Газойль метод исследования

Во второй главе обоснован выбор объектов и методов исследования. В соответствии с задачами исследования в качестве объектов исследования были взяты мазут Западно-Сибирской нефти, вакуумный газойль, деасфальтизат гудрона и газойль термокрекинга гудрона, оксидные катализаторы и Цеокар ЗФ. [c.7]

С помощью современных методов исследования в нефтях, поступающих на переработку, количественно идентифицирована широкая гамма 5- и элементов. Идентифицированные сернистые соединения и металлорганиче-ские комплексы тяжелых металлов (ванадия, никеля, железа и др.), а также смолы и асфальтены, наряду с высокой коррозионной активностью, существенно осложняют переработку высококипящих фракций нефти. Известно, что в случае переработки высококипящих дистиллятов (вакуумных газойлей) с повышенным содержанием металлов, асфальтенов, смол, сернистых и ароматических соединений (повышенная коксуемость) резко осложняются процессы гидроочиетки, гидрокрекинга, каталитического крекинга. Сокращается срок службы катализаторов, требуются специальные приемы их защиты, возникает необходимость в увеличении давления водорода в гидрогенизационных процессах. Снижается экономическая эффективность этих процессов. [c.279]

Описанным методом исследован состав индивидуальных углеводородов фракций бензинов каталитического крекинга вакуумного газойля, выкипающих при температуре до 100°, большого числа бензинов термоконтактного крекинга и отдельных фракций, получаемых в процессе полимеризации пропилена. [c.120]

При крекинге очищенного газойля выход кокса снижается до 65% ио сравнению с выходом из неочищенного сырья при одинаковой глубине превращения. Выход бензина повышается на 20%. Крекинг-бензин, получаемый пз гидрированного сырья, имеет более высокие октановые числа — 86,0 против 84,1 (по моторному методу), меньшее содержание серы (0,01 вместо 0,18%). Легкий газойль характеризуется пониженным содержанием серы (0,12 против 1,57о), более высоким дизельным индексом (30 против 22) и улучшенной стабильностью цвета. Проверка этого метода в промышленных условиях в течение 1,5 лет показала удовлетворительное совпадение с результатами лабораторных исследований. Несмотря на сравнительно мягкие условия гидрирования качество крекинг-сырья значительно повышается, о чем свидетельствует снижение плотности, уменьшение содержания серы на 80%, коксуемости по Конрадсону на 65%, содержания азотистых оснований на 25%. Какого-либо влияния металлов, содержащихся в вакуумном газойле, на катализаторы гидрирования в течение полуторагодичной работы обнаружено не было. [c.192]

Дистилляты коксования, как и других термических процессов нефтепереработки, отличаются повышенным содержанием оле-финовых углеводородов, значительно затрудняющих исследование их углеводородного состава с применением инструментальных методов анализа. Поэтому дистилляты, взятые для исследования, были препаративно разделены на насыщенную, олефино-вую и ароматическую группы углеводородов (табл. 1). Образцы тяжелых газойлей коксования перед препаративным разделением предварительно разбавляли растворителем, состоящим из трех основных углеводородных групп — насыщенной, олефино-вой и ароматической по методике [1, 2]. [c.67]

Состав насыщенной и ароматических групп углеводородов, препаративно выделенных ФИА-методом из образцов легкого и тяжелого газойлей, исследован масс-спектрометрически на приборе МХ 1303 при энергии ионизирующих электронов 70 эВ температуре в ионизационной камере 300° С по методикам [2— 4] (табл. 2).. [c.69]

Для исследования агрегативной устойчивости газойля наш был использован вискозиметрический метод определения агрегативной устойчивости тяжелого дистиллятного сырья. [c.159]

Н и С исследован структурно-фупповой состав газойля с пределами кипения 74—169°С и продуктов его гидрооблагораживания на А1—Ni—Мо катализаторе при 300—420 °С и 13,9 МПа В [442] методом жидкостной хроматофафии изучен состав мазута и продуктов его гидропереработки на А1—Ni—Мо катализаторе при 300—420°С и 6,1 МПа Расширение сырьевой базы процесса и различия в требованиях к качеству его продуктов делают необходимым увеличение ассортимента катализаторов и анализ особенностей их каталитического действия В качестве объекта был взят крекинг-остаток западно-сибирской нефти, имеющий следующие характеристики НК— 246°С, 50% выкипает до 462°С, 70% — до 522°С, [c.329]

Наряду с повышением выхода улучшается также, и качество бензина и газойля, получаемых при крекинге гидрированного сырья. Крекинг-бензин, получаемый из гидрированного сырья, имеет более высокие октановые числа (86,0 против 84,1 по моторному методу), меньшее содержание серы (0,01 вместо 0,18%)). Легкий газойль также характеризуется значительно меньшим содержанием серы (0,12 против 1,5%), более высоким дизельным индексом (30 против 22) и улучшенной стабильностью цвета. Проверка этого метода в промышленных условиях в течение 1,5 года дала результаты, удовлетворительно совпадающие с данными лабораторных исследований. Несмотря на сравнительно мягкие условия гидрирования качество крекинг-сырья значительно повышается, о [c.74]

При исследовании различных групп углеводородов, выделенных М. С. Боровой хроматографическим методом из дизельного топлива Л и бакинского каталитического газойля, было найдено, что ароматические [c.181]

Наряду с использованием масс-спектрометрического метода для анализа газов, он находит все более и более широкое применение для исследования структуры соединений, входящих в состав высококипящих фракций нефти (газойлей, смазочных масел и др.). [c.72]

Наконец, с помощью газовой хроматографии могут быть определены физико-химические и технические характеристики различных сложных смесей, являющихся природными или техническими продуктами. Наибольшее развитие для исследования нефтепродуктов [36, 367] получили методы имитированной дистилляции, позволяющий установить распределение компонентов нефти или ее фракций по температурам кипения определения теплотворной способности, давления паров, октанового числа бензинов, анилиновых точек керосинов и газойлей, температуры вспышки, температуры застывания, термической стабильности масел и других высококипящих нефтепродуктов изучения фазовых переходов дисперсной фазы пластичных смазок. В некоторых случаях искомую характеристику определяют на основе содержания ключевого компонента (например, температуры вспышки масла на основе концентрации летучего селективного растворителя) или состава продуктов (если известны значения характеристик для компонентов). [c.297]

Вследствие высокого содержания полициклических ароматических углеводородов гидроочистка циркулирующих газойлей каталитического крекинга имеет большое значение, так как пoзвoляet получать хорошие результаты по выходу бензина и кокса при ПС-следующем крекинге этих газойлей. Поэтому исследованиям, посвященным гидроочистке циркулирующих газойлей с целью улучшения показателей процесса каталитического крекинга, посвящено много работ. Этот метод широко применяется в промышленности для увеличения глубины превращения сырья крекинга [298]. [c.193]

Следовательно, результаты всех методов исследования свидетельствуют о том, что основания вакуумного газойля, высшие алифатические амины, гидроксиэтилгеитадеценилглиоксалидин, пиридиновые основания нековых дистиллятов и супьфонатрие-вые соли сланцевой смолы являются эффективными ингибиторами [c.202]

Во второй главе приведено обоснование выбора объектов и методов исследования. В качестве сырья использованы вторичные и прямогонные дистиллятные продукты - легкий газойль каталитического крекинга (ЛГКК) и прямогонный вакуумный газойль (ПВГ). [c.6]

По мере усложнения смесей необходимо применять все имеющиеся хилшчосхше и физнчесшхе средства для разделения углеводородов по типам, чтобы из масс-спектра можно было извлечь максимальное количество данных. Так, например, в табл. 12 приведены результаты исследования трех газойлей [4] по методу типового анализа . Если бы эти газойли сначала были разделены на несколько фракций при помощи адсорбции на силикагсле, то при помощи масс-спектрометра могли бы быть получены значительно более детальные результаты. [c.353]

Коррозионные свойства керосино-газойлевых фракций процессов каталитического крекинга и замедленного коксования в сравнении с гидроочищенным и негидроочищенным дизельным топливом прямой перегонки исследовались по ГОСТ 18597-73 (в условиях конденсации воды и по ГОСТ 20449-95(высокотемпературный метод). Из анализа результатов исследований, полученных по первому методу (рис.2.9), видно, что в присутствии воды коррозионная активность дистиллятов, расположенных по мере уменьшения содержания общей серы, немонотонно возрастает причем наименьшая величина коррозии 0,23 г/м- (в условиях конденсации воды) характерна для легкого газойля замедленного коксования (при массовом содержании серы 2,32%), наибольшая 3,25 г/м для гидроочищенного дизельного топлив с содержанием серы 0,5%, при этом легкий газойль каталитического крекинга (содержание сер" 1,1%) по коррозионной активности занимает промежуточное по.м ие (1,68 г/м ). [c.82]

Для детализированного исследования азотистые основания дизельного топлива были разделены методом препаративной ГЖХ на 23 узкие фракции, а основания газойля—на 21 (рис. 5). [c.81]

На основании результатов, полученных при обессеривании газойля нефти Среднего Востока методом каталитического гидрирования [64], было высказано предположение, что сернистые соединения исследованного газойля на 30—40% состоят из структур, имеющих в молекуле бензтиофеновое ядро. Наличие характерической полосы для бензтиофена при 9,48 мц в инфракрасном спектре позволило разработать количественный метод определения небольших концентраций бензтиофена в присутствии нафталина при помощи инфракрасной спектроскопии [68]. Точность этого метода иллюстрируется следующим примером. В техническом образце нафталина было определено химико-аналитическим методом содержанием серы, равное 0,30%, что отвечает наличию в смеси примеси 1,26% бензтиофена методом инфракрасной спектроскопии содержание бензтиофена было найдено равным 1,30%. [c.354]

Методо.м поляризованной люминесценции определены объемы люминесцирующих частиц асфальтенов в технических смесях — растворе дистиллятного крекинг-остатка (ДКО) в легком каталитическом газойле (ЛКГ) [157J. Получены концентрационные и те.миературные зависимости объектов. Изучение зависимости от температуры проводилось в температурном интервале от 20 до 65 °С. Выбор интервала обусловлен тем, что температура застывания ДКО в макрофазе составляет 30 °С. По-видимому, должна существовать связь между отклонением температур фазовых переходов от равновесных и значениями радиусов частиц и толщины сольватных оболочек. Характер зависимости радиуса частиц от температуры для различных концентраций ДКО одинаков. Наблюдается максимум значений вблизи 30 °С. Однако различным концентрациям ДКО соответствуют различные значения температуры максимума. Исследования ироводились как ири нагревании, так и при охлаждении. Качественно характер зависимостей совпадает, однако значения объемов, полученные прн охлаждении, меньше. Наблюдается температурный гистерезис (рис. 25). Когда концентрация [c.107]

В работе [150] исследовался состав вакуумных газойлей (фракция 350—500 °С) различных нефтей и приведен состав концентратов, выделенных карбамидным методом. Так, концентрат, полученный из западносибирской нефти, содержал всего 73 /о нормальных алканов, 11,2% изоалканов, 10,1% моноциклоалка-нов, 21 7о бициклоалканов, 1,9% трициклоалканов и 1,7 % аренов. Была исследована методом дифференциального термического анализа термическая устойчивость аддуктов тиомочевины с 32 изоалканами и циклоалканами [151]. Стабильность аддуктов характеризовалась также значением индивидуальной равновесной концентрации (Ср) углеводорода в инертном к тиомочевине растворителе, выше которой возможно образование аддукта. Значения Ср и температур диссоциации аддуктов с некоторыми из исследованных углеводородов приведены в табл. 18. Наиболее ста- [c.75]

Разработанный в 1985-1989 гг. радиоспектральный метод предназначен для исследования коллоидно-структурных характеристик парамагнитных дисперсных систем типа нефтей, нефтяных эмульсий тяжелых нефтепродуктов, нефтяных масел, тяжелых топлив, газойлей, каменноугольных и пиролизных смол, растворов парамагнитных полимеров [54,55,61,62]. [c.17]

В связи С углублением переработки нефти возникла необходимость в экспериментальном исследовании свойств высококипящих нефтяных фракций с целью уточнения известных и разработки более надежных методов расчета их теплофизических свойств. В частности для получения экспериментальных данных и разработки более точного метода расчета констант фазового равновесия высококипящих фракций нефти, решеши ряда методических вопросов были проведены экспериментальные исследования по однократному испарению (СИ) нефтяных остатков и газойлей глубокого отбора из различных массовых нефтей применительно к условиям вакуумной и глубоковакуумной перегонки (температура от 150 до 390°С, давление от 1,3 до 100 кПа) Г. 13. [c.13]

Применение о-сульфобензойной и сульфосалициловой кислот в виде 10%-ных водных растворов или в сухом виде осложняется переходом части сульфокислот в органическую фазу и трудностями очистки экстракта от остатков экстрагента [70]. Широко применяются методы выделения АО 1н. раствором НС1 и 25%-ным раствором серной кислоты в уксусной [71]. Исследованиями [72] установлено, что АО из прямогонных газойлевых фракций можно извлекать соляной кислотой. Авторы [72] заметили, что количество экстрагированных АО превышает их содержание в исходном газойле (40,3 и 32,7% от суммы всех АС по азоту). Поэтому они сделали предположение о присутствии соединений с несколькими атомами азота. [c.76]

Остаточная сера составляет основную массу серы в нефти. О ней известно очень мало установлено лишь, что под действием нагревания эта группа сернистых соединений разлагается, превращаясь в более активные сернистые соединения. Современные методы анализа с достаточной достоверностью позволяют установить тип этих соединений. При исследовании фракции вакуумного газойля [25], выкипающего в пределах 425—455 °С и содержащего 2,85% общей серы, установлено, что присутствующие в нем сернистые соединения относятся преимущественно к высокоароматизированным сернистым соединениям, бедным водородом. Из всех сернистых соединений 35% содержат два ароматических кольца (бензотиофены), 52% — три кольца (дибензотиофены) и 13% — четыре и более. Подтверждено наличие в остаточных фракциях нефти высокоароматизированных сернистых соединений, имеющих гетероциклическое строение. [c.31]

Перспективным методом улучшения показателей пиролиза является применение гетерогенных катализаторов, что подтверждается результатами работ разных авторов, полученных в ходе многолетних научно-исследовательских работ в данной области. Многими исследователями предлагается в процессе пиролиза использовать цеолитсодержащие катализаторьг Проведенные исследования по пиролизу различного углеводородного сырья (индивидуальных нормальных парафиновых углеводородов v- .j и нефтяных фракций - прямогонного бензина, керосина, дизельного топлива и вакуумного газойля) на микросферическом цеолитсодержащем катализаторе крекинга показали возможность применения данного катализатора при высокотемпературном крекинге (или пиролизе) с целью получения низкомолекулярных олефинов С2-С4 и компонента смешения бензина [c.118]

Обсуждая крекинг индивидуальных парафинов, мы рассмотрели различные гипотезы относительно начальной стадии процесса. В случае крекинга газойлей сложность возрастала из-за того, что это сырье содержит компоненты различной молекулярной массы. В результате основное обсуждение крекинга газойлей сосредоточилось на поверхностных характеристиках общей конверсии или суммарной селективности. Несомненно, что если бы были установлены кинетические параметры крекинга газойлей, можно было бы получить большой объем информации, изучая их изменение в зависимости от составов сырья и катализатора. Корма и Войцеховский [43] попытались объяснить влияние активных центров различных типов при каталитическом крекинге газойля, сопоставляя кинетические параметры, полученные с использованием модели ВПП, с экспериментальными данными по крекингу газойля на двух различных цеолитных катализаторах. Так как в обоих случаях применялось одно и то же сырье, ясно, что все различия в параметрах (табл. 6.1) должны быть связаны со свойствами катализаторов и, в первую очередь, с природой их активных центров. На основании данных ИК-спектроскопии и изучения крекинга кумола, как модельной реакции, обнаружено, что цеолит HY содержит больше центров Бренстеда и меньше Льюиса, чем LaY [58]. С другой стороны, исследование распределения кислотной силы методом Бенеши позволило установить, что число активных центров с рК<6,8 больше па цеолите НУ, тогда как ЬаУ содержит больше сильных кислотных центров с рК<1,5 [43]. Это те самые сильные центры, которым приписывают основную активность в ка-(галитическом крекинге парафинов [59]. В свете этих данных можно представить следующую схему крекинга обычного парафинис-froro газойля. [c.132]

Из-за высокого содержания полициклических ароматических углеводородов гидроочистка циркулирующих газойлей каталитического крекинга позволяет достигать хороших результатов по выходу бензина и кокса при их последующем крекинге. Поэтому гидроочистке посвящено большое число исследований циркулирующих газойлей с целью улучшения показателей процесса каталитического крекинга 326—331]. Этор метод широко применяется в промышленной практике для увеличения глубины превращения сырья крекинга. [c.76]

За последние годы методом хроматографии был исследован углеводородный, состав керосино-газойлевых фракций, полученных прямой перегонкой из восточных, кавказских, западноукраинских и других нефтей [55—61 ]. Исследовались также керосино-газойле-вые фракции вторичного происхождения [62, 63]. [c.94]

Введение. В этой главе обобщаются результаты, полученные при исследованиях, проведенных по проблеме до 30 июня 952 г., касающиеся углеводородов, выделенных из одной представительной нефти. Подробности, касающиеся экспериментальных методов и методик, применявшихся для выделения и характеристики свойств этих углеводородов, можно найти в главах 19, 20, 21 и 22, а также в оригинальных статьях, ссылки на которые приводятся в этих главах. Ниже дается описание исследованной нефти, результатов, полученных для газовой, бензиновой, керосиновой и газойле-Бой фракций и для углеводородов, выделенных из этих фракций, а также результаты исследования однородных смесей углеводородов, выделенных из масляной фракции путем длительной фракциоиировки. Здесь приводится также обсуждение общих результатов. [c.330]

Исследованиями ВНИИМТа установлено, что существующие методы приготовления товарных мазутов предопределяют нестабильность их химического состава, поскольку в качестве исходных компонентов могут быть использованы прямогонные мазуты, крекинг-мазуты, гудроны и полугудроны, дистилляты, экстракты, масла, пет-ролатум, флегма, ловушечные компоненты зачистки нефтепродуктов, соляр, тяжелый газойль и т.д. Углеводородный состав этих компонентов может значительно различаться для различных заводов, перерабатывающих разное исходное нефтяное сырье и по различным технологическим схемам [1.5]. [c.62]

Настоящее исследование выполнено с целью получения экспермен-тальных данных по Ой нефтяных остатков и газойлей глубокого отбора в условиях их вакуумной и глубоковакуумной перегонки, разработки методов расчета теплофизических свойств высококипящих фракций нефти и методики расчета перегонки и ректификации нефтяных остатков под В31 УМ0М. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология