Катионы общий ход анализа

Пятая аналитическая группа по классификации данного метода идентична первой аналитической группе аммиачно-фосфатного метода анализа катионов. Общие реакции Ыа" -, К" -, NH4 -ионов см. в гл. I, 1, их индивидуальные реакции — в гл. I, 2, 3, 4. [c.129]

III. АНАЛИЗ КАТИОНОВ Общие замечания [c.65]

Пятая аналитическая группа данного метода идентична первой аналитической группе аммиачно-фосфатного метода анализа катионов. Общие и индивидуальные реакции К+-, Na+-, ЫН/-ионов см. в табл. 11. Систематический ход анализа смеси катионов пятой аналитической группы представлен в табл. 12. [c.131]

Элементы редких земель образуют особую естественную группу, которая может быть исследована отдельно. Вот почему мы считали правильным предложить общий для этих элементов реактив, который давал бы возможность обнаруживать их в присутствии некоторых других элементов, сопутствующих им в минералах, например в присутствии ионов элементов НЬ, Та, А1, Ре, и, У, Т1 и Са. С другой стороны, редкие земли и некоторые другие элементы (ТЬ, 5с) составляют вполне определенную аналитическую группу, которую можно отделить в ходе общего анализа катионов. [c.116]

Различные типы силикатов показаны на рис. 6.5. Следует отметить, что указанная симметрия может изменяться в зависимости от химических свойств, а также поли- и изоморфных характеристик соединения (Ишии и сотр., 1967). Для интерпретации колебательных спектров силикатов необходимо прежде всего точно знать химический состав. Обычно силикатные группы несут функцию скелета, ориентируя различные катионы. Вид длинноволнового ИК-спектра зависит от колебаний связей М—О и в общем случае от природы катиона. При анализе спектров необходимо иметь в виду также, что в силикатах часто ветре- [c.175]

Реакции и ход анализа катионов I группы 18. Классификация катионов. Общая характеристика I группы [c.76]

Общая характеристика аналитических групп катионов и анализ смеси катионов. [c.164]

В миелине велика доля катионного белка — КБМ (около 30 процентов). Он представляет собой относительно небольшой полипептид с = 16-18 кД. КБМ содержит значительную долю диаминокислот (около 20 процентов) и в то же время около половины составляющих его аминокислот — неполярные. Это обеспечивает, с одной стороны, тесный контакт с гидрофобными компонентами липидов миелина, а с другой стороны, определяет его способность к образованию ионных связей с кислыми фуппировками липидов. Подробнее функции КБМ будут рассмотрены в главе о липидах в связи с общим анализом структуры миелиновых мембран. [c.90]

Образование газов. Реакции образования газообразных соединений хорошо известны из качественного анализа. Так, например, в виде газа выделяются СО , ЗО , Н З, МП,, АзН, и другие соединения. Общее количество соединений, существующих при обычной температуре в виде газа, невелико. Поэтому методы, основанные на выделении газа, имеют ограниченное значение. То обстоятельство, что газообразные продукты реакции образуются сравнительно редко, имеет известные преимущества такие реакции являются более специфическими. Известно, что наиболее специфической реакцией в качественном анализе является реакция выделения газообразного аммиака. При действии щелочи на испытуемый раствор можно открыть ионы КН в присутствии всех других катионов, входящих в обычную систематику качественного анализа. [c.31]

Совместный разряд катионов протекает в режиме химической и диффузионной кинетики. Это устанавливается на основании анализа общих и парциальных поляризационных кривых. [c.73]

Наряду с общими признаками реакций обоих типов име-тотся также и существенные отличия. Так, механизм окислительно-восстановительных реакций значительно сложнее, чем /реакций кислотно-основного взаимодействия. Это проявляется в том, что реакции кислотно-основного взаимодействия протекают очень быстро, в то время как реакции окисления — восстановления во многих случаях замедленны, что часто мешает проведению. анализа. Небольшая скорость ряда окислительно-восстановительных реакций обусловлена в основном тем, что электронные переходы часто сопровождаются частичным изменением или полным разрушением молекулярной структуры участвующих в реакции частиц. Поэтому окислительно-восстановительные реакции между катионами и анионами часто проходят через стадии обмена лигандов, что, например, имеет место при окислении иодид-ионов ионами железа (П1), которое обычно описывается простым уравнением [c.158]

Общие схемы анализа катионов ill группы. Известно несколько схем анализа катионов III группы, которые отличаются друг от друга главным образом методами разделения их на отдельные подгруппы. В их основе лежит различие в химических свойствах гидроксидов, сульфидов, устойчивости комплексных ионов, в частности аммиакатов, и некоторых других. В ходе дальнейшего изложения будут подробно рассмотрены пероксидный и аммиачный методы. [c.275]

Групповым реактивом катионов третьей аналитической группы является серная кислота. Общие реакции катионов третьей аналитической группы представлены в гл. II, 2. Индивидуальные реакции Ва ""-, 5г +-, Са "-ионов представлены в гл. И, 3, 4, 5. Схема систематического хода анализа изложена в гл. II, 9. [c.123]

Общие реакции катионов А % [Hg2] приведены в гл. V, 2, их индивидуальные реакции в гл. V, 3, 4, 5. Систематический ход анализа этих катионов см. в гл. V, 7. [c.133]

Если наряду с натрием в больших количествах присутствует калий, то он также ионизируется. В связи с этим повышается парциальное давление электронов и равновесие ионизации натрия смеш,ается. Вследствие увеличиваю-ш,егося по этой причине числа нейтральных атомов натрия при одном и том же общем содержании натрия наблюдается возрастание интенсивности. Такое изменение интенсивности под влиянием других присутствуюш,их элементов называют эффектом матрицы. В общем анионы влияют преимущественно на реакции испарения и диссоциации, а катионы — на процессы ионизации и возбуждения. Особенно заметным становится влия ше анионов при более низких температурах, а помехи со стороны катионов — при более высоких. Однако разграничение различных факторов, влияющих на интенсивность, провести трудно, поскольку положение линии при изменении состава пробы изменяется незначительно, а интенсивность линии, помимо содержания соответствующего элемента, зависит еще и от остальных компонентов пробы. По этой причине интенсивность линии в количественном анализе можно рассматривать как достоверную меру только для проб приблизительно одинакового состава. [c.186]

Разработанная схема анализа растворов, содержащих смесь катионов третьей аналитической фуппы, различается в деталях у разных авторов, однако общий логический ход ан ши la в основном сохраняется. [c.310]

Реакции анионов различных карбоновых кислот с катионами мо-ди(П), железа(1П), кобальта(П) и т. д. с образованием окрашенных осадков карбоксилатных комплексов различного состава являются общими групповыми реакциями на карбоксилатную группу и широко используются в фармацевтическом анализе. Проведению реакции мешают фенолы. [c.477]

Чтобы выразить результаты анализа воды в эквивалент-процентах, найденное количество миллиграмм-эквивалентов каждого иона вычисляют в процентах к общему количеству миллиграмм-эквивалентов, беря отдельно сумму миллиграмм-эквивалентов катионов и анионов. Например, при анализе пробы минеральной воды число миллиграмм-эквивалентов всех катионов составило 418,7, а катионов Са + 203,6 л/г- зкв отсюда эквивалент-процент кальция равен [c.289]

Анализ катионов можно проводить как дробным, так и систематическим методами. Можно пользоваться также комбинированным дробно-систематическим методом. Большинство катионов тогда стараются обнаружить дробным методом. В систематическом оде анализа, проводимом после дробных испытаний, обнаруженные попы только отделяют от других, а в повторном их обнаружении уже необходимости нет. Такой ход анализа позволяет значительно сократить общую продолжительность анализа. [c.19]

В реальных условиях анализа сравнительно редко приходится иметь дело с насыщенными растворами малорастворимых соединений, не содержащими каких-либо посторонних ионов, которые способны взаимодействовать с ионами осадка. Эти конкурирующие реакции приводят к увеличению растворимости. В таких случаях для расчета растворимости удобно пользоваться так называемыми условными произведениями растворимости. Условное произведение растворимости — это произведение общих концентраций ионов осадка М и Р независимо от того, в какой форме — свободной или связанной — эти ионы находятся в насыщенном растворе малорастворимой соли. Так, катионы осадка могут вступать во взаимодействие с каким-либо лигандом, образуя комплексы МР, МРг и т. д. Тогда справедливо уравнение (заряды частиц для простоты опущены) [c.165]

Учитывая специфичность процессов полимеризации изобутилена, как преимущественно низкотемпературных, имеются ограничения применения иммобилизованных катионных катализаторов как гетерогенных систем в отношении получения высокомолекулярных продуктов. Однако для синтеза низкомолекулярных полимеров изобутилена они могут быть использованы как достаточно активные и технологичные катализаторы. При этом им, как правило, присущи достоинства твердых кислотных катализаторов - легкость отделения продукта от катализатора, низкая зольность продуктов, неоднократное или длительное использование, снижение коррозии оборудования, меньшая чувствительность к примесям и др. Об этом свидетельствуют данные многочисленных отечественных и зарубежных патентов. Процессам с применением иммобилизованных катионных катализаторов присущи как общие черты нанесенных систем (стабильный, стационарный характер действия), так и некоторые отличия от них, на которые указывалось при анализе конкретных работ. [c.67]

В общем анализ смесн неорганических веществ после соответствующих предварительных испытаний может быть представлен в виде общей схемы разделения смеси катионов пяти аналитических групп сероводородным методом (см. гл. VI, 11, стр 342) и схем анализа смеси анионов первой и второй аналитических групп (см. гл. VIII, 27, стр. 426). [c.457]

Вычитая из валового химического анализа "монофракций" экспериментально определенные содержания этих катионов, мы уточняем катионный состав клиноптилолита. Пересчет необменных катионов монофракций на установленные примесные минералы дает возможность приблизительно скорректировать также отношение Si/Al клиноптилолита. Первоначальные необменные Са и Mg пересчитывались на карбонаты, а оставшееся количество — на соответствующие алюмосиликатные минералы. Железо относилось за счет примесей оксидов. Для вычитания SiO из общего анализа к расчетному количеству SiOj примесных алюмосиликатов, вычисленному из анализа монофракции, добавлялось известное количество SiO за счет кварца. Для пересчета необменных катионов Na на альбит, Са на анортит и К на калиевый полевой шпат использовались данные о теоретическом составе этих минералов. Необменные катионы Мд пересчитывались на хлорит, биотит и монтмориллонит. Так как это минералы переменного состава, пересчет приблизителен. Тем не менее такой пересчет — единственная возможность уточнить Si/Al в клиноптилолите. За основу для пересчета ионов Мд на хлорит (пеннин) использовались данные А.Г. Бетехтина о среднем химическом составе хлорита, а для пересчета на биотит - анализ, приведенный в известной работе А.Г. Булаха. При пересчете ионов Мд на монтмориллонит использовались данные о среднем составе этого минерала (для пробы А-2) и данные о составе монтморил-лонитового. концентрата, выделенного из пробы Н-3. [c.28]

Занятие 21. Общие и специ( ические реакции катионов П группы. Лаб.ряботя "Анализ смеси Вя " , Са . [c.182]

Занятие 22. Общие и специг ические реакции Ш группы ( АГ-, С ""-). Лаб.работа "Анализ смеси катионов Ш группы ( Общие и спе- [c.182]

Занятие 23. Лаб.работа "Анализ смеси катионов 1У группы. Общие и спе-циг ические реакции катионов У и У1 групп"(Со , Си Ни ). Лаб.ряботя "Анчлиз смеси катионов У и У1 групп (без Ии" )". [c.182]

Анализ катионов I группы см. гя. XIII, 6. Ниже дана общая схема хода анализа катионов первой н второй групп после предварительных испытаний (табл. 16). [c.256]

Общая характеристика этой группы дана в гл. V, 1. Индивидуальные реакции Ag -иoнoв приведены в гл. V, 3, [Hg2] -иoнoв в гл. V, 4 и РЬ -ионов в гл. V, 5. Систематический ход анализа смеси катионов первой аналитической группы см. гл. V, 7. [c.106]

Пятая аналитическая группа катионов по классификации этого метода идентична первой аналитической группе катионов аммиачнофосфатного метода анализа. Общие реакции катионов пятой аналитической группы представлены в гл. I, 1, их индивидуальные реакции — в гл. I, 2, 3, 4. Систематический ход анализа катионов пятой аналитической группы см. гл. I, 7. [c.140]

В пособии объединены традиционный практикум по неорганической химии и основы качественного полумикроанализа Первая часть содержит работы общего характера приготовление растворов, гомогенные и гетерогенные равновесия, комплексные соединения, окислительно-восстановительные взаимодействия. Во второй приведены работы по химии соединений наиболее важных неметаллически элементов, описываются качественные реакции отдельных анионов и систематический ход анализа. В третьей рассматриваются качественный анализ катионов и простейшие синтезы некоторых неорганических соединений. [c.296]

Кинетический анализ катионной полимеризации приводит к следующим выводам. Общая скорость полимеризации складывается из четырех составляющих — скоростей стадий инициирования ( и), роста цепи (пр), обрыва цепи (Ообр) и передачи цепи (опвр)- Последняя имеет существенное значение в механизме катионной полимеризации и часто превышает скорость обрыва цепи по другим механизмам. Если обозначить катализатор — кислоту Н+А , а мономер М, то отдельные стадии полимеризации можно представить следующим образом [c.39]

Аналитическое применение ионообменных процессов чрезвычайно разнообразно. Они используются в качественном и количественном анализе как вспомогательные операции в самых различных целях для концентрирования определяемых ионов, для удаления мешающих ионов, для разделения смеси как одноименно, так и разноименно заряженных ионов, для определения общего солесодержа-ния в растворах электролитов, для отделения катионов, образующих амфотерные гидроксиды, для выделения примесей и получения химически чистых препаратов при исследовании строения и прочности комплексных соединений, для отделения неэлектролитов от электролитов, или наоборот, и т, д. [c.139]

Изложены общие теоретические основы аналитической химии и качес1 венный анализ. Рассмотрены гетерогенные (осадок — раствор), протолитические, окислительно-восстановительные равновесия, процессы комплексообразования, применение органических реагентов в аналитической химии, методы разделения и концентрирования, экстракция, некоторые хроматографические методы, качественный химический анализ катионов и анионов, использование физических и физико-химических методов в качественном анализе. Охарактеризованы методики аналитических реакций катионов и анионов, нх идентификация по ИК-спектрам поглощения. Приведены примеры и задачи. [c.2]

Успешная попытка систематизировать многочисленные аналитические реакции с участием соединений металлов по определенной логической схеме была осуществлена немецким химиком Генрихом Розе (1795—1864) и описана в 1829 г. в его книге Руководство по аналитической химии . Разработанная им общая схема систематического качественного анализа металлов (катионов металлов — на современном языке) основана на определенной последовательности действия химических реагентов (хлороводородная кислота, сероводород, азотная кислота, раствор аммиака и др.) на анализируемый раствор и про укты реакций компонентов этого раствора с прибавляемыми реагентами. При этом исходный анализируемый раствор в схеме Г. Розе содержал соединения многих известных к тому времени металлов серебро, рт>ть, свинец золото, сурьма, олово, мышьяк кадмий, висмут медь, железо, никель, кобальт, цинк, марганец, алюминий барий, стронций, кальций, магний. Здесь химические элементы перечислены в последовательности их разделения или открытия по схеме Г. Розе. [c.35]

Такова общая схема хода систематического анализа катионов по сульфидной (сероводородной) классификации. Несмотря на то, что эта классическая схема анализа позволяет открывать многие катионы, она обладает рядом недостатков, главный из которых — необходимость применения высокотоксичного сероводорода, который при анализе лекарственных средств и лекарственногс сырья в последние десятилетия стараются не использовать. [c.300]

Для аналитической химии большое значение имеет положение определяемого элемента в периодической системе. Периодический закон позволяет обосновать различные методы систематического качественного анализа (например, сероводородный, кислотно-щелочной, фосфатный, капельный, дробный, микрокристаллоскопический). На основе периодического закона устанавливают общие закономерности и исключения из них, наблюдающиеся при химико-аналитических реакциях. Химико-аналитические свойства катионов и анионов зависят от атомного номера образующих их элементов, принадлежности к той или иной подгруппе, рядам и семействам. Большое значение для сравнения аналитических свойств ионов имеет равенство их зарядов. Например, Mg (II) и Мп (II) дают хорошорастворимые сульфаты, а Ей (II) и Ва [c.12]

При осаждении применяют 2 н. НС1, так как в концентрированной кислоте указанные хлориды растворяются, образуя комплексные анионы. Все катионы 1В-подгруппы образуют плохо растворимые в воде сульфиды, однако удобнее выделять их вначале в виде хлоридов. Зто упрощает ход анализа и позволяет использовать общие для них групповые химико-аналитические свойства. Для отделения хлорида свинца от других хлоридов используется его сравнительно хорошая растворимость в горячей воде. Полного осаждения свинца соляной кислотой нельзя достичь. При отделении осадка нерастворимых хлоридов часть Pb la как более растворимого попадает в центрифугат. Там РЬ + может быть осажден или в виде PbS (сероводородный метод), или в виде PbSOi (кислотно-щелочной метод). [c.180]

Учет этого обстоятельства указывает на то, что в общем случае ретросинтети-ческий анализ целевых структур, содержащих кратные утлерод-углеродные связи или ароматические япра, целесообразно начинать с разборки связи С—С у ал-лильного, пропаргильного или бензильного центров с тем, чтобы выйти к парс бензил(аллил- или пропаргил-)-катион + карбанион и уже далее анализировать доступность реагентов, необходимых для реализации такой схемы [6]. [c.100]

При целенаправленном конструировании молекул комплексона в общем случае оказываются полезными эмпирические классификации [650, 651], сформулированные на основе анализа констант устойчивости монодентатных лигандов. Согласно этим классификациям катионы металлов Рс12+, А +, 1гЗ+, Р1 +, [c.351]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.154 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.524 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.524 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.522 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.188 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.226 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.222 ]

Курс качественного химического полумикроанализа (1950) -- [ c.363 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология