Калия перманганат обнаружение

Обнаружение бромид-ионов. Ионы Вг обнаруживают в отдельной пробе анализируемого раствора окислением их хлорной водой или перманганатом калия в сернокислой среде и экстракцией брома органическим растворителем. [c.156]

Обнаружению оксалатов мешают другие восстановители, например сульфиды, сульфиты, тиосульфаты, нитриты, способные обесцвечивать перманганат калия в кислой среде. [c.210]

Одним из наиболее важных практических применений перманганатометрии является определение железа. На анализ обычно поступают пробы, содержащие железо (И1), поэтому перед титрованием его необходимо восстановить до железа (П). Пробу, содержащую только железо (И), титруют в сернокислом растворе в соответствии с уравнением (13.2) до появления бледно-розового окрашивания раствора, вызванного избыточной каплей перманганата калия. Ионы Ре(П1), образующиеся при титровании, имеют желтый цвет, что несколько затрудняет фиксирование точки эквивалентности. Для более четкого обнаружения точки эквивалентности в пробу вводят фосфорную кислоту, образующую с ионами Ре (И ) бесцветный комплекс. Для восстановления Ре(П1) до Ре(П) можно использовать различные восстановители, необходимо лишь, чтобы восстановление шло достаточно быстро, никаких других продуктов восстановления, кроме Ре (И), в растворе не было, а избыток восстановителя мог быть количественно удален перед титрованием раствора. [c.274]

Обнаружение этанола, К капле исследуемого раствора в микропробирке прибавляют каплю подкисленного раствора перманганата калия, после чего смесь встряхивают. Отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной каплей смеси растворов нитропруссида натрия (5%-ный) и морфолина (20%-ный). На бумаге появляется синее пятно, интенсивность окраски которого зависит от содержания этанола. [c.290]

Иодат может быть легко обнаружен при добавлении к полученному раствору иодида калия. При этом происходит выделение элементарного иода в большем количестве, чем при окислении непосредственно перманганатом [c.375]

Майер и Фюрст [31] для обнаружения дигицитрина и производных проводили опрыскивание 0,5%-ным водным раствором перманганата калия и получали желтые зоны на фиолетовом фоне. Согласно Резнику и Эгеру [45], для обнаружения фенольных о-дио-ксигрупп в кумаринах, флавоноидах и производных коричной кислоты весьма пригоден реактив Бенедикта. Нефлуоресцирующий кумарин обнаруживают после слабого опрыскивания 1 н. натриевой щелочью. Образуется натриевая соль кумариновой кислоты, дающая интенсивную желтовато-зеленую флуоресценцию. После опрыскивания 1 н. соляной кислотой обнаруженные таким образом вещества можно экстрагировать в их первоначальной лактоновой форме хлороформом, соскоблив слой с пластинки. [c.381]

Растворители не должны содержать примеси ненасыщенных и ароматических углеводородов. Присутствие ненасыщенных углеводородов обнаруживают по обесцвечиванию проб с бромом в четыреххлористом углероде или водном растворе перманганата калия. Для обнаружения примеси непредельных соединений 0,5 мл петро-лейного эфира, лигроина или бензина растворяют в 3 мл четыреххлористого углерода и прибавляют по каплям 2%-ный раствор брома в четыреххлористом углероде до тех пор, пока окраска брома не будет сохраняться в течение минуты. Пробу с перманганатом калия делают следующим образом. В пробирку к 2 мл 2%-ного водного раствора перманганата калия прибавляют 2—3 капли испытуемого растворителя и встряхивают в, течение 10—20 с Если обесцвечивание не наступит в течение [c.62]

Дубильные вещества рекомендуется определять добавлением к пробе спирта небольшого количества раствора аммиака, при этом не должно появляться окрашивания. И обязательно требуется проведение реакции обнаружения примеси метилового спирта. Для этой цели используется общая реакция на спирты— окисление перманганата калия в кислой среде. В этом случае окисляется как сам этиловый спирт, так и примесь метилового спирта. [c.170]

Обнаружение Вг . При отсутствии в растворе ионов I обнаружение проводят окислением бромид-иона до свободного брома действием хлорной воды или перманганата калия. [c.83]

Обратите внимание на характер выделяющегося газа. При реакции с медью он может быть обнаружен с помощью влажной синей лакмусовой бумаги или фильтровальной бумаги, смоченной разбавленным раствором перманганата калия. Полоску бумаги следует держать над отверстием пробирки так, чтобы она, особенно лакмусовая, не касалась внутренних стенок пробирки. Газ имеет весьма резкий запах, для определения которого не следует наклоняться к отверстию пробирки, а достаточно понюхать реактивную бумагу. [c.135]

Обнаружение перманганат- и хромат-ионов. В ко лонку вносят 3 капли раствора смеси перманганата и хромата калия [c.306]

Исследование осадка стронциевых солей. Обнаружение сульфит- и сульфат-ионов. К части осадка в отдельной пробирке приливают 2 н. НС1. Быстро закрывают пробкой, снабженной газоотводной трубкой. Помещают пробирку в нагретую водяную баню. Выделяющийся газ пропускают в разбавленный раствор КМпО, . Полное или частичное обесцвечивание раствора указывает на присутствие иона SO V - В другую пробирку помещают первоначальный раствор перманганата калия и сравнивают окраски в обеих пробирках. Наличие осадка, не растворимого в соляной кислоте, указывает на присутствие иона [c.264]

Обнаружение бромид-ионов в присутствии иодид-ионов. К отдельной пробе раствора, подкисленной серной кислотой и содержащей органический растворитель, приливают по каплям раствор перманганата калия. В присутствии ионов I , обладающих более сильными восстановительными свойствами, чем ионы Вг , слой органического растворителя после добавления первых капель раствора КМп04 окрашивается в красно-фиолетовый цвет. Последующие капли раствора КМп04 начинают окислять бромид-ионы до свободного брома, который переводит иод в бесцветную йодноватую кислоту [c.156]

Учитывая возможность наличия в спирте приведенных примесей, ГФ X предъявляет определенные требования к чистоте этилового спирта, применяющегося для медицинских целей. Так, нормируется предел кислотности спирта, предлагается проводить реакции обнаружения альдегидов с аммиачным раствором нитрата серебра, восстанавливающих веществ — с раствором перманганата калия, который не должен обесцвечиваться в течение 20 мин. [c.170]

Для обнаружения ненасьпценных соединений были предложены и некоторые другие реактивы. Байер и Виллигер указали на пригодность для этой цели раствора надсернокислого калия в серной кислоте, содержащего незначительное количество перманганата и поэтому слегка окрашенного в розовый цвет. Этот реактив не действует на парафиновые углеводороды, но окисляет олефины и ароматические углеводороды. Впрочем, имеются указания, что этот реактив медленно окисляет циклогексан. [c.19]

К неспецифическим универсальным методам обнаружения относится также обработка хроматограмм эффективным окислителем, например опрыскивание 0,1 н. раствором перманганата калия в разбавленной уксусной кислоте. При этом ряд веществ обнаруживается в виде желтых пятен на розовом фоне [74]. Другой метод включает в себя экспозицию хроматограммы в атмосфере озона в течение 30 мин. После удаления избытка озона обдуванием воздухом продукты окисления детектируют обычными обнаружителями. При окислении озоном образуются гидроперекиси, альдегиды, кетоны и т. д., которые обнаруживают с помощью [c.72]

Оставшуюся часть осадка IV отделяют от раствора FV, промывают один раз водой, добавляют 2 н. раствор серной кислоты и по каплям раствор перманганата калия. Обесцвечивание КМПО4 свидетельствует о присутствии оксалат-ионов. Фторид-ионы не окисляются перманганатом калия и не мешают обнаружению оксалат-ионов. [c.226]

К неспецифическим универсальным методам обнаружения относится также обработка хроматограмм эффективным окислителем, например опрыскивание 0,1 н. раствором перманганата калия в разбавленной уксусной кислоте. При этом ряд веществ обнаруживается в виде желтых пятен на розовом фоне [74]. Другой метод включает в себя экспозицию хроматограммы в атмосфере озона в течение 30 мин. После удаления избытка озона обдуванием воздухом продукты окисления детектируют обычными обнаружителями. При окислении озоном образуются гидроперекиси, альдегиды, кетоны и т. д., которые обнаруживают с помощью 2,4-динитрофенилгидразином, фосфорномолибденовой кислотой и т. д. Метод применим и для обнаружения насыщенных углеводородов [32]. [c.72]

При этом фиолетовая окраска раствора перманганата калия превращается в буро-коричневую окраску оксида марганца(IV). Данная реакция может быть использована как качественная для обнаружения алкенов, а также отличия их от спиртов, поскольку спирты в таких условиях не окисляются. [c.221]

Качественное обнаружение. Качественное обнаружение основано на получении характерных микрокристаллов перманганата аконитина. Для этого алкалоид повторно извлекают органическим растворителем (например, хлороформом), остаток по удалении его растворяют в 1—2 каплях 1% раствора сериой кислоты и на предметном стекле смещивают с одной каплей Р/о свежеприготовленного раствора перманганата калия. Через 10— 20 минут под микроскопом видны характерные кристаллические сростки в виде сфероидов из призм красно-фиолетового цвета (рис. 17). Чувствительность реакции 0,02—0,04 мг аконитина в пробе. [c.235]

В отличие от рассмотренных выше элементов определение общего содержания ртути методом ААС основано на измерении поглощения света ее парами, которые вьщеляются потоком воздуха из водного раствора после восстановления ионов до атомного состояния, при длине волны 253,7 нм в газовой кювете при комнатной температуре ( метод холодн()го пара ). В качестве восстановителей применяют хлорид олова, станнит натрия, аскорбиновую кислоту и др. [3,8]. Предел обнаружения состав.гтя-ет 0,2 мкг/л, диапазон измеряемых концентраций 0,2 - 10 мкг/л [И] Для устранения мешающего влияния органических веществ, поглощаюшцх свет при данной длине волны, к пробе добавляют кислый раствор перманганата или бихромата калия. [c.249]

Окраску перманганат-иона, полученную при качественном обнаружении марганца окислением перйодатом калия или натрия, используют для измерения ее оптической плотности. [c.312]

Во фракции 172—180° С были обнаружены пять непредельных ароматических соединений, три из которых, как говорилось выше, соответствуют о-, м- и /г-метилстиролам, а два других — индену и -метилстиролу, причем основное количество индена находится" во фракции 180—185° С. Так как методом газо-жидкостной хроматографии определить наличие -метилстирола не представлялось возможным, он был обнаружен методом окисления перманганатом калия в щелочной среде с последующей идентификацией полученной бензойной кислоты. Наличие бензойной кислоты в продуктах окисления неочищенной фракции и отсутствие ее при окислении фракции, очищенной 85 /о-ной серной кислотой, позволяет утверждать, что бензойная кислота получается при окислении непредельного углеводорода. [c.66]

Некоторые титранты окрашены настолько интенсивно, что могут сами по себе служить индикаторами конечной точки титрования. Например, даже очень малое количество перманганата калия придает бесцветному раствору отчетливый пурпурный оттенок, поэтому появление окраски в сосуде для титрования в присутствии незначительного избытка перманганата указывает на достижение конечной точки титрования. Однако этот метод обнаружения конечной точ ки титрования неприменим, если раствор пробы содержит другие окрашенные вещества. [c.298]

Какие анионы мешаюг обнаружению оксалат-ионов с помощью перманганата калия [c.228]

Леман и Карамустафаоглу [38] разработали методику анализа сыворотки крови на барбитураты. Согласно этой методике, барбитураты экстрагируют хлороформом из подкисленной сыворотки, взбалтывая 15 мл хлороформа, 0,1 мл концентрированной соляной кислоты, 3 мл сыворотки и 2 г безводного сульфата натрия. После отделения экстракта 10 мл раствора в хлороформе упаривают на водяной бане досуха. Остаток растворяют в 0,2 мл этанола, наносят на пластинку с силикагелем О и элюируют в камере, облицованной изнутри фильтровальной бумагой, применяя в качестве растворителя смесь хлороформ —н-бутанол—гидроксид аммония (70 40 3,5). (Примечание. Хлороформ содержит 1 % этанола в качестве стабилизатора.) Внутри хроматографической камеры помещают маленький стаканчик с концентрированным гидроксидом аммония для того, чтобы атмосфера в камере была насыщена аммиаком. Если это условие не выполняется, то разделение будет не таким четким и для всей группы разделяемых соединений будут получены завышенные величины Rf. Для обнаружения пятен можно использовать два реагента 0,05 %-ный раствор перманганата калия для обнаружения ненасыщенных соединений или комбинированное опрыскивание сначала 0,1 %-ным раствором симм-дифенилкарбазида в 95 %-ном этаноле, а затем 0,33 %-ным раствором нитрата ртути(I) в 0,04 п. азотной кислоте. В последнем случае пластинки выдерживают на солнечном свету или облучают УФ-светом, чтобы высветлить фон, на котором места концентрирования выделенных соединений обнаруживаются в виде четких фиолетовых пятен. Авторы отмечают, что, как и в хроматографии на бумаге, быстродействующие барбитураты характеризуются большими величинами Rf. [c.192]

Вебер обнаруживал избыток олова (II) с помощью индикатора какотелина. Затем он добавлял бихромат, сначала для окисления избытка олова, обнаруженного по изменению цвета какотелина, потом — для обычного титрования Fe с применением дифениламинсульфоната. Хьюм и Кольтгоф применяли тот же индикатор, но в качестве гитранта использовали В качестве окислителя часто применяют перманганат калия, добавляя смесь Циммермана — Рейнгардта (см. стр. 405—408). [c.384]

Методика. В пробирку I прибора дая обнаружения газов (рис. 16.1) вносят 1 мл анализируемого раствора, прибавляют 4—5 капель разбавленной серной кислоты и 5—6 капель разбавленного раствора перманганата калия до окращивания раствора в пробирке 1 в бледно-розовый цвет. Быстро закрывают пробирку I пробкой с газоотводной трубкой, свободный конец которой погружен в баритовую или известковую воду, находящуюся в пробирке-приемнике 2. ГТробирку / осторожно нагревают до -60—70 °С. Если раствор в пробирке 1 обесцвечивается, а в пробирке 2 мутнеет, то это означает, что исходный анализируемый раствор содержит оксалат-ионы. [c.486]

Наибольшее значение из реакций этой группы имеет образование кристаллического осадка перхлората калия [13, 61, 297, 395, 545, 630, 730, 1000, 1548, 1632, 1849, 2757] Соли аммония и других катионов (кроме рубидия и цезия) не мешают [61, 297, 1849] Вследствие заметной растворимости осадка в воде реакция не отличается высокой чувствительностью, удается обнаруживать калий при разбавлении 1 1400 [2684] Рекомендуется микрокристаллоскопическое обнаружение калия в виде КС104[26, 75, 250, 328, 954, 1311, 1407, 1463, 1670, 2666], открываемый минимум 0,5 мкг К (1 2000) [250] и даже 0,1 мкг К [580] Небольшие количества перманганата, введенные в раствор до осаждения, окрашивают кристаллы КСЮ4 в розово-фио-летовый цвет [346] [c.12]

Азота закись применяется для наркоза, поэтому она должна быть свободна от возможных примесей диоксида углерода, мышьяковистого и фосфористого водорода, сероводорода, галогенов, восстанавливающих и окисляющих веществ, оснований и кислот. Для обнаружения этих примесей исследуемую азота закись пропускают через ряд поглотительных склянок с водой, куда добавлены соответствующие реактивы, дающие характерные реакции с той или другой примесью. Например, баритовая вода мутнеет при наличии СО2, раствор нитрата серебра AgNOa дает опалесценцию при наличии галоидов, раствор перманганата калия обесцвечивается при наличии примеси восстанавливающих веществ и т. д. [c.96]

Боратный буфер используют и для электрофореза полисахаридов на бумаге , но в этом случае возникают трудности, связанньГе с обнаружением полисахаридов на бумаге и с сильным взаимодействием разделяемых полисахаридов с целлюлозой. Для преодоления этих трудностей в качестве носителя при электрофорезе была предложена бумага из стекло-Еолокна . Электролитом в этом случае служит 2 н. раствор едкого натра, а лля обнаружения полисахаридов могут быть использованы такие реагенты, как реактив Молиша или щелочкой раствор перманганата калия. С помощью этого метода была установлена гетерогенность многих препаратов полисахаридов, например аравийской и трагакантовой камедей, ряда галакто- и глюкоманнанов и пентозанов. Препаративный вариант этого метода — электрофорез на колонке со стеклянным порошком — был успешно использован при выделении сложного гетерополисахарида из одноклеточной зеленой водоросли hlorella pyrenoidosa . [c.487]

Процесс адсорбции контролируется качественной реакцией Розенталлера по окраске пробы дистилляционной воды из последней адсорбционной колонки после добавления к ней нескольких капель 0,5 %-ного раствора перманганата калия. В отсутствие масла окраска раствора розовая, при наличии — буроватая. После обнаружения проскока масла производят смену колонок на место первой ставят вторую, на место второй — третью, на место третьей — колонку со свежим углем. Концентрация насьдценного угля зависит от его марки БАУ насыщается эфирным маслом до 8—12 % к абсолютно сухой массе угля, СКТ-6А —до 25—30 %. Насыщение угля ориентировочно определяют по количеству сырья, числу загрузок аппарата. Насыщенный эфирным маслом уголь перегружают в емкости 5 со штуцером внизу, через который периодически сливают стекающую воду и направляют ее в адсорбер 6. В целях сокращения потерь и улучшения качества э( рного масла насыщенный уголь рекомендуют не хранить и сразу направлять на экстракцию. [c.184]

Очевидно, что при раскрытии окиси действием галогеноводорода образуется галогенгидрин, из которого вновь может быть получена та же окись. Превращение олефина в окись (с помощью надбензойной кислоты) с последующим гидролизом дает гликоль, изомерный гликолю, полученному обработкой олефина перманганатом калия. В последнем случае присоединение гидроксилов происходит в г ис-положении [155]. Другой пример стереохими-ческих особенностей был обнаружен у производных олеиновой и элаидиновой кислот. Так, олеиновая кислота XXX (цис) [156] при обработке перманганатом калия дает диоксикислоту с т. пл. 132°, тогда как диоксикислота, полученная из окиси, плавится при 95°. Эта же диоксикислота с т. пл. 95° получается при обработке перманганатом калия элаидиновой кислоты [транс) XXXI [c.25]

Бесцветная жидкость I ие содержит азота, серы и галогенов, растворяется в воде и эфире, ие реагирует с натрием, ацетилхлоридом, фенилгидразином и разбавленным раствором перманганата, ие обесцвечивает бром в четйреххлори-стом углероде и ие изменяется при кипячении со щелочами. При нагревании соединения I с избытком бромистоводородной кислоты выделяется масло(П), которое содержит бром и легко дает осадок со спиртовым раствором нитрата серебра. Это масло ие растворяется в воде, кислотах и щелочах. После высущи-вания и очистки соединение II обрабатывают магнием в чистом эфире. Реакция сопровождается выделением газа(1П). Реагент Гриньяра ие обнаружен. При обработке соединения II спиртовым раствором гидроксида калия выделяется газ (IV), который дает осадок при пропускании его через аммиачный раствор нитрата серебра. Соединение III не образует осадка с аммиачным раствором хлорида меди(1). Оба вещества (III и IV) обесцвечивают бромную воду и восстанавливают растворы пермаигаиата. Тщательное изучение взаимодействия соединения I с бромистоводородной кислотой показало, что вещество II — единственное органическое соединение, образующееся при этом, и никакие газы при этой реакции ие выделяются. [c.559]

Эртель и Хорнер [10] занимались анализом окисей фосфинов и сернистых фенилбензилсоединений методом ХТС на слоях силикагеля Г. В качестве растворителей они использовали ацетон, смеси ацетона с бензолом и хлороформ. Для обнаружения рекомендуется хромовая смесь (реактив № 34) и смесь перманганат калия — серная кислота (реактив № 86а). [c.370]

М раствора жеЛеза(П) в 1 М H2SO4 при помощи растворов сульфата церия(1У), бихромата калия и перманганата калия одинаковой молярности. Используя справочные данные, назовите индикаторы, которые могут быть использованы для визуального обнаружения точек эквивалентности соответствующих реакций. Увеличится или останется неизменным число подходящих индикаторов, если к раствору железа предварительно добавить фторид натрия или фосфорную кислоту [c.364]