Ацетат галлия

Взаимодействие нефтяных сульфидов с галогенами, галогеналкилам и, солями и комплексами тяжелых металлов. Нефтяные сульфиды образуют стабильные комплексы донорно-акцепторного типа с галогенами, галоген-алкилами (метилиодидом и др.), с солями металлов — олова, серебра, ртути, алюминия, цинка, титана, галлия и другими кислотами Льюиса за счет передачи неподеленной пары электронов атома серы на свободную электронную орбиталь акцептора. Важнейшие комплексообразователи — хлорид алюминия, тетрахлорид титана, хлорид ртути(II), ацетат серебра, карбонилы железа. Реакции комплексообразования не селективны, в той или иной степени они протекают и с другими типами гетероатомных соединений. Однако в сочетании с другими физико-химическими методами ком-плексообразование служит важным инструментом установления состава, строения сульфидов. [c.250]

Ацетаты щелочных металлов при кипячении с растворами солей галлия (pH 5,3) выделяют основную соль галлия. Осаждение неполное, если раствор более кислый или щелочной [494]. [c.43]

Галлий (1И) ацетат-гидроксид см. Галлий (П1) [c.118]

Осаждение ацетатом аммония [1135]. Осаждение неполное, так как при высокой концентрации ацетата образуется растворимый комплекс галлия при малых концентрациях ацетат-иона галлий осаждается, в лучшем случае, на 90%. В присутствии железа и алюминия выпадает основной ацетат железа, количественно захватывающий галлий и алюминий [993]. [c.75]

Галлий (1) ацетат см. Таллий (I) уксуснокислый [c.455]

Свойства. Бесцветные или слегка желтоватые кристаллы, темнеющие на свету и на воздухе. Применяют при титровании алюминия (III), висмута (III), железа (III), галлия (III), олова (II) и титана (IV). Обратным методом титруют ацетатом цинка в присутствии ацетатного буфера (растворяют 500 г ацетата аммония и 20 мл ледяной уксусной кислоты в 1 л воды) с добавлением Fe( N) и Ре(СЫ) . Переход окраски от бесцветной к синей. [c.272]

Возможность отделения индия от галлия осаждением последнего в форме основного ацетата обсуждена в одной из работ [448]. [c.37]

Определение галлия возможно в присутствии 5-кратных количеств АЦ 10-кратных 1п и 8с, 25-кратных 2г и 50-кратных и(VI). В присутствии пиросульфата натрия допустимые количества 1п, Зс и и увеличиваются. 150-кратное количество меди маскируют тиосульфатом натрия, а такое же количество Ре(1П) восстанавливают аскорбиновой кислотой. Допустимо присутствие 150-кратных количеств Со и N1, 100-кратных Сг(1П) и 100-кратных Мп +. Определению галлия не мешают щелочные и щелочноземельные металлы, 2п, Сд, Hg(II), рзэ, Ag, Т1(1), Sn(IV), ТЬ, А8(1П), В1, 5Ь(1П), V(V), Mo(VI), W(VI), 1000—10000-кратные количества хлоридов, бромидов, иодидов, роданидов, сульфатов, сульфитов, тио-сульфатов, пиросульфатов, нитратов, нитритов, хлоратов, брома-тов, ацетатов, формиатов. Мешают цитраты, тартраты, фториды, оксалаты, сульфосалицилаты и комплексон 111, [c.126]

При определении галлия и других элементов в бериллии и его окиси отделяют бериллий в форме основного ацетата экстрак- [c.163]

Колориметрическое определение галлия сводится к следуюш ему. Аликвотную часть раствора, свободного от мешающих элементов и содержащего соответствующие количества хлорида и ацетата натрия, и [c.557]

Калибровочный график. В делительные воронки емкостью 25 -50 лл помещают растворы, содержащие 1—5 мкг галлия, с интервалом 1 мкг Оа, добавляют до объема 5 мл О н. раствора Р1С1, затем вводят 0,2 мл 5%-ного раствора треххлористого титана, 10 мл смесн беизола и бутил-ацетата и 0,5 мл 0,5%-ного раствора родамина С. Взбалтывают 2 мин. [c.380]

Галлий (III) ацетат-гидроксид Уксусной кислоты основная галлиевая (III) соль (СНзСОО)зОаОН [c.119]

Применяют для комплексометрического определения висмута при pH 2—3, тория (IV) при pH 2,5—3,5, меди (II в присутствии ацетата натрия или пиридина, железа (III в присутствии ацетата пиридина, галлия (IV) при pH 3 (ацетатный буфер), индия в присутствии ацетата пириди иа, никеля и кобальта в присутствии аммиачного буфера Фотометрически определяют вольфрам при pH 2 в присутЗ ствии гидроксиламииа и буферного раствора (гликокол — соляная кислота). [c.192]

Индий количественно осаждается 8-оксихинолином из уксуснокислого раствора, содержащего ацетат, и из минеральнокислого раствора с pH 2,5—3. Высушенный при 110—150° до постоянного веса осадок имеет состав, отвечающий формуле In( 9H6NO)з, и содержит 20,99% 1п. Определению индия мешают элементы, осаждаемые 8-оксихинолином (алюминий, галлий, железо, цинк и др.). [c.13]

Чувствительность реакции повышается при стоянии раствора с осадком, а также в присутствии хлорида аммония. Этой реакцией галлий может быть обнаружен в присутствии больших количеств алюминия и цинка при добавлении к исследуемому раствору соответственно этиламина и пиридина. Мешают реакции РЬ, Си, 8п, 5Ь, 1п, Р1, Се, V, Мо и большие количества железа. Нитрат- и ацетат-ионы огмедляют образование соединения. [c.30]

К 1 мл раствора хлорида индия, содержащему 1 мг 1п, прибавляют 5 мл 1н. НС1, 5 мл 3 н. ацетата аммония и 5 мл 0,1%-ного раствора алюминона. После перемешивания п1Ж-бавляют 36 н. NH40H при этом раствор окрашивается в розовый цвет. Осадок не образуется даже при длительном стоянии. Красная окраска исчезает при добавлении карбоната аммония. Реакция неспедифична. Окрашенные в красный цвет растворы или осадки дают также ионы таллия, германия, алюминия, галлия, скандия. [c.146]

Различная растворимость гидроокисей металлов позволяет осуществить гидролитическое отделение кобальта ог высоковалентных легкогидролизующихся ионов 1П аналитической группы, а именно, от ниобия, тантала, циркония, титана, железа, алюминия, галлия, индия, таллия, хрома, урана, бериллия, редкозе.мельных элементов. Применяется осаждение гидроокисью аммония, ацетатом, сукцинатом или бензоатом аммо- [c.60]

Уксуснокислые щелочи- При- кипячении раствора галлиевых солей, зна чение ipH в котором доведено до 5,3 путем прибавления щел1очного ацетата, наблюдается выделение ооиовной соли галлия. Осаждение не полное, если раствар является более кислым или щелочным. [c.626]

Соединения галлия с органическими кислотами. При прибавлении ацетата натрия к раствору соли галлия выпадает белый мелкокристаллический осадок нерастворимого в воде основного ацетата Са(СНзС02)2-30а20з 6Н20. Соль эта легко растворяется в кислотах. Нормальные ацетат и формиат галлия до сих пор не получены. [c.24]

Осаждение галлия из щелочного раствора [838, 839]. При осаждении мз сильнощелочных растворов целесоо бразно не проводить предварительной нейтрализации раствора, а добавлять небольшой избыток осадителя (3%-ный раствор оксихинолина в ацетате аммония) и после подогревания до 70° С и прибавления подходящего индикатора (тимоловый аиний или бромтимоловый синий) нейтрализовать раствор кислотой до изменения окраски (от сине-зеленой до желтой). Количеств енное выделение оксихинолината галлия происходит при pH 6—8. [c.82]

Тетраоксихинон СбН40е (водный или этанольный раствор) образует с растворами солей галлия при pH 4—5 краснофиолетовый осадок (при концентрации Оа Ю М) или красно-фиолетовое окрашивание (при концентрации до 10 М) 1277]. Осаждение ускоряется в присутствии ацетата натрия аммиака или органических оснований. Использование раствора реагента в борной кислоте дает возможность проводить цветные реакции на бумаге. Индий ведет себя подобно галлию. В растворах образуется всего один комплекс с соотношением реагент Оа(1п) =2 3. Соли аммония дают в этих условиях светло-желтое окрашивание, но реакция менее чувствительна. [c.31]

Осаждение таннином [1135]. Хорошие результаты дает осаж дение галлия из уксуснокислого раствора в присутствии NH4NO3 таннином в виде труднорастворимого адсорбционного соединения. Метод значительно более чувствительный, чем осаждение галлия аммиаком (позволяет открывать 1 ч. галлия в 10 млн. частей раствора). Галлий осаждается даже из растворов комплексов (винная, сульфосалициловая кислоты, ацетат аммония) [690 [c.77]

К слабо ксуснокислому раствору соли галлия добавляют нитрат аммония до получения 2%-ного раствора, который нагревают до кипения, и приливают по каплям и при помешивании 107о-ный раствор таннина (готовят растворением таннина в насыщенном на холоду растворе ацетата аммония) до прекращения выделения осадка Осадок отфильтровывают и промывают горячей водой, содержащей NH4NO3 и несколько капель СН3СООН, до удаления иона хлора Фильтр с осадком подсушивают, а затем прокаливают в фарфоровом тигле с соблюдением всех описанных выше предосторожностей (см стр 73 и 74) В литературе есть сведения о том, что прокаливание можно вести при 520° с [767] [c.77]

Осадок практически нерастворим в воде при 20° С (0,1—0,2 мг в 100 мл Н2О), но несколько растворим в горячей воде (0,6— 0,7 мг в 100 мл Н2О) и в водных растворах спирта (0,2—0,3 мг в 100 мл 5%-ного спирта и 40—45 мг в 100 мл 50%-ного спирта). При нагревании осадок плавится с разложением, причем происходит значительная сублимация, поэтому прокаливание и взвешивание в виде ОазОз невозможно. Добавление щавелевой кислоты уменьшает потери, но не устраняет их полностью. Если возникает необходимость закончить определение галлия взвешиванием в виде ОагОз, то о-садок оксихинолината галлия растворяют в горячей 2 N Н2804, осаждают галлий купфероном и прокаливают осадок до окиси. Описываемый метод очень чувствителен. Для весового определения галлия в виде оксихинолината предложены различные варианты О саждения (осаждение из кислых, щелочных, аммиачных, тартратных растворов). В качестве осадителей используют 5%-ный спиртовый раствор оксихинолина, 3%-ный раствор оксихинолина ацетате аммония (при определении больших количеств галлия) илп аммиачный раствор оксихинолина. [c.82]

К почти нейтральному анализируемому раствору прибавляют несколько капель насыщенного раствора ацетата латрия и 50%-ный раствор СНзСООН до pH 3—3,5. Затем прибавляют 2—3 капли раствора Си—ЭДТА, получаемого смешиванием эквивалентных количеств раствора комплексона III и раствора Си304, а также достаточное количество ПАН до получения интенсивно фиолетовой окраски. Раствор нагревают до кипения и титруют стандартным раствором комплексона III до перехода окраски. в чисто-желтую. Мешают определению РЬ, С(1 и 2п, которые титруются так же, как и галлий. Титрование может быть проведено и в аммиачной среде. Для этого применяют аммиачный буфер (pH 10) и раствор перед титрованием нагревают до -50° С [798]. [c.101]

Аликвотную часть раствора, свободного от мешающих элементов и содержащего соответствующие количества хлорида и ацетата натрия, и 0,001— 0,005 мг Оа, переносят в пробирку Несслера В другие такие же пробирки вводят соответствующие количества типового раствора галлия и тех же солей, какие содержатся в анализируемом растворе Растворы, находящиеся в пробирках, нейтрализуют до pH 5 (с ггомощью хингидронного электрода), в каждый из них вводят по 1 мл 0,01%-ного спиртового раствора хинализарина и затем разбавляют до определенного объема. Интенсивность окраски сравнивают спустя 2 мин. При использовании фотометрического метода определение проводят при Я=630 нм молярный коэффициент погашения е= = 1,1 10 (38]. Соответствующие величины для свободного реагента имеют значения Я=470 нм е=3 10 . [c.108]

Виноградова и Чудинова [124] показали, что растворы большинства неорганических и органических соединений (перхлората, нитрата, хлорида, сульфата, роданида, ацетата, цитрата, сульфо- алицилата, комплексона III) непригодны в качестве фона для количественного определения галлия вследствие слияния его волны с волной водорода. [c.173]

К раствору добавляют 1 %-ный раствор диантипирилпропилметана (в уксусной кислоте 1 10) в расчете 1 мл на 1 мг Ga(III), а также равный объем концентрированной НС1. После охлаждения выделившийся осадок соединения галлия с диантипирилпропилметаном отфильтровывают и промывают на фильтре несколько раз промывИой жидкостью (0,05 7о-ный раствор диантипирилпропилметана в 6 М растворе НС1). Осадок растворяют на фильтре в 50—70 мл воды и несколько раз промывают фильтр водой. К полученному раствору прибавляют кристаллический ацетат аммония до pH 4+5, нагревают до 70—80 °С, добавляют несколько капель 0,1 %-ного раствора ПАН в метаноле и медленно титруют 0,05 М раствором комплексона III до перехода красной окраски в желтую. После 5 мин выдержки продолжают титрование до полного изменения окраски и снова выжидают 5 мип (слегка подогревая раствор). Так продолжают титрование до тех пор, пока не перестанет появляться розова окраска. [c.225]

Осадители. В качестве осадителей для разделения н выделения отдельных компонентов анализируемых смесей применяют разнообразные химические соединения. Главнейшими из них являются сероводород, осаждающий в виде сульфидов ионы V, IV и частично III аналитических групп (см. Книга I, Качественный анализ, гл. VI—VIII), а также разлагающий при опред еленных значениях pH анионы АзОз , АзО , VOз, М0О4 , 04 и др. (см. Книга I, Качественный анализ, гл. XII) водный раствор аммиака, осаждающий катионы бериллия, железа (III), алюминия, таллия, галлия, индия, ниобия, тантала, урана, редкоземельных металлов и др. фосфаты щелочных металлов и аммония ацетат натрия едкие щелочи сульфид аммония и т. д. [c.354]

К этому методу довольно близок купфероновый метод, поскольку купферон также образует с галлием комплексные соединения достаточной прочности. Определение проводят на фоне 0,001—0,1 н. серной кислоты, пользуясь вибрирующим платиновым электродом, по току окисления купферона . Трехвалентное железо надо восстанавливать до двухвалентного, затем экстрагировать галлий бутил-ацетатом из 6 н. соляной кислоты и реэкстрагировать его водой, подкисленной серной кислотой до pH 3—4 и содержащей некоторое количество хлорида натрия. Алюминий не мешает определению в том случае, если он присутствует в отношении к галлию не более чем 50 1. [c.196]

Такие малые количества галлия, как 0,02 мг л и выше, можцо открыть и определить колориметрическим методом, используя реакцию с хипали-зарином, с которым он образует лак, окрашенный в розовый до аметистового цвет Наилучшие результаты получаются в следующих условиях. Анализируемый раствор должен содержать 0,02—0,2 мг галлий и 0,5 г л фторида натрия он должен быть 1 н. по содержанию ацетата аммония [c.549]

Для отделения галлия от цинка, никеля, кобальта, марганца, кадмия, бериллия и таллия, так же как и для получения осадка, который после прокаливания можно взвесить в виде ОагОз, рекомендуется осаждение таннином из кипящего 1—2%-ного уксуснокислого раствора, содержащего 2% нитрата аммония. В кипящий раствор при перемешивании вводя по каплям 10%-ный раствор таннина до полного осаждения. Обычно для этого достаточно 10-кратного избытка таннина. При содержании же незначительных количеств галлия следует прибавить не менее 5 мл осадителя. Осадок промывают горячей водой, содержащей немного нитрата аммония и 1—2 капли уксусной кислоты. Как правило, осадок целесообразно растворить в соляной кислОте и осаждение таннином повторить после нейтрализации кислоты аммиаком и введения в раствор уксусной кислоты. Осадок прокаливают в кварцевой или фарфоровой посуде. Таннином выделяются очень объемистые осадки, поэтому трудно оперировать более чем с 0,1 г СазОд. В случае содержания больших количеств галлия основную массу рекомендуется выделить двукратным осаждёнием в виде основного ацетата, а остальную часть выделить из объединенных фильтратов таннином. [c.551]

Хннализариновый метод. Галлий можно определить колориметрическим методом, основанным на его реакции с хинализарином в результате которой образуе тся лак, окрашенный в розовый до аметистового цвет. Эта реакция весьма чувствительна (можно открыть 0,02 мг1л галлия), но крайне н специфична, и при ее применении требуется предварительное отделение от галлия многих посторонних металлов. Наилучшие результаты получаются при pH раствора, равном 5, и содержании в растворе ацетата аммония (1 н.) и хлорида аммония (0,5 н.). В этих условиях влияние алюминия, бериллия, титана, циркония, тория, редкоземельных металлов олова (IV), таллия (III) и других элементов можно устранить введением фторида который, однако, нё препятствует реакции хинализарина с железом (III), оловом (II), сурьмой (III), медью, свинцом, индием, германием, ванадием (IV) и (V) и молибденом (VI). При pH = 5 магний, марганец, железо (II), ртуть (II), таллий (III), Кадмий, вольфрам, уран (VI) [c.556]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология