Свободные прямые

Энергия ионизации молекул. В прямой зависимости от характера распределения электронов по связывающим и разрыхляющим молекулярным орбиталям находится также значение энергии ионизации молекул. Как мы видели, в двухатомной молекуле связывающие электроны лежат глубже, чем в атоме, а разрыхляющие — наоборот. Таким образом, энергия ионизации молекулы, верхний занятый энергетический уровень которой является связывающим, выше, чем таковая свободного атома. Например, энергия ионизации молекулы N2 (15,58 эВ) больше энергии ионизации атома азота (14,53 эВ). Если же верхний занятый уровень молекулы является разрыхляющим, то энергия ионизации молекулы меньше, чем атома. Так, энергия ионизации молекулы О 2 (12,08 эВ) меньше энергии ионизации атома кислорода (13,62 эВ). [c.56]

Седиментацией называют свободное оседание частиц в вязкой среде под действием гравитационного иоля. Скорость оседания прямо пропорциональна ускорению гравитационного поля Земли ( ), разности плотностей частиц и окружающей среды, квадрату радиуса оседающих сферических частиц и обратно пропорциональна вязкости среды (закон Стокса, 1880 г.). [c.319]

Такой вывод косвенно подтверждается слабо выраженным и почти линейным уменьшением диэлектрической проницаемости раствора при увеличении концентрации электролита вплоть до 0,5—1,0 М растворов. Дальнейшее повышение концентрации электролита приводит к некоторому замедлению спада диэлектрической проницаемости и отклонению экспериментальной кривой от прямой линии в сторону больших величин диэлектрической проницаемости. Предполагается, что такой ход кривых е — с обусловлен наложением эффектов упорядочения структуры воды и ее разрушения под действием введенных ионов. Если рассматривать воду как систему, состоящую из квазикристаллических образований, то при введении первых порций электролита наиболее заметно проявляется их упорядочивающее действие — образование внутреннего сольватного (замороженного) слоя молекул воды, частичная ориентация молекул воды во внешнем сольватном слое, уменьшение свободного объема жидкости. Все эти эффекты охватывают главным образом преобладающую аморфную форму воды, связь между молекулами в которой слабее, чем в квазикристаллических образованиях, и приводят к уменьшению энтропии. При возрастании концентрации электролита, когда значительная часть аморфной воды становится [c.64]

Таким образом, отношение скоростей прямой и обратной реакций определяется исключительно разностью свободных энергий данной системы н той же системы в состоянии равновесия. [c.72]

Для поперечных стыков, подлежащих ультразвуковому контролю, длина свободного прямого участка трубы от оси шва до ближайших приварных деталей, до начала гиба, до оси соседнего поперечного шва в зави- [c.248]

Для поперечных сварных соединений, подлежащих ультразвуковому контролю, длина свободного прямого участка трубы (элемента) в каждую сторону ог оси шва (до ближайших приварных деталей, начала гиба, оси соседнего поперечного шва и т.п.) должна быть не менее [c.144]

Здесь и всюду изображение связи в формулах свободной прямой линейкой означает, что цепь продолжается. [c.14]

Конструкция представляет собой трубчатый нагреватель, устанавливаемый на трубопроводе. В качестве внутреннего токонесущего проводника служит медный провод в термостойкой изоляции. На одном конце нагревателя провод подключают к внутренней поверхности трубчатого проводника, образуя цепь последовательно соединенных проводников внутреннего изолированного провода и трубчатого ферромагнитного проводника, служащего обратным плечом цепи. Свободные концы прямого и обратного проводников подключают к клеммам источника переменного тока. Полученный таким образом коаксиальный электрический нагреватель привари- [c.307]

При обычной температуре и рассеянном освещении реакция протекает крайне медленно. При нагревании смеси газов пли действии света, богатого ультрафиолетовыми лучами (прямой солнечный, свет горящего магния и др.), смесь взрывается. Как показали многочисленные исследования, эта реакция проходит через отдельные. элементарные процессы. Прежде всего за счет поглощения кванта энергии ультрафиолетовых лучей (или за счет нагревания) молекула хлора диссоциирует на свободные радикалы — атомы хлора [c.200]

А. Метод зеркал. Один из первых прямых методов, показавших существование свободных радикалов в химических реакциях, состоял в выделении продуктов взаимодействия радикалов в проточной системе с металлами, нанесенными (путем испарения) на стенки стеклянной трубки. Подобная [c.94]

Для долгоживущих свободных радикалов, таких, как метастабильные, электронно возбужденные молекулы красителей [53] или триарилметилы [54], применимы более прямые методы измерения концентрации с использованием чувствительных весов Гюи. [c.99]

В фотохимических реакциях равновесие смещается под действием света, который изменяет скорости прямой и обратной реакций, а за счет поглощения света изменяется запас свободной энергии системы, изменяется константа равновесия ее. Очевидно, что заметное нарушение равновесия можно наблюдать только в тех случаях, когда квантовый выход реакции близок к единице. [c.237]

Все рассмотренные в настоящем разделе результаты получены для сферических частиц. Сферическая форма частицы, находящейся под действием сил поверхностного давления, соответствует минимуму свободной энергии. Величина поверхностного давления, определяемая формулой Лапласа, прямо пропорциональна поверхностному натяжению о и обратно пропорциональна радиусу капли Р1 а1К. Если частица обтекается потоком, то сила лобового давления Рг стремится ее [c.17]

Эта реакция может выражаться и другими уравнениями. Суть заключается в том, что продукт, образующийся путем прямого соединения формальдегида с кислородом, способен расщепляться с разрывом химической связи и образованием двух свободных валентностей. Предполагается, что радикал, имеющий свободную валентность, вступает в реакцию с метаном [c.242]

Ряд вопросов, стоящих сейчас в центре внимания современной физико-химии, таких, как свободные радикалы, цепные реакции, теория абсолютных скоростей реакций, не могли быть должным образом изложены в этой небольшой по объему книге. Указанные проблемы в данный момент еще не имеют прямого непосредственного приложения к проектированию химических реакторов, и мы отсылаем интересующихся к специальным монографиям и статьям. Краткое упоминание об этих вопросах в первой главе имеет целью лишь привлечь к ним внимание читателя. [c.10]

Чтобы достичь наилучшего освещения с помощью керосиновой лампы, нужно, чтобы при горении оптимальным образом сочетались прямое окисление углеводородов, сопровождающееся бесцветным пламенем, и крекинг до свободного углерода. Углерод сначала раскаляется, причем пламя становится светящимся, а затем сгорает окончательно. [c.464]

Расчет суммарной теплоотдачи в топочной камере сводится к определению коэффициента прямой отдачи р., представляющего собой, как отмечалось ранее, отношение общего количества тепла, переданного радиантным трубам (слагающегося из теплоотдачи радиацией и свободной конвекцией), к об1цему полезному тенлу, внесенному топливом [c.117]

Скорость процесса адсорбции о, прямо пропорциональна давлению р газа и свободной поверхности твердого тела (катализатора) 1 — 0, т. е. [c.317]

Термодинамически химическое равновесие определяется как соотношение концентраций исходных веществ и продуктов реакций, при котором свободная энергия системы имеет минимальное значение. Молекулярно-статистически химическое равновесие определяется как такое состояние, ири котором скорости прямой и обратной реакций равны друг другу, при этом равновесие наступает тогда, когда состав [c.246]

Для поперечных стыковых сварных соединений, подлежащих ультразвуковому контролю, длина свободного прямого участка трубы (элемента) в каждую сторону от оси шва (до ближайших приварных деталей, начала гиба, оси соседнего поперечного шва и т. д.) должна быть не менее 100 мм при толщине стенки трубопровода до 15 мм. Допускается вварка одного штуцера (трубы) внутренним диаметром до 20 мм в гнутые детали трубопроводов (в местах гибов). [c.438]

Для поперечных стыковых сварных соединений, подлежащих З льтразвуко-вому контролю, длина свободного прямого участка трубы (элемента) в каждую сторону от оси шва (до ближайших приваренных деталей и элементов, начала гиба, оси соседнего поперечного ичва и т. д.) должна быть ие менее величин, приведенных в табл. 8. [c.126]

Для поперечных стыковых сварных соединении, подлежащих местной термической обработке, длина свободного прямого участка трубы (элемента) в каждую сторону от оси шва (до ближайших приварных деталей и элементов, начала гиба, соседнего поперечного шва н т.. i.) долж- [c.126]

Регенеративный способ пиролиза углеводородов в печах Копперса — Хаше дает преимущества по использованию тепла. Печи этой конструкции имеют две регенеративные зоны, пронизанные каналагли, и свободный прямой проход. Регенера-тисные зоны сообщаются через камеру, соединяющую их смежные концы. С целью усовершенствования комбинации процессов пиролиза и нагрева исходный газ на стадии пиролиза пропускают через каналы, например, первой зоны от конца, связанного с ка.мерой, к концу, не связанному с камерой. Горячие газы пиролиза быстро выводят из каналов перво1[ зоны через камеры второй зоны . [c.34]

Для обеспечения проведения осмотров и ремонтов следует предусмотреть такое расположение фильтр-прессов ФПАКН, которое позволяет производить замену фильтровальных плит. Для этого расстояние между их боковь 1и габаритами должно быть не менее 1 5 ширины фильтр-пресса. Трубопроводы, электрокабельную разводку, электрооборудование и другое оборудование фильтр-прессов следует располагать так, чтобы между машинами был свободный прямой проход шириной не менее 1 м, поэврляющий применять легкие передвижные (на колесах) площадки для проведения ремонтных работ на высоте до 4 м. Необходимо также предусматривать склад для запасных частей и фильтровальной ткани со средствами механизации по доставке материалов к фильтр-прессам (кран-балка, легкие колесные на резиновом ходу тележки) и верстак для слесарных работ на одно-два рабочих места. [c.82]

Фотосинтез — единственный из всех типов химических реакций (терм ических, каталитических, ферментативных, радиационных и фо— тохимических), позволяющий при мягких термобарических параметрах б o фepы осуществить невероятную, с точки зрения термодинамики химическую реакцию, протекающую с увеличением свободной энергии. Он обеспечивает прямо или косвенно доступной химической энергией все земные организмы и, как будет показано ниже, является источником образования горючих ископаемых. Обратный фотосинтезу процесс представляет собой знакомую всем нам химическую реак1,,ию горения твердых, жидких и газообразных горючих ископаемых с выделением большого количества энергии. Следовательно, растительный и животный мир, а также органические горючие ископаемые Земли есть не что иное как аккумулированная энергия Солнца На современном этапе эволюции Земли ежегодно в результате фотосинтеза образуется 150 млрд. т органического вещества, усваивается 300 млрд. т СО и выделяется около 200 млрд. т свободног о кислорода. Благодаря только фотосинтезу в первичной атмосфере Земли появился кислород, возник озоновый экран, создались условия для биологической деятельности. При гибели организма происходит обратный процесс [c.43]

Важной особенностью катализа является сохранение ката — лизс1тором своего состава в результате промежуточных химических взаимодействий с реагирующими веществами. Катализатор не расходуемся в процессе катализа и не значится в стехиометрическом уравнении суммарной каталит ической реакции. Это означает, что катализ не связан с изменетн-тем свободной энергии катализатора и, следовательно, катализатор не может влиять на термодинамическое равновесие химических реакций. Вблизи состояния равновесия катализатор в равной степени ускоряет как прямую, так и обратную [c.79]

В процессе — Скот , так же как и в процессе Бивон , имеются секция гидрирования всех сернистых соединений в HiS и абсорбции последнего алканоламином. В секции гидрирования нее сернистые соединения и свободная сера, содержащиеся в отходящих газах процесса Клауса, полностью превращаются в H2S на кобальт-молибденовом катализаторе при 300°С в среде водорода или смеси водорода с оксидом углерода. Регенерационный газ может поступать из внешнего источника или его можно получать прямым сжиганием топлива в печи с недостатком воздуха. Эта печь в любом случае необходима для нагрева технологического газа до заданной температуры на входе в реактор. [c.194]

Формула Ра РЬ 8с Рс Ух(хфа хфЬ 8с хфс- Рх), которая означает а, Ь я с есть не Р, а все остальные х есть Р , видимо, отвечает на вопрос (Рх, Рх) для каждого х и делает это конечным способом. Ту же идею можно использовать в более общем случае, а именно пусть I есть интеррогатив со свободной переменной х, тогда определим прямые ответы на Ух1х как конъюнкцию 1 1 . . , 8сА а 8сУх(хфщ 8с. .. 8с хфа Вх), где А1Х,. . ., А х и Вх — все прямые ответы на /. Отметим, что каждый ответ на (х Н Рх) является иначе записанным вариантом ответа па Ух (Рх, Рх), но не наоборот. [c.104]

В месторождениях прибрежной низменности Мексиканского залива (область Голфа) в течение 50 лет добывается нефть промежуточно-нафтенового основания, большого удельного веса, с низким содержанием бензиновых фракций, с малым содержанием или без твердых парафинов и с высоким выходом дистиллятных смазочных масел с большим содержанием нафтеновых углеводородов. Тяжелые фракции и остатки часто содерн ат значительное количество асфальтеновых веществ и используются как котельное топливо [17, 34, 41]. Существуют, однако, исключения так, иногда нефть из более глубоких горизонтов обладает малым удельным весом, содержит много бензиновых фракций и некоторое количество серы [33, 34]. Эта нефть представляет собой сырье дпя получения прямо генного бензина с высоким октановым числом, являющегося компонентом для смешения. Смазочные масла, свободные от твердых парафинов и имеющие низкую температуру застывания, обладают значительными преимуществами, пока не будут разработаны методы дспарафинизации высоковязких фракций парафинистых нефтей. В 1952 г. в области Голфа было добыто 22%. всей добычи в США и 11% мировой добычи. [c.54]

Шисслер [15] указал, что два углеводорода — 1-циклопеитилген-эйкозан и 3-этилтетракозан — представляют собой интересную пару. Оба они имеют по пяти углеродных атомов на конце прямой цепочки из 21 углеродного атома. В то время как жесткая циклическая группировка из пяти атомов не препятствует образованию комплексов, свободно вращающиеся этильные группы в изопарафине предотвращают образование комплекса с мочевиной у молекул одинакового молекулярного веса. [c.205]

Наличие в молекуле внутреннего вращения, в особенности заторможенного вращения, требует существенного изменения в этом выражении. Соответствующая теория успешно разработана Питцероми др. [4, 81. Одна из основных трудностей в случае заторможенного вращения состоит в том, что в окончательное выражение входит значение тормозящего потенциала, а до настоящего времени отсутствует прямой путь для определения этой величины. В действительности имеется только один способ для определения величины потенциального барьера, состоящий в том, что, предполагая свободное вращение, вычисляют значения каких-либо термодинамических функций для ряда температур, определяют эти величины калориметрически, а затем подбирают такое значение для потенциального барьера, при котором будет достигнуто согласие между вычисленными и измеренными экспериментально величинами. [c.311]

Существуют два типа окислительных реакций непредельных углеводородов 1) прямая атака двойных или тройных связей электрофиль-пыми реагентами, например озоном, фотосенсибилизированным молекулярным кислородом, органическими перкислотами, свободными гидроксильными радикалами, активированной светом перекисью водорода или различными неорганическими перекисями, способными образовывать неорганические перкислоты, перманганатом, неорганическими окислами, такими как четырехокись осмия, пятиокись ванадия, окись хрома и двуокись марганца, солями ртути, иодобензоатом серебра, диазоуксусным эфиром и подобными веществами 2) косвенная атака метиленовых групп, смежных с двойными и тройными связями и с ароматическими ядрами, такими реагентами, как молекулярный кислород, органические перекиси, двуокись селена, тетраацетат свинца,хлористый хромил, трет-бутил-хромат, бромсукцинимид и т. д. Первый тип реакций протекает по ионному механизму, второй — по свободнорадикальному механизму. Некоторые из этих реакций будут рассмотрены в следующих разделах. [c.347]

Инициированное термическое алкилирование. Термическое алкилиро-вание.парафигговых углеводородов можно осуш ествить в мягких условиях, если к смеси парафинового и олефинового углеводородов добавить небольшие количества (1—3% вес. на о бщ ую загрузку) таких веществ, как алифатические галоидные или нитросоединения [33]. Парафиновые углеводороды с прямой и разветвленной ценью алкилируются ири 300—400° и давлении 210 ат и выше. При этом получаются такие же продукты, как и при чисто термических реакциях это указывает на то, что и здесь имеет место свободно-радикальный механизм реакции, а катализаторы служат в качестве инициаторов цеии путем распада их с образованием радикалов при сравнительно более низкой температуре, чем в случае углеводородов. [c.308]

В качестве единицы сравиения удобно взять ж-положение, так как оно в значительной степени свободно от резонансного взаимодействия. Отсутствие значительных различий между соотношениями п и. и-поло-жений в этой серии приводит к заключению, что влияние полярности алкильных заместителей практически одинаково. Поэтому очевидно, что заметное уменьшение нитрования в сторону образования замещенч ного в о-положение изомера должно являться прямым результатом разницы в стерических возможностях алкильных заместителей. [c.419]

Считается, что гидроперекись фенила образуется или при прямом соединении этих двух радикалов, или при реакции свободных феиильпых радикалов с кислородом [c.468]

Поршневые кольца из чугуна делают с прорезью (замком) и в свободном состоянии они имеют наружный диаметр больше, чем диаметр цилиндра. За счет упругости в сжатом состоянии они прижимаются к поверхности зеркала цилиндра. Применяют следующие осгЕовные типы замков прямой, косой, внахлестку и герметичны . [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология