Муравьиная лаб. реактив

Примечание. Муравьиную кислоту высушивают над сульфатом меди и перегоняют (т. кип. 100-101 С/760 мм рт. ст.). Реактив Гриньяра готовят отдельно по аналогии с Ж-1З2 [c.128]

Муравьиная кислота доступна в различных концентрациях и с различной степенью чистоты. Реактив марки чистый для анализа обычно содержит около 88% кислоты. Чаще всего встречаются препараты с более низким содержанием кислоты, а именно от 25 до 50%. [c.365]

После этого в реакто[5 подают 10%-ный раствор муравьиной кислоты до получения pH 4,5—5,5. [c.71]

Области применения. Муравьиный альдегид, или формальдегид, поступает в продажу в виде 40%-ного водного раствора под названием формалин . Он широко применяется в медицине и микроскопической технике в качестве дезинфицирующего, антисептического и консервирующего средства, как реактив на холестерин, фенолы и некоторые алкалоиды, фиксатор в гистохимии, а также для проведения ряда реакций конденсации в органическом синтезе, [c.34]

Выявление тонких морфологических особенностей волокна иногда требует применения не одного, а нескольких реагентов. Так, при изучении морфологии высокопрочного гидратцеллюлозно-го волокна используют реактив Маршалла (раствор хлорида цинка в муравьиной кислоте) и водный раствор диметилформамида. В качестве реагента травления для поливинилспиртовых волокон [c.40]

В закрытые пробками чистые пробирки переносят пипеткой с автоматическим отбором пробы аликвотные части (400 мкл) реакционной смеси, содержащие О—5 мкмоль муравьиной кислоты. Окисление останавливают, добавляя 50 мкл реактива а. Аналогичным образом обрабатывают стандартные растворы, содержащие О—5 мкмоль муравьиной кислоты (навеска сухого формиата натрия) и растворы холостого опыта. Через 5 мин в пробирки приливают по 100 мкл реактива б, выдерживают 5 мин и избыток боргидрида натрия разлагают, прибавляя 50 мкл реактива в. Добавляют реактив г (1,0 мл) и, чтобы получить характерный хромофор (Ямакс 450 нм), смеси нагревают 20 мин при 100 °С. Растворы охлаждают до 20°С и хромофор извлекают экстракцией 1,5 мл реактива д. После трехминутного центрифугирования измеряют оптическую плотность супернатантов при 450 нм по сравнению с раствором холостого опыта. Интенсивность окраски не изменяется по меньшей мере 30 мин. Содержание муравьиной [c.80]

Надмуравьииая кислота. Обычно считают, что надмуравьиная кисл<5та представляет собой реактив, непригодный для получения а-окисей, ввиду того что высокая кислотность муравьиной кислоты (применяемой в качестве растворйтеля или образующейся при окислении) служит причиной быстрого расщепления большинства а-окисных колец. Одпако недавно было показано, что при окислении надмуравьиной кислотой а-диизобутилена образуется а-окись, которая может быть выделена, хотя и получается с незначительным выходом [36]. Было сообщено, что при применении только небольших количеств муравьиной кислоты в качестве растворителя и переносчика кислорода, а в некоторых [c.479]

Но.менклатура органических соединений — система названий органических соединений. В первоначальный период развития органической химии вновь открытые соединения получали тривиальные (несистематические) названия. В такого рода названиях отражаются, например, природные источники веществ (муравьиная кислота, винная кислота, мочевина, кофеин), особенно заметные свойства вещества (гремучая кислота, свинцовый сахар), способы получения (пирогаллол, серный эфир), имя открывшего ученого (кетон Михлера, комплекс Иоцича, реактив Гриньяра). [c.3]

Особенно важен легкодоступный р-нитрофенилгидразин В общем реакцию проводят следующим образом. К водному раствору солянокислой соли р-нитрофенилгидразина добавляют водный раствор испытуемого вещества и смесь оставляют стоять при комнатной температуре или при нагревании. Если проду.кт нерастворим в воде, то реакцию ведут Б спиртовых, уксуснокислых и т. д. растворах и берут гаггрофенилгидр-азин в виде свободного основания. Сравнительно с р-бромфетшлгидрази-ном и описываемым ниже семикарбазидом, р-нитрофснилгидразин как реактив иа альдегиды и кетоны имеет то преимущество, что получающиеся р-нитрофенилгидразоны хорошо кристаллизуются и обладают удобной для работы растворимостью в обычно применяемых растворителях. Так например р-нитрофенилгидразин является прекрасным реактивом для качественного и количественного определения незначительных количеств ацетона и муравьиного альдегида даже очень разбавленные водные растворы которых дают осадок при прибавлении солянокислого р-нитрофенилгидразина и непродолжительного стояния смеси на холоду или при нагревании. Формальдегид-р-нитрофенилгидразон кристаллизуется из бензола в виде мохообразных сростков желтых блестящих иголок, плавящихся при 181—18Т. В настоящее время получено и детально описано большое количество р-нитрофенилгидразонов , че.м можно с успехом пользоваться для идентификации альдегидов и кетонов. [c.64]

Синтез циклических кетонов. Реагент используется в обш.ем методе синтеза циклических кетонов. Например, индеи в ТГФ ире-врашяют в соответствующий реактив Грииьяра (I), который присоединяется к Д. в ТГФ. Образующееся пр этом соединение (2) при обработке 97 о-нои муравьиной кислотой циклизуется в кетон (4) 111. Этот метод был распространен на гетерозамещенные ииклогекса-ноны [2 . [c.187]

Н-карбэтоксипиррол может быть получен при действии на пирролкалий хлормуравьиного эфира [114]. Оддо [115] для активирования цикла пиррола предложил применять реактив Гриньяра. Однако реакция не ограничивается атомом азота. Галогеналкилыалкилируют пирролы по углероду [116], а хлор-муравьиный эфир реагирует по обоим направлениям [117]. [c.241]

Синтез циклических кетонов. Реагент используется в общем методе синтеза циклических кетонов. Например, ин.аеи в ТГФ пре-вращакт в соответствующий реактив Гриньяра (1), который присоединяется к Д. в ТГФ. Образующееся при этом соединение (2) при обработке 97%-ной муравьиной кислотой циклизуется о кеюн (-1) 111. Этог метод был распространен на гетерозамещениые ииклогекса-ноны 21. [c.187]

Сложные эфиры муравьиной и уксусной кислот частично гидролизуются, образуя свободные кислоты, при действии реактивов, содержащих воду, а также в хлориде пиридиния в пиридине и хлористоводородной кислоте в диоксане. Степень гидролиза намного меньше нри использовании почти безводных реактивов,-например, хлористого водорода в диэтиловом эфире и хлорида пиридиния в хлороформе. Мешающее влияние реакционноспособных сложных эфиров при определении в диоксане или в растворах хлорида магния, вероятно, молено уменьшить, понижая температуру и (или) уменьшая продолжительность реакции Можно воспользоваться и другими средствами, например, вместо ацидиметрического титрования неизрасходованной хлористо водородной кислоты оставшиеся хлорид-ионы определить по Фольгарду или другим аргентометрическим методом. Менее гидролизуемые эфиры, например этилизовалерат, диметилмалонат, бутилстеарат, этилолеат и бензилбензоат, при гидрохлорировании хлористоводородной кислотой в диоксане или хлоридом пиридиния в хлороформе не оказывают влияния. Применимость одного из наиболее предпочтительных методов (реактив — хлористоводородная кислота в диоксане) к анализу сложных смесей иллюстрируется данными табл. 5.6. [c.250]

Напишите схемы синтеза масляного и изомасляного альдегидов, используя этиловый эфир о-муравьиной кислоты и соот-ретствующий реактив Гриньяра. [c.38]

Не удается использовать разделение обеих стадий реакции и таким образом, чтобы во второй ввести во взаимодействие иной, по сравнению с первой стадией, реактив Гриньяра. Так, попытка получить гептанол-3 последовательным действием на муравьиноэтиловый эфир бромистого этилмагния и иодистого бутилмагния привела только к смеси пентанола-3 и нона-нола-5 [1]. Если же действовать на тот же муравьиный эфир смесью обоих магнийорганических соединений, то кроме примерно равных эквимолекулярных количеств приведенных выше спиртов образуется двойное количество смешанного спирта —этилбутилкарбинола [2]. [c.181]

При обработке соединения А 75%-ным раствором муравьиной кислоты после разделения получают соединение Г, молекулярный вес. которого идентичен молекулярному весу А, но ИК-спектр резко отличен. Полосы поглощения при 3420, 3300 и 2120 см исчезают, а вместо них появляются другие полосы — при 1675 м- (очень интенсивная), при 1628 см (слабая), при 2740 и 2820 см (слабые). Вещество Г восстанавливает реактив Толленса (реакция серебряного зеркала). Укажите природу продукта Г и предложиге механизм реакции, объясняющий образование соединения Г из А. [c.179]

ОКИСЬЮ серебра муравьиная кислота может образовываться также и -из метилового спирта, который присутствует в дестилляте листьев. Финке [102] применил новый реактив (фуксинсерную кислоту в присутствии соляной) и заключил, что содержание формальдегида в освещенных листьях составляет менее 5 10- % Он нашел далее, что если формальдегид доставляется растениями извне, он не обнаруживается анализом, а разрушается растительными клетками. [c.265]

ОПЫТ В области анализа п.чатиновых металлов, обычно рекомендуют этот реактив, и в большинстве известных учебников приведена методика его применения. По мнению автора книги, для макроколичеств платины этот реагент дает удовлетворительные результаты, но для осаждения миллиграммовых количеств муравьиную кислоту рекомендовать нельзя. Нужно отметить, что существуют различные мнения по поводу восстановления платины муравьиной кислотой. Блэкмор и сотр. [394] сообщали, что средние результаты анализа образцов, содержащих 10 мг платины, хорошо совпадают, но плохая воспроизводимость указывает на компенсацию ошибок. Точность и воспроизводимость определения образцов, содержащих 5 лгг платины, были низкими. Кроме того, без какой-либо видимой причины иногда значительные количества платины попадали в фильтрат. Промывание осадка разбавленным раствором электролита вместо воды не всегда предотвращало это явление. При точном соблюдении ре- [c.70]

Сухой 3,3 -диаминобензидин, его растворы, а также комплекс с селеном легко окисляются кислородом воздуха и малоустойчивы при ярком дневном свете, поэтому сухой реактив следует хранить в холодном темном ме-сте4 1 и в хорошо закупоренной банке. Растворы реактива необходимо готовить непосредственно перед применением в количествах, не превышающи.х дневную потребность. Для предохранения реактива от окисления в анализируемый раствор вводят муравьиную кислоту. Растворы нельзя оставлять на солнце. [c.125]

Реактив, а) 3 %-ный (объем/объем) раствор пентилнит-рита в диэтиловоэд эфире с добавкой 3% 98%)-ной муравьиной кислоты. [c.239]

Ван Сумере и др. [33] опубликовали значения Rf 93 фенолов и кумаринов, полученные на слоях силикагеля и смеси силикагель—целлюлоза (1 1) при элюировании смесями толуол— этилформиат—муравьиная кислота (5 4 1) и хлороформ— уксусная кислота—вода (4 1 1). Предварительная обработка слоев адсорбента водяным паром улучшает разделение некоторых соединений. В работе указан также цвет пятен, наблюдаемый при обработке хроматограмм диазотированным л-нитро-анилнном (реактив Т-180) па слоях со смешанным адсорбентом цветная реакция шла лучше. Грант и Уэттер [34] хроматографировали содержащиеся в Lotus вторичные фенольные соединения на слоях силикагеля, полиамида и целлюлозы с 30 различными растворителями. На целлюлозе и полиамиде разделение оказалось неудовлетворительным лучшие результаты получены на силикагеле при сочетании многократного и двустадийного элюирования пробу элюировали сначала дважды смесью циклогексан—этилацетат (1 1) на расстояние 15 см, затем смесью метанол—хлороформ (3 7) на расстояние 7,50 см. [c.244]

Разделение фенолов на тонких слоях целлюлозы рассматривается в ограниченном числе статей. Бартон [68] провел разделение как на силикагеле, так и на целлюлозе и нашел, что предпочтителен первый адсорбент. Для разделения 36 соединений на микрокристаллической целлюлозе он использовал в качестве растворителя 2 %-ную уксусную кислоту. Обнаруживающим реактивом служила диазотированная сульфаниловая кислота (реактив Т-249). Дитман [69] хроматографировал 37 фенолов и фенолокислот на слоях целлюлозы MN 300 смесями этилацетат—н-пропанол—25 %-ный аммиак (3 5 2) (двукратное элюирование на расстояние 10 см), амиловый спирт—муравьиная кислота—вода (20 20 1), н-пропанол—вода (13 7) и н-гептан—тетрахлорид углерода—метанол (7 4 3). Только с последним растворителем разделение велось в насыщенной атмосфере. Янгаард [70] разделял на листках целлюлозы MN-polygram СЕЗОО 71 фенольное соединение растительного происхождения, используя как элюирующие растворители 2 %-ный раствор муравьиной кислоты, 20 %-ный раствор хлорида калия, 10 %-ную уксусную кислоту и смесь изопропанол—аммиак— вода (8 1 1). Если содержание анализируемого соединения составляет от 0,2 до 1,0 мкг, их можно обнаружить, опрыскивая [c.249]

Для восстановления платины до металлического состояния часто использувтся неорганические реактивы,такие как каломель /ZZ, 23/, соли двухвалентного хрома /24, 25/, порошок цинка /26/, медь /27/ и тиосульфат /28/. Из органических реактивов наиболее широко ш-меняется муравьиная кислота /9, 20, 29, 31/. Этот реактив дает хорошие результаты при определении больших количеств платины и не пригоден для определения микрограммовых количеств. Хотя муравьиная кислота пршенена, для определения платпны в медно- келевых шламах /29, 30/, она на имеет преимуществ перед неорганическими восстановителями. Используются для восстановления платины непредельные углеводороды /32,33/. [c.12]

По отечественным м зарубежным данным, графитовая или футерованная графитовой плиткой аппаратура используется в следующих производствах синтетической соляной кислоты (камеры для сжигания хлористого водорода, абсорберы, отмывные колонны, емкости) серной кислоты (трубчатые теплообменники и холодильники) фосфорной кислоты с концентрацией до 85/8 (камеры для сжигания, абсорберы, реакторы, емкости, трубы к арматура, насосы) бромистоводо-родной кислоты (абсорберы, реакторы, отмывные колонны) плавиковой кислоты (абсорберы, резервуары, баки для фторуксусных, фтор-бористых и фторфосфорных смесей) муравьиной кислоты (холодвльнж-ки) сернистых солей (графитовые теплообменники взамен свинцовых) искусственного волокна (теплообменники, погружные элементы, насосы) сернистого ангидрида (аппараты для отмывки, теплообменник ) хлора (реакторы, охладители, отделителя) жавелевой воды (реакто-% [c.56]

Что касается экснериментально1 о обоснования этой теории, то опо поражает своей скудостью. В ряде опытов Вислиценус определял количество кислорода, которое выделяется из смеси перекиси водорода и двууглекислых щелочей при разных условиях, но точного количественного определения образовавшейся муравьиной кислоты он не производил. По его собственным словам, муравьиной кис [оты было настолько мало, что точное количественное определение представлялось невозможным. Присутствие ее он устанавливал качественно — восстановлением аммиачной окиси серебра. Но так как перекись водорода тоже восстанавливает этот реактив, то Вислиценус пытается доказать, что восстановление перекисью водорода качественно отличается от восстановления муравьиной кислотой. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология