Натрий инверсия

Инверсия (обраш,ения фаз)—это превращение эмульсии одного типа в другой путем добавления к ней большого количества эмульгатора другого рода при энергичном перемешивании. При этом дисперсная фаза становится дисперсионной средой, а дисперсионная среда — дисперсной фазой. Например, инверсию прямой эмульсии, стабилизированной олеатом натрия (гидрофильным эмульгатором), можно вызвать добавлением олеата кальция (гидрофобного эмульгатора). Такой же эффект наблюдается при введении в эмульсию при энергичном перемешивании раствора хлорида кальция, который, взаимодействуя с олеатом натрия, образует олеат кальция. [c.197]

Получаемую после центрифуги 24 соль направляют в емкость 5, а маточные растворы подают на установку, где в колонне при 80—90 °С происходит превращение (инверсия) нитрита натрия в нитрат натрия путем окислении нитрита разбавленной азотной кислотой [c.226]

Образующиеся в результате инверсии оксиды азота удаляют из раствора воздухом и направляют на переработку в азотную кислоту или на получение раствора нитрит-нитрата натрия. После инверсии раствор нейтрализуют содой. [c.226]

Растворы нитрата натрия после инверсии перерабатывают в кристаллический продукт по схеме, аналогичной схеме I контура с получением нитрата натрия. [c.226]

Отфильтрованный на фильтрпрессе раствор поступает в аппарат-инвертор периодического или непрерывного действия, в котором происходит превращение (инверсия) нитрита в нитрат натрия под действием азотной кислоты [c.428]

Одним из способов получения нитрита натрия является его выделение из нитрит-нитратного щелока до инверсии. В этом случае процесс абсорбции окислов азота ведут таким образом, чтобы получить щелок по возможности с большим содержанием нитрита и с меньшим содержанием нитрата. Этого можно достигнуть уменьшением содержания кислорода в газе, поступающем на абсорбцию, чтобы к моменту подхода газа к щелочным башням степень окисления содержащихся в нем окислов азота соответствовала эквимолекулярной смеси N0 -1- NOj. [c.431]

Второй способ (метод Лебедева и Любина) не имеет этого недостатка. Он состоит в том, что глюкозный гидролизат вначале обогащается хлористым натром, количество которого должно быть не менее 14—15% от глюкозы. В солянокислых гидролизатах этот процесс осуществляется нейтрализацией содой или едким натром кислого гидролизата после инверсии. В сернокислых гидролизатах хлористый натрий приходится вводить специально. [c.391]

Щелок, содержащий смесь нитритов и нитратов натрия, подвергают инверсии действием азотной кислоты. При этом нитриты превращаются в нитраты [c.105]

Добавление нейтральной соли к реакционной системе, подвергающейся каталитическому воздействию кислот и оснований, может значительно изменить скорость превращения. Этот факт известен из классического примера, описанного Аррениусом [16], именно скорость инверсии тростникового сахара в слабой кислоте, например уксусной, увеличивается приблизительно на 30% при добавлении 10 N хлористого натрия. Если вместо хлористого натрия добавить ацетат натрия, то скорость инверсии уменьшается, но значительно меньше, чем происходящее одновременно уменьшение концентрации ионов Н+, вычисленное на основании закона действия масс. Другими словами, при добавлении хлористого натрия имеется ускоряющий солевой эффект. В случае ацетата натрия эффект вызывается не только увеличением содержания электролита, как с хлористым натрием, но также зависит от каталитического действия ацетат-иона. Согласно классическому закону действия масс введение посторонних ионов не влияет на концентрацию катализатора и не вызывает изменения в парциальных скоростях суммарного каталитического эффекта. [c.221]

Инверсия сахара Разбавленная уксусная кислота с хлористым натрием 16 [c.226]

Инверсия тростникового сахара (положительный первичный солевой эффект) Катализируется 0,1 N соляной кислотой при 30° в присутствии растворов хлористого натрия, хлористого бария, сернокислого калия или сернокислого магния 162, 74 [c.226]

Избыток энергии, уносимой в виде кинетической энергии Т одной из частиц к или В, порядка электрон-вольта. Частицы А" и В имеют сильную тенденцию образовывать определенные А и В или А и В, осуществляя тем самым селективное возбуждение одного из состояний А или В. Такой тип получения инверсии имеет место в лазере на смеси натрия и водорода, а также в послесвечении разряда в чистом кислороде и смесях благородных газов при больших давлениях. [c.676]

Эти данные рассматриваются как доказательство протекания реакции нуклеофильного замещения, заключающейся в образовании промежуточного натрийалкила. Инверсия и рацемизация в ходе реакции Вюрца зависят, по-видимому, от природы натрий-органического соединения и галоидного алкила. [c.70]

Алюмогидрид лития и борогидрид натрия восстанавливают первичные и вторичные алкилгалогениды в углеводороды. Однако они могут действовать и на ряд других функциональных групп. Полагают, что реакция идет по 5ы2-механизму с инверсией конфигурации на реакционном центре. При pH 6 цианоборогидрид натрия восстанавливает лишь некоторые функцио- [c.202]

Большая роль, принадлежащая индивидуальности химического соединения в процессах стабилизации возбужденного ядра, может быть проиллюстрирована интересными результатами изучения химического состояния радиоактивных изотопов брома в броматах, облученных нейтронами в одинаковых условиях. В девяти случаях (броматы натрия, калия, магния, бария, алюминия, кобальта, никеля, меди и цинка) удерживание изотопов Вг, образующегося по реакции Вг( , у) Вг, значительно выше, чем в случае изотопа ° Вг, возникающего по реакции Вг( , Y) ° Br. В бромате таллия изотопный эффект претерпевает как бы инверсию — удерживание изотопа Вг выше, чем Вг, в отличие от остальных девяти броматов. [c.246]

Специфичность действия эмульгаторов нри образовании эмульсий того или иного типа зависит от целого ряда условий, как-то температуры, концентрации щелочи и т. д. Изменение этих условий не только существенно изменяет устойчивость эмульсии, но может изменить даже самый тип эмульсии, т. е. вызвать ее обращение (инверсию). Так, нанример, натриевые соли жирных и нафтеновых кислот, как оказалось, могут образовать не только эмульсии типа масло в воде , но также эмульсии обратного типа, т. е. вода в масле . Как общее правило, масляные эмульсии с увеличением в известных пределах концентрации едкого натра (а также сульфата натрия) и с понижением до известного предела температуры претерпевают обращение по правилу эмульсия типа масло в воде превращается в эмульсию типа вода в масле . Причина образования под влиянием одного и того же мыла эмульсий различного типа заключается, невидимому, в том, что с изменением указанных условий существенно меняется распределение мыла между фазами эмульсии, а, следовательно, изменяется характер основного фактора, определяющего не только устойчивость, но и самый тин эмульсии [17]. [c.592]

Данные об алкилировании А и сходных с ним соединений в присутствии хиральных катализаторов см. в разд. 3.1.5. Соединение А можно проалкилировать в две стадии — сначала провести реакцию А с гидроксидом натрия, а затем алкилировать в присутствии четвертичной аммониевой соли, при этом образуется 84% С-алкилированного продукта В [385]. При алкилировании ацетоуксусного эфира 2-октилтозилатом или 2-октилиоди-дом наблюдаются инверсия и частичная рацемизация, при этом энантиомерная чистота продукта 0-алкилирования была выше, чем у продукта С-алкилирования [1418]. В других работах со-обш,ается о С-алкилировании анилида ацетоуксусной кислоты [1561] и об образовании пятичленного цикла при реакции между ацетоуксусный эфиром и 1,2,4,5-тетрабромметилбензолом в условиях МФК [1442. [c.207]

Первоначально дезокситимидин (231) подвергают внутримолекулярной этерификации-циклизации в присутствии полигало-гентриэтиламина. В этой реакции участвует, с одной стороны, гидроксил иминольного таутомера (232), а с другой (после предварительной инверсии стереохимии), - гидроксильная группа при С-3 дезоксирибозы. Образовавщийся полицикл (233) обрабатывают азидом натрия в воде. Сильный нуклеофил N3 атакует электронодефицитный атом С-3 рибозы со стороны, обратной атому кислорода (снизу). При этом раскрывается эфирная связь, и возникающая в молекуле (228) азидная группа оказывается в стереохимически прежнем (в отношении к исходному гидроксилу) положении [c.154]

Нейтрализационный способ производства калиеиой селитры. Процесс производства калиевой селитры по этому способу [14, 75] состоит из двух основных стадий I) абсорбции нитрозных газов растворами едкого кали или поташа 2) инверсии нитрита калия, образовавшегося в растворах щелочной абсорбции, в нитрат калия. Процесс этот аналогичен процессу получения нитрата натрия. [c.218]

Далее, если взаимодействие тозилатов с бензоат- и ацетат-ионами происходит с обращением конфигурации, то кажется вполне вероятным, что реакции с другими отрицательными ионами, такими, как хлорид, бромид или иодид, также протекают с инверсией. Так, при взаимодействии тозилата в/пор-бутилового спирта с раствором иодистого натрия был получен (—)-етор-бутилиодид реакция с бромид-ионом дала (—)-етор-бутилбромид. Если справедливо допущение, что галогенид-ион взаимодействует с този-латом с обращением конфигурации, то (—)-бромид и (—)-иодид должны иметь конфигурации, противоположные конфигурации (-1-)-спирта иными словами, (-f)- пиpт, (+)-бромид и (+)-иодид имеют одинаковые конфигурации [c.678]

Способ получения нитрата калия абсорбцией калиевыми щелочами нитрозных газов также применяется в ограниченных масштабах из-за дефицитности едкого кали и особенно поташа. Процесс этот аналогичен описанному выше процессу получения нитрата натрия абсорбцией нитрозных газов содой. При подаче на абсорбцию раствора едкого кали отбираемый из первой абсорбционной башни щелок содержит 350—400 г/л KNO2, 80—100 г/л KNO3 и 2—3 г/л КОН. Инверсия проводится при 70—80° с избытком азотной кислоты до 30 г/л [c.434]

Бензилат натрия в бензиловом спирте отщепляет мезильиую группу в З -мезилате (1) с сохранением окисной связи и без инверсии, [c.94]

В сиропах — промежуточных продуктах паточного производства — содержатся красящие вещества неизвестной структуры, меланоидины, аминокислоты с больп1им количеством свободных аминогрупп и сильным окрашивающим действием, а также гидрооксиметилфурфурол, вызывающий повышение цветности раствора под действием света. Основную часть минеральных примесей составляют хлориды натрия, кальция и соли фосфорной кислоты. Последние увеличивают гигроскопичность патоки и инверсию сиропов при производстве конфет [2, 6, 71. [c.220]

П. А. Ребиндером показано, что эффективным коллекторным действием обладают лишь такие ПАВ, которые способны химически реагировать полярными группами с поверхностными атомами металлов кристаллической решетки минералов. При этом происходит химическая фиксация адсорбционного слоя за счет образования поверхностных химических соединений, например солей — при взаимодействии карбоксильных или сульфогрупп ПАВ с атомами металлов поверхностного слоя минеральных частиц. К таким веществам относятся олеат натрия и олеиновая кислота, соли жирных кислот, алкилсульфаты, алкилбензол-сульфонаты, ксантогенаты и др. Такие коллекторы вызывают резкое падение смачиваемости, при достаточной концентрации приводя к инверсии смачивания (рис. 62). [c.167]

Бренстеду же удалось решить сложную проблему о влиянии солей на кинетику реакций в растворах. Еще из работ, выполненных в конце XIX в. (Шнор, Аррениус), было известно, что присутствие солей в растворе влияет на скорость реакций. Например, скорость реакции инверсии сахарозы, катализируемой уксусной кислотой, падает при добавлении уксуснокислого натрия и повыщается при введении хлористого калия. [c.180]

Было также установлено, что реакция Вюрца между (—)-2-хлороктаном и металлическим натрием сопровождается инверсией конфигурации углеродного атома, связанного с хлором . Продуктом реакции является (—)-7,8-диметилтетрадекан [c.70]

Найдено, что самые лучшие выходы при этой перегруппировке получаются в присутствии бензилата натрия". Шторк и Борович показали также, что перегруппировка цис-и т оанс-изомеров 1-хлор-1-ацетил-2-метилциклогексана в 1,2-диме-тилциклогексанкарбоновую кислоту сопровождается инверсией у углеродного атома, связанного с хлором [c.247]

Начальным продуктом присоединения гипохлорита к циклогексену. аесомненно, является диаксиальный хлоргидрин—1р-хлорциклогек-санол-2а. Хотя диэкваториальная форма более устойчива, чем диаксиальная, превращение этого вещества в оксид при действии основания должно протекать путем повторного превращения в диаксиальную форму и отщепления хлористого водорода от антипараллельных групп. Обычный препаративный метод (см. Синтезы органических препаратов) состоит в следующем. Раствор едкого натра приливают к раствору небольшого количества хлорной ртути в воде со льдом. Пропускают п реакционную смесь ток хлора (О—5°С) до растворения желтого осадка окиси ртути. После добавления азотной кислоты почти до нейтральной среды прибавляют циклогексен и перемешивают смесь при охлаждении, следя за тем, чтобы температура не подымалась выше 15—20 "С. Затем смесь насыщают хлористым натрием, отделяют продукт перегонкой с паром и далее перегоняют при давлении 20 мм рт. ст.-, выход хлоргидрина 72%. Превращение его в 1а,2а-оксид, включающее инверсию у Сь осуществляют, перемешивая хлоргидрин с раствором ЫаОН при 40—45°С выход 72%. Обратная реакция (раскрытие оксида в хлоргидрин) приводит к исходному диаксиальному продукту [c.182]

Под действием ПАВ может происходить инверсия смачивания, т. е. переход от гидрофильной к гидрофобной поверхности (см. 27). Так, инверсия смачивания наблюдается для флюорита при содержаиии в растворе 0,001 % олеата натрия. Первоначально гидрофильный кальцит под действием небольших концентраций олеата натрия становится гидрофобным. [c.307]

Диимины серы реагируют с различными веществами, содержащими поляризованные кратные связи [1]. В реакциях с ароматическими альдегидами образуются имины (уравнение 10), с изо-тиоцианатами — карбодиимиды (уравнение И), а из сульфоксидов получены сульфимиды (уравнение 12) с инверсией конфигурации у атома серы [5]. Диарилдиимины серы реагируют с натрием с образованием азобензолов (уравнение 13). [c.394]

Селитра натриевая, нитрат натрия, NaNO —кристаллы белого цвета, иногда с сероватым оттенком, горько-соленые на вкус. Слабогигроскопична. Получается инверсией нитрит-нитратных щелоков щелочной абсорбцией хвостовых нитрозных газов. [c.243]