Сложные эфиры КОН -Капроновая кислот

Токоферолы легко образуюТ сложные эфиры с такими кислотами, как фосфорная [21, 22], уксусная, пропионовая, янтарная, капроновая, стеариновая, бензойная [23, 24], пальмитиновая [16, 24 J, олеиновая, линолевая, линоленовая [24], никотиновая [25] и др. [c.255]

Промышленностью синтетических душистых веществ выпускаются сложные эфиры этилового и изоамилового спиртов и валериановой и капроновой кислот. [c.109]

Противопенные добавки вносятся в сточную воду перед поступлением ее в аэротенки или непосредственно в аэротенки. Пеногасители распыляются на пену, причем, чем лучше их распыление, тем меньше их расход. Но во всех случаях использование химических средств борьбы с пенообразованием связано с дополнительными расходами, размер которых определяется дозой противопенной добавки или пеногасителя, что в свою очередь зависит от содержания сульфатного мыла в сточных водах. В качестве противопенных добавок испытаны спирты от гекси-лового до додецилового, ряд кислотных, эфирных и спиртовых товарных фракций, полупродуктов производства синтетических жирных кислот и переработки нефти. Проведенные исследования показали, что способность спиртов подавлять пену возрастает с ростом длины углеводородного гидрофобного радикала. Спирты нормального строения с числом углеродных атомов в молекуле девять и более показали вполне удовлетворительные результаты. Из спиртов с одинаковым числом углеродных атомов в молекуле спирты нормального строения обладают лучшими противопенными свойствами, чем спирты с разветвленной структурой. Сложные эфиры, образованные жирными кислотами, от масляной до капроновой, и водорастворимыми жирными спиртами, показали неудовлетворительные результаты. Для того чтобы выяснить влияние на противопенные свойства строения кислотных остатков, входящих в состав сложных эфиров и масел, испытаны в качестве противопенной добавки подсолнечное и касторовое масла. Из этих двух масел касторовое масло показало худшие результаты. [c.47]

Затем начинается процесс дистилляции. Содержимое перегонных кубов циркулирует в течение примерно 6 ч. Смесь кислот (масляной, валериановой, капроновой, кап-риловой, уксусной и др.) этерифицируется добавленным этиловым спиртом. Медь действует как катализатор, и в готовом продукте после выгрузки на 100 л чистого спирта содержится более 2000 г сложных эфиров. [c.349]

Blair, Wheeler и Ledbury 5 сообщают, что при окислении кипящего гексана озоном в сравнительно больших количествах образуются ацетальдегид и формальдегид меньше образуется высших альдегидов, кислот, главным образом капроновых, воды, окиси углерода и углекислоты. В продуктах реакции обнаружены также и некоторые сложные эфиры, повидимому больи ей частью гексиловые эфиры капроновой кислоты. Высшие альдегиды не были найдены несо.мненно вследствие легкости, с кото)зой происходит их окисление-в ацетальдегид. [c.938]

С этой целью нами было получено несколько сложных эфиров и исследованы их парфюмерные качества. В первую очередь нас заинтересовало получение эфиров, обладающих запахом зелени. Из литературных данных известно [1], что таким запахом обладают некоторые эфиры н-капроновой кислоты. Так, например, гептилкапронат имеет запах зеленых листьев, гексилкапронат — запах травы, а аллилкапронат — сильный сосново-яблочный запах. Нами были получены все указанные эфиры. По заключению парфюмеров, наиболее интересным оказался гексиловый эфир капроновой кислоты. [c.321]

Высшие кислоты. В растениях и в животных организмах распространены многие высшие гомологи предельных одноосновных кислот, в основном нормального строения. Они находятся в восках, жирах, маслах и других сложных эфирах. Капроновая (гексановая) кислота СНз—(СН2)4СООН содержится в эфире пальмарозового масла, а также образуется при маслянокислом брожении сахара. [c.231]

Совместной поликонденсацией многоосновных карбоновых кислот с многоатомными спиртами или диаминами, а также совместной поликонденсацней различных оксикислот или аминокислот можно широко варьировать свойства гетероцепных полимерных сложных эфиров и полиамидов. В результате реакций совместной полиэтерификации или полиамидирования, в которых принимают участие различные дикарбоновые кислоты и различные диолы или диамины, изменяется концентрация полярных групп пли регулярность их расположения в макромолекулах полимера, что отражается на его физических и механических свойствах. С понижением концентрации полярных групп в макромолекулах уменьшается количество водородных связей между цепями и, следовательно, снижается температура плавления и твердость полимера, возрастает его упругость и растворимость. Нарушение регулярности чередования метиленовых (или фениленовых) и полярных групп. штрудняет процесс кристаллизации сополимера и снижает степень его кристалличности. Это придает сополимеру большую эластичность, по вызывает уменьшение прочности и теплостойкости изделий из данного полимерного материала. При поликонденсации ш-амино-капроновой кислоты с небольшим постепенно возрастаюш,им количеством АГ-соли (соль гексаметилендиамипа и адипиновой кислоты, или соль 6-6) температура размягчения сополимера плавно снижается. Если в макромолекулах сополимера количество звеньев соли 6-6 достигает 35—50%, температура плавления сополимера снижается до минимума (150° вместо 214—218° для полиами- [c.532]

И состав эфирного масла часто входят также сложные эфиры (Срлпиола и линалоола с органическими кислотами, такими, как уисуспая, изовалериановая, реже масляная, капроновая и др. [c.13]

К диэфирным пластификаторам относятся сложные эфиры алифатических (от щавелевой до 1,10-декандикарбоновой) и ароматических (о,л1./г-фталевых) дикарбоновых кислот и алифатических или циклических спиртов от i до С сложные эфиры насыщенных алифатических монокарбоновых кислот от Се до ie (2-этил-гексановой, 2-этилм-асляной, капроновой, стеариновой и пр.) или ненасыщенных монокарбоновых кислот от ie до С24 (олеиновой, смеси жирных кислот соевого или таллового масел) или ароматических монокарбоновых кислот (бензойной) и спиртов от С4 до i3 или гликолей и сложные эфиры тримеллитовой или пиромел-литовой кислот и алифатических спиртов от С4 до Сэ. [c.5]

ИЗОАМИЛВАЛЕРИАНОКАПРОНОВЫЙ ЭФИР, смесь сложных эфиров, состоящая в основном из изоамиловых эфиров валериановой (С10Н20О2, мол.м. 172,26) и капроновой (С11Н22О2, мол.м. 186,29) кислот бесцветная жидкость с фруктовым запахом 100-125 °С (30-35 мм рт.ст.), растворим в этаноле и органических растворителях, плохо растворим в воде. [c.31]

В сложноэфирную конденсацию способны вступать все сложные эфиры, содержащие водород у а-углеродного атома. Конденсация применима и для эфиров высших кислот из эфиров валериановой, капроновой, энантовой, каприловой, пеларгоновой, каприновой, лауриновой и миристиновой кислот соответствующие Р-кетоэфиры получаются с высоким выходом (77—84%). [c.421]

Разделение кислородсодерокащих терпенов, таких, как альдегиды, спирты, сложные эфиры, было осуществлено Байером с сотрудниками " на силиконовом вазелине с добавкой натриевой соли капроновой кислоты на колонке длиной Зтя при 160 и 187 °С. Эглингтон с сотрудниками применили метод разделения с более низким содержанием жидкой фазы (4—5% апиезона L или 5% полиэтилен-гликоля) и вследствие этого достигли меньших величин удерживания. [c.160]

Экстракция скандия из растворов соляной кислоты исследована довольно подробно. Этот элемент п.тюхо экстрагируется инертными растворителями коэффициенты распределения его между 5 и 10 М НС1 и этими растворителями лежат в диапазоне 1,7 -10 — 2 -10 Ц427]. Простые эфиры (диэтиловый, дибутиловый, этилбензиловый) и сложные эфиры (метиловый эфир изовалерьяновой и изо-капроновой кислот), а также спирты (изоамиловый и различные октиловые) экстрагируют скандий слабо и в этом случае D 3 10-2 [1427]. [c.245]

Этилвалерианово-капроновый эфир, С7Н14О2, м. м. 130,18, м. м. 144,21, бесцветная жидкость с фруктовым запахом, представляет собой смесь сложных эфиров этилового спирта и валериановой и капроновой кислот, 100-125 °С при 4-4,6 кПа (30-35 мм рт. ст.), применяется для приготовления мыльных отдушек [c.109]

Сложные эфиры одноосновных карбоновых кислот и одноатомных спиртов, как правило, не обладают свойствами смазочных масел. Исключением являются [286] эфиры пе-ларгоновой, каприловой и капроновой кислот со спиртами разветвленного строения. [c.289]

При высокотемпературной переработке сложных эфиров дел-юлозы предлагается применять сочетание кислого оксалата. алия в количестве 0,01-0,05 с алюминиевой, марганцевой, бариевой, стронциевой солями акриловой, гликолевой, глута-ровой, капроновой, масляной и олеиновой кислот в количестве [c.33]

Определение низкомолекулярных монокарбоновых кислот С1-С6 (НМК) в атмосферном воздухе на уровне предельно допустимых концентраций (ПДК) представляет собой сложную аналитическую задачу. В настоящее время распространенным принципом является определение НМК в виДе гидроксамовых комплексов железа с метиловыми эфирами кислот (2, 4). Этот метод несложен, но недостаточно чувствителен и позволяет определять только суммарное содержание НМК в воздухе. Однако суммационным воздействием на организм человека обладают масляная, валериановая и капроновая кислоты, тогда как муравьиная, уксусная и пропионовая кислоты таким действием не обладают (3). Следовательно, для правильной оценки степени загазованности воздуха необходимо раздельное определение кислот. [c.74]

Сложные эфиры многоатомных спиртов с четвертичным атомом углерода обладают хорошими вязкостными свойствами при низких температурах, достаточной смазывающей способностью и повышенной термической устойчивостью. Многие авторы считают эфиры этриола наиболее перспективными. Синтезированы эфиры этриола и адипиновой кислоты [51], бициклические ортоэфиры и их изомеры [52], оксетановые и смешанные эфиры [53—55]. Особый интерес представляют комплексные эфиры, обладающие большой термической сопротивляемостью. Так, комплексный эфир, полученный из капроновой и каприловой кислот, этриола и себациновой кислоты, при мольном соотношении их 2 8 4 1 имеет вязкость при 99° С 8,2 сст. Смазки с 98% этого комплексного эфира с 11% трикаприлата эфира этриола обладают термической сопротивляемостью до 325° С [56]. [c.163]

Около 30% от определяемого химически содержания омыляемых соединений составляют истинные циклогексилозые эфиры, половина которых приходится на долю циклогексил-формиата. Увеличение температуры окисления циклогексаиа приводит к некоторому изменению в составе эфиров. Если содержание циклогексилформиата в оксидате, полученном прп температуре 160°С, составляет примерно 4% (от всех омыляемых соединений), то при повышении температуры окисления до 190°С содержание циклогексилформиата увеличивается до 16—20% и истинных сложных эфиров—до 60%. Такое изме- ение в составе цнклогексиловых эфиров может быть объяснено определенным соотношением констант и высокой концентрацией свободной муравьиной кислоты. Как видно в табл. 1, муравьиная кислота составляет. половину всех кислот. Константа скорости этерификации этой кислотой на порядок выше остальных кислот" и быстро растет с увеличением температуры. Это связано с тем, что энергия активации этерификации циклогексанола карбоновыми кислотами увеличивается с уменьшением молекулярного веса кислот от капроновой к му-44 [c.44]

За муравьиной кислотой по возрастанию числа атомов углерода следуют кислоты уксусная СН3СООН, пропионовая СНз—СНг—СООН, масляная. СНз—(СНг) 2—СООН, валериановая СНз—(СНг)з—СООН, капроновая СНз—(СНг)4—СООН, энантовая СНз—(СНг) 5—СООН, каприловая СНз—(СНг)в—СООН и т. д. Из высших кислот наиболее распространены пальмитиновая СНз—(СНг) 13—СООН и стеариновая СН3—(СНг) 15—СООН, находящиеся в животных и растительных жирах в виде сложных эфиров — глицеридов. [c.35]

В свободном ввде капроновая кислота находится вместе с другими жирными кислотами в ввде сложных глидеридов эфиров в коровьем и козьем маслах, а также в кокосовом масле и некоторых хфугих растительных жирах. Обычно сопровождает масляную кислоту при мас-лянокислом брожении. Получается при. молочнокислом брожении сахаристых веществ. [c.78]

Гуттаперча и балата — вещества, довольно твердые при обычной температуре, но в то же время термопластичные. Гуттаперча малоэластична при 15° при нагревании до 50° она размягчается и при этой температуре поддается вальцеванию и растяжению. При 70° гуттаперча легко формуется, при 100° становится текучей, при 110° плавится и при 180° разлагается. Если температура нагревания не превышает 120°, то при последующем охлаждении гуттаперча снова приобретает исходную консистенцию и жесткость. Балата несколько отличается по свойствам от гуттаперчи. Она мягче при обычной температуре и сохраняет большую эластичность при низких температурах. Основной составной частью гуттаперчи и балаты является углеводород полиизопрен (транс-изомер углеводорода каучука). Этот углеводород связан со смолами, состоящими в основном из сложных эфиров спиртов фитостеринового ряда, этерифицированных различными жирными кислотами, главным образом уксусной, капроновой, каприловой и янтарной (эфиры янтарной кислоты содержатся только в смолах гуттаперчи). Экстрагированием спиртом удалось выделить два смолистых вещества альбан и флюавиль. Альбан — белая смола, плавящаяся при температуре 160—175°, растворимая в кипящем этиловом спирте и нерастворимая в холодном флюавиль— желтая смола, плавящаяся при 100—110° и растворимая в холодном этиловом спирте. Смолы гуттаперчи состоят из двух частей альбана и одной части флюавиля. Этим различием в составе отчасти объясняется разный внешний вид товарных продуктов. [c.449]

Епимахов В.Н.. Манчевская Г.Я. - ЖАХ.1976,31,М,641-643. Сложные эфиры трипентаэритрита как неподвижная фаза в газо-жидкостной хроматографии. (Эфи1н кислот капроновой, пеларгоновой и смеси кислот i - g. Разделение углеводородов и кислородсодержащих соединений). [c.77]

Этим же способом были получены также следующие кислоты -масляная, -валериановая, изовалериановая, изокапроновая, энантовая, капри-ловая, каприновая и пентадекановая. Последнюю кислоту получают из 360 мг магния и 4,15 г (15 ммолей) бромистого тетрадецила в 15 мл эфира. Тетрадецилмагнийбромид обрабатывают углекислым газом и гидролизуют, как описано в случае капроновой кислоты. Для выделения сырой пентаде-кановой кислоты щелочную вытяжку подкисляют и кипятят 2 часа с обратным холодильником со смесью 12 мл метанола и 1 мл концентрированной серной кислоты. После этого реакционную смесь выливают в 40 мл воды и полученный эфир пентадекановой кислоты экстрагируют четырьмя порциями петролейного эфира по 5 мл. Вытяжку промывают двумя порциями воды по 3 жл и сушат над безводным сульфатом кальция. При фракционировании получают 2,5 г сложного эфира. Далее эфир гидролизуют кипячением в течение 2 час. с раствором 900 мг едкого кали (3 гранулы), 1 ли воды и 10 мл метанола в большой перегонной колбе, снабженной обратным холодильником. Затем микрохолодильник переставляют в положение для перегонки и реакционную смесь разгоняют. Собирают 7 мл дистиллата. Остаток в колбе охлаждают, подкисляют на холоду 3 лл 6 н. соляной кислоты. Кислый раствор экстрагируют тремя порциями эфира по 4 мл. Эфирную вытяжку сушат и эфир испаряют. Кислоту перекристаллизовывают при —10° из ацетона. Выход составляет приблизительно 2 г. Температура плавления полученной кислоты 49—50°. [c.296]

Разрыв связи С—С при окислении может происходить в любой точке молекулы, поэтому в оксидате содержатся продукты самого различного молекулярного веса. В оксидате были обнаружены и идентифицированы следующие летучие жирные кислоты муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная,валерьяновая, капроновая и далее вплоть до 10 углеродных атомов в цепи. Водонерастворимые нелетучие кислоты представляют собой очень сложную < месь. Помимо жирных кислот, оксидат может содержать окси-кпслоты, лактоны, ангидриды, альдегидо-кислоты, кетоно-кислоты, альдегиды, спирты и простые эфиры [328—336]. Твердые кислоты более чем на 80% состоят из предельных соединений с молекулярным весом от 145 до 300 и на 50% — из соединений с числом углеродных атомов не выше 14 [339]. Сообщалось об идентификации миристиновой, пальмитиновой, стеариновой, арахиновой, лигно-цериновой и изоиальмитиновой кислот [340]. Образование двухосновных кислот незначительно, хотя янтарную кислоту удалось выделить из оксидата [341, 342]. Неокисленный остаток по впеш- [c.587]

Смотреть страницы где упоминается термин Сложные эфиры КОН -Капроновая кислот: [c.271] [c.12] [c.278] [c.168] [c.42] [c.268] [c.270] [c.201] [c.372] [c.446] [c.465] [c.392] [c.206] [c.49] [c.462] [c.271] [c.110] [c.207] [c.47] [c.372] [c.185] [c.24] [c.553] [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология