Жидкостное разделение фаз

В табл. 53 приведены значения суммарного количества испаряемой жидкости для нормальных составов и разных вариантов схе.м (питание жидкостное, разделение полное, см. рис. 73) [c.271]

Рис. И. Хроматограмма газо-жидкостного разделения искусственной смеси метиловых эфиров моно- и дикарбоновых кислот

На рис. 24 приведены хроматограммы газо-жидкостного разделения метиловых эфиров непредельных жирных кислот и продуктов их деструктивного окисления,, полученных по изложенной ускоренной методике. Как видно из этих хроматограмм, продукты деструктивного окисления по двойным связям непредельных жирных кислот состоят главным образом из соответствующих моно- (Л/) и дикарбоновых кислот Д). При этом по наличию и соотношению пиков М [c.154]

Рис. 26. Хроматограмма газо-жидкостного разделения свободных жирных

Рис. 28. Хроматограммы газо-жидкостного разделения ацетилированных метиловых эфиров кислот касторового масла

Следует уточнить некоторые вопросы терминологии, касающиеся классификации хроматографических методов. В самом простейшем случае под термином газовая хроматография подразумевается метод анализа, когда разделение смеси веществ в хроматографической колонке осуществляется в потоке газа (газа-носителя), непрерывно пропускаемого через колонку. Газоадсорбционная (разделение на адсорбенте — угле, силикагеле или оксиде алюминия) и газо-жидкостная (разделение на сорбенте — твердый носитель, покрытый жидкостью — неподвижной жидкой фазой) — это все варианты газовой хроматографии. [c.9]

Зная природу исходного образца, мы прежде испытываем растворитель, который считаем близким к требуемому. При отсутствии данных для выбора начальных условий испытываем растворитель средней активности. Использу. полученные данные (предполагая, что он или высокоактивный или совсем неактивный), мы испытываем другой растворитель. Так, если различные компоненты образца движутся слишком быстро (значение к слишком мало) с нашим первым растворителем, мы выбираем из списка, где приведены относительные активности растворителей, второй, менее активный. Если значения к образца со вторым растворителем окажутся слишком большими, выбираем растворитель, занимающий промежуточное положение. Такая процедура требует некоторого упорядочения относительной активности различных растворителей. Группа растворителей, расположенных в порядке возрастания их хроматографической активности, называется элюотропной серией. В этом разделе проверяются элюотропные серии или относительные активности растворителей, используемых в распределительном (т. е. жидко-жидкостном) разделении. В следующем разделе мы будем рассматривать подобные серии для адсорбционной хроматографии. [c.102]

Рис. 10.7. Хроматограмма жидко-жидкостного разделения экстракта из рыбы, обогащенного линданом [12].

На рис. 11.1 сравнивается селективность рассмотренных неподвижных фаз при жидко-жидкостном разделении с использованием стандартной смеси ароматических спиртов. Разделение проводилось на колонках размерами 1 мХ2,1 мм, заполненных хроматографическим носителем зипакс, на который наносился 1 /о неподвижной фазы. Скорость потока подвижной фазы (н-гептана) поддерживалась равной и составляла 1 мл/мин. Использовался прибор [c.275]

Жидкостная распределительная хроматография является аналогом газо-жидкостной. Разделение веществ также основано на различном их распределении между неподвижной и подвижной фазами. [c.313]

На рис. 91 приведена хроматограмма газо-жидкостного разделения смеси ароматических углеводородов. Для определения концентрации отдельных компонентов смеси измеряют площади [c.259]

Разновидностью жидкостного разделения отходов пластмасс является их последовательная обработка в камерах, заполненных водными растворами солей различной плотности от хлорида натрия (1,07 г/см ) до хлорида кальция (1,38 г/см ). Смеси отходов полимеров разделяются в зависимости от их плотности, причем отделение ПВХ более эффективно происходит в присутствии [c.192]

Переход от гомогенного состояния системы к гетерогенному вследствие жидкостного разделения фаз является типичным для отверждения полуфункциональных олигомеров или их смесей с мономерами. При этом разделение фаз обусловлено ограниченной растворимостью растущих цепей и микрогелевых образований в исходных компонентах. [c.287]

Распределительная газо-жидкостная хроматография жирных кислот. Описан метод газо-жидкостного разделения жирных кислот, начиная от муравьиной до додекановой. [c.906]

На рис. 91 приведена хроматограмма газо-жидкостного разделения смеси ароматических углеводородов. Для определения концентрации отдельных компонентов смеси измеряют площади соответствующих пиков, например, на рис. 91 заштрихована измеряемая площадь пика толуола. [c.264]

Применяемые для проведения абсорбционно-жидкостных разделений жидкостные хроматографы состоят из следующих основных частей (рис. 111) [c.318]

Жидкостно-жидкостное разделение с обращенной фазой [c.400]

Теория фракционирования разработана Бренстедом и Шульцем. Выше упоминалось, что при жидкостном разделении раствора полимера образуются две фазы - разбавленная и концентрированная. Согласно теории фракционирования, [c.115]

Жидкостная хроматография — хроматографический метод, в котором подвижной фазой является жидкость. Основными разновидностями жидкостной хроматографии являются жидкостно-адсорбционная (разделение соединений происходит за счет их различной способности адсорбироваться и десорбироваться с поверхности адсорбента с развитой поверхностью, например силикагеля), и жидкостно-жидкостная (разделение компонентов анализируемых смесей осуществляется за счет различной растворимости в подвижной фазе (элюенте) и в неподвижной фазе, химически привитой к поверхности твердого [c.16]

Рис. 6. Хроматограммы газо-жидкостного разделения парафинов а — образец фракции аарафинов с температурой плавления 86 °С (свежезаполненвая колонка, без включения устройства для подогрева) б — то же, но о включенным устройством для

Гликоли, выделенные из фракций спиртов С —G g (получены восстановлением метиловых эфиров СЖК), представлены по данным анализа методом газо-жидкостной хроматографии [247 ] двумя основными группами — первично-первичными (Сд—С ,) и первичновторичными (С4—С] з) с максимумом содержания в области j-g— jg. В связи с наличием в каждой из групп большого числа изомеров по положению гидроксильной группы и щирокого интервала изменения числа атомов углерода в цепи гликолей на газо-жидкостных хроматограммах получают недостаточно четкое разделение отдельных пиков. Приведенные в работе [247 [ условия изотермического (при 150 и 220 °С) газо-жидкостного разделения экстрагированных из зоны гликолей отдельно нцзко- и высокомолекулярной частей на двух жидких фазах различной по41ярности недостаточно эффективны не только для изучения компонентного, но и определения фракционного состава гликолей. Для этих целей следует рекомендовать газо-жидкостное хроматографическое разделение с программированием температуры, а также предварительный перевод гликолей в их производные. [c.105]

Фракции более высокомолекулярных насыщенных жирных спиртов могут быть эффективно разделены на компоненты в свободном виде или в виде производных лишь на термостабильных жидких фазах (полиметилфенилсилоксан, силиконовый эластомер и др.) при условии нанесения малых количеств указанных жидких фаз на носители и повышения температуры разделения. При переводе высокомолекулярных жирных спиртов в их менее полярные и более летучие производные повышается четкость разделения и упрощается анализ. Это обстоятельство также используют для расширения возможности применения газо-жидкостной хроматографии для анализа жирных спиртов (в виде их ацетатов) вплоть до С, [2491. Характеристика эффективности газо-жидкостного разделения жирных спиртов в виде различных производных, а также методы, обес-дечивающие количественный перевод жирных спиртов в их производные, изложены в работах [2, 250]. [c.106]

Рис. 20. Газо-жидкостные хроматограммы характерных фракций жидкостного разделения фракции вторичных октилфенолов. Номера хроматограмм совпадают с номерами соответствующих фракций элюата на рис. 19.

РиС 24. Хроматограммы газо-жидкостного разделения непредельных жирных кислот и продуктов их деструктивного окисления (в виде метиловых эфиров) о — олеиновая, б — элаидиновая, в — петрозелиновая, г — линолевая, — 10-ундецено-вая кислоты. (Хроматограммы продуктов деструктивного окисления обозначены теми же буквами, что и исходные непредельные кислоты, но с верхними индексами М и Д — соответственно моно- и дикарбоновые кислоты.) [c.156]

Рис. 25. Хроматограмма газо-жидкостного разделения продуктов озонирования с последующим расщеплением смеси метиловых эфиров октадеценовых

В присутствии метиловых эфиров кислот С — g , содержащих. до 3-х двойных связей в мрлекуле, подбор условий эффективного газо-жидкостного разделения на компоненты резко усложняется. Так, полученные в результате гидрокаталитической обработки природные жирные кислоты с различными геометрическими, позиционными изомерами и различной степенью ненасыщенности могут быть успешно разделены на компоненты только после предварительного упрощения состава за счет выделения групп моно-, ди- и полиненасыщенных кислот (см. разд. 1.6.1.1Д) и дальнейшего разделения [c.166]

Рис. 34. Хроматограмма газо-жидкостного разделения смеси ок-. сиэтилированиых олеилового и цетилового спиртов с 8 оксиэгиль-ными группами в виде их триметилсилиловых эфиров первая цифра — число атомов углерода в молекуле спирта, вторая (после дефиса) — число оксиэтильных групп.

Ниже описаны условия газо-жидкостного разделения всех кислот Са—С5 в концентрации не менее 0,1% каждая в воде на жидкой фазе низкой полярнЬсти с добавкой фосфорной кисл( ты 1507]. [c.276]

Рассмотрение таких методов, которые целесообразно выделить в отдельную группу, можно и начать с газовой хроматографии — исключительно важного приема анализа, нашедшего широкое применение главным образом в анализе органических соединений. Метод восходит к фундаментальной работе Мартина и Синджа, в которой была предложена распределительная хроматография. В газовой хроматографии подвижная фаза газообразна, а неподвижной может быть просто твердая поверхность (газо-адсорбцион-ная хроматография) или тонкий слой жидкости, нанесенный на твердую поверхность (газо-жидкостная). Разделение смеси основано на различном распределении компонентов между этими фазами. Газовая хроматография позволяет разделять и определять вещества, обладающие значительной летучестью и термической устойчивостью. Многие органические соединения обладают такими свойствами. Достоинства газовой хроматографии— высокая степень разделения, относительная простота, низкий предел обнаружения, возможность автоматизации. [c.90]

КИХ температурах апиезон Ь находится, если не в твердом, то в пастообразном состоянии. В этом случае не будет происходить действительного газо-жидкостного разделения. Однако это не означает, что улавливание неэффективно. Опыты с применением материала карбовакс 20М (полиэтиленгликоль), сквалана и полиметил-силоксановой смолы (5Е-30) показывают [34], что во многих случаях при определенных температурах адсорбция на твердой неподвижной фазе очень эффективна. Поэтому оптимальный диапазон температур для данной неподвижной фазы следует подбирать экспериментально. При нагревании ловушки для извлечения из нее образца система переходит, но-видимому, в режим газо-жидкостного разделения. [c.317]

Рис. VI 1.3, б характеризует растворимость полимера как функцию температуры. Растворы Х-500 в ДМСО относятся к системам [32], кристаллизация в которых происходит при повышении температуры. Мы показали, что вириальный коэффициент стремится к нулю при повышении температуры и, следовательно, также существует тенденция к жидкостному разделению при высокой температуре. Штриховая линия указывает ожидаемое положение фазовой диаграммы, содержащей анизотропную фазу. Можно видеть, что увеличение температуры уводит систему из гипотетического участка коридора (вариант с влиянием содержания Li l описан ранее). Даже если это возможно, появление широкой двухфазной области при высокой температуре вряд ли можно использовать для формования волокон из раствора Х-500. Таким образом, концентрация полимера, концентрация соли (или температура) не должны быть важными параметрами формования, поскольку они не способствуют возникновению спонтанной ориентации в состоянии покоя. [c.158]

До сих пор еще не создан идеальный носитель, который отвечал бы всем требованиям. Разными авторами указываются разные минимальные величины удельной поверхности носителя, при которой он еще не влияет на эффективность газо-жидкостного разделения. Так, например, по мнению Кайзера [86], она должна быть равна — 3 а по мнению Эттре, — около 1 м 1г [87]. [c.91]

Очевидно, что механизм и кинетика процессов разделения фаз в процессе отверждения таких систем должны в решающей степени определяться соотношением скоростей изменения растворимости компонентов (достижения критических условий совместимости в результате химических превращений) и диффузионной подвижности. В общем случае, механизм жидкостного разделения фаз определяется соотношением скоростей перехода системы в неравновесное состояние (Инс) и структурой релаксации (иср). При нс<иср проявляется нуклеационный механизм, а при Мнс> ср — спинодальный распад. Известно, что при нук-леационном механизме кристаллизации из жидкой фазы скорость образования зародышей (ыз) определяется степенью пере- [c.289]

На рис. 216,6 показана батарея Филинова, представляющая группу змеевиков 2, параллельно включенных в два вертикальных коллектора ] и 3. Коллектор I—жидкостной, разделен на пять частей сплошными перегородками а. Подача рабочего тела осуществляется через ручной или поплавковый регули- [c.400]

Непористые мембраны используют для газоразделения и первапорации. Для этих процессов используют или композиционные или асимметричные мембраны, транспортные характеристики (проницаемость и селективность) которых определяются существенными свойствами материала. Выбор материаипа зависит в большой степени от типа применения, и спектр используемых полимеров может простираться от эластомеров до стеклообразных полимеров. Говоря о применениях, можно выделить две основные группы 1) жидкостные разделения (первапорация или обратный осмос) и 2) газоразделение. Эта классификация основана на различиях в транспортных свойствах. Степень взаимодействия между полимером и постоянным газом в общем случае очень мала и соответственно растворимость газов в полимере тоже очень низка. С другой стороны, взаимодействие жидкости с полимером в общем случае много сильнее. Высокая растворимость жидкости в полимере оказывает огромное влияние на транспортные параметры системы. Коэффициент диффузии жидкости очень сильно зависит от концентрации диффундирующего вещества в полимере, в то время как коэффициент диффузии в случае транспорта газа может рассматриваться практически как константа. В гл. VI приведены наиболее важные матери аилы, используемые в этих процессах. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология