Состояние энергетическое

В настоящее время явления кетонемии и кетонурии при сахарном диабете или голодании можно объяснить следующим образом. И диабет, и голодание сопровождаются резким сокращением запасов гликогена в печени. Многие ткани и органы, в частности мышечная ткань, находятся в состоянии энергетического голода (при недостатке инсулина глюкоза не может с достаточной скоростью поступать в клетку). В этой ситуации благодаря возбуждению метаболических центров в ЦНС импульсами с хеморецепторов клеток, испытывающих энергетический голод, резко усиливаются липолиз и мобилизация большого количества жирных кислот из жировых депо в печень. В печени происходит интенсивное образование кетоновых тел. Образующиеся в необычно большом количестве кетоновые тела (ацетоуксусная и -гидроксимасляная кислоты) с током крови транспортируются из печени к периферическим тканям. Периферические ткани при диабете и голодании сохраняют способность использовать кетоновые тела в качестве энергетического материала, однако ввиду необычно высокой концентрации кетоновых тел в притекающей крови мышцы и другие органы не справляются с их окислением и как следствие возникает кетонемия. [c.405]

Частицы с неспаренным электроном (атомы, радикалы, ион-радикалы) обладают магнитным моментом. В отсутствие магнитного поля магнитные моменты частиц ориентированы хаотически. В достаточно сильном магнитном поле происходит их ориентация магнитный момент одних частиц направлен вдоль поля (параллельно), других — антипараллельно из-за взаимодействия с магнитным полем эти два состояния энергетически неравноценны. Частицы, спин которых ориентирован вдоль поля, занимают верхний зеемановский уровень, а частицы с антипараллельной ориентацией спина — нижний уровень. Разница в энергиях между нижним и верхним зеемановскими уровнями зависит от напряженности магнитного поля Н и равна где —фактор спектроскопического расщепления, или й -фактор, который для радикалов практически равен 2 р —магнетон Бора который равен /1/4лт с (т —масса электрона с—скорость света). [c.297]

У следующих за лантаном 14 элементов (Се—Ьи) вследствие роста эффективного заряда ядра 4/-состояние энергетически более выгодное, чем 5 -состояние (рис. 11). Поэтому у этих элементов происходит заполнение 4/-орбитали (второй снаружи квантовый слой). Затем продолжается заполнение 5 -орбитали (НГ—Hg). И этот период завершается шестью 5-элементами (Т1—Ни). Таким образом, в 6-м периоде кроме двух 5-элементов, десяти -элементов и шести р-элементов располагаются еще четырнадцать -элементов. [c.28]

Собственная функция р1(д) определяет квантовое состояние значение , — соответствующий уровень энергии. Если заданному значению энергии отвечает несколько (к) независимых функций г з( ), т. е. несколько различных квантовых состояний, то энергетический уровень называют вырожденным-, кратностью вырождения gk называют число квантовых состояний с одной и той же энергией. При решении задач статистической термодинамики достаточно знать энергии различных квантовых состояний (энергетические уровни и их вырождение) знания самих волновых функций не требуется. [c.77]

Если сделать вертикальный разрез потенциальной поверхности вдоль пути перехода и развернуть поверхность разреза в одну плоскость, то полученная кривая, называемая профилем пути реакции (рис. 10) характеризует динамику изменения потенциальной энергии системы в ходе элементарного акта. Разность энергий между состоянием системы в седловинной точке и начальным состоянием ( энергетический барьер ) есть наименьшая энергия, которую необходимо сообщить системе А Аа + Ад, чтобы реакция осуществилась. Эта разность называется энергией активации прямой реакции Е =Еа-Е . Величины Е л, Е л называются классическими энергиями соответственно прямой и обратной реакций и представляют действительно тот барьер, который надо преодолеть, если бы частицы полностью подчинялись законам классической физики. Квантовомеханическая картина, однако, [c.70]

Энергия, уравнение (6.4) дает набор разрешенных стационарных состояний (энергетических уровней) водородоподобного атома. Энергию уровня определяет квантовое число п, называемое главным. При п = 1 энергия атома минимальна (наиболее устойчивое, основное состояние). [c.26]

Строго говоря, рассматривается так называемая квазизамкнутая подсистема, т. е. некоторая малая часть большой системы, имеющей температуру То, находящаяся с состоянии энергетического обмена со всей системой. Примером такой подсистемы является любой реакционный сосуд с реагирующей смесью, погруженный в термостат. [c.420]

При изменении внешних условий в системе вновь могут возникнуть процессы, стремящиеся перевести ее в состояние энергетического минимума вплоть до распада с образованием наиболее устойчивых соединений. Характер этих конечных соединений определяется составом исходной молекулы. При наличии кислорода обязательно образуются окислы углерода и вода, избыток водорода выделится в виде метана, а излишек углерода перейдет в состояние графита. [c.112]

Из указанных атомных состояний образуются разные молекулярные состояния. Энергетически наиболее выгодным является состояние, характеризующееся электронным облаком (б), в котором два электрона с антипараллельными спинами распределены вдоль всей углеродной цепи, и связь полностью делокализована. Два оставшихся электрона располагаются на следующем, более высоком энергетическом уровне, которому соответствует электронное облако (в), В этом состоянии четыре атома углерода связаны попарно, причем связь между средними атомами ослаблена. Структура СН2=СН— СН=СНг неудовлетворительно передает это распределение электронов. Состояние (б) по- [c.58]

Несмотря на наличие двух неспаренных электронов, кратность связи в молекуле кислорода равна двум, так как на его связывающих орбиталях находится восемь, а на разрыхляющих — всего четыре электрона внешнего электронного слоя. Спаривание электронов, т. е. попадание двух электронов на одну орбиталь, отнюдь не является причиной образования связи — оно лишь следствие того, что электроны занимают максимальное число мест на связывающих орбиталях. В случае молекул О2 и С2 в соответствии с правилом Хунда наличие двух неспаренных электронов на двух эквивалентных орбиталях соответствует более низкой энергии, чем при наличии двух спаренных электронов на одной из этих орбиталей (т. е. такое состояние энергетически более выгодно). Так как самый высокий по энергии заполненный энергетический уровень в молекуле [c.71]

МО заполняются электронами в порядке их энергетической выгодности. При этом соблюдается правило Хунда о максимальности спина системы, т. е. в основном состоянии энергетически эквивалентные (вырожденные) орбитали сначала заполняются электронами по одному так, чтобы спины электронов были параллельны. [c.71]

Для объяснения физического смысла величины Еа Аррениус предположил, что в реакцию способны вступать не все частицы, а лишь те из них, которые находятся в активированном состоянии. Последние, в отличие от молекул, находящихся в нормальном состоянии, имеют избыток энергии. Молекулы в активированном состоянии энергетически возбуждены и неустойчивы, а в нормальном — стабильны. Между нормальными и активированными молекулами существует равновесие. Доля частиц в возбужденном состоянии относительно мала. Число же частиц в нормальном состоянии практически равно общему числу частиц. Поскольку процесс активации эндотермический, то константа равновесия для этого процесса растет с увеличением температуры. [c.722]

На рис. 89 показано влияние постоянного магнитного поля Яо на магнитные энергетические уровни ядра со спином / = /2. Состояния энергетических уровней ядра со спином / = /2 различаются только при взаимодействии с внешним полем, в результате чего возникают два энергетических уровня Е1 и 2. [c.254]

В отличие от упомянутых в предыдущем параграфе модельных, наглядных представлений о химической связи квантовомеханический подход есть способ математического описания состояния (энергетического, пространственного) электрона в той или иной-системе (атоме, молекуле, кристалле и т. п.). Естественно, что может существовать и на самом деле существует несколько математических методов решения одной и той же квантовомеханической задачи о движении электрона. Эти методы не очень строго называют теориями химической связи, хотя они тождественны в своей физической основе и опираются на один и тот же расчетный аппарат волновой механики при этом, однако, различаются исходные позиции и из-за вынужденной приближенности расчетов (как уже отмечалось в гл. 4, уравнение Шредингера точно решается в настоящее время только в случае одноэлектронной задачи) отличаются количественные результаты, получаемые при различных степенях приближения. Поэтому в зависимости от объекта рассмотрения (конкретной молекулы) или поставленной задачи используются разные более или менее равноправные методы. Здесь будут рассмотрены два из них метод валентных связей (ВС) и метод молекулярных орбиталей (МО) первый благодаря его большей наглядности и связи с предыдущими теориями хид и-ческой связи, в частности с теорией Льюиса—Ленгмюра электронных пар, а второй — из-за лучшего описания строения и свойств, молекул при использовании его простейшей формы. [c.107]

Следует подчеркнуть, что скорость замещения в ароматических соединениях лимитируется образованием переходного состояния, непосредственно предшествующего образованию комплекса Уа. Однако мы не располагаем возможностями получения каких-либо данных, непосредственно характеризующих переходное состояние, и можем лишь считать, что это состояние энергетически и структурно сильно не отличается от промежуточного соединения Уа (ср. стр. 61). Поэтому а-комплексы типа Уа можно использовать в качестве моделей, непосредственно предшествующих им переходных состояний. [c.143]

При проекции на усло ВИЯ труда человека яв- ", леиие, аналогичное снижению производительности труда При проекции иа условия труда человека явление опасное Изменение интегрального показателя состояния энергетической обеспеченности, свидетельствующее о существенном воздействии [c.12]

Представления о я-связи и р -гибрндизации. Цис-транс-изомерия. п-Комплексы при присоединении к кратной связи. Понятие об энергетике реакции, переходное состояние, энергетическая кривая, энергия активации. Гомо- гетеролитический разрыв связи. Индуктивный эффект. Объяснение правила Марковннкова, пероксид-ный Э(]х[)ект Хараша. Нуклеофильность и электрофильность атакующей частицы. Спектры (ПМР, ИК, УФ) олефинов. [c.249]

Прейскурант на эксперименталь-но-наладочные работы и работы по совершенствованию технологии и эксплуатации электростанций и сетей, том 7, раздел 28 "Инфракрасный контроль состояния энергетического оборудования и сооружений". Москва, ОРГРЭС, 1992. [c.364]

Наиболее перспективно использование активации измельчением в процессах выщелачивания, экстракции, селективного и валового растворения веществ. Снятие лимитирующих стадий процесса позволяет многократно ускорить перевод твердых компонентов в растворенное состояние. Энергетические затраты на актива- [c.805]

Например, изменение сопротивляемости инфекции по тесту смертности или по тесту кожной воспалительной реакции при проекции в реальные условия жизни окажутся отвечающими критерию вредности. Такие показатели, как титр антител или фагоцитарная активность и т. п., по мнению О. Г. Алексеевой, для трактовки степени вредности требуют дополнительных функциональных нагрузок. Точно так же достоверное и значительное изменение потребления кислорода целым животным во многих случаях может трактоваться как явление вредное, ибо оно отражает состояние энергетических процессов в организме вообще. Вместе с тем изменение активности отдельных ферментов (без одновременного изучения субстрата, нагрузок), которое все чаще многими кладется в основу суждения о вредности воздействия, хотя и имеет широкую перспективу, однако требует специальных приемов исследования [c.22]

ИССЛЕДОВАНИЕ СОСТОЯНИЯ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ [c.225]

ИЗ трех МО, описывающих переходное состояние и образованных линейной комбинацией атомных орбиталей двух атомов углерода и мигрирующей группы, одна оказывается связывающей, а две другие — разрыхляющими. При перегруппировке карбониевых ионов два электрона мигрирующей группы имеют возможность разместиться на связывающей орбитали, что значительно снижает энергию рассматриваемого переходного состояния. В свободных радикалах или карбанионах аналогичные переходные состояния энергетически невыгодны, так как на тех же трех МО кроме двух электронов мигрирующей группы должен разместиться один неспаренный электрон радикала или два электрона карбаниона. Это приводит к заселению одной из разрыхляющих орбиталей, требующему значительных затрат энергии. По этой причине, согласно современным представлениям, реакции свободных насыщенных радикалов и карбанионов в гомогенных условиях так редко сопровождаются скелетной изомеризацией насыщенных молекул. [c.11]

На рис. 34 показано образование молекулярных орбиталей (МО) из атомных орбиталей (АО) 1 в поле ядер молекулы Н,. о-Орбиталь характеризуется меньшим запасом энергии, чем АО изолированного атома, и называется связывающей. о -Орбиталь является состоянием энергетически менее выгод-ным, чем состояние 1а (АО) атома водорода. Такая орбиталь называется разрыхляющей (антисвязывающей). Вопрос об образовании молекулы сводится, таким образом, к вопросу о том, что энергетически более выгодно для электронов оставаться в изолированных атомах или перейти на молекулярные орбитали. Молекула Не согласно методу МО невозможна, потому что предусматривает заполнение орбитали о двумя электронами. Поэтому связующее действие двух электронов компенсируется разрыхляющим действием двух других. [c.101]

Фотоколориметрические исследования распространяются и на области более длинных инфракрасных волн. Образование спектров в видимой и ультрафиолетовой областях спектра обусловлено состоянием энергетических уровней электронов в атомах и молекулах поглощающих веществ. Образование инфракрасных спектров связано с энергией колебаний одних атомов относительно других в молекуле и энергией вращения молекул. Спектры, соответствующие колебательной энергии, образуют ближнюю инфракрасную область с длинами волн от 1 мк до 20 мк спектры, соответствующие вращательной энергии молекул, образуют далекую инфракрасную область с длинами волн от 50 до [c.85]

Следовательно, величина р характеризует степень ионно-сти реакции или, точнее, степень полярности переходного состояния энергетически наиболее трудной стадии реакционного процесса. [c.36]

Тепловая изоляция представляет собой важную конструктивную часть трубопроводных систем. Современное состояние энергетических ресурсов требует улучшения качества проектирования тепловой изоляции и повышения уровня теплотехнических расчетов. Обследования действующих производств показывают, что потери тепла через поверхности аппаратов и трубопроводов составляют в среднем около 1 % от всех энергетических затрат химического предприятия. В отсутствие тепловой изоляции эти потери вырастают в 5—15 раз. [c.62]

Прп значительном числе пов( рхностных состояний — энергетических электроппык уровней, в( зникающнх па поверхносги полупроводника и результате контакта с раствором и адсорбции на ией различных частнц — большая часть падения потенциала полупроводник — раствор будет локализована в растворе, в гельмгольцев-ском слое, и вместо (17.145) можно напнсать [c.380]

В соответствии с общепринятыми обозначениями, неравенство Е>0 показывает, что транс-состояние энергетически более выгодно, если же е<0, то предпочтительнее любые из двух гош-to тoяний. Однако для полиэтиленовой цепи последовательность двух гош-состояний различного знака (4-120°, —120°) запрещена из-за сильных стерических взаимодействий углеродных атомов, так называемого пентанового запрета . Поэтому вероят- [c.142]

Образование переходного состояния - энергетически более выгодный процесс, чем полный распад вступающих в реакцию молекул (для большинства прЛцессов энергия активации несколько меньше энергии диссоциации наименее прочной связи в молекулах исходных веществ). Поэтому образование активированного комплекса характерно для подавляющего большинства процессов. [c.237]

Рис. 9. Снижение ДОФ каталитической реакции за счет разрыхленик исходного состояния. Энергетический контур реакции а — без активатора б — в присутствии активатора.

Высокие значения внутреннего трения, характерные для аморфных тел,— одна из важнейших причин большей или меньшей устойчивости аморфного состояния вещества. Однако запас внутр. енией энергии у аморфного вещества выше, чем у того же вещества в кристаллическом состоянии. Об этом г. известной мере говорит тот факт, что при кристаллизации происходит выделение тепла, чего не наблюдается при застывании вещества в аморфную масеу. В связи с этим аморфное состояние энергетически менее устойчиво, и всегда имеет место тенденция к переходу вещества в более устойчивую кристаллическую форму. Однако этот процесс весьма затруднен огромным внутренним трением системы. В связи с этим кристаллизация некоторых аморфных тел хотя и протекает, но требует для этого больших промежутков времени. Примером может служить обыкновенное стек- [c.114]

Такая запись должна означать, что в бутадиене нет нн настоящих простых, ни настоящих двойных С—С-связей — все он11 по гу-торные л-электронное облако общее для всей сопряженной системы. Такое состояние энергетически выгодно. [c.251]

Поскольку из этих двух наборов состояний энергетически более выгоден первый (п = 4, /=1), то у следующих за цинком элементов четвертого периода происходит заполнение. .. -ор биталей. [c.26]

ДО ADP и фосфата. Образованный таким образом комплекс характеризуется практически неограниченной процессивностью синтеза. Видимо АТР обеспечивает необрати.мость присоединения к матрице (до конца копирования). Для элонгации (удлинения затравки) тоже необходим АТР, но лишь в качестве аллостерического эффектора (на этой стадии его можно заменить негидролизуемым аналогом), позволяющего ДНК-полимеразе чувствовать состояние энергетического баланса клетки и проводить репликацию лишь при условии достаточного энергообеспечения. При опти.мальных условиях скорость синтеза ДНК холоферментом ДНК-полимеразы П1 in vitro составляет около 1000 нуклеотидов в секунду, что соответствует скорости репликации in vivo. [c.50]

Неустойчивость метастабильного элекфонного распределения еще резче Проявляется в эффекте обратимого запоминаемого переключения, обнаруженном во многих неупорядоченных и неравновесных системах в окислах, стеклах, в напыленных осадках углерода, стеклоуглероде и т.д. Оказывается, электрическое сопротивление этих систем при некотором пороговом напряжении (2-10 В) скачкообразно падает на несколько порядков с 450 до 1,8 кОм, причем оба состояния, высоко- и низкоомное, являются метастабильными, запоминаемыми в течение нескольких суток. Это означает, что элекфонная подсистема вещества может находиться в нескольких метастабильных состояниях (энергетических уровнях) т.е. вещество характеризуется неравноценностью атомов углерода, в частности, неодинаковой степенью их ионности, альтернированием межатомных связей, изменением характера локализации в распределении элекфонов вокруг атомных остовов. Предполагается, что под действием электрического поля в пленке образуются тонкие иглоподобные проводящие каналы, аналогично, по-видимому, тому, как происходит низкоте мпературная переполяризация сегнетоэлектриков . Однако природа низкоомного состояния дискутируется до сих пор. [c.41]

Между ферментативным и химическим катализом принципиальных различий не существует химические механизмы, лежащие а их осноае, сходны. Доминирующей концепцией химического катализа является теория переходного состояния. Эта теория рассматривает только два состояния реагентов — исходное (основное) и переходное — наименее стабильную структуру, образующуюся а ходе реакции. На графике (рис. 94) переходному состоянию соответствует максимум энергии в таком состоянии химические связи непрерывно разрываются и образуются. Катализатор ускоряет реакцию, снижая величину энергии переходного состояния (энергетический барьер). [c.187]

Эксергический анализ дает возможность постадийно проследить за превращением эксергии в химико-технологических процессах, не вдаваясь в их механизм, а оперируя лишь состоянием энергетических и составом начальных и конечных материальных потоков, а также выбрать технологические процессы, близкие к обратимым, т. е. безотходным. Методика проведения подобного анализа применительно к переработке отходов производств фосфора и фосфорных удобрений описана в [5]. [c.57]

Молекула, являясь системой заряженных атомов, окружена- электрическим полем. Значение этого поля быстро убывает с расстоянием, становясь на некотором удалении пренебрежимо малым. Наиболее существенной для оценки границы отдельной молекулы служит та часть ее птэля, в пределах которой происходят процессы, связанные с непосредственным взаимодействием молекул. Неполярные — нейтральные молекулы, попадая в это поле, поляризуются, и в них возникает индуцированный электрический момент. При сближении поляризованной молекулы и молекулы с постоянным электрическим моментом образуется ассоциированный комплекс (см. главу HI). При движении к поверхности он либо увеличивается, либо распадается на отдельные молекулы. Рост комплексной частицы продолжается до состояния энергетического насыщения ядра этого комплекса. [c.501]

Полимеризация этилена под высоким давлением в присутствии кислорода или других радикальных иии-циаторов приводит к полимеру, содержащему разветвления большей или меньшой длины. Метильные боковые группы могут возникнуть в результате атаки растущего радикального конца цепи на соседний углеродный атом, т. е. в пределах концевого мономерного звена. Длинные боковые цепи — результат атаки на удаленный от конца цепи углеродный атом. Первое направление атаки маловероятно, т. к. требует образования переходного состояния, в к-ром непарный электрон и электронная пара смещающейся связи должны занимать делокализовап-пые трехцентровые орбитали. В случае радикалов такие переходные состояния энергетически крайне невыгодны и образуются с трудом. Поэтому в нолиэтилетте высокого давления боковые метильные группы содержатся в малом количестве. [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология