псевдокумол, бутилбензол, о-ксилол, а также 2,4-метилгексан. Перед каждым опытом пропускали гелий. При этом объем, удерживаемый на кристаллах, был равен нулю. Экспериментальные данные об удельных объемах, удерживаемых на чистых кристаллах карбамида (фракция 0,03-0,315 мм), приведена в табл.2.3. [c.47]

Поскольку твердый парафин применяется для производства синтетинеских жирных кислот (СЖК), в работе [8] предлагается следующая классификация парафинов для синтеза жидкие нормальные углеводороды (Си—Сго). выкипающие в пределах 250— 350 °С, среднеплавкие (С —Сгз), выкипающие в пределах 300— 430 °С, твердые (С27—С35), выкипающие в пределах 420—500 °С. Из жидких парафинов с максимальным выходом получают кислоты Св—С12, из среднеплавких Сю—С16, а из твердых — С 8—С22. [c.8]

Исследования [112—115] показали, что парафины в присутствии веществ, модифицирующих их кристаллическую структуру, образуют ромбические кристаллы, подобные кристаллам нормальных углеводородов с длинной цепью. Модификаторы кристаллической структуры изменяют размеры и число кристаллов, усиливают фракционную крйсталлизацию и изменяют ориентацию кристаллов. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология