Фенолфталеин, производные

При этом в отдельных случаях используются методы, аналогичные методам, применяемым для анализа неорганических веществ. Например, для определения органических кислот применяют метод нейтрализации — титрование раствором щелочи в присутствии фенолфталеина. Производные карбоновых кислот — ангидриды, хлорангидриды — превращают в соответствующую кислоту, а затем титруют раствором щелочи. Для анализа галогенпроизводных с подвижным атомом галогена (например, хлористого бензила) применяют методы аргентометрии. [c.298]

Как известно, белый фенолфталеин приобретает красный цвет при взаимодействии с основаниями. При опытах с ним в условиях ВД+ДС при давлении 5 ГПа получился красно-окрашенный продукт, который сохранялся неопределенно долго при нормальных условиях. Однако этот цвет не сохраняется, если полученное вещество растворить в спирте или ацетоне. По данным ИК спектроскопии, в таком красном производном фенолфталеина не обнаружено полос поглощения, которые возникают при образовании красной натриевой соли фенолфталеина. [c.224]

Для качественного определения веществ с сравнительно сильно выраженной кислотностью целесообразно проверить отношение исследуемого продукта к раствору бикарбоната натрия. Еслн при этом на холоду выделяется двуокись углерода, что указывает иа наличие сравнительно сильной кислоты, часто может оказаться полезным установление ее эквивалентного веса титрованием раствором щелочи при применении фенолфталеина в качестве индикатора. Вслед за этим продолжают дальнейшее исследование продукта, чтобы установить, не содержит ли он других функциональных групп и, в случае положительного результата, получают производные, характерные для веществ, содержащих эти группы. [c.533]

Если полученная кислота растворима в воде, то лучше всего нейтрализовать раствор по фенолфталеину и упарить его досуха. Полученную таким образом натриевую соль превращают в подходящее производное по методикам 33, [c.204]

При гидролизе галогенангидридов (или ангидридов) образуются соответствующие кислоты. В тех случаях, когда эти соединения представляют собой твердые вещества, их часто используют в качестве производных. В других случаях галогенангидрид (или ангидрид) можно гидролизовать разбавленной щелочью и нейтрализовать полученный раствор соляной кислотой по фенолфталеину. После упаривания растворителя получают смесь натриевой соли кислоты и хлорида натрия. Полученные соли можно использовать для получения твердых эфиров кислоты по методике 33. [c.320]

Натриевые производные барбитуратов пе отличаются прочностью. Вследствие гидролиза водные растворы имеют щелочную реакцию по фенолфталеину. При нагревании натриевы.ч производных барбитуровой кислоты и даже просто при длитель- [c.138]

NH) называются фталид и фталимидин производные фта-лида встречаются в природных веществах, например меконин (58) в опиуме. Индикатор фенолфталеин имеет структуру (583, стр. 202). [c.153]

Сульфо- и другие производные нафталина применяются в производстве красителей и лекарств. Фталевый ангидрид необходим для производства фталеиновых красителей, примерами которых могут служить фенолфталеин, флуоресцеин, эозин, родамин 60. Нафталин применяется в качестве средства против моли и как инсектицид. [c.157]

Фталевый ангидрид — твердое вещество, при нагревании легко возгоняется. Большой интерес представляют многочисленные производные фта-левого ангидрида, например фенолфталеин, который используется в качестве индикатора, а также применяется и в медицине в качестве слабительного, называемого пургеном. Фталевый ангидрид является также источником для получения флюоресцеина, эозина и многих других красителей. [c.125]

Исходными фенолами обычно служат собственно фенол и его алифатич. производные - алкилфенолы (крезолы, ксиленолы, 4-т/> т-бугилфенол и др. см. Алкил(арил)феноло-фор-мальдегидше смолы), имеющие два или три активньпс атома водорода в о- или и-положениях к гидроксильной группе. Иноща применяют также дигидроксибензолы (в частности, резорцин см. Резорцино-альдегидные смолы), бисфенолы и фенолфталеины, производные фенолов, содержащие ненасыщенные и др. реакционноспособные группы (винилфенолы, [c.72]

Начиная с 1963 г. появился ряд сообщений о синтезе и свойствах ненасыщенных полиарилатов, содержащих при ароматических ядрах аллильные группы Такие полиарилаты были получены поликонденсацией дихлорангидридов дикарбоновых кислот с диал-лильным производным дифенилолпропана — 2,2-бис-(4 -окси-3 -ал-лилфенил)-пропаном — или со смесью этого диаллильного производного с фенолфталеином, дифенилолпропаном и другими двухатомными фенолами. Строение этих полиарилатов можно представить формулой [c.48]

Фенолфталеин. При нагревании фталевого ангидрида с фенолом и концентрированной серной кислотой или четыреххлористым оловом получается бесцветный фенолфталеин его красные щелочные соли имеют хиноидное строение и могут рассматриваться как карбоксильные производные бензаурина. Красная окраска фенолфталеинового аниона обусловлена распределением отрицательного заряда между обоими фенолятнымп атомами кислорода. В очень сильно щелочном растворе хиноидная форма присоединяет одну молекулу щелочи, и раствор снова обесцвечивается вследствие образования бензоидного карбинола [c.747]

Фенолфталеин С2оН1404-4,4 -диоксифталофенон. Производное трифенилметана, содержит две оксигруппы и карбоксильную группу, входящую в состав лактона. Белый или слегка желтоватый мелкокристаллический порошок. Формула фенолфталеина в виде бесцветного лактона [c.375]

Опыт 6, В 3...5 мл спирта расворяют 0,1 г исследуемого вещества. Добавляют несколько капель раствора фенолфталеина и такое количество капель 0,1 н. раствора гидроксида иатрия в этаноле, чтобы стало заметно красное окрашивание. Если после 5 мин нагревания при 40°С окраска исчезает, то можно предположить, что произошло омыление сложного эфира. Кислоты, их эфиры и другие производные определяют также капельными реакциями (см, с. 74—75). [c.97]

На примере высокотемпературной поликоиденсации 9,9-бис(4-гидроксифе-нил)флуорена) (фенолфлуорен) и бисфенолов норборнаиового типа с дихлорангидридами тере- и изофталевой кислот в среде дитолилметана исследована кинетика процесса в интервале 150-2(Ю °С и сделано заключение, что эти реакции протекают по ионному механизму через ацил-ион [54, 61, 62]. Изучение влияния природы реакционной среды на результаты поликонденсации фенолфталеина и его производных с дихлорангидридами ароматических дикарбоновых кислот выявило интересную особенность. Оказалось, что реакционная среда существенно влияет на формирование надмолекулярной структуры и комплекс свойств аморфных стеклообразных полимеров этого типа [59, 60]. Растворяющая способность среды направляет образование жестких макромолекул в сторону либо свернутых, либо развернутых конформаций, что имеет своим следствием образование глобулярных или фибриллярных форм надмолекулярных структур. Так, при синтезе полиарилата фенолфталеина и изофталевой кислоты в дитолилметане полимер в процессе [c.106]

Напротив, безусловно к третичным оксониевым солям принадлежат следующие оксониевые соли, являющиеся производными дифениламина и образующиеся при действии азотной кислоты на феноловые эфиры соли трианизилкарбинола, фенолфталеина и аналогичных соединений карбоксониевые и цианоксониевые соли. [c.136]

Аммиак, первичные, вторичные и третичные амины, а также основные метиленовые производные вторичных аминов в воднО спиртовых растворах е достаточным содержанием спирта предстдц вляют собой совершенно не ионизируемые соединения при 80 й более процентах спирта присутствующие рядом с основаниями-кислые радикалы точно титруются 0,Ш щелочью в присутств фенолфталеина, [c.762]

Шефер, Пук и Ян изучали поведение эпоксидных соединений при хроматографировании и методы их проявления на бумаге, а также хроматографирование производных эпоксидных соединений. Авторы проверяли методику хроматографирования эпоксидных соединений в смеси растворителей н-пропиловый спирт — вода — петролейный эфир (7 2 1) и последующего открытия их растворами Ыа- ЗдОз и фенолфталеина. Показано, что эта методика дает удовлетворительные результаты лишь для глицидола, диглицидного эфира и 1,2-эпокси-З-феноксипропан (чувствительность 150 мкг/мл). Лучшие результаты дает проявление пятен на бумаге при помощи Na2S20з и бромтимолового синего или путем превращения эпоксидных соединений в а-оксиамины при обработке хроматограммы газообразным аммиаком с последующим опрыскиванием раствором нингидрина с хлористым кадмием или раствором о-ацетоацетилфенола. [c.138]

Аминокислоты жирного ряда в тех же условиях также отщепляют азот. Для качественного определения а.минокиелот можно использовать нх способность к образованию солей, некоторые из которых, например медные, являются характерными, Кроме того, следует иметь в виду их способность к образованию ацильных производных. Наконец, аминокислоты в спиртовом растворе титруются щелочью в присутствии фенолфталеина в качестве индикатора. [c.534]

Вопрос 0 структуре оксима фенолфталеина , впервые полученного Фридлендером в реакции между фенолфталеином и гидроксиламином в щелочном растворе [93], был предметом многих дискуссий. Лунд [94] пересмотрел прежние выводы относительно строения так называемого оксима и представил доказательства того, что в действительности это соединение является производным 2,3,1-бензоксазина (XLIV), который образуется в результате следующих реакций [c.485]

В колбе остается суспензия или раствор калиевой соли кислоты, входивший в состав сложного эфира. К остатку прибавляют 10 мл воды и 10-мл этанола и сильно встряхивают. После этого прибавляют разбавленную серную кислоту (6 и.) до слабокислой реакции по фенолфталеину. Смеси дают постоять 5 мин и затем фильтруют. Фильтрат используют непосредственно для получения производных. Его можно обработать и-нитробенэилбромидом или и-фенилфенацил-бромидом для получения соответствующих твердых эфиров. Если исходный сложный эфир был настолько высококипящим, что определить его температуру кипения оказалось затруднительным, то лучше фильтрат разделить на две части и получить два различных производных. [c.340]

Конденсацией фталевого ангидрида с фенолом в присутствии серной кислоты или хлористого цинка получают индикатор фенолфталеин, являющийся производным трифенилметана Схематиче- [c.12]

Появление спадов на площадках предельных кинетических токов — явление довольно распространенное в полярографии органических соединений. Спады наблюдаются, например, на первой и второй кинетических волнах малеиновой кислоты [137], фталевой кислоты [145], фталимида [673], на полярограммах азометиновых производных [160, 161], фенолфталеина 674], некоторых хинонов [675] и многих других соединений, восстанавливающихся с предшествующей протонизацией. Ж. Савэн наблюдал спады на волнах восстановления кетонов с а-сульфониевой [676, 677] и аммониевой [676] группами и объяснил их появление предшествующей поверхностной нротонизацией. [c.174]

Поликонденсацию хлорметилированных производных осуществляли в стеклянном реакторе при перемешивании в токе азота для более полного и быстрого удаления из реакционной массы выделяющегося НС1. Обогрев осуществляли на водяной бане. Процесс контролировали по количеству выделившегося НС1 путем поглощения его водой с последующим титрованием стандартным раствором 0,5 н. КОН в присутствии фенолфталеина. Полученный олигомер растворяли в бензоле (если реакцию осуществляли в расплаве), раствор промывали 0,1 н. раствором НС1, водой, 10—12%-ным раствором Naa Og и снова водой до нейтральной реакции по фенолфталеину, после чего дважды переосаждали метанолом и сушили в вакууме при комнатной температуре до постоянного веса. В полученном продукте определяли содержание хлора и молекулярный вес. [c.99]

Таким образом, фенолфталеин является производным дифенилфта-лида (см. выше). Это оказалось возможным доказать, синтезировав [c.533]

Недостаточность хиноидной теории цветности следует из многих экспериментальных данных. Так, например, хинонимины, несмотря на то что они обладают хинонным строением, бесцветны однако некоторые их производные, как, например, индофенолы и индамины, сильно окрашены. Иминовые основания трифенилметановых красителей, например основание Гомолки, более светлые, и их цвет менее сильный, чем цвет соответствующей красящей соли, например парарозапилипа. Глубокий и сильный цвет красителей такого типа обусловлен, таким образом, их ионным характером, чего хиноидная теория не в состоянии объяснить. Подобные наблюдения были сделаны и в случае фенолфталеина, который в виде натриевой соли окрашен значительно сильнее, чем его неионизированный метиловый эфир, хотя последний, безусловно, обладает хиноидным строением. (О современной интерпретации этих явлений см. ниже.) [c.553]

При расчете количества аминоазота свободных аминогрупп учитывают, что 1 мл 0,01 и. раствора щелочи эквивалентен 0,14 мг азота. Следует иметь в виду, что метиленовые производные аминокислот и полипептидов, образующиеся при нейтрализации автолизата, являются солями очень слабых кислот и сильного основания, и в момент нейтрализации реакция среды автолизата становится щелочной (pH 9,1). Для титрования следовало бы применять индикатор, меняющий свою окраску при pH 9,1. За неимением такого можно воспользоваться фенолфталеином (зона перехода от pH 8,3 до pH 10,0) и титровать исследуемую жидкость до промежуточного розово-красного окрашивания, соответствующего pH 9,1. При применении фенолфталеина в качестве индикатора для удобства титрования заготовляют сначала контрольную пробу с pH 9,1, жидкость в которой окрашена в розовокрасный цвет, и эту контрольную пробу используют для сравнения окраски при титровании опытных проб. [c.288]

Фенолфталеин в отсутствие щелочей бесцветен. Добавление к -нолфталеину щелочи, например NaOH, приводит к разрыву пятитаен-ного кольца с образованием вначале бесцветного динатриевого/производного, из которого затем отщепляется молекула воды. При этом в молекуле динатриевой соли фенолфталеина происходит образование [c.235]

Фталевый ангидрид — твердое вещество, при нагревании легко возгоняется. Большой интерес представляют многочисленные производные фтале-вого ангидрида, например фенолфталеин, который используется в качестве индикатора, а также применяется и в медицине в качестве слабительного, называемого пургеном. Фенолфталеин получается путем нагревания фтале-вого ангидрида с фенолом в присутствии серной кислоты. В результате конденсации фталевого ангидрида с двумя молекулами фенола за счет отщепления молекулы воды в кислой среде образуется лактоидная форма фенолфталеина (бесцветная) (см. ниже). [c.122]

Фталеины. Фенол в присутствии водоотнимающих средств (2пС12, Н2504) легко конденсируется с фталевым ангидридом и образует трифенилметановое производное — фенолфталеин, который при действии щелочи превращается в сопряженный двухзарядный анион, окрашенный в красный цвет. При повышении pH среды окраска обесцвечивается вследствие образования трехосновного аниона карбинола и нарушения сопряжения [c.511]

Фенолфталеин в отсутствие щелочей бесцветен. При добавлении к фенолфталеину щелочи, например NaOH, происходит разрыв пятичленного кольца в молекуле фенолфталеина с образованием вначале бесцветного дннатриевого производного, из которого затем отщепляется молекула воды. При этом в молекуле динатри-евой соли фенолфталеина происходит образование хиноидного ядра =, что сопровождается появлением ярко-красного окрашивания [c.330]