Волокна методы синтеза и свойства

Вопросам получения и технического применения сополимеров этого типа посвящена обширная литература, так как методы синтеза привитых сополимеров (как и блок-сополимеров) в значительной степени позволили разрешить проблему контролированных полимеризаций для получения высокомолекулярных соединений с заданными свойствами и заданной структуры [72]. Так, например, прививка водорастворимых боковых цепей к макромолекулам маслорастворимых полимеров, или наоборот, позволяет получать новые высокоактивные эмульгаторы и детергенты. Полиамидные волокна значительно повышают свои эластические свойства после прививки к ним боковых полиэтиленовых цепей. Тефлон (политетрафторэтилен), обладающий очень плохой адгезией к различным материалам. [c.638]

Перед тем как перейти к сопоставлению параметров пористой структуры со свободным объемом полимера, необходимо отметить, что параметры пористой структуры для одного и того же полимера могут быть существенно различными в зависимости от условий его синтеза и последующей переработки. Так, например, пленка или волокна могут быть получены из различных растворителей [81], а также из смеси растворителей с осадителем [97], и будут иметь разную микропористую структуру и свойства. То же самое можно сказать и о материалах, получаемых прессованием и литьем под давлением, а также с помощью гидростатической экструзии. При этом могут образовываться и макропоры, суммарный объем которых может быть достаточно велик. Применяя же специальные методы синтеза, можно получать материалы на осно- [c.55]

Третья часть книги, составляющая около 40% ее объема, отведена технологии высокомолекулярных соединений. В нее включена новая глава, в которой рассмотрены методы синтеза и свойства важнейших полимеров. Последующие процессы их переработки в изделия и полимерные материалы излагаются в порядке постепенного возрастания сложности этих технологических процессов (вначале описаны химические волокна, затем каучуки и резина и, наконец, пластические массы). [c.8]

Метод модифицирования свойств поверхности материалов прививкой обладает большими возможностями, еще мало изученными и практически не используемыми. Синтез на поверхности материала слоя привитых (связанных химически с поверхностью) макромолекул позволяет получать комбинированные материалы (волокна, пленки), химический состав и структуру которых в объеме и на поверхности можно варьировать так, чтобы обеспечить желаемое сочетание объемных и поверхностных свойств, не встречающихся у обычных природных и промышленных материалов. [c.605]

В томах 1—3 МЫ занимались, образно говоря, сооружением каркаса здания органической химии. Химические реакции были классифицированы по их механизму, а органические соединения— по их химическим свойствам и (или) строению. Том 4 был посвящен применению представлений, развитых ранее, к природным соединениям. Последние классифицировали по методам их биосинтеза, однако основное внимание по-прежнему уделялось механизмам реакций, в которые вступают эти соединения. Данный том посвящен синтетическим органическим веществам, т. е. веществам, получаемым в лаборатории или на заводе. В т. 4 упоминалось о синтезах сложных природных соединений, преследующих не более чем дилетантскую цель соревнования с природой, хотя, как было подчеркнуто, обычно при проведении таких синтезов имеют в виду гораздо более важные цели. Общим свойством химических веществ и методов синтеза, описанных в данном томе, является их практическая польза, будь то духи, которые делают человека более привлекательным, взрывчатые, вещества для разработки залежей полезных ископаемых или волокно, из которого можно соткать ткань для одежды. Важность того или иного химического вещества оценивается в этой книге не с точки зрения химии, а с точки зрения практической пользы. [c.11]

Для химика-органика наибольший интерес в области производства химических волокон представляют разработка новых и усовершенствование существующих методов синтеза волокно-образующих полимеров и полупродуктов для их получения. Химическое модифицирование готовых волокон не привлекает особого внимания, так как волокнообразующие полимеры, как правило, довольно инертны. С другой стороны, биохимия образования природных волокон почти не изучена, тогда как их структура и способы улучшения их свойств путем химического модифицирования являются предметом широкого исследования. Более подробно это различие в подходе к химическим [c.283]

Используя метод синтеза привитых сополимеров, удалось получить химич. волокна с самыми различными свойствами. Нек-рые из этих свойств м. б. приданы и др. способами, в частности путем пропитки или введения добавок, однако только химически модифицированные текстильные материалы устойчиво сохраняют приобретенный эффект при различных обработках, в частности при стирке, истирании, многократных деформациях и др. [c.137]

Свойства полиэтиленового волокна могут быть модифицированы путем синтеза привитых сополимеров с различными винильными мономерами. Однако в отличие от полипропилена в элементарном звене макромолекулы полиэтилена отсутствует легко окисляемый третичный атом углерода, что значительно затрудняет образование активных центров нри окислении или озонировании. Поэтому одним из наиболее эффективных методов синтеза привитых сополимеров полиэтилена является образование макрорадикалов путем радиационного облучения. [c.276]

Из органических высокомолекулярных соединений построено большое количество биологически и технически важных веществ. К ним относятся вещества, из которых состоят растения и природные волокна,— целлюлоза и другие полисахариды, шерсть, шелк к ним принадлежат также коллаген и эластин, основная часть белков — протеиды и нуклеотиды, гликоген и крахмал, натуральные полипрены — каучук и гуттаперча. Синтетические высокомолекулярные соединения охватывают область пластических масс и синтетических волокон. Химия высокомолекулярных соединений изучает методы синтеза, характеристики и исследования этих веществ, а также превращения природных и синтетических полимеров в их производные. Если учесть значение перечисленных выше соединений, то представляется обоснованным выделение химии высокомолекулярных органических соединений в особую область органической химии. В строении макромолекул полимеров, а также в их химических и физических свойствах и в методах идентификации и характеристики этих соединений имеется столько особенностей, что необходимо самостоятельное рассмотрение этих вопросов. Однако следует учесть, что как для высокомолекулярных, так и для низкомолекулярных органических соединений в основном характерны одни и те же типы связи атомов в молекуле. Таким образом, все законы органической химии в полной мере относятся также и к химии высокомолекулярных соединений. [c.11]

Модифицировать свойства полиэтиленового волокна можно различными способами. В настоящее время широко применяется метод синтеза привитых сополимеров. Глубина изменения свойств привитых сополимеров зависит от количества и природы прививаемого компонента, структуры и строения образующегося привитого сополимера и т. д. [c.197]

Полиолефиновые волокна (в основном полипропиленовое) вырабатываются в настоящее время в СССР, США, Англии, ФРГ, Японии, Италии и некоторых других странах. Производство этих волокон стало возможным лишь после того, как были разработаны методы синтеза полиэтилена строго линейного строения и особенно стереорегулярных полимеров из а-олефинов. При использовании таких полимеров удалось резко улучшить свойства получаемых материалов. [c.339]

Данные, характеризующие условия синтеза и некоторые свойства основных типов полиамидов, применяемых для производства синтетических волокон, приведены в табл. 4. Волокна капрон, анид и энант могут быть получены также непрерывным методом синтеза и формования. Плотность всех полиамидов, приведенных в таблице, одинакова—1,14 г/см . [c.60]

Синтез волокнообразующих сополимеров. Метод модификации свойств волокон изменением химического состава исходного полимера широко применяется при производстве карбоцепных волокон, а также пластических масс и каучуков. В результате нарушения в процессе статистической сополимеризации регулярности строения макромолекулы линейного волокнообразующего сополимера и введения в макромолекулу новых реакционноспособных групп значительно изменяются свойства полимера и соответственно свойства волокон. Как правило, волокна, полученные из сополимера, отличаются повышенной растворимостью, улучшенной накрашиваемо-стью и увеличенной гигроскопичностью и эластичностью и т. п. [c.159]

Метод модификации свойств химических волокон и изделий из них синтезом привитых сополимеров имеет ряд преимуществ перед методом получения изделий, обладающих аналогичными свойствами, из волокон, сформованных из смесей полимеров. Основным преимуществом этого метода являются значительно более широкие возможности для сочетания в одном волокне свойств различных полимеров. Кроме того, трудности, возникающие при смешивании растворов отдельных полимеров (выбор растворителя, низкая совместимость компонентов смеси в концентрированных растворах, сложность процесса формования волокон из смесей), при получении привитых сополимеров (в частности, при прививке мономера к готовым волокнам) отпадают. [c.163]

Синтез привитых сополимеров нельзя рассматривать как универсальный метод, обеспечивающий возможность придания волокнам любых требуемых свойств. Ряд практически важных свойств, как, например, повышение тепло- и термостойкости волокон, не может быть пока достигнут при использовании этого метода. Для решения этой сложной задачи применяются другие способы, изложенные выше (см. разд. 5.9). [c.163]

При разработке методов синтеза привитых сополимеров целлюлозы необходимо знать, предполагается ли переработка сополимера в волокна, пленки и другие изделия методом формования из раствора, или привитая полимеризация должна осуществляться на готовых целлюлозных материалах — волокнах, пленках, тканях, бумаге. Если прививка осуществляется на препарате целлюлозы или ее производного, предназначенном для последующей химической переработки, то образование гомополимера не является существенным недостатком. Если привитой сополимер растворяется в тех же растворителях, что и исходный полимер и образующийся гомополимер, то для формования волокон может быть использована полученная смесь полимеров. Совместимость двух гомополимеров достигается в большинстве случаев благодаря присутствию привитого сополимера, в состав которого входят звенья полимеров обоих типов. При формовании волокон или пленок из раствора смеси полимеров, содержащей привитой сополимер, последний принимает участие в образовании надмолекулярной структуры, и поэтому комплекс механических свойств [c.47]

Хорошие перспективы открывает и метод синтеза волокнистых ионитов путем формования волокна из смесей волокнообразующих неионогенных полимеров с полимерами ионогенного характера. В данном случае, как правило, удается использовать технологические режимы и оборудование, освоенные при производстве обычных волокон, и реализовать таким путем ценные свойства ионитов, которые не могут быть переработаны в волокна само-стояте.тьно. [c.83]

Натуральными полимерами являются целлюлоза, естественные смолы растительного и животного происхождения, натуральный каучук, некоторые белки и другие вещества. Многочисленные синтетические полимеры значительно различаются по своим физическим и химическим свойствам в зависимости от состава и методов синтеза. В обширную и все увеличивающуюся группу синтетических полимерных материалов входят искусственный каучук, пластические массы, синтетические смолы, синтетические волокна, а также многие приготовленные на их основе искусственные лаки, краски, клеи. В настоящее время сырьевая база для получения искусственных полимеров заметно расширилась и они находят все более широкое применение в самых различных отраслях промышленности химической, авиационной, автомобильной, радиотехнической, текстильной и многих других. Можно утверждать, что производство и широкое промышленное использование синтетических полимеров являются одним из важнейших показателей химизации народного хозяйства страны. [c.168]

Огромные возможности химии карборанов практически гарантируют применение этой области химии для нужд общества. Способность бора к образованию стабильных клеточных структур, аналогичных ароматическим и включающим много различных элементов (металлов и неметаллов), позволяет смело утверждать, что эта область химии так же богата синтетическими возможностями, как и органическая химия. Представляется вполне вероятным, что волокна, масла, красители и даже медикаменты на основе карборана станут когда-нибудь важными промышленными продуктами. Однако в настоящее время практически используются только карборановые полимеры, особенно полимеры, обладающие чрезвычайно высокой стойкостью к термической и окислительной деструкциям. Действительно, основная часть опубликованных работ по химии икосаэдрических о-, м- и п-карборанов появилась в результате промышленных исследований, имеющих своей целью разработку методов синтеза таких полимеров. Это в основном объясняется тем, что карбораны не только обладают высокой термической и химической стойкостью, но могут также действовать как поглотители энергии, тем самым повышая прочность соседних связей в полимерной цепи. Свойства полимеров на основе карборанов очень разнообразны некоторые из этих полимеров являются действительно необычными материалами, способными выдерживать чрезвычайно жесткие условия, в которых обычные органические и неорганические полимеры почти полностью деструктируются. [c.191]

Выдаюш,иеся технические свойства синтетического волокна найлон 66, полученного на основе адипиновой кислоты и гексаметилен- диамина, стимулировали разработку методов синтеза адипиновой кислоты. В результате исследований разработан и реализован [c.77]

На первых порах синтетические материалы носили характер заменителей природных материалов. Впоследствии были разработаны методы синтеза принципиально новых типов высокомолеку-лярныт( соединений, мало похожих на природные, например соединений, совмещающих в себе свойства органических и неорганических веществ и содержащих наряду с углеродо>1 атомы кремния, алюминия, -штана, бора, германия и др. (элементорганические вы- oкoмoлeкyJIяpныe соединения). Создаются стеклопластики и углеродные волокна, не уступающие по прочности стали, и т. д. В результате успехов химии и физики высокомолекулярных соединений и усовершенствования технологии их производства, благодаря принципиальной возможности сочетать в одном веществе любые желаемые свойства синтетические высокомолекулярные соединения постепенно проникают во все области промышленности, где становятся совершенно незаменимыми конструкционными и антикоррозионными материалами. [c.6]

Теоретические основы в этой области впервые были дагпл А. М. Бутлеровым, который открыл в 1870 г. явление полимеризации изобутилена. В настоящее время синтезировано несколько тысяч различных каучукообразных веществ и примерно двести из них вырабатываются промышленностью. Широкое и разнообразное применение получили пластмассы. и синтетические волокна. Все же техника и другие области жизни предъявляют к промышленности синтетических материалов все большие запросы. От полимеров требуется совмещение самых разнообразных качеств. Последние обусловливаются не только свойствами соответствующих мономеров, но и методами их переработки. До недавнего времени достаточно полно были разработаны и внедрены в производство два основных способа получения высокомолекулярных соединений полимеризация и поликонденсация. Однако химическая наука О полимерах и химическая технология на этом не остановились. Научная работа по изысканию новых методов синтеза макромолекул полимеров с заранее заданной структурой, обусловливающей определенные свойства, привела к созданию новых способов и новых полимеров. [c.275]

Изучение волокон сыграло важную роль в развитии химии высокомолекулярных соединений (гл. 8). Пионерские работы Штаудингера по выяснению структуры целлюлозы и натурального каучука (1920 г.) привели к представлению о том, что эти вещества состоят из длинноценочечных молекул высокого молекулярного веса (т. 4, стр. 83), а не из коллоидальных ассоциа-тов небольших молекул. Исследование Штаудингера, выводы которого были позднее подтверждены данными по рентгеноструктурному изучению целлюлозы (Мейер и Марк, 1927 г.), положило начало пониманию макромолекулярной природы полимеров. Вскоре после этого Карозерс с сотрудниками разработали рациональные методы синтеза волокнообразующих полимеров. Приблизительно в конце прошлого века были получены гидратцеллюлозные волокна — вискозное и медноаммиачное (т. 4, стр. 93), а в 1913 г. появилось сообщение о возможности получения волокна из синтетического полимера (поливинилхлорида). Однако это изобретение не было реализовано в промышленности. Первым промышленным чисто синтетическим волокном был, по-видимому, найлон-6,6 (т. 1, стр. 172), производство которого началось в 1938 г. Вслед за ним очень быстро были выпущены найлон-6, волокно ПЦ (из хлорированного поливинилхлорида), виньон (из сополимера винилхлорида с ви-нилацетатом, 1939 г.), саран (из сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом, 1940 г.), полиакрилонитрильные волокна (1945 г.) и, наконец, терилен (из полиэтилентерефталата, 1949 г.) (т. 1, стр. 170). В последующие годы не было выпущено ни одного нового многотоннажного волокна происходило лишь расширение производства и улучшение свойств уже существующих волокон. Вместе с тем разработаны и продолжают разрабатываться многочисленные волокна специального назначения, что свидетельствует о большом размахе исследований в этой области. [c.282]

Полимеризация акрилонитрила может быть осуществлена и в других растворителях, растворяющих как мономер, так и образующийся полимер, например в диметилформамиде, этиленкар-бонате, растворе роданистых солей. Однако до настоящего времени не проведены систематические исследования по выяснению влияния растворителя на скорость процесса полимеризации, свойства полимера (в частности, полидисперсность и степень разветвленности) и волокна. Не имеется также сопоставимых данных о свойствах полимеров, получаемых путем полимеризации в эмульсии и в растворе, а также изготовляемых из них волокон. Так как метод полимеризации акрилонитрила в растворе нри получении полиакрилонитрильных волокон приобретает в настоящее время большое промышленное значение, отсутствие таких данных затрудняет выбор наиболее рационального метода синтеза волокнообразующего иолиакри-лонитрила. [c.174]

Из всех синтетических полимеров, используемых для производства синтетических волокон, одними из наиболее доступных являются полиолефины. Однако еще несколько лет назад получение волокон из полимеров этого класса, в макромолекуле которых пе содержится полярных групп, представлялссь нецелесообразным ввиду низкой прочности и теплостойкости вырабатываемых из них изделий. Формование волокон с ценным комплексом свойств стало возможным лишь после того, как были разработаны методы синтеза полиэтилена строго линейной структуры и особенно стереорегулярных (изотактических) полпмеров из а-олефпнов (пропилена, бутилена н др.). Прп использовании таких полимеров удалось резко улучшить свойства получаемых материалов (возрастает интенсивность межмолекулярного взаимодействия и соответственно повышается весь комплекс физико-механпческих свойств полимера) и тем самым создать необходимые условия для использования ноли-олефинов для нроизводства волокна. [c.256]

Значение этого метода синтеза простых эфироб целлюлозы значительно увеличилось в последнее время, когда выявилась возможность практического использования происходящего при 0-алкилировании разрыхления структуры для повышения реакционной способности целлюлозы, а также для химической модификации с целью получения материалов, обладающих специфически ценными свойствами (несминаемые, негорючие материалы, волокна и ткани, обладающие ионообменными свойствами, и т. д.). [c.377]

Полиэфирные волокна обладают ценными свойствами, благодаря которым с успехом применяются в текстильной промышленности. Сушест-венным недостатком полиэфирных волокон является их плохая накра-шнваемость. Трудности, связанные с крашением, обусловливаются компактностью структуры, что, в свою очередь, связано с высокой кристалличностью волокна вследствие процессов вытягивания и предварительной термостабилизации гидрофобным характером волокна высоким отрицательным зарядом п наконец отсутствием в молекуле нолиэтилен-терефталата достаточного количества функциональных групп, способных взаимодействовать с анионными и катионными красителями. Последний недостаток можно преодолеть путем синтеза сополимеров, содержащих функциональные группы или путем предварительной обработки полиэфирного волокна гексаметилендиизоцианатом (5%-ный раствор в ацетоне) в течение 30 мин при 25 °С и последующего крашения водорастворимыми красителями в течение 30 мин при 95 °С [31]. Но этот метод крашения вряд ли получит в ближайшее время широкое распространение. [c.206]

Первая попытка получения разветвленных сополимеров акрилонитрила и использования их для формования волокна была сделана Хуньяром и Райхертом . Они синтезировали привитые сополимеры полиакрилонитрила с винилацетатом или с акриловой кислотой и сравнили свойства волокон, получаемых из этих сополимеров, с волокнами из сополимеров того же состава, синтезированных обычными методами эмульсионной полимеризации. Методом синтеза привитых сополимеров им удалось получить такие сополимеры, которые не могут быть получены обычными методами цепной полимеризации, например сополимеры винилового спирта и акрилонитрила. [c.203]

Одним из наиболее перспективных методов изменения свойств вискозных, также как и других типов искусственных волокон, является синтез привитых сополимеров гидратцеллюлозы с различными типами винильных полимеров. Практическое использование этого метода модификации свойств вискозного волокна возможно только при разработке достаточно приемлемого в технологическом и аппаратурном отношении способа синтеза привитых сополимеров, при котором не обра- [c.518]

Значительное преимущество искусственных белковых волокон заключается в том. что из всех видов химических волокон белковое наиболее близко по свойствам и по химическому составу к шерсти (зластические свойства, гидрофильность, окрашиваемость). Применение штапельного белкового волокна в смеси с шерстью представляет большой интерес и может расширить сырьевые ресурсы текстильной промышленности. Если бы удалось повысить механические свойства получаемых искусственных белковых волокон, в частности применяя современные методы модификации свойств полимеров, путем синтеза привитых сополимеров и использовать в качестве исходного сырья доступное, преимущественно непищевые продукты, то эти волокна моглц бы получить определенное народнохозяйственное значение. В этом направлении необходима дальнейшая псслеловательская работа. [c.621]

Созданию -промышленных -предприятий, производящих капролактам и волокно капрон, предшествовали работы больших коллективов ученых, инженеров и техников. В настоящее время в широких масштабах ведутся работы по усовершенствованию технологии производства капролактама и волокна капрон, созданию новых методов синтеза мономера из более дешевого п доступного сырья, получению волокна с улучшенными свойствами (модифицированных). Схема технологического процесса производства волокна калрон приведена на рис. 119. [c.393]

Большие заслуги в развитии теории и промышленности полимеров принадлежат И. И. Остромысленскому, Б. В. Бызову, И. Л. Кондакову, П. П. Шорыгину, Г. С. Петрову — пионеру отечественной науки и промышленности пластических масс, и многим другим советским ученым и инженерам. К. А. Андрианов впервые разработал метод синтеза кремнийорганических полимеров — силиконов, получивших сейчас столь широкое применение. А. И. Дин-цес еще в середине тридцатых годов впервые доложил результаты лабораторных опытов по полимеризации этилена под высоким давлением. Первая научная публикация по эмульсионной полимеризации принадлежит Б. А. Догад-кину. На основе своих теоретических исследований Б. А. Долгоплоск разработал промышленный метод эмульсионной полимеризации с применением окислительно-вос-становжтельных составов. С. Н. Ушаков и А. А. Берлин предложили новый метод изменения свойств полимеров (привитая полимеризация) и применили его к получению разных типов полимерных материалов. В. А. Каргин и Н. В. Михайлов предложили новый метод упрочнения вискозного волокна (пластификация горячей водой), который сейчас широко применяется в промышленности. [c.61]

Наибольшее значение имеют блоксополимеры, так как их легче получать с заданными свойствами. Помимо приведенных ранее примеров получения мочевинуретановых эластомеров можно указать также иа синтез методом сополимеризации эластомерных волокон, которые сочетают свойства эластомера и волокна. Последние обеспечиваются уретановыми и мочевинуретановыми сегментами. Простые эфирные или сложноэфирные блоки придают полимеру свойства эластомера [30]. [c.173]

Новый тип аморфных стеклянных материалов, включая методы приготовления и свойства, описан в обзоре [425], содержащем 20 ссьшок. Основное внимание уделено применению этих материалов в современной оптике и ИК оптических волокнах. В результате изменения химического состава и применения специальной техники синтеза возможно изменять оптические, спектральные, технологические и другие свойства стекол. Рассматриваются оксидные, галидные, халькогенидные и смешанные по составу стекла. Обсуждается проблема структурных изменений в отдельных сортах стекол. Рассматривается применение стекол в создании ИК-световодов. [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология