Температура и давление.-Способы их измерения

Способ измерения температуры и давления. [c.138]

Наиболее эффективными являются первый и второй способы. Для этого все систематические погрешности метода и средств измерений должны быть исследованы и исключены путем введения поправок, чтобы получить исправленные результаты измерений. Такие исследования проводятся в процессах разработки, испытаний, и частично - поверки средств измерений. Так, при измерении массы нефти и нефтепродуктов систематические погрешности исключаются в электронных преобразователях введением поправок, учитывающих влияние температуры, давления, вязкости и других факторов. [c.78]

Ошибки при определении упругости пара обычно связаны не столько с определением температуры, сколько с неточностью измерения давления. Вопрос об измерении упругости пара изложен в работе Томсона [2024], в которой подробно рассмотрены различные способы измерения давления. [c.22]

Современные способы измерения температуры и давления непосредственно в МВ-печи позволили сделать интересные выводы об условиях разложения основных компонентов пищевых продуктов азотной кислотой под давлением. Температуры разложения основных компонентов углеводы — 140 °С, белки — 150 °С, жиры — 160 °С. Достаточно 10 мин для полного разложения азотной кислотой всех компонентов пищевых продуктов, кроме ароматических нитросоединений. Однако эти соединения могут влиять на определение других компонентов (например, тяжелых металлов вольтамперометрическим методом) и требуют дальнейшего разложения [5]. [c.50]

Для адсорбентов с близкой к однородной поверхностью произведены многочисленные измерения величин адсорбции и соответствующих величин давления или концентрации в газовой фазе при постоянной (изотермы адсорбции) и при разных температурах. Эти измерения производились как статическими, так и газохроматографическими методами. Значительно меньше сделано калориметрических измерений (статических и динамических) теплот адсорбции. Наконец, совсем немного сделано калориметрических измерений теплоемкости адсорбционных систем. Однако именно все эти независимые измерения, вместе взятые, для одной и той же системы адсорбат—адсорбент дают необходимую информацию о термодинамических свойствах адсорбционной системы. Вместе с тем перечисленные методы измерений имеют свои особенности, которые необходимо зачитывать как при оценке точности измеряемых величин, так и при дальнейшей их обработке для получения термодинамических характеристик адсорбции, не зависящих от способа измерений. [c.93]

Рассматриваемые здесь зависимости являются важной физической характеристикой полимерных систем. Они определяются их природой, температурой и давлением. Использование различных типов вискозиметров легко позволяет охватить диапазон изменения у в 10 —10 раз, но неоднократно удавалось проводить измерения, когда у изменялось в 10 —10 раз. При этом функция течения всегда должна быть инвариантной относительно способа измерения. [c.147]

Для лучшего действия аппарата скорость подачи материала должна быть тщательно отрегулирована. Так как температура твердого материала трудно поддается измерению и ее изменения обнаруживаются медленно, большинство процессов во вращающихся аппаратах регулируется непрямым способом измеряются и регулируются температуры входящего и отходящего потоков газа (например, в сушилках и обжиговых печах с прямым нагревом), температура (давление) греющего пара, а также температура и влажность отходящего газа (например, в трубчатых паровых сушилках с непрямым нагревом) непосредственное измерение температуры кожуха производится в печах для прокаливания с непрямым нагревом. Измерения температуры продукта в большинстве случаев производятся с целью вторичного контроля. [c.245]

Мак-Леода оказывается весьма неточным. Для повышения точности измерений давления паров веществ с малой упругостью насыщенного пара нами построен ступенчатый манометр Мак-Леода, целиком помещенный в водяной термостат с плоскими стеклянными окнами, температура которого 1 огла поддерживаться постоянной в пределах от комнатной до 100°. При работе с этим манометром мы столкнулись с одним затруднением, которое, насколько нам известно, не отмечено в литературе. Дело в том, что при обычном способе измерения давления в манометре МакЛеода, нагретом до 60—80°, измеряемые давления оказываются в 10—100 раз меньше истинных. Это объясняется тем, что нагретый манометр, соединенный с холодной частью аппаратуры, действует как своего рода конденсационный насос, откачивающий измеряемое вещество из объема манометра. Поэтому при работе с подобным манометром необходимо отсекать ртутью измеряемый пар при комнатной температуре и только после этого нагревать весь манометр до требуемой температуры. В этом случае результаты измерений прекрасно совпадают с измерениями, проводимыми в другом манометре при комнатной температуре. [c.392]

Для определения газопроницаемости резиновой мембраны необходимо создать по обе ее стороны перепад парциальных давлений газа либо перепад температур, или в общем случае перепад химических потенциалов. Обычно в условиях эксперимента имеют дело с перепадом давления газа. В зависимости от принятого способа измерения количества газа, прошедшего через мембрану, различают отдельные группы методов определения газопроницаемости [c.351]

А что же, собственно говоря, представляет собой элементарный химический акт Можно было бы сказать, что это процесс перестройки электронной структуры взаимодействующих атомов, и тем самым свести всю проблему реакционной способности и катализа к физике электрона. Однако для того, чтобы в дальнейшем можно было, опираясь на это представление, строить теорию и делать выводы, нужно указать способ измерения процесса электронной перестройки. Дает ли такого рода информацию изучение кинетики химических реакций Здесь придется вернуться к классическому кинетическому эксперименту, общая схема которого слагается из а) изучения зависимости концентрации реагирующих веществ от времени протекания реакции и, если нужно, построения экспериментальных кинетических кривых б) определения тем или иным способом параметров скорости (порядок реакции и константы скорости) реакции и расчета с помощью этих параметров кинетических кривых (если последние совпадают с экспериментальными, значит предполагаемый механизм близок к реальному) в) изучения зависимости константы скорости от температуры (в некоторых случаях и от давления) и расчета основных активационных параметров, т. е. значений энергии и энтропии активации. [c.39]

Аномальность поведения вязкости более или менее концентрированных растворов полимеров в зависимости от времени выражается в том, что величина вязкости при прочих неизменных условиях (температуры, давления, концентрации) не остается постоянной, а с течением времени постепенно возрастает наименьшее ее значение наблюдается в первые моменты приготовления раствора, а наибольшее и постоянное—через некоторый, иногда довольно продолжительный, промежуток времени. При этом большое значение имеет предшествующая история раствора его свежесть , т. е. промежуток времени, прошедший с момента его приготовления, и самый способ приготовления. Например, если раствор готовили при [нагревании (для ускорения процесса набухания и растворения), то измеренная после быстрого охлаждения вязкость раствора будет значительно меньше вязкости такого же раствора, приготовленного без нагревания последующее изменение (увеличение) вязкости во времени будет для них также различным. [c.218]

На рис. 3. 7 схематично показаны две конструкции тепловых манометров, работающих по принципу зависимости теплопроводности газа от давления. Обе конструкции имеют нагретую нить, расположенную в вакуумном баллоне они отличаются только способом измерения температуры нити. В манометре сопротивления (рис. 3. 7, а) температуру нити измеряют термометром сопротивления, а в термопарном манометре (рис. 3. 7, б) — термопарой. [c.61]

Число звеньев в цепи называется ее длиной. Вообще, когда идет реакция, например образуется хлористый водород, в системе развиваются цепи самой различной длины — от очень коротких до очень длинных. Тем не менее при данных условиях реакцию можно охарактеризовать средней длиной цепи v, зависящей от очень многих причин — температуры, давления, примесей, формы сосуда и состояния его стенок и т. д. Опытным путем- определяется, очевидно, именно средняя длина цепи. Наиболее прямым способом измерения длины цепи фотохимической реакции является определение квантового выхода у, в первом приближении равного v. При термических реакциях, например, распаде органических, веществ, длину цепи можно определить методом ингибирования реакции тормозящими добавками (N0). [c.232]

Наметив принципиальный путь определения искомой величины, следует выбрать методику и аппаратуру, необходимую для проведения эксперимента. При этом нередко удается воспользоваться уже хорошо апробированными и детально разработанными аппаратурой и способом измерений. Однако часты случаи, когда специфические особенности процесса требуют или значительного изменения имеющихся методик или разработки новых. В этих случаях разработка и изучение методики измерения часто вырастает в самостоятельную задачу. Следует сказать еще, что из соображений удобства проведения эксперимента часто приходится умышленно отступать от требуемых условий, проводя процесс, например, при другой температуре или другом давлении, а необходимую по условиям задачи величину получать потом путем соответствующих вычислений. [c.10]

Таким образом, единственным возможным путем определения зависимости между значениями переменных, входящих в уравнение состояния, остается метод непосредственных измерений температуры, давления и концентраций компонентов равновесных систем. Полученные таблицы численных значений используются для построения диаграмм, которые представляют собой графическое выражение искомых закономерностей. Чтобы уяснить себе способ построения подобных диаграмм, называемых диаграммами состояния, рассмотрим несколько простейших примеров. [c.149]

Температура и давление. Способы их измерения [c.5]

На несколько ином принципе основан микрометод, разработанный Фар-кашами. Для уменьшения количества анализируемого газа измерения ведут при давлении порядка 0,05 мм Hg. При таких малых давлениях теплопроводность зависит в сильной степени от давления. На этом, например, основан известный вакуумный манометр Пирани. Необходимость точно подгонять давление в сосуде устраняется следующим способом измерений. Прибор заполняют водородом и через проволоку пропускают ток силы 1, которому отвечают температура проволоки и ее сопротивление Гх - Затем повышают ток до чему отвечают температура 2 и сопротивление Гз. После этого прибор заполняют дейтерием и регулируют давление так, чтобы при токе г сопротивление также было г . Затем увеличивают снова ток до 1 , отчего температура и сопротивление проволоки становятся равными 2 и Гд. Те же операции повторяют с исследуемым газом, что дает Т и Гд. Из величин 7-2, Гд и Гд линейной интерполяцией находят содержание дей- [c.52]

А. и Л. Фаркашами [350]. Для уменьшения количества анализируемого газа измерения ведут при давлении порядка 0,05 мм Hg. При таких малых давлениях теплопроводность зависит в сильной степени от давления. На этом, иапример, основан известный вакуумный манометр Пирани. Необходимость точно подгонять давление в сосуде устраняется следующим способом измерений. Прибор заполняют водородом и через проволоку пропускают ток силы 1, которому отвечают температура проволоки Т1 и ее сопротивление г 1. [c.140]

В этой главе рассматриваются вопросы учета сырой нефти при ее дальнейшей транспортировке, не затрагивая вопросов измерения дебита нефтяных скважин. Под сырой нефтью будем подразумевать любую нефть (жидкость), полученную после сепарации, без всякого ограничения содержания каких-либо примесей (воды, солей, механических примесей и т.д.) и перекачиваемую на установки подготовки нефти. Эта жидкость представляет собой сложную смесь нефти, растворенного газа, пластовой воды, содержащей, в свою очередь, различные соли, парафина, церезина и других веществ, механических примесей, сернистых соединений. При недостаточном качестве сепарации в жидкости может содержаться свободный газ в виде пузырьков - так называемый окклюдированный газ. Все эти компоненты могут образовывать сложные дисперсные системы, структура и свойства которых могут быть самыми разнообразными и, самое главное, не постоянными в движении и времени. Например, структура и вязкость водонефтяной эмульсии могут изменяться в широких пределах в процессе движения по трубам, в зависимости от скорости, температуры, давления и других факторов. Всё это создаёт очень большие трудности при учете сырой нефти, особенно при использовании средств измерений, на показания которых влияют свойства жидкости, например, турбинных счетчиков. Особенно большое влияние оказывают структура потока, вязкость жидкости и содержание свободного газа. Частицы воды и других примесей могут образовывать сложную пространственную решетку, которая в процессе движения может разрушаться и снова восстанавливаться. Поэтому водонефтяные эмульсии часто проявляют свойства неньютоновских жидкостей. Измерение вязкости таких жидкостей в потоке представляет большие трудности из-за отсутствия методов измерения и поточных вискозиметров. Измерения, проводимые с помощью лабораторных приборов, не дают истинного значения вязкости, так как вязкость отобранной пробы жидкости отличается от вязкости в условиях трубопровода из-за разгазирования пробы и изменения условий измерения. Содержание свободного газа зависит от условий сепарации и свойств жидкости. Газ, находясь в жидкости в виде пузырьков, изменяет показание объемных счетчиков на такую долю, какую долю сам составляет в жидкости, то есть если объем газа в жидкости составляет 2 %, то показание счетчика повысится на 2 %. Точно учесть содержание свободного газа при определении объема и массы нефти очень трудно по.двум причинам. Во-первых, содержание свободного газа непостоянно и может изменяться в зависимости от условий сепарации (расхода жидкости, вязкости, уровня в сепараторах и т.д.). Во-вторых, технические средства для непрерывного измерения содержания газа в потоке в настоящее время отсутствуют. Имеющиеся средства, например, устройство для определения свободного газа УОСГ-ЮОМ, позволяют производить измерения только периодически и дают не очень достоверные результаты. Единственным способом борьбы с влиянием свободного газа является улучшение сепарации жидкости, чтобы исключить свободный газ или свести его к минимуму. Для уменьшения влияния газа УУН необходимо устанавливать на выкиде насосов. При этом объем газа уменьшается за счет сжатия. [c.28]

Метод измерения электропроводности, иначе называемый копдук-тометрией, относится к числу наиболее распространенных способов изучения свойств растворов электролитов и наряду с рассмотренной потенциометрией к числу наиболее точных электрохимических методов. Он позволяет изучать свойства растворов электролитов в любых растворителях, очень широких интервалах температур, давлений и концентраций. При соблюдении ряда требований измерение сопротивления растворов может быть выгюлнено с точностью 0,01 %. Эти требования включают 1) прецизионное регулирование температуры 2) устранение поляризации электродов 3) применение прецизионной измерительной аппаратуры. Основываясь на величинах температурных коэффициентов электропроводности, которые при 25 °С для большинства водных растворов электролитов близки к 2 % на Г, можно заключить, что обеспечение точности 0,01 % требует термостатирования с точностью 0,005 . При этом важна также природа термостатирующей жидкости вследствие возможности появления паразитных емкостей между стенками (внешней и внутренней) электрохимической ячейки и токов утечки, что особенно характерно при использовании водяных термостатов. [c.91]

Измерив на опыте эквивалентную электропроводность исследуемого раствора X, нетрудно определить степень диссоциации <1. Следует заметить, что любой способ измерения электропроводности растворов связан с изменениями и( параметров, при этом значения степени диссоциации, определяемые различными методами, оказываются довольно близкими между собой только лишь для слабых электролитов. Для сильных же электролитов, степень диссоциации которых весьма высока, прищлось создать особую теорию, учитывающую влияние на скорость движения ионов сил электростатического притяжения и отталкивания. Согласно этой теории принимают диссоциацию сильных электролитов 100%-ной. Если принять такое предположение, то возникает вопрос почему же измерение электропроводности осмотического давления, понижение температуры замерзания или повышение температуры кипения растворов приводит к заключению о якобы неполной диссоциации сильных электролитов. Основу такого несоответствия эта теория видит в неучтенных силах электростатического притяжения и отталкивания между ионами. Действительно, в результате наличия между-ионовых сил каждый ион окружен ионной атмосферой (рис. 43), т. е. щарообразным слоем из противоположно заряженных ионов. Действующие на данный ион силы притяжения взаимно уравновешиваются в том случае, когда на раствор не действуют внешние электрические силы, не происходит диффузии, химических реакций и других подобных процессов. [c.77]

Способы измерения атомного поглощения. Атомное поглощение (в отличие от молекулярного) наблюдается в очень узкой области спектра. При типичных условиях атомизации (атмосферное давление, температура 1000-3000 К) ширина Л1ший поглощения составляет всего 0,001-0,01 нм. Поэтому, если попытаться измерять [c.825]

Дело в том, что в капиллярных трубках с разным радиусом мы по известной формуле, учитывающей поверхность сдвига масла в капилляре, и измеряя критическое давление, вычисляли предельное напряжение сдвига в абсолютных единицах. При этом было показано, что величина эта в достаточно широком интервале размеров не зависит от радиуса капилляра и от его длины. В методе же Ю. А. Пинкевича радиус не учитывается, и ясно, что никакого инварианта не может получиться. Поэтому утверждение Ю. А. Пинкевдча, что он дает способ измерения температуры, при которой критическое напряжение сдвига соответствует давлению 100 мм водяного столба, физически не обосновано. А я еще раз подчер1 иваю, что нам необходимо совместными усилиями внед )ить в практику понятие о предельном напряжении сдвига как меру механической прочности структур, образуемых при низких температурах. Мне кажется, что это связано с ответом Л. Г. Жердевой на вопрос акад. Е. А. Чудакова, спра-. вдивавшего ее о пусковых свойствах маСел. Конечно, процесс пуска двигателя при низких температурах является очень сложным, но я думаю, что одним из важных пусковых свойств является предельное напряжение сдвига, т. е. предел текучести смазочного масла. [c.242]

Фоксвелл [103] позднее видоизменил свой первоначальный метод [111] с целью исключения определенных источников ошибок опыта и применил более прямой метод измерения сопротивления проходу газа через уголь в процессе нагревания нри непрерывном подъеме температуры. Особое внимание было обращено на способ загрузки столбика угля, измерение температуры и давления газа. Для выполнения опыта газовый резервуар, газометр и соединительные трубки наполняли газом (очевидно, инертным) и уголь нагревали с желательной скоростью до 300°. При этой температуре скорость подаваемого из газометра газа устанавливалась в 20 см в минуту ири нулевом давлении по манометру и 3500 мм вод. ст. Отсчеты температур, давлений и объемов газа в газометре производились каждые t минут, например через каждые 10° в температурном интервале 330—540°, [c.169]

Если вдуматься в только что приведенное определение понятия теплового равновесия, то станет ясно, почему факт теплового равновесия обязывает нас ввести представление о температуре. Предположим, что температура пока еще не входит в число величин, способы измерения которых нам известны. Чтобы решить вопрос, достигнуто тепловое равновесие или нет, надо мобилизовать все доступные нам способы измерения и с их помощью проконтролировать, не изменяются ли во времени объем тел, давление, наэлектризованность, намагниченность и другие величины. Если все они неизменны, значит, имеется тепловое равновесие если хотя бы одна из этих величин изменится, значит, тепловое равновесие еще не достигнуто. Научившись измерять разность температур, мы приобретаем возможность при решении поставленного вопроса заменять одним этим измерением всю совокупность измерений всех остальных величин, характеризукщих состояние тел. [c.24]

Определить растворимость газов непросто, поскольку растворимости простых газов в полимерах весьма низкие. Наиболее точный способ измерений заключается в установлении сорбционного равновесия между полимером и газом при известных значениях давления и температуры с последующей десорбцией и определением количества десорбировавшегося газа, [c.292]

Общепринятым методом изучения кинетики реакции является наблюдение за изменением давления во времени (см., например, [996]). Так как продукты летучи, то другим общепринятым способом измерения скорости реакции является определение изменения веса образца графита. Если при обычном или пониженном давлении используются чувствительные микровесы, то вес может регистрироваться непрерывно [263, 367, 844]. Кроме того, с успехом можно следить за протеканием реакции с помощью меченых атомов [101, 307]. При высоких температурах опыты проводятся на углеродных нитях, которые нагреваются пропусканием через них электрического тока. Температура может быть измерена оптическим пиромет-юм (библиографию по экспериментальным работам см. в [91]). [c.196]

ОТ способа измерения давления паров воды. Остроумным решением вопроса является метод, примененный Ю. А. Поляковым и Р. А. Карасевым [3] в установке, показанной на рис. 4. Выделившиеся из образца газы проходят через трубку с нагретой окисью меди. Образующиеся СОг и НгО конденсируются в ловушке 8 при температуре жидкого азота. Затем сосуд Дюара с жидким азотом перепосится на глухой патрубок и-образного манометра с четырьмя калиброванными объемами. В патрубке конденсируются СОг и НгО. После поднятия ртути в манометре и достижения на глухом патрубке комнатной температуры замеряют давление СО9 -г НчО. Далее в патрубке конденсируются нары воды при —78,5° и измеряется давление СОг. По разности определяется давление паров воды. Если давление водяного пара в манометре сопоставимо с давлением насыщенного водяного пара при комнатной температуре, производят вторичное измерение давления СО2 + Н2О в большем объеме. [c.263]

По способу измерения температуры нити тепловые манометры делятся на два типа манометры сопротивления и термопарные. В первых используется зависимость сопротивления нити от ее температуры нить манометра выполняет две функции источника тепла и измерителя температуры. Промышленность выпускает вакуумметр сопротивления ВСБ-1 (рис. 37). Применяемый в нем датчик МТ-6 представляет собой трубку диаметром 20 и длиной 175 мм. Нить имеет очень малый диаметр (около 18 мкм), благодаря чему верхний предел манометра по давлению составляет 30 тор. Прибор работает в режиме постоянной температуры нити, мерой давления служит необходимый для этого ток нитп. Имеется электрон- [c.101]

В этой книге проведен критический обзор всех доступных автору данных но давлению пара химических элементов (термин химические элементы в книге сохрапе лишь как традиционный под ним подразумеваются простые веш,ества). Исключение составляют водород, азот, кислород и инертные газы (гелий, неон, аргон, криптон, ксенон, радон). Величины давлений пара перечисленных элементов существенно зависят от выбранной шкалы температур и способа ее определения. Теория и методы измерения давления пара этих элементов приведены в отдельных книгах (см., например, [576]). Давления пара фтора и хлора также существенно зависят от способа измерения температуры и выбранных стандартов. Од нако автор счел целесообразныдг для сопоставления с другими галогенами привести данные но давлению пара и этих двух элементов. [c.3]

Определения. Перед тем как обсуждать конструкцию и применение микровесов, рассмотрим некоторые общие характеристики и определения, относящиеся к вакуумной микрогравиметрии. Предельная нагрузка весов, одна из их главных характеристик, представляет собой максимальный вес, который может быть взвешен с данной точностью в дополнение к весу коромысла, чашечек и других частей весов без повреждения последних. Рабочим интервалом вакуумных весов называют максимальное изменение веса данной нагрузки, которое может быть измерено с данной точностью в самом приборе, т. е. без нарушения вак ма в системе. Чувствительность может быть определена как величина обратимой (упругой) реакции при изменении нагрузки на единицу веса. Упругая реакция обычно выражается в микрограммах (10" г, или 1 т) на единицу длины или на единицу дуги. Эту характеристику часто путают с порогом чувствительности, представляющим собой минимальное изменение веса, которое можно воспроизводимо наблюдать на опыте с данной точностью. В то время как упругая реакция зависит от модуля упругости взвешивающей системы, порог чувствительности является субъективной характеристикой, поскольку он зависит от квалификации работающего и от чувствительности прибора, применяемого для измерения отклонения указателя весов. Термическая, электрическая, механическая стабильность весов, а также их стабильность к изменениям давления — все это критические характеристики вакзумных микровесов, обозначающие относительную независимость их чувствительности от температуры, давления и т. д. Вакуумная техника в применении к микрогравиметрии, способы [c.46]

Величины а = р11Р° для некоторых изотопных жидкостей были найдены для разных температур этим способом или путем непосредственных измерений давлений пара. [c.65]