Пиридин на окиси алюминия

Конденсация спирта с аммиаком в гетероциклические основания, например пиридин Окиси металлов на силикагеле одни или с добавкой окиси алюминия окись цинка и силикагель или окись алюминия силикагель, окись цинка и окись алюминия в отношении 72 20 10 окись кадмия, силикагель и окись алюминия 708 [c.440]

Пиридин, являясь более слабым основанием, по сравнению с аммиаком, реагирует только с сильными кислотными центрами поверхности. Специфическая адсорбция пиридина на поверхности кремнезема является молекулярной и происходит за счет образования водородных связей с поверхностными гидроксильными группами [41]. Окись алюминия обладает сильными кислотными центрами типа Льюиса и обнаруживает присутствие лишь незначительного количества протонодонорных центров, способных к образованию при адсорбции пиридина ионов пиридиния (см. главу УП1). [c.316]

Окись алюминия, пиридин, насыщенный раствор хлористой сурьмы в хлороформе, уксусная кислота, бензол [c.161]

Когда дегидратацию ментола проводят на кислотной окиси алюминия или при большом времени контакта, ментен-2 может изомеризоваться в более стабильные ментены-1 и -3. Для того чтобы избежать консекутивных реакций, протекающих по механизму кислотного катализа, окись алюминия можно модифицировать либо. добавлением пиридина к ментолу, либо пропусканием аммиака яа катализаторе во время дегидратации. [c.68]

После того как в углеводородах, выходящих сверху колонки, обнаруживался проскок пиридина, очистку заканчивали и окись алюминия подвергали регенерации. Регенерация производилась при 450° продувкой воздухом. При этом пиридин вместе с водой улавливался в ловушке, охлажденной до 10°. [c.118]

Изомеризация алкилфенолов на окисных катализаторах сопровождается их диспропорционированием, дезалкилированием и заменой ок-сигруппы на водород. Присутствие в зоне реакции паров воды или водорода уменьшает образование ароматических углеводородов и отложение углеподобных продуктов на катализаторе [291, 301] (см. также [302, 305, 306, 308, 310]). Органические основания, например хинолин и пиридин, отравляют катализатор [291, 301]. Интересно, что в случае фторбората алюминия, осажденного на окиси алюминия, тиофенолы в отличие ог органических оснований подавляют только реакцию изомеризации, мало влияя на процесс диспропорционирования [291]. [c.48]

В присутствии железа Ренея [245] и специально обработанных палладиевых катализаторов, в отличие от предыдущих, скорость гидрирования заметно снижается после поглощения 1 моль водорода. Но эти катализаторы гораздо менее активны, и процесс приходится вести при высоких температурах и давлениях, а в таких условиях может произойти изомеризация продуктов в /тгрямс-этилены. Поэтому в большинстве методов используются катализаторы из палладия, осажденного на таких носителях, как карбонат бария [246], сульфат бария [168, 247, 248], карбонат кальция [227, 234, 249] или окись алюминия [250], часто с добавками небольших количеств контактных ядов (пиридина [251], хинолина [105. 248. 252—254]). В новейшей литературе [c.54]

Наиболее удобным методом получения 2,3-диметилбутадиена является дегидратация пинакона. Для этой реакции применялись различные катализаторы, как, например, бромистоводородная , иодистоводородная и серная кислоты -4 сульфокислоты бензольного и нафталинового рядов в- кислый сернокислый калий квасцы бромистоводородная соль анилина - иод , медь, нагретая до 450—480° окись алюминия при 400° 2-i . Этот диен был также получен перегонкой продукта взаимодействия иодистого метилмагния с этиловым эфиром а-метакриловой кислоты обработкой дихлорида тетраметилэтилена спиртовым раствором едкого кали взаимодействием гидрохлорида пинакона и углекислого натрия действием натрия или пиридина на [c.191]

В смесь, приготовленную из раствора 424 г хлорида цинка в 365 мл воды, 173 мл концентрированной серной кислоты и 345 мл 95,6%-ного спирта, вносят 500 мл свежеперегнанного пиридина. Через некоторое время из раствора выкристаллизовывается продукт состава 2С5Н5№-2пС12, этот осадок отфильтровывают и дважды перекристаллизовывают из абсолютного спирта. Свободный пиридин получают, разлагая соль раствором едкого натра. Пиридин отфильтровывают и обезвоживают. Для обезвоживания пиридин оставляют в течение приблизительно одной недели над кусочками твердого едкого кали или окисью бария, после чего фракционируют. Для удаления следов влаги используют также активную окись алюминия. Сухой пиридин очень гигроскопичен, и его хранят в хорошо запарафинированных или запаянных сосудах. [c.72]

Примечание. Сорбенты А—силикагель—окись алюминия [(2 1), незакрепленный слой, Б—силикагель, закрепленный слой, В—силикагель—окись алюминия (2 1), закрепленный слой, Г—пластинка Силуфол УФл1. Растворители толуол—пиридин—эта- [c.117]

Для процессов дегидрирования, дегидроциклизации и дегидроконденсации окись алюминия используют главным образом в составе сложных алюмохромовых или алюмомолибде-новы.х катализаторов или в составе катализатора da (Р04)2 — AljOg, dO — AI3OS [860— 864, 870]. Активированная окись алюминия применяется и самостоятельно при взаимодействии диенов с нитрилами с образованием производных пиридина и выделением Нг. Реакция идет при температуре 400° С, но выход продукта при этом невысокий [842—847]. [c.120]

Во всех случаях выделения изопрена с применением реагентов, содержащих кислород, азот или серу, необходима последующая тщательная очистка углеводородов от этих реагентов. В случае применения аммиачных растворов эта операция связана со значительными затруднениями. При применении более высококипящих растворителей (например, пиридина) изопрен и другие углеводороды легко отделялись от вредных примесей путем обычной ректификации с малыми флегмовыми числами или пропусканием через окись алюминия. [c.241]

Как правило, парафин вымывал насыщенные соединения и олефины, ароматический растворитель — ароматическую фракцию, а спирты вытесняли более прочно адсорбированные остатки. Большее число растворителей приводило к разделению ароматической фракции на одно-, двух-, трех- и мпогоядерные ароматические углеводороды. Пиридин в опытах Эби [52] позволил выделить фракцию с соединениями, содержащими кислород, серу и азот. Эби показал, что для фракций, выкипающих выше 317°, вместо силикагеля лучше брать его смесь с окисью алюминия или одну окись алюминия. [c.56]

Пэрри было показано, что пиридин адсорбируется на кремнеземе в результате образования водородных связей с поверхностными гидроксильными группами. Окись алюминия является сильной кислотой Льюиса, но обнаружить присутствие протоно-донорных центров не удается, в то время как алюмосиликатные катализаторы крекинга обнаруживали оба типа кислотных центров. [c.249]

Сильногигроскопические реактивы. Поглощение влаги из воздуха такими реактивами заметно сказывается на их внешнем виде они сильно увлажняются и, увеличиваясь в объеме, заметно набухают. К этой группе относятся окись алюминия безводная, алюминий хлористый, галлий трехбромистый, кальций марганцовокислый, кальций пиросернокислый, литий роданистый и другие неорганические реактивы. Из органических реактивов следует указать аллилтиомочевину, диметиламин гидрохлорид, никотин, оксипиридин, пиперазин гексагидрат, пиридин гидрохлорид, те-трабутиламмоний бромистый, циклогексанол, аммоний и цезий пропионовокислые, калий и цезий муравьинокислые, рубидий уксуснокислый и др. [c.71]

Еще лучшие результаты дает вымывание технеция ацетоном или пиридином. При этом осажденный на активной окиси алюминия молибдат калия не растворяется в ацетоне и остается в колонке, а легко растворимый в нем пертехнетат количественно вымывается ацетоном. После отгонки ацетона получается нейтральный и лишенный посторонних солей раствор, содержащий Тсээ . Конечно, окись алюминия не единственный сорбент Мо . Так, Нельсон и Краус [234] использовали для этой цели оксигидрат циркония и производили вымывание Тс 2М НЫОз. Д. И. Рябчиков и Л. В. Борисова [192] применили смолу ЭДС-ЮП в фосфорнокислой форме. Технеций вымывали из нее 2 М раствором Н3РО4. Оригинальный метод получения Тс разработали В. Д. Нефедов и М. А. Торопова [235]. Их метод основан на том, что р-распад Мо приводит к образованию дочернего Тс , который в результате разрушения химических связей находится в резко отличной от материнского вещества химической форме. В результате из хлороформенного раствора облученного гексакарбонила молибдена Мо (СО)б экстрагированием водой удается количественно извлекать радиохимически чистый Тс . [c.79]

Катализаторами для реакции алкилирования пентаборана служат также окись алюминия и алюмосиликаты [158], пиридин и ал-килпиридин [159], триметиламин [160]. Без катализатора взаимодействие пентаборана с олефинами идет сравнительно медленно, даже при температуре выше 150° С [157, 161]. [c.301]

Адсорбент—окись алюминия В —активный компонент растворителя О пентан/СС , (В) пен-тан/к-пропилхлорид (В) V пентан/СНгСЬ (В) пентан/ацетон (В) пентан/пиридин (В). [c.111]

Исследование адсорбции аммиака и пиридина на поверхности твердого тела методом инфракрасной спектроскопии позволяет различать оба типа кислотных центров и оценивать их концентрацию. Первой работой в этом направлении было исследование ИК-спектров аммиака, адсорбированного на алюмосиликатах, выполненное Мейпсом и Эйшен-сом [84]. Они нащли, что в ИК-спектрах имеются две характерные полосы поглощения, одна из которых указывает на взаимодействие молекул NHз с льюисовскими кислотными центрами, а другая соответствует образованию ионов МН+ на бренстедовских центрах. Позднее Базила и Кентнер [85] показали, что существует три типа адсорбции аммиака на алюмосиликате физически адсорбированные молекулы, координационно-связанные молекулы и ион NH4. Каждый тип адсорбции может быть охарактеризован специфической полосой поглощения (табл.7). По данным этих авторов, относительная интенсивность полос поглощения соответствует отнощению Ь В-кислотных центров, равному 4. Различие в спектрах пиридина, координационно-связанного с поверхностью, и иона пиридиния (табл. 8) также позволяет различать природу кислотности на поверхности твердого тела [86]. По сдвигу полосы поглощения координационно-связанного пиридина относительно жидкой фазы и по интенсивности такой поло сы после вакуумирования и нагревания можно приблизительно оценить поверхностную льюисовскую кислотность. Перри [86] показал, что окись алюминия является сильной льюисовской кислотой и не имеет кислотных центров Бренстеда, в то время как алюмосиликат проявляет оба типа кислотности. Не так давно для раздельного определения бренстедовских и льюисовских центров на поверхности цеолитных катализаторов использовались ИК-спектры пиперидина, имеющего более высокое рК [87]. [c.38]

Вопрос о том, являются ли кислотные центры окиси алюминия кислотой типа Бренстеда или Льюиса, интенсивно исследовался различными методами (разд. 2.3). Пайне и Хааг [7], используя различные индикаторы (разд. 2.3.2), заключили, что окись алюминия обладает кислотностью Льюиса. Изучение инфракрасных спектров поглощения пиридина, адсорбированного окисью алюминия, представило дополнительные убедительные доказательства того, что кислотные центры окиси алюминия являются кислотой типа Льюиса. Полученный Пэрри [9] спектр поглощения пиридина, адсорбированного на дегидратированной 7]- А12О3, приведен на рис. 21, а интерпретация полос - в табл. 8. Удерживание пиридина после вакуумирования при высоких температурах, как следует из сохранения полосы в области 1459 см и сдвига максимума поглощения до 1459 см , а также большого сдвига частоты [c.59]

Индивидуальность препарата определяют хроматографически. На стеклянную пластинку размером 10x30 см насыпают дезактивированную на воздухе окись алюминия и разравнивают ее по всей длине пластинки пробиркой, на концы которой надеты колечки из резиновой трубки. Толщина слоя около 1 мм. В 2 сл1 от края на слой окиси алюминия наносят каплю насыщенного раствора урсоло-вой кислоты в пиридине и для сравнения — вторую каплю раствора (на расстоянии 3 см, на линии старта). [c.162]

Интересно отметить, что окись алюминия А — Н, которая была наименее кислотной [36], имела наименьшую дегидратирующую активность, но вызывала в наибольшей степени скелетную изомеризацию. Аналогично окись алюминия, в которой относительно сильные кислотные центры были нейтрализованы пиридином, образовывала из 2-фенилпропанола-1 больше продуктов скелетной изомеризации, чем кислотная окись алюминия, исключая таким образом механизм образования классического иона карбония. Реакция дегидратации лучше всего объясняется согласованным механизмом, по которому удаление гидроксильной группы обусловлено кислотными центрами, а удаление протона — основными центрами окиси алюминия. Элиминированию элементов воды способствует анхимерическое содействие соседних групп, таких, как метил, фенил или водород. [c.84]

В работе fio] показано, что кислотно-основные индикаторы типа сульфофталеинов (Тимоловый синий, Феноловый красный, Бромфеноловый синий) можно разделить на силикагеле Г в системах бензол — 2-пропанол — уксусная кислота (60 40 1), этилацетат — пиридин — вода (60 30 10) или амиловый спирт — этанол — концентрированный аммиак (50 45 5). Для идентификации и оценки чистоты индикаторных красителей Валди определил значения hRp в стандартных условиях. Он использовал слои из смеси окись алюминия Г — силикагель Г (1 1) (алусил) и систему растворителей этилацетат — метанол — 5 н. аммиак (60 30 10). Значения HRf даны в табл. 2.3. [c.46]

Адсорбент—окись алюминия В—активный компонент растворителя О пентан/СС14 (В) пен-тан/к-пропилхлорид (В) V пентан/СН2С12 (В) пентан/ацетон (В) пентан/пиридин В). [c.111]

Известно, что катализаторы на носителях (алюмосиликат, окись алюминия и др.) весьма чувствительны к отравлению при воздействии на них оснований, в частности азотистых (пирол, порфирины, хинолин, пиридин и др.). Так, в процессе гидрокрекинга дистиллята коксования на аморфном алюмосиликатплатиновом катализаторе при 400 °С, 70 кгс/см , объемной скорости подачи сырья 0,5 ч можно наблюдать следующее уменьшение выходов бензина (в вес.%) в зависимости от содержания азота в сырье [551 [c.104]

В лабораторных условиях образцы дивинила, выделенные при помощи воднопиридинового раствора, подвергали реиспарению в газовой фазе и пропускали через активную окись алюминия для осушки и извлечения следов пиридина. Чистоту продукта проверяли не только аналитически, но и импульсной полимеризацией с комплексообразующим катализатором. [c.30]

Непредельные (октен-1, а-метилстирол), нейтральные кислородные (ацетофенон) и сернистые соединения (тиофен) в условиях процессов гидрогенизационной очистки (алюмокобальтмолибденовый катализатор) н гндродиспропорциониро-вания (фторированная окись алюминия) подвергались глубоким превращениям от 65 до 100%. В меньшей степени вступали в реакции азотистые соединения наиболее устойчив здесь был пиридин. Нафталин практически нереакционноспособен. [c.117]

АЛЮМИНИЯ ОКИСЬ для ЭТЕРИФИКАЦИИ ill. Следующий простой и быстрый метод удобен при получении от 20 мз до 20 з сложного эфира. К бензольному раствору спирта, например эрго-стерина, добавляют небольшой избыток бензонлхлорида или п-фе-нилазобензоплхлорида п 2 же пиридина. По окончании реакции смесь пропускают через небольшую колонку с окисью алюминия (второй степени активности) и после упаривания бензола добавляют тол ол для азеотропной отгонки пиридина на кипящей водяной бане. [c.41]

АЛЮМИНИЯ ОКИСЬ для ДЕГИДРАТАЦИИ СПИРТОВ ( , 19). Баррет и Бюхи 13а1 для дегидратации смеси эпимерных спиртов растирали 6,6 г (1) с 21 г нейтральной А Оя (активность I), смешанной с 2 0 (вес к объем -) безводного пиридина и пиролизовали смесь [c.19]

Этил-3,5-диметил-пиридин Изопропиловый спирт Р е а к 1 3-Метилпентан, 2,3-диметилпентан, 3,4-диметилгексан 2-Винил-3,5-диме- тилпиридин Дегидрирование кисло Продукты дегидрогенизации и дегидратации Ацетон 1ИИ с участием м Окисление уг. Уксусная (I), муравьиная (II), пропионовая (III) кислоты Смешанные фосфаты никеля и кальция или никеля и алюминия. Превращение 22%, селективность 95% [3370] оодсодержащих соединений Феррит никеля — окись никеля [3369] NijB, активированный хромом жидкая фаза [3371J олекулярного кислорода неродного скелета Соли никеля жидкая фаза, 42 бар, 160° С. Выход 1 — 55%, 11 — 13%, III — 3,2 %[1459] [c.193]