Углеводороды производные фтором

Фторзамещенные ароматических углеводородов, содержащие фтор в боковой цепи, применяемые в производстве красителей (например, (й-трифторметильные производные толуола), образуются заменой хлора на фтор, и получение их рассматривается поэтому в гл. VII. Фторзамещенные, в которых фтор непосредственно связан с ароматическим ядром, готовят из аминов через диазосоединения (см. гл. IX). [c.207]

В последнее время ГЖХ широко используется для определения состава суль- фокислот и их производных. При этом нелетучие и трудноразделяемые сульфоновые продукты обычно предварительно переводят в те или иные летучие формы. среди которых в литературе описаны углеводороды [1], фтор- и хлораигидриды [2, 3, 4] и эфиры сульфокислот [5, 6, 7], фенолы [8], сульфоны [9], сульфамиды [10], галоген-бензолы [11], [c.117]

В обозначении прежде всего пишется число, показывающее, производным какого углеводорода является рассматриваемый фреон. Для производных метана принята цифра 1, этана — 11, пропана — 21. К указанным числам приписывается в виде следующего знака число атомов фтора в соединении. Если в соединении, образующем фреон, не все атомы исходного углеводорода замещены фтором и хлором, то число незамещенных водородных атомов прибавляется к числам 1, 11 или 21. [c.169]

При замещении хлора в молекуле метана фтором температура кипения углеводорода снижается приблизительно на 52°. Температура кипения производных этана изменяется значительно меньше. Ниже пр.и-ведена температура кипения (°С при 760 мм рт. ст.) некоторых хлорированных и фторированных парафиновых углеводородов [c.204]

Фтор-, бром- и иодзамещенные ароматических соединений имеют меньшее значение. Фтор реагирует с ароматическими углеводородами очень энергично. При этом происходит не только замещение атомов водорода, но и присоединение фтора в результате разрыва связей С—С. Это приводит к образованию смеси полифтор производных предельных углеводородов. [c.66]

Для обозначения хладонов наряду с общими номенклатурными системами органической химии используют специальную систему ИСО, в соответствии с которой обозначение фтор- и хлор-производных углеводородов состоит из общего названия и трехзначного идентифицирующего числа, в котором первая цифра соответствует числу атомов углерода, уменьшенному на единицу вторая — числу атомов водорода, увеличенному на единицу третья — числу атомов фтора. Число атомов хлора, входящих в молекулу хладона, определяется по разности в соответствии с общей формулой [c.336]

Большой интерес представляют перфторуглероды—производные углеводородов, у которых все атомы водорода замещены фтором С р2 , С р2 ц 2 и т. д. Перфторуглероды—химически очень устойчивы. Они могут применяться в качестве инертных растворителей, неокисляющихся высокотемпературных смазок, теплоносителей, диэлектриков для токов высокой и сверхвысокой частоты и исходных веществ в синтезах химически и термически стойких полимеров (фторопластов, стр. 543). [c.175]

Пластичные смазки, содержащие в качестве загустителя также высокоплавкие воски, церезины, парафины, полимеры, бентонитовые глины кизельгур, дисульфид молибдена и т. д., а в качестве дисперсионной среды — синтетические масла, разделяют центрифугированием после предварительного селективного растворения масляной части смазки подходящим растворителем и фильтрования [571, 572]. В частности, при наличии в смазке силиконовой жидкости, фтор-производных углеводородов и минерального масла в качестве растворителя применяют бензол. Неорганические составляющие смазки могут адсорбировать полярные части смазки. Для полного отделения последних осадок после первого центрифугирования подвергают повторному центрифугированию при разбавлении диэтиловым эфиром, ацетоном или метанолом. После отгона растворителей выделенную органическую часть смазки (минеральное масло, полимеры и т. д.) подвергают жидкостному хроматографическому разделению на силикагеле или окиси алюминия. При этом минеральное масло элюируют из слоя адсорбента к-гексаном и бензолом, а полярную часть смазки — диэтиловым эфиром, ацетоном, метанолом или смесями этих растворителей. [c.339]

Из литературы " известно, что жидкие растворы, состоящие пз углеводородов и их фтор производных, ведут себя необычно. В отличие от смесей углеводородов они расслаиваются. Как видно из опытов, описанных здесь, и газовые растворы соединений фтора также отличаются от газовых гелиевых растворов. [c.64]

ФТОРУГЛЕРОДЫ. VI. ин. Производные углеводородов, в которых атомы водорода полностью замещены на атомы фтора применяются как диэлектрики, теплоносители, смазочные масла, хладагенты, сырьё для синтеза фторопластов и др. [c.475]

Для горения необходимо наличие окислителя и окисляемого вещества — горючего. В качестве окислителей могут быть использованы фтор, кислород, хлор и некоторые их соединения друг с другом или с другими элементами, в качестве горючих — соединения, содержащие водород, углерод, азот и другие элементы обычно это углеводороды, азотоводородные соединепия и их производные. [c.123]

При втором кинетическом исследовании была применена статическая система. Фтор помещают в стеклянный резервуар следует отметить, что это недостаточно строгий метод проведения реакции, так как фтор, хотя и медленно, но непрерывно реагирует со стеклом, образуя окись фтора и четырехфтористый кремний. Фтор, разбавленный азотом или двуокисью углерода, поступает в реактор, смешивается с углеводородом и взаимодействует с ним при пониженном давлении. Интересно, что фтор реагирует самопроизвольно с незамещенными углеводородами даже при низких температурах. Может показаться, что это подтверждает предложенный Миллером цепной механизм инициирования (см. стр. 383), но, если учесть очень низкие значения энергий активации нормальной атаки атомов фтора, а также степень диссоциации молекул фтора, оказывается, что такое допущение не является строгим. Способы, примененных в обоих приведенных выше работах, пригодны только для кинетических исследований и не могут быть использованы в синтезе фторированных соединений. Возможно, однако, что технику проточных опытов можно разрабатывать и для получения частично фторированных производных углеводородов. [c.405]

В предыдущем разделе рассмотрены достаточно подробно технические приемы фторирования производных углеводородов в газовой фазе над нагретой металлической насадкой. Обсуждение заканчивалось описанием опыта Бигелоу, показавшего, что в реакторе происходит горение. Это привело его к изучению фторо-углеводородных пламен, причем были получены интересные и важные результаты . Его первый прибор для этой цели — горелка с концентрическими трубками — показан на рис. 10. Органическое соединение вводят вместе с азотом через центральную трубку, а неразбавленный фтор подают через наружный кольцевой зазор, в то время как разбавитель — азот играет роль барьера между ними. Это позволяет реагентам проникать одному в другой более равномерно. Если такую горелку зажечь на дне длинной стеклянной трубки, можно из--менять размер и форму пламени or маленького горячего светящегося до высокого голубого конического пламени. При [c.405]

Вообще в органической химии фтор как заместитель водорода занимает совершенно особое место. Способность его давать прочные фторуглероды (по крайней мере, с прямой цепью) простирается, по-видимому, почти неограниченно. Фторуглероды дают ряды производных, аналогичные рядам производных углеводородов. Поэтому можно считать, что фторуглероды являются такой же основой химии фторорганических соединений, как углеводороды являются основой химии обычных органических соединений. [c.192]

Фторпроизводные углеводородов. Производные углеводородов, содержащие в молекуле атомы фтора (фторпроизводные), по способам получения, свойствам и путям использования резко отличаются от других галогенопронзводных, поэтому их описание целесообразно выделить в специальный раздел. [c.88]

Обычные органические соединения состоят из атомов углерода, к которым присоединены другие атомы. Как правило, другие атомы — это атомы водорода, поэтому об органических соединениях можно говорить как об углеводородах и их производных. Однако известно, что атом фтора почти столь же мал, как и атом водорода. В связи с этим резонно было предположить, что там, где подходит атом водорода, подойдет и атом фтора, т. е. наряду о семейством углеводородов существует семейство фторуглеродоа и их производных. [c.143]

Больщие по размерам атомы С1, Вг и особенно I приподнимают соседние углеводородные звенья молекулы. В случае же фторпро--изБОдных углеводородов особое значение имеет расположение атомов фтора в группах СРз и СРг в производных алканов и в группах СР в производных бензола. В первом случае увеличение размера замещающего атома Р по сравнению с атомом Н превалирует над увеличением поляризуемости, поэтому углеродный остов молекулы отодвигается от поверхности и перфторалканы удерживаются на ГТС слабее соответствующих алканов. Во втором случае атомы фтора располагаются в плоскости бензольного кольца и, поскольку их вандерваальсовы размеры не превыщают соответствующих размеров атомов углерода в кольце, проявляется лишь больщая поляризуемость атомов Р по сравнению с атомами Н. В результате перфторбензол удерживается на ГТС сильнее бензола. [c.181]

Межмолекулярные водородные связи в воде объясняют аномалию в температурах кипения гидридов элементов 6-й группы (Н2О, Н З. НзЗе, НзТе). От НгТе к НзЗ температура кипения понижается и только у Н2О она резко повышена благодаря ассоциации ее молекул через Н-связи. Аналогичную аномалию проявляет ННз в пятой и Нр в седьмой группе. Метан такой аномалии не проявляет. Водородная связь обра-.зуется, как правило, у гидридов сильно электроотрицательных элементов фтора, кислорода и азота. Углеводороды ряда метана С Н2 +2 не способны к участию в Н-связях, но когда в производных этого ряда [c.273]

Органические соединения фтора находят применение в производстве пластмасс (фторопласты). Например, тетрафторэтилен Ср2=Ср2 — мономер синтетической смолы тефлона. Фторохлористые производные предельных углеводородов применяются в качестве рабочего вещества в холодильных установках (фреоны). Один из наиболее распространенных среди них—дифтордихлорметан Fj la ( —30°). Находят применение и кислородные соединения фтора. [c.522]

Na l при температурах 288 °С ртуть растворы галогенидов в метиловом спирте хлор и фтор-производные углеводородов [c.15]

По вышеуказанному методу определяются также номера углеводородов. Поскольку в углеводородах отсутствуют атомы фтора, то последней цифрой в номерах углеводородов ставится нуль. Например, этан СаНб или СН3СН3 обозначается Ф-170. Обозначения циклических углеводородов и их производных начинаются с буквы С. Например, [c.43]

Способность разных галоидов к реакциям с органическими соединениями различна. Неразбавленный фтор полностью разрушает молекулы органических соединений с образованием четырехфтористо го углерода. Хлор в аналогичных условиях также может разрушить молекулу органического соединения. Этой способностью не обладают бром и иод, кото-, рые вообще не всегда способны к непосредственному замещению атомов водорода. Действие хлора на органические соединения отличается от действия на них брома еще и тем, что хлор замещает атомы водорода сначала у одного атома углерода, в то время как бром при образовании полигалоидных производных замещает атомы водсрода у различных атомов углерода алифатической цепи. Например, продукт хлорирования пропана представляет собой трудно разделимую смесь изомерных хлорпро-панов с небольшим содержанием 1,2,3-трихлорпропана, в то время как продукт бромирования этого углеводорода дает почти исключительно 1,2,3-трибромпропан. [c.174]

Прямое фторирование ароматических углеводородов все еще не-достаточно развито [25]. Обмен галогена или аминогруппы на фтор (разд. А.б) является наиболее важным методом получения ароматических фтор производных, за исключением, вероятно, только гекса-фторбензола, который может быть получен пиролизом трибром-фторметана при 650 °С [26]. Реагенты, содержащие фтор, например трифторид брома, имеют тенденцию присоединяться, к производным бензола, а не замещать их, поэтому для получения фторзамещенных ароматических углеводородов за стадией присоединения должна следовать стадия дегалогенирования [27]. Эти эксперименты надо проводить очень осторожно. [c.449]

Продолжительное время в качестве хладоагентов использовали КНз, СО2, ЗОа и СН3С1. Начиная с 30-х годов нашего столетия стали применять большую группу хлористых и фтористых производных насыщенных углеводородов (метана, этана, пропана), получивших название фреонов (Ф). Приняты следующие обозначения фреонов у замещенных, не содержащих атомов водорода, записывают сначала для метанового ряда цифру 1, этанового —П, пропанового —21, а затем приписывают цифру, выражающую число атомов фтора. При наличии незамещенных атомов водорода для метанового ряда к первой цифре, а для эта-нового и пропанового рядов ко второй цифре добавляют число незамещенных атомов водорода. [c.734]

Но когда центральный атом содержит два валентных электрона, один из которых находится на з-орбитали со сферической симметрией, а другой — на гантелеобразной р-орбитали, возникают сложности. Если считать, что орбитали сохраняют свою направленность, то в молекуле ВеГз, например, атомы фтора должны быть неравноценны по энергии и длине связи, а опыт свидетельствует о полной симметрии молекулы с углом связи 180°. Во всех соединениях предельных углеводородов и их производных атом углерода всегда находится в центре тетраэдра с углами между связями, равными 109°28, хотя в атоме углерода есть один а-электрон и три р-электрона. Целый ряд подобных экспериментальных фактов привел, с одной стороны, к правилам Джиллеспи для объяснения и предсказания валентных углов (см. раздел 6.2.2), а с другой, к понятию о гибридизации электронных облаков. [c.236]

Исследование токсичности большинства описываемых в данной книге соединений показало, что по -характеру действия и степени токсичности полифторированные ароматические и гетероциклические соединения существенно не отличаются от соответствующих производных ароматических углеводородов и гетероциклов. Целый ряд полифторароматических соединений значительно менее токсичен, чем их не содержащие фтора аналоги. Так, гексафторбензол обладает весьма малой токсичностью, проявляя наркотическое действие, сравнимое с действием хлороформа. Некоторые соединения (октафтортолуол и октафторнафталин) несколько более токсичны чем их углеводородные аналоги. Пентафторбензальдегид примерно в десять раз токсичнее бензальдегида. [c.124]

Перфторуглероды могут быть также получены из хлорфтор-производных углеводородов. Так, например, тетрафторэтилен F2= p2, являющийся важным мономером для синтеза фторо-аласта-4 (тефлон, стр. 543), получают пиролизом монохлордифтор-метана при 650 °С (без участия катализатора) [c.194]

В качестве дисперсионной среды олеодисперсных систем могут выступать многочисленные органические жидкости. Практическое значение имеют индивидуальные углеводороды, их смеси, нефтяные жидкие топлива и масла, жировые масла, полисилоксановые жидкости, хлор-, фтор-, серусодержащпе и некоторые другие производные углеводородов и технических масел. Представители эфиров, моно-и дикарбоновых кислот, многоатомных спиртов и некоторых гетероциклических соединений с низкой диэлектрической проницаемостью также образуют олеодисперсные системы. [c.162]

В быту — краскораспылители, баллончики с парф. ср-вами, пестицидами и др., использ. распыляющее действие сжатого газа углеводородов, диоксида углерода, эфиров, фтор-производных углеводородов. propellant (2) [c.27]

Галогенсодержащие вещества. Все галогенсодер-Жащие углеводороды предотвращают появление пены, ко низкомолекулярные соединения менее эффективны из-за высокой летучести. Наиболее употребительны вещества с высоким содержанием галогенов и полиме-ризованные соединения. Примеры фтор- или фторхлор-производные углеводородов с 5—50 атомами углерода в молекуле подавляют образование пены в смазочных маслах и консистентных смазках [c.109]

Фреоны — галлоидные (фтор, хлор) производные насыщенных углеводородов, полученные впервые в 1930 г. Кроме навменования в соответствии с химической-формулой, фреоны имеют и сокращенные обозначения. Температура кипения фрео-ноБ при атмосферном давлении повышается с увеличением числа атомов хлора и колеблется от +47,6 (фреон-113) до—127,8° С (фреон-14). Растворимость в ма лах увеличивается с возрастанием числа атомов фтора. К металлам фреоны ней- [c.26]

Органические соединения фтора летучи (их точки кипения часто ниже точек кипения аналогичных производных углеводородов), благодаря чему хроматографический метод к ним может быть широко применен. Изомерные или родственные фторпроизводные обычно обладают весьма близкими физическими свойствами, что сильно затрудняет разделение. Довольно часто встречаются также азеотроппые смеси. Вследствие трудностей синтеза фтористых соединений в распоряжении исследователя обычно имеются лишь небольшие количества вещества, поэтому принятая методика дистилляции непригодна. Мы применяли метод хроматографии газов в двух направлениях. Аналитические колонки были использованы для контроля реакций, исследования продуктов и т. д. Далее для нас было совершенно очевидно, что, если масштаб хроматографического процесса увеличить, он приобретет огромную ценность как препаративный метод. До сих пор исключительные трудности представляла задача очистки или разделения небольших количеств летучих соединений. Задача проведения процесса в препаративных масштабах [3] была достигнута быстро, и в настоящее время колонки, на которых можно перерабатывать от 1 до 10 г смеси летучих веществ, используются в обычных работах. [c.273]

Ранее во всех методах фторирования органических жидкостей применялся инертный растворитель. В 1955 г. было описа-но фторирование жидких углеводородов и их производных без инертного растворителя при низкой температуре, эффективном перемешивании и разбавлении фтора азотом (1F2 4N2). В этой же работе указывалось, что, как и следовало ожидать, фторирование может быть ускорено облучением. Фторирование неразбавленных углеводородов изучалось и позднее так, было исследовано полуколичественно монофторирование жидких бутана к изобутана (см. стр. 408). Примененный в этом процессе реактор изображен на рис. 3. [c.394]

Один из главных методов синтеза фторорганических соединений — взаимодействие углеводородов и их производных г фторидами металлов, пригодными в качестве фторирующих агентов. Разработаны два общих способа синтеза. По одном из них при действии фторида металла происходит замещение фтором функциональной группы (чаще всего атома другого галогена) в молекуле органического вещества, причем водород и ненасыщенные связи почти не затрагиваются. По другому способу органическое соединение фторируется более глубоко. Все связанные с углеродным скелетом атомы могут быть замещены фтором, и происходит насыщение двойной связи, в результате чего образуются высокофторированные продукты и, в конечном счете, фторуглероды. [c.424]

При замещении в углеводородах одного или нескольких атомов водорода на атомы фтора, хлора, брома или иода получаются соединения, которые называются галоидными производными фтористыми, хлористьщи, бромистыми и иодистыми. в зависимости от того, один или два, три и т. д. атома водороДа замещены на атомы галоида, различают одногалоидные (моногалоидные), дигалоидные, тригалоидные и многогалоидные (полигалоидные) производные. [c.176]

Энергетические характеристики метилгидразина [40] мало отличаются от диметилгидразина. Необходимо отметить, что разница удельных импульсов кислородных и фторных окислителей незначительна. Поэтому нецелесообразно использование метилгидразина с фтором и его производными, так как фторсодер-жащие окислители неполностью окисляют углеводород. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология