Гептаи ол она Гептан

Но бутаном дело не кончается. Можно соединить между собой пять атомов углерода, или шесть, или семь, или восемь, или даже семьдесят или девяносто. Химики и не пытаются придумывать новые имена для каждой новой цепочки атомов углерода. Как только дело доходит до углеводородов более чем с четырьмя атомами углерода в молекуле, они просто пользуются числительными. Беда только в том, что эти числительные — греческие. Например, углеводород с пятью атомами углерода называется пентан. Корень пент происходит от греческого слова пять . Точно так же следующие три углеводорода называются гексан, гептан и октан. Геке , гепт и окт —это корни греческих слов, означающих шесть , семь и восемь . [c.22]

Вместе с Торпе Шорлеммер исследовал хлорирование н-гептана [14] в тех же условиях, что и раньше. Но в дополнение ко всему он столкнулся еще с гептенами, образующимися при обработке хлор-гептанов спиртовой щелочью, и попытался выяснить их состав окислением смесью хромовой и серной кислот. Свои выводы Шорлеммер сформулировал следующим образом [c.537]

Авторы окисляли н-гептан при ультрафиолетовом облучении (80°) и перегонкой при 0,08 мм рт, ст. выделили небольшие количества получающейся при этом гидроперекиси. Обработкой чистой гидроперекиси 10%-ным раствором едкого натра на масляной бале при 110° из нее получили около 70% гептана и 30% гептанола. Положение кетогруппы а неизвестном гептаноне определяли следующим образом. [c.587]

Октановым числом бензина называется процентное (по объему) содержание изооктана в смеси с нормальным гептаном, эквивалентное по своей детонационной стойкости (в стандартных условиях испытания) испытуемому топливу. Так, например, если октановое число бензина 70, то это означает, что топливо детонирует так же, как смесь 70% изооктана и 30% гептана. [c.100]

Была предпринята [157] попытка экспериментального доказательства прямой зависимости селе.ктивности гидрогенолиза тех или иных связей замещенных циклопентанов от степени заполнения поверхности катализатора реагентами, в частности водородом. Над катализатором в обычных условиях проточной системы в токе Нг пропускали гране-1,2-диметилциклопентан отношение продуктов гидрогенолиза по связям а и б ( н-гептан и 2,3-диметилпентан) в катализате составляло 1 9,5. Затем в тех же условиях, но при увеличенной в десять раз скорости тока водорода, проводились сравнительные опыты. Значительное обогащение катализатора водородом отразилось на селективности гидрогенолиза кольца отношение н-гептана к 2,3-диметилпентану в этом случае [c.151]

Такой же вывод можно сделать и в теХ( случаях, когда при работе двигателя на двух топливах, близких по физическим, но различающихся по химическим свойствам, наблюдается существенное различие параметров рабочего процесса. Например, н-гептан и изооктан (2,2,4-триметилпентан) характеризуются близкими физическими свойствами температура кипения 371,4 и 372,3 К, теплота испарения 31,7 и 31,0 кДж/моль, давление насыщенных паров при 373 К равно 1,06-10 и 1,04-10 Па соответственно. В то же время они различаются по октановому числу, зависящему от химического строения молекулы у н-гептана октановое число принято равным нулю, а у изооктана — 100. С точки зрения физической модели при работе карбюраторного двигателя на обоих топливах параметры рабочего процесса должны быть идентичными. Однако хорошо известно, что прн степени сжатия, превышающей 2,8 (у современных двигателей она равна 7—9), двигатель на н-гептане работает с детонацией , которая может привести к его разрушению. [c.145]

Для достижения равновесия между жидкой и адсорбируемой фазами можно воспользоваться методом пропускания раствора через колонку [33]. По этому методу к взвешенному количеству адсорбента (силикагель), набитого в колонку, добавляется измеренное количество бинарной смеси известного состава. Как только вся эта порция смеси войдет в адсорбент, производится десорбция смеси этиловым спиртом. Если добавить в колонку смесь к-гептана и толуола, то на графике зависимости показателя преломления от суммарного профильтровавшегося объема получится горизонтальная площадка, соответствующая чистому гептану, затем произойдет резкое увеличение показателя преломления до величины показателя преломления исходной смеси и затем второе резкое увеличение показателя преломления, пока эта величина не станет равной показателю преломления чистого толуола, после чего будет наблюдаться третий горизонтальный участок, соответствующий фильтрации до того момента, пока весь толуол не будет десорбирован спиртом. [c.140]

Редлих различал эти два случая путем исследования смеси двух к-пара-финов и другого углеводорода (н-гептан, н-октан и декалин при О") с твердой мочевиной. В первом случае молярные доли н-гептана (лс,) и н-октана (а ) н жидкой фазе не могли уменьшаться ниже значения констант равновесия и соответственно. Это видно из следующих уравнений [c.218]

Ингибиторы, управляющие побочными реакциями при изомеризации пентанов и гексанов в присутствии галоидных солей алюминия, не способны подавить в сколько-нибудь значительной степени эти реакции при изомеризации гептанов и более высокомолекулярных парафинов. Водород определенным образом влияет на распределение продуктов при изомеризации м-гептана [34], как и некоторые циклопарафины влияют на распределение в 2,2,4-триметилпентане [16]. В последнем случае, по крайней мере, имеется строгое доказательство того, что циклопарафины эффективно подавляют реакции типа конденсации [смотри уравнение (17)], [c.32]

Гептаны. На основании работ ряда исследователей [25, 35, 37, 67, 75] получается довольно ясная картина изомеризации гептанов в присутствии серной кислоты. На схеме 3 показан вероятный ход взаимных [c.35]

Пропан. При реакции пропана с этиленом (суммарное мольное отношение 6,5) при 510° и давлении 316 ат было получено 126% вес. (на этилен ) жидкого продукта, состоящего из 55,5% изопентана, 16,4% н-пентана, 7,3% гексанов и 10,1% гептанов 7,4% составляли пентены, гексены, гептены и более высокомолекулярные олефины. Выходы изопентана и и-пентана составляли соответственно 27 и 8% от теоретического. Гептан (выход 7%), вероятно, образовался в результате реакции пентанов с этиленом. Образование других побочных продуктов, по-видимому, является следствием крекинга (сопровождаемого алкилированием части продуктов разложения) и полимеризации. [c.305]

Алкилирование изобутана изопропилхлоридом можно осуществить, используя в качестве катализатора раствор хлористого алюминия в нитро-метане [39]. Так, при нагревании нри 60—70° смеси изобутана и изопропилхлорида в присутствии такого раствора катализатора менее 30 % хлорида было восстановлено в пропан. Жидкий продукт, полученный в в количестве 100—130% вес. на пропилен, который можно получить, исходя из изопропилхлорида, состоял из смеси парафинов гептаны и октаны были получены в наибольших количествах гептанов 15—16% и октанов 7—15% от теоретического выхода. [c.332]

Сырье, содержащее большее количество бензола и гептанов, предпочтительнее перерабатывать по варианту с получением максимального выхода продукта, чтобы предотвратить гидрирование бензола, обладающего высоким октановым числом, в нафтены и потерю гептана за счет гидрокрекинга до пропана и бутана. Расходные показатели в режиме с максимальным выходом на 6-20% ниже, чем в режиме с максимальным октановым числом, также ниже расход водорода, поскольку нет затрат его на реакцию гидрокрекинга. [c.107]

Изомеризация. Парафиновые углеводороды изомеризуются легко. Например, к-гептан дает фракцию С,, которая приближается к равновесной смеси изомеров [132]. Метилциклопентан претерпевает аналогичное превращение [150]. Такой изомеризации благоприятствуют высокие объемные скорости скорость ее больше, чем скорость дегидроциклизации или гидрокрекинга и до 65 %-ной конверсии гептана на нее мало влияют изменения давления и тем-" пературы [151]. Температуры, используемые в промышленности (450—510° С), не вызывают значительного расщепления образующихся изопарафинов, возможно, вследствие того, что ароматические соединения действуют как ингибиторы крекинга [132]. [c.347]

В некоторых случаях, где существовало опасение за возможность изомеризации, гептены были прогидрированы в соответственные геп-таны и константы их сравнены с константами гептанов, полученных Эдгаром.1 11 , [c.63]

Указанные равновесные реакции протекают с различной скоростью в зависимости от термической устойчивости промежуточных компонентов смеси. Устойчивость различных углеводородных молекул уменьшается в следующем порядке а) при изомеризации гексанов 2-метилпентан а, к-гексан, 2,3-диметилбутан, 2,2-диметилбутан б) для гептанов 2,4-диметилпентан, 2,3-диметил-пентан, к-гептан, 2,2,3-триметилбутан. Первичной стадией изомеризации к-гексана, к-гептана и к-октана является образование метилзамещенных изомеров. [c.140]

Склонность исследуемого бензина к детонации оценивается сравнением его с эталонными топливами, детонационная стойкость которьк заранее известна. В качестве эталонных топлив используют изооктан (2Д4-триме-тилпентан), детонационная стойкость которого принята равной 100 октановым единицам, и н-гептан, его октановое число принято за нуль. Смеси изооктана и гептана в разных соотношениях обладают разной детонационной стойкостью, которая характеризуется октановыми числами, равными объемному содержанию (% об.) изооктана в данной смеси. [c.33]

Склонность исследуемого бензина к детонации оценивается сравнением его с эталонными топливами, детонационная стойкость которых заранее известна. В качестве эталонных топлив используются, как правило, чистые индивидуальные углеводороды или другие соединения, названия которых применяют для обозначения соответствующего числа — толуоловое, бензольное, ксилольное, анилиновое, этиловое и т. п. [1 ]. В настоящее время наиболее широко для оценки детонационной стойкости пользуются так называемым октановым числом. При его определении эталонное топливо готовят смешением двух индивидуальных углеводородов. Один из них — изооктан (2,2,4-триметилпентан) — детонирует только при высокой степени сжатия и его детонационная стойкость принята равной 100 октановым единицам. Другой углеводород — н-гептан — обладает плохими антидетонационными свойствами и его октановое число принято за нуль. Смеси изооктана и гептана в различных соотношениях обладают разной детонационной стойкостью она характеризуется октановыми числами от нуля до 100. [c.92]

Примем условно бензин за индивидуальный углеводород, имеющий с ним одинаковую температуру кипения. По табл. 8. 3 температуру кипения 99° С имеет углеводород С Н, (нормальный гептан). По табл. 8. 3 давление насыщенных паров и-гептана равно 514 мм рт. ст. при температуре 86° С. Следовательно, температура верха ректификационной колонны при подаче в нее водяного-пара снизится от 99 до 86° С, т. е. водяной пар понижает температуру кипения нефтепродуктов. [c.149]

Следовательно, равновесная система, состоящая из смеси гептана и ундекана, при 130° С и давлении 760 мм рт. ст. имеет следующий состав в жидкой фазе гептана 40 % мол., ундекана 60% мол. в паровой фазе гептана 90% мол. и ундекана 10% мол. Из этого примера видно, что жидкая и паровая фазы имеют различный состав, паровая фаза более обогащена НКК. С помощью рис. 8. 2 рассмотрим еще такой пример можно ли получить чистый низкокипящий компонент (гептан) в условиях однократного испарения из исходной смеси гептана и ундекана с концентрацией х = 0,6, т. е. содержащей 60% мол. гептана. [c.151]

Для исследования были сконструированы высокочувствитель-ные коромысловые весы. Образец древесного угля в виде цилиндра диаметром 12 мм и длиною 17 мм прикреплялся к одному из плечей коромысла и на торец угольного цилиндра наносилась капля жидкого гептана. Гептан наносился в количестве 35 мг, что составляло — 2% от веса угля. По мере продвижения вещества в глубь цилиндра равновесие весов нарушалось и по величине груза, необходимого для приведения их в нулевое положение, можно было судить о скорости передвижения вещества внутри угольного цилиндра. [c.136]

Исследование превращения гидроперекисей в условиях конкурентных реакций в работах [82, 83] проводили путем изменения соотношения Ог и НООН в облучаемой системе. При высоких концентрациях НООН сразу происходит образование диалкилперекисей. При промежуточных концентрациях происходит дополнительное образование гидроперекисей и только при достижении определенной концентрации КООН начинается образование диалкилперекисей. При этом наблюдается образование дополнительных количеств спиртов, а накопление карбонильных соединений не зависит от начальной концентрации гидроперекисей в растворе. Указанные закономерности наблюдались в системах гидроперекись вторичного гептила — гептан — кислород и гидроперекись 2,2,4-три-метилпентила-2—изооктан—кислород. [c.401]

Продукты гидрирования смешивают с гептаном и смесь подвергают азеотропной перегонке в колонне 4. При перегонке отгоняются метиловый спирт, гептан и вода, которые разделяются путем добавления небольшого количества щелочи. Гептан возвращается в колонну 4, а метиловый спирт поступает в колонну 5, где от него отгоняются ацеталь и ацетон, возвращающиеся в колонну 3. Остаток из низа колонны 5 подают в колонну 6, где отделяется чистый метиловый сиирт. Остаток из этой колонны возвращается в колонну 4. Высшие спирты, содержащие около 25% воды, из нижней части колонны 4 поступают в смеситель, где смешиваются с гептаном, а ббльшая часть воды выделяется и удаляется из системы. Гептано-алко-гольная смесь разгоняется затем в колонне 7, гептан и спирт отводятся через верх колонны в разделитель, где разделяются на два слоя, а вода дренируется из низа колонны 7. Находящийся в верхнем слое гептан возвращается в колонну 7, а свободные от воды спирты могут ректифицироваться или использоваться как присадки к карбюраторному топливу для уменьшения образования льда в системе питания двигателей автомобилей в зимнее время. [c.156]

Возможно также осуществить катализируемую перекисями реакцию двойного обмена водорода и хлора между парафиновыми углеводородами и полихлорированными алканами. При взаимодействии четыреххлористого углерода с гептаном в присутствии перекиси ди-трег-бутила образуются хлористый гептил и хлороформ [128]. Этим способом возможно также перевести хлор из гексахлорэтаиа в другой парафиновый углеводород. [c.196]

В качестве примера приведем описание процесса монохлорирования н-.гептана. 100 кг н-гептана нагревают до температуры кипения. Пары поднимаются через колонну в реактор, где в них через капилляры про-типотоком подается газообразный хлор. Образующийся хлористый гептил сразу конденсируется и вместе с избытком гептана стекает но колонне обратно в куб, где и остается гептан снова испаряется и возвращается в зону хлорирования. Процесс прекращают после того, как ббльшая часть гептана будет превращена таким способом в хлористый гептил. [c.198]

Дёйствуя хлористым алюминием на кипящий гептан (температура кипения 98,4°) и непрерывно удаляя в ректификационной колонне образующиеся низкомолекулярные углеводороды, получают всего 5% изомерных гептанов, тогда как 95% исходного гептана переходит в ниже-или вышекипящие продукты (табл. 137) [25]. [c.521]

Водород под давлением практически не оказывает влияние на процесс крекинга гептана. С чистым хлористым алюминием и в отсутствие хлористого водорода гептан подвергается автодеструктивному алкили-рованию вне зависимости от того, проводят процесс под давлением водорода или азота. В присутствии хлористого водорода и под давлением водорода протекает деструктивное гидрирование с предпочтительным образованием низкомолекулярных углеводородов. [c.521]

К- И. Иванов с сотрудниками опубликовали результаты работы, посвященной определению пункта атаки кислорода при окислении парафинов в качестве объекта исследования был выбран н-гептан. Они прищли к выводу, что кислород атакует /3-метиленовую группу и что в качестве первичного продукта окисления получается гидроперекись гептана следующего строения СНзСН(ООН) (СН2)4СНз [121]. [c.587]

Оценка детонационной стойкости (ДС) бензинов проводится на стандартном одноцилиндровомдвигателес переменной степенью сжатия (УИТ-65). Определение ДС сводится к подбору смеси эталонных угле — подородов, которая при данной степени сжатия стандартного двигателя сгорает с такой же интенсивностью детонации, как и испытуемый бензин. В качестве эталонньгх углеводородов приняты изооктан 12,2,4-триметилпентан) и н-гептан, а за меру ДС принято октановое число (04). 04 изооктана приЕшто равным 100, а гептана — Егулю. [c.104]

В работах [171, 172] термодесорбционным и кинетическим методами изучено взаимодействие н-гептана с Р1, нанесенной на А12О3, с носителем (А Оз), а также с модифицированными Р1-катализаторами — (Р1— РЬ)/ /АЬОз и (Р1—5п)/А120з. При нагревании образцов Р1-катализатора с поверхности десорбируются исходный н-гептан и продукты дегидроциклизации — толуол и бензол. Определены температурные интервалы десорбции и число активных центров. На основании результатов термодесорбционных и кинетических исследований предположили наличие на поверхности Р1/АЬ0з не менее двух типов активных центров платины. На одном из них, [c.251]

В бензинах прямой гонки преобладают нормальные или слегка разветвленные (с одной метильной группой в цепи) парафиновые углеводороды. Бензин прямой гонки нз нофш месторождения Винклер (Тексас), богатый изопарафиновыми углеводородами, содержит небольшое количество н-гек-сана и н-гептана и большее количество слегка разветвленных гексанов и гептанов (табл. 2). Процентное содержание высокоразветвленных парафиновых углеводородов (как диметил- и частично триметилпроизводные) во всех прямогонных бензинах невелико. [c.22]

Результатом списанного процесса является частичное разделение смеси состава М на экстракт состгва Е, обогащенный толуолом, и рафинат состава R, обогащенный гептаном. Вместо полного удаления растворителя можно ого частично удалить из Т или добавить к Т исходный продукт М, а также можно добавить растворитель к системе состава L, в результате чего получатся две новые двухслойные системы, в которых происходит дальнейшее разделение толуола и гептана. Эта повторная экстракция совершается почти автоматически и процессе экстракции с противотоком, результатом которого могкет быть почти полное разделение на чистый толуол и чистый гептан (при полном удалении растворителя). [c.169]

Изобутан и пропилен. Как и при чисто термическом алкилировании, алкилирование этиленом в присутствии галоидсодержащих катализаторов идет легче, чем алкилирование другими более высокомолекулярными олефинами. Так, например, для алкилирования изобутана пропиленом при 413° в присутствии хлористого пропилена необходимо давление 420 ат, чтобы получить выход жидких продуктов в 150% вес. на пропилен (теоретический выход гептанов на пропилен 238% вес.). Алкилирование в тех же условиях, но боз добавления катализатора, дает выход жидких продуктов лишь 65%. При снижении давления до 210 ат выход жидких продуктов в инициированной и чисто термической реакциях падает до 69 и 29% вес. соответственно. В опытах, проводимых в периодическом процессе при 400°, 280 ат и при времени реакции 15 мин., с использованием изобутан-пропиленовой смеси, содержаш,ей 10% вес. пропилена и 1—3% вес. трихлопропана, трибромпропана, хлора или брома, были получены выходы гептана 25—28% от теоретического (нри выходе жидких продуктов в количестве 140 170% вес. на взятый пропилен). [c.309]

Гексан и гептан. Обработкой и-гексана и и-гептапа в присутствии хлористого алюминия нри температурах кипения получают ширококипящие смеси, содержащие большие количества продуктов каждого, чем это возможно при простой изомеризации [433]. От изомеров гексана, 2- и 3-метилпентанов, которые взаимообратимы, образуется первый, а затем 2,4-диметилбутан последний медленно изомеризуется в 2,2-диметилбутан [434]. Слон ные продукты, содержащие 65% пентанов и более легких парафинов, 6% изогексанов, 5% изогептанов и 24% высококипящих углеводородов, получают при изомеризации н-гептана [435]. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология