Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Изменение структуры пор

    Подобный эффект [31—33], очевидно, наблюдается тем скорее, чем сильнее проявляется лимитирующее влияние диффузии на скорость процесса, т. е. с ростом размера зерна и с уменьшением его пор. Более того, если при разрушении катализатора происходит изменение структуры пор, это вполне может приводить к постепенному изменению селективности. [c.44]

    Одним из распространенных видов адсорбентов являются силикагели, получаемые обработкой ортокремниевой кислоты минеральными кислотами. При сушке образующегося гидрогеля получают ксерогель — твердое пористое тело глобулярной структуры. Для получения силикагеля с заданной структурой пор до сушки гидрогель обрабатывают растворами солей, дегидратирующими или поверхностно-активными веществами. Кроме того, для заданного изменения структуры пор силикагеля применяют одновременную обработку водяным паром и температурой. Характер изменения структуры пор в этом случае зависит не только от исходного состояния геля, но и от температуры и давления водяного пара. [c.110]


    Как видно из рис. 15, максимальное значение выхода продукта В, достижимое при низком коэффициенте эффективности, составляет всего около половины выхода, достигаемого при г] 1. Возможность увеличения выхода В состоит в уменьшении размера гранул (см. рис. 13) или в изменении структуры пор, способствующем увеличению т] (в использовании катализатора с широкими порами). [c.92]

    Предполагается, что очень важна предварительная подготовка угля перед его каталитической пропиткой. Вероятно, она оказывает влияние не только на возможное взаимодействие катализатора с углем, но также на скорость газификации угля, вследствие изменения структуры пор и внутренней поверхности. По мере протекания газификации микроструктура угля становится доступной для реагентов и его поверхность возрастает. Важны средства, которые могли бы улучшить предварительную подготовку и увеличить удельную поверхность катализатора с целью повышения скорости газификации. В дополнение к этому могут иметь важное значение быстрая сухая перегонка, степень и скорость пиролиза, и в основном, генезис исходного угля, подвергаемого газификации. Увеличение удельной поверхности может быть достигнуто быстрым нагревом легколетучих жидких веществ, находящихся в угле в адсорбированном состоянии. [c.250]

    Взаимное расположение линий, соответствующих различным областям, зависит от ряда факторов. Во внутридиффузионной области, где определяющее значение имеет диффузия в порах, скорость реакции (но не кажущаяся энергия активации) увеличивается с уменьшением размера зерен катализатора. Тот же эффект достигается и при изменении структуры пор, способствующем улучшению диффузии при условии, что это изменение не вызовет перехода реакции в другую область. Угол наклона линий при этом не изменяется. [c.21]

    Несмотря на то что т) снижается при увеличении модуля Тиле, кажущаяся селективность становится независимой от последнего при фь> 3,0 (т1 -<0,3). Все снижение селективности происходит в области 1,0 11 > 0,3. Если последовательная реакция протекает на грануле такого размера, что коэффициент эффективности значительно ниже 1,0, но выше 0,3, то имеется возможность увеличения выхода промежуточного целевого продукта путем уменьшения размера гранулы. Другая возможность состоит в изменении структуры пор, способствующем увеличению эффективного коэффициента диффузии. Если, однако, 0,3, то для существенного улучшения селективности потребуется значительное уменьшение размеров гранулы или значительное увеличение В ф. [c.210]


    Обсуждение результатов. Полученные данные позволяют представить следующую картину изменения структуры пор исходной гидроокиси магния при ее термической обработке. Исходная гидроокись магния, как видно из кривой распределения объема пор и микро- [c.49]

    Изменение структуры пор адсорбента [c.551]

    Структура пор адсорбента тесно связана со структурой его твердого остова — скелета, величиной и геометрической формой внутренней поверхности. Для детального исследования структуры тонких пор необходимо применение комплексных адсорбционных методов адсорбции паров, адсорбции из растворов, теплот адсорбции. Некоторые результаты применения этих комплексных методов опубликованы в обзорных работах Было показано резкое изменение адсорбционных свойств с изменением структуры пор для активных углей, полученных при прогрессирующей активации [c.730]

    Для дальнейшего направленного изменения структуры пор силикагеля применяется гидротермальная обработка — одновременное действие высоких температур и водяного пара (см. выше гл. III, стр. 70, а также работы [39, 40]). Характер изменения структуры пор силикагелей при такой обработке зависит от исходного состояния геля (гидрогель или ксерогель), химического состава образца, его исходной пористости, температуры и давления водяного пара. [c.226]

    ИЗМЕНЕНИЕ СТРУКТУРЫ ПОР И ПРОНИЦАЕМОСТИ ИЗ-ЗА ВЫПАДЕНИЯ ПАРАФИНА И АСФАЛЬТЕНОВ [c.18]

    Нами исследовались изменения структуры пор и удельной поверхности цеолитсодержащих катализаторов крекинга при закоксовании, а также характеристики кокса, вьщеленного с поверхности катализатора [28, 29]. Как установлено, преобладающая часть кокса на катализаторах крекинга представляет собой сферообразные частицы. Их размер достигает 30 нм и мало зависит от содержания образующегося кокса при его изменении в пределах 0,4 до 7,0% (масс.). Возможность образования крупных глобул получает логическое объяснение, если допустить, что углеводороды и продукты их уплотнения могут мигрировать по поверхности катализатора. Такое допущение основывается на том, что для миграции требуется существенно меньшая энергия, чем для перехода из адсорбированного состояния в газообразное (примерно на величину, равную теплоте испарения). Поскольку промежуточные продукты реакций уплотнения способны частично десорбироваться в газовую фазу, естественно, они способны и к диффузии по поверхности. Определенным подтверждением этого является ранее отмеченный факт пла-сти>шого состояния кокса, выделенного из катализатора крекинга, при температурах 450-500 °С. Предположение о диффузии было подтверждено также исследованиями по изучению влияния термообработки в токе гелия на распределение кокса по грануле аморфного алюмосиликатного катализатора крекинга. Как установлено, после прогрева наблюдается выравнивание распределения кокса. [c.10]

    Геометрическая модификация сводится к прокаливанию адсорбентов при 900—1000° С, что приводит к изменению структуры пор адсорбента вследствие спекания, благодаря чему ультрапоры удаляются, а на поверхности адсорбента остаются лишь крупные поры. Кроме того, при такой обработке поверхность, например силикагеля, сильно дегидроксилируется. [c.55]

    Основываясь на адсорбционных и электронномикроскопических данных, Киселев, Никитин с сотрудниками [230—233] предложили механизм изменения структуры пор силикагеля при гидротермальной обработке, который заключается в следующем. При гидротермальной обработке происходит растворение кремнезема в местах наибольшей кривизны (мелкие глобулы, шероховатость поверхности глобул) и переосаждение (конденсация) кремниевых кислот в местах отрицательной или малой кривизны (контакты между глобулами, крупные частицы). Перераспределение кремнезема приводит к росту более крупных глобул, за-ростанию промежутков между ними и, одновременно, к уменьшению их числа, а также к расширению пор. Рост частиц определяется растворимостью кремнезема чем она больше, т. е. чем выше концентрация кремниевых кислот в растворе при постоянной температуре гидротермальной обработки, тем быстрее растут частицы. [c.100]

    При обработке геля водой происходит значительное изменение структуры пор. Лэмберт и его сотрудники ] нашли, что в геле окиси яшлеза, обработанном водой, объем капиллярных пор меньше, чем в необработанном геле. Количества спирта и бензола, адсорбированные при насыщении, составляли соответственно 0,284, 0,274 см жидкости на 1 г для нормального геля и 0,215 и 0,205 сл /г для геля, обработанного водой, С другой стороны, средний диаметр капилляров геля, обработанного водой, в 5—6 раз больше, чем в исходном геле, как было указано выше. Подобные результаты не противоречат друг другу они просто указывают на то, что в геле, обработанном водой, количество пор уменьшается, [c.564]

    Силикагели. Силикагели получают в результате конденсации ортокремневой кислоты, образующейся при гидролизе хлорангид-рида этой кислоты, или при реакции растворимых силикатов ( жидкого стекла) с минеральными кислотами [2]. Однакр эти способы не позволяют получать силикагели, достаточно широкопористые для применения в газовой хроматографии жидких и твердых смесей. Для дальнейшего направленного изменения структуры пор силикагеля применяют гидротермальную обработкуодновременное действие высоких температур и водяного пара. Характер изменения структуры пор силикагелей при такой обработке зависит от исходного состояния геля (гидрогель или ксерогель), химического состава образца, его исходной пористости, температуры и давления водяного пара. Поверхность. и объем пор тонкопористых силикагелей при термической или термопаровой обработке сокращаются в большей степени, чем для крупнопористых образцов. Поэтому для неоднородно-пористых образцов наблюдается более сильное уменьшение поверхности и увеличение диаметра пор, так как в первую очередь при спекании исчезают мелкие поры. [c.99]


    Авторы, кроме того, указывают, что в кислом растворе скорость обмена такая же, как и в нейтральном, но при добавлении шело-чи кремнезем обнаружил заметное повышение скорости обмена. С другой стороны, алюмосиликаты не показали изменений по сравнению с обменом в нейтральном растворе. Перестройка поверхности силикагеля была показана потерей устойчивости его в воде при pH 5 и утратой значительной доли поверхности. Первоначальная поверхность в 267, 276 и 330 м /г уменьшилась до 148, 222 и 157 м 1г. Эта потеря площади поверхности сопровождалась дальнейшим изменением структуры пор, как показывает изменение изотермы адсорбции изота. Было обнаружено, что бентонит, активированный кислотой (алюмосиликат), не изменяет поверхности после хранения его в воде в течение месяца при 1(Ю°. [c.225]

    Киселев А. В., Никитин Ю. С. Влияние начальной пористости на характер изменения структуры пор алюмосиликаге.пей и силикагелей при их спекании.— Кинетика и катализ , 1963, т. 4, № 4, с. 648—651. [c.341]


Смотреть страницы где упоминается термин Изменение структуры пор: [c.48]    [c.51]    [c.668]    [c.668]    [c.96]   
Адсорбция газов и паров Том 1 (1948) -- [ c.0 , c.64 , c.551 ]

Адсорбция газов и паров (1948) -- [ c.0 , c.64 , c.551 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алюминий фтористый изменение структуры при растворении

Белок контрактильный, изменение структуры

Влияние изменений тонкой структуры кокса на его свойства

Влияние изменений электронной структуры центрального атома на избирательность реакции

Влияние солей щелочных металлов на характер изменения пористой структуры

Гемагглютинин структура, изменение при низком

Гликогенфосфорилаза изменение структуры при взаимодействии с субстратом

Громов B.. Роль структуры клеточных стенок в процессе получения из древесины целлюлозно-волокнистых материалов Клеточная стенка древесины и ее изменения при химическом воздействии. Рига

Д. П. Пошкус. Адсорбционное и электронно-микроскопическое исследование пористой структуры гидроокиси магния и ее изменений при термической обработке

ДИНАМИКА КОНТАКТНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ В ПРОЦЕССАХ ОБРАЗОВАНИЯ И РАЗРУШЕНИЯ СТРУКТУР ВЫСОКО ДИСПЕРСНЫХ ПОРОШКОВ В УСЛОВИЯХ ИЗМЕНЕНИЯ ОБЪЕМА ПРИ ВИБРАЦИИ В СОЧЕТАНИИ С ВВЕДЕНИЕМ ДОБАВОК ПАВ

Елчина. Изучение характера изменения тоикогторисгой структуры при реагировании полукокса угля марки Д с кислороОренбах, А. П. Кузнецов. Изменение реакционных свойств твердого топлива в процессе выгорании

Ж- Систематические изменения в структуре переходного состояния

Зайцева С. А., Ахметов М. М., Унгер Ф. Г., Биктимирова Т. Г., Бородина Л. В. Исследование закономерностей изменения структуры нефтяных коксов, полученных из различных видов сырья, рентгеноструктурным методом и методом ЭПР

Закономерности изменения характеристик жаропрочности в области рабочих температур и особенности характера разрушения при ползучести в зависимости от типа структуры сплава

Значения рКк различных функциональных групп и их изменение в зависимости от структуры

ИЗМЕНЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТРУКТУРЫ ТОПЛИВ

Изменение внеклеточного матрикса и структуры

Изменение внеклеточного матрикса и структуры органелл

Изменение кристаллической структуры частиц при измельчении

Изменение механических свойств и структуры монокристаллов олова под действием жидкого галлия

Изменение молекулярной структуры

Изменение молекулярной структуры резин в процессе истирания

Изменение надмолекулярной структуры

Изменение надмолекулярной структуры полимеров при деформации Механизм деформации монокристаллов

Изменение надмолекулярной структуры при отжиге неориентированных полимеров

Изменение напряжений при образовании и разрушении сводовых структур

Изменение пористой структуры катализаторов при их регенерации

Изменение пористой структуры окисных катализаторов и носителей при спекании

Изменение пропорции граничных структур протона

Изменение состава и свойств битумов в дорожном покрыОптимальная структура дорожных битумов и способы ее достижения

Изменение структуры волокон при термообработке

Изменение структуры и механических свойств стали в зависимости от общей деформации слитков

Изменение структуры и свойств волокон при вытягивании

Изменение структуры и свойств стали в эксплуатации при высоких температурах под напряжением

Изменение структуры и свойств целлюлозы при щелочной обработке

Изменение структуры и твердости никель-фосфорных покрытий при длительных высокотемпературных испытаниях

Изменение структуры или состава пластмассы

Изменение структуры ионита при комплексообразовании в его фазе

Изменение структуры катализатора в процессе окисления

Изменение структуры катализатору

Изменение структуры лиганда в поле центрального атома

Изменение структуры макрокольца варьированием карбонильной со ставляющей 4 1 3 Темплатные реакции с участием цис-диона

Изменение структуры макрокольца варьированием карбонильной составляющей

Изменение структуры металла

Изменение структуры металлов при нагревании

Изменение структуры пленки поликапроамида обработкой водными растворами кислот

Изменение структуры поверхности

Изменение структуры поливинилхлоридных волокон при тепловых обработках, В. М. Алексеева, В. Д. Фихман, Л. С. Герасимова

Изменение структуры полимерного материала

Изменение структуры полимеров при механической переработке

Изменение структуры пор адсорбированным

Изменение структуры пор активацией

Изменение структуры пор веществом

Изменение структуры пор дегидрированием

Изменение структуры пор и проницаемости из-за выпадения парафина и асфальтенов

Изменение структуры пор нагреванием

Изменение структуры пор необратимое

Изменение структуры пор обработкой водой

Изменение структуры пор обратимое

Изменение структуры пор спеканием

Изменение структуры пор старением

Изменение структуры пор химической обработкой

Изменение структуры потребления топлив

Изменение структуры при ориентационном вытягивании

Изменение структуры при формовании

Изменение структуры при формовании волокна

Изменение структуры при формовании вытягивания

Изменение структуры при формовании изменения в невытянутом волокне

Изменение структуры при формовании ориентация при вытягивании

Изменение структуры при формовании стабильность формования из расплава

Изменение структуры производства минеральных удобрении за

Изменение структуры растворов, степени и константы диссоциации электролитов с ростом температуры

Изменение структуры тонких прослоек и граничных слоев воды

Изменение структуры углей в процессе пиролиза

Изменение структуры химической промышленности

Изменение типа вторичной структуры

Изменения активности катализаторов при необратимых превращениях их состава и структуры

Изменения в поверхностной структуре катализатора

Изменения в составе и структуре Н-форм цеолитов при термообработке

Изменения в составе и структуре цеолитов при обработке кислотами

Изменения в структуре белков, вызываемые действием гидролитических реагентов

Изменения в структуре цеолитов при дегидратации кристаллов и обратимость процесса дегидратации

Изменения внутренней структуры, обусловленные кристалличностью

Изменения кристаллической структуры и реакции разложения

Изменения общей активности катализаторов в результате изменений их структуры

Изменения структуры и свойств воды в растворах

Изменения структуры первоначального вещества в электронном микроскопе III

Изменения структуры углеродистых материалов, происходящие при их карбонизации и графитировании

Изменения структуры хромосом

Иониты изменение структуры при комплексообразовании

Исследование структуры и свойств эфироцеллюлозных пленок. II. Изменение структуры нитроцеллюлозных пленок при их релаксации (совместно Козловым и Р. В. Зуевой)

Кочнов, Е. Г. Пономарев. Изменение структуры холоднокатаной трансформаторной стали в процессе отжига

Кристаллическая структура, изменения, исследование с помощью эманационного

Кристаллическая структура, изменения, исследование с помощью эманационного метода

Методы исследования структуры поверхности и ее изменений в процессе адсорбции

Механизм деалюминирования и изменения в структуре деалюминированных цеолитов

Митохондрии изменение структуры под влиянием вируса огуречной мозаик

Модификация ацетатного волокна Изменение структуры волокна

Модифицирование структуры и состава кристаллов цеолитов путем изменения условий синтеза

Мойся Е. Г., Логвиненко П. Н., Семенович Г. М. Изменение структуры 4,6-полиуретана для эпитаксиальной кристаллизации его тонких слоев

Надмолекулярные структуры изменение толщины слоя

О д о р Л. Влияние структуры полипропиленовых волокон на скорость прививки и структурные изменения привитого волокна (Перевод Лившица

О-ацетилирование ганглиозидов — один из возможных механизмов изменения их структуры

Об изменениях структуры каменных углей при коксовании по данным рентгенографических исследований

Об изменениях структуры кокса при высокой температуре

Определения ф Надмолекулярные структуры полимеров ф Структура кристаллических полимеров ф Структурные изменения в полимерах ф Жидкокристаллические структуры полимеров Физические состояния полимеров

Основные закоиомериости изменения свойств комплексонатов в зависимости от структуры хелаита и природы катиона

Основные направления развития производства отделочных материалов Изменения в структуре производства отделочных материалов

П о ш к у с. Адсорбционное и электронно-микроскопическое исследование пористой структуры гидроокиси магния и ее изменений при термической обработке

ПАН волокон изменение структуры и свойст

Переходное состояние изменение структуры по сравнению

Политетрафторэтилен изменение структуры поверхности

Полиэтилен изменение структуры

Полиэфиры ненасыщенные, определение структуры по изменению рефракции

Применимость модели Войта к изменениям, вызванным разрушением структуры

Принцип минимальных изменений структуры

Природа взаимодействия вода — углеводород изменение структуры поверхности

Слабые химические связи и изменение структуры макромолекул

Смена скорость определяющей стадии при изменении структуры реагентов

Сополимеры с изменением структур

Сопоставление максимальных объемов сорбции с теплотами смачивания для выявления особенностей изменения пористой структуры кокса

Спекание также изменение структуры пор, изменение поверхности

Структура волокон изменение при ориентационном вытягивании

Структура жидкостей изменение под влиянием кооперативного

Структура изменение при включении

Структура изменение при сорбции воды

Структура изменение при фазовых переходах

Структура соединительной ткани и ее возрастные изменения

Структура цезия в зависимости от изменения

Сушка изменение структуры и свойств волокон

Твердое тело, твердый материал структура, изменение при экстракции

Углеродистые материалы изменение структуры при

Фермент изменение структуры методом

Флуктуации и изменения структуры двойной спирали

Химическое изменение белков и их структура

Хромосомы изменение структуры при амплификации

Частицы изменение структуры под действием

Четвертичная структура белков конформационное изменение

Экономические показатели отраслей топливной промышленности и эффект от изменения структуры топливного баланса

Экспериментальное исследование изменения проводимости и структуры пустотного пространства среды при пропускании через нее электрического тока

Экспериментальные исследования изменения структуры пустотного пространства песчано-глинистой среды при ее электрообработке

Элементы изменения электронной структур

Эти цифры указывают на изменение структуры топливного баланса ССОР за счет опережающего развития нефтяной и газовой промышленности как наиболее эффективных и экономичных топлив—нефти и газа За истекшее семилетие

Эффекты изменения структуры



© 2025 chem21.info Реклама на сайте