Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Мышьяк в уксусной кислоте

    В настоящее время исходным сырьем для получения парижской зелени являются трехокись мышьяка, уксусная кислота, сода и медный купорос. [c.14]

    Очень важно, что величины произведений растворимости разных сульфидов различаются чрезвычайно сильно. Это позволяет,, надлежащим образом регулируя величину pH раствора, разделять катионы разных металлов путем осаждения их в виде сульфидов. Так, из качественного анализа известно, что сульфиды IV и V аналитических групп осаждаются сероводородом в кислой среде, так как величины их произведений растворимости очень малы (порядка 10 29 J, менее). Наоборот, осаждение катионов П1 аналитической группы (произведение растворимости порядка 10 —10" ) сероводородом или сульфидом аммония проводят в щелочной среде (при pH около 9). Аналогичные методы нередко применяются и в количественном анализе, например для отделения катионов меди, висмута, олова и других металлов от катионов железа и т. д. Регулируя кислотность раствора при осаждении сульфидов, можно количественно разделять катионы, принадлежащие к одной и той же аналитической группе. Так, в присутствии уксусной кислоты цинк можно количественно отделить от железа, в присутствии 10 н. раствора НС1 — отделить мышьяк от олова и сурьмы и т. д. [c.121]


    Из белого мышьяка, соды, медного купороса и уксусной кислоты [c.229]

    Если кислотность раствора устанавливать более точно, а также использовать некоторые другие условия, можно разделить катионы, входящие в одну и ту же аналитическую группу. Так, например, осаждение сероводородом применяют для отделения цинка от железа. В среде уксусной кислоты или монохлоруксусной кислоты (в присутствии некоторого количества солей этих кислот) сернистый цинк количественно осаждается, а двухвалентное железо остается в растворе. В среде 10 н. соляной кислоты можно отделить мышьяк от олова и сурьмы. При pH, равном 5 или б, никель (в виде сульфида) отделяется от марганца и т. д. В ряде случаев для отделения катионов в виде сульфидов связывают некоторые катионы в комплексные соединения. Соответствующие примеры описаны в 23. [c.93]

    Применение уксусной кислоты не обязательно во многих прописях рекомендуется брать серную кислоту. Однако при недостаточном опыте работающего при этом иногда создается слишком высокая кислотность, в связи с чем может выделиться йод. Это объясняется действием пятивалентного мышьяка, а также трехвалентного железа, так как фторидный комплекс последнего разрушается сильными кислотами. Отсюда требование ГОСТа — применять именно уксусную кислоту. Возможно также каталитическое действие меди, и особенно окислов азота на реакцию между йодидом и кислородом воздуха. Поэтому следует обратить особое внимание на указанные в тексте предосторожности в отношении удаления азотной кислоты и окислов азота, а также, по возможности, на устранение соприкосновения с кислородом воздуха после прибавления йодистого калия. [c.414]

    В 1837-1842 гг. Р. Бунзен при исследовании органических соединений мышьяка открыл принципиально новый органический радикал— какодил (СНз) гАз, содержащий металл. Казалось бы, эти работы должны были еще больше упрочить теорию сложных радикалов. Однако ее сторонникам трудно было ответить на вопрос, что считать радикалом и как его определить. Сложные радикалы ие были получены в свободном состоянии. Не без основания О. Лоран в 1839 г. отмечал, что никто не видел этил, радикалы стеариновой, маргариновой и уксусной кислот и сотни других подобных радикалов. По этому поводу Я. Берцелиус писал Причина, благодаря которой мы не можем изолировать радикалы органических окислов, кроется не в том, что они не существуют, а в том, что они слишком быстро соединяются, и со- [c.159]


    Медицинские трубки выпускаются с внутренним диаметром от 4,25 до 16 мм с гладкой, а иногда с рифленой поверхностью (соединительные трубки) из цветной резины с устойчивой окраской. Они должны хорошо растягиваться в радиальном направлении до 150—300% от размера внутреннего диаметра. К ним предъявляются высокие требования в отношении качества и внешнего вида (отсутствие посторонних включений, вмятин и других механических повреждений). Медицинские трубки (за исключением соединительных и слуховых трубок) не должны содержать вредных примесей, таких, как соединения свинца, ртути, мышьяка и бария. Соединительные трубки должны быть стойкими к набуханию под действием 1%-ных растворов уксусной кислоты и перманганата калия. [c.573]

    Для обнаружения уксусной кислоты используют какодиловую пробу (Каде, 1760 г.) при нагревании ацетата калия с оксидом мышьяка (III) образуется оксид какодила, представляющий собой жидкость с отвратительным характерным запахом  [c.399]

    Метод круговой тонкослойной хроматографии на силикагеле с применением смеси (2 2 1) м-бутанола, воды и пиридина в качестве элюента применен для обнаружения микроколичеств мышьяка [731]. Зону мышьяка на хроматограмме обнаруживают опрыскиванием 10%-ным раствором бензидина в ледяной уксусной кислоте. [c.32]

    Мышьяк в уксуснокислых вытяжках, получаемых при обработке резины 10%-ным раствором уксусной кислоты, с целью оценки [c.179]

    Мышьяк. Показана возможность электровосстановления мышьяка до элементарного аморфного состояния из растворов его трихлорида в некоторых органических растворителях (ледяная уксусная кислота, АЦ, МЭК) [1218, 1062]. [c.103]

    Электровыделение висмута из водных растворов, как и в случае мышьяка, затруднено, прежде всего склонностью катионов трехвалентного висмута к гидролизу с образованием частиц BiO+ и BiO№+, присутствие которых в растворе не позволяет получить катодные осадки висмута хорошего качества. Попытки осадить висмут из спиртовых растворов, растворов в АЦ, ледяной уксусной кислоте, Б, НБ тоже не привели к сколько-нибудь значительному успеху [702, 414, 641, 934]. В большинстве случаев выход по току висмута низкий, осадок плохого качества, как и в воде, часто образуются губчатые или порошкообразные осадки. [c.160]

    В среде безводной уксусной кислоты при использовании в качестве титрантов брома, хромовой кислоты, перманганата калия или трихлорида титана проводят титрование мышьяка, сурьмы, ртути, селена, железа, титана, таллия, бромидов, иодидов, иода и пероксида водорода, а также органических соединений, таких, как резорцин, гидрохинон, бренцкатехин, тетра-хл оргидрохинон, п-хинон, тетрахлорхинон, л-аминофенол или дифениламин. Точку эквивалентности определяют потенциометрическим методом. [c.348]

    При титровании целого ряда веществ в уксусной кислоте можно использовать также такие сравнительно новые титранты, как монохлорид иода или тетраацетат свинца. Определение иодида в присутствии хлорида и бромида проводят титрованием в среде уксусной кислоты раствором СЮг в качестве титранта. В серии окислительно-восстановип ельных титрований в среде уксусной кислоты некоторых окислителей (бром, хромовая кислота, перманганат калия, монохлорид иода, бромат калия и иодат калия) были апробированы в качестве титрантов такие соединения, как дитионат натрия, ацетат ванадила, три-хлорид мышьяка или хлорид олова(II). [c.348]

    Разделение смеси германия (IV) и мышьяка (V) на колонке с анионитами в ОН-форме основано на том, что германий легко десорбируется 0,2 н. раствором уксусной кислоты. Мышьяк после извлечения германия элюируется раствором минеральной кислоты. Разную прочность связи германия и мышьяка с анионитом можно объяснить тем, что германиевая кислота значительно слабее мышьяковой. При промывании колонки кислотой более сильной, чем германиевая, например уксусной, германат-ионы связываются водородными ионами в малодиссоцииро-ванную НаОеОд. Вместе с тем концентрация ионов Н + недостаточна, чтобы образовались молекулы НзЛз04. [c.146]

    Все сульфиды выше упомянутых металлов лег1со растворимы в разбавленных минеральных кислотах и уксусной кислоте. ZnS не растворим в НСО2СН3, что сближает его с uS. По растворимости в кислотах их сульфиды отличаются от других сульфидов (меди, ртути, свинца, висмута, мышьяка, кадмия, сурьмы и олова), которые не растворяются в 0,3 н. НС1 и осаждаются сероводородом в кислой среде (pH<0,5). Сульфид цинка можно отделить, пользуясь формиатным буфером, от сульфидов марганца-никеля, практически полностью. Сульфиды всех других катионов этой группы осаждаются при pH 8. Сульфид цинка соосаждается с сульфидами меди, мышьяка и ртути. Групповым реагентом для катионов этой группы служит (NHi)2S, водные растворы которого гидролизуются на 99%  [c.207]


    Чистоту препарата устанавливают по пмучению бесцветного прозрачного раствора в уксусной кислоте, отсутствию хлоридов, сульфатов, кальция, тяжелых металлов, железа, мышьяка, карбонатов щелочных металлов (1.2 г препарата нагревают до кипения с 75 м. горячей свежепрокипя-ченой воды для нейтрализации 25 м.1 фильтрата не должно расходоваться более 0,2, м г 0,1 н. раствора соляной кислоты в присутствии индикатора фенолфталеина при выпаривании 25 мл того же фильтрата на водяной бане и высушивании остатка прн 100 —105°, последний не дгмжен после прокаливания оставлять более 1.25 о остатка). [c.72]

    II отсугсгвии при этом выделения сероводорода (выделяющийся газ не должен тотчас вызывать потемнение фильтровальной бумаги, смоченной раствором ацетата свинца) отсутствию примеси тяжелых металлов (препарат растворяется в соляной кислоте и окисляется пергидролем при кипячении — при этом фильтрат до.чжен быть бесцветным фнльтрат с сероводородной водой в присутствии уксусной кислоты сравнивается с эталонным раствором), мышьяка (предварительно раствор препарата в соляной кислоте окисляется >лорноватокалпевоп солью и после удаления хлора нагреванием, фильтрат с 1 /в-ным рас 1 вором дихлорнда олова не должен давать реакции на мышьяк). [c.96]

    Чистоту препарата определяют по отсутствию хлоридов, сульфатов, мышьяка. ароматических основаннй (извлекаемых ледяной уксусной кислотой прп прибавлении затем нитрита натрия н Н-кнслоты не должно возникать розовое окрашивание), тяжелых металлов. [c.198]

    Применяют водный раствор pH 6,0—7,5. Представляет собой прозрач ную после подкислення и кипячения жидкость желтоватого цвета бе запаха при кипячении выделяются фиолетовые пары йода. Чистоту пре парата определяют по сравнению окраски препарата в ледяной уксусно кислоте в присутствии нитрита иатрия с эталоном цветности, нриготовлен ным из пнкрнновой кислоты к воды ло ГФ1Х, а также по отсутствию хло ридов, сульфатов, тяжелых металлов, мышьяка. [c.256]

    Шеллер [17] настолько видоизменил способ Барта, что его мод.ификадия часто упоминается под названием реакции Шеллера . Первичные ароматические амины, растворенные в метиловом спирте или ледяной уксусной кислоте, диазотируют в присутствии треххлористого мышьяка и следов полухлористой меди. Арилмышьяковые кислоты получаются послс удаления растворителя и дальнейшей обработки цодой и гидросульфитом натрия. [c.451]

    Метиламин-С , солянокислая соль. Водный раствор 0,205 г (4,18 жмо.пя) цианистого-С натрия и избытка едкого натра (в 2,24 раза по молярному соотношению) помещают в колбу емкостью 125 мл и упаривают досуха в вакууме при температуре 30°. Затем соединяют колбу через трубку с закрытым краном, имеющим широкое проходное отверстие, с горизонтальным сосудом (30 мл), содержащим 5 мл ледяной уксусной кислоты и 0,085 г свежеприготовленного катализатора Адамса [2] (примечание 4). Водород для восстановления катализатора получают в аппарате Киппа из соляной кислоты и цинка, не содержащего мышьяка, пропускают через 20%-ный раствор едкого кали, 20%-ный раствор нитрата серебра и насыщенный раствор перманганата калия и собирают в бюретке-емкостью 250 мл. В сосуд добавляют раствор 0,96 мл (11,5 жмоля) концентрированной соляной кислоты в 5 мл уксусной кислоты (примечание 5). Систему заполняют водородом и, чтобы перенести содержимое сосуда в реакционную колбу, наклоняют прибор и открывают кран. Гидрирование продолжают при встряхивании при комнатной температуре и небольшом давлении до прекращения поглощения (примечание 6). Катализатор отфильтровывают и промывают его разбавленной соляной кислотой. Фильтраты объединяют и испаряют в вакууме досуха. Остаток состоит из смеси хлористого натрия и солянокислого метиламина-С (выход (5олее 85%), который без дальнейшей очистки применяют для получения диазометана-С (примечание 7). Для очистки лучше всего перегнать свободный амин над щелочью, улавливая его разбавленной соляной кислотой (примечание 8). [c.563]

    Так как в результате последней реакции в растворе не остается Примесей, то из производства исключается операция промывки Пастообразного осадка, что сильно сокращает общую продолжительность производственного процесса. На 1 г готового продукта расходуют 0,35 т белого мышьяка (100%), 0,148 т СаО в виде Пушонки, 0,6 т медного купороса (100% Си804-5Нг0) и 0,075 т уксусной кислоты (100%). [c.666]

    Реакция арсина с цианидом ртути(П). Файглем и Кальда-сом [650] предложена капельная реакция для обнаружения мышьяка, основанная на взаимодействии арсина с цианидом ртути(П) с выделением H N, которую обнаруживают ио окрашиванию в синий цвет фильтровальной бумаги, смоченной раствором ацетата меди и бензидина в уксусной кислоте, или хлороформным раствором метилацетата меди и N,N,N, N -тeтpaмeтил-4,4 -дифенилметана (концентрация каждого реагента 1 мг/мл). Для генерирования водорода в качестве кислоты используют щавелевую кислоту вместо соляной или серной кислот, которые сами мо- [c.27]

    Минчевский и Пшоницкая [924] для титрования мышьяка применяли растворы кобальт а( III) в ледяной уксусной кислоте. Для получения удовлетворительных результатов титрование необходимо проводить в среде >8 N ЫС1. В присутствии OSO4 реакция значительно ускоряется и титрование може г проводиться при более низкой концентрации НС1 (> 4 7V ). [c.46]

    Перегонку проводят поело выпаривания раствора до малого объема, к остатку прибавляют 20 мл ледяной уксусной кислоты, 120—150 мл конц. НС1, ЗОлл метанола и отгоняют в течение 1 часа 50—75% первоначального объема раствора [931]. Если содержание мышьяка велпко, то к остатку пос. ле охлаждения прибавляют 15 мл НС1, 15 мл метанола, затем продолжают перегонку еще в течение 30 мин. [c.140]

    Смесь из 36,2 г (0,2 моля) треххлористого мышьяка и 33,8 г (0,2 моля) дифениламина нагревают в круглодонной колбочке с обратным холодильником иа песчаной бане. Температура смеси постепеино повышается до 210° и поддерживается некоторое время при этой температуре. При этом происходит энергичное выделение хлористого водорода. Нагревание производится около 4 час., затем кипение прекра цается. В горячую массу при энергичном встряхивании осторожно приливают 200 кипящего ксилола (предварительно следует поблизости потушить горелки), причем реакционная масса полностью растворяется (примеч. 1). По охлаждения адамсит выкристаллизовывается в виде зеленрватых игл. Продукт достаточно чист для дальнейшей переработки. Вторичной кристаллизацией из ксилола, толуола или ледяной уксусной кислоты получается совершенно чистое вещество темп. пл. 193°. [c.111]

    Мышьяк в виде трихлорида количественно окисляется [28] ацетатом свинца (IV) в среде ледяной уксусной кислоты в присутствии H lOi. При титровании выделяется осадок Pb Ia- Точка эквивалентности соответствует молярному отношению РЬ =1 1. При дальнейшем добавлении РЬ(СНзСОО)4 осадок Pb la растворяется при молярном отношении РЬ As =5 2 раствор становится прозрачным и на кривой потенциометрического титрования появляется второй скачок потенциала, который указывает на окончание реакции  [c.131]

    Взвесьте две пробы хи]мически чистого АзгОз (эталон) и две пробы анализируемого арсенита. Каждый образец должен содержать количество мышьяка, эквивалентное 1,5—2,0 мг AS2O3. Ра1Створите каждую навеску в небольшом стакане в минимальном количестве 0,1 М раствора NaOH. После окончания растворения подкислите раствор уксусной кислотой. [c.343]

    Парижская зелень представляет собой двойную соль арсенита натрия и уксуснокислой меди состава, близкого к 2 u(As02)2-Си(СНзСОО)2, с содержанием около 51,5% AS2O3. Сырьем является белый мышьяк AS2O3, кальцинированная сода, медный купорос и уксусная кислота. [c.194]


Смотреть страницы где упоминается термин Мышьяк в уксусной кислоте: [c.65]    [c.6]    [c.81]    [c.152]    [c.209]    [c.310]    [c.286]    [c.380]    [c.59]    [c.132]    [c.665]    [c.666]    [c.185]    [c.31]    [c.51]    [c.83]    [c.207]    [c.78]    [c.24]   
Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.126 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте