Ацетилен из алифатических углеводородов

Используя разнообразные методы разделения исходных материалов, а также наиболее современные процессы их переработки, получают важнейшие соединения, являющиеся непосредственным сырьем органического синтеза синтез-газ (смесь СО и Н2) насыщенные алифатические углеводороды (от метана до пентанов) индивидуальные моноолефины (от С2 и выше) и их смеси диолефины бутадиен, изопрен и др. ацетилен ароматические углеводороды бензол, толуол, ксилолы и пр. [c.161]

Процесс пиролиза по Вульфу [104] осуш ествляют по регенеративному принципу. Ацетилен образуется в результате пиролиза газообразных алифатических углеводородов в присутствии водяного пара при 1200—1370" и нахождении газа в зоне пиролиза в течение 0,1 сек. Осаждающуюся в печи сажу сжигают в период нагрева. Продукты пиролиза обрабатывают примерно так же, как в случае пиролиза по методу Саксе. [c.128]

Алкинами называются алифатические углеводороды, содержащие тройную связь первым членом этого гомологического ряда является этин (ацетилен) НС = СН. [c.456]

Экспериментальные данные [80—85] исследований образования углерода показали, что в пламенах как ароматических, так и алифатических углеводородов существуют три главные группы продуктов, которые принимают участие в процессе образования углерода. Ими являются , ) ацетилен и полиацетиленовые углеводороды с молекулярной массой от 20 до 146 2) полициклические ароматические углеводороды с молекулярной массой от 78 до 300 3) реакционноснособные полициклические углеводороды, возможно с боковыми цепями, содержащие больше водорода, чем ароматические (молекулярная масса от 150 до 550). Относительные количества этих групп, так же как количество образованного углерода, различно в ацетиленовых и бензольных пламенах. [c.187]

В настоящее время ацетилен получают двумя методами из карбида кальция и пиролизом низкомолекулярных газообразных алифатических углеводородов. До 1940 г. ацетилен производили только из карбида кальция. При действии на карбид кальция водой вначале происходит реакция с образованием окиси кальция [c.245]

Были также предложены двухступенчатые процессы для превращения алифатических углеводородов в ароматические, причем в первой стадии образуется ацетилен. Так например алифатические углеводороды нагревают до температуры выше 1600° в течение 0,001 сек. и менее, или до температуры выше 1120° при пониженном давлении в течение 0,5 сек. и менее, причем в образующейся газовой смеси содержится ацетилен. Полученную смесь подвергают во второй стадии повторной термической обработке, причем образуются ароматические углеводороды [c.171]

Согласно одному из этах патентов частичное превращение алифатических углеводородов в ацетилен достигается тем, что их нагревают до температуры выше 1600° в течение очень короткого времени (менее 0,001 сек.). Полученную смесь газов нагревают в течение более продолжительного времени при 450—1000°, причем во второй стадии можно применять катализаторы. Газы нагревают с помощью электричества, причем тепло отходящих газов используется для подогрева исходных газов или для получения водяного пара. Температуру во второй стадии поддерживают с помощью того тепла, которое газ приобрел в первой стадии. Согласно другому варианту этого метода газ в первой стадии нагревается до температуры выше 1120° при пониженном давлении и в течение несколько большего времени (не более 0,5 сек). Полученную газовую смесь подвергают второй термической обработке, пропуская ее через аппарат с чередующимися горячими (580°) и холодными (75°) поверхностями. В качестве последних могут служить трубки с водой. Можно применять при этом катализаторы, например смесь окиси алюминия с окисью калия [c.207]

При 650—750° С возможен также распад фенолов на окись углерода и низшие алифатические углеводороды (метан, ацетилен и др.), однако давление водорода препятствует этому. [c.443]

Превращение этилена под влиянием быстрых электронов исследовал Б. М. Михайлов с сотр. [99, 100]. При значительной конверсии основными газообразными продуктами этилена являются бутан и ацетилен. Наряду с ними, но в количествах на порядок меньших, образуются водород, метан, этан и бутилен. Жидкие продукты, выкипающие до 130° С, состоят из алифатических углеводородов Се и С . Высшие фракции содержат значительные количества ароматических и непредельных углеводородов. [c.68]

Было показано [48], что при этом образуются небольшие осколки, содержащие углерод и водород, а также метан и углеводороды, в молекулах которых находится не больше трех атомов углерода. А это может наблюдаться только в том случае, если водород перемещается, оставляя ненасыщенный остаток. Этот остаток и может полимеризоваться. Ацетилен при этом обнаружен пе был. Общая картина пиролиза алифатических углеводородов в результате работ с к-гексаном вырисовывалась перед Габером так Когда алифатические углеводороды с несколькими, а также двумя атомами углерода в молекуле нагревают несколько секунд при 600—800°, протекает типичная реакция они раскалываются не небольшие молекулы . При этом, как подчеркивал автор, ни водород, ни углерод в элементарной форме не выделяется. Метильная группа, находящаяся в конце углеводородной цепи, отщепляется и дает метан [38, стр. 2694]. Остальная часть молекулы, по мнению автора, переходит в этиленовый углеводород с двойной связью в конце цепи. При пиролизе н-гексана Габер получил амилен и метан [c.68]

Реакция полигалоидциклопентадиенов с олефинами, ацетиленом и его гомологами, а также с галоидопроизводными непредельных алифатических углеводородов в большинстве случаев протекает при достаточно высокой температуре порядка 120—180°. Нередко для получения удовлетворительных выходов и тогда, когда исходные углеводороды достаточно летучи, процесс приходится проводить в автоклаве под давлением. [c.35]

Ацетилен СН=СН был открыт в 1836 г. английским химиком Дэви при исследовании состава светильного газа. В ряду непредельных алифатических углеводородов общей формулы С Н2 2 ацетилен является первым представителем и имеет молекулярный вес 26,04. [c.13]

Реакция термического разложения метана занимает особое место в высокотемпературной химии углеводородов. Это связано не только с тем, что метан является простейшим углеводородом, а природный газ — основным сырьем для получения ацетилена из углеводородов. Высокотемпературный пиролиз любых алифатических углеводородов, начиная с Са, можно представить как процесс образования более мелких углеводородных фрагментов, в результате последовательных превращений которых возникает ацетилен. Специфика реакции термического разложения метана состоит в том, что она должна обязательно включать дополнительные бимолекулярные стадии, в которых С 1-фрагменты, наоборот, образуют более высокомолекулярные Сг-фрагменты, являющиеся источником ацетилена. Промежуточными продуктами образования ацетилена оказываются те же соединения, что и ири пиролизе высших углеводородов. [c.654]

Ацетилен + "лор Углеводороды (алифатические) - Водород + окислы хлора + хлор [c.324]

В работе [9] ацетилен, этилен и этан были выделены из газовой смеси, содержащей насыщенные алифатические углеводороды состава i—С4, кислород, водород и азот, путем адсорбции смеси на цеолите А общей формулы [c.146]

Для выделения газообразных углеводородов применяют методы сжатие (компрессия) с охлаждением, абсорбционно-десорбционный и адсорбционно-десорбционный (см. ч. I, стр. 271). Жидкости чаще всего разделяют перегонкой и ректификацией. Очень часто в промышленности практикуется комбинирование двух или более перечисленных методов. Используя разнообразные методы разделения исходных материалов, а также наиболее современные процессы их переработки, получают важнейшие соединения, являющиеся непосредственным сырьем органического синтеза синтез-газ (смесь СО и На) насыщенные алифатические углеводороды (от метана до пентанов) индивидуальные моноолефины (от Сз и выше) и их смеси диолефины бутадиен, изопрен и др. ацетилен ароматические углеводороды бензол, толуол, ксилолы и пр. [c.183]

Токсичность химического вещества зависит прежде всего от состава и строения его молекул, однако строгая закономерность между этими факторами еще не установлена. Лучше всего изучена зависимость между химическим составом и токсичностью в ряду алифатических углеводородов. Все они действуют на организм как наркотики, причем с увеличением числа атомов углерода до Сд (нонан) включительно наркотическое действие усиливается. Начиная с декана (Сю) токсичность предельных углеводородов резко падает в связи с уменьшением их летучести. При появлении в молекуле кратной связи токсичность углеводородов при ингаляционном отравлении возрастает. Это наблюдается, например, в ряду этан — этилен ацетилен. Очень характерной закономерностью является снижение токсичности при разветвлении цепи углеводородных атомов (например, наркотическое действие изогептана слабее, чем наркотическое действие нормального гептана). Это правило разветвленных цепей распространяется также на спирты, альдегиды, сложные эфиры, жирные кислоты. [c.68]

В настоящее время ацетилен получают двумя методами из карбида кальция (более половины производства) и пиролизом низкомолекулярных газообразных алифатических углеводородов. [c.257]

В настоящее время ацетилен производят в основном двумя способами действием воды на карбид кальция (пока наиболее употребительный способ) и пиролизом низкомолекулярных газообразных алифатических углеводородов. [c.125]

В ряду алкинов, или ацетиленов, каждое соединение содержит по крайней мере одну тройную углерод-углеродную связь простейшим представителем этого ряда является ацетилен, который уже обсуждался в разд. 8.4, ч. 1. У ароматических углеводородов атомы углерода связаны между собой в плоскую циклическую (кольцевую) структуру а- и л-связями. Наиболее известным представителем ароматических углеводородов является бензол. Другие примеры ароматических углеводородов изображены на рис. 8.15, ч. 1. Неароматические углеводороды, т. е. алканы, алкены и алкины, называют алифатическими соединениями, чтобы отличить их от ароматических соединений. [c.409]

Этилен и ацетилен являются основным сырьем для получения насыщенных и ненасыщенных хлоропродуктов с двумя атомами углерода. Вырабатываемые из них хлоропродукты составляют большую часть всех хлорпроизводных углеводородов алифатического ряда. Основные хлоропродукты, получаемые из этилена и ацетилена, показаны на схеме. [c.372]

Химия на основе природного нефтяного газа и нефти раньше всего получила развитие в США, где ь настоящее время около 80% алифатических продуктов производится нефтехимическим путем. Сырьем для этой промышленности служат в первую очередь алифатические углеводороды (парафины, циклопарафины, мопоолефины, диолефины и ацетилен). Значительную роль играют также ароматические углеводороды, в прошлом типичный продукт углехимической промышленности, теперь во все возрастающем количестве они получаются из нефти и ее фракций. [c.8]

Диметилсульфоксид (СНзЗОСНз), т. кип. 189°/760 мм (с разложением) или 85—87°/25 мм, имеет ряд преимуществ в качестве растворителя и в настоящее время находит широкое применение. По своей растворяющей способности он близок к диметилформамиду хорошо растворяет ацетилен, окись этилена, двуокись азота, сернистый ангидрид, многие ароматические вещества, гетероциклические соединения, камфору, смолы, сахара, жиры и т. д. Это бесцветная жидкость без запаха не смешивающаяся с насыщенными алифатическими углеводородами и смешивающаяся в любых отношениях с водой, метанолом, этанолом, этиленгликолем, глицерином, ацетоном, этилацетатом, диоксаном, пиридином и ароматическими углеводородами. Диметилсульфоксид растворяет и неорганические соли. Так, например, при 60° он растворяет 10,6% азотнокислого калия, 21,8% хлористого кальция и приблизительно 0,6% сульфата натрия и хлористого калия. [c.599]

Алифатические углеводороды общей формулы СпН2п-2, содержащие тройную связь С=С, называются алканами. По низшему гомологу, имеющему тривиальное название ацетилен, эти соединения раньше называли ацетиленами или ацетиленовыми углеводородами. Алицикличе-ские соединения общей формулы СпН2/1--4 с одной тройной связью С С называют циклоалкинами. Наинизшим существующим при комнатной температуре циклоалкином является циклооктин. [c.249]

Насыщенные алифатические углеводороды (разветвленные и неразветвленные) имеют дипольный мсмент, равный нулю. Этилен и ацетилен не имеют дипольного момента. Бензол не имеет дипольного момента (все парциальные моменты компенсируют друг друга). Если в алифатическом насыщенном )тлеводороде один из атомов водорода замещается хлором, то парциальные дипольные моменты в молекуле больше не компенсируются и молекула приобретает дипольный момент. Вследствие того, что все связи С —С в цепи нормальных парафиновых углеводородов имеют приблизительно одинаксвую прочность, вероятность расщепления кажется одинаковой для всех связей. Она может быть вычислена по уравнению Лорентца [c.556]

В большинстве ранних исследований, например [108], в продуктах обнаруживали только бензол и пропилен. Однако вскоре появились сообщения о других продуктах — диизопропилбензоле, а также смеси алканов [109, ПО]. Ричардсону [111] удалось идентифицировать большое число различных продуктов при крекинге кумола на фожазите, содержащем катионы щелочноземельных металлов бензол, толуол, а-метилстирол, пропилен, ацетилен, этилен, метан, пропан, алифатические углеводороды С4—Се, этйлбен-зол. Недавние исследования [112] позволили идентифицировать продукты, образующиеся при крекинге кумола на цеолитных катализаторах типа LaY и HY [ИЗ] [c.99]

Непредельные алифатические углеводороды, например этилен и ацетилен, могут быть получены из парафиновых углеводородов, и в частности из метана, пропусканием последних над катализаторами, например над солями или гидроокисями щелочноземельных металлов, магния или берилия, над соединениями селена, теллура или таллия или над активным углем или сижкагелем при температурах от 700 до 1000°. Газы следует пропускать достаточно быстро для того, чтобы избежать дальнейшей конденсации исходных продуктов в ароматические углеводороды Если газообразные продукты быстро удаляются из сферы реакции, то главным продуктом при очень высоких температурах является ацетилен, а при несколько более низких — этилен. Если реакционные камеры устраивать таким образом, чтобы в них имелись прямые каналы с одинаковым сечением, то этим удается избежать колебаний в скоростях газов, которые ведут к отложению угля 2 . [c.143]

Целый ряд патентов, принадлежащих Ruhr hemie A.-G., касаются вопроса о превращении алифатических углеводородов, например метана, в ароматические углеводороды, посредством процесса, протекающего в две стадии. В первой стадии образуется ацетилен, а во второй этот углеводород полимеризуется в ароматические углеводороды. [c.206]

Твердые осушители — адсорбенты — предпочтительны в случае необходимости удаления из газа, наряду с осушкой, других вредных химических шединений, так как одповремеиио селективно удаляются ацетилен, алифатические, ароматические и серосодержащие углеводороды. Установки адсорбционной осушки используют на промыслах для осушки природных газов, поступающих с отдельных скважин, на головных сооружениях магистральных газопроводов, расположенных в северных районах, в процессе сжижения природного газа, получения гелия, на газобензиновых и нефтехимических заводах. [c.112]

Атомы водорода в ацетилене настолько подвижны, что они замещаются на металл и обмениваются на дейтерий в водных растворах щелочи. Изотопный обмен водорода в этилене при катализе амидом калия в жидком аммиаке происходит легче, чем в насыщенных углеводородах, но все же медленно [107]. Таким образом, подвижность атома водорода СН-связи алифатического углеводорода очень сильно изменяется в зависимости от того, находится ли атом углерода при тройной, двойно или одинарной связи, т. е. очень важную роль играет тип гибридизации валентности углерода [139], от которой зависит степень электроположительпости соединенного с ним водорода наиболее электроположительным является водород в соединениях ацетиленового ряда. [c.142]

Исходным сырьем при синтезе бризантных ВВ в соответствии с их химической природой являются ароматические углеводороды и фенолы (бензол, толуол, ксилол, нафталин, фенол, резорцин, крезол), алифатические углеводороды (метан, этан), непредельные Углеводороды (ацетилен), алифатические спирты (глицерин, гликоль, пентаэритрит), альдегиды, углевоДы (целлюлоза), ароматические и алифатические амины (диметиланилин, гексаметилентет-рамин, атилендиамин, гуанидин и др.), аминоспирты (диэтанол-амин) и др. [c.12]

Алифатические углеводороды С1—С5 (природный газ) метан, этан, пропан, и. юбутан, я-бутан, изо- и к-пентан Низшие углеводороды, насыщенные и ненасыщенные метан, этан, этилен, пропан, пропилен, изобутан, н-бутан, циклопропан, ацетилен, я-бутилен, пропа-диен, транс-бутилен, нзопентан, цис-бутилен, н-пентан, бутадиен-1,3, пен-тен-1, (транс-бутшен и нзопентан не разделяются) [c.244]

Печи сопротивления упоминались в ранних патентах и довольно редко в более поздних. В патенте [71] описан небольшой реактор. Реакционное пространство его представляет собой щель толщтой 0,6 мм между двумя концентрическими трубами из окиси алюминия, причем внутренняя трубка является карманом для термопары. Внешняя трубка с толщиной стенки 6 мм нагревается концентрическим цилиндрическим углеродным сопротивлением, снаружи которого расположены концентрические слои огнеупорного материала и радиационные экраны из нержавеющей стали. Предпочтительный режим пиролиза давление 50—115 леж рт. ст., температура 1500—1750° С, объемная скорость 0,5— 20 eк . Этот процесс был подробно описан в дальнейшем [28 —32а ]. Было показано, что селективность образования ацетилена из метана в атмосфере водорода или при пониженном давлении может достигать 95—96%. Тем же методом можно получать ацетилен из алифатических углеводородов С2—[33 ]. [c.374]

Из всех алифатических углеводородов Л1етан является самым устойчивым он наиболее трудно поддается действию реагентов и температуры. Однако в настоящее время в ряде стран разрабатываются методы пиролиза или крекинга метана, под которыми понимают термический распад метана под действием высокой температуры, с образованием новых газообразных продуктов, из которых наиболее важен в техническом отношении ацетилен. [c.82]

Типичными представителями неполярных алифатических углеводородов являются этан, этилен и ацетилен. Отсутствуют прямые опыты по изотопному обмену водорода в этане в условиях, соответствующих рассматриваемым нами здесь. Однако опыты с другими насыщенными углеводородами указывают, что водород в них не обменивается, даже в очень гкестких условиях, или же обменивается с большим трудом, что соответствует крайней инертности насыщенных углеводородов при химических реакциях с электроподонорными и электроноакцепторными реагентами. [c.707]

Изотопный обмен водорода в этилене нри катализе амидом калия в дейтероаммиаке происходит легче, чем в насыщенных углеводородах, но всо же медленно [8]. Атомы водорода в ацетилене настолько подвижны, что они легко замещаются на металл и обмениваются на дейтерий уже ири взаимодействии с раствором щелочи в тяжелой воде [47]. Таким образом, подвижность водорода в С — Н-связи алифатического углеводорода в высокой степени зависит от того, образует ли атом углерода простую, двойную или тройную связь с другим атомом углерода, т. е. очень большое значение имеет тип гибридизации валентности у1лерода. [c.708]

Карбиды щелочных М0С2 и щелочнозелюльных МС. металлов выделяют ацетилен при действии воды и соединений кислотного характера. В этих же условиях карбиды редкоземельных металлов МС2 дают смесь ацетилена с водородом, этиленом, этаном (ранее принимавшимся за метан) и небольшими количествами высших алифатических углеводородов. Доказано, что [c.13]

Существует связь между химической структурой вещества и его токсическим действием. По правилу Ричардсона, которое применимо к веществам алифатического ряда и спиртам, сила наркотического действия возрастает с увеличением числа атомов углерода в молекуле, В качестве примера можно указать, что легкие бензины менее токсичны, чем тяжелые бутиловый, амиловый и другие высшие сиирты токсичнее, чем этиловый и проииловый. По правилу разветвленных цепей наркотическое действие ослабляется с разветвлением цепи углеродных молекул. Это наблюдается среди углеводородов, являющихся изомерами, имеющих различия в структуре (иа-иример, изогеитан менее ядовит, чем геитан). По правилу кратных связей биологическая активность веществ возрастает с увеличением числа ненасыщенных связей, т, е. с увеличением неиредельностн. Так, токсичность увеличивается, например, от этана (СНз—СНз) к этилену (СН2=СН2) и ацетилену (СН = СН), [c.42]

Гидрогенизация ненасыщенных углеводородов. 1,4.-Присоедине-ние. Гидрирование ацетиленов. Гидрирование ароматических углеводородов. Восстановление карбонильных соединений. Восстановление карбоновых кислот и их производных. Восстановление ароматических ьигросоединений. Бензидиновая перегруппировка. Восстановление алифатических нитросоединений. Сопряженное окисление — восстановление. Реакция Тищенко. Восстанавливающие агенты натрий, водород, цинк, амальгамы металлов, алкоголяты алюминия, алюминнйгидриды, иодистоводородная кислота. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология