Получение водорода сероводорода

Ранее диффузия водородсодержащего газа через мембраны из палладия и его сплавов с серебром была в основном лабораторным методом получения водорода. Однако в последнее время этот метод начали применять в промыщленности [36, 48, 49]. Значительной сложностью при разработке диффузионного разделения было создание мембраны, которая не отравлялась бы примесями, присутствующими в водородсодержащем газе. Основными компонентами, снижающими проницаемость диффузора, являются сероводород, непредельные углеводороды, углекислый газ и пары воды. Поэтому в схему установки диффузионного разделения включают блок очистки сырья. Оптимальные условия работы диффузоров из палладия следующие давление 35—40 ат, температура 300—400° С. [c.112]

Основными компонентами природного газа являются метан, сероводород, диоксид углерода. Данные о некоторых реакциях СО2, получении водорода и синтез-газа из СН4, взаимодействии метана с насыщенными (диспропорционирование) и ненасыщенными (крекинг) углеводородами приведены выше. Ниже рассмотрены термодинамические характеристики процесса утилизации сероводорода — процесса Клауса и синтезов на основе метана. [c.349]

Для получения водорода в промышленных масштабах перспективна реакция разложения сероводорода, поскольку энергозатраты на этот процесс в 15 раз меньше, чем на разложение воды. [c.100]

Для получения двуокиси углерода применяют мрамор и соляную кислоту, для получения сероводорода—сернистое железо и соляную кислоту, для получения водорода—зерненый металлический цинк и соляную кислоту. [c.40]

На схеме 2 рис. 16 показано, что в качестве основного агрегата газификации может быть принята установка типа ГРГ. В этом случае гидрокрекинг сырой нефти должен предшествовать стадии разгонки по фракциям, а очистка газов, покидающих реактор ГРГ, от жидких погонов и сероводорода должна осуществляться перед операциями метанизации, осушки и выдачи конечного продукта. Остаток после фракционной разгонки необходимо, как и в предыдущем случае, подвергать конверсии по методу частичного окисления с целью получения водорода, необходимого для осуществления процесса в реакторе ГРГ. [c.143]

Вторая группа - процессы, основанные на восстановлении всех сернистых соединений в сероводород с последующим его извлечением. Эти процессы отличаются друг от друга прежде всего способом извлечения образовавшегося сероводорода из продуктов гидрирования и источником водорода (либо в схему включают блок получения водорода из природного газа, либо используют водородсодержащий газ с других процессов, на- [c.112]

Современный нефтеперерабатывающий завод состоит из большого числа разнообразных установок. В связи с этим возникает естественный вопрос не следует ли включить в учебник изложение технологии всех тех процессов, с которыми мог ут встретиться студент и инженер-технолог на заводе Были высказаны, например, пожелания, чтобы в учебнике излагались основы производства катализаторов, получения водорода, производства серы и серной кислоты на базе сероводорода. [c.8]

Почему нельзя применять серную кислоту а) для получения диоксида углерода из карбоната кальция, б) для получения водорода действием на нее свинцом, в) для осушения сероводорода Напишите соответствующие уравнения реакций. [c.135]

Скорость каталитического окисления аммиака на платине кислородом воздуха при получении азотной кислоты уменьшается даже при очень малом содержании в газовой смеси фосфористого водорода, сероводорода или ацетилена. Например, выход продуктов реакции окисления аммиака (окислов азота) на платиновом катализаторе при 750° равен 93,8%, если применяются чистый аммиак, чистый воздух, свежий катализатор и т. д. Если в газовой смеси содержится [c.430]

Получение газов в лабораторных условиях осуществляется в различных приборах и аппаратах. Простейшим из них является пробирка с газоотводной трубкой, используемая для получения и испытания небольших количеств кислорода, водорода, сероводорода, углекислого газа и др. [c.33]

Технический цинк содержит примеси (мышьяк, фосфор, серу и др.). Получаемый при взаимодействии цинка с кислотой водород загрязнен газообразными веществами (мышьяковистый или фосфористый водород, сероводород и др.). Для получения водорода, свободного от этих примесей, его пропускают через промывные склянки с растворами, окисляющими эти примеси. [c.154]

Особое значение это имеет при определении содержания гелия, водорода, сероводорода, азота и фракций тяжелых углеводородов. Поэтому перед отбором проб скважину продувают (выпуская газ в газопровод или атмосферу) до получения постоянного газового потока. На газовых месторождениях достаточно продувать скважину в течение 20—60 мин. [c.18]

Сероводород получают в аппарате Киппа действием разбавленной соляной кислоты (1 3) на техническое сернистое железо. Для очистки от хлористого водорода сероводород пропускают через промывалку с водой. Полученный таким образом сероводород всегда содержит значительное количество водорода, образующегося в результате действия соляной кислоты на железо, присутствующее в техническом сернистом железе. Освобождение от водорода очень сложно, и, кроме того, присутствие его в сероводороде, применяемом для препаративных целей, не имеет-существенного значения. [c.167]

Газы, содержащие значительное количество серы, перед газо-фракционированием (для получения индивидуальных углеводородов и их смесей) или перед использованием для химической переработки (например, для получения водорода, аммиака, органических спиртов, этилена и др. продуктов) должны быть очищены от серы. Большинство заводских технологических установок оборудуются аппаратурой, позволяющей отводить с установки сухой газ , в котором концентрируется основное количество образовавшегося в процессе сероводорода, и жидкие углеводороды (Сд, С4 и частично С5) с относительно небольшим содержанием сернистых соединений. [c.56]

Настуран. Темно-зеленый (почти черный), тяжелый, при прокаливании разлагается. Не реаги()ует с водой, хлороводородной кислотой, разбавленной серной кислотой, щелочами, гидратом аммиака. Разлагается концентрированными серной и азотной кислотами, реагирует со фтором. Восстанавливается водородом, сероводородом. Получение см. 680 , 681 , 685. [c.343]

Этилен содержит примеси, которые по их влиянию на процесс полимеризации можно разделить на активные и инертные. Активные примеси могут приводить к сшивке макромолекул полиэтилена (ацетилен), сополимеризоваться с этиленом (пропилен), инициировать полимеризацию (кислород) и обрывать растущую цепь полиэтилена (водород, сероводород). Инертные примеси (пропан и др.) лишь разбавляют этилен. Рециркулирующий (возвратный) этилен может содержать также эфиры и альдегиды, которые, окисляясь, могут вести, себя как активные примеси. Практически для получения полиэтилена высокого давления с инициатором кислородом применяют этилен с чистотой не менее 99,9% (об.). [c.74]

Недостаток физических абсорбентов - высокая растворимость углеводородов тяжелее этана. Поэтому физические абсорбенты применяются в основном для очистки газа в процессах получения водорода и окиси углерода для извлечения диоксида углерода из этих компонентов. В этих процессах нет тяжелых углеводородов, так как для конверсии применяется сухой газ. При очистке газа от кислых газов тяжелые углеводороды извлекаются вместе с сероводородом, что затрудняет производство серы из кислого газа, содержащего углеводороды. До настоящего времени на газоперерабатывающих заводах нет процессов очистки газа физическими абсорбентами. [c.205]

Электролитический водород в баллонах достаточно чист и может применяться для гидрирования без предварительной очистки. Водород, полученный из водяного газа, может содержать различные примеси предельные и непредельные углеводороды, кислород, азот, окись и двуокись углерода, мышьяковистый водород, сероводород и другие. Для очистки такой водород пропускают через 50% раствор едкого кали, затем через две промывные склянки с раствором марганцовокислого калия (для окисления сероводорода и мышьяковистого водорода), одну склянку с щелочным раствором гидросульфита натрия, через трубку с медной сеткой или с платинированным асбестом, нагретую до 350—400 °С (для удаления кислорода) и, наконец, через склянку Тищенко (для сухого вещества) или и-образную трубку с хлористым кальцием. [c.94]

Для очистки полученного газа от хлористого водорода, сероводорода и кислорода его пропускают через 1) трубку, заполненную кусками двууглекислого натрия, 2) трубку с кусками пемзы, пропитанной раствором медного купороса, и 3) трубку с медными стружками, нагретую до 300—400°. [c.63]

Но при проведении дальнейших исследований сразу же столкнулись с большими трудностями. Оказалось, что сера, которая содержится в углях в большем или меньшем количестве, при гидрогенизации под давлением превращается в сероводород, забирая при этом много водорода. Необходимо было разработать эффективный метод очистки угля от серы, а также выбрать наиболее дешевый способ получения водорода и его регенерации в процессе. К тому же надо подобрать аппаратуру, разработать оптимальные условия ее непрерывной работы и решить еще ряд важных технических вопросов. [c.16]

После промывки от сероводорода бедный газ может перерабатываться по следующим вариантам либо к нему подмешивается остаточный газ, получаемый после выделения Сг, Сз, С4 и Сб из богатого газа, и эта смесь поступает на установку конверсии для получения водорода, либо бедный газ поступает на установку разделения для получения фракции, богатой С4 и Сз, которая примешивается к богатому газу, и фракций Сг и Сь которые перерабатываются отдельно. Кроме того, из остаточного газа выделяется водород, а часть газа, обогащенная азотом , сбрасывается в отопительный газ. Водород возвращается в цикл и примешивается к свежему водороду. [c.283]

Для очистки полученного газа от хлористого водорода, сероводорода и кислорода его пропускают через 1) трубку, заполненную кусками двууглекислого натрия, [c.118]

Никитин с сотр. [180, 183] и Штакельберг с сотр. [280, 282] изучили клатраты фенола с такими компо-нентами- гостями , как ксенон, хлористый, бромистый и иодистый водород, сероводород, селеноводород, двуокись серы, двуокись углерода, сероуглерод, бромистый метил, хлористый метилен, фторэтилен, 1, 1-ди-фторэтан, сероуглерод + воздух. Обычные процессы синтеза фенольных клатратных соединений имеют сходство с методами получения клатратов гидрохи- [c.121]

Получение водорода взаимодействием металлов с кислотами. Для получения водорода обычно используют гранулированный цинк и 20—30-процентный раствор серной кислоты, к которому для ускорения реакции добавляют 2—3 кристаллика медного купороса. Наиболее удобно реакцию проводить в аппарате Киппа. Чистота водорода определяется чистотой исходных продуктов. Водород может содержать следы сероводорода, азота, арсеиоводорода, оксида серы (IV) и др. Эти примеси в большинстве случаев ие мешают его применению в препаративных целях. Для получения особо чистых веществ водород подвергают дополнительной очистке. Помимо цинка, можио использовать железо (в виде стружки) и некоторые другие металлы. Замена серной кислоты иа хлороводородную нежелательна, так как водород увлекает хлороводпрол. [c.102]

Известно, что при гидроочистке нефтяных сернистых дистиллятов, осуществляемой под давлением водорода на кобальт-и молибденсодержащих катализаторах, сернистые соединения превращаются в сероводород. Из газов гидроочистки его извлекают при помощи моно- или диэтаноламина. Из полученного концентрированного сероводорода получают серу или серную кислоту вышеописанными методами. [c.362]

В отличие от никелевых катализаторов, применяемых при конверсии в од5шым паром, катализаторы на основе железа, используемые на первой стадии процесса получения водорода, не обладают такой же высокой восприимчивостью к дезактивирующему действию серы. Поэтому полученньА из кокса, загрязненного серой, синтез-газ может содержать примеси сероводорода и некоторых серусодержащих органических соединений. Допустимые концентрации серы при использо нии некоторых катализаторов составляют 5 10 -1 10 %H2S и 2 10 органической серы. Если конвертируемьА газ содержит OS, последний гидролизуется до СО и H S в ходе конверсии /8/. [c.165]

В Советском Союзе разработан процесс гидрокрекинга в трехфазном кипящем слое, где твердая фаза представлена мелкосферическим алюмокобальтмолибденовым катализатором, жидкая фаза — смесью еще непрореагировавшего сырья с уже образовав-щимися низколетучими продуктами, а газовая фаза — смесь водорода, сероводорода, аммиака и паров углеводородов. На этой установке можно перерабатывать даже такое тяжелое остаточное сырье, как гудроны ромашкинской и арланской нефти, с получением дизельного и котельного топлива. Спад активности катализатора полностью устраняется его регулярным обновлением без изменения и нарушения технологического режима. Ниже приво- [c.282]

PURASPE 2084 находят применение, например, на установках получения водорода (УПВ) в качестве подслоя под обычным цинкоксидным поглотителем сероводорода (в соотношении ок. 1 10) при очистке газообразного сырья. Это позволяет повьюить глубину очистки, предотвратить случайные проскоки сероорганических соединений и обеспечить надёжную защиту в случае сбоев в работе секции гидроочистки. [c.3]

Сульфиды — соединения серы с металлами и электроположительными неметаллами — ЭгЗп, где п — степень окисления элемента Э. Степень окисления серы в сульфидах равна —2. Важнейшим сульфидом является сероводород. Это токсичное вещество с неприятным запахом. Сероводород входит в состав природного газа некоторых месторождений, поэтому разрабатываются экономически оправданные методы отделения сероводорода от других газов с получением водорода и серы. Сульфиды металлов, являясь солями слабой сероводородной кислоты (Кд ,298=0,87 10 ), подвергаются гидролизу, приводящему к увеличению pH среды [c.257]

Водород в лаборатории Наиболее удобный лабораторный способ получения получают по реакции водорода — действие разбавленных кислот (не металл + НС (водн.) азотной) на цинк или другой достаточно активный [H iSU4 (водн.)] металл. Полученный Таким путем водород содержит некоторое количество сероводорода, который образуется из сульфида цинка, содержащегося в качестве примеси в цинке. Другие лабораторные способы получения водорода и некоторые его реакции приведены на рис. 17.3. [c.374]

Селенолит. Белый, сильнолетучий (в отличие от ТеОг). В газообразном состоянии зеленовато-желтый. Проявляет кислотные свойства реагирует с водой, щелочами. Сильный окислитель и слабый восстановитель реагирует с пероксидом водорода, сероводородом, диоксидом серы. Получение см. 457 4бГ462 465. [c.241]

Смеси нефтезаводских газов, используемые как сырье для процессов конверсии, характеризуются изменением величины п в пределах 0,8—2,0. Значения соотношений НаО газ и СОз газ, необходимые для получения конвертированного газа заданного состава, зависят от величины п в сырье и определяются расчетным путем по методикам, изложенным в данной работе. Наряду с основным отличием нефтезаводских газов, связанным с значением п, необходимо учитывать и другие специфические особенности, отличаюш,ие нефтезаводские газы от других видов углеводородного сырья для процесса конверсии. К таким особенностям относятся наличие непредельных углеводородов, водорода, сероводорода, органических сернистых соединений и нестабильность углеводородного состава нефтезавод-ских1 газов во времени. [c.243]

Существуют различные способы пагрева сероводорода сероводород нагревается в реакторе циклического действия с твердым теплоносителем AL2O3 сероводород нагревается в трубчатой печп с горящим топливом получение водорода, серы и сероуглерода в процессе термической конверсии смеси сероводорода с метаном на катализаторе M0S2 прп температурах 980-1060 К. Получение сероуглерода оправдано тем, что стоимость его па мировом рынке в 4 раза выше, чем серы и конверсия FI2S в этом процессе всего 30 %. [c.453]

Численно исследована диссоциация сероводорода в термической плазме па основе полного детального механизма этого ироцесса, включающего в себя как прямые, так и обратные реакции. В работе определены скорости охлаждения (закалки), необходимые для стабилизации продуктов диссоциации, и энергозатраты на получение водорода в термических илазмохимических системах. Были получены кинетические кривые, описывающие изменение концентраций реагентов в ироцессе разогрева со скоростью V = 10 -К-с и устаповлепия термодинамического равновесия ири конечной темиературе Т = 1700 К. Найдено, что характерное время диссоциации ири 1700 К равно 5-10 с. Причем, указанное время значительно меньше характерного времени пребывания газа в илазмохимическом реакторе. [c.456]

Рассмотрим зависимость степени конверсии чистого сероводорода и удельных энергозатрат Е на получение водорода от удельного энерговклада / в исходный сероводород и давления (рис. 4.105). Левая ветвь кривых энергозатрат соответствует низким температурам, ири которых термодинамическое равновесие смещено в наиравлепии исходного сероводорода и диссоциация незначительна. Поскольку водород и сера являются конечными продуктами реакции разложения в области правой ветви степень конверсии стремится к 100 %, а энергозатраты - к прямой Е = J, ири этом происходит неэффективный разогрев продуктов реакции и их диссоциация на атомы (см. рис. 4.104). Оптимальной организации ироцесса соответствует область минимальных энергозатрат. Повышение давления приводит к снижению степени конверсии и росту энергозатрат, что соответствует качественному термодинамическому выводу для реакции, идущей с увеличением объема. Минимум энергозатрат составил для давления Ю , 10 и 4-10 Па соответственно 2,18 кВт-ч, 2,45 кВт-ч и 2,76 кВт-ч на 1 м образовавшегося водорода ири удельных энерговкладах в 1 м исходного сероводорода соответственно 1,6 кВт-ч, 1,76 кВт-ч и [c.463]

Методы получения водорода. Водород может быть получен различными методами из воды, углеводородов, спиртов, сероводорода, аммиака и других водосодержащих соединений. Подробное расмотрение всех методов получения водорода выходит за пределы данной книги. Кратко остановимся лишь на тех, которые имеют промышленное применение или перспективу применения [c.153]

В амино- и замещенные амино-1,2,4-тиадиазолы. Если амидинотиомочевину, полученную действием сероводорода на дициандиамид, обработать иодом или перекисью водорода, то она окисляется в 3,5-диамино-1,2,4-тиадиазол [481 С выходом до 80% [49[. Эта реакция сходна с окислением толилиминоизо-тиотолиламида, описанном выше [44[. Курцер установил, что при окисленип [c.431]