Спирт, образование его при гидролизе

Специфической реакцией на анестезин является реакция на этиловый спирт после гидролиза препарата по образованию йодоформа (см. реакции идентификации спирта этилового). [c.263]

Выход спирта при гидролизе алкилсульфатов определяется соотношением вода/алкилсульфат, температурой в зоне реакции и временем контакта. Степень разбавления алкилсульфата водой выбирается с учетом следующих факторов при небольшом разбавлении образуется концентрированная кислота, интенсивно катализирующая побочные реакции с образованием эфиров и исходных олефинов, а при большом избытке воды резко возрастают расходы на концентрирование отработанной серной кислоты. Для наиболее полного протекания гидролиза алкилсульфат предварительно тщательно смешивают с водой в соотношении примерно 1 1 по объему, затем смесь подогревают острым паром до 70—100 С [c.222]

Поливиниловый спирт получают гидролизом винилацетата Мономер — виниловый спирт — неустойчивое соединение и в момент образования изомеризуется в ацетальдегид или оксид этилена [c.172]

Восстановление ведется при температуре порядка 40° С при незначительном избытке (сверх теоретического) натрия. Образовавшиеся алкоголяты спиртов подвергаются гидролизу с образованием раствора едкого натра и соответствуюш,их спиртов [c.178]

Винил-п.-бутиловый эфир —легкоподвижная, прозрачная, бесцветная жидкость с своеобразным резким эфирным запахом. Почти не растворим в воде (менее 0.01% ). С бутиловым спиртом образует азеотропную [смесь, кипящую при 93.3° и имеющую 7.8% спирта. Легко гидролизуется 1—2%-ными водными растворами кислот с образованием ацетальдегида к бутанола. в присутствии хлорного железа дает вязкий [c.25]

Применение реакции полимераналогичных превращений или, как ее часто называют, химических превращений полимеров [36] — единственный способ получения полимеров, для которых отсутствуют мономеры. К таким относятся, например, поливиниловый спирт — его не удается получить непосредственно полимеризацией, так как мономер — виниловый спирт в момент его образования немедленно изомеризуется в аце-тальдегид [37]. Поливиниловый спирт получают гидролизом сложных поливиниловых эфиров [c.16]

Простейшие олефины не реагируют с чистой водой при нагревании этилена с водой до 200° под давлением около 100 ат не наблюдалось никакой реакции. При действии же серной кислоты олефины вступают в реакцию присоединения с образованием алкилсерных кислот, из которых можно получить соответствующее спирты простым гидролизом [c.25]

Недавно в результате многолетних комплексных исследований побочных биологических эффектов растворов поливинилового спирта, применяемых в качестве заменителей плазмы крови, было об--наружено, что одним из основных факторов, влияющих на стабильность растворов поливинилового спирта и их физиологическую активность, является содержание и распределение остаточных ацетатных групп в цепях [14]. Последнее определяется условиями омыления поливинилацетата, а характер этого распределения в свою очередь определяет, по-видимому, конформацию макромолекул и закладывает основы генерации тех или иных надмолекулярных образований в растворе [15]. Наибольшей побочной биологической активностью, судя по этим данным, обладали образцы поливинилового спирта, полученные гидролизом поливинилацетата в среде метанола и имеющие блочное распределение прореагировавших и непрореагировавших групп при одном и том же малом среднем содержании последних [15]. [c.13]

Химические свойства ПВА определяются наличием эфирных групп и боковых цепей, соединенных с главной цепью сложноэфирными связями. ПВА легко омыляется растворами щелочей или кислот и подвергается алкоголизу под действием каталитических количеств алкоголятов щелочных металлов с образованием поливинилового спирта. Продукт гидролиза ПВА в соляной и серной кислотах обладает некоторой непредельностью, возникающей вследствие распада поливиниловых эфиров этих кислот с отщеплением атомов водорода. [c.238]

Наилучшие результаты достигаются при использовании 85%-ной серной кислоты. В этом случае увеличение давления до 8,45 кг/ см при 20" значительно повышает скорость абсорбции пропилена. При времени контакта 4—6 час. и указанном давлении содержание пропилена в растворе достигает оптимального значения—1,68 моля пропилена на 1 моль серной кислоты, причем 76% этого пропилена содержится в виде изопропилсульфата. Гидролиз изопропилсульфата с образованием изопропилового спирта завершается ири таком разбавлении реакционной смеси водой, когда концентрация серной кислоты снижается до 30—40% (в пересчете на чистую кислоту). Разбавление производится преимущественно при повышенных температурах (80—100°), чтобы повысить скорость реакции и иметь возможность отводить изопропиловый спирт из реакционной смеси по мере его образования. Гидролиз можно проводить в несколько стадий с постепенным повышением температуры на последней стадии процесс гидролиза можно проводить при температуре кипения изопропилового спирта. [c.401]

Первая реакция обратима увеличение температуры вызывает разложение эфира. Диалкилсульфаты реагируют со спиртами, образованными за счет гидролиза диэфиров, и дают простые эфиры [c.308]

А. Н. Пудовик с сотрудниками [327] объяснили образование формалей взаимодействием а-хлорэфира со спиртом, полученным гидролизом другой молекулы а-хлорэфира [c.69]

Таким образом, в опытах Клайзена при действии на монобромид Мокиевского алкоголята и фенолята натрия реакция протекала нормально, с образованием производных первичного спирта при гидролизе же в опытах Мокиевского происходила аллильная перегруппировка с образованием в основном третичного спирта частично же гидролиз протекал без перегруппировки, с образованием первичного спирта [c.634]

Скорость гидролиза определяется, очевидно, двумя факторами 1) наличием полярных заместителей и 2) пространственными затруднениями в кислотном остатке молекулы. При гидролизе в щелочной среде полярные заместители у а-углерода (расположенного рядом с карбонильной группой кислотного остатка) влияют на скорость реакции. Радикалы с отрицательной полярностью оказывают сильное индуктивное влияние, вызывая перемещение электрона к радикалу. Это облегчает действие гидроксильного иона. Галоиды могут служить хорошим примером групп с отрицательной полярностью. Сильно фторированные кислоты являются значительно более кислыми, чем соответствующие углеводороды Это вызвано индуктивным эффектом оттягивания электронов группами СРг. Сложные эфиры, образованные из таких кислот, имеют очень сильную склонность к гидролизу. Сложные эфиры фторзамещенной кислоты и не-фторированного спирта легко гидролизуются 5%-ным горячим раствором каустической соды Вместе с тем, эфиры, получаемые из сильно фторированных спиртов и нефторированных кислот, довольно устойчивы к гидролизу [c.132]

Реакции превращения полимеров протекают с участием функциональных групп. При полимераналогичных реакциях происходит превращение функциональных групп из одного типа в другой без изменения степени полимеризации макромолекул. В качестве примера можно привести процесс получения поливинилового спирта путем гидролиза поливинилацетата, в результате которого ацетатные группы заменяются гидроксильными. Исходная функциональность каждой макромолекулы полимера совпадает в таких процессах с ее степенью полимеризации. Б ходе реакций циклизации функциональность реагентов уменьшается, так как в результате образования цикла исчезает несколько функциональных групп. Например, при омылении полиакрилонитрила в полимерной цепи образуются циклические имидные звенья, на образование каждого из которых расходуется две нитрильные группы. В процессах сшивания линейных макромолекул низкомолекулярными соединепиями, где каждое элементарное звено может [c.9]

Применение пара для отгонки спирта из гидролизационной смеси в тех же условиях не дало значительного эффекта. Во-первых, не удалось изменить количественное соэт1[ошение вводимых в сферу гидролиза веществ за счет меньшего предварительного разбавления кислоты водой. Во-вторых, паровая разгонка при температурах 100—150 "С способствовала сильному разбавлению отработанной серной кислоты. Непосредственный гидролиз паром сразу всей массы кис оты не дал положительных результатов спирт не образовывался, вся кислота обуглероживалась, наблюдалось бурное выделение ЗОз и свободной серы, а в отгоне собиралось лишь незначительное количество эфира. Объяснение всех перечисленных явлений следовало искать в неоптимальных соотношениях кислоты (сразу вся масса) и воды (постепенное вве-депие малыми порциями в виде нара). Поэтому в следующем цикле экспериментов кислота и пар контактировали в противотоке — на насадке колонны. Тем самым удалось создать условия встречи малых порций кислоты с большими порциями пара н свести потери спирта до 10—25 % (считая на потенциал спирта) образование эфира но наблюдалось. [c.33]

Фурфурол является неизбежным побочным продуктом при гексозном гидролизе древесины, имеющем место на гидролизных заводах, производящих этиловый спирт. Поскольку гидролиз древесины в этом случае также требует использования разбавленной минеральной кислоты и нагревания под давлением, создаются все необходимые условия для образования фурфурола из содержащихся в гидролизате пентоз. При охлаждении гидро-лизата фурфурол в главной своей массе увлекается отходящими парами и конденсируется в решоферах значительная часть фурфурола остается в охлажденном гидролизате. Таким образом удается уловить фурфурол в количестве, составляющем 1—1,5% к весу исходной древесины. Принимая во внимание масштабы переработки древесины этим способом, даже при несовершенстве методов выделения фурфурола из гидролизата, производство спирта из древесины мон-сно считать таким источником промышленного фурфурола, которым отнюдь не приходится пренебрегать. [c.41]

Этот метод синтеза имеет ограниченное значение, поскольку обычно эфир получают из спирта. Общие условия гидролиза описаны в монографии Губен-Вейлл [1] см. также гл. 13 Карбоновые кислоты , разд. А.2. Равновесие при гидролизе можно полностью сместить, удаляя спирт по мере его образования. Гидролиз в щелочном растворе (омыление), несомненно, находит более широкое приме- [c.201]

Иониты используют не только для хроматографического разделения смесей органических веществ, но они находят широкое применение и для процессов деионизации как в лабораторном, так и в промышленном масштабе. Смешанные иониты (например, амберлит МВ) удаляют из растворов одновременно катионы и анионы. Деионизирующая батарея, состоящая из таких ионитов, может быть использована для получения дистиллированной воды, которая по чистоте обычно превосходит воду, полученную перегонкой. В промышленности деионизацию применяют не только для смягчения воды, но и в других технологических операциях, например для обессоливания мелассы в сахарном производстве и т. д. Деионизацию можно использовать также и для концентрирования редких металлов из очень разбавленных растворов. Используя соответствующий ионит, можно улавливать ионы селективно. Способность ионитов задерживать молекулы определенной величины, обусловленную различной степенью сшивания, используют для отделения ионизированных молекул на основе их молекулярных весов. Наконец, в виде высокомолекулярных кислот или оснований иониты могут найти применение в качестве катализаторов, например при этерификации, дегидрировании спиртов, образовании ацеталей, гидролизе и алкоголизе. [c.549]

Процесс гидролитической деструкции полисахаридов состоит из множества реакций гидролиза гликозидньк связей - обменных реакций между гликозидом и водой, протекающих по механизму нуклеофильного замещения SnI. Этот механизм - последовательность стадий, обратная процессу образования ацеталей из альдегидов и спиртов. При гидролизе гликозидной связи как ацеталя алкокснльная группа является плохо уходящей группой, что и вызывает необходимость ее предварительного протонирования с переводом в сопряженную кислоту. Легкость гидролиза гликозидной связи разбавленными кислотами в отличие от гидролиза простой эфирной связи обусловлена [c.287]

Условия, ведущие к замещению галоида гидроксильной группой, рассматриваются ниже (стр. 475). Обычно удается достигнуть лучших выходов спирта, если гидролиз ведется в слабощелочной среде. Повышение концентрации щелочи влечет за собой увеличение выхода олефина за счет оксисоединения. Концентрированный спиртовый раствор едкого кали обычно действует энергичнее, чем водный, и поэтому этот способ часто применяется для получения этиленовых углеводородон и вообще непредельных соединений из галоидных алкилов. Однако этот метод имеет недостаток, заключающийся в возможности образования при реакции простых эфиров. Например, из нормального бромистого пропила образуется около 20% теоретического количества пропилена и 60% л-пропилэтилового эфира. Из бромистого изопропила в тех же условиях образуется около 75% пропилена, а из третичного иодистого или хлористого бутила [c.468]

Вода, образующаяся при этих реакциях, вызывает гидролиз алкоголятов с регенерацией гидрата окиси калия и образованием этанола. Негидролизованная часть этилата калия может взаимодействовать с окисью углерода с образованием пропионово-кислого калия, который в свою очередь легко восстанавливается но реакции, аналогичной реакции (4), до пропилата калия. Образование изопропилового спирта можно объяснить, принимая, что протекает термическое разложение уксуснокислого калия с образованием ацетона, при восстановлении которого получается изопропиловый спирт. Образование ацетона катализируется окисью цинка. [c.171]

Взаимодействие хлористого водорода с первичными спиртами, приводящее к образованию воды и соответствующего галоидного алкила, столь незначительно, что обычно его не принимают во внимание (этой реакцией нельзя, однако, пренебрегать при взаимодействии с третичными и некоторыми вторичными спиртами). Е. Л. Гефтер из этиленхлорфосфита и спиртов получил алкил- -оксиэтилфосфиты и объяснил их образование гидролизом соответствующих [c.282]

Альдегиды реагируют с алкил- и арилмагнийгалогенидами (реактивами Гриньяра) с образованием аддуктов, из которых можно получить спирты после гидролиза разбавленными минеральными кислотами или, в нейтральных условиях, водным хлоридом аммония [123]. Формальдегид дает первичные спирты [схема (77)], прочие альдегиды дают вторичные спирты [схема (78)]. Метиленбис-(реагент Гриньяра) реагирует с образованием терминального олефина [124] уравнение (79) , что является дополнением к методике Виттига. Можно использовать также полифункциональные магнийорганические соединения например реакция Иванова [125] схема (80) аналогична реакции Реформатского. [c.519]

Свойства. Бесцветная, прозрачная, слегка дымящая иа воздухе жидкость с резким своеобразным запахом. Температура плавления —1 °С температура кипения 197,2X плотность 1,2122 г/см , показатель преломления = 1,5537 Растворим в диэтиловом эфире, бензоле, сероуглероде, ацетоде. Под действием БОДЫ или этилового спирта медленно гидролизуется с образованием бензойной кислоты и НС1 в кипящей воде или в присутствии щелочей гддроитаз пр0ч текает быстро. [c.59]

Удобный метод превращения а, р-ненасыщенных спиртов в соответствующие альдегиды заключается в получении п-толуолсульфоната соответствующего ненасыщенного спирта, образовании продукта присоединения с пиридином, обработке последнего л-нптрозодиметиланилином в присутствии щелочи и спирта с образованием нитрона и гидролизе последнего кислотой, что и дает желаемый альдегид [c.612]

Слоленый эфир является неизбежным побочным продуктом, а образование ацеталей можно предотвратить, добавляя к исходному спирту воду, гидролизующую ацетали в альдегиды. Повышение температуры ведет к еще большему развитию побочных процессов конденсации альдегидов и их декарбонилирования, и тогда кроме сложного эфира получаются кетоны, по-видимому, в результате следующих превращений [c.652]

ОС2Н5) (ОН)4О0.5,4- -м] -При гидролизе тетраэтоксисилана реакция смеш ается вправо, что способствует необратимому превращению продуктов гидролиза в гель. Чтобы удлинить промежуток между моментом приготовления раствора и наступлением явлений геле-образования, гидролиз ведут в присутствии спирта, т. е. после возбуждения гидролиза увеличивают концентрацию вещества в правой части уравнения. Реакция гидролитической поликоп-депсации продуктов гидролиза протекает под влиянием катализаторов, среди которых широкое применение нашли минеральные кислоты. [c.270]

С помощью кислорода 0 систематически изучались разнообразные реакции образования, разложения и другие превращения различных перекисных соединений. В частности, был исследован механизм анодного образования, гидролиза и термического разложения персульфата, перкарбоната, пербората, перфосфата, механизм реакций, лежащих в основе главных промышленных методов получения перекиси водорода, детально изучены процессы, протекающие при электролизе сульфатов. Было, например, установлено, что при окислении кислородом этилантрагидрохи-нона и изопропилового спирта кислород образующийся перекиси водорода происходит из готовой фазы. При электролизе серной кислоты и бисульфата перекись водорода не является, как это предполагалось ранее, продуктом анодного окисления, а получается при вторичных реакциях гидролиза образовавшегося персульфата. [c.27]

Преимущество хроматографического определения с стантив-ности заключается в его быстроте и возможности прямого сравнения субстантивных свойств большого количества красителей. Этим способом была определена субстантивность прямых красителей [12, 19] и индигозолей [24]. Кроме того, БХ оказалась полезной при изучении взаимодействия активных красителей с аминокислотами, полисахаридами и спиртами. Образование соответствующих связей доказывали хроматографически [51—53, 55—62, 66]. БХ использовали также при изучении гидролиза активных красителей [35, 36, 44—49, 54, 63]. Даусон в 1960 г. сообщил о хроматографическом исследовании гидролиза дихлортриазиновых красителей, в котором выяснил его кинетику [48]. [c.95]

Алкоксисиланы обычно не изменяются при действии металлов, даже щелочных. Так, например, тетраэтокси- [2387] и тетра-метокси- [2388] силан или фенилтриэтоксисилан [2389] могут очищаться от примесей, не изменяясь, с помощью металлического натрия. Нагревание полиэтоксисилоксана с натрием приводит к образованию некоторого количества тетраэтоксисилана и вязкого остатка [2222]. Действующим агентом в этом случае, по-видимому, является этилат натрия, образующийся за счет присутствия следов спирта (продукт гидролиза). Ароксисиланы, однако, могут реагировать с щелочными металлами в сравнительно мягких условиях. Так, при кипячении в среде ксилола смеси (СбНбО)481 с натрием выпадает осадок СбНзОЫа и образуются феноксиполи-силаны — [c.251]

Для предотвращения гидролиза сульфатирование ведут при возможно низкой температуре. В качестве побочных протекают реакции дегидратации спиртов, образования простых эфиров, окисления спиртов до альдегидов и далее до кислот, образования диалкилсульфатов, сульфонов и др. Для подавления реакции образования диалкилсульфатов процесс необходимо проводить при большом избытке серной кислоты и малом времени контакта. Интенсивное перемешивание способствует подавлению реакций расщепления и осмоления. На глубину суль-фатирования оказывают влияние концентрация и количество серной кислоты, температура и продолжительность процесса. В качестве сульфатирующего агента в производстве первичных [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология