Бутилен образование от бутадиена

Часто бутилен дегидрируют в смеси с водяным паром при 500—700° над окисью цинка с добавкой около 10% окисей хрома, ванадия или молибдена [9]. Для превращения бутиленов в бутадиен может быть использован также и сухой хлористый водород. Смесь бутиленов и хлористого водорода медленно реагирует в чугунных трубках при 625—650°. Введение хлора непосредственно в центр реакционной зоны связывает водород но мере его образования и приводит к повышению выхода бутадиена. Га (ы по выходе из реактора сжижают при — 80°. [c.32]

Реакции гидрирования применяют при доочистке отходящих газов с установки производства серы. В процессе Скот все сероорганические и кислородсодержащие соединения гидрируются с образованием сероводорода и воды. Затем сероводород извлекается из отходящего газа. Обратная реакция дегидрирования получила широкое применение в производстве непредельных углеводородов. Этилен, пропилен, бутилен, дивинил, бутадиен в природе не существуют. Эти углеводороды получают дегидрированием, за счет воздействия высоких температур происходит отделение водорода из предельных углеводородов. Эти процессы называются -гидроочистка, каталитический и термический крекинг. [c.47]

Доклад Г. В. Исагулянца о кооперированной работе двух коллективов дал еще одну иллюстрацию продуктивности изотопных методов исследования механизма катализа. Изучалась реакция, проще которой не придумаешь,— дегидрирование бутана в бутилен и бутадиен. Но и для нее при помощи С удалось установить новые, существенные факты. Так, в частности, получены прямые доводы против возможности образования дивинила в результате однократной адсорбции на активных участках. На контакте сперва происходит дегидрирование в С Н , затем уход продукта в объем, вторая адсорбция на новом месте и только после этого дегидрирование в бутадиен. Следовало бы в этой связи исключить возможность [c.93]

На рис. 9 (стр. 89) показано влияние температуры на равновесие между бутиленами и бутадиеном. При составлении этого графика и табл. 18 было допущено, что свободные энергии образования всех четырех бутиленов одинаковы при любой температуре, однако в действительности это не так. В табл. 29 приведены более точные значения свободной энергии образования этих соединений [1]. [c.112]

Наличие а продуктах пиролиза этилена столь высокореакционноспособных углеводородов, как бутадиен и бутилен, приводит к образованию ряда вторичных продуктов. Этому же способствует и присутствие свободных радикалов. Взаимодействие бутадиена с этиленом приводит к образованию циклогексена, дегидрогенизацией которого получается бензол [c.415]

Согласно этому уравнению бутадиен более стабилен, чем бутилен при температурах выше 632° С. Можно ожидать образования небольших количеств бутадиена из бутилена при низших температурах (около 500—600° С). Уилер и -Вуд [140] приводят экспериментальные данные по образованию бутадиена, которые представлены в табл. 14. [c.48]

На основании кинетического анализа поведения бутенов и продуктов их окисления, а также по аналогии с превращениями олефинов на различных катализаторах окисления была предложена [207] схема окисления бутиленов в малеиновый ангидрид на ва-надий-фосфорном катализаторе, включающая два параллельных пути образования малеинового ангидрида— через бутадиен-1,3 и кротоновый альдегид [c.94]

Вследствие близости температур кипения углеводородов С4 (кроме изобутана) и образования азеотропных смесей (н-бутан и бутадиен) разделение к-бутана, бутиленов и бутадиена можно осуществить ректификацией только частично. Можно лишь получить фракции, обогащенные теми или иными компонентами. [c.237]

В этой обратимой реакции при 600—620° С и атмосферном давлении превращению подвергается лишь 15% бутиленов так как объем газа при протекании реакции возрастает, то уменьшение давления может повысить превращение до 40%. Понижение парциальных давлений углеводородов достигается введением в смесь больших количеств перегретого водяного пара (10 объемов и более на 1 объем бутиленов), который доставляет, кроме того, теплоту, необходимую для поддержания постоянной температуры. Парогазовая смесь пропускается через неподвижный слой катализатора в виде шариков и затем из нее выделяется, как указано выше, фракция С4 — углеводородов, содержащая бутилены и бутадиен. Вследствие близости температур кипения разделить их ректификацией невозможно. Для их разделения используется способность холодного аммиачного раствора ацетата меди (I) извлекать из этой смеси бутадиен с образованием водорастворимого комплексного соединения. При нагревании из него выделяется бутадиен, а непоглощенные раствором бутилены направляются повторно на дегидрирование. Выход бутадиена, считая на прореагировавшие бутилены, достигает 85%, а выход его на исходный бутан составляет до 60% от теоретического количества. [c.267]

Такой случай встречается довольно редко. Например, при дегидрировании смеси бутан — бутилен бутадиен (С) в основном образуется из бутилена (В), а скорость его образования из бутана (А) незначительна. [c.22]

Исследование непредельной части газообразных продуктов реакции [ ], полученных при напряжении 15 кУ, частоте тока 50 пер./сек. и экспозиции 0.2—0.25 мин., показало, что помимо образования жидких полимеров исходный бутилен в этих условиях претерпевает частично еще дегидрогенизацию в бутадиен, изомеризацию в псевдобутилен и незначи- [c.137]

Тепловой эффект данной эндотермической реакции зависит в. основном от структуры исходного изомера и частично от температуры дегидрирования. Процесс дегидрирования изоамиленов в изопрен по технологическому оформлению и применяемым катализаторам не имеет существенных отличий от процесса дегидрирования н-бутиленов в бутадиен. Для получения удовлетворительных выходов изопрена процесс осуществляется в присутствии катализаторов при низком парциальном давлении изоамиленов и высокой температуре. Для снижения парциального давления изоамиленов процесс проводят при разбавлении большим количеством водяного пара, который одновременно является теплоносителем и уменьшает образование кокса на катализаторе. Катализатор подвергается периодической регенерации паровоздушной смесью для выжигания кокса и восстановления начальной активности. [c.91]

Поскольку скорость реакции взаимодействия формальдегида с изобутиленом в 100 раз выше, чем с н-бутиленами и бутадиеном, в процессе синтеза изопрена образуется лишь незначительное количество изомерных диоксаноБ (относительный выход их составляет примерно 2 вес.% к выходу ДМД) при сравнительно небольшом перерасходе формальдегида. Наличие незначительного количества изомерных диоксанов не приводит к технологическим затруднениям на второй стадии синтеза и не ухудшает качества изопрена. Изомерные диоксаны, образованные с а- и р-бутиле-нами, расщепляются на катализаторах второй стадии синтеза со скоростями, соизмеримыми с расщеплением 4,4-диметилдиокса-на-1,3. Таким образом, фракция, содержащая лишь небольшие количества н-бутиленов и бутадиена, может быть использована для получения диметилдиоксана без какой-либо Специальной очистки. Образование за счет примесей побочных продуктов реакции, которые могли бы осложнить технологический процесс, практически исключается. [c.143]

При алкилировании бутиленов содержащиеся в них бутади-ены оказывают отравляющее действие на серную кислоту, так как их взаимодействие с HjSO не приводит к образованию алкилатов. Один килограмм бутадиена, растворяясь в серной кислоте, "поглощает" 15-20 кг HjSO . Подобное влияние оказывает бутадиен и при фтористоводородном алкилировании, в результате чего бутадиен увеличивает нагрузку на колонну для перегонки HF. [c.147]

Сырье для синтеза — изобутиленсодержащая фракция — должна иметь минимальное содержание бутадиена, поскольку он реагирует с формальдегидом с образованием нежелательных изомерных диоксанов. Поэтому из фракции С4 пиролиза первоначально выделяют бутадиен и затем четкой ректификацией основную часть Р-бутиленов. [c.207]

Бутадиен синтезируется из ацетилена ну тем (1) гидролиза, нрп-Бодящего к образованию ацетальдегида в присутствии разбавленной серной кислоты п соли ртути в качестве катализатора, (2) конденсации ацетальдегида в альдол, с разбавленным раствором НаОН, играющим роль катализатора, (3) каталитической гидрогенизации альдоля под давлением в 1,3 бутилен-гликоль и, наконец, (4) дегидратации последнего до углеводорода. В СССР бу та-диен приготовляется из этилового спирта, пропускаемого над специальным катализатором, что приводит к дегидрогенизации одной молекулы в ацетальдегид, который дегидратиру ется второй молекулой спирта [c.443]

Близкое строение молекулы олефина иногда приводит к различным направлениям реакции пропилен окисляется в акролеин, а бутен-1 дегидрируется в бутадиен. Степень конверсии этих оле-фииов и селективность оки сления на одной и той же поверхности различны вследствие образования неодинаковых поверхностных соединений. В гл. II упоминалось, что пропилен образует на поверхности я-аллилыный комплекс, а бутилены, по-видимому, дегидрируются по другому пути — через образование я-комплекса с одновременным отщеплением двух атомов водорода [462]. Различное поведение изомерных бутиленов объясняется стерическимп затруднениями, поэтому катализаторы окислительного дегидрирования должны 0 бладать и изомеризующей способностью. [c.286]

Производство синтетического каучука в СССР [1] основано на использовании бутадиена, получаемого из этилового спирта. Развитие производства синтетического каучука зависит от производства дешевых бутадиена и изопрена л<аталитическая дегидрогенизация бутиленов или амиленов представляет удачное решение этой проблемы. Сырьем для производства каучука могут быть углеводородные масла, углеводородные газы и уголь. Гроссе, Моррелл и Мевити [40] дают подробное описание результатов каталитической дегидрогенизации моноолефинов в диолефины. Из бутена-1 и бутена-2 они получили бутадиен-1,3 из нормальных пентенов—пиперилен (пентадиен-1,2) и из пентена с разветвленной цепью — изопрен (2-метилбутадиен-1,3). Первоначальное положение двойной связи в цепи углеродных атомов олефинов, повидимому, не имеет значения, так как в присутствии катализатора с основанием из окиси алюминия происходит миграция связей [47, 70]. Таким образом, из З-метилбутена-1 или из смеси 2-метилбутена-1 и 2-метилбутена-2 получаются приблизительно одинаковые выходы изопрена. Однократной операцией дегидрогенизации из циклопентана получен диолефин циклопентадиен. Образование диолефинов из насыщенных углеводородов не ограничено циклической системой циклопентана. При дегидрогенизации н-бутана в бутилены получается небольшой процент бутадиена-1,3. Количество бутадиена зависит от условий процесса. [c.720]

Гидрирование тиофена проводили также в присутствии трехокиси ванадия нри атмосферном давлении и 400° [47] предварительное насыщение сернистых соединений не наблюдалось, основными продуктами реакции были сероводород, бутилен и бутан. Получены данные, указывающие на ступенчатое протекание гидрирования с образованием бутана через промежуточные стадии 1-бутадиентиол -> бутадиен —> бутен. [c.364]

Лебедев зо пред,ложил приготовлять бутадиен дегидратацией низших алифатических спиртов с помощью ката.тизаторов. Ка-к следует из его описания, бутадиен получается при пропускании 95%-ного этилового спирта через ivie b окисей цинка и алюминия при 400 под давлением около 0,25 ат. Здесь также вероятно про.межуточным и стадиями процесса является образование альдоля и бутилен-гликоля. [c.696]

Одним из ван нейших продуктов уплотнения этилена является бута диен (в табл. 116 не показан). Так как полимеризация этилена в наиболее уморенных условиях, в первую очередь, долн на приводить к бутилену, то, повидимому, бутадиен представляет собой не что иное, как продукт дегидрирования бутилена, так что образование этого диена можно представить следуюпдей схемой [c.451]

Большой цикл исследований пиролиза этилена был проведен в 1920-е годы [204—207]. Среди жидких продуктов пиролиза были обнаружены кроме углеводородов олефинового ряда бензол, толуол, л -ксилол и ароматические углеводороды с кондеисирован-ными кольцами. Ацетилен при этом найден не был. Выяснению механизма образования ароматических углеводородов в значитель- ной степени способствовали чисто теоретические изыскания. Так, например, были вычислены [205] свободные энергии различных углеводородов. Френсис и Клейншмидт [207] пришли к выводу, что при полимеризации низших олефинов образуются в больших количествах бензол, нафталин, антрацен и стирол. Они нашли в газах пропилен,, бутилен, амилен и бутадиен. И тем не менее механизм оставался неясным вплоть до 1928 г., когда О. Дильс и К. Альдер открыли свой знаменитый диеновый синтез. [c.88]

Кинетический расчет показывает (Баландин А. А., ЖОХ, 15, 770, 1945), что гидрирование бензола в одну стадию можно рассматривать как отсутствие десорбции с секстета катализатора промежуточных форм — олефинов и полугидрированных состояний полная десорбция происходит лишь после окончательного образования циклогексанового кольца. Эта точка зрения подтверждается тем, что при дегидрогенизации бутана в бутадиен промежуточно образующийся бутилен, как было найдено методом меченых атомов (Баландин А. А., Нейман М. Б., Богданова О К.. И с а-гулянц Г. В., Щеглова А. П., Попов Е. И., Изв. АН СССР, ОХН, 1957, 157), не десорбируется с поверхности. [c.35]

Для 800 К получаем /Срд = 0,172 кгс/см /Срд1 = 0,0112 кгс/см . Обозначая через х и у степень превращения н-бутана соответственно в н-бутилены и бутадиен, находим, что при 1 моль исходного н-бутана в равновесной смеси будет содержаться (в молях) к-бутиленов X, бутадиена-1,3 у, н-бутана 1—х — у, водорода х+2у (поскольку при образовании 1 моль диена выделяется в общем 2 моль водорода). Суммарное число молей составит [c.245]

Кроме бутеиа, в результате расн1,епления этилена иа радикалы получается до 10/0 смеси водорода, метана и этана [040]. Бутилен также является основным продуктом пиролиза этилена, проводимого нри температуре 025 " при этом иолучается ен1,е в небольших количествах бутадиен и пропилеи [641]. Образование последних происходит, очевидно, за счет превращений, приводящих к обрыву ценной реакции. Подобным же образом при димеризации эти- [c.142]

ТОГО, ранее показано, что можно в определенных условиях получать тиофен из тиофана с выходами, близкими к равновесным, а также найдена возможность получения тиофенов из алкилтиофанов [549] и сульфона тиофана [501]. В присутствии твердых катализаторов различного состава при температуре выше 400°С тиофен получается из диалкилсульфидов, дисульфидов, сульфоксидов, сульфонов, тиофанов и сульфона тиофана. (табл. 56, 57). Реакция является в основном каталитической в отсутствие катализатора термическое превращение, например, диэтилсульфида начинается при температуре выше 400°С и протекает с небольшой скоростью тиофен без катализатора начинает образовываться при температуре выше 500°С при 570°С и т=0,6 с выход тиофена составляет около 5 мол. °/о. Превращение всех исследованных соединений двухвалентной серы в тиофены сопровождается разложением исходного вещества с образованием углеводородов, сероводорода, иногда меркаптана. В основном из соединений алифатического ряда образуются углеводороды с тем же числом атомов углерода, что и в алькильном радикале. Так, в углеводородной части катализатов, полученных при превращении ( 2Hs)2S, главным образом найдены этан и этилен. Состав углеводородных газов, образующихся при превращении циклических соединений, свидетельствует о разрыве молекулы по обеим связям С—S. Например, в углеводородной части катализата, полученного при превращении сульфона тиофана, в основном найден бутадиен-1,3 в очень небольших количествах обнаружены бутилен, бутан, пропилен, этилен, метан. Во всех опытах выход тиофена ниже, а глубина разложения выше равновесных. Это можно объяснить тем, что кроме реакции элиминирования серы происходит гидрогенолиз исходного соединения или тиофена с участием водорода, выделяющегося в реакции. [c.155]

Согласно недавнему патенту, подвергая пропан воздействию оптимальных температурных условий , можно получить пропилен. При пиролизе этан-пропановой фракции из конденсата натурального газа получаются этилен и пропилен. Те же олефины, с добавлением бутиленов, получаются действием высокой температуры на пропан-бутановую фракцию. В обоих случаях процент непредельных углеводородов увеличивается с повышением температуры до /50 " при более высокой температуре количество непредельных падает. Образование ароматических углеводородов начинается с 750 и совпадает с увеличением скорости образования углерода и водорода. При изучении образования ароматических углеводородов из этан-пропановой фракции было найдено, что оптимальной температурой для образования жидкой смолы в условиях пропускания газа через кварцевую трубку со скоростью 14,15 л (0,5 куб. фута) в час является 850 При этом из 28,3 л (1 куб. фут) газа образуется около 10 мл смолы. Большинство металлов является инертными по отношению к реакции образования ароматики, за исключением никкеля, железа и кобальта, которые ведут себя, как энергичные антикатализаторы, вызывая бурное разложение на водород и углерод. Увеличение давления способствует образованию смолы, уменьшение—вызывает большее образование ненасыщенных веществ и меньшее — смолы. Одним из таких ненасыщенных веществ является бутадиен, образование которого можно вывести из этилена. Давидсон предлагает, следующий механизм для образования ароматических углеводородов этан— -этилен— -бутадиен—- бензол или в более общей форме параффиновый углеводород — олефин — конъюгированный диолефин — ароматический углеводород, [c.56]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутилен образование от бутадиена: [c.289] [c.55] [c.284] [c.187] [c.241] [c.187] [c.227] [c.230] [c.231] [c.724] [c.70] [c.202] [c.91] [c.96] [c.189] [c.176] [c.161] [c.199] [c.259] [c.162] [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология