Фенол сульфокислота, получение

Для получения катионитов поликонденсационного типа применяются фенол и формальдегид, л-фенол-сульфокислота, которая получается сульфированием фенола олеумом или серной кислотой. Для получения катионитов могут быть использованы резорциловая, феноксиуксусная кислоты и др. [c.13]

По второму способу, основанному на сульфировании серным ангидридом, подаваемым в струе сухого инертного газа, были достигнуты значительно лучшие выходы и были получены значительно менее окрашенные соли сульфокислот. Во всех случаях чистые сульфокислоты перед испытанием переводились в соли. Для этого были использованы главным образом карбонаты, щелочных я щелочно-земельных металлов. Схема 3 дает представление о различных типах солей сульфокислот, полученных из углеводородов,, кислот и фенолов. [c.46]

В опытах [19J не доказаны преимущества способа получения сульфоионитов на основе выделенной из сульфомассы /г-фенол-сульфокислоты. Кроме того, для получения нерастворимых соединений в кислой среде не требуется введение свободного фенола. [c.104]

Для получения катионита КУ-1 фенол сульфируют серной кислотой, а затем проводят конденсацию полученной п-фенол-сульфокислоты с формальдегидом (или, как принято говорить в химии высокополимеров, сшивают молекулы мономера при помощи формальдегида). При этом получается феноло-формальдегидная смола, но несущая сульфогруппы [c.436]

W) Перед первой мировой войной русский химик Григорий Семенович Петров (1886—1957) разработал метод получения сульфокислот при очистке нефти. Нефтяные сульфокислоты, получившие название контакт Петрова , использовались в качестве быстродействующего расщепителя жиров при контактном методе переработки последних. В 1910—1914 гг. Г. С. Петров, используя контакт для конденсации фенолов с альдегидами, получил первую пластмассу карболит , не уступавшую бакелиту. [c.185]

Сульфопроизводные алифатических и алкилароматических углеводородов используются главным образом для получения поверхностно-активных веществ (ПАВ) типа алкилсульфонатов, а также пластификаторов. Сульфокислоты ароматического ряда применяются кроме того для синтеза фенола, органических красителей, некоторых лекарственных препаратов (красный и белый стрептоцид, сульфидин), ингибиторов коррозии и т. д. [c.431]

Сульфирование — замещение водорода в бензольном ядре сульфогруппой—применяют для получения сульфокислот, являющихся промежуточными продуктами при синтезе ряда фенолов методом щелочного плавления, а также иопользуемых в производстве различных красителей. Обычно реакцию осуществляют нагреванием ароматического углеводорода с концентрированной серной кислотой, например [c.26]

Хлорангидриды высших жирных кислот, включая нафтеновые, в условиях сульфирования при температурах ниже 40° дают вещества, которые могут быть использованы как моющие средства и эмульгаторы [338]. Вследствие хорошей растворимости их кальциевых и магниевых солей они могут применяться в жесткой воде. Конденсация сульфокислот, приготовленных из хлорангидридов, с фенолом предложена для получения смачивающих веществ [c.161]

Продукты конденсации формальдегида с фенолами применяются в качестве синтетических смол (бакелит), а продукты конденсации его с фенол- и нафталин-сульфокислотами— в качестве синтетических дубильных веществ (нера-дол). Пластмассы, полученные из формальдегида и казеина, обладают рогоподобными свойствами и применяются как заменители природного рога, черепаховой [c.212]

Как уже было указано, ароматическими спиртами называются производные бензола, имеющие гидроксильную группу в боковой цепи. По химическим свойствам эти соединения близки спиртам жирного ряда, а не фенолам. Они не растворяются в водных щелочах, и, следовательно, кислотные свойства у них выражены значительно слабее, чем у фенолов обычно они имеют приятный ароматический запах. Способы получения ароматических спиртов также аналогичны способам получения спиртов жирного ряда они получаются из соответствующих галоидпроизводных или путем восстановления альдегидов и эфиров кислот, а не из сульфокислот или солей диазония, подобно фенолам. [c.563]

Одним из источников получения маслорастворнмых сульфонатов являются побочные продукты, образующиеся при глубокой очистке минеральных масел олеумом. Сульфокислоты, полученные при сульфировании этих высококипящих нефтяных дистиллятов, являются сложными смесями производных ароматических и нафтеновых углеводородов и содержат по меньшей мере одну сульфо-группу, присоединенную к атому углерода. Из продуктов сульфирования сульфокислоты могут быть выделены при обработке водным раствором уксусной кислоты, спирта или эфира, фенола и др. Для получения чистых маслорастворимых сульфонатов нейтрализованные сульфокислоты обычно подвергают экстракции водным раствором спирта [15, с. 69]. [c.69]

Получение пнкриновой кислоты складывается из следующих операции I) сульфирование фенола 2) нитрование фенол сульфокислоты [c.195]

Алкилфенолы, получаемые в основном алкилированием фенолов олефинами, имеют важное практическое значение для производства поверхностно-активных веществ, присадок к топливам и маслам, пластмассам, каучуку, резине [210]. Для получения алкилфенолов алкилированием фенола олефинами раньше в промышленности в качестве катализатора применяли серную кислоту. Однако при этом образовывались нежелательные побочные продукты (алкилеульфоэфиры, фенол сульфокислоты, сульфоны, кислые смолы), сточные воды, загрязненные фенолом. Более эффективные катализаторы алкилирования фенолов -арилсульфокислоты, y-AljOg, цеолиты, ионообменные смолы. [c.125]

Углубленное изучение условий ноликонденсацин п-фенол-сульфокислоты с форма.льдегидом в кислой среде с це.лью получения ионообменных но.лимеров было проведено польскими учеными [7 —11]. Одним из важных моментов их исс.ледований явилась оценка влияния количества сульфируюш его агента (по отношению к фенолу) в первой стадии этого процесса на свойства образующихся ионитов. Было показано, что при увеличении количества серной кислоты происходит повышение обменной емкости ионитов по сульфогруппам зОзНсд). Повышение это, однако, очень незначительно как для смол, полученных при комнатной температуре поликонденсации в течение одного месяца (опыты 1а—5а), так и для смол, нодвергнувихихся дополнительному нагреванию в течение 12 час. при 110 (опыты 16—56) [9, И [ (табл. 11.1). Иониты, синтезированные в одну стадию (а), обладали более высокими коэффициентами набухания, чем иониты, полученные в две стадии (б). [c.100]

По другому способу, предложенному для получения и-фенол-сульфокислоты [23, стр. 83], сульфирование фенола проводится равным ему по весу количеством 98%-й Н2504 в продолжение [c.103]

Иногда для ноликонденсацин с формальдегидом используют выделенную из сульфомассы и-фенолсульфокислоту. По одному из способов [19] фенол сульфировали концентрированной серной кислотой (на 1 вес. ч. СдНвОН 1.1 вес. ч. НзЗО ) при 90—95° в течение 4 час. с последующей нейтрализацией сульфомассы карбонатом свинца. После удаления солей дисульфокислот и о-сульфокислоты СвН5(0Н) свободную сульфокислоту получали пропусканием сероводорода в водный раствор свинцовой соли с последующим упариванием фильтрата. Выход кислоты составлял 57 % от теоретического. Получение ионитов производили в присутствии серной (98%-й) или фосфорной (88%-й) кислот. Фенол-сульфокислоту (и фенол) и катализатор нагревали в колбе до 80 и затем добавляли 38%-й СН20. Образовавшийся гель дополнительно нагревали 5 час. при 105—110°, [c.103]

Иониты советских марок на основе фенола, сульфокислот алифатических альдегидов (или кетонов) и формальдегида известны под названиями КУ-8, КУ-8и и КУ-8.И (синтезированные с применением сульфокислот ацетальдегида, иропионового и масляного альдегидов) и КУ-9 (полученный на основе сульфокислот кетонов) [55, стр. 61]. [c.154]

Красители зеленых оттенков можно получить, усложняя молекулу и применяя производные стильбендисульфокислоты. Так, Прямой оливковый светопрочный 23М (КИ 31985) получают по следующей схеме 4-нитро-4 -аминостильбендисульфокислоту диазотируют и сочетают с фенолом. Затем метилируют фенольную оксигруппу. Восстанавливают нитрогруппу, диазотируют полученный амин и сочетают диазосоединение с 1-амино-2-это-ксинафталин-6-сульфокислотой полученный краситель снова диазотируют и в заключение сочетают с 1-ацетиламино-8-нафтол-4-сульфокислотой в присутствии пиридина. Этильная группа в орто-положении к азогруппе легко отщепляется при обработке солями меди. Перечисленные выше процессы приводят к образованию красителя следующей формулы [c.105]

Приготовление раствора. В стакан объемом 100 лл помещают 50 г средней фракции предварительно перегнанного кристаллического фенола и 90 з моногидрата w-толуолсульфокислоты и нагревают нри перемешивании стеклянной палочкой до растворения сульфокислоты. Полученный раствор разбавляют 200—300 мл хлорофор.ма, содержащего в качестве консервирующего вещества 1 об.% низкокипя1цего петролейного эфира, переносят п мерную колбу на 500 мл, доводят объем раствора до метки, после чего оставляют на 24 час и затем фильтруют в микробюретку с резервуаром [299]. Стандартный (0,005 н.) раствор получают, исходя из 450 мг моногидрата /г-толуолсульфокислоты. [c.147]

Для получения оксиазокрасок медленно приливают охлаждеяйый льдом раствор хлористого диазония к щелочному раствору фенола или феноЛ сульфокислоты, причем нужно следить, чтобы раствор всегда оставался слабощелочным, так как иначе выделяющаяся свободная соляная кислота препятствует образованию краски. Через некоторое время краску высаливают поваренной солью, вследствие чего она выделяется хлопьевидчым осадком, который освобождают от воды на фильтр-прессах и высушивают, или же выпускают в продажу в виде тестообразной массы. [c.461]

Наиболее важными в промышленном отношении путями переработки высокомолекулярных парафиновых сульфохлоридов до сих пор являются омыление щелочами с образованием растворимых в воде солей сульфокислот, обладающих прекрасными смачивающими, моющими и эмульгирующими свойствами далее получение эфиров при взаимодействии фенолов с алифатическими спиртами с образованием лрильных или алкильных эфиров сульфокислот, являющихся очень хо- [c.407]

Вместо Na l можно использовать NaHSOg — побочный продукт получения фенола и нафтола щелочным плавлением солей натрия соответствующих сульфокислот [c.326]

Сульфокислоты бензола и нафталина используют для получения фенолов, полифенолов и соответствующих нафтолов методом щелочного плавления RSOgNa -f 2NaOH —> R—ONa + NagSOg + H O (R — ароматический радикал). Кроме того, через сульфокислоты получают различные аминофенолы и аминонафтолы, при этом установки сульфирования почти всегда дополняются установками для производства фенолов методом щелочного плавления. [c.328]

Многие из внедренных в промышленность присадок получаются на основе алкилфенолов, сульфокислот, фосфорорганических соединений. Некоторые технологические стадии для синтезов различных присадок являются общими. Например, алкилирование фенола олефинами и конденсация фенола или алкилфенола с формальдегидом протекают в производстве всех присадок, получаемых конденсацией алкилфенолов с формальдегидом обработка различных продуктов сульфидом фосфора (V) (фосфоросернение) —общий процесс при получении многих присадок, содержащих серу и [c.221]

Резорцин (ж-дигидроксибензол) получали через лг-бензолди-сульфокислоту. В связи с расширяющимся применением резорцина (для получения легко отверждаемых феноло-альдегидных полимеров) и гидрохинона (в качестве ингибитора) окислительный метод и с производства приобретает все более важное практическое значение. [c.376]

По-видимому, наиболее целесообразно применять щелочное плавление сульфокислот ксилолов при мощностях производства до 5000 т/год. При большей потребности в ксиленолах возможно их получение по технологии, подобной производству изопропилбензольного фенола. Однако недостатком этого процесса оказывается образование в результате окисления метильных групп нежелательных метилизопропилбензойных кислот до 30—35% от получаемого ксиленола. Поэтому при организации такого производства необходимо утилизировать или сжигать побочные продукты. Из м-ксилола можно получить смесь 2,4- и 3,5-ксиленолов (в соотношении 1 5 при использовании изопропил-ж-ксилолов, полученных при алкилировании с хлоридом алюминия, и в соотношении 3 2 — при алкилировании исходного ж-ксилола в присутствии фосфорной кислоты на кизельгуре). [c.86]

Сульфвровавие эфнров фенола. Обработкой анизола серной кислотой [294, 295] при обыкновенной температуре можно получить некоторое количество о-суЛьфокислоты, если только весовое отношение кислоты к анизолу меньше 4. В противном случае образуется только пара-изомер и 2,4-дисульфокисло(га. Если вести сульфирование в присутствии уксусной кислоты или уксусного ангидрида, то получается, повидимому, только п-сульфокислота [296]. Нагревание анизола с 10 весовыми частями серной кислоты при 90° в течение 30 мин. приводило к образованию только 2,4-дисульфокислоты взяв 2 части серной кислоты и ведя реакцию при 150—160°, удалось выделить лишь следы 4-сульфокислоты и ничего больше. Так как в продукте реакции содержалось значительное количество различных сульфокислот неизвестного строения, то отсутствие анизол-2,4-дисульфокислоты обусловлено, повидимому, отщеплением метильной группы. Если бы главным продуктом реакции была фенол-2,4-дисульфокислота, ее вряд ли удалось бы обнаружить при применявшемся методе анализа т. е. при обработке продукта реакции пятихлористым фосфором с последующим превращением полученных сульфохлоридов в амиды. К сульфокислоте, содержащей фенольную группу, этот метод идентификации, разумеется, неприменим. Такое объяснение не совсем убедительно, так как при нагревании бис-(л-метоксифенил)-суль-фопа [297] с серной кислотой до 160—180° образуется не демети-лированное соединение, а л-метоксибензолсульфокислотс. Олеум [c.45]

Бензолсульфокислота. Рядом авторов [227] одновременно найдено, что при нагревании калиевой соли бензолсульфокислоты с едким кали до высокой температуры образуется фенол и сернистокислый калий. Аналогично идет реакция с едким натром, который ввиду сравнительной дешевизны, всегда применяется при промышленном получении фенола [228]. Влияние условий реакции на выход фенола исследовано весьма тщательно. Очень хорошие результаты получаются при 15%-ном избытке едкого нат11а, если после внесения всей соли сульфокислоты плавление производить при 350° в течение 15 мин. Выход фенола в этом случав достигает 96% от теории. При 300° можно получить почти такой же выход, беря 50%-ный избыток щелочи и ведя плавление в течение 30 мин. [229]. [c.229]

В промышленности при получении фенолов по этому способу чаще вссго применяют натриевые соли сульфокислот и едкий натр. Если же применять более дорогое едкое кали, то получаются б6л1зшие выходы фенола и меньше побочных продуктов. [c.537]

Для получения тринитрофенола (пикриновая кислота) используют следующий метод. Фенол предварительно сульфируют нагреванием с серной кислотой и полученную фенолди-сульфокислоту кипятят с концентрированной азотной кислотой. При этом происходит электрофильное замещение обеих суль-фогруп I и введение третьей нитрогруииы. [c.364]

Сульфогруппу можно удалить нагреванием сульфокислоты с разбавленной серной кислотой при 135—200°С под давлением. Эту реакцию используют для временного блокирования определенных положений бензольного кольца. Например, для получения 2,о-днбромфенола целесообразно сначала просульфи-ровать фенол при 100°С, провести бромирование полученной -фенолсульфокнслоты, а затем удалить сульфогруппу указанным выше способом [c.371]

Напишите уравнения реакций н укажите условия получения фенолов а) из бензолсульфокислоты б ) из я-толуолсульфокислоты в) из 2,4-диметилбензол-сульфокислоты г) из лг-бензолдисульфокнслоты д) из 2,4-толуолдисульфокислоты. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология