Этиленхлоргидрин как растворитель

Содовым раствором при 105° этиленхлоргидрин практически количественно омыляется в этиленгликоль. При нагревании с концентрированной серной кислотой до 90—100° образуется р, Р -дихлордиэтиловый эфир (хло-рекс), применяемый в качестве селективного растворителя в производстве нефтяных смазочных масел. Небольшие количества хлорекса образуются также как побочный продукт при хлоргидринировании этилена но реакциям [c.184]

Безводный этиленхлоргидрин применяют в качестве растворителя для жиров, масел, смол, красителей, ацетил- и нитроцеллюлозы и т. д. [113]. [c.290]

А. КОЭФФИЦИЕНТ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ЭТИЛЕНХЛОРГИДРИНА В СИСТЕМЕ ОРГАНИЧЕСКИЙ РАСТВОРИТЕЛЬ -НАСЫЩЕННЫЙ РАСТВОР ХЛОРИСТОГО НАТРИЯ [154] [c.388]

Полиамиды растворимы при комнатной температуре в фенолах, концентрированных минеральных кислотах, моно- и трихлор-уксусной кислоте, фторированных спиртах и некоторых других специфических растворителях. При нагревании они растворяются в ледяной уксусной кислоте, формалине, бензиловом спирте и этиленхлоргидрине, а при действии разбавленных минеральных кислот гидролизуются. Полиамиды устойчивы к холодным растворам слабых органических кислот, минеральным маслам, жи-, рам, щелочам, а также к воздействию микроорганизмов, плесени и моющих средств (например, мыла и щелочных препаратов). По прочности и стойкости к истиранию полиамидные волокна превосходят другие виды синтетических волокон, искусственные и натуральные волокна, но в мокром состоянии их прочность несколько уменьшается. Эластичность полиамидов исключительно высока полиамидные волокна и пленки могут без разрыва растягиваться на 400—600%. Полиамиды морозостойки (сохраняют эластичность при —50°С), обладают весьма высокими диэлектрическими и антифрикционными свойствами. [c.229]

Водный этиленхлоргидрин применяется главным образом для производства окиси этилена. Безводный этиленхлоргидрин может использоваться в качестве растворителя жиров, масел и смол для извлечения диенов из содержащих их газов или жидкостей . Этиленхлоргидрин можно использовать для производства пластических масс и специальных видов синтетического каучука, смачивающих и эмульгирующих веществ . [c.157]

Поэтому для удаления избытка этиленхлоргидрина в реакционную систему пробовали добавлять органические жидкости, не смешивающиеся с водой и образующие вторую фазу " бензол, четыреххлористый углерод, дихлорэтан и др. Но добавка растворителя не дала ожидаемых результатов. Это объясняется тем, что реакция между этиленом и элементарным хлором, приводящая к дихлорэтану, протекала именно во второй фазе, так как в ней оба газа лучше растворимы, чем з водной среде. [c.160]

Материал аппаратуры. Образующаяся при гипохлорировании этилена реакционная смесь, кроме этиленхлоргидрина и соляной кислоты, содержит дихлорэтан, дихлордиэтиловый эфир, хлор и хлорноватистую кислоту. В отходящих из реактора газах, кроме непрореагировавшего этилена, имеются хлор, пары дихлорэтана и другие хлорсодержащие вещества. Эти жидкие и газообразные продукты реакции соприкасаются со стенками аппаратов при сравнительно высокой температуре. Поэтому вопрос подбора материалов для создания аппаратуры производства этиленхлоргидрина является достаточно сложным, так как нужно, чтобы эти материалы были стойки к коррозионному действию соляной кислоты, к действию растворителей (дихлорэтан и др.), к хлорирующему и окислительному действию хлора и хлорноватистой кислоты и т. д. [c.171]

Реакция между этиленхлоргидрином и едким натром исследовалась при О—30 °С в различных смешанных растворителях смеси воды с этанолом, метанолом, диоксаном, изопропанолом и бутанолом. При этом были определены константы скорости реакции. [c.178]

Важнейшим производным этилена является окись этилена, которая в свою очередь дает начало большому количеству ценных продуктов этиленгликоль, этаноламины, галоидгидрин, ди-оксан, акрилонитрил, ацетальдегид, ядохимикаты, моющие средства, растворители и пр. Производство окиси этилена осуществляется взаимодействием этиленхлоргидрина со щелочью [c.502]

С концентрированной серной кислотой -при 90—100° этиленхлоргидрин превращается, с выходом до 75%, в -дихлорэтиловый эфир , представляющий собой важный промышленный растворитель [c.539]

Далеко еще не достаточно известно ядовитое действие многих органических — иногда очень приятно пахнущих — растворителей [35—38], прежде всего бензола, его гомологов и производных, таких, как толуол, ксилол, анилин и т. д. Кроме того, очень ядовиты ненасыщенные углеводороды, диоксан, этилендиамин, этиленгликоль, окись этилена, этиленхлоргидрин, тетрахлорэтан, диметилсульфат, хлористый метил и все метиловые соединения, включая эфиры, а также многие другие соединения. Наряду с ядовитыми веществами, в лаборатории имеют дело с многими неядовитыми веществами однако выяснилось, что при длительном их воздействии н е и з б е ж-н ы нарушения в организме большинство явлений отравления такого рода медленно развивается и затем протекает в большинстве случаев хронически. [c.621]

Из простых эфиров с прямой цепью углеродных атомов большой интерес представляет , -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), являющийся хорошим растворителем и экстрагентом. Кроме того, он используется для получения полисульфидных каучуков. Ранее уже рассматривалось побочное образование хлорекса при хлоргидринировании этилена однако основной путь его производства состоит в дегидратации безводного этиленхлоргидрина с кислотным катализатором [c.331]

Классификационная теория Киселева дает теоретическое истолкование практическому опыту, накопленному в тонкослойной хроматографии по подбору селективных разделительных систем, и на этой основе позволяет оптимизировать их состав. Ограничимся одним примером, связанным с раздвоением ДНФ-аминокислот, представляющих сложные органические соединения с группировками I, II и III типов. Для их разделения используется система, состоящая из водного аммиака на силикагеле (неподвижная фаза) и смеси пиридина, толуола и этиленхлоргидрина (подвижная фаза). Неподвижную фазу можно отнести к ослабленному II типу (силанольный протонизированный водород, инактивированный водородными связями с водой и аммиаком). Также ясна роль компонентов в подвижной фазе толуол играет роль растворителя пиридин, обладающий неподеленной парой электронов на азоте, конкурирует на силикагеле с ДНФ-аминокислотами, а молекулы этиленхлоргидрина выполняют как бы буферные функции, образуя специфические связи с ДНФ-аминокислотами при переносе их в подвижную фазу и вступая в межмолекулярное взаимодействие друг с другом при переносе ДНФ-аминокислот в неподвижную фазу. Все это создает весьма тонкие эффекты, позволяющие разделять очень близкие вещества. Подобные представления дают возможность сделать два предсказания коэффициент распределения Кр ДНФ-аминокислот будет расти, и, следовательно, Rf уменьшится при повышении содержания аммиака в неподвижной фазе и увеличении концентрации пиридина в подвижной фазе. Эти предсказания соответствуют экспериментальным фактам (см. рис. 6). [c.208]

В хлорной воде присоединение хлора идет достаточно медленно для того, чтобы почти количественно образовывался этиленхлоргидрин (см. стр. 370). Реакции олефинов с хлором и бромом в жидкой фазе идут обычно исключительно быстро 130], и применение растворителя, как правило, сказывается благоприятно. Этилен легко хлорируется при низких температурах в дихлорэтаповом растворе, как это применяется в промышленности. Хлориды элементов, образующих с хлором соединения высшей и низшей валентностей, как сурьма, железо, селен, являются эффективными катализаторами присоединения хлора к этилену. Присутствие полярных веществ можот катализировать присоединение галоидов например, реакция брома с этиленом в гааовой фазе сильно ускоряется, если стенки реактора покрыты стеариновой кислотой, но скорость реакции приближается к нулю, если стенки покрыты парафином [64]. Степень замещения хлором при реакции олефинов с хлором, как показано в табл. 3, поразительно велика [80]. Реакция замещения часто сопровождается перемещением двойной связи. [c.364]

Дегидрогалогенирование этиленхлоргидрина над известью приводит к образованию окиси этилена, но наибольшее количество этого соединения в настоящее время получают непосредственным окислением этилена над серебряным катализатором. Окись этилена — очень нужное промежуточное соединение для синтеза большого числа органических веществ. Эта окись вступает в реакцию с водой, образуя этнленгликоль, диэтиленгликоль и т. д. вплоть до нолиэтиленгликолей с длинной ценью и молекулярнынг весом, достигающим 6000. Полезный растворитель, диоксан, получается дегидратацией диэтиленгликоля. [c.580]

Часть этилена расходуется на производство этиленхлоргид-рина, перерабатываемого в окись этилена, гидролизом которой получается этиленгликоль. Последний используется для получения смол и антифризов. Из окиси этилена на заводе производится хлористый этилен и эфиры, а также инсектисиды, пластические массы и растворители. При рассмотрении указанной схемы следует учесть, что на новых заводах окись этилена вырабатывают не через этиленхлоргидрин, а прямым окислением этилена. [c.159]

Наряду со свободной НСЮ предлагается применять для хлоргидринирования непредельных соединений эфиры НСЮ - алкилгипохлориты, в основном — треиг-бутилги-похлорит [88, 113-119]. Применение эфиров НСЮ позволяет вести реакцию с нерастворимыми в водной среде веществами в гомогенной среде. Положительный галоид атакует от-риц ательный конец двойной связи, а вторая атакующая частица зависит от растворителя. Например, реакция этилена с ттгреттг-бутилгипохлоритом в этиленхлоргидрине приводит к р,3 -дихлорэтиловому эфиру [118], а в воде — к этилен-хлоргидрину [114]. [c.30]

Этнлсыциангидрнн может быть получен из окиси этилена и безводного цианистого водорода из окиси этилена и цианистого кальция в водном растворе при 10—20° н из этиленхлоргидрина и цианистой соли щелочного металла нагреванием без растворителя до 100° в закрытом сосуде кипячением реагентов в 50%-ном водноспиртовом растворе прибавлением концентрированного водного раствора цианистого калия или натрия к Кипящему раствору этиленхлоргидрина в абсолютном спирте или в водном растворе при 40° в. [c.532]

Синтез этил-(3-хлорэтилацеталя описан ранее в патентном сообщении [1]. Он заключается во взаимодействии винилэти-лового эфира с этиленхлоргидрином в растворителях (не указано каких) в присутствии минеральных кислот в качестве катализаторов и яри нагревании. Выход не указан. [c.168]

Этиленовые углеводороды (алканы, олефины) — ненасыщенные углеводороды е одной двойной связью в молекуле общей формулы С Нгп. Э. у.— реакционно-способные соединения, применяются при синтезе многих органических соединений. Этиленхлоргидрин СН2ОН— H2 I, применяется как растворитель в органическом синтезе. Ядовит. [c.159]

Примерами исследований такого типа являются работа Вайсмана [1541 по подбору оптимального растворителя для количественного извлечения этиленхлоргидрина из воды и работа Голумбика [3] (см. табл. 29), в кото- [c.388]

В своей работе Вайсман исходил из предположения, что растворимость этиленхлоргидрина зависит от наличия водородных связей между гидроксильными группами и хлором. Оптимальный растворитель должен образовывать с этими группами более прочный вид связи. Следовательно, сразу можно отметить, что углеводороды совершенно непригодны в качестве растворителя. Спирты могут образовывать водородные связи, но нельзя ожидать, чтобы в этом отношении они превосходили воду. В случае альдегидов и кетонов имеется возможность образования ацетальной связи, а в случае сложных эфиров — возможность образования ортоэфиров. Если в а-положении к карбонильной группе имеется алкильная группа, то оказывают влияние пространственные затруднения. Эти влияния отчетливо видны из данных табл. 29. Наилучшими оказались растворители, содержащие карбонильную группу. Хорошо заметно уменьшение растворимости в 2,6-дипропилциклогексаноне по сравнению с циклогексаноном, обусловленное пространственными затруднениями. [c.389]

Алкилтиоэтанолы (1а). К перемешиваемой смеси 8.5 г (0.1 моль) фракции меркаптанов j- и 20 г 20%-ного раствора NaOH (0.1 моль) при 50°С прибавляли по каплям 7.65 г (0.1 моль) этиленхлоргидрина. Реакционную смесь перемешивали 4 ч при 50-60°С, охлаждали до 20°С и прибавляли 100 мл бензола. Органический слой отделяли, промывали водой (3 X 50 мл) и сушили над N32804. Растворитель удаляли при пониженном давлении, остаток перегоняли в вакууме, собирая фрак- [c.7]

Первая стадия реакции идет легче, чем вторая. Поэтому из гликоля можно получить этиленхлоргидрин HO H2 H2 I, важный технический продукт, используемый в синтезе красителей (индиго и др.), лекарств (новокаин и др.), отравляющих веществ, а также как растворитель. [c.435]

К этиленхлоргидрину постепенно приливают раствор сернистого натрия в спирту. (Безводный сернистый натрий легко получается при нагревании расплавленного кристаллического сернистого натрия NaoS-OHgO в реторте, в токе водорода, до постоянного веса. Сернистый натрий может быть заменен эквивалентным количеством сернистого калия). Во время реакции колбы нагревают на водяной бане до 30—40° Реакция идет весьма гладко выделяется хлористый натрий. Когда реакция закончена, отгоняют растворитель на водяной бане. Остаток в колбе извлекают дважды спиртом при нагревании(брать по 50—60 куб. см спирта). [c.105]

Реакция взаимодействия алкилтиофенолов с этиленхлоргидрином осуществлялась в условиях, аналогичных вышеописанным, и реагирующие компоненты брались в эквимолекулярных количествах. После соответствующей обработки и отгонки растворителя оставшийся сырой продукт подвергался вакуумной перегонке. Выделенные продукты представляли собой прозрачные жидкости с характерным спиртовым запахом, выход которых составлял 75—84% от теоретической. [c.77]

Для отделения образовавшегося этиленхлоргидрина предложены следующие три операции реакционная смесь подвергается фракционной перегонке первые 10—12% дестиллата содержат от 80 до 85% этиленхлоршдрияа, следующие 10—15% содержат большую часть оставшегося хлоргидрина, а в остатке находится только 2—3% последнего. Вторая фракция дестиллата прибавляется к свежей порции ИСХОДНОГО материала, тогда как первая фракция экстратруется с помощью дихлорэтана, который является в процессе побочным продуктом. Лучше протодить экстракцию дважды с помощью дихлорэтана, содержащего немного этиленхлоргидрина. Двукратная экстракция чистым дихлорэтаном дает худшие результаты. Каждый раз для экстракции требуется объем растворителя, равный 20% раствора. Третья и последняя операция заключается в отделении этиленхлоргидрина от дихлорэтана с помощью перегонки при обыкновенном или умень-шеннО М давлении. [c.531]

Другое возможное применение этиленхлоргидрина — очистка с помощью его масляных продуктов, например дестиллатов буроугольной смолы. Steinbre her указывает, что с помощью этого растворителя можно отделить парафины и нафтены от ненасыщенных и ароматических углеводородов, фенолов, сернистых и азотистых соединений. [c.539]

Дихлордиэтиловый эфир С1СН2 — СНз — о — СН2 — СН2С1 хлорекс ) является сс единением со смешанными функциями (галоидо-1Ир). Он представляет собой жидкость, кипящую при 160°. Приме-ется как растворитель. Используется также для 1 олучения заменителей учука. Получается из этиленхлоргидрина (стр. 89). [c.91]

Полиамиды — это твердые термопластичные полимеры, обладающие высокой температурой плавления. Они растворимы при комнатной температуре в фенолах, концентрированных минеральных кислотах, хлоруксусной кислоте и некоторых других специфических растворителях. При нагревании полиамиды растворяются в ледяной уксусной кислоте, формалине, бензиловом спирте и этиленхлоргидрине, а при воздействии разбавленных кислот гидролизуются. Полиамиды устойчивы к холодным щелочам и органическим растворителям — углеводородам, спиртам и эфирам, — а также к воздействию микроорганизмов, плесени и моющих средств (например, мыла и щелочных препаратов). [c.323]

Описанная реакция дихлорпроизводного с сульфидом характерна для большого количества соединений, содержащих подвйжный атом хлора на конце цепи. Эластичные продукты с каучукоподобными свойствами получают при использовании полисульфидов N3283—N3284,5. Сульфиды с меньщим содержанием серы образуют неэластичные продукты. Так, используя сульфи д натрия, ЫагЗ, получают неплавкий порощкообразный полимер, нерастворимый ни в одном з растворителей. Наибольщая эластичность продуктов достигается в случае применения тетрасульфида натрия. Тиоколы на основе дихлорэтана и.меют резкий неприятный запах тиоколы, полученные из фор-маля этиленхлоргидрина или хлорэтилового эфира, лищены запаха. [c.267]

Можно также повысить растворимость полиуретанов, если исходить из смесей диизоцианата с диолом или смесей нескольких продуктов обоих классов. Как показал Тиниус , применение какого-либо компонента с боковой цепью в этом случае приводит к увеличению растворимости. На основании данных об увеличении растворимости полиамидов при повышении полярности растворителя было показано, что сополимерные полиуретаны можно растворять в смесях из этиленхлоргидрина с хлороформом или те-трахлорэтаном при этом растворы длительное время устойчивы при комнатной температуре . В этом случае хлороформ и тетрахлорэтан действуют исключительно как вещества, вызывающие набухание, но в смеси с этиленхлоргидрином становятся растворителями, обладающими большой сольватационной способностью. Сам по себе этиленхлоргидрин растворяет сополимерные полиуретаны при температуре кипения, образуя неустойчивые растворы. [c.189]

В качестве растворителей, пригодных для сополимерных полиуретанов, получаемых из гексаметилендиизоцианата и гексан-диола, бутандиола или метилгександиола, оказалась пригодной смесь метанола с хлороформом в отношении 9 1 илн смесь из 63% метиленхлорида, 7% метанола, 10% ацетил ентетр ах лори-да и 20% этиленхлоргидрина . [c.189]

ЭТИЛЕНХЛОРГИДРИН (1-окси-2-хлорэтан, Р-хлорэтиловый снирт, 2-хлорэтанол) СЮН3СН2ОН, мол. в. 80,517— бесцветная с эфирным запахом жидкость т. пл. —62,6°, т. К1Ш. 128,7°/760 мм, 60°/50 мм 1,20190 1,44197 смешивается с водой и многими органич. растворителями вязкость 3,913 спуаз (15°) теплота парообразования 9,901 ккал1молъ (т. КИН.) т. всп. 58,9° (в закрытом сосуде) диэлектрич. проницаемость 25,8 (25°) дипольный момент (20°) 1,75 В. Э. образует азеотропные смеси с водой, т. шш. 97,75/748 мм, 42,3% Э. с толуолом 106,05°, 31% циклогексаном и др. В пром-сти Э. получают иа этплена п хлора в водной среде [c.523]

Нитро-(2-оксиэтокси) бензол (XV). Растворяют 27,8 г (0,2 моля) о-нитрофенола при нагревании в растворе 8 г (0,2 моля) NaOH в 50 мл воды. К полученному раствору прибавляют 16,1 г (0,2 моля) этиленхлоргидрина. Реакционную смесь кипятят 2 ч, охлаждают до 20° С и прибавляют 30 мл 5%-ного раствора NaOH. 2-Нитро-(2-оксиэтокси) бензол экстрагируют 250 мл дихлорэтана. Дихлорэтановый экстракт промывают 500 мл воды и сушат безводным MgS04. Затем отгоняют в вакууме растворитель. Получают 24,3 г (66,4%) продукта в виде масла желтого цвета, п2 в= 1,5640. По литературным данным [8], п%= 1,5622. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология