Рекристаллизация в растворе

Например, если осадок образуется нз сильно пересыщенного раствора при длительном перемешивании для ускорения рекристаллизации частиц осадка, то в конце концов устанавливается равновесие, при котором отношение между количеством и Ва + в осадке пропорционально отношению концентраций их в растворе. [c.116]

Кристаллы гексагональной сингонии способны существовать при повышенных температурах вплоть до температуры плавления н-алкана кристаллы же других сингоний существуют при пониженных температурах, ниже так называемой температуры перехода, вполне определенной для данного н-алкана. Кристаллы могут переходить из одной сингонии в другую при кристаллизации н-алкана из расплава или раствора в каком-либо растворителе, при плавлении кристаллов, а также в твердой фазе (рекристаллизация). Переход кристаллов н-алканов из одной сингонии в другую полностью обратим. Температура перехода для индивидуальных н-алканов является физической константой, так как при достижении такой температуры скачкообразно изменяются физические свойства, например плотность, теплоемкость, коэффициент расширения и др. Так, переход кристалла н-алкана из гексагональной сингонии в ромбическую сопровождается тепловым эффектом, рав- [c.81]

При получении порошкообразного железа следует помнить, что восстановленное железо обладает пирофорными свойствами. Перед выгрузкой на воздух оно должно быть пассивировано путем поверхностного окисления порошка небольшими порциями воздуха или в растворе щелочи. При получении металлического порошка поддерживается температура около 500 °С. Выше 500 °С наблюдается заметная рекристаллизация железа и снижение активности массы. [c.97]

Нагревание платинированной платины даже до небольших температур (до 100 °С) приводит к сокращению истинной поверхности вследствие процесса рекристаллизации. Поэтому для снятия кривых заряжения при различных температурах необходимо предварительно обработать электрод при наиболее высокой температуре опыта. Степень рекристаллизации зависит от состава раствора и потенциала, а потому нагревают электрод в исследуемом растворе, выдерживая его при потенциале, близком к потенциалу нулевого полного заряда платины (при этом степень рекристаллизации, как показывают измерения, максимальна) или при цикли-ровании в выбранном интервале потенциалов ( тренировка электрода). [c.195]

Методы конденсации. 1. Метод замены растворителя заключается в том, что истинный раствор вещества добавляется к жидкости, смешивающейся с растворителем, но в которой само вещество мало растворимо и выделяется в виде высокодисперсной фазы. 2. Метод конденсации из паров основан на одновременной конденсации паров диспергируемого вещества и растворителя на холодной поверхности. 3. Химические методы конденсации основаны на переводе растворенных веществ в нерастворимое состояние при помощи различных химических реакций (восстановление, гидролиз, двойной обмен и др.) с последующей агрегацией и рекристаллизацией нерастворимых частиц, образующих дисперсную фазу. Образование новой фазы происходит из пересыщенного раствора в результате роста частиц на центрах или зародышах кристаллизации. Стабилизаторами являются растворимые вещества, возникающие в результате химической реакции. [c.262]

При сжатии порошка вначале, при давлениях до 30 МПа, масса уплотняется вследствие переупаковки частиц, скольжения их друг относительно друга (квазивязкое течение). Происходит некоторое разрушение частиц. При более высоких давлениях (30—100 МПа) уплотнение сопровождается хрупкой (дальнейшим разрушением частиц) и пластической деформацией и рекристаллизацией. Вначале на сцепление частиц оказывают влияние силы межмолекулярного и электростатического взаимодействий, затем, при больших давлениях, происходит упрочнение материала вследствие увеличения числа контактов между осколками и образования соединений с ковалентными связями. Температура системы повышается. Необратимые процессы уплотнения сопровождаются диссипацией механической энергии, превращающейся в тепловую, расходующуюся на рекристаллизацию, а в многокомпонентных смесях — и на возможные твердофазные реакции. Могут образовываться твердые растворы. Система стремится перейти в состояние с минимумом энергии Гиббса. [c.294]

Происходит также рекристаллизация первичных кристаллов, которая заключается в обмене ионами между поверхностными слоями твердой фазы и раствором. В результате такого обмена посторонние ионы могут выйти из кристаллической. решетки и осадок становится более чистым. [c.125]

Происходит также рекристаллизация первичных кристаллов, которая заключается в обмене ионами между поверхностными слоями твердой фазы и раствором. В результате этого устраняются различные дефекты в кристаллической решетке, неизбежно возникающие при быстром ее образовании в процессе осаждения. При рекристаллизации посторонние ионы могут выйти из кристаллической решетки и осадок становится более чистым. [c.128]

Свинец. Применение свинца в качестве конструкционного материала ограничено его низкими прочностными свойствами. Металл рекристаллизуется после механической деформации уже при комнатной температуре с образованием менее прочно связанных между собой крупных зерен. Рекристаллизации способствуют добавки висмута и олова, которые внедряются в твердый раствор, тогда как добавки меди, кальция и железа подавляют рекристаллизацию, образуя в свинцовой матрице интерметаллические соединения. [c.36]

Повышение сопротивления ползучести и длительной прочности стали обеспечивают присадки молибдена, вольфрама, ванадия, хрома, бора. Молибден, вольфрам, ванадий и хром образуют очень мелкодисперсные карбиды, препятствующие развитию пластических деформаций пр и высоких температурах одновременно они приводят к снижению пластичности при разрушении. Молибден, вольфрам и ванадий, находясь в твердом растворе, повышают температуру рекристаллизации и этим препятствуют разупрочнению при, высоких температурах. Стали, легированные только молибденом, не применяют из-за их склонности к графитизации, которая заключается в распаде карбида железа с образованием включений графита. [c.38]

Методы конденсации-агрегации основаны на переходе от молекулярных растворов к коллоидным системам путем перевода веществ в нерастворимое состояние при помощи различных химических реакций (восстановления, гидролиза, двойного обмена и др.) с последующей агрегацией и рекристаллизацией нерастворимых частиц например, для получения коллоидных растворов AgJ или Ре(ОН)з используются соответственно реакции [c.20]

Рекристаллизация представляет собоЛ одну из форм старения катализаторов. Другая форма старения катализаторов имеет место в случае смешанных катализаторов, широко применяемых в промышленности. Она состоит в медленном взаимодействии компонентов с образованием химических соединений или твердых растворов. Теоретически новообразованные фазы могут оказаться даже более совершенными катальгзаторами, чем исходный катализатор, однако очет. мала вероятность того, что увели - сние активности ироизоь дет именно ио отношению к дан-Н01"1 реакции. Поэтому второй тин старения катализатора часто сопровождается не только изменеиием его активности, ио также и изменением его селективности. [c.8]

Рекристаллизация заключается в том, что по окончании юсаждения происходит непрерывный переход ионов из кристаллов в раствор и из раствора в кристаллическую решетку юсадка. Не все участки кристалла растворимы в равной степени ионы, находящиеся на ребрах и в вершинах, в значитель-ло большей степени склонны к переходу в раствор, чем ионы, иаходящиеся на гранях. Растворенные ионы диффундируют в адгезионный слой насыщенного раствора к тому участку кристалла, где присоединение сопровождается наибольшим энергетическим эффектом. Это происходит в местах с незаполненными элементарными ячейками и незавершенными слоями решетки. В процессе рекристаллизации уменьшается число ребер и вершин кристалла, он становится компактнее, его удельная поверхность уменьшается. При этом также уменьшается количество адсорбируемых посторонних ионов. [c.207]

Реакции веществ в твердом состоянии поТЩэаТГгер взаимодействия и кинетике процесса сильно отличаются от реакций в жидких растворах и газах. Твердофазные реакции могут складываться кз отдельных физических и химических процессов рекристаллизации, диффузии, полиморфных превращений, химического взаимодействия, плавления, образования твердых растворов. Эти реакции характеризуются длительностью процесса. [c.105]

Для достижения благоприятного отношения пересыщения к растворимости [ср. уравнение (3.3.6) осадитель добавляют в горячий анализируемый раствор по каплям при перемешивании, обеспечивая его небольшой избыток [не более 10% см. уравнения (3.3.2) и (3.3.3)]. Следует обращать внимание на концентрацию анализируемого раствора и осадителя. Выдерживание осадка в течение определенного времени в контакте с маточным раствором способствует его очистке за счет рекристаллизации. Если, иесмот- [c.60]

Процессы, происходящие при выдерживании пластин, по-видимому, связаны с рекристаллизацией PbS04, образованием карбоната свинца из РЬО и СО2 воздуха и окислением металлического свинца, присутствующего в порошковых пастах. В последнее время пластины после намазывания в течение нескольких десятков секунд обрабатывают в растворе карбоната аммония или соды. Для этой цели после прокатки пластины цепью 12 подают в ванну 13 и оттуда они поступают на сушку, которую после такой обработки можно производить быстро, без растрескивания. Высушенные пластины поступают на формирование. [c.505]

Окклюзия. Захваченные примеси находятся внутри всего объема кристаллов осадка основного компонента. Окклюзия возникает при быстром росте выделяющихся кристаллов осадка. Окклюдированный компонент трудно извлечь из кристаллов осадка. Мелкие кристаллы легко срастаются, образуя друзы (сростки), которые часто включают маточный раствор, захватываемый механически. Друзы трудно отмыть от маточного раствора. Окклюдированные вещества не удаляются высушиванием и прокаливанием. Их удаляют многократным переосажде-нием и рекристаллизацией. Окклюзии способствует неравномерное распределение осадителя в отдельных частях раствора, ого можно избежать перемешиванием и нагреванием раствора во время осаждения. [c.75]

При промывании колллоидальных осадков чистой водой наблюдается их пептизация . Ее можно предупредить, промывая осадок разбавленным раствором электролита, например нитрата аммония или азотной кислоты. Рекристаллизация первичных частиц осадка уменьшает пептизацию, так как происходит рост частиц в осадке и слипание коллоидных частиц в коагуляте. Укрупнение частиц с потерей ими зарядов понижает дисперсность коллоидной системы. Этот процесс называется коагуляцией. [c.87]

После осаждения кристаллический осадок рекомендуется оставить стоять в маточном растворе от 1 до 12 ч для созревания , представляющего собой процесс рекристаллизации частиц осадка. При кристаллизации упорядочивается расположение отдельных ионов в кристаллической решетке, укрупняются первичные частицы осадка, что связано с большей растворимостью мелких частиц осадка. При рекристаллизации частично освобождаются посторонние ионы, захваченные осадком во время и после осаждения. Например, осадок Ва504 захватывает обычно анионы С1 , осадок СаС204 катионы Mg +. Старение осадка в процессе рекристаллизации приводит к его частичному самоочищению образуются кристаллы более правильной формы, более крупные и однородные по размерам, уменьшается соосаждение посторонних ионов. Рекристаллизация усиливается при нагревании (или кипячении) осадка в маточном растворе 2—3 ч. [c.294]

Указанные обстоятельства делают нецелесообразным приготовление точных растворов тиосульфата непосредственно из навески обычно готовят раствор приблизительной концентрации, а точную нормаль ность устанавливают по другим исходным веществам Чаще всего применяют раствор бихромата калия Препарат К2СГ2О7 легко получить в чистом виде пе рекристаллизацией из водного раствора и высушива нием при 150—180°С соль не содержит кристалли зационной воды и не изменяет состав при хранении Водные растворы бихромата отличаются высокой устойчивостью, их концентрация долгое время остается неизменной. [c.418]

В случае многокомпонентных катализаторов не лишецд значения очередность осаждения компонентов. Играет также роль, ведут ли осаждение, приливая карбонат натрия к раствору соли или наоборот. Как вытекает из предыдущего, большое значение имеют последовательные этапы приготовления катализатора, такие, как сушка, прокаливание, обработка воздухом или водородом. Высушивание и прокаливание нужно проводить при не слишком высокой температуре, во избежание рекристаллизации окисла. [c.833]

Структура и свойства В результате рентгеноструктурных исследований было установлено, что покрытия Со — Ш — Р в исходном состоянии представляют собой твердый раствор замещения и Р в решетке гексагонального а-Со При нагреве до 100 С никаких изменений в структуре и свойствах покрытий не происходит В области температур 250—450 С протекает процесс распада -твердого раствора при одновременном образовании фазы С02Р В области температур 450—600С происходит переход гексагонального а-Со в кубический гранецентрированный ( -Со н распад Р-твердого раствора с выделением фазы Соз При нагреве покрытий выше 600 С идут процессы коагуляции и рекристаллизации частиц образовавшихся фаз [c.70]

Сплавы тантала. Микроструктурное исследование сплавов тантала после гомогенизирующего отжига (см. табл. 7) показало, что все они являются однофазными твердыми растворами (кроме сплавов Та —2г). Микроструктура сплава ТТи10 после отжига при различных температурах (рис. 9) свидетельствует об изменении микростроения, как и у нелегированного ванадия (см. рис. 4). Анализ микроструктуры позволяет сделать вывод, что температура рекристаллизации сплава ТТиЮ равна 1300° С. Аналогично была определена температура рекристаллизации всех остальных танталовых сплавов и построена зависимость температуры рекристаллизации тантала от содержания легирующих элементов (рис. 10). [c.20]

Явления агрегирования и измельчения тпердой фазы, а также процессы ее рекристаллизации зависят п значительной мере от иЕ тенсивности перемешивания раствора в процессе кристаллизации. От этого зависит также скорость образования кристаллических зародышей и роста кристаллов. Преимущеетвеиное влияние того или ииого фактора в сложных явлениях выделения твердой фазы из растворов зависит от метода и условий проведении процесса кристаллизации. [c.94]

Температура, при которой должна происходить сушка, является весьма спорным вопросом. Если образец находится при низкой температуре, то рекристаллизация уменьшается, но время сушки становится нереально долгим. Тем не менее маленькие образцы, такие, как одиночные клетки, первоначально высушивались замораживанием при 173 К, после чего в течение трехнедельного периода температура постепенно повышалась. Сушка при более высокой температуре повышает риск рекристаллизации льда, но приводит к более быстрому удалению воды, н это является более приемлемым с практической точки зрения подходом. Лиофильная сушка при более высоких температурах также повышет риск разрушения (коллапса) растворимой матрицы с сопутствующей потерей структурной целостности образца. Явление коллапса характерно для многих водных растворов, и наилучшим образом его можно избежать лишь при лиофильной сушке маленьких образцов при низких температурах 444]. Парадоксальной здесь является большая вероятность коллапса при тонкой структуре замороженных областей— той структуре, которая нам нужна, но которую редко получают прн быстром охлаждении биологической ткани. В большинстве процессов лиофильной сушки замораживание производится в интервале температур между 213 и 203 К, и при таких условиях монослой клеток высыхает в течение нескольких часов, в то время как высушивание кусочка ткани толщиной в несколько миллиметров может занять несколько дней. Хотя не существует единственного режима лиофильной сушки, который можно было бы одинаково хорошо применять ко всем образцам, имеется целый ряд практических рабочих соображений, которые могут быть использованы для всех образцов. [c.298]

Поведение сухих гигроскопических частиц при постепенном увеличении ваажности проходит через следующие стадии I) частицы адсорбируют несколько молекулярных слоев в таги 2) частицы растворяются, превращаясь в капельки насыщенного раствора, и одновременно резко увеличивается их размер, 3) капельки раство ра растут, становясь все более разбав пенными Если теперь постепенно снижать влажность то размер капеггек сначала умень шается, и затем, при влажности значительно более низкой, чем та, при которой произошло растворение, они рекристаллизуются, резко уменьшаясь в размере С негигроскопичными частицами ни растворения, ни рекристаллизации не происходит Орр Херд и Корбетт рассчитали прирост и потерю влаги для субмикронных частиц хлоридов натрия, калия и кальция сульфата аммония и иодидов серебра и свинца при изменении влажности Они показали, что расчеты роста и высыхания частиц, основанные на термодина мике и теории адсорбции, удовлетворительно согласуются с экспе риментальными данными Некоторые микрогравиметрические изме рения скорости регидратации частиц хлорида натрия при различной влажности, а также теория испарения и регидратации капелек водных растворов приведены в работе Крайдера и др [c.109]

Для получения зерен алюминия различного размера был при-меиеп метод пластической деформации с последующей рекристаллизацией. Образцы листового алюмшшя размером 350 х 30 х X 3 мм былп растянуты на разрывной машине до различных степеней деформации. Степень деформации образцов (длиной 250 Л1ж) была взята следующая 1%, 10% и 20%. Деформированные образцы нодвергались рекрпсталлнзациоппому отжигу при температуре 450°в течеиие 30 мип. Размер зерна выявлялся путем травления контрольных образцов на макроструктуру в растворе, состоящем пз 40 мл соляной кислоты, 40 мл азотной кислоты, 10 мл фтористоводородной кислоты, 150 мл воды. [c.175]

Эту соль получают в формэ моногидрата, если рекристаллизацию проводят при температуре кипения спирта, и в форме тетрагидрата, если раствор охлажден (выход тетрагидрата 40 г, 84%). [c.71]

Модификационный переход а-твердого раствора в -твердый раствор происходит при температуре 350—550 С. Увеличение HV и Не в области температур 200—450 С связано с дисперсионным твердением из-за выделения фазы ojP и возрастанием напряжений в осадках. Релаксация этих напряжений и рекристаллизация при температуре отжига выше 500 С вызывают уменьшение HV и Не- Аналогичные зависимости от температуры нагрева выявлены для остаточной и максимальной —Н магнитной индукции и прямоугольности петли гистерезиса В ЦВп — Я). [c.58]

Смотреть страницы где упоминается термин Рекристаллизация в растворе: [c.104] [c.123] [c.149] [c.339] [c.282] [c.516] [c.421] [c.9] [c.328] [c.268] [c.100] [c.111] [c.557] [c.558] [c.38] [c.51] [c.52] [c.53] [c.61] [c.76] [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология