Бикарбонат натрия выделение

Реакция с бикарбонатом натрия. Выделение двуокиси углерода при добавлении исследуемого вещества к водному раствору бикарбоната натрия может являться доказательством наличия карбоксильной группы. В этом случае, кроме карбоновых кислот, только сульфокислоты, ди- и тринитрофенолы, барбитуровая кислота и некоторые другие оксипиримидины дают положительную реакцию. [c.256]

Следует установить отношение вещества к холодному раствору бикарбоната натрия. Выделение, при этом двуокиси углерода и нейтрализация раствора обычно указывают на наличие карбоновой кислоты. В некоторых случаях это испытание не является надежным (примечание 1). Для окончательного вывода о том что исследуемый продукт является карбоновой кислотой, испытание должно показать, что вещество снова выделяется в неизмененном виде при подкислении щелочного раствора и способно к образованию таких характерных производных карбоновых кислот, как хлорангидриды, амиды, сложные эфиры и др.) (См. пятую гл.). [c.522]

В результате микроанализа кристаллов бикарбоната натрия, полученных при карбонизации содового раствора, было установлено, что они отличаются от кристаллов бикарбоната натрия, выделенных из аммиачно-соляного раствора, по своей структуре и размерам. [c.45]

Для полной нейтрализации кислоты приходится вводить некоторый избыток основного агента сверх теоретического количества. Но при использовании растворимых в воде оснований трудно добиться нейтральной среды — дифенилолпропан часто имеет ясно выраженную щелочную реакцию. Это относится даже к такому слабому основанию, как бикарбонат натрия, основные свойства которого значительно усиливаются при нагревании вследствие его разложения и выделения двуокиси углерода. Поэтому была предложена нейтрализация мелом — он нерастворим в воде, и, по мнению авторов , го можно применять в большом избытке, не опасаясь создания щелочной среды. [c.113]

К 0,01—0,1 г вещества маленькими порциями прибавляют мл растворителя, хорошо перемешивая после добавления каждой порции. При определении растворимости в разбавленной щелочи, бикарбонате натрия и соляной кислоте осторожно встряхивают при исследовании смесей отделяют нерастворившийся остаток. Полученный водный раствор нейтрализуют, наблюдая, происходит ли снова выделение изучаемого вещества. Помутнение нейтрализованного фильтрата (при использовании указанных количеств вещества) следует считать признаком присутствия соединений с кислотными или основными свойствами. При растворении в бикарбонате натрия обязательно надо обращать внимание, происходит ли выделение углекислого газа. [c.296]

Для тушения пожара с успехом можно применять четыреххлористый углерод (образующий тяжелые пары при соприкосновении с огнем) и сухой бикарбонат натрия (разлагающийся при нагревании с выделением СО2). [c.48]

При создании необходимых условий в баке может выделяться до 75—90 % кислорода, содержащегося в воде после колонки. Полное выделение из этой воды свободного диоксида углерода достигается через 20 мин пребывания воды в баке, и его концентрация после колонки 3,3—9,4 мг/кг. Степень разложения в баке бикарбоната натрия при отсутствии дополнительной обработки воды составляет 15—18 %. [c.116]

Структура амина, Лмин, который подвергают ацилированию, может быть взят в виде или соли, или эфира аминокислоты или пептида. Если применяют эфир, то получается нейтральный продукт реакции, от которого исходные кислотный и основной компоненты легко можно отделить экстрагированием раствором бикарбоната натрия и разбавленной соляной кислотой. Применение солн щелочного металла приводит к образованию кислотного продукта, для выделения которого в чистом виде и для освобождения от исходной ациламинокислоты или пептида часто требуется применение противоточного распределения. [c.178]

Ниже излагается принципиально новый способ выделения чистого ацетилацетона из технического продукта, основанный на способности ацетилацетона образовывать в водных растворах едких щелочей устойчивые к гидролизу соли [2]. Из таких растворов органические примеси нейтрального характера удаляются обычной экстракцией, а отделение от уксусной кислоты достигается перегонкой ацетилацетона (выделенного из раствора щелочной соли кислотой) над сухим бикарбонатом натрия. [c.39]

Реакция с бикарбонатом натрия. Выделение двуокиси углерода при добавлении исследуемого вещества к водному раствору бикар- [c.239]

Процесс проводится следующим вбразем. Раетвор с барабанных фильтров, остающийся после кристаллизации бикарбоната натрия и содержащий ЫагСОз и (ЫН4)2СОз, нужно нагреть и направить в аппарат для выделения аммиака. Предварительное нагревание можно проводить в теплообменнике, к которому подводятся горячие газы из колонны отгонки аммиака от конденсата и из колонны отгонки аммиака от маточного раствора (фильтрационного щелока),— регенерация теплоты, косвенный теплообмен, противоток. Дальнейшее нагревание раствора осуществляется в скруббере, где выделяется аммиак. Раствор орошает насадку скруббера и контактирует с горячими газами и паром из дистиллера — прямой нагрев, развитие поверхности соприкосновения фаз, противоток, регенерация теплоты. [c.427]

Иногда пены получаются конденсационным методом как результат образования газообразных продуктов реакции или выделения растворенного в жидкости газа. Например, вспенивание теста ( тесто подходит ) при брожении дрожжей в нем или в результате разложения бикарбоната натрия или аммония, образование пены при изготовлении пенопластов в результате разложения или испарения порообразователей, вспе нивание бетона водородом, образующимся от взаимодействия алюминиевой пудры с присутствующими в бетоне щелочными веществами, при изготовлении пенобетона. [c.288]

Опыт 9. Получение карбоната натрия. Ранее полученный бикарбонат натрия прокалите в фарфоровом тигле до прекращения выделения кодяных паров. Продукт охладите, растворите в воде и испытайте раствор кислотно-основными индикаторами. Дайте объяснение. [c.108]

Выполнение работы. В фарфоровой ступке тщательно перемешивают 25 г сульфата меди Си304 5Н20 и 19 г бикарбоната натрия (вещества предварительно следует тонко растереть). Полученную смесь небольшими порциями при интенсивном перемешивании вносят в 200 мл кипящей воды. В результате выделения СО2 раствор вспенивается очередную порцию смеси вносят после того, как поверхность воды освободится от пены. Смесь кипятят 10—15 мин. [c.232]

Как правило, сульфокислоты выделяют не в свободном виде, а в виде их натриевых солей. По окончании сульфирования реакционную смесь выливают в воду, полученный раствор частично нейтрализуют бикарбонатом натрия и нагревают до кипения. Затем добавляют хлористый натрий до получения насыщенного раствора и раствор оставляют стоять для кристаллизации. Для высаливания сульфонатов-с небольшим молекулярным весом требуется большой избыток хлористого натрия, что приводит к загрязнению продуктов реакции. В таком-случае чистый сульфонат можно получить перекристаллизацией из абсолютного этилового спирта, в котором натриевые соли низкомолекулярных сульфокислот умеренно растворимы, а хлористый натрий совершенно нерастворим. Натриевые соли высокомолекулярных сульфокислот, которые нерастворимы в этиловом и метиловом спиртах, также могут быть получены в чистом, свободном от соли виде. Для этого-вначале применяют повторное высаливание продуктов из их водных растворов, используя ацьтат натрия вместо хлористого натрия. Полученный сульфонат сушат, растирают и многократно экстрагируют кипящим метиловым спиртом, чтобы удалить примеси ацетата натрия, который сравнительно легко растворяется в спирте. Другой метод выделения сульфоната натрия из реакционной смеси, содержащей избыток серной кислоты, состоит в нейтрализации разбавленной смеси гидроокисью кальция или же карбонатом бария или свинца. Образующийся сульфонат экстрагируют горячей водой и таким путем отделяют от примеси неорганического сульфата. Затем к водному экстракту добавляют углекислый натрий при этом углекислые СОЛИ кальция, бария или свинца выпадают в осадок. Из фильтрата после упаривания выделяют натриевую соль сульфокислоты. Сульфенат свинца можно разло- [c.222]

По сравнению с алифатическими кислотами такого же молекулярного веса температуры кипения ароматических кислот немного выше, а температуры плавления гораздо выше. Бензойная кислота рКк = 4,17) является несколько более сильной кислотой, чем уксусная (р/Ск=4,74). Почти все обычные заместители, кроме аминогруппы, усиливают кислотный характер ароматических кислот особенно сильное действие оказывают заместители, находяш,иеся в орто-положении. Гидрофильные карбоксильные группы, связанные с бензольным кольцом, имеют тенденцию понижать растворимость кислот в углеводородах или в эфире и незначительно повышать растворимость в холодной воде одноосновные карбоновые кислоты лишь немного растворимы в холодной <воде, но для их характерна способность растворятыся выделением СО2 при добавлении карбоната или бикарбоната натрия. [c.342]

НИК присоединяют таким обра1зом, чтобы конец алонжа был погружен в смесь воды со льдом, которую наливают в приемник перед началом перегонки (рис. 168). Бромистый этил собирается под слоем воды со льдом. Реакцию ведут до тех пор, пока из холодильника не перестанет стекать жидкий нерастворяющийся в воде бромистый этил. Дистиллят вместе с водой переносят в делительную воронку и сливают нижний слой бромистого этила в коническую колбу емкостью 250 мл. Колбу помещают в сосуд со льдом и при встряхивании понемногу приливают из капельной воронки концентрированную серную кислоту. Промывку серной кислотой производят с целью освобождения от эфира, образующегося в качестве побочного продукта реакции. Эта операция сопровождается выделением тепла, поэтому необходимо кислоту приливать постепенно к смесь охлаждать. Серную кислоту (около 10 г) добавляют до тех пор, пока жидкость в колбе не расслоится. Содержимое колбы переносят в делительную воронку, отделяют кислотный слой, промывают бромистый этил водой, разбавленным раствором бикарбоната натрия, затем снова водой и сушат над хлористым кальцием. Продукт перегоняют из маленькой перегонной колбы, нагревая ее в стакане с горячей водой. На конец холодильника надевают алонж с боковым отводом и соединяют его через пробку с охлаждаемым льдом приемником. Бромистый этил кипит при 38—39°. [c.424]

Оставшиеся три контрольных вещества обрабатывагот 2 н. раствором щелочи и 5%-ным раствором бикарбоната натрия. Вещество, нерастворимое в растворе щелочи, является спиртом . С раствором бикарбов1ата реагируют только карбоновые кислоты и фенолы, имеющие сильные электроноакцепторные группы в бензольном кольце (выделение двуокиси углерода). [c.225]

Получение. В реакционную колбу помещают смесь из 125 г хлората калия и 90 г щавелевой кислоты. Затем из капельной воронки наливают в колбу 460 лл., раствора epifloft кислоты, ррнготовле нного смеш ением 60 мп концентрированной серной кислоты и 400 мл воды. Если выделение двуокиси хлора идет слишком бурно, рекомендуется поместить реакционную колбу в баню со льдом. Выделяющийся газ (смесь СЮз и СОг) Проходит через промывную склянку с 10%ным раствором бикарбоната натрия, и затем после сушки над хлоридом, кальция и пятиокисью фосфора конденсируется три температуре около —80°С, После того как в конденсаторе-лакопится необходимое количество двуокиси хлора, отпаивают реакционную колбу и с помощью вакуумного насосл откачивают несконденсированные гада (в основном двуокись углерода и воздух). Для полного [c.138]

Выделение продукта реакции упроп1ается. если применять толуол и другие но смешиваюп иеся с водой растворители вместо диоксана, ацетона и подобных им растворителей. Реакционную смесь можно промывать для удаления побочных продуктов реакции непосредственно соляной кислотой и раствором бикарбоната натрии (в случае нейтральных продуктов) и при этом не обязательно заменять первоначальный растворитель. [c.207]

Смесь переносят в 3-литровую круглодонную колбу, снабженную резиновой пробкой с двумя отверстиями, через которые проходят широкая отводная трубка и капилляр. Колбу помещают в масляную баню и жидкость подвергают перегонке под уменьшенным давлением, пользуясь водоструйным насосом. Приемник охлаждают водой. Сперва переходит смесь бромистоводородной кислоты с водой затем перегоняется дибромгидрин. Температуру бани поднимают настолько быстро, насколько это возможно, и доводят ее до 180°. К концу перегонки необходимо тщательное наблюдение ее прерывают при первых признаках разложения. Последнее становится заметным по обильному газообразованию, в результате которого давление в перегонной установке повышается. К дестиллату, окрашенному в соломенножелтый цвет, добавляют небольшой избыток твердого бикарбоната натрия при энергичном взбалтывании, пока не прекратится выделение углекислоты. Неорганические соли отсасывают и водный слой фильтрата отделяют от сырого дибромгидрина. Последний очищают перегонкой в вакууме из [c.184]

К раствору 130 г (0,6 мол.) арсаниловой кислоты (стр. 55) в 600 мл (0,6 мол.) 1-н. раствора едкого натра прибавляют 52 г (0,62 мол.) бикарбоната натрия н 70 г (0,75 мол.) хлорацетамида. (стр. 476). Смесь нагревают на водяной бане до 90—100°, в результате чего начинается выделение двуокиси углерода. Через 2 часа, когда выделение газа практически прекратится, смесь охлаждают до 40°, хорошо размешивают, а затем быстро приливают к ней 150 мл 20%-ной соляной кислоты. Глицинамид-М-фения-п-арсино-вая кислота немедленно кристаллизуется после охлаждения массы до комнатной температуры кислоту отсасывают и сейчас же промывают 2%-ной соляной кислотой (примечание 1), а затем холодной водой. [c.282]

К раствору 0,200 г (0,515 миллимоля) сухого дигидрохолестерина (примечание 1) в 10 мл хлористого метилена в конической колбе емкостью 50 мл прибавляют 0,3 мл катализаторной массы, представляющей раствор 0,0016 мл (0,018 миллимоля) концентрированной борофтористоводородной кислоты (примечание 2) в смеси абсолютного диэтилового эфира и хлористого метилена, взятых в отношении 3 1 (примечание 3). Раствор взбалтывают вручную и к нему прибавляют из бюретки 0,45 М раствор диазометана (примечание 4) в сухом хлористом метилене со скоростью около 2 мл/мин. При соприкосновении с реакционной смесью желтая окраска диазометана быстро исчезает и происходит бурное выделение азота. После прибавления примерно 3 мл раствора диазометана реакция начинает протекать медленно. После добавления всего количества (3,9 мл) раствора диазометана (1,76 миллимоля) (примечание 6) желтая окраска сохраняется еще в течение нескольких минут. Через 1 час реакционную смесь фильтруют, чтобы отделить небольшое количество аморфного полиметилена, который промывают хлористым метиленом. Промывные жидкости присоединяют к основному раствору в хлористом метилене, промывают его 5 мл насыщенного водного раствора бикарбоната натрия, тремя порциями по 5 мл воды и сушат над безводным сернокислым натрием. Растворитель удаляют при нагревании на паровой бане в токе азота, под конец применяя вакуум. Кристаллический остаток в количестве 0,207 г (примечание 7) перекристаллизовывают ю мл ацетона в конической колбе на 10 мл. После охлаждения колбы до комнатной температуры прибавляют 0,5 мл метилового [c.182]

Растирают в ступке 50 г (0,21 М) хлоргидрата 5-хлорме-тил-8-хинолинола с 18,26 г (0,21 М) бикарбоната натрия и все содержимое переносят в круглодонпую колбу па 250 мл, в которую добавляют 125 мл (2,1 М) аллилового спирта (см. примечание I), Колбу соединяют с обратным холодильником и реакционную массу нагревают на масляной бане при кипении аллилового спирта до момента прекращения выделения углекислого газа, на что затрачивается 2,5—3 часа. После охлаждения реакционной массы образовавшийся желтый продукт отфильтровывают (см. примечание 2) и растворяют в 500 мл дистиллированной воды. Содержимое раствора нейтрализуют 5%-ным раствором аммиака до нейтральной реакции по универсальному индикатору. Выпавший белый осадок отфильтровывают и высушивают т. пл. 75°, выход равен 75%. После перекристаллизации из петролейного эфира (или октана, гептана) получают в виде белых игл 5-аллилоксиметил-8-хино-линол с температурой плавления 80—8Г и выходом 65% от теоретического (см. примечание 3). Элементарный анализ и определение непредельности подтверждают строение продукта. Вещество хорошо растворимо в бензоле, хлороформе, диоксане. [c.17]

В круглодонную колбу емкостью 2 л, снабл<енную водоотделителем и обратным холодильником, помещают 86 г I М) метакриловой кислоты, 400 мл бензола, 2 з гидрохинона, предварительно приготовленный раствор 279 г (1,5 М) доде-иилового спирта и 15 г серной кислоты. Смесь нагревают на водяной бане до прекращения выделения воды, для чего требуется 12—14 часов. Затем отгоняют бензол, остаток нейтрализуют бикарбонатом натрия, фильтруют на воронке Бюхнера и подвергают вакуум-перегонке, предварительно добавляя еще 2 г гидрохинона. После выделения первой фракции в интервале 82—867Ю мм, собирают лауриновый эфир метакриловой кислоты с т. кип. 130—140710 мм. [c.130]

В фарфоровый стакан емкостью 1 л, помещают 50 мл во-, ды и 50 мл (0,89 М) концентрированной серной кислоты, нагревают до кипения (145°) и быстро приливают полученный диазораствор, при этом наблюдается бурное выделение азота темпер тура снижается до 50°. Реакционную смесь выдерживают при этой температуре до прекращения выделения азота, затем бУСтро охлаждают до 20° и нейтрализуют- сначала 20%-ным раствором едкого натра до pH 3—5, а далее бикарбонатом натрия до pH 7. [c.84]

По прибавлении всего бутилата натрия реакционную массу перемешивают при той же температуре до прекращения отгонки бутанола, затем, не прекращая перемешивания, охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 150 мл воды и переносят в делительную воронку с мешалкой. К содержимому воронки при энергичном перемешивании приливают охлажденный до 0° раствор 28 мл 967о-ной серной кислоты в 350 мл воды, дают отстояться и отделяют эфирный слой. Этот слой промывают 150 мл воды, затем 57о-ным водным раствором бикарбоната натрия порциями по 150 мл до прекращения выделения пузырьков углекислоты и снова водой (150— 200 мл). [c.34]

Этот процесс можно осуществить в одну стадию с помощью N-бромсукци-нимида в присутствии ацетата натрия и перекиси бензоила [108] или иода в присутствии слабых оснований [71]. Также хорошие результаты дает дегидрирование флаванонов при нагревании с двуокисью селена в амиловом спирте [105]. При дегидрировании флаванона 19 трифенилметилперхлоратом и последующей обработке выделенного продукта 27 раствором бикарбоната натрия флавон 22 образуется с выходом 73% [109] (схема 9). [c.200]