Фосген в органических соединениях

Фосген в качестве ОВ использовался в первую мировую войну. Кроме того, он находит широкое применение при синтезах многих органических соединений. [c.476]

Фосген служит исходным веществом для синтеза разнообразных органических соединении. [c.183]

Взаимодействие молекулы органического соединения с фосгеном, сопровождающееся образованием соединений разных классов, содержащих фрагмент С = О. [c.375]

Эта реакция идет лишь в присутствии катализаторов, напр., при пропускании смеси газов через уголь (сравни — фосген), особенно же хорошо—в присутствии камфоры. Вероятна, камфора играет здесь роль растворителя обоих газов и облегчает тем самым их соединение друг с другом в молекулы хлористого сульфурила некоторые авторы, однако, считают, что камфора первоначально дает непрочные химические соединения с хлором и с сернистым ангидридом При изучении влияния на образование хлористого сульфурила — целого ряда других органических соединений (кроме камфоры) — оказалось, что в качестве катализаторов этой реакции особенно пригодны эфиры, кетоны и ненасыщенные углеводороды [c.111]

Карбонильную группу СО вводят в органическое соединение при обработке его хлорангидридом угольной кислоты (фосген) [c.277]

Работы с выделением ядовитых газов и паров должны обязательно выполняться в вытяжном шкафу с хорошей тягой. К таким работам примерно относятся а) все работы с применением сильнодействующих ядовитых веществ (синильная кислота и ее соли, белый фосфор, сулема, соединения мышьяка, хлор, фосген, хлорпикрин и т. п.) б) работы, связанные с нагреванием токсичных органических соединений бензола, толуола, амино-, нитробензола и др. в) прокаливание и выпаривание соединений, содержащих аммиак или ион аммония г) все работы с применением сероводорода д) растворение в азотной кислоте металлов, руд, минералов и других веществ, сопровождающееся выделением окислов азота е) обработка солянокислых растворов хлоратом калия и другими окислителями, сопровождающаяся выделением хлора [c.48]

Особенно хорошо растворим в толуоле и ксилоле, чем пользуются в лабораторной практике. Ввиду большой реакционной способности фосген находит Широкое применение в разнообразных органических синтезах. В лабораториях фосген может образоваться в результате окисления хлороформа, четыреххлористого углерода. Особенно велика опасность образования фосгена при применении для тушения пожара огнетушителей, заряженных четыреххлористым углеродом, а также при термическом распаде некоторых органических соединений. [c.77]

Благодаря большой подвижности атома водорода, (находящегося в пара-положении относительно аминогруппы, диметиланилин широко используется для синтеза красителей и других органических соединений. Так, например, при взаимодействии двух молекул диметил-анилина с фосгеном образуется аминокетон (кетон [c.309]

Фосген СОСЬ. используется в борьбе с вредителями сельского хозяйства и при синтезе органических соединений. [c.187]

Ныне фосген используется для получения некоторых неорганических и органических соединений. [c.131]

Кислородсодержащие органические соединения — спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, ангидриды, простые и сложные эфиры, а-оксиды, фенолы и хиноны — при хлоролизе в дополнение к U и НС1 дают фосген и небольшие количества диоксида углерода. Последний в сжиженном хлоре частично превращается в фосген. Кислород и вода, содержащиеся в сырье, количественно превращаются в фосген и диоксид углерода. В принципе для хлоролиза могут использоваться все углеводороды и их хлорированные производные, удовлетворяющие следующим требованиям. [c.136]

При разложении хлорорганических растворителей, как уже упоминалось, образуются нежелательные соединения, такие, как хлорид водорода, фосген, органические кислоты и хлоруглеводороды. Наличие или появление указанных примесей даже в незначительном количестве (порядка 0,01 % масс.) ограничивает область применения любого растворителя или может исключить ее полностью. [c.184]

Хлорированием называют замещение атомов водорода в органических соединениях атомами хлора, протекающее при непосредственной обработке исходного вещества хлорирующим агентом. В промышленности полупродуктов и красителей хлорированию подвергают незамещенные ароматические углеводороды и некоторые полупродукты. Хлорирующими агентами в большинстве случаев служат газообразный хлор, хлористый сульфурил, фосген. В качестве отходящего газа при хлорировании получается хлористый водород, иногда с примесью хлорирующего агента. [c.95]

Тетрахлорид титана, получаемый хлорированием, имеет различный состав в зависимости от сырья и способа конденсации. Помимо тонкодисперсной взвеси твердых пентахлоридов тантала и ниобия, оксихлоридов ииобия и тантала, хлоридов железа, алюминия, кальция, РЗЭ и т. д. в нем растворены хлориды других сопутствующих элементов, включая У0С1з, 51Си хлор, фосген, органические соединения и т. д. [c.86]

Большинству органических соединений присущи восстановительные свойства. Это обусловлено тем, что степень окисления углерода в большинстве органических соединений довольно низка (во всяком случае ниже +4). Соединения, содержащие углерод и степени окисления +4, обычно не подвергаются окислению, если только они не содержат других окисля.ющихся элементов. Так, например, диоксид углерода, тетрафторид Ср4, тетрахлорид ССЦ, фреоны СРгС12, фосген СОСЬ и т. п. соединения обычно (по крайней мере под действием кислорода) не окисляются такие же соединения, как, например, сероуглерод С5о, легко окисляются, но только за счет содержащейся в их составе серы. Углеводороды и многие другие водородсодержащие органические вещества в атмосфере кислорода обычно сгорают с образованием таких конечных продуктов окисления, как диоксид углерода и вода. Таким образом, при горении органических соединений окислению обычно подвергаются как углерод, так и водород. Под действием более слабых окислителей или даже кислорода, но в мягких условиях многие органические соединения окисляются не до конечных продуктов, а с образованием соединений, содержан1Их углерод в некоторых промежуточных степенях окисления--Н1, +2, +3. Так, [c.140]

Фосген хорошо растворим в углеводородах толуоле, ксилоле хлорированных углеводородах хлорбензоле, тетра хлор эта не и т. д. Сам фосген в жидком виде является хорошим растворителем для органических соединений, в том числе и для ОВ, так например хлорпи.крииа, дифенилхлорарсина и т. п. [c.114]

Хорощо известно, что галоидопроизводные (за исключением фторидов) обладают высокой чувствительностью к действию ионизирующих излучений. В табл. 4 (стр. 58) приведено число свободных радикалов, образующихся при действии -излучения на каждые 100 эв поглощенной энергии, для ряда галоидосодержащих органических соединений. Эти значения высоки для хлороформа, бромоформа и четыреххлористого углерода они выще, чем для любого другого из изученных ранее органических соединений. К подобному же заключению пришли также Зайтцер и Тобольский [1]. Чистый хлороформ в отсутствие кислорода воздуха при облучении дает гексахлорэтан и не образует хлористого водорода, в присутствии же кислорода образуется перекись, разлагающаяся с образованием фосгена [2]. Подобным же образом реагирует метиленхлорид четыреххлористый углерод и четыреххлористый этилен не образуют перекисей, но тем не менее дают фосген и хлор [2], Алифатические бромиды дают бромистый водород и бром механизм этих реакций точно не установлен [3]. При изучении радиолиза и [c.163]

Миграция и трансформация в окружающей среде. Спонтанно образуется в воздухе герметичнозамкнутых помещений в результате разложения трихлорэтилена и других хлорсодержащих органических соединений. При действии кислорода воздуха и влаги превращается в фосген и оксид углерода (П) 4, с. 2481. [c.530]

Отравляющие вещества. Важным приложением метода РГХ является идентификация следовых количеств ОВ в местах хранения, захоронения или в процессе их уничтожения. Для улавливания и непосредственного получения производных выделяемых захороненными ОВ неустойчивых летучих органических соединений используют трубки с амберлитом ХАД-2, обработанным К,К-ди-(н-бутиламином) [171]. Воздух, загрязненный ОВ и продуктами их разложения (хлорциан, бромциан, дициан, фосген, метилхлорформи-ат, трихлорметилформиат, ацетилхлорид, бензоилхлорид, бензоилсульфо-нилхлорид, этиловый эфир 2-бромуксусной кислоты), пропускают через стеклянную трубку (50 см х 4 мм) с 50 мг хемосорбента, экстрагируют образовавшиеся производные 0,5 мл растворителя, концентрируют экстракт до содержания производных 100 пмоль/мкл в слабом токе азота. Полученный концентрат анализируют на хроматографе с масс-спектрометрическим детектором или АЭД и капиллярной колонкой (25 м х 0,17 мм) с НР-1 при программировании температуры в интервале 40—250°С. Степень извлечения сорбированных в ловушке ОВ после хранения пробы в течение суток составляет 25—89%. Метод достаточно прост и надежен. [c.339]

Фосген — газ, температура кипения 8,2°С, обладает удушающими свойствами. При действии воды фосген медленно гидролизуется на двуокись углерода и соляную кислоту. Применяется для синтеза различных органических соединений, например эфиров хлоруголь-ной кислоты, мочевины. Эфиры хлоругольной кислоты образуются взаимодействием фосгена со спиртами (метиловым, этиловым) [c.294]

Фосген — полный хлорангидрид угольной кислоты — образуется взаимодействием на свету оксида углерода (П) и хлора (его название произошло от греч. слов фос — свет и генос — рождение). Фосген — газ, температура кипения 8,2°С, обладает удушающими свойствами. При действии воды фосген медленно гидролизуется на оксид углерода (IV) и соляную кислоту. Применяется он для синтеза различных органических соединений, например эфиров хлоругольной кислоты, мочевины. Эфиры хлоругольной кислоты образуются взаимодействием фосгена со спиртами (метиловым, этиловым) [c.292]

Физиологическое действие фторорганических соединений варьирует в чрезвычайно широких пределах. Дифтордихлорметан и насыщенные фторуглероды, по-видимому, совершенно нетоксичны. С другой стороны, перфтор изобутилен исключительно токсичен — в большей степени, чем фосген (СОС] ). Фторацетат натрия (СНзРСОаНа) и 2-фторэтанол представляют собой токсичные фтор-производные кислородсодержащих органических соединений. Фтор-ацетат натрия применяется в качестве родентицида. Интересно, что трифторацетат натрия не обладает токсическим действием. [c.367]

Четыреххлористый углерод — бесцветная жидкость с запахом, несколько напоминающим запах хлороформа (темп. кип. 76,5°, темп, замерзания —29,8°). Он является хорошим, практически негорючим растворителем многих органических соединений применяется также для наполнения огнетушителей. Дрименение его для тушения пожаров в закрытом помещении не рекомендуется, так как в присутствии воздуха при высокой температуре может образоваться фосген. [c.164]

Действие фосгена на органические соединения изучалось многими авторами, работавшими над методом прямого введения карбоксильной группы в молекулу. При этом, как установил Е. Вроблевский , органическое вещество либо не реагирует с фосгеном, либо хлорируется им например, ацетон образует ди-хлорацегон. Хлорирующее действие фосгена на ацетон отмечает также Кемпф . Бертло отметил, что при нагревании антрацена с фосгеном в запаянной трубке при 230° в течение 15 час. образуются НС1,С0 и какие-то хлорсодержащие органические вещества. То же наблюдается при нагревании фосгена с бензолом при 320° в течение 36 часов. [c.74]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса фосгенирования (ведение химической реакции с участием фосгена) органических соединений. Расчет дозировки компонентов, загрузка сырья и полуфабрикатов в реакторы, фосгени-рование, передача продукта на следующую стадию или выгрузка из аппаратов. Проведение предусмотренных технологическим режимом сопутствующих операций нейтрализации, отгонки, растворения, фильтрации и др. Регулирование процесса фосгенирования по показаниям контрольно-измеритель-пых приборов и результатам анализов. Отбор проб для контроля и вьшолнение предусмотренных инструкцией анализов. Пуск и остановка оборудования. Проверка герметичности оборудования и коммуникаций. Обслуживание реакционных аппаратов, насосов, поглотительных систем, фильтров, перегонных колонн, центрифуг, сборников, мерников, холодильников, контрольно-измерительных приборов, коммуникаций и арматуры. Чистка реакторов от кубовых остатков и их дегазация. Подготовка баллонов или танков с фосгеном или передача фосгена в отделения получения фосгена. Учет сырья, полуфабрикатов и готовой продукции. Ведение записей в производственном журнале. Подготовка оборудования к ремонту, прием из ремонта. Руководство аппаратчиками низшей квалификации при их наличии. [c.121]

Далее мы исследовали взаимодействие N-триметилсилилзаме-щенных амидов карбоновых кислот с фосгеном [23, 25, 34, 35]. В случае N-алкил(арил)-1М-(триметилсилил)амидов реакция с фосгеном привела к получению N-алкил(арил)ацилкарбаминоилхлоридов— неизвестного ранее класса органических соединений [c.88]

Рассмотрены важнейшие типы ОВ вещества лакримаген-ного действия, фосген и его соединения, токсичные мышьяк-органические соединения, органические сульфиды, алифатические амины. В отдельный раздел выделены синильная кпслота, мышьяковистый водород, фосфористый водород, карбонилы металлов, тетраэтилсвинец, эфиры фторуксусной кислоты. Особое внимание уделено современным фосфорсодержащим ОВ (диизопропилфторфосфат, табун, зарин, зоман и др.). Для каждого ОВ приведены способы получения, указаны токсические, физические и химические свойства, привв дены соображения по тактическому применению и рекомендованы меры первой помощи пораженным. [c.4]

Из соединений двухвалентного углерода с различными атомами лишь молекула СО не обладает химическими свойствами бирадикала. Значительное упрочение связи в молекуле СО (256 ккал) в сравнении со связью в карбонильной группе (150— 180 ккал) в различ11ых органических соединениях указывает на то, что 25-электропы атома С также принимают участие в образовании связи в молекуле СО. Таким образом, молекула СО занимает здесь такое же, но еще более ярко выраженное исключительное положение, как и молекула N0 среди монорадикалов. Для того чтобы молекулу СО превратить в типичный бирадикал, т. с. перевести ее в валентно-активное состояние, требуется затрата большой энергии — 60—80 ккал. Это ясно из того факта, что при присоединении одного атома С1 к СО с образованием мопорадикала O I выделяется энергия, не превышающая нескольких больших калорий, в то время как прп присоединении второго атома С1 с образованием фосгена выделяется около 80 ккал. Так как энергия обеих связей С—С1 в фосгене, очевидно, одинакова, то это означает, что разность тепловых эффектов присоедипепия первого и второго атомов С1 выражает собой ту энергию, которую нужно затратить на перевод СО в валентно-активное бирадикальное состояние. [c.194]

Основным промежуточным продуктом в производстве металлического титана является его тетрахлорид технический и ректифицированный. Главными примесями четыреххлористого титана, влияющими на качество титановой губки, являются хлориды кремния, ванадия, железа, свободный хлор, фосген и некоторые другие органические соединения. Для определения указанных примесей тетрахлорид титана растворяют в разбавленной азотной кисло7 е, охлажденной до —30, —40", после чего к раствору добавляют серную кислоту и выпаривают до паров серного ангидрида. В дальнейшем ванадий определяют колориметрически с перекисью водорода в присутствии фтор-иопа или в виде фосфорновольфрамово-ванадиевого комплекса желтого цвета, который Э1(страгируют изобутиловым спиртом. Чувствительность первого способа 2-10 %, второго —5-10 %. Железо определяют колориметрически с роданидом, сульфосалициловой кислотой или G о-фенантролином. Определение кремния осуществляют спектроскопическим методом после растворения тетрахлорида титана в охлажденной до —30, —40° разбавленной серной кислоте. Для определения хлора пробу тетрахлорида титана переводят в водный раствор иодистого калия и по количеству выделившегося иода устанавливают количество хлора. Этот метод позволяет определять не только содержание хлора, но и других примесей, способных вытеснять иод из его соединений. Хлор, различные органические хлорпроизводные и другие кислородные органические соединения определяют с помощью инфракрасной спектроскопии. [c.244]

Сточные воды наиболее часто содержат такие примеси, как соли и другие соединения железа, алюминия, свинца, цинка, циркония, титана, кадмия, хрома, марганца, калия, селена, калия, натрия, меди, редких металлов, ртути и др., а также анионы, содержащие серу, хлор, фтор, циан (свободные кислоты серную, сернистую, соляную, азотную, азотистую, кремнефтористоводородную, плавиковую), твердые примеси, некоторые органические соединения (фенол, фосген, трибутилфос-фат, ксантогенат), радиоактивные вещества. [c.346]

Некоторые органические соединения медленно окисляются кисло родо м воздуха с образованием лродуктов реакции, являющихся токсичными или взрывоопасными веществами. Так, хлороформ СНС1з при окислении воздухом образует фосген СОСЬ — токсичный газ. Окисление хлороформа 1М0жет быть предотвращено добавлением 1% этилового спирта. Диэтиловый эфир нри длительном соири-косношепии с воздухом на свету образует гидропероксид диэтилового эфира [c.25]

ПО появлению характерных для бензола полос (около 2600 А, рЬс. 1,а) примеси ацетальдегида в спирте или ацетона в уксусной кислоте также могут быть лзгко обнаружены по полосе поглощения карбонильной группы примерно при 2800 А. (см. рис. 1, в). Очень небольшие количества воды могут быть определены во многих органических соединениях по полосе поглощения при 3 1, так, например, примесь 0,01% воды в диоксане может быть обнаружена при толщине слоя, равной долям миллиметра чувствительность метода повышается с увеличением толщины слоя. Подобным же образом фосген в хлороформе обнаруживается по сильной полосе поглощения при 5,49(1, а тиофен в бензоле— по поглощению при 7,09 л. [c.166]