Диссипация электронов

ГИДРАТЫ ОКИСЕЙ, КАРБОНАТЫ И НИТРАТЫ ЛИТИЯ и БЕРИЛЛИЯ И ИХ ОБРАЗОВАНИЕ КАК ПРИМЕР ДИССИПАЦИИ ЭЛЕКТРОНОВ [c.126]

Представление о диссипации электронов при гидратации основного окисла можно получить на примере гО [c.130]

Образование аниона СОз - стимулируется, конечно, не только диссипацией электронов, но еше и другими важными факторами. Одним из них является стремление атома углерода повысить ступень своей координации, оставаясь при этом на неизменной ступени окисления. [c.134]

Весь анион (НСЫ) в целом имеет двойной отрицательный заряд, в нитриде же каждый атом азота был трижды заряженным. Отсюда можно сделать вывод, что имела место диссипация электронов. [c.136]

Возникающие за счет ЕЕ-обмена распределения метастабильных состояний атомов и молекул имеют определенные временные рамки, определяемые соотношением характерных времен ЕЕ-обмена и диссипации электронной энергии Г <ас Т т. [c.131]

В свою очередь доказано, что явления дисперсии и поглощения света взаимообусловлены. Физический смысл этой связи состоит в том, что поглощение света в области электронных переходов, а затем передача поглощенной энергии лучу в периодическом процессе вызывает изменение скорости прохождения света через вещество, следовательно, изменение показателя преломления. Частично поглощенная энергия претерпевает диссипацию, что приводит к обычному поглощению. При этом интенсивность луча уменьшается. [c.201]

Глубокие химические изменения происходят в полимерах при действии радиационных излучений независимо от вида энергий (рентгеновские, лу-чи, быстрые и медленные нейтроны, быстрые электроны, а-частицы, протоны, другие продукты ядерных реакций), Энергия этих излучений порядка 9—10 эВ и более, тогда как энергия химических связей в полимерах порядка 2,5—4 эВ, Поэтому такие излучения способны вызвать разрыв связей в цепи, но он не всегда имеет место вследствие перераспределения и рассеяния (диссипации) энергии. При облучении, например, полиэтилена лишь 57о поглощенной энергии идет на развитие химических реакций, а 95% рассеивается в виде теплоты. [c.244]

Для того чтобы достичь этой цели, необходимо оценить относительную важность различных факторов, ограничивающих фотосинтез. Действие этих факторов определяется как внутренними фотобиологическими и физиологическими ограничениями,, так и теми характеристиками окружающей среды, которые сказываются на проявлении этих лимитирующих факторов. К числу таких важнейших факторов относятся индекс урожайности,, свет, СОг, вода, температура, питательные вещества, вредители и болезни, влияние кислорода и фотодыхание, темновое дыхание, ограничение скорости переноса электронов, содержание ферментов карбоксилирования, светособирающих пигментов,, диссипация энергии в побочных реакциях и скорость переноса веществ из хлоропластов. [c.49]

В результате стремления к диссипации отрицательные многозарядные анионы если образуются, то чаще всего состоят не из одного, а из нескольких (обычно более двух) атомов — например, СОз -, 504 - РО4 -. Таким путем избыточные электроны могут внутри аниона разойтись по разным атомам и не сосредоточиваться на одном из них или на двух соседних. Сравнительно редкие случаи одноатомных многозарядных анионов (О —, М -) по преимуществу наблюдаются при достаточной стабилизации их в кристаллической структуре маленькими по размеру и по возможности двух- или даже трехзарядными катионами. В этом смысле химия сравнительно маленьких атомов второго периода (Ы и Ве) должна характеризоваться большей стабилизацией многозарядных одноатомных анионов, чем химия атомов, более крупных по размеру (например, К и Са). [c.128]

Ослабление у"излучения при прохождении через вещество вызывается фотоэффектом, комптон-эффектом и эффектом образования пар (если первичная энергия фотонов больше 1,022 Мэв). В результате этих процессов на пути фотонного излучения образуются ионы. Однако еще больше ионов образуется при последующей диссипации энергии, возникающих в результате этих процессов первичных электронов (фотоэлектронов, комптоновских электронов и пары позитрон—электрон). Если частицы (легкие или тяжелые) заряжены, на электроны оболочек атомов или молекул облучаемого вещества действует сила электрического поля этих частиц, причем, если энергия взаимодействия превышает энергию связи, может произойти отрыв электрона. Следует отметить, что взаимодействие может проходить и без образования свободного электрона при этом передаваемая облучаемому веще- [c.108]

Очевидно, межмолекулярный перенос электронной энергии от возбужденных макромолекул на подходящие доноры и диссипация ее при внутримолекулярном переносе вносят существенный вклад в уменьшение эффективности фотохимических реакций в полимерных материалах, а тем самым — в увеличение их светостойкости. [c.147]

Второй путь стабилизации — это перенос энергии (тушение) от электронно-возбужденных макромолекул полимера или макрорадикалов к стабилизатору с последующей ее диссипацией, как и в предыдущем случае. Тушители (стабилизаторы типа Б) в противоположность стабилизаторам типа А могут не обладать высоким поглощением фотохимически активного для полимеров света. Эффективность стабилизации связана с соотношением скоростей переноса энергии и конкурентных фотохимических реакций, что в свою очередь во многом зависит от относительного положения энергетических уровней полимера и добавки типа Б. Этот путь стабилизации тем более важен, что миграция энергии в полимерах (особенно в регулярных) идет на значительные расстояния, существенно большие, чем в растворах, и тушения можно достичь при минимальных концентрациях добавок. Было бы целесообразно специально создавать стабилизаторы типа Б, однако до сих пор отсутствуют исходные данные для их отбора. Впрочем, такой механизм стабилизации, вероятно, вносит вклад в действие остальных стабилизаторов, но его выявление затруднено из-за малой разработанности фотохимии полимеров. [c.161]

Н. Н. Туницкий. Как обстоит дело с диссипацией энергии Будет ли энергия электронного возбуждения перекачиваться в колебательное возбуждение в процессе, который вы рассматривали [c.95]

Механическая теория взаимных зацеплений выступов имеет тот недостаток, что не учитывает рассеивания энергии при взаимодействии выступов, а объясняет трение диссипацией энергии. По теории электростатического взаимодействия рассеивание электронов в зоне трения происходит в течение длительного периода времени, что должно снижать силу трения, но это пока на практике не установлено. Теория Боудена дает возможность наиболее удовлетворительно с физической точки зрения объяснить природу трения металлов на макроскопическом уровне. В случае трения эластомеров в настоящее время общепринятыми являются теории молекулярного взаимодействия. [c.24]

Другим весьма важным фактором, влияющим на фотоинициирование на поверхности, является интенсивное протекание процессов обмена энергией электронного возбуждения между твердым телом и адсорбированными молекулами. Скорость и направление этих процессов определяются соотношением ширины запрещенной зоны твердого тела, энергией возбужденного состояния, а также расположением уровней адсорбированной молекулы на энергетической диаграмме. При облучении системы адсорбированный мономер-твердое тело возможны следующие пути передачи энергии прямое поглощение излучения адсорбированной молекулой с последующим обменом возбуждения с решеткой твердого тела, диссипация энергии возбуждения в адсорбционном слое за счет латеральных взаимодействий, а также передача энергии излучения от решетки твердого тела к адсорбированным молекулам. Рассмотрим последний процесс несколько более подробно. [c.50]

Возбужденные молекулы, образующиеся под воздействием излучения, могут передавать свою энергию другим частицам. В работе [125] установлено, что выход водорода при радиолизе растворов циклогексана с бензолом оказывается значительно ниже, чем следовало бы ожидать исходя из числа электронов каждого компонента и известных значений выходов для отдельных веществ. Этот факт объяснен переносом энергии от циклогексана к бензолу и последующей ее диссипацией без заметных химических изменений в системе. Эта, теперь уже классическая, часть работы стимулировала появление концепции о радиационной защите типа губки . Как только эта концепция появилась, на систему циклогексан—бензол обратили серьезное внимание исследователи, и в дальнейшем было установлено, что, помимо переноса энергии в системе, могут происходить и другие процессы [126]. [c.118]

Установлена [244] связь между величиной энергии, затрачиваемой на образование одного радикала, и длиной цепи полипептида энергия приблизительно линейно зависит от молекулярного веса полимера. Это значит, что происходит диссипация энергии, которая приводит к уменьшению вероятности диссоциации с увеличением длины цепи, так как вероятность диссоциации энергии растет с увеличением числа колебательных степеней свободы молекулы. В то же время постоянная у в уравнении (176), характеризующая уничтожение радикалов при действии излучения, не зависит от длины молекулярной цепи, т. е. уничтожение радикалов, вероятно, не связано с возникновением вблизи них свободной валентности, а скорее связано с ионизацией или захватом электрона. [c.343]

Для объяснения уменьшения G(R-) в десять раз (от 4,9 до 0,46) Воеводский высказал предположение о переносе энергии от углеводородной цепи на фенильную группу с последуюш,ей диссипацией большей части этой энергии в отсутствие свободных радикалов. Методом электронного парамагнитного резонанса Воеводский и его сотрудники измерили выход свободных радикалов в процессе облучения электронами высоких энергий при температуре жидкого азота. [c.398]

Основные окислы Li и Ве склонны к диссипации электронов и при реакциях с кислотными окислами. Примерами могут служить реакции взаимодействия LI2O и ВеО с СО2 и окислами азота. [c.133]

Здесь основным нитридом является аналог СаО с формулой СазМг — вещество ионного характера, содержащее еще более неустойчивый, чем О , анион, пересыщенный тремя электронами При взаимодействии с кислотным многоатомным нитридом 3N4 (аналогом СО2), типичным анионогеном, идет процесс диссипации электронов аниона и возникает соль (кальций-цианамид), Многоатомные анионы которой имеют в сумме лишь по два нескомпенсированных заряда [c.136]

В сложных люминесцирующих молекулах ширина энергетического уровня определяется в основном временем электронно-колебательного взаимодействия, диссипацией электронной энергии по колебательным степеням свободы и колебательной релаксацией. В этом случае в формуле (Х.2.21) или (XIII.4.3) для ширины энергетического уровня [c.399]

Согласно квантово-механическим представлениям существует определенная вероятность перекрывания электронных волновых функций начального и конечного состоянии, зависящая от высоты и ширины барьера. За время пребывания электрона на молекуле акцептора происходит потеря части электронной энергии и, как следствие, нарушение резонансного совпадения положения уровней А и В. В результате этого обратное туннелирование практически невозможно, и перенос электрона становится необратимым. Диссипация электронной энергии за счет электроколебатель-ных взаимодействий происходит за 10 -10 с с возбуждением колебательных акцептирующих мод в донорно-акцепторном комплексе в состоянии ОА. [c.367]

Если ДВ АЕг, то туннельного перехода не будет. При АЕ АЕг переход происходит за время т, = А ГЛЯг) . Пои = 2 нм, и — Е — 2 аЬ АЕ, и 10 эВ. Значения АЕ в ЦПЭ должны быть много больше, и такой идеальный переход невозможен. Тунислнроваиие, однако, происходит вследствие диссипации энергии, обеспечивающей сближение электронных уровней и определяемой ЭКВ. Чернавская и Чернавский рассматривают потенциальные ямы, защищенные от ионной среды неполярной оболочкой. Допустим,, что существенна лишь одна колебательная степень свободы. Возможно возбуждение колебательного кванта В , причем [c.442]

Суммарная скорость любого процесса определяется его самой медленной стадией. В то же время регистрация конечного состояния системы (например, появление конечного продукта химической реакции или а-частицы после реактивного распада) определяется последним квантовым скачком (туннеллированием). В случае химических реакций это значит, что появление конечного (до диссипации энергии) химического продута совпадает с таким квантовым скачком, приводящим к мгновенному изменению конструкции электронной и ядерной системы. После этого энергия конечного химического состояния раньше или позже диссипирует. В случае радиоактивного распада это означает, что туннельный переход от частицы внутри ядра к соответствующему осциллятору совпадает с образованием свободной частицы. [c.126]

Центробежный эффект разделения не является единственным механизмом, который может наблюдаться в плазменной центрифуге. Наличие источников тепловыделения в плазме, связанных с омическими потерями при протекании электрических токов и вязкой диссипацией, приводит к возникновению в разделяемой смеси градиентов температуры, которые в свою очередь вызывают термодиффузионные процессы. Кроме того, в плазменной центрифуге со скре-щёнными радиальным электрическим и осевым магнитным полями радиальный ионный поток в условиях замагниченности электронной составляющей, вызывает разделительные эффекты, связанные с селективностью передачи направленного импульса от ионов к нейтралам ( ионный ветер ) [35-38. Обычно действие ионного ветра приводит к обогащению тяжёлым изотопом прикатодной области. [c.335]

Из восьми электронов, заряжавших два иона С -, главная часть (6 электронов) уходит на нейтрализацию ионов лития, а остальные два, отталкиваясь друг от друга, расходятся по двум различным атомам углерода, принимая, видимо, какое-то участие в упрочнении тройной связи. Этим путем чисто ионное соединение начинает в значительной степени характеризоваться обычными атомными связями. Такого рода явление — рассредо-точивание электронов, стоявших ранее в виде скопления избыточных отрицательных зарядов на одном и том же атоме и не удерживаемых с достаточной силой его положительным ядром,— мы можем для краткости назвать диссипацией, т. е. рассеянием электронов. [c.128]

ЯВЛЯЮТСЯ колебания ОН-связей с энергией /iVoh 0,45 эВ. При невысоких температурах в основном оказывается заселенным нижний подуровень /о- Поэтому наиболее вероятен переход системы /ц—//д. В этом случае средняя энергия активации релаксации заряда МПС АЕ определяется энергией возбуждения электрона в зону проводимости Ge s. т. е. АЕ = E s Р, где F — энергия Ферми. Оказалось, что экспериментальные величины АЕ не сильно отличаются от этой разности. Малые вероятности захвата связаны не только с высокой поляризуемостью МПС, но и с необходимостью диссипации достаточно большой энергии, накопленной на воспринимающей моде ( 0,45 эВ). Для ее размена требуется не менее 10 фононов решетки. Захваченный электрон находится в состоянии сильной электрон-фононной связи с колебаниями адсорбционного комплекса. Однако локальные моды комплекса слабо связаны с фононным полем кристалла. Передача энергии возможна только за счет ангармонизма связей. Кроме того, в случае неупорядоченной реальной поверхности энергетический спектр поверхностных фононов отделен от спектра объемных фононов энергетическим зазором. В результате всего этого время жизни локальных колебаний комплексов намного превышает время колебательной релаксации в объеме, что подтверждается экспериментом [6]. [c.58]

И. Г. Ка п л а н. Соотнощениемежду долями энергии, затрачиваемой на химические превращения и растрачиваемой впустую , определяется в значительной степени вторичными эффектами, в том числе процессами диссипации поглощенной энергии. В работе рассмотрены только процессы первичного поглощения энергии. В картине первичного распределения поглощенной энергии за последующие химические превращения не ответственны лишь электроны предвозбуждения, несущие, согласно нашим оценкам, 5—15% от общей поглощенной энергии. [c.209]

Интересно, что ориентон представляет элементарную самоорганизующуюся систему, существующую в движении, противостоящую диссипации энергии электронного возбуждения, способствующую сохранению и переносу этой высококачественной энергии к месту ее использования в химическом или оптическом процессе. [c.97]

Определенный итог рассмотрению механизмов фотоинициирования радикальной полимеризации мономеров, адсорбированных на поверхности твердых тел, подводит схема, приведенная на рис. 3.7. На ней представлены три основных канала поглощения системой кванта излучения непосредственно адсорбатом, решеткой твердого тела с последующей передачей энергии электронного возбуждения адсорбатам, поглощение на примесных уровнях. Пути релаксации, приводящие к инициированию, указаны сплошными стрелками, пути, приводящие к диссипации энергии и тушению возбужденного состояния,-пунктирньпин, волнистой-переход, происходящий путем интеркомбинационной конверсии. Применение нанесенных или привитых к поверхности фотосенсибилизаторов позволяет существенно повысить эффективность инициирования полимеризации при УФ-облучении. В ряде работ для сенсибилизации фотополимеризации на ЗЮг проводили предварительную модификацию адсорбента прививкой хлорсиланов [107], пероксидов [109, 110], три-хлорида фосфора [110], физически адсорбированными хинонами [111]. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология