Плотность серного ангидрида

Определите степень термической диссоциации серной кислоты на серный ангидрид и воду, если плотность паров по водороду образовавшейся равновесной смеси равна 35. [c.63]

Рис. 71. Система серный ангидрид — вода р — удельное сопротивление, й—плотность, <] вязкость,t - кривая плавкости

Продуктами сгорания сернистых соединений в дизельном двигателе являются 80 2 и 80д. Соотношение их в основном определяется режимом работы двигателя. С увеличением нагрузки двигателя содержание ЗОз в продуктах сгорания интенсивно возрастает, а содержание 80 2 снижается. Серный ангидрид (80з) сильнее, чем 80 2, влияет на нагаро-образование, износ и коррозию в двигателе, а также на качество масла. При наличии 8О3 в продуктах сгорания повышается точка росы (рис. 3. 46) и тем самым облегчается конденсация серной кислоты на стенках гильз цилиндров и усиливается их коррозия. При воздействии на масло серной кислоты получаются смолистые продукты, образующие затем нагар, обладающий в результате повышенного содержания в нем серы большой плотностью и абразивностью и способствующий износу деталей двигателя. В табл. 3.32—3.36 показано влияние содержания сернистых соединений в топливе на нагарообразование в двигателях, отложения на фильтрах тонкой и грубой очистки и на качество картерного масла. [c.179]

Определите плотность пара серного ангидрида по водороду, если к моменту наступления равновесия 4% его распались на сернистый газ и кислород. [c.63]

Для приготовления нитрующей смеси применяют концентрированную азотную кислоту, серную кислоту (95,6%, плотность 1,84), моногидрат (100%) и олеум с различным содержанием серного ангидрида (10—20% и выше). В промышленности применяют меланж — смесь, содержащую, кроме азотной кислоты, 7,5—9% серной кислоты и 4% воды. Для приготовления нитрующей смеси используют также нитраты металлов и серную кислоту. [c.81]

Многочисленные исследования систем, включающих серную кислоту, провели Р. Гиллеспи и С. Васиф [45]. Эти авторы производили точные измерения проводимости в системе серный ангидрид — вода в области состава серной кислоты при 10,36 и 25°. При этих температурах составу кислоты отвечает минимум. Проводимость чистой серной кислоты при 25° равна 0,01033 oлi X Хсж"1, и она больше проводимости любой чистой жидкости (за исключением азотной кислоты и некоторых расплавленных солей). Напомним, что в настоящем обзоре речь идет только об электролитной проводимости. Для этой же области были обсуждены данные о числах переноса [46], а также проведены измерения плотности и вязкости [47]. [c.11]

Клочко и Курбанов [48] изучали проводимость, вязкость и плотность в системе вода — серный ангидрид от 0,62 до 99,85 мол. % ЗОз при — 23,6 0 15 25 и 35° и обнаружили, что на изотермах свойств особые точки соединений отмечаются тем более резко, чем прочнее соединение (чем острее максимум на изотерме плавкости) и чем ниже температура измерения свойства. На изотермах проводимости соединения, как правило, отмечаются минимумами, что отвечает типу по классификации Клочко [9,351. [c.11]

Еще более активным электрофильным реагентом является трех-окись серы. Три атома кислорода сильно уменьшают электронную плотность на атоме серы. Поэтому когда научились получать в промышленных масштабах стабилизированный серный ангидрид [1947 г.), сульфирование стали проводить с его помощью [c.422]

SO3 плавится при 16,8° С, кипит при 44,8 С. Белые шелковистые кристаллы полимерной формы серного ангидрида легко возгоняются, дымят на воздухе из-за образования сернокислотного тумана. Плотность жидкого серного ангидрида 1,92. Серный ангидрид — активный окислитель и очень гигроскопичен. [c.376]

Рассмотрим реакцию сульфирования, в которой сульфирующим агентом является серный ангидрид. В молекуле ЗОз электронная плотность распределена таким образом, что атом серы приобретает частичный положительный заряд [c.281]

Для указанных выше производных бензола (кроме -нитроанизола) энергия активации реакции с серным ангидридом прямо пропорциональна их дипольным моментам, т. е, энергия активации зависит от плотности электронов у атома углерода, вступающего в соединение с сульфогруппой. [c.87]

Ароматические сульфокислоты получаются прямым сульфированием ароматических углеводородов серной кислотой. Реакция сульфирования — одна из характерных реакций электрофильного замещения у ароматических соединений. Для сульфирования используют концентрированную серную кислоту (й 1,84) или олеум. Ди- и трисульфокислоты получаются в более жестких условиях (300° С, повышенное содержание 50з в олеуме). В этих реакциях сульфирующим агентом является серный ангидрид 50з, в котором атом серы вследствие смещения электронной плотности к кислороду имеет электрофильные свойства. [c.284]

Известны две модификации серного ангидрида. Одна из них представляет собой жидкость с плотностью 1,92 г/см , кипит при температуре 44,8° С, а при 16,8° С затвердевает в прозрачные кристаллы, [c.182]

Свойства. Чистая серная кислота — бесцветная тяжелая маслянистая жидкость, кристаллизующаяся при 10,5° С. Поступающая в продажу концентрированная серная кислота содержит около 96/6 Н,304, ее плотность 1,84. Чистая 100%-ная серная кислота (моногидрат) кипит при 339° С. В серной кислоте могут растворяться значительные количества серного ангидрида. Кислоту, в которой растворен серный ангидрид, называют олеумом. [c.147]

Для ряда технологических процессов в производстве промежуточных продуктов требуется серная кислота более высокой концентрации. Ее готовят, насыщая купоросное масло серным ангидридом. Таким путем получают моногидрат (плотность 1,848 г/см ) и дымящую серную кислоту, представляющую собой раствор серного ангидрида в моногидрате, — так называемый олеум. [c.12]

С увеличением плотности растворов серной кислоты до 1,29 температура замерзания все время снижается. Дальнейшие аномалии в изменении температуры связаны с образованием различных гидратов серного ангидрида. [c.254]

Сульфирование чаще всего проводят концентрированной серной кислотой. Для продажи она выпускается в концентрации до 96% (плотность до 1,841) или как дымящая кислота, содержащая растворенный серный ангидрид. Безводная серная кислота — бесцветная маслянистая жидкость, с водой смешивается в любых соотношениях. Из воздуха жадно поглощает водяной пар, который вместе с реакционной водой, выделяющейся при сульфировании, вызывает постепенное разбавление кислоты. Концентрацию серной кислоты часто определяют ареометром. Соотношения между плотностью и концентрацией серной кислоты даны в специальной литературе 155]. Для достижения 96% концентрации добавляют расчетное количество дымящей серной кислоты или олеума. В процессе активации серная кислота постепенно загрязняется продуктами реакции сульфирования и обугленными остатками отщепившихся макромолекул. Кислоту можно очищать на фильтрационной установке или после разбавления сливать в нейтрализатор. Вместо концентрированной сер- [c.64]

Значения плотности газов и их объемные соотношения могут быть использованы для теоретического вычисления весового состава сложных газообразных соединений. Этим путем определяет Гей-Люссак весовой состав угарного газа, угольной кислоты, сернистого газа и серного ангидрида (серной кислоты) [там же, стр. 28, 29]. [c.32]

В результате сгорания сернистых соединений образуртся 80а и 80з. Серный ангидрид 80з сильнее, чем ЗОз, влияет на нагарообразование, износ и коррозию в двигателе. Увелггчение выхода 80з происходит при неполном сгорании топлива. При наличии 80з в продуктах сгорания повышается точка росы и тем самым облегчается конденсация серной кислоты на стенках гильз цилиндров и усиливается их коррозия. При воздействии на масло серной кислотой получаются смолистые продукты, образующие затем нагар, который характеризуется повышенной плотностью п абразивностью. Интенсивность сернистой коррозии зависит от конструкции двигателей [16]. Быстроходные дизели сильнее подвергаются сернистой коррозии, чем стационарные тихоходные. Последние имеют толстые стенки цилиндров и соответственно более высокие температуры их [c.38]

Серная кислота. Безводная серная кислота — бесцветная маслянистая жидкость, застывающая в кристаллическую массу при 10,5 °С. Она называется моногидратом, так как в ней на 1 моль SO3 приходится -Х моль-ЫаО В моногидрате хорошо растворяется серный ангидрид, образуя олеум — дымящую серную кислоту, из которой выделяется серный ангидрид. Последний, соприкасаясь с водяными парами воздуха, образует мельчайшие капельки серной кислоты (туман над олеумом). Чаще всего готовят олеум с избыточным содержанием (18—20%) SO3 в моногидрате. При нагревании из моногидрата выделяется серный ангидрид до тех пор, пока кислота не станет 98,5%-ной. Концентрированную серную кислоту плотностью 1820—1840 кг/м (92—96%) называют купоросным маслом. Такое название сохранилось с тех пор, когда исходным сырьем для получения серной кислоты сл)гжил железный купорос FeSOi. [c.292]

В качестве растворителя использовали н-гептан. В связи с тем, что в дальней УФ-области примеси в н-гептане интенсивно поглощают свет и делают н-гептан непрозрачным, его необходимо очищать. Очистку проводили газообразным серным ангидридом [12] и доочпщали до оптической плотности 1,0 в сантиметровой кювете при 200 нм. Такой н-гептап пригоден для анализа. [c.168]

Вычислите плотность по водороду газопой смеси, кс гпр.яя образуется при разложении серного ангидрида на сернистый ангидрид н кислород, если разложилось 20% серного ангидрида, а темпергтура такова, - о псе вещества находятся в газообразно. состоянии. [c.30]

Большие перспективы при производстве высокоэнергетических реактивных топлив для сверхзвуковой авиации открываются при использовании процессов каталитического крекинга с последующим выделением ароматических углеводородов и их гидрированием. Каталитическому крекингу могут подвергаться фракции высокосернистых нефтей с пределами кипения 300—600°. Для выделения ароматических углеводородов из газойля каталитического крекинга предложено производить экстракцию фурфуролом или серным ангидридом (рис. 1В), а также с помощью адсорбционной хроматографии на силикагеле (рис. 1Д) [8]. Одним из патентов экстракт рекомендуется подвергать очистке с помощью диметилсульфоксида для удаления парафино-нафтеновых углеводородов (рис. 1Г) [9]. Выделенные ароматические углеводороды обычно содержат 0,25—2,5% серы, 0,03—0,3%) азота и 0,25—2,5% кислорода. Поэтому для удаления серу-, азот- и кислородсодержащих соединений патентом предусматривается гидроочистка над окисью молибдена, сульфидом молибдена, сульфидом вольфрама или кобальто-молибденсульфидным катализатором под давлением водорода 35—85 атм и температуре 410—430°. В некоторых случаях гидроочистка проводится трижды [9]. В результате гидроочистки в ароматической фракции содержание серы снижается до 0,05—0,07% и кислорода — до 0,1%. Гидрирование ароматических углеводородов предложено проводить над никелевым катализатором при давлении водорода 105 атм и температуре 260° [10] или же при 140 атм и температуре 360— 380° [9]. Поскольку в гидрогенизате остается -небольшое количество аро.матичеоких углеводородов, в некоторых случаях их рекомендуется удалять адсорбционной очисткой на силикагеле [9]. Фракционировкой из гидрогенизата выделяют высокоэнергетическое реактивное топливо. Полученные реактивные топлива типа JP-X имеют пределы перегонки 218—315° тли 260—315°, весовую теплоту сгорания 10 200—10 265 ккал1кг, плотность 0,89— 0,90 г1см и температуру кристаллизации ниже —50°. В том слу- [c.10]

Однако большинство активных окисей представляет полупроводники п-типа с избытком электронов имеются некоторые данные, указывающие на то, что увеличение электронной плотности приводит к повышению активности [140]. Так, вслучае окиси железа добавки окисей или As увеличивают активность, тогда как добавки или уменьшают ее. На основании этого можно предположить, что скорость-определяющей стадией является какая-то реакция с переходом электронов от катализатора. Трудно принять реакцию с сернистым газом за лимитирующую скорость стадию, так как она оказывается быстрой если это реакция с кислородом, то скорость ее, как и скорость окисления ксилола [123], должна быть пропорциональна Я -Л Другие члены, содержащиеся в уравнениях скорости, приведенных в табл. 37, появляются тогда в результате ограничения поверхности, доступной для хемосорбции кислорода из-за предпочтительной хемосорбции сернистого газа и серного ангидрида. [c.327]

В 1858 г. Копп также предложил аналогичное объяснение аномальной плотности пара, свойственной веществам, подобным хлористому аммонию и пятихлористому фосфору. Но экспериментальное доказательство этого столь интересного явления пришло несколькими годами позднее. Так, Пебаль применяя очень простой прибор, показал, что при переходе хлористого аммония в газообразное состояние образуется смесь хлористоводородной кислоты и аммиака немного позднее это же аналогичным экспериментальным путем доказал Тан Уанклин и Робинсон нашли, что иятихлористый фосфор разлагается при нагревании на хлор и треххлористый фосфор и что серная кислота распадается на серный ангидрид и воду Впоследствии Вюрц показал, что в парах хлоральгидрата содержатся пары воды. Эти опыты, характеризующие правильность истолкования, данного Канниццаро и Коппом, и послужили подтверждением гипотезы Авогадро. [c.217]

Строение сульфокислот. Отсутствие двойных связей в суль-фогруппе и ее неплоское тетраэдрическое строение лишает возможности я, я-сопряжения с бензольным ядром. Взаимодействие является индукционным и приводит к тому, что электрофильная сульфогруппа вызывает смещение я-электронов ядра, понижая его электронную плотность, в особенности в орто- и пара-положениях. Следовательно, электрофильные реагенты (серный ангидрид, ион нитрония) будут вступать в жта-положения, обладающие большей электронной плотностью [c.443]

При обычных условиях серный ангидрид—бесцветный газ. на воздухе мгновенно вступающий в реакцию с парами воды при этом образуется туманообразная серная кислота. При 44,8 °С ЗОз сжижается в бесцветную жидкость плотностью 1,9224 г/слгз. [c.121]

Вследствие неполного постоянства — при переменном давлении — постоянно кипящих растворов, многие отрицают существование определенных гидратов, образуемых летучими веществами, напр., хлористым водо-дородом (или соляною кислотою) и водою. Говорят обыкновенно так если бы постоянство состава существовало, то оно не менялось бы при перемене дэвлення. Но перегонка постоянно кипящих гидратов, весомневно (судя по плотности паров, определенной Бино) сопровождаетчгя, подобно перегонке нашатыря, серной кислоты и т. п., полным разложением бывшего соединения. т.-е. тела эти не существуют в парах, а продукты распадения (НС1 и Н-О) при температуре перегонки суть газы, растворяющиеся в перегоняемой и сгущаемой жидкостях, растворимость же газов в жидкостях зависит от давления, а потому состав постоянно перегоняющихся растворов может я даже должен отчасти меняться с переменою давления и притом чем меяее давление и чем ниже температура испарения, тем вернее получение истинного соединения. Серная кислота H SO составляет один из примеров несомненно определенных химических соединений, а между тем, как увидим в главе 20, она при нагревании выделяет серный ангидрид и, перегоняясь, разлагается. В исследованиях Роско и Дитмара (1859) оказалось, что при давлении в 3 атм. постоянно кипящий раствор содержит 18% H I, при 1 атм. 20 /о> Vio ТМ. 23%. Пропуская же воздух чрез растворы до неизменности их состава (т.-е. заставляя удаляться избыток водяного пара или H l вместе с воздухом) при 100° получается кислота с содержанием около 20 /о, при 50° около 23%, а при 0° около 25%. Из этого видно, что, уменьшая давление и понижая температуру испарения, доходят до одного и того же предела, за который следует принять состав НС1 6Н-0, требующий 25,26% хлористого водорода. Дымящая соляная кислота содержит более этого. [c.406]

При насыщении моногидрата серным ангидридом получается дымящая серная кислота. Главной составной частью дымящей серной кислоты или олеума является пиросерная кислота НгЗгОу, которую можно рассматривать как раствор серного ангидрида в моногидрате серной кислоты.чСостав поэтому выражают в процентах ангидрида. Плотность олеума по мере увеличения содержания 50з до 30% увеличивается, а далее падает. [c.135]

Промышленность выпускает несколько сортов серной кислоты. Купоросное масло — 96%-ная концентрированная серная кислота (плотность 1,84 г/см ). Безводную серную кислоту Н2804 называют моногидратом, так как в ней на 1 молекулу серного ангидрида приходится 1 молекула воды. Раствор серного ангидрида в 100%-ной серной кислоте называется олеум. [c.183]

Сосуд 1 выполнен из бесшовной стальной трубы диаметром 150 мм и высотой примерно 700 мм. Внутрь сосуда 1 вставлена трубка 2 диаметром 25 мм, которая немного не доходит до дна сосуда, наполненного водой, насыщенной аммиаком. Сосуд наполняют аммиачной водой через воронку 3. Сосуд 1 присоединен к нагревательному элементу реакционного аппарата 4 трубкой 5 диаметром 25 мм. Проходящий по трубке 2 воздух, пробулькивая через аммиачную воду, насыщается аммиаком и поступает в трубопровод 5. Нагревательный элемент в первый момент поступления в него аммиачного воздуха (азота) должен быть через продувочный вентиль (на нагревательном элементе) соединен с атмосферой для удаления из него чистого воздуха. Сварные швы и фланцевые соединения проверяют на плотность с помощью тряпки, или с помощью свечи (тонкой струйкой серного ангидрида), при этом в местах утечки аммиака образуется белое облачко хлористого или сернистого аммония. При обнаружении дефекта участок сварного шва вырубают и заваривают вновь. Наварка без вырубки запрещается. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология