инфракрасный то есть

Излучение имеет место, когда энергия в виде электромагнитных волн в инфракрасной и видимой части спектра распространяется от источника нагрева. Теплопроводность есть передача энергии между колеблющимися молекулами, причем центры, относительно которых они колеблются, остаются неподвижными. Конвекция — как естественная, так и вынужденная — связана со столкновениями молекул различной степени возбуждения при их перемещении [1]. [c.115]

Величина плотности инфракрасного излучения находится из уравнения Планка при допущении, что спираль источника есть абсолютно черное тело [c.285]

Мы специально выделили здесь события, приведшие к осознанию электромагнитной природы света, так как ученые второй половины XX в. воспринимают уже как часть своего мировоззрения тот факт, что свет есть форма электромагнитного излучения. Мы знаем также, что радиоволны, инфракрасное излучение, рентгеновские и космические лучи, так же как свет и ультрафиолетовое излучение, являются электромагнитными волнами и различаются лишь диапазонами частот. Наиболее значительным изменением представлений об электромагнитном излучении, характерных для XIX в., является осознание наличия наряду с волновыми свойствами света также и корпускулярных свойств, причем энергия этих частиц света, или фотонов (е), и частота (v) излучения волны связаны соотношением e = /iv (см. разд. 1.2). [c.28]

Вращательная структура. Вращательная структура данного колебательного перехода, т. е. полосы, зависит от типов электронных ч остояний, между которыми происходит переход. Рассмотрим сначала переходы 2 —2. Правило отбора для квантового числа N этих переходов есть = н= 1 (стр. 54), что в случае переходов 2 — —Ч, идентично ДУ = 1. Другими словами, получаем R- и Р-ветви, так же как и для инфракрасных колебательно-вращательных полос вклад вращения в волновое число определяется теми же уравнениями,, что были уже введены для колебательно-вращательных полос уравнениями (82) и (83) соответственно для v и vp [или единым уравнением (84)1. Единственное отличие заключается в том, что, поскольку теперь В к В" принадлежат различным электронным состояниям, разница между ними может быть значительной. Именно этим обусловлена гораздо более сильная сходимость к длинным или коротким волнам, приводящая к образованию характерных кантов [когда у(т +1) — у(т) в уравнении (84) стремится к нулю]. Высокочастотный кант в / -ветви (красное оттенение полосы) образуется при В <С В", а при В" образуется низко- [c.74]

Парниковый эффект возникает вследствие того, что некоторые газы земной атмосферы задерживают инфракрасное излучение, которое испускает земная поверхность. Явление парникового эффекта позволяет поддерживать на поверхности Земли температуру, при которой возможно зарождение и развитие жизни. Если бы парниковый эффект отсутствовал, средняя температура поверхности земного шара была бы примерно на 20 К ниже, чем она есть. [c.5]

Гидриды. Есть указание на образование неустойчивого гидрида МпН в условиях электрического разряда в водороде между марганцевыми электродами [1000]. Получен легколетучий нента-карбонилгидрид марганца МиН(С0)5, в котором водород, по данным изучения инфракрасных спектров, связан непосредственно с марганцем [424]. Соединение бесцветное, т. пл. —24,6° С [403]. [c.21]

Действительно, при использовании техники инфракрасного поглош ения и комбинационного рассеяния с исследуемым веш ест-вом взаимодействуют электромагнитные излучения с частотами соответственно 3000 и 21 ООО см . В результате этого если первый способ позволяет фиксировать состояния со временем жизни 10 сек, то второй — со временем 10 сек. Поэтому причину расхождения оценок доли ослабленных молекул в воде при нормальных условиях, полученных этими методами, следует видеть не только в ошибке измерений, но и в том, что среднее время жизни основной доли таких молекул может оказаться менее 10 i сек, вследствие чего они не будут проявляться в спектре поглош ения. [c.153]

Мы не будем обсуждать теорию, а просто рассмотрим факты. Световые волны представляют колеблющиеся электрические и магнитные поля, и для их возбуждения необходима осцилляция электрических зарядов. Наоборот, если световая волна исчезает, например при поглощении, то вместо нее должен возникнуть осциллирующий электрический заряд. Поэтому, для того чтобы прямо поглощать инфракрасное излучение, молекула должна колебаться так, чтобы происходило смещение центра электрического заряда, т. е. дипольный момент молекулы при колебании должен изменяться. Для наглядного представления изменения дипольного момента предположим, что небольшие заряды б+ и б— локализованы на каждой из масс (рис. 2.9). Такая модель качественно удовлетворительна для молекулы с различными атомами. Дипольный момент есть произведение заряда на расстояние между зарядами и поэтому он должен изменяться с изменением длины связи. Среднее значение момента является, очевидно, постоянным дипольным моментом л. [c.37]

Инфракрасный спектр. Главное внимание химика-орга-ника привлекает область от 4000 до 650 см (2,5—15,3 мк). Есть две причины для такого интереса во-первых, эта область инфракрасного спектра была и все еще является наиболее удобной для [c.122]

Недавно начались работы по изучению оптической активности полипептидов в близкой инфракрасной области спектра (в водных растворах до 1,2 мкм и в органических растворителях 2,2 мкм) [151]. Так как оптическая активность определяется отношением размеров молекулы к длине волны (см. стр. 292),, в ИК-области оптическая активность есть малый эффект. Малы и вращательные силы, отвечающие не электронным, а [c.319]

Для определения крайне низких концентраций часто применяют дифференциальный метод, особенно в инфракрасной (ИК) спектроскопии. Прежде всего сдвигают примерно к середине шкалы пропускание для чистых растворителей 1о- Затем регистрируют выбранный участок спектра как обычно. То есть раствор — в измерительном луче, а растворитель — в заданном (сравнительном) луче. После этого кюветы меняют местами и повторяют измерение. Первый опыт дает положительную, а второй — отрицательную полосу (см. рис. 4.2). Экстинкцию вычисляют по формуле [c.72]

Определение структуры. Наибольшую ценность в инфракрасной области для определения структуры имеет область частот характеристических групп. Есть несколько способов представления данных группа — частота . Рис. 15.21 представляет обширную картину длин волн, составленную в соответствии с классами соединений. После снятия инфракрасного спектра выбираются наиболее интенсивные полосы и по карте пытаются найти группы, соответствующие этим полосам. При этом могут возникать осложнения, связанные с тем, что характеристические частоты часто перекрываются. В связи с этим нужно привлекать дополнительные данные, в частности относительные интенсивности различных полос, другие спектроскопические данные или какие-либо имеющиеся в распоряжении физические или химические характеристики. После отнесения наиболее сильных полос следует сделать отнесение полос средней и даже слабой интенсивности. При этом также может возникнуть ряд проблем, обусловленных наличием обертонов и комбинационных тонов. Несомненную пользу оказывает определение спектров модельных соединений. Наконец, в соответствии с правилами отбора следует предположить ряд [c.245]

ИК-термография, или тепловидение, есть метод дистанционной регистрации, визуализации и анализа тепловых (температурных) полей объектов. Электромагнитное (тепловое, или инфракрасное) излучение возникает в твердых телах, жидкостях и [c.182]

Каталитический эффект рассматривался так же, как функция максимальной кинетической энергии свободных электронов. Если энергия ионизации близкой к поверхности молекулы ниже, чем кинетическая энергия поверхностных электронов, то происходит ионизация и молекула адсорбируется в состоянии, в котором она способна реагировать. Есть металлы, подобные натрию, калию, цинку и алюминию, которые освобождают электроны даже под влиянием обыкновенного видимого света при условии, если их поверхность чистая. Существование свободных электронов в металле при обыкновенной температуре приписывалось действию инфракрасной радиации [159], но позже свободные электроны были найдены в металле при абсолютном нуле, где нет инфракрасной радиации. Этот факт привел Писаржевского и его сотрудников [193] к мысли,. [c.66]

В области оптических методов анализа имеется большой опыт создания спектрографов, микрофотометров и других приборов для эмиссионного спектрального анализа, включая квантометры, инфракрасных спектрофотометров, спектрофотометров для видимой и ультрафиолетовой части спектра, в том числе регистрирующих (СФ-8 и др.). Давно выпускаются газоанализаторы, особенно для контроля содержания метана в шахтах, но также и для других целей. Налаживается широкое производство хороших приборов для рентгенофлуоресцентного анализа и рентгеновского микроанализа. Есть вполне современные приборы для электрохимических методов анализа. [c.163]

Строение комплекса никеля с диметилглиоксимом давно привлекало внимание многих исследователей. На основании рентгеновских данных и инфракрасных спектров есть основания полагать, что кроме тех или других связей между никелем и оксимными группами имеется также водородная связь между оксим-ными группами двух молекул реактива, что приводит к образованию двух дополнительных хелатных колец. Предполагается также, что в красных кристаллах Ч(НВт)2 имеет связь между соседними атомами никеля. Однако нельзя считать этот вопрос решенным. Во всяком случае ни одна из теорий не объясняет резко специфического действия диоксимов и многих свойств этих соединений. Так, Ni(HDm)2 красного цвета только в твердом виде, растворы его в органических жидкостях желтые. Железо (П) образует хорошо растворимый в воде комплекс интенсивно красного цвета, кобальт и медь — слабо окрашенные комплексы и т. д. Между тем строение всех этих соединений выражается [c.302]

Сеточная модель удовлетворительно описывает ориентирование нри не очень высоких степенях растяжения аморфных пластиков (напр., полиметилметакрилата, атактич. полистирола), эластомеров и значительно хуже — ориентационную вытяжку кристаллизующихся полимеров. Слабой стороной этой модели раньше было отсутствие прямых данных об узлах сетки и о длине и состоянии отрезков молекул между узлами. Теперь, в связи с развитием многих прямых физич. методов изучения полимеров (инфракрасная сиектроскопия, ядерный магнитный резонанс, ультразвук и др.), есть возможность восполнить эти пробелы. [c.259]

Разность vo—VI соответствует частоте какого-либо колебательного движения в молекуле. Таким образом, по спектрам комбиня-ционного рассеяния света можно определить частоты колебания или вращения в молекуле вещества без необходимости работать н инфракрасной области. Иногда на спектрах появляются симметрично расположенные линии, смещенные в сторону больших частот по отношению к частоте возбуждающего света (рис. 17 — ан-тистоксовы линии, возникающие за счет того, что в веществе есть возбужденные молекулы, которые, переходя в нормальное состояние, излучают энергию, которая прибавляется к энергии возбуждающего луча). [c.34]

Образование нитроний-катиона подтверждается криоскопиче-скнм методом (из понижения точки замерзания растворов азотной кислоты в серной можно вычислить, что в растворе образуются четыре частицы в согласии с приведенной выше схемой), а также по характерным инфракрасным спектрам. Наконец, получены кристаллические соли нитрония, например перхлорат нитрония (N02) (СЮ4) , и, что очень важно, показано, что подобные соли являются активными нитрующими агентами. Наконец, промежуточные продукты, л - и а-комплексы, в некоторых случаях удалось выделить экспериментально. Таким образом, есть все основания принять для нитрования следующий механизм [c.118]

Инфракрасные спектры молекул являются результатом энергетических переходов внутри вращательных и колебательных уровней основного электронного состояния молекулы. Поскольку абсолютное значение разности энергий между двумя вращательными состояниями невелико, спектры, соответствующие этим переходам, наблюдаются в цалекой инфракрасной области (10—100сл1). Энергия такого перехода около 1 ккал моль. Спектры в инфракрасной области (100— 4000 см) есть в основном результат переходов между колебательными уровнями, которые соответствуют энергиям около 0,3— 12 ккал моль). [c.35]

Это название обязано своим происхождением тому, что поверхность, поглощающая асе свето1вые лучи, воаприни-мается глазом, как черная. Однако поверхность может поглотить практически, все тепловое излучение, не поглощая всех Световых лучей, и по этому на взгляд не покажется черной. Например, побеленная стена является почти черной для инфракрасного излучения. Абсолютно черных поверхностей не существует в природе, так как определенный процент падающего излучения всегда отражается, но существуют такие поверхности, которые отражают лишь очень малую часть падающего излучения. Поверхностью почти абсолютно черной для инфракрасного излучения является снег, поглощательная способность которого равна 0,985 для теплового излучения тела, температура которого не слишком высока. Хотя в природе нет абсолютно черных поверхностей, понятие о черном теле очень полезно, так как законы, управляющие его излучением, сравнительно просты и, кроме того, это понятие дает возможность доказать, что в природе не существует таких поверхностей, которые Излучают больше тепла, чем черная. Это и есть содержание закона Кирхгофа. [c.438]

Статья по ираз иквантелю, вероятно, потребует дальнейшего пересмотра, так как применяемый для анализа метод спектрофо-тометрии в инфракрасной области спектра не может считаться подходящи.м для целей Международной фармакопеи. Тем не менее было решено опубликовать статью в том виде, как она есть, принимая во внимание важность празнквантеля для программ борьбы с шистэсомпзом в ряде стран и тот факт, что пока ни в одной фармакопее нет официальной статьи по этому веществу. Желательно, чтобы специалисты в этой области обратили внимание на данную статью (которую можно считать временной) с точки зрения разработки альтернативного метода анализа. [c.9]

И интенсивностью инфракрасного поглощения существует для одного класса соединений, а именно для всех гомоядерных двухатомных молекул, таких, как Н2, N2, О2 и т. д., которые не имеют постоянного дипольного момента вследствие симметрии. При колебании таких молекул каждое смещение заряда на одном конце молекулы в точности уравновешивается противоположным смещением такого же заряда на другом конце, так что суммарное смещение равно нулю, и линия зависимости л от г есть прямая горизонтальная линия. У всех таких молекул (dii/dr)o равно нулю, и их интенсивность логлощения тоже равна нулю. [c.39]

Аналогичным образом изменяется и такой структурный параметр, как количество ароматических колец, отнесенных на одну структурную единицу (рис. 36). Как видно, многочисленные методы химического й физико-химического анализов дают основание говорить о преимущественной ароматической структуре угпей, хотя есть попытки оспаривать этот установленный факт. Так, электронные свойства угпей, заключающиеся в том, что для них характерно интенсивное электронное поглощение Е углей в ультрафиолетовой, видимой и ближней инфракрасной областях, В.К.Попов, Н.Д.Русьянова объяснили наличием полисопряженных связей, которые по их мнению, являются преобладающими структурами органической массы углей. С увеличением стадии зрелости углей или при термической обработке их максимум электронного поглощения всегда возрастает и сдвигается в длинноволновую область к 1750 нм (рис. 37). Положение этого максимума не зависит от природы углеродистого материала, поэтому упомянутые исследо- [c.108]

Основная область применения эрбия сегодня — это изготовление сортового окрашенного стекла. Кроме того, стекла, в составе которых есть эрбий, отлично поглощают инфракрасные лучп, [c.154]

Второй факт, подтверждающий важную роль третьего фактора, мы получили при изучении состояния азотной кислоты в растворах ТБФ, ДБЭБФ, БЭДБФ и ТБФО методами инфракрасной спектроскопии. На рис. 4 показаны спектры растворов азотной кислоты в трибутилфосфате и трибутилфосфинокиси, полученные путем контактирования водных растворов азотной кислоты с органической фазой. В спектре раствора азотной кислоты в ТБФ, помимо полос поглощения ТБФ, имеются полосы поглощения, обусловленные поглощением азотной кислоты (1644, 1303 и 937 Г ). Эти полосы поглощения относятся к валентным симметричным и антисимметричным колебаниям группы NO2 и валентным колебаниям N — (ОН) соответственно [30]. Из этого прямо следует, что точечная группа симметрии нитратной группы есть G2V, т. е. связь О — Н в азотной кислоте, образующей соединение с ТБФ, остается частично ковалентной, и, следовательно, правильной формулой сольвата азотной кислоты будет [c.54]

Инфракрасные приборы выпускаются промышленностью. Они делятся на два основных типа — одно- и двухлучевые. В однолучевом спектрометре излучение, испускаемое источником (обычно накаленным стержнем— глобаром), проходит через кювету, содержащую образец, и затем через призму, диспергирующую свет. Нризма поворачивается так, что последовательные длины волн достигают детектора, который в сочетании с соответствующими усилителями измеряет интенсивность света и подает мощность на перо самописца, записывающего спектр. Однолучевые спектрометры обычно пригодны для самых разнообразных целей, очень чувствительны и используются для исследования тонких деталей. У них есть два недостатка 1) поскольку интенсивность источника непрерывно меняется при изменении длины волны, сравнение интенсивности полос в разных областях спектра затруднено и часто требуется юстировка щели от руки, 2) при исследовании веществ в растворах появляются все полосы поглощения растворителя, что сильно затрудняет идентификацию и интерпретацию спектра. [c.295]

В данных условиях в мертвом пространстве имеется значительное парциальное давление углекислого газа, который, вероятно, образуется за счет диспропорционирования, так как в системе нет кислорода, который мог бы вызвать окисление. -Присутствие углекислого газа вызывает до-полнительньГ затруднения, а именно возможность значительного диспропорционирования даже при слабой адсорбции. Данные инфракрасных спектров, по-видимому, исключают эти возможности, и Эйшенс действительно смог десорбировать почти всю окись углерода откачкой, при обычной температуре. Такая десорбция пе происходит на образцах, описанных выше, даже если они идентичны с образцами, использованными при снятии инфракрасных спектров. При повышенных температурах имеет г есто десорбция смеси окиси углерода и углекислого газа. И все же мы приходим к выводу, что магнитные данные не расходятся с данными инфракрасных спектров, поскольку хемосорбция окиси углерода на никеле значительно сложнее, чем это было обнаружено другими методами [181. [c.27]

Аналитические методы в большинстве своем могут быть использованы для анализов различного вида. Так, для фазового анализа применяют те же химические и физические методы, что и для элементного. Метод масс-спектрометрии в различных своих вариантах применяют для элементного, молекулярного, функционального и изотопного анализа, но есть методы и не столь универсальные. Инфракрасная спектроскопия больше подходит для молекулярного или функционального анализа, чем для элементного, а радиоакти-вационный метод — наоборот. [c.13]

Смотреть страницы где упоминается термин инфракрасный то есть: [c.324] [c.327] [c.371] [c.89] [c.340] [c.281] [c.183] [c.122] [c.78] [c.72] [c.81] [c.118] [c.350] [c.726] [c.348] [c.508] [c.720] [c.119] [c.120] [c.514] [c.667]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология