Сульфаты спектроскопическое

Низкий молекулярный вес и специфический элементарный состав позволяли предположить наличие в водной вытяжке серной кислоты. Дальнейшими химическими и спектроскопическими исследованиями установлено присутствие серной кислоты во фракциях осадка, извлекаемых водой. Интенсивные полосы поглощения в ИК-спектрах при 1100—1110 и 620 см относятся к сульфат-иону. Однако присутствие свободной серной-кислоты в осадке маловероятно. Скорее всего она образуется в результате обратимых реакций ковалентных сульфатов с водой и присутствует только в водных вытяжках. [c.107]

Повторяют прокаливание до получения постоянной массы. Содержание таких малых количеств цезия, как 0,1 мг, может быть подтверждено спектроскопически, для чего сульфат растворяют в 2—3 каплях воды, погружают в раствор- платиновую спираль и накаливают в пламени горелки БунзеНа. [c.744]

Основу для стандартов готовят путем тщательного перемешивания графитового порошка и сульфата калия особой чистоты (2 1) с добавлением растворов внутренних стандартов сульфата церия и нитрата стронция. Приготовление головного стандарта осуществляют последовательным введением в спектроскопическую основу стандартных растворов (первый раствор содержит Ад, РЬ, В,а второй — N1, Со, Си, 5п, V, Мо, А1, Ре, Мп третий — Т1) с последующим высушиванием, прокаливанием при 350 °С в течение 30 мин и тщательным перемешиванием в течение 2 ч. Второй и последующий стандарты приготавливают пу- [c.48]

Описано спектроскопическое определение больших концентраций плутония в растворе [183]. Раствор пропускали через ионообменную смолу, на которой адсорбировали плутоний. Затем смолу с плутонием озоляли. Неорганический остаток разбавляли в отношении 1 10 плавнем (сульфат железа и сульфат аммония) и подвергали спектральному анализу. Применяли дугу постоянного тока и большой кварцевый спектрограф Хильгера. Проводили полуколичественное определение содержания плутония в интервале концентраций 0,5— 100% (по отношению к исходному образцу золы). [c.25]

Для выделения микроколичеств и Рс1 применялось осаждение сероводородом сульфидов этих элементов из раствора уранилсульфата. При определенных условиях сульфиды элементов платиновой группы количественно осаждаются сероводородом. При этих же условиях практически весь уран остается в растворе. Для уменьшения потерь определяемых элементов и стабилизации процесса обогащения в качестве носителя была выбрана медь, которая вводилась в исходную навеску в виде раствора сульфата в количестве 0,1 мг Си на 1 г урана. Полнота осаждения платины и палладия проверялась спектроскопически при повторном осаждении их из раствора уранилсульфата с введением указанного количества сульфата меди в качестве носителя. В спектре обогащенных препаратов отсутствовали даже последние линии урана. [c.453]

Данные химического анализа, проведенного с целью выяснения состава примесей в осадках после дефторирования кислоты и после прокаливания, подтвердили выдвинутое ранее предположение о том, что в циркулирующем натриевом компоненте накапливается кальциевый компонент. ИК-спектроскопический анализ показал, что в осадке после дефторирования кислоты кальциевый компонент присутствует в форме ангидрита, на что указывают полосы 600, 615, 685 см (см. рис. П-4). Рост интенсивности данных полос свидетельствует об увеличении доли ангидрита в осадке после дефторирования кислоты, начиная со второго цикла. Для прокаленных осадков удалось обнаружить ангидрит, только начиная с четвертого цикла. Это объясняется тем, что полосы поглощения в ИК-спектрах сульфата натрия и кальция находятся в одной и той же области частот, и их совместное обнаружение возможно лишь при довольно высоких относительных содержаниях сульфата кальция. [c.34]

Данные химического и ИК-спектроскопического анализов позволяют утверждать, что основной балластной примесью в циркулирующем натриевом компоненте является сульфат кальция в форме ангидрита, накопление которого вызывает снижение параметров процесса как на стадии дефторирования, так и на стадии прокаливания. [c.34]

Цезий во взвешенном сульфате мож ю определить спектроскопически. Для этого сульфат растворяют в 2—3 каплях воды, в раствор погружают петлю платиновой проволоки, которую затем вносят в пламя горелки Бунзена. Таким образо.м может быть обнаружено менее 0,0001 г цезия. Синие линии цезия расположены значительно ближе к желтым, чем те же линии рубидия спектроскопическая проба на рубидий менее чувствительна, чем па цезий. [c.55]

Сульфаты бария и стронция можно перевести в форму, удобную для спектроскопического их исследования, восстанавливая осадок или его часть в платиновой петле непродолжительным нагреванием в светящемся пламени горелки Бунзена, смачивая затем соляной кислотой и подвергая обычному испытанию. Этой пробой не следует пренебрегать. [c.888]

Окись бериллия образуется при прокаливании гидроокиси или основного карбоната. Однако в ряде случаев, например при изучении спекаемости, приготовлении спектроскопических эталонов или для специальных ядер-ных целей, требуется окись бериллия исключительно высокой чистоты. Такой продукт получают перекристаллизацией оксалата бериллия с последующим термическим разложением его при 700—800° С [24, 25]. Исходным веществом. может служить также основной ацетат бериллия, предварительно тщательно очищенный либо перегонкой или сублимацией в вакууме, либо экстракцией хлороформом с последующей перекристаллизацией из этого растворителя. Полученный основной ацетат переводят в сульфат, который прокаливают на воздухе при 1000° С до образования окиси [24]. Прокаливать основной ацетат бериллия можно и в окислительной атмосфере при этом непосредственно образуется окись бериллия. Этот процесс может быть использован для получения сферических частиц одинаковых размеров, однако он не применяется из-за трудностей, связанных с улавливанием частиц [26]. [c.99]

Конечная точка окислительно-восстановительного титрования, как правило, обозначается резким скачком электродного потенциала (разности потенциалов). Если, например, титровать сульфат железа перманганатом калия в разбавленной серной кислоте, то вплоть до полного окисления соли окислительно-восстановительный потенциал будет возрастать медленно, а затем последует скачок. При изучении окислительно-восстановительных процессов в биологических системах часто пользуются методикой, при которой образец помещают в буфер, содержащий заданную смесь ферро-и феррицианидов калия. Нередко процентное содержание восстановленной формы в образце, например для цитохромов, определяют спектроскопическими методами, что, строго говоря, не является титрованием. [c.231]

Инфракрасное спектроскопическое исследование поливинилхлоридной основы покрытия проводили на двухлучевом спектрофотометре марки иК-20 в области 400-4000 см" (призмы КВг, НаС1, ЫР). Препараты готовили в виде тонких пленок из раствора поливинилхлорида в дихлорэтане. После опыта с помощью раствора уксуснокислого свинца в клеевом слое и праймере определяли сероводород, а также содержание серы в поверхностном слое металла опытного и контрольного вариантов путем перевода ее в сульфат бария. Продукты коррозии на поверхности металла исследовали под микроскопом МИМ-8-М при увеличении в 400 раз и фотографировали. [c.28]

В обзорах [160, 161] суммированы результаты теоретических, физических и спектроскопических исследований рассматриваемых соединений. Эти слабоосновные вещества протонируются в 96 %-ной H2SO4 [177], дают сульфаты и перхлораты, а также комплексы с тяжелыми металлами. Сравнение дипольных моментов [c.550]

Чтобы определить эффективность этого метода, когда присутствует заметное количество лития, Н. В. Knowles провел три определения с растворами, содержавшими 0,0035 г Li O, 0,01 г СаО 0,005 г MgO и 0,2 г AI2O3. Он нашел 0,0035 г, 0,0036 г и 0,0037 г LI2O и установил спектроскопически, что все выделенные в ходе анализа осадки были свободны от лития. Он нашел также, что литий не захватывается ни алюминием, когда его осаждают аммиаком из раствора хлоридов или сульфатов, ни магнием, когда последний осаждают в виде фосфата магния и алюминия в холодном растворе. [c.1013]

Для неметаллов известно только небольшое число неустойчивых и плохо наученных перекисей. Сюда относится N0. (а возможно, НЮ,), существование которой доказано только спектроскопически, и NO4, для которой имеются и кинетические данные [1161 (см. ниже данные по пероксоазотной кислоте). Перекиси аммония, сообщения по которым имеются в литературе, но-видимо-му, правильнее считать иероксигидратамн [37]. Указывается, что при действии фтора на серную кислоту или сульфаты щелочных металлов при низких температурах получается четырехокись серы 80 , причем предполагается, что это соединение функционирует как промежуточный продукт в реакциях пероксо-сульфатов. Сообщается о существовании производных хлора и йода, например lOi (или I.2OJ, получаемых при взаимодействии перхлората серебра и йода в эфирном или бензольном растворе, но лишь в разбавленном. Доказательства, что эти производные серы и галогенов являются перекисями, не убедительны. [c.550]

Остаток после просева на сите № 05К не более 5%. Содержание нерастворимы.х в воде при.месей не более 0,5% золы в виде сульфатов не более 2 ,5%. Концентрация красителя по отношению к типовому образцу 100%. Спектроскопическая константа Я. маис.=514 кмк. [c.207]

Остаток после просева на сите № 056К пе более 2%. Содержание нерастворимых в воде примесей не более 0,2% золы в виде сульфатов не более 1,5% золы в красителе, поставляемом для производства карандашей, пе более 1,0%. Концентрация красителя по отношению к типовому образцу, содержащему не более 7% влаги, 100 5%. Спектроскопическая константа Хо макс.= = 5 ммк. [c.254]

Приготовление спектроскопической основы. Отвешивают 8 г графитовото порошка, полученного из спектральных углей (для этого осколком кварцевого стекла снимают верхний слой с электрода, полученный порошок сбрасывают и далее кварцевым стеклом скребут по электроду и получают чистый графитовый порошок для основы) и 4 г сульфата калия особой чистоты, помещают их в агатовую ступку или ступку из оргстекла диаметром12 см и тщательно перемешивают. Затем порошок переносят в кварцевую чашку и приливают по каплям в разные места основы 1 мл раствора сернокислого церия, сушат порошок под лампой и затем таким же образом приливают 1 мл раствора азотнокислого стронция и снова высушивают основу под лампой. Чашку с основой помещают в муфельную печь и выдерживают в течение 30 мин при температуре 350°С. После остывания содержимого чашки его переносят в агатовую (оргстекло) ступку и в течение 2 ч тщательно перемешивают. Чистоту основы определяют спектрографическим методом. Растворы внутренних стандартов — сернокислого церия и азотнокислого стронция — готовят в соответствии с данными табл. 32. [c.158]

Беттс и Мичелс (1949) первыми провели более точное спектроскопическое изучение растворов сульфата и уранилнитрата. Они отмечали, что на определенное комплексообразование с сульфатными ионами помимо результатов более ранних работ по полярографии указывает то обстоятельство, что изотопный обмен между ионами уранила, ионами U + и U + проходит быстрее в сульфатных, чем в перхлоратных растворах. Беттс и Мичелс подтвердили отсутствие комплексообразования в перхлоратных растворах, показанное спектроскопическими работа ми Саттона (стр. 95). Они расширили интервал, в котором [c.115]

Хакомори (1927), первый спектроскопическим путем дока-завщий образование виннокислого комплекса уранила, заметил также, что растворы виннокислого уранила чувствительны к воздействию света меняют окраску на более темную (очевидно, в связи с образованием коллоидов) и образуют на свету белый осадок. В продукте можно определить четырехвалентный уран. На наличие комплексообразования указывает также увеличение удельной способности вращения плоскости поляризации раствора виннокислого натрия (с 30 до 170°) при добавлении сульфата урана. Способность вращать плоскость поляризации полностью исчезает после продолжительной выдержки на свету. [c.299]

В рзботе [13, с. 131-133] термогравиметрическим и ИК-спектроскопическим методами покззано, что при нагре-вании до 980 °С NajSjOj разлагается с образованием сульфита и сульфата натрия, SOj и элементарной серы. [c.18]

В очень разбавленных растворах (менее 10 М) амфифилы, такие, как длинноцепочечные триметиламмониевые соли, сульфаты и соли карбоновых кислот, ведут себя как обычные сильные электролиты. При более высоких концентрациях наблюдается, однако, существенное отклонение от идеальности. На рис. 1 приведена обобщенная диаграмма изменения физических свойств растворов ПАВ как функций концентрации Св. Такой тип концентрационной зависимости обнаруживает следующие свойства поверхностное натяжение, электропроводность, электродвижущая сила, pH, плотность,. теплоемкость, температурные коэффициенты растворимости, вязкость, оптические и спектроскопические свойствами раствора. Эти хорошо выраженные, хотя и не вполне скачкообразные изменения различных физических свойств раствора объясняются ассоциированием молекул ПАВ в мицеллы при концентрации, называемой критической концентрацией мицеллообразования (ККМ), которая определяется как точка на оси абсцисс, в которой меняется наклон предельных прямых (рис. 1). Следует подчеркнуть, что это [c.223]

Стронций. После добавления небольшого количества азотной кислоты фильтрат, полученный после осаждения хромата бария, выпаривают до небольшого объема и осаждают стронций сильно аммиачным раствором карбоната аммония, фильтруют через плотный фильтр и промывают небольшим количеством горячей воды. Осадок растворяют на фильтре по возможности малым количеством соляной кислоты и фильтр промывают. Хром должен остаться в аммиачном растворе. Если же часть его была захвачена осадком, раствор будет фиолетовым или зеленым, но эта окраска исчезает при окончательном промывании сульфата стронция. Прибавляют несколько капель серной кислоты (1 1) (больше, если олсидают много стронция), выпаривают раствор до небольшого объема, добавляют равный объем спирта и оставляют стоять на ночь. На следующее утро сульфат стронция фильтруют через небольшой плотный фильтр, прокаливают и взвешивают. Если спектроскопические исследования обнаружат значительную примесь кальция, последний можно удалить сплавлением с содой, фильтрованием, превращением в сухие нитраты и последующим повторным разделением азотной кислотой. [c.155]

При сравнении ИК-спектров образцов (рис. 61), полученных до и после катализа, обнаружено появление новых полос поглощения в области 1140 и 1410 см 1, первая из которых соответствует образованию сульфатов по реакции 12Ре20з + 4502- - -8Рез04-450з. Небольшая по интенсивности линия 1410 см принадлежит карбонат-иону, который мог хемосорбироваться образцом при его приготовлении для спектроскопического исследования. [c.115]

Для идентификации продуктов, образующихся при старении, модификациях или загрязнении пластичных смазок, а также для слежения за реакциями, протекающими в процессе производства пластичных смазок требуется знание их химического состава. Обычно требуется идентификация лишь основных компонентов, например мыла или базового масла. В принципе пластичную смазку обрабатывают соляной кислотой или сульфатом калия и реакционной смесью, разделенной на фракцию, растворимую в гексана, и фракцию, нерастворимую в гексане. Затем классическими методами или хроматографическими либо спектроскопическими методами идентифицируют компоненты этих фракций. Чаще других применяют метод. ASTM D 128, газовую и тонкослойную хроматографию, атомно-абсорбционные, ИКС и рентгеноспектральный флуоресцентный анализ [12.74, 12.75]. [c.441]

Помимо никеля и алюминия, в водном слое остаются также железо (II), кобальт, марганец, хром, титан и уран. Небольшие количества меди и ванадия переходят совместно с железом в эфирный слой, но для большинства целей разделение достаточно удовлетворительно. То же может быть сказано об отделении железа от серной и фосфорной кислот. Изучая поведение следов (<0, 005%) различных элементов при извлечении хлорида железа из разбавленного солянокислого раствора изопропиловым эфиром, Р. Е. Eighty и J. D. Moulton нашли, что значительная часть As, Mo, Se и Те переходит совместно с железом в эфирный слой, потери В и V и умеренны (около 20%), а А1, Sb, Ва, Bi, d, Са, Сг, Со, Си, РЬ, Mg, Мп, Ni, Si, Ag, Sn, Ti, W и Zn полностью остаются в водном слое. Опыты проводились следующим образом. Солянокислый раствор (с несколько более высокой концентрацией соляной кислоты, чем 1 1), содержащий около 3 мг примесей и 30 е железа (III) в ви де хлорида, экстрагировался шестью порциями эфира (в общей сложности 900 мл) и затем, после переведения хлоридов в сульфаты, исследовался спектроскопически. [c.149]

ИК-спектроскопическое исследование осадка сульфата УМСгг показало, что в нем не произошло изменений в структуре элементарной ячейки. [c.187]

Реакции превращения дисилазанов с арильными и аралкильными радикалами в соответствующие карбодиимиды ускоряются при добавлении сульфата аммония. В ряде случаев целесообразно применение высококипящих инертных растворителей. Процессы можно вести путем постепенного нагревания смеси исходных реагентов или дозированием порошкообразного дициандиамида в нагретый до 204—210 °С кремний— органический амин. Контроль за ходом процесса осуществляют по количеству выделяющегося аммиака, а также ИК-спектроскопическим путем регистрации частот в области 3370—3340 см- (ЫН) и 2210— 2180 см- (УазЫСЫ). Кремнийорганические фрагменты в соединениях доказаны регистрацией характерных полос поглощения, см- 1260, 1240, 840, 810—786 (51—СНз), 1230—1185 (81—СНг). [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология