Кобальт спектрофотометрическое

Стекло электровакуумное. Определение содержания окиси никеля и окиси кобальта спектрофотометрическим методом Стекло электровакуумное. Определение кристаллизационной способности [c.379]

Сорбенты успешно использованы для селективного извлечения и последующего определения спектрофотометрическими методами редкоземельных элементов в бинарных смесях (по октадам и по тетрадам), а также в растворах, содержащих избыток сопутствующих металлов (никель, цинк, свинец, железо, кадмий, кобальт, уран, медь). [c.27]

В последние годы интерес к аналитической химии кобальта сильно возрос. Это обусловлено разнообразными новыми применениями кобальта и его соединений. Общеизвестно использование кобальта в качестве легирующего компонента специальных сплавов с высокой твердостью и термостойкостью. Многие соединения кобальта обладают высокой каталитической активностью и служат катализаторами синтеза различных химических соединений. Радиоактивные изотопы кобальта широко применяются в медицине. Ряд сложных органических соединений кобальта влияет на обмен вешеств у растений и животных и т. п. Все ъто привело к необходимости разработать новые методы качественного обнаружения и количественного определения кобальта как основного компонента и примеси в технических и биологических материалах весьма разнообразного состава. Особое внимание в работах последних лет обращено на развитие методов определения следов кобальта. Для этого в настоящее время используются главным образом спектрофотометрические, кинетические и электрохимические методы анализа. Много исследований посвящено также синтезу новых органических реагентов для определения кобальта и изучению оптимальных условий их применения. [c.5]

В неводных растворах или смешанных растворителях оптические свойства хлоридных комплексов кобальта отличаются от этих свойств в водных или солянокислых растворах. Спектрофотометрическое исследование водно-метанольных растворов хлорида кобальта показало, что они имеют два максимума поглощения— при 605 и 495 ммк. Эти максимумы отвечают синей и красной сольватной формам хлорида кобальта, причем с увеличением концентрации спирта количество синей формы в растворе возрастает [281]. Температурная зависимость светопоглощения хлорида (и других галогенидов) кобальта была изучена в работе [57]. [c.18]

Ингибирующее влияние ионов на реакцию окисления ализарина пероксидом водорода в присутствии кобальта как катализатора легло в основу кинетического спектрофотометрического метода определения следовых количеств свинца в питьевой воде [239]. Зеленый антрахиноновый краситель нашел применение для фотометрического определения газолиновых смесей [240]. [c.66]

Спектрофотометрический анализ применяют для определения в растворах небольших концентраций одного компонента (алюминия, марганца, молибдена, кобальта, свинца) или нескольких компонентов при совместном присутствии (кобальта и никеля, хрома и марганца, висмута и свинца). Метод используют для определения микроколичеств одного компонента (например, меди) на фоне макроколичеств других компонентов (например, никеля и кобальта). [c.359]

В качестве примера в табл. 6 приведены Данные расчета максимальной ошибки определения кобальта (II) в виде перхлората спектрофотометрическим методом. [c.51]

Ошибки определения кобальта (II) в виде перхлората классическим спектрофотометрическим методом [ 5] [c.51]

Расчет общей (максимальной) ошибки и отдельных составляющих ошибок дифференциальных спектрофотометрических измерений кобальта (14—26 г/л) в виде перхлората, измеренных по отношению к оптимальному раствору сравнения, содержащему 12 г/л Со +, приведены в табл. 7, [c.54]

Совместное спектрофотометрическое определение меди, кобальта и никеля с диэтилдитиокарбаминатом натрия [200] [c.156]

Х8 (высота слоя 12 см, диаметр колонки 6 мм). На анионите поглощаются при этом хлоридные комплексы кобальта совместно с соответствующими соединениями железа, меди и цинка. Кобальт извлекают из колонки 25 мл 4 N раствора соляной кислоты. Для очистки элюата от следов смолы прибавляют к нему 2,5 г. цитрата натрия, нейтрализуют раствором едкого натра до pH 8,2 и извлекают кобальт эфирным раствором дитизона. Экстракты выпаривают с азотной кислотой и разлагают органическое вещество, нагревая остаток с концентрированной хлорной кислотой до полного обесцвечивания. Затем раствор трижды выпаривают досуха с раствором хлорида натрия, концентрированной соляной кислоты и, наконец, воды. Остаток чисто-белого цвета растворяют в воде и определяют кобальт спектрофотометрически нитрозо-К-солью. Этим методом 0,0003% кобальта можно определить с ошибкой 4%. Продолжительность определения сокращается, если вести определение с радиоактивным контролем Со в этом случае экстракция дитизоном не нужна. При обработке колонки 4 N раствором соляной кислоты элюат собирают последовательно фракциями по 2 мл, измеряя активность каждой фракции. Для определения кобальта отбирают фракцию, содержащую ббльшую часть кобальта. После выпаривания с соляной кислотой остаток растворяют в 2 мл воды и определяют кобальт спектрофотометрически. [c.205]

При одинаковых условиях и продолжительности реакции макрогетероциклы, содержащие остатки аминобензойной кислоты или аминосалициловой кислоты, образовывали комплексы с медью большего состава, чем с кобальтом. Спектрофотометрические исследования в УФ-области показали, что спектры поглощения арилзамещенных макрогетероциклов и их металлических комплексов имеют одинаковый характер кривых спектров поглощения (табл. 1.). Однако наблюдается смещение второй полосы поглощения на 60—70 нм в сторону длинных волн в металлических комплексах макрогетероцикла II, которые образуются путем координации иона металла с четырьмя внутрициклическими атомами азота (рис. 1). [c.62]

Микроколичества кобальта из водных растворов сорбируют в виде окрашенного комплексного соединения с 2-(2-пиридилазо)-5-диэтилами-нофенолом на колонке, заполненной непористыми силанизированными стеклянными бусинками. Силанизирование проводят с помощью диме-тилдихлорсилана и октадецилтрихлорсилана. Затем комплекс элюируют смесью (1 3) по объему этанола и 1 М раствора хлороводородной кислоты и определяют кобальт спектрофотометрически [627]. Таким же методом сорбируют микроколичества фосфора из речной и морской воды в виде фосфорномолибденовой сини. После элюирования Ы,К-диме-тилформамидом измеряют оптическую плотность элюата при 700 нм [628]. [c.99]

Нитрат-ионы можно определять прямым спектрофотометрическим методом, измеряя оптическую плотность раствора при длине волны 302 нм. Определению мешают ионы поливалентных металлов [медь(И), свинец(Л), кобальт(П), барий(П), кальций(П) и др.]. Катионы металлов отделяют пропусканием анализируемого раствора через колонку с Н-катионитом. В результате ионного обмена 2RH + Ме + НгМе + 2Н - в раствор переходит эквивалентное количество ионов водорода, причем образовавшиеся кислоты (H I, H2SO1, H IO4) не мешают определению нитрат-ионов указанным методом. Если в растворе находились только нитраты, то после катионирования их можно определить рН-метрическим титрованием азотной кислоты. [c.323]

Спектрофотометрическое исследование реагентов этого типа показало, что преимуш,ественно они находятся в хиноноксимной форме. Нитрозо-нафтолы обладают малой избирательностью и помимо кобальта взаимодействуют с рядом элементов Ре, Си, N1, Рс1, Яи, РЬ, Оз, и, 2г, Сг и др. [c.160]

Немцева Ж. И. Спектрофотометрическое исследование комплексо образования кобальта (II) с гетероциклическими азосоединениями. Дисс. МГУ 1969. [c.231]

Аналогичный способ применяют при определении нанограммовых коли-честв кобальта в природных водах. Кобальт элюируют из обменника 6 М соляной кислотой и определяют спектрофотометрически с нитрозо-R-солью [17]. [c.148]

Хлорид двухвалентного кобальта частично экстрагируется 2-октанолом из растворов в 4,5 М НС1, процент извлечения при этих условиях составляет 9,1% [749]. При спектрофотометрическом исследовании систем хлорид кобальта — хлорид лития — вода — октанол показано [436], что в растворах существует равновесие между комплексными группами СоС1+, СоСЬ, 0 I3 и 0 I42-. [c.18]

Ацетатные комплексы. Потенциометрическим и спектрофотометрическим методами был установлен состав ацетатных комплексов кобальта в растворах при различных концентрациях реагирующих компонентов было доказано существование ионов Со (СНаШО)" , Со (СНзСОО)з и Со (СНзСОО) [11731. Константы диссоциации комплексов Со(СНзСОО)2 и Со (СНзСОО) были найдены соответственно равными 2,6-10 и 3,02-10 [1316] по данным других авторов, константа образования комплекса Со (СНзСОО)" " 2,1 [1400] или 0,91 [989]. [c.25]

Антраниловую кислоту можно также титровать раствором перхлората церия [837] или при малых количествах кобальта определять спектрофотометрически при 550 ммк с хлоргидра-том М-(1-нафтил)этилендиамина после диазотирования. [c.131]

Определение кобальта в виде комплекса с этилендиаминтетрауксусной кислотой. Метод описан в ряде работ (564, 763, 776, 871, 1041]. Гото и Кобаяси [776] предложили спектрофотометрический метод определения кобальта в виде соединения кобальта с комплексоном П1 и бихр-омат-ионом красно-фиолетового цвета. Компоненты взаимодействуют в молярном отношении Со ЭДТА [c.146]

Кобальт в медных сплавах можно также определить спектрофотометрически [992] после удаления меди электролизом. 0,2 г сплава растворяют в азотной кислоте и отфильтровывают метаоловянную кистоту. Далее отделяют медь электролизом и удаляют азотную кислоту выпариванием с соляной кислотой. Остаток растворяют в 20 мл раствора соляной кислоты (пл. [c.204]

Типовыми примерами могут служить спектрофотометрическое определение золота, платиновых и хщет-ных металлов в виде бромидных комплексов или спектрофотометрическое определение меди, кобальта и никеля при их совместном присутствии в виде диэтил-дитиокарбаминатов. [c.316]

Кирюхина Н. Н. Спектрофотометрическое исследование пиридил-, тиазо-лил- и хииолилазосоединений как реагентов на кобальт Автореф. дис.. .. канд. хим. наук. Пермь, 1969. 20 с. [c.199]

Иасырова 3. Б. Спектрофотометрическое изучение некоторых азозамещенных л-фенилендиамина и их комплексов с кобальтом, никелем и медью Автореф. дис.. .. канд. хим. наук. Ташкент, 1975. 16 с. [c.202]

Немцева Ж- И. Спектрофотометрическое исследование комплексообразования кобальта(П) с гетероциклическими азосоединениями и аналитическое применение образующихся комплексов Автореф. дис.. .. канд. хим. наук. М. МГУ, 1969. 18 с. [c.202]

Были использованы а) данные Бойленда [1] по спектрофотометрическому определению малых количеств кобальта в биологических материалах, б) методика Руни [2] по спектрофотометрическому определению кобальта в чугуне и стали, в) материалы Пешковой и Бочковой [3] о сравнительной характеристике колориметрических методов определения кобальта р-нитрозо-а-нафтолом и а-нитрозо-р-нафтолом. [c.321]

Спектрофотометрическая методика была предложена Ирвингом и Меллором [34], которые изучили 1, 10-фенантролино-вые комплексы двухвалентных ионов кобальта, никеля, меди и цинка, используя железо (И) в качестве вспомогательной центральной группы. Так как Ре (рЬепап) " является единственной существенно поглощающей формой при выбранной длине волны, то оптическая плотность определяется выражением [c.87]

Конкурирующие реакции удобно исследовать измерениями поглощения с помощью или вспомогательной центральной группы S (гл. 4, разд. 3), или вспомогательного лиганда 21 (гл. 4, разд. 4). Интерпретация упрощается, если ни одна из исследуемых форм ВА (кроме формы 23А или В1 , содержащей вспомогательные центральную группу или лиганд) заметно не поглощает при данной длине волны. В частности, в качестве вспомогательной центральной группы удобно применять железо, так как его комплексы часто поглощают при более длинных волнах, чем комплексы других ионов металлов. Например, спектрофотометрическое определение з для системы о-фенантролин— железо(II) дало информацию о комплексах о-фенантролин—цинк [91], и Ирвинг и Меллор [78] использовали ту же систему для изучения комплексов цинка, никеля, кобальта и меди с фенантролином с помощью метода соответственных растворов [22]. Подобно этому, Бабко и Рычкова [11] вычислили константу устойчивости первого комплекса салицилата алюминия из измерений ai для системы салицилата железа(III) в присутствии ионов алюминия. Были использованы растворы с такой низкой концентрацией свободного лиганда, чтобы образовался только первый комплекс салицилата железа (III). [c.341]

Интересно проследить, в какой степени эти стадии имеют место в условиях проведения наших опытов. В нескольких опытах спектрофотометрически было прослежено за изменением концентрации валентных форм кобальта. На рис. 3 и 4 приведены результаты двух таких опытов. В одном — в начале реакции в качестве катализатора был введен (СНзССЮ)2Со, в другом — (СНдСОО)зСо. По ходу реакции снимались спектры поглощения растворов, и в параллельных опытах следили за изменением концентрации гидроперекиси кумола. [c.236]

Рис. 92. Спектрофотометрическое обнаружение трехвалентной формы катализатора а — спектр поглощения ацетата кобальта в ледяной уксусной кислоте

В работе применяли перекристаллизованные соли кобальта марки чда , лития 04. , о-фенантролин хч , N-ацетилаланин хч , индиго-кармин чда , дипиридил хч , 2-(2-пиридил)имидазол. Диоксан хч и Н2О2 очищали по методикам [8, 9]. Концентрации исходных веществ [Со ] =2,5-10 молъ/л, [Н202]=0,1 моль/л. Ионную силу растворов ( 1=0,1) поддерживали хлоридом лития. Методики волюмометрического и спектрофотометрического исследований описаны в [10]. [c.135]

Волюмометрическим и спектрофотометрическим методами изучалось каталитическое разложение Н2О2 и окисление индигокармина в присутствии комплексных соединений кобальта (II). Найдены кинетические выражения для скоростей каталазного и пероксидазного процессов. Методом ингибиторов показано образование в системе свободных радикалов. Рассчитаны скорость инициирования и длина цепи. Установлено образование промежуточного активного пероксокомплекса и определена его константа устойчивости. Обсуждается возможность перехода механизма внутрисферного переноса электрона во внешнесферный при наличии избытка лиганда с сопряженными связями. [c.322]

Для установления концентраций ванадия, никеля, меди, железа, кобальта в нефти, газойле, мазуте, коксе и катализаторах крекинга спектрофотометрическим методом использованы вари-аминовая синь и фосфовольфрамат, диметилглиоксим, диэтилди-тиокарбамат свинца, а, а -дипириднл, нитрозо-К-соль соответственно [95]. Изучению влияния сопутствующих элементов, особенно никеля и железа, при определении ванадия фосфорно-вольфраматным методом посвящена работа [96], авторы кого-рой советуют предварительное удаление этих элементов. [c.43]

В известной степени к условиям образования окрашенного соединения из неокрашенных приближается также образование интенсивно окрашенных соединений из слабоокрашенных компонентов. Например, интенсивно синее соединение, образо вавшееся при взаимодействии иона кобальта (И) и роданид-иона в среде 50—80%-ного раствора ацетона, можно изучать спектрофотометрически вблизи 620 нм, пренебрегая собственным поглощением иона кобальта в этих условиях. Если иеобходимо собственную окраску компонентов можно учесть либо при расчете, либо измеряя оптическую плотность по сравнению с раствором, содержащим окрашенный компонент реакции. [c.45]

Спектрофотометрическое определение меди, кобальта и никеля при их совместном присутствии основано на различном светопоглощенин их диэтилтидиокарбаминатов при 436, 367 и 328 нм. [c.171]

Спектрофотометрическое определение меди, кобальта и никеля при их совместном присутствии основано на различном светопогло- [c.156]

Физико-химичемкие методы анализа (1964) -- [ c.86 , c.425 ]

Физико-химические методы анализа Издание 2 (1971) -- [ c.104 , c.108 , c.112 ]

Физико-химические методы анализа (1964) -- [ c.86 , c.425 ]

Физико-химические методы анализа (1971) -- [ c.104 , c.108 , c.112 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология