Магний, определение в цементе

Все помехи можно надежно устранить, если приготовить ряд стандартных растворов такого же состава, как анализируемые, с предполагаемым набором концентраций определяемого компонента и построить градуировочную кривую. Однако при этом необходимо провести полный анализ пробы, что целесообразно только в случае серийных анализов, как, например, при определении кальция и магния в цементе. [c.377]

Химическое исследование сводилось к определению количества свободной окиси магния в цементах. Мы пользовались экстракцией свободной окиси магния кипячением пробы цемента в 20%-ном водном растворе хлористого аммония. Метод Торопова [c.323]

Кальций и магний в цементе определяют из одной навески. Содержание кальция в цементе равно около 10%, а магния —около 20%. Рассчитать а) какую навеску цемента следует взять, чтобы в растворе перед осаждением было не более 200 мг Са , б) какую часть раствора после осаждения Са" надо взять для определения Mg", чтобы в этой части раствора содержание Mg" было не более 100 мг. [c.42]

Определение путем перманганатометрического титрования осадка нитрокобальтиата калия очень часто применяется при анализе минералов и силикатов [57, 140, 1331], почвы [2, 9, 23, 42, 105, 147, 197, 293, 316, 430, 431, 579, 703, 726, 1686, 1890, 2023, 2281, 2456, 2542, 2610, 2630, 2701, 2727, 2818, 2895], стекла [31], цемента [1417], магния и его сплавов [417], удобрений [1100, 2750], растительных объектов [622, 1669, 2701, 2899], золы растений [789, 957, 2023], пищевых веществ [2044], воды и рассолов [41, 83, 281, 1999, 2296], биологических объектов [43, 143, 259, 590, 778, 834, 1020, 1049, 1061, 1172, 1579, 1706, 1780, 1864, [c.71]

Описанный метод использован для определения содержания магния в природной воде, в цементе и почвах. [c.108]

Эти методы сегодня являются незаменимыми для определения ионов металлов при анализе самых различных природных и промышленных образцов. Наиболее полезными они оказались для определения щелочноземельных металлов, особенно кальция и магния, поскольку до создания этих методов их определяли весовым методом. Количественное определение Са и Mg очень часто встречается в аналитической практике, особенно при определении жесткости воды, анализе пород и минералов, искусственных силикатных материалов (цемента, стекла и керамики) и др. В настоящее время их определяют комплексонометрически, когда при pH = 10 оба иона титруются с индикатором эриохромом Т, [c.285]

Быстрое и прямое амперометрическое определение кальция и магния в воде, цементах и почвах. [c.63]

Первоначальной целью предпринятого исследования явилось количественное определение периклаза, которое оценивалось в зависимости от интенсивности (высоты) полученных на рентгенограммах линий (пик) MgO (d=2,10 А). Для проверки степени точности такой оценки, кроме цементов № 3, рентгеновскому анализу были подвергнуты три искусственных смеси, состоящие из цемента, не содержащего окиси магния (№ 4) и магнезии, обожженной при температуре 1450° С. Количество магнезии, механически примешанной в цемент, составило для смеси № 1—б%, для смеси № 2—8% и для смеси № 3—18%. [c.322]

Одной и.з фирм , занятых переработкой свинцовых концентратов, ранее применявшиеся классические методы определения серебра полностью заменены атомно-абсорбционным методом. Одна из фирм применяет ато.мно-абсорбционный анализ для определения магния в железных рудах, жаропрочных окислах, золах пищевых продуктов, цементах и чугуне, а также цинка в сталях. Ряд предприятий использует атомно-абсорбционные методы анализа для определения кальция,. магния, натрия и калия в золах сахаров и растений меди, кадмия, серебра, хрома, никеля — в растворах для гальванических покрытий меди и свинца — в винах. [c.8]

Разработаны методы определения магния в золах растений [15, 214], в почвах [16], в биологических жидкостях [18, 19, 20, 152, 244] шлаках и цементах [82], в сплавах на основе алюминия [6, 36, 127, 198], в железе [149], в металлическом уране [245], в никеле и сплавах на его основе [156], в рудах [175], в железных рудах, жаропрочных соединениях, цементах, чугуне, сахарах [175], в препаратах редкоземельных элементов [ 200] в чугуне [247] методы определения кальция в растительных материалах [86], в почвах [16], в биологических жидкостях [20, 79, 157, 175, 215], в рудах, сахарах [175] методы определения стронция [11, 175, 184, 242]. [c.124]

Определение магния в технических материалах (цемент, гипс, шлак) [82] [c.132]

Все эти методы применяются для определения марганца в чугуне и стали [18, 23, 28—301, в сплавах алюминия и бокситах 1311, сплавах магния [4], уране [21], рении и его соединениях [32], цементе [. 31, стекле [18, 34], рудах и доменных шлаках [35], карбонате кальция [261, органических соединениях [46], пищевых продуктах [37, 38], грунтовых водах [18]. [c.233]

Такеучи и Сузуки [352] обнаружили, что помехи от кремния и алюминия нри определении магния в цементе молено контролировать добавлением в исследуемый раствор кальция. При определении натрия и калия в эталонные растворы требовалось добавлять такое же количество кальция, какое находилось в исследуемом растворе. [c.193]

При определении окиси магния в цементе после растворения навески и осаждения кальция было получено 250 мл раствора. В 100 ж л этого раствора осадили Mg в виде MgNH PU . Вычислить процентное содержание окиси магния в цементе, если вес первоначальной навески был равен 1,861 г, а вес полученного после прокаливания осадка Mg2P207 — 0,2516 г. [c.35]

Свободный оксид магния MgO, обожженный при высокой температуре (периклаз), как и свободный СаО, гидратируется в уже затвердевшем цементном камне (после 6 мес при нормальной температуре еще наблюдается его присутствие в иегидратированиом состоянии) с увеличением объема твердой фазы, что также может вызвать растрескивание цемента. Поэтому содержание оксида магиия в сырье для производства портландцемента ограничивается определенными пределами. [c.86]

Осаждение магния щелочью. Отделение магния от кальция с помощью NaOH ненаденшо [474]. Хорошее разделение достигается при отделении щелочью в присутствии маннита [783, 946]. С кальцием маннит образует комплексное соединение, поэтому после добавления NaOH к раствору, содержащему Mg и Са, осаждается только магний в виде Mg (0Н)2, а кальций остается в растворе. Очень хорошие результаты были получены при определении 2,35—7,58% магния в известняке и цементе комплексоно-метрическим методом после двукратного осаждения Mg (0Н)2 щелочью в присутствии маннита абсолютная ошибка 0,04—0,10% [980]. На четкое отделение магния от кальция осаждением едким натром в присутствии маннита указывается также в работе [783]. [c.44]

Описанный метод ранее (до появления комплексонометрических методов) очень широко применялся для определеиия мапшя в самых разнообразных материалах. В частности, описано определение магния в чугуне [447, 673], в алюминиевых сп.ттавах [321, 532, 706], в портланд-цементе [542], в лигатурах мапшя с железом и кремнием [116]. [c.100]

Атомно-абсорбционный метод использован для определения магния в чугуне [286, 519, 538], в стали [1202], в алюминиевых ]895] и цинковых [244, 271] сплавах, в металлическом уране [393, 804], в высокочистых металлах — Си, Zn, d, In, Pb, Ni, Pd [272], в железной руде [480], в шлаках [519, 894], сварочных флюсах [284], цементе, известняке и магнезите [894], в силикатных материалах [271, 749, 775, 889, 897, 1093, 1095, 1237], стекле [342], угле [983, 1000, 1198], в почве [281а, 592, 648, 894, 909, 983, 1000, [c.192]

КомШексонометрические методы определения магния. Из ком-плексонометричес1 их методов наибольшего внимания заслуживают те, которые позволяют определять магний без предварительного отделения мешающих элементов. Залесский и др. [1295— 1297] при определении магния в гранитах, сланцах, шпатах, цементах. и в других природных и искусственных силикатах маскируют А1, Ре и Т1 триэтаноламином и винной кислотой. [c.199]

По ГОСТ 9552—67 магний в глиноземистых и гипсоглйнозе-мистых цементах определяют комплексонометрическим методом после осаждения полуторных окислов уротропином. В фильтрате сначала титруют кальций с мурексидом. Затем вводят соляную кислоту, нагревают до разрушения мурексида и титруют магний с кислотным хром темно-синим. О комплексонометрическом определении магния после отделения полуторных окислов уротропином см. также в [326]. [c.200]

Основные соли многочисленны и имеют определенное практическое значение. Основные соли образуют такие элементы, как бериллий, магний, алюминий, многие из переходных металлов А-подгрупп (например, титан, цирконий), Зс -элементы, такие, как железо, кобальт, никель, 4/- и 5/-элементы (церий, торий, уран) и большинство элементов Б-подгрупп, в частности медь(П), цинк, индий, олово, свинец н висмут. Образующиеся при действии кислорода и влаги иа сульфидные и другие руды, они входят в обширный класс вторичных минералов, а некоторые из них являются продуктами коррозии металлов. Минералы брошантит Си4(0Н)б504 и атакамит Си2(ОН)зС1 образуются в виде налета на меди под воздействием окружающей среды лепидокрокит 7-Ре0(0Н) образуется при ржавлении железа, а гидроцинкит 2п5(0Н)б(С0з)г является обычным продуктом коррозии цинка во влажном воздухе. Белый свинец РЬз(0Н)г(С0з)2 является представителем большого числа основных солей, используемых в качестве пигментов, в то время как М 2(ОН)зС1-4Н20 образуется при схватывании цемента Сореля. [c.373]

Методики фотоколориметрического определения в цементе двуокиси кремния, титана, железа с роданидом аммония и сульфосалициловой кислотой, алюминия с алюминоном, магния с титановым желтым описаны в ГОСТ 5382—65. [c.70]

При определении точных значений температур дегидратации часто прибегают к одновременной регистрации первой производной термогравиметрической кривой (метод дериватографии, ДТГ). Так, Тернер и сотр. [351 1 показали, что этот метод удобен при изучении дегидратации гидроксида магния. Обычно устройства для записи таких кривых монтируют вместе с приборами для дифференциального термического анализа. Примеры применения такой аппаратуры приведены в гл. 4. Использование одного из таких приборов — дериватографа — для определения содержания воды в неорганических осадочных породах, фармацевтических препаратах, биологических пробах и пищевых продуктах описано Симоном [322]. Из неорганических объектов этим методом исследовались также промышленные адсорбенты (измерение адсорбционной способности), цемент (изучение условий гидратации) и регидратация высушенной глины. [c.163]

А т (линия отделяет аустенитную область от двухфазной области аустенит -Ь цементит. Точка Л4 (линия N1) соответствует превращению гранецентрированного гамма-железа в объемноцентрированное дель-та-жел0зо (и наоборот). Иногда к критическим относятся точки, соответствующие т-рам, при к-рых изменяются только магнитные свойства. Так, переход из ферромагнитного в парамагнитное состояние или наоборот обозначают точкой Л2, при к-рой исчезает ферромагнетизм феррита нри нагреве (и возвращается с охлаждением), и точкой при к-рой происходит аналогичное превращение цементита. Магн. превращение не влияет на фазы и структуру металла, представляя собой внутриатомное изменение. В отличие от точек А , Ад и Ац, точки А л Ац яв связаны с изменением типа кристаллической решетки. К. т., соответствующие определенным превращениям, обнаруживаются при разных т-рах в зависимости от того, определяют их при нагревании или при охлаждении. В процессе нагревания они обычно соответствуют более высоким т-рам. Вследствие этого для точек при нагреве применяют до-полнительньш индекс с (напр., Ас , Асз) для точек при охлаждении — индекс г (напр., Аг , Лгз). В многокомпонентных сплавах для обозначения начала или конца превращения к точке А добавляют соответственно индекс н или к (напр., Ас , Ас ). Точки и 3 Д. К. Чернов обозначил буквами а и Ь. Точку а он определил как т-ру, при нагреве ниже к-рой сталь не принимает закалку при последующем быстром охлаждении, точку Ь — как т-ру, нри нагреве ниже к-рой сталь не изменяет своей структуры — излом ее сохраняет прежний вид. В этом определении подчеркивалось практическое значение точки Ь как т-ры, нагрев выше к-ро11 необходим для рафинирования крупнозернистой структуры. При определенных условиях, когда превращения при нагреве стали осуществляются кристаллографически упорядоченным механизмом, возможно несовпадение точек Лсз и Ь . [c.665]

Какой бы вариант метода ни применялся, мешающие элементы — медь, железо, алюминий, титан, марганец, цинк и кальций должны быть удалены. При объемНом окончании определения можно кальций не удалять, но превращать его в оксалат кальция и, не фильтруя, проводить осаждение оксихинолята магния. Описанный ниже ход определения магния разработан для анализа цементов, не содержащих в заметных количествах элементов, которые не выпадают в осадок от аммиака меди, цинка и марганца Определение магния заканчивается объемным способом., [c.725]

Мышкин С. Н. Ускоренное определение окиси магния в хромомагнезитовых огнеупорах. Зав. лаб., 1952, 18, с. 935—936. 4879 Нагерова Э. И. Новое в области химического анализа цементов. Тр. 3-го Всес. совещания заводских лабораторий цемент, пром-сти. Л., 1945, с. 81—92. 4880 [c.190]

Воздухоустойчивость известково-пуццолановых цементов можно повысить путем увеличения количества извести в смеси по отношению к ее оптимальному содержанию, определенному на основании физико-механических испытаний, путем введения небольших количеств (1—5%) хлористого кальция, хлористого магния, хлористого натрия, гипса, введения добавки портландцемента в размере 10—20%. [c.327]

Методы определения кальция и магния практически совпадают с приведенными в предыдущих параграфах. Отдельные варианты различаются главным образом способами разложения анализируемых проб в зависимости от их химического состава. Различные отклонения в методах, имеющиеся при отделении мешающих элементов, часто бывают вызваны личными вкусами того или иного исследователя. Так, например, при анализе силикатов Бэнкс [27] рекомендует выделять железо, алюминий и марганец добавлением аммиака и бромной воды, после чего в аликвотных порциях фильтрата определять кальний и магний по разности в результатах двух титрований в присутствии мурексида и эриохрома черного Т. Беккер [28] точно также осаждает полуторные окислы аммиаком при анализе цементов. Аналогично поступает и Хабёк [29]. При анализе шлаков и руд Граус и Цёллер [30] рекомендуют после растворения пробы и выделения кремнекислоты осаждать тяжелые металлы в мерной колбе сульфидом аммония. После доведения объема раствора до метки достаточно профильтровать только его часть и определить в нем суммарное содержание кальция и магния или содержание одного только кальция. При проведении таких анализов не следует ограничиваться только комплексометрическим определением кальция и магния. Другие присутствующие в растворе катионы в зависимости от их концентрации можно определять комплексометрически (А1, Ре), колориметрически (Т1, Ре), полярографически или воспользоваться методом фотометрии пламени (щелочные металлы). Такой количественный полумикрометод полного анализа силикатов описывают Кори и Джексон [31]. Пробу силиката разрушают плавиковой кислотой или сплавлением с карбонатом натрия. В зависимости от способа разложения пробы в соединении с известными операциями разделения (осаждение аммиаком, щелочью и т. п.) они методом фотометрии пламени определяют натрий и калий, колориметрически — кремнекислоту молибдатом аммония, железо и титан раздельно с помощью тирона, алюминий — алюминоном и, наконец, кальций и магний комплексометрическим титрованием. За подробностями отсылаем читателя к оригинальной работе авторов метода. О некоторых полных анализах сили- [c.453]

Применение. Применения комплексонометрического титрования магния многочисленны определение жесткости природных вод, анализ сельскохозяйственных продуктов, алюминия и его сплавов, животных тканей, биологических жидкостей, морской воды, цементов, известняков и доломитов, удобрений, пищевых продуктов, стекол, черных металлов, kohih, фармацевтических продуктов, молока, минеральных вод, никелировочных ванн, бумажной массы, растений, горных пород, почвы и т. д. [c.866]

Давно было замечено, что причиной забивки пор диафрагмы нерастворимыми соединениями кальция и магния могут быть примеси, поступающие не только с рассолом, но и вымываемые анолитом из цементных деталей электролизера. Количество вымываемых соединений кальция и магния весьма значительно. Так, С. С. Шрайбман установил, что при обработке образцов цемента горячим и даже холодным анолитом, непрерывно донасыщаемым хлором (соответственно условиям электролиза), в раствор переходят соединения кальция магния в количествах, превышающих сотни миллиграммов на 1 л. В условиях работающих электролизеров такие наблюдения были проведены на ряде заводов в 1947—1948 гг. Среднее содержание кальция в анолите составляло примерно 50 мг/л, магния — 15 мг/л. Аналогичные определения, повторенные И. М. Цым-баловым и А. А. Сониной на большой серии электролизеров Б ГК-17 в 1965 г., показали такое же повышенное содержание примесей кальция и магния в анолите (табл. 33). [c.122]

Определение IWg + и Са в различных растворах и материалах. На результаты комплексонометрического титрования Mg + и Са + в аммонийном буфере с эриохром черным Т не влияет содержание сахара, поэтому метод используют для определения этих элементов в различных соках на сахароваренных заводах и предприятиях пищевой промышленности. Комплексонометрически определяют кальций и магний в технологическом контроле на предприятиях бумажной промышленности (анализ сульфитных и других щелоков). При анализе известняка, доломита, магнезита, силикатов, цементов, руд и т. д. комплексоно-метрическое определение кальция и магния проводят, как и обычно, после отделения кремниевой кислоты и полуторных оксидов. Большое практическое значение имеют быстрые комплексонометрические методы определения Са + и Mg " в почвах, удобрениях, растительных и животных тканях, молоке, крови и т. д. Кальций в случае необходимости определяют титрованием в щелочной среде с мурексидом, а содержание магния рассчитывают по разности. [c.243]

Фотометрическое титрование кальция в аликвотной порции анализируемого раствора часто совмещают с определением суммарного содержания кальция и магния во второй аликвотной порции, для того чтобы таким образом определить содержание магния. Естественно, этот метод можно применить и для определения одного только магния. В качестве индикатора при этом используют преимущественно эриохром черный Т [53(45), 54(69), 54(70), 56 (48), 57 (18), 58 (84), 59 (122), 61 (8)]. Метод нашел практическое применение в анализе кварца [61 (9)], цемента [57(17)], стали [60(112)], сыворотки [59(129)] и спинномозговой жидкости [56(4)]. Для определения суммарного содержания кальция и магния в сыворотке прёдложено употреблять в качестве индикатора также пирокатехиновый фиолетовый [60(175)]. Метод применяют и для анализа силикатов 59(112), 61 (180)]. [c.103]

Цемент и бетон, долго находящиеся в сыром состоянии, могут вызывать определенную поверхностную коррозию, но и она быстро уменьшается со временем и не оказывает существенного влияния на прочность изделий. При заделке алюминия в бетон рекомендуется наносить битумное защитное покрытие, чтобы избежать растрескивания бетона, вызванного напряжениями, возникающими при увеличении объема продуктов коррозии. Штукатурка обычно менее агрессивна, чем портландцемент. Во влажных условиях незначительная к( ррозия алюминия может происходить при контакте с более рыхлым строительным камнем и кирпичом, а твердый камень (папример, гранит) инертен. Агрессивность строительного камня и кирпича, как и в случае почвенной коррозии среды, определяется природой вымываемых (выщелачиваемых) компонентов. Незащищенный алюминий может удовлетворительно ис-иользопаться в контакте со сборным железобетоном, который, как правило, не агрессивен по отношению к алюминию. Наоборот, материалы, содержащие хлорокись магния (используемые для изготовления [c.89]

Пренебрежение этими второстепенными карбонатными компонентами пород бывает часто причиной он1ибок при подведении итогов результатов анализа, в которых нередко в виде карбонатов приводят только кальций и магний, присутствующие одновременно даже значительные количества железа представляют в виде FegO.,, а марганца—в виде какого-нибудь из его высших окислов, хотя почти с полной уверенностью можно полагать, что эти элементы в преобладающем большинстве случаев присутствуют в виде карбонатов железа (И) и марганца (И). Так ли это или нет, часто может раскрыть точное определение содержания Oj в породе, ибо если железо и марганец действительно присутствуют в виде карбонатов, то СО, будет обнаружено больше, чем это отвечало бы найденным количествам СаО и MgO. Но, с другой стороны, если избытка СО., не окажется, то отсюда никак нельзя с уверенностью вывести, что карбоната железа и карбоната марганца нет совсем, так как очень часто небольшая часть MgO может присутствовать в породе в составе силикатов, а в некоторых породах небольшое количество СаО может находиться в виде гипса. Последнее мало вероятно в породах средней твердости, применяемых в производстве цемента. В таких породах сера, представляемая в результатах анализа в виде SO , в действительности большей частью находится в виде пирита или в составе органических веществ. Из сказанного легко понять, что точное соотношение между карбонатами кальция и магния установить невозможно, разве только при отсутствии марганца и железа. В некоторых исключительных случаях это можно сделать, обрабатывая породу разбавленной соляной кислотой и анализируя отдельно полученный раствор и нерастворимый остаток. [c.955]

Цемент. Цемент представляет собой в основном смесь известняка с глипой, хотя обычно он содержит и окислы кремния, кальцин, алюминия, магния и железа. Можно также смешивать с известняком и глиной в определенных соотношениях такие материалы, как шлаки доменных печей, ракушник и мел. Приготовленную смесь измельчают и нагревают в длинных вращающихся печах при 1500° образующаяся при этом масса называется клинкером. Сильно измельченный клинкер и представляет собой цемент. Для снижения скорости схватывания к цементу прибавляют гипс ( aSOi) в состав быстро схватывающихся цементов вводят большое количество окиси алюминия и некоторые сложные органические соединения. [c.173]

Экспериментальная часть работы была посвящена определению pH, удельной электропроводности и концентрации ионов кальция в цементных суспензиях, пастах и вытяжках из затвердевших цементов и образцов раствора, хранившихся в различных средах водопроводной воде, воде, насыщенной углекислотой, 3%-ном растворе сернокислого натрия и магния, 3%-ном растворе МаС1. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология