Температура горения самовоспламенения

Натрий довольно широко применяется в качестве теплоносителя в различных энергетических установках. Он обладает достаточно хорошими физическими и теплофизическими свойствами, позволяющими осуществлять интенсивный теплосъем в различных теплообменных аппаратах (теплотворная способность 2180ккал/кг коэффициент теплопроводности, кал (см-с-град), 0,317 при 21 °С и 0,205 при 100 °С). Вместе с тем натрий характеризуется и существенными недостатками. Он обладает высокой химической активностью, благодаря которой он реагирует со многими химическими элементами и соединениями. При его горении выделяется большое количество тепла, что приводит к росту температуры и давления в помещениях. Он обладает большой реакционной способностью [температура горения около 900 °С, температура самовоспламенения в воздухе 330—360 °С, температура самовоспламенения в кислороде 118°С, минимальное содержание кислорода, необходимое для горения, 5 % объема, скорость выгорания 0,7—0,9 кг/ /(м2-мин)]. При сгорании в избытке кислорода образуется перекись NaaOa, которая с легкоокисляющимися веществами (порошками алюминия, серой, углем и др.) реагирует очень энергично, иногда со взрывом. Карбиды щелочных металлов обладают большой химической активностью в атмосфере углекислого и сернистого газов они самовоспламеняются энергично и взаимодействуют с водой со взрывом. Твердая углекислота взрывается с расплавленным натрием при температуре 350 °С. Реакция с водой начинается при температуре —98 °С с выделением водорода. Азотистое соединение NaNa взрывается при температуре, близкой к плавлению. В хлоре и фторе натрий воспламеняется при обычной температуре, с бромом взаимодействует при темпера- [c.115]

Ацетилен чрезвычайно огнеопасен. Минимальная температура самовоспламенения ацетилена 359°. Температура горения в воздухе 2350°, в кислороде — 3250°. [c.75]

На рис. 42 показана схема процессов самовоспламенения (самовозгорания) и воспламенения. В процессе самовоспламенения, так же как и при воспламенении, начальная температура горючей смеси Та ниже температуры ее самовоспламенения Тс. Следовательно, для возникновения горения в том и другом случае необходимо, чтобы смесь была нагрета до температуры самовоспламенения. В первом случае это делается путем нагрева извне всего объема смеси, а во втором случае нагревается только часть объема, причем от теплового источника, расположенного внутри нагреваемого объема. [c.125]

Адиабатическая температура горения стехиометриче-ской метано-воздушной смеси (при сгорании до СО2) равна 1875 °С. Температура самовоспламенения смеси метана с воздухом или кислородом около 650°С. [c.25]

Горение нагаромасляных отложений широко известно и упоминается во всех работах, посвященных пожарам и взрывам компрессорных систем. Однако о количественных изменениях влияния массы отложений на их горение можно найти только косвенные указания, например, в работе [62], где отмечается, что двух- и трехкратное увеличение массы отложений снижает температуру их самовоспламенения на 70—80°С. [c.14]

Температура самовоспламенения в отличие от таких величин, как температура горения, нормальная скорость пламени и концентрационные пределы взрываемости, не является физико-химической константой среды (для зада [c.27]

Подробные исследования смесей горючих газов с окисью азота показали, что такие смеси отличаются сравнительной флегматичностью. Их температуры горения очень высоки — до 3400 К при нормальных условиях, что обусловлено эндотермической природой окиси азота, т. е. сравнительно большим запасом энергии горючей системы (чем для смесей с кислородом). Несмотря на это, скорости пламени в смесях с окисью азота не превосходят 0,3—0,5 м/с, что в несколько десятков раз меньше, чем для аналогичных смесей с кислородом. Соответственно малым значениям очень велики минимальные Етш для таких смесей, велики предельные значения диаметра каналов, в которых возможно гашение пламени. Температура самовоспламенения на несколько сот градусов выше, чем у аналогичных смесей с кислородом. [c.81]

Как видно из рис. 224, в условиях одинаковой интенсивности турбулентности (и ) — 5—5,3 мкек), при одинаковой температуре горения скорость турбулентного горения водорода заметно выше скорости горения метана, что также соответствует известному соотношению периодов индукции их самовоспламенения. Турбулентное воспламенение возможно только при откуда следует, что всегда [c.295]

С. Н. Шориным были проведены аналитические исследования самовоспламенения и горения углеродных частиц, а П. А. Серебряковым — экспериментальные исследования реагирования угольной пыли с ограниченным количеством воздуха, отражающие в этом отношении реальные условия горения в камерных топках. В аналитических исследованиях были приняты следующие допущения тепло, выделяющееся при реагировании, поглощается частицей и окислителем с одновременным и одинаковым повышением их температуры. Горение протекает в кинетическом режиме. Отвод тепла из реакционного объема не учитывался. При принятых допущениях и упрощающих условиях расчетом определено изменение температуры частицы во времени. Из уравнения теплового баланса реагирующих частиц определено время выгорания. По выгоранию определены текущие значения концентрации кислорода в смеси и радиус частиц. [c.342]

Молекулярный вес бутадиен-стирольных каучуков колеблется в пределах 150 000—200 000. Плотность их 929—939 кг/м , диэлектрическая проницаемость 2,9. Эти каучуки хорошо растворяются в углеводородах и хлорированных углеводородах, петролейном эфире, бензине. Каучуки СКС горючи, имеют сравнительно низкую температуру воспламенения 285 "С и самовоспламенения 336 °С. Горят ярким, сильно коптящим пламенем. Теплота сгорания около 10 400—10 500 ккал/кг, температура горения 1500—1600°С. При определенных условиях каучук СКС склонен к самовозгоранию (если в качестве наполнителя не содержит масло НП-6). [c.232]

В зависимости от характера возникновения процесс горения называют возгоранием или самовозгоранием. Различие между ними видно из приводимой ниже схемы (где /и — температура источника нагрева и — температура самонагревания /а — температура самовозгорания, самовоспламенения) [c.36]

Между тем для начала горения достаточно нагреть горючую среду до температуры ее самовоспламенения. Иногда считают, что гашение пламени может достигаться лишь при снижении температуры в зоне реакции ниже температуры самовоспламенения. [c.52]

Для возникновения взрыва газовоздушной смеси ее температура должна повыситься настолько, чтобы при реакции образовался избыток тепла, который нагрел бы прилегающие слои смеси до загорания. Эта температура называется температурой самовоспламенения, или начальной температурой горения. При такой температуре горение охватывает весь объем газа и скорость реакции взаимодействия становится почти мгновенной. Температура самовоспламенения зависит от величины нагревающей поверхности, продолжительности соприкосновения ее с газовой смесью и от температуры газовой смеси. [c.164]

Работникам, имеющим дело с литием, необходимо соблюдать правила техники безопасности, принятые в химической промышленности для работы со щелочными металлами. Работа с литием в атмосфере воздуха относится к категории взрыво-, пожароопасных. При горении лития образуется густой дым его конденсатов и соединений. Температура самовоспламенения лития на воздухе 640 °С. Температура горения 1300 °С. [c.30]

Во-вторых, как установлено работами Б. Б. Брандта и др. [37], температура самовоспламенения смеси паров углеводородов с окислами азота равна примерно 800° С, т. е. на 300° С выше соответствующей температуры смеси паров углеводородов с воздухом. В то же время термодинамическая температура горения [c.62]

Самовозгорание не следует понимать в узком смысле лишь как самовоспламенение продуктов, оставленных без нагревания. Гораздо правильнее считать процессом самовозгорания и другие виды загораний при любой температуре, лежащей значительно ниже температуры горения данного продукта. Поэтому, не зная свойства горючих веш,еств, надо избегать даже слабого нагревания их, иначе может произойти самовоспламенение. [c.88]

Период индукции у твердых веществ отличается от периода индукции у газовых и пылевых смесей. Если период индукции для газовых смесей составляет десятки и сотни секунд, то период индукции для твердых горючих веществ может составлять часы, дни и месяцы. При температуре самовоспламенения вещества горение еще не возникает. Оно возникает и развивается при температуре горения (пламени), значительно превышающей температуру самовоспламенения. Например, температура самовоспламенения бензина 260°С, а его пламени 1200—1300 °С. Скачок в подъеме температуры с 260 до 1200 °С — результат самонагревания смеси паров бензина с воздухом. [c.53]

В основном все полимеры под действием источника зажигания плавятся, разлагаются, продукты разложения в смеси с воздухом образуют горючие смеси, которые воспламеняются и горят. Температура воспламенения полимеров выше 200 °С, температура самовоспламенения выше 400 °С. Теплота сгорания полимеров составляет более 7500 ккал/кг. В условиях пожара температура горения полимеров может достигать 1300 °С. Смеси пыли полимеров с воздухом взрывоопасны. [c.213]

Процесс горения пестицидов сопровождается выделением большого количества ядовитых продуктов горения хлористого водорода (НС1), цианистого водорода (H N), окиси углерода (СО), окислов азота (N0, NO2) и др. При неполном горении количество выделяющихся ядовитых газов и паров увеличивается. Горение пестицидов сопровождается значительным выделением тепла. Теплота сгорания их в среднем составляет 3000— 3500 ккал кг. Температура горения в условиях пожара может достигать 1500 °С. Температура воспламенения многих горючих пестицидов выше 300 °С исключение составляют сероуглерод и дихлорэтан, температура воспламенения которых значительно ниже. Температура самовоспламенения пестицидов в среднем выше 450 °С. [c.234]

В реактивном двигателе важную роль играют реакции окисления и крекинга молекул топлива в предпламенной зоне. Продукты этой стадии, непосредственно предшествующей воспламенению горючей смеси, могут влиять на процесс интенсивного окисления в сравнительно низкотемпературной области (ниже температуры горения) [126]. Может оказаться, что в результате плохого смешения компонент горючей смеси в предпламенной зоне самовоспламенение будет растянутым (особенно при низком давлении), что затормозит весь процесс в целом. Во избежание этого к топливам добавляются присадки, стимулирующие горение. [c.128]

Пожарная опасность трубчатой печи, как точечного источника зажигания, характеризуется наличием факелов пламени по форсуночному фронту аппарата. При сжигании в качестве топлива газообразных веществ температура горения составляет около 1300 °С, жидких — 1200 °С. Такие температуры значительно превышают температуру самовоспламенения большинства горючих веществ н материалов. Кроме того, открытое пламя форсунок обладает достаточной воспламеняющей способностью и по другим условиям по запасу тепловой энергии и длительности действия. [c.51]

По горючести полимерные материалы классифицируют по ряду показателей, которые можно объединить в четыре группы 1) кинетические (по скорости горения, скорости распространения пламени и т. д.) 2) тепловые (по теплотам сгорания, показателям возгораемости и т. д.) 3) температурные (по температурам воспламенения, самовоспламенения и др.) 4) концентрационные (по содержанию необходимого для горения окислителя и горючего вещества, по кислородным индексам). [c.7]

Гетерогенное горение. Класс процессов Г. гетерогенного типа весьма широк. Основные из них Г. жидких горючих и Г. твердых топлив. Для Г. жидких веществ большое значение имеет процесс их испарения. Г. легко испаряющихся горючих практически относится к гомогенному Г., т. к. такие горючие еще до воспламенения полностью или почти полностью успевают испариться. Применительно к жидким горючим различают 2 характеристики температуру вспышки и температуру самовоспламенения (см. Вспышки температура и Самовоспламенение). [c.497]

Рис. 2. Схема установившегося горения Т.Ж —температура жидкости 7 — температура кипения жидкости 7 г — температура горения 7 с— температура самовоспламенения смеси паров с воздухом.

Исходя из этого теоретического вывода, Н. Н. Семенов и В. Г. Воронков включили в свою схему цепного горения сероуглерода положительное взаимодействие ценей (квадратичный автокатализ). В атом случае образующиеся при цепном воспламенении активные центры диффундируют в соседний еще не сгоревший и холодный слой газа, где происходит их взаимодействие, сопровождаемое разветвлением. В результате образуется повышенная концентрация активных центров, которая может вызвать воспламенение при температурах более низких, чем минимальная температура ценного самовоспламенения. Это и приводит к диффузионному распространению нламени в изотермических условиях по холодной среде. [c.191]

Чтобы увеличить скорость окисления смеси, необходимо нагреть ее до более высокой температуры, чем Т . Возьмем новую порцию горючей смеси и нагреем ее до температуры Тз. Посколь ку температура Гз>Т,, то и скорость выделения тепла при окислении смеси значительно повысится, скорость же теплоотвода при одинаковой разности температур останется постоянной, так как поверхность сосуда пе изменилась. Это может привести к тому, что при температуре горючей смеси Гз скорость выделения тепла постоянно будет превышать скорость теплоотвода и смесь получит возможность самонагреваться до высокой температуры. Когда температура смеси достигнет температуры горения, появится пламя и возникнет горение. Таким образом, условием возникновения теплового самовоспламенения, т. е. перехода медленной реакции окисления в горение, является превышение скорости выделения тепла в смеси над скоростью теплоотвода. При этом выделение тепла должно превышать теплоотвод при всех температурах смеси выше Гз, вплоть до возникновения горения. Отсюда можно сделать вывод о том, что тепловым самовоспламенением называется 76 [c.76]

Следовательно, под воспламенением (возгоранием) понимается процесс возникновения горения, происходящий при нагреве части горючего вещества до температуры его самовоспламенения. Вся остальная масса горючего вещества остается холоднрй. Таким образом, процесс вынужденного воспламенения отличается от процесса самовоспламенения тем, что он пространс(венно ограничен частью объема горючего вещества. Хотя существенного различия между этими процессами нет, мы будем их в дальнейшем различать, чтобы более конкретно указать причины возникновения пожаров. [c.125]

Опыт 8. Тигельную печь с введенной в нее термопарой нагревают до температуры 260—270°. Спай термопары устанавливают на дно печи так, чтобы вводимая в печь го рючая жидкость не касалась его. С помощью стеклянной трубочки вводят 0,25 см бензина. Испаряясь, бензин образует смесь паров с воздухом, которая, нагреваясь до температуры стенок печи (260—270 ), окисляется, и выделяет тепло. За счет выделяемого тепла смесь самоиагревается, что можно видеть по движению стрелки гальванометра в сторону высоких температур (выше 360— 270"). Через несколько секунд смесь нагревается до температуры горения, появляются пламя и хлопок. Это произошло самовоспламенение смеси паров бензина с воздухом. [c.256]

Димеризация протекает по радикальному механизму, что доказывается как наличием периода индукции, так и торможением реакции окисью азота. Далее следует конденсация полигена в многоядерные ароматические углеводороды. При достаточно высокой температуре параллельно с прогрессивной поликонденсацией протекают процессы термической деструкции, дающие широкую гамму разнообразных продуктов преимущественно ароматического характера. При еще более высоких температурах высокомолекулярные углеводороды переходят в зародыши углерода и дальнейший распад происходит уже гетерогенным образом на поверхности этих зародышей, как топохимическая реакция. Для процессов воспламенения определяющей является стадия димери-зации, кинетика которой хорошо изучена. Связь между этой кинетикой и условием самовоспламенения мы рассмотрим в следующей главе. Для распространения пламени определяющими являются процессы, происходящие в зоне пламени близ максимальной температуры горения. Здесь существенную, но пока еще мало выясненную роль могут играть гетерогенные топохимические процессы на поверхности углеродных зародышей. [c.280]

Невозможность применения температуры воспламенения в условиях пламени связывают и с тем, что ...измеренные в обычных условиях температуры самовоспламенения отвечают периоду индукции от нескольких долей секунды до нескольких секунд. Между тем в обычном пламени... весь интервал температур от начальной до температуры горения оказывается пройденным за 10" сек [10, стр. 1118]. Указанное обстоятельство отмечается и в книге [129]. Это соображение, однако, снимается тем, что температура воспламенения в специальных условиях может быть определена и ири периодах ипдукции, соответствующих длительности пребывания газа в зоне пламени, например методом адиабатического сжатия или по воспламенению в ударной волне. Но с учетом зависимости температуры [c.177]

С учетом этих особенностей горения у пределов распространения скорость турбулентного горения и в этих 0 ытах оказывается независящей от скорости ламинарного горения и связанной с температурой горения — вывод, несовмест мый с ламинарным механизмом турбулентного горения. Альтернативным по отноше ИЮ к ламинарному горению является последовательное самовоспламенение. Это означает, что турбулентное перемешивание свежего газа с продуктами сгора ия приводит и к возникновению воспламенения и к последующему его угасанию, создавая таким образом процесс пульсирующего воспламенения. Цикл воспламенения и затухания осуществляется на протяжении времени, в течение которого в данном элементарном объеме пульсационная скорость изменяется от нуля до некоторого максимального значения и, т. е. за время, близкое 1-с характеристическому, определяемому соотношением (19.10). Соответствующий объем газа, охваченный циклом, определяется Лагранжевым путем диф-фузи 1, т. е. соотношением (19.11). На этом пути возникшее пламя затухает вследствие снижения его температуры в результате интенсивного перемешивания горящего газа со свежим по мере же ослабления перемешивания и теплоотдачи за пределы данного объема в нем возобновляется экзотермическая реакции и восиламенение. Сама периодическая смена горения и затухания, специфичная для турбулентного пламени, возможна [c.293]

В ТРД топливо. распыливается в циркуляционную зону. Предпламенные процессы протекают в условиях умеренных давлений и высоких температур, близких к температуре горения. В этих условиях основные предпламенные реакции протекают в паровой фазе по механизму, ооответствуюш ему высокотемпературной стадии самовоспламенения. Крупные капли распыленного топлива могут окисляться также и в жидкой фазе. [c.130]

На рисунке 18 изображено расзсределение темнературы во фронте пламени io — начальная температурй смеси in -- температура вспышки вещества (300—500° С при обычном определении) tp — температура начала экзотермической реакции, которал лежит вблизи температуры горения tr — температура горения (1500—2000° С). Это распределение температуры в пламени было впервые обосновано Зельдовичем [20], который показал, что реакция вещества в пламени начинается не при температуре самовоспламенения, как предполагалось раньше, а при температуре, близкой к температуре горения. [c.37]

Если при разложении и окислении материала выделяется недостаточное количество паров или газов, что характерно для многих пористых органических материалов, то вещество будет гореть без пламени, с поверхности (процесс тления). Сильное излучение такой поверхности также служит причиной быстрого распространения тепла от горящего материала. Начиная с температур, соот-встствующих i U4Kt Б (см. рис. 3), происходит СашСвозгоракие материалов без участия воспламенителя. В интервале между точками В и С материал тлеет. В точке С самовозгорание проявляется пламенным горением (самовоспламенение). [c.22]

Скипидар обычно используется как горючее с азотно-кислот ными окислителями, с которыми он обеспечивает надежное самовоспламенение с периодом задержки не более 0,03 с. Удельный импульс тяги скипидара с азотной кислотой составляет около 2600 м/с. При использовании скипидара, как показывают расчеты и практика, температура горения в камере будет выше, чем у керосина и спирта с тем же окислителем. Увеличение температуры горения заметно ухудшает охлаждение двигателя, рабо-таюнхего на скипидаре. [c.129]

Температура самовоспламенения алюминия значительно выше, чем у магния, и потому температура са мовоспламенения составов с алюминием значительно выше, чем у магниевых составов в связи с этим для составов С алюминием применяются воспламенительные составы с более высокой температурой горения. [c.89]

Каучук горюч, горит ярким коптящим пламенем. Теплота сгорания 10 800 ккал1кг, температура горения 1560—1550 °С, температура воспламенения 220 °С, температура самовоспламенения 352 °С. Склонен при определенных условиях к химическому самовозгоранию. [c.229]

При перемешивании горючей смеси (например, вентилятором) пределы несколько расширяются. Если сгорание смеси, близкой по составу к предельной, происходит в адиабатических условиях, то развиваемая при горении температура обычно столь высока, что скорость реакции тоже должна быть очень большой. Исключение составляет нижний концентрационный предел для водородо-воздушных смесей. При распространении сннзу вверх он равен 4,1% водорода. При адиабатическом сгорании такой смеси температура примерно равна 350°С, что значительно нижее температуры теплового самовоспламенения такой смеси в замкнутом сосуде при атмосферном давлении. Кроме того, следует отметить, что поднимающееся вверх пламя в смеси, близкой к предельной, приводит к выгоранию лишь некоторой доли полного количества водорода. Только в смесях, содержащих больше 10% водорода, что примерно соответ- [c.157]

Является одной из наиболее ножароопа-сных жидкостей. Температура самовоспламенения 105°С, вспышки —50°С. Температура нижнего предела воспламенения —50°С, верхнего -Ь26°С. Концентрационные пределы воспламенения нижний 1<>/о (объемных, что соответствует 34 г/ж ), верхний 50% (что соответствует 1700 г/ж ). Теплота сгорания 3352,6 ккал/кг температура горения 1465°С. Линейная скорость горения составляет 1,7 м.ч/мин, весовая— 133 кг/м ч. [c.101]

Сопоставление двухстадийного горения с ходом хишческих реакций в объеме позволяет сделать заключение, что превалирующее влияние тепла будет проявляться до величин, близких к конечной температуре горения. Лишь по достижении их начнет сказываться падение концентраций. Так как температуры макси-мадьной скорости химических реакций существенно выше температуры самовоспламенения, то можно полагать, что установленная зависимость скорости распространения пламени во второй стации адиабатного двухстадийного процесса будет достаточно общей для всего диапазона нормального распространения пламени вплоть до самовоспламенения. [c.107]

Гексадекан при невысоких температурах 100—300° окисляется значительно с большей скоростью, чем пентан, а также значительно легче подвергается крекингу. Если горение перед фронтом пламени развивается через самовоспламенение микрообъемов топлива с воздухом, то оно более совершенно будет происходить с парафиновыми углеводородами, чем с ароматическими, так как парафиновые углеводороды имеют более низкие температуры самовоспламенения. Однако роль предпламенных процессов и промежуточных продуктов при сгорании углеводородных топлив в ВРД неизвестна. По-видимому, роль химического состава топлива и различных малых добавок сводится к стимулированию предпламенных процессов, т. е. реакций в сравнительно низкотемпературной области (ниже температуры горения). Может оказаться, что в результате плохого смесеобразования или низкого давления такие процессы в предпламенной зоне, как реакции окисления, самовоспламенения и поджигания паро-воздушной горючей смеси, будут растянуты, и, следовательно, это будет являться наиболее медленной стадией, тормозящей весь процесс в целом. В этом случае сгорание топлива будет в значительной степени зависеть от химического состава топлива (поскольку большее значение приобретут реакции в предпламенной зоне, ко- торые зависят от состава топлива и добавок), а также будет заметно действие присадок, стимулирующих начальные стадии горения. [c.149]