Самарий обнаружение

На основе проведенных исследований авторы сделали заключение, что мазут и другое топливо являются удобными объектами для НАА. Пять элементов (мышьяк, диспрозий, европий, марганец, самарий) могут быть определены с пределом обнаружения менее Ы0 %. Для десяти других элементов (алюминия, брома, хлора, кобальта, иода, лантана, натрия, молибдена, селена, ванадия) предел обнаружения находится в интервале от [c.93]

В качестве источника излучения Маннинг использовал лампу с неоновым заполнением. Предел обнаружения самария в растворах, содержащих большое количество щелочи, составил для линии 4297 А 5 мкг/мл. [c.126]

Для обнаружения европия, самария и иттербия применимы методы восстановления их до двухвалентного состояния, например цементация амальгамами или электролиз с ртутным катодом, описанные выше. Лучше всего эта реакция удается с европием при восстановлении его амальгамой натрия в присутствии сульфата вьшадает малорастворимый красный осадок сульфата двухвалентного европия. Для восстановления иттербия прибегают к той же амальгаме натрия, но при охлаждении льдом [914] в образовании Ь + убеждаются по восстановлению им йодата до свободного йода, феррицианида до ферроцианида (с образованием берлинской лазури в присутствии ионов Fe +) и т. д. Самарий приходится восстанавливать металлическим магнием в безводном спирте если пропускать при этом газообразный хлористый водород, то вьшадает темный красно-коричневый осадок хлорида самария (И). [c.334]

Большая часть работ, касающихся обнаружения элемента 61 в природе, исходила из того, что он принадлежит к группе редкоземельных элементов. По данным ядерной физики, у элемента 61 не должно быть стабильных изотопов. Существует весьма малая вероятность того, что в природе находится долгоживущий радиоактивный изотоп этого элемента с малой энергией распада или короткоживущий дочерний изотоп — продукт гипотетического а-активного изотопа неодима или распадающегося путем захвата орбитального электрона самария. [c.460]

Люминесцентный анализ применяют для обнаружения урана, редкоземельных (тербий, гадолиний, церий, самарий, европий, торий и др.) и некоторых других элементов (цинк, кадмий, свинец, бериллий и др.) с достаточно низким Сн на уровне 10-5—Ю- %, 3 некоторых случаях он может составить конкуренцию эмиссионной спектроскопии (см. раздел 1) и атомной абсорбции (см. раздел 2). [c.277]

Чувствительность атомно-абсорбционного обнаружения приведена только для самария (5т 4296,74 — 50 мкг/мл). [c.234]

При изучении условий отделения самария от продуктов его расщепления быстрыми протонами Лаврухиной и Колесовым в 1959 г. был обнаружен переход радиоактивного прометия совместно с самарием в ртутный катод при высоких плотностях тока, что указывало, по-видимому, на способность прометия к восстановлению до двухвалентного состояния. С этой целью было проведено детальное исследование кинетики процесса выделения Се, Рт и 5т на ртутном катоде [86, 89, 90]. [c.171]

Описанное явление, обнаруженное и объясненное А. Г. Самар-цевым и А. Г. Баграмяном, наглядно показывает значение соотношения между скоростью роста кристалла и скоростью образования пассивирующего адсорбционного слоя для формы растущего кристалла. [c.512]

Методы обнаружения самария [c.73]

Володарская Р. С., Шемякин Ф. М. Реагент для обнаружения солей иттрия, титана, церия, неодима, самария и циркония. Авторское свидетельство № 91073 от 23 декабря 1950 г, [c.251]

При разработке методов анализа окислов эрбия и иттербия с более низкими пределами обнаружения по сравнению с методами анализа окислов неодима, самария и диспрозия, разработанными нами ранее [2], мы также пошли по пути усовершенствования отдельных звеньев спектрального анализа 42, 77]. [c.75]

Предел обнаружения самария таким методом, оцененный по 35-критерию, равен 5-10 % при условии, что в отсутствие европия экспериментальная установка позволяет определять в Са О Ы0" % самария. Стандартное отклонение при концентрациях, близких к пороговым, составляет 0,1. [c.130]

Таким образом, прямой метод определения примесей РЗЭ в окиси европия с применением люминесценции кристаллофосфоров не отличается высокой чувствительностью. Лишь такие примеси, как неодим, для которых европий может являться донором энергии возбуждающего света, определяются до 10 % при соответствующем подборе оптимальных условий приготовления фосфора на двойной основе. В случае же таких примесей, как гадолиний или самарий, относительно которых европий является акцептором энергии, предел обнаружения прямого метода не превышает 10 % даже при оптимальных условиях. [c.130]

Метод предварительного обогащения анализируемого объекта с помощью метода распределительной хроматографии дает возможность значительно повысить чувствительность определения примесей РЗЭ в окиси европия. Так, предел обнаружения гадолиния и самария в окиси европия повышается на два порядка, а в случае активации амальгамированного цинка (заполняет редуктор Джонса) платиной, повышающей коэффициент обогащения, предел обнаружения редкоземельных примесей повышается в 500 раз. [c.136]

При отделении тория от эрбия, самария и иттербия ошибки весьма малы. Полученная окись тория имела чисто белый цвет это указывает на то, что загрязнение окисью эрбия (если оно и есть) весьма ничтожно. При спектроскопическом исследовании иттербий обнаружен в количествах менее 0,0001 г самарий вообще не обнаружен. [c.74]

Соли рубидия и калия не дают этой реакции и не мешают обнаружению цезия. Вместо соли празеодима можно пользоваться также нитратами церия, лантана, неодима, самария, европия или гадолиния 2 . [c.138]

Обнаружение следов самария в присутст ВИИ неодима дробной кристаллизацией окта гидратов сульфатов Sm и Nd в магнитном поле. [c.200]

Из табл. 2 видно, что металлический торий должен быть очищен от редких земель, особенно от диспрозия и неодима, так как их присутствие подавляет свечение самария, уменьшая возможность его обнаружения. [c.406]

В бассейне р. Волги молибден обнаружен в 30 пробах воды. Особенно мало его содержится в воде верхнего течения р. Волги. Более высокое содержание молибдена обнаружено в воде р. Суры, в которой он найден во всех отобранных пробах, как и в реках Чусовой, Сок, Самаре, а также в нижней части Куйбышевского водохранилища. [c.68]

САМАРИЙ (обнаружен в минерале самарските, названном в честь рус. геолога В. Б. Самарского-Быховца лат. Samarium) Sm, хим. элемент 111 гр. периодич. системы относится к редкоземельным элементам (цериевая подгруппа лантаноидов) ат.н. 62, ат.м. 150,36. Природный С, состоит из стабильных изотопов Sm (3,09%), Sm (11Д7%), Sm (13,82%), Sm (7,47%). Sm (26,63%), Sm (22,53%) и радиоактивного изотопа Sm (15,07%, Т, 2 1,3-10 лет, а-излучатель). Поперечное сечение захвата тепловых нейтронов для прир. смеси изотопов 5,6-10 м . Конфигурация внеш. электронных оболочек атома 4/ 5i 5р степени окисления -Ь 3, -Ь 2 и, вероятно, + 4 энергии ионизации при последоват. переходе от Sm к Sm соотв. 5,63, 11,07, 23,43, 41,37, 62,7 эВ электроотрицательность по Полингу 1,0-1,2 атомный радиус 0,181 нм, ионные радиусы (в скобках даны координац. числа) Sm 0,136 нм (7), 0,141 нм (8), 0,146 нм (9), Sm 0,110 нм (6), 0,116 нм (7), 0,122 нм (8), 0,127 нм (9), 0,138 нм (12). [c.289]

Самарий Sm (лат. Samarium). С.— элемент 111 группы 6-го периода периодич. системы Д. И. Менделеева, п. и. 62, атомная масса 150,35, относится к лантаноидам. С. получил свое название от руды самарскит, в которой он впервые был обнаружен (руда названа в честь русского инженера Самарского). Элемент был открыт в 1879 г. Лекок де Буабодраном и выделен в чистом виде в 1901 г. В химических соединениях проявляет степень окисления -f3, а также- -2. Соединения Sm (II)—сильные восстановители. Применяются С. как специальная добавка к некоторым сплавам, используется при изготовлении красок, люминофоров, катализаторов. С. применяется в атомной технике — его оксиды входят в состав защитных керамических покрытий ядерных реакторов. [c.115]

Земли составляло примерно 10 % от количества ядер а сегодняшняя его распространенность 0,72 %, то время существования Земли примерно равно 3,3 Ю лет. Начальное содержание большее, чем 10 %, в природном уране маловероятно, поскольку это вызвало бы протекание цепной ядерной реакции деления во многих месторождениях урана на Земле. Однако следы такого процесса обнаружены лишь на одном месторождении Окло в 1972 г. (государство Габон, Африка [4]). Поэтому такой сравнительно долгоживущий изотоп как (1,03 10 лет), не обнаруженный в природном самарии, по-видимому полностью распался, как и многие Дфугие нуклиды с периодами полураспада менее 1-10 лет. В табл. 7.3 приведены удельная активность элементов (Бк/кг), содержащих естественные долгоживуш 1е радионуклиды, а также удельная активность земной коры и морской воды, обусловленная распадом конкретного радионуютида, вычисленная исходя ш содержания элементов в этих средах [1,2]. [c.127]

Для обнаружения неорганических и органических веществ в качественном анализе используют собственную люминесценцию. Из неорганических соединений в растворенном состоянии люминесцируют в ультрафиолетовом свете соли тяжелых металлов Т1+, 5п2+, 5Ьз+, РЬ +, 1п + и др. Наиболее ярко люминесцируют трехзарядные ионы лантаноидов цериевой группы самария, еб ропия, гадолиния, тербия, диспрозия. [c.63]

Амос и Уиллис [85] определяли абсорбцию самария для двух линий 4296,7 и 4760,3 А. Они использовали лампу с полым катодом и пламя закись азота — ацетилен. Спектральная ширина щели составляла 1,7 А. Моссотти и Фассел [7] получили в оксиацетиленовом пламени для линии 4297 А предел обнаружения самария 10 мкг/мл. Маннинг [87] приводит значения чувствительности, полученные им в пламени закись азота — ацетилен с предварительным смешением газов [c.126]

Была облучена металлическая медь. После прекращения ее радиоактивности образец растворили-в азотной кислоте. Затем добавили известные количества N10 и 2пО, обогащенных электромагнитным методом. После этого из раствора выделили никель и цинк и провели их масс-спектрометрический анализ. Такое прямое измерение количеств дочерних никеля-64 и цинка-64 дает для фактора разветвления величину 1,62 0,11. Главным достоинством метода является его чувствительность при обнаружении распада вследствие ЛГ-захвата однако метод не позволяет различить такой распад и распад с испусканием позитрона. При распаде европия-152 образуются гадолиний и самарий. В этом случае Хейден, Рейнольдс и Инграм [35] избежали необходимости химического разделения, использовав различие летучестей этих элементов. Когда образец нагревали в источнике с поверхностной ионизацией, то относительные интенсивности пиков положительных ионов этих трех элементов изменялись со временем были измерены величины всех пиков в различные моменты времени, которые затем были использованы для составления системы линейных уравнений, решение которой дает элементарный состав смеси. [c.118]

На основе появившихся в центральной прессе материалов о5 обнаружении признаков нефти в ряде мест Урала и Поволжья — под Самарой, Уфой, В. И. Ленин поручил Горному Совету ВСНХ проверить сведения о выходах нефти в Поволжье и прилегающих к нему районах, направить сюда поисковые партии В ]918—1921 годы [c.8]

Наделсные реакции известны только для лантана, церия и европия. Для обнаружения ионов элементов празеодима, неодима, самария, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция (Кассиопея) надежных реакций не известно. [c.117]

Недавно были проведены эксперименты по обнаружению а-излучения у Рга [447]. 30 жг 5т 4420з (степень обогащения 94,6%) облучались четыре недели потоком нейтронов 2-10 нейтр/см -сек. После облучения фракция самария, содержащая 5т Т г = 340 дней), отделялась от соседних РЗЭ на смоле дауэкс-50х 8 с размером зерен 400 меш вымыванием 0,25 М раствором а-гидро-оксиизобутирата аммония с pH 4,60 при 75° С. Через 7 месяцев из [c.115]

Главный изотоп, прометий-147, радиоактивен и испускает слабое бета-излучение. З и данные совпали с теоретическими предсказаниями. После того, как стали известны характерные свойства нового элемента, опыты по обнаружению его в природе, проводившиеся Эреметсе и другими учеными, имели некоторый успех. Работая в промышленном масштабе, финский химик выделил из 6000 т апатита около 20 т оксидов редкоземельных элементов, а из них — 3,8 кг смеси оксидов самария и неодима. После разделения на ионообменнике осталось целых 83 мг, которые испускали слабое бета-излучение. Эту фракцию Эреметсе исследовал в 1965 году и ее бета-спектр совпал со спектром прометия-147. По оценке Эреметсе, в концентрате, полученном из 6000 т апатита, должно содержаться 10 " г прометия. Кроме того, следы этого элемента были найдены также в урановой смолке. Предполагается, что природный прометий образовался захватом нейтронов 60-м элементом, неодимом, либо спонтанным делением урана-238, а также индуцированным делением урана-235. Однако такие природные находки не отвергают определения прометия, как искусственного элемента. Ведь ощутимые количества его и сегодня можно получить только из продуктов деления урана мощные реакторы в 10 000 кВт дают ежедневно 1500 мг прометия-147. В 1959 году годовой выпуск прометия в США повысился уже до 650 г. [c.158]

Единственным, чисто химическим способом обнаружения самария является восстановление Sm + в Sm +. Методика [177] состоит в следующем раствор безводного Sm lg в абсолютном спирте восстанавливают кальциевой амальгамой. Появляется красно-коричневое окрашивание и выпадает Sm lj в впде игл. Последний отделяется центрифугированием. Прп обработке осадка водой выделяется водород, окр ска исчезает, а в осадок переходит устойчивый основной хлорид самария Sm(0H) l2 по уравнению [c.73]

В кристаллофосфоре на основе aWOi люминесценция самария возбуждалась линией ртути (X = 254 нм), предел обнаружения 0,05 мкг в 25 основы (2-10 %). Присутствие 10% вольфрамата свинца увеличивало свечение самария на 50% [220]. [c.115]

В работе [233] описано люминесцентное определение примесей гадолиния, европия и самария в металлическом уране с предварительным концентрированием редкоземельных примесей. Уран отделяли хроматографическим методом, пропуская сульфат уранила в Ш раствор Нг804 через колонку с катионитом К.У-2. Затем проводили дополнительную очистку РЗЭ от урана хроматографическим или экстракционным методом. При хроматографическом разделении использовали анионит Дауэкс 1X8 (или смолу АВ-17), легко сорбирующий хлоридные комплексы урана(У1). РЗЭ анионитом не сорбируются. В экстракционном варианте и(У1) экстрагировали 0,1 М раствором 8-оксихинолина и хлороформа РЗЭ при этом не экстрагируются. Концентрат вводили затем в УгОз. По интенсивности люминесценции кристаллофосфоров определяли содержание Оё, Ей и 5т. Предел обнаружения равен 2-10 % при стандартном отклонении 0,3. [c.131]

Выигрыш в чувствительности люминесцентного определения примесей РЗЭ в ЕигОз за счет концентрирования примесей равен коэффициенту обогащения примесей в (частности, предел обнаружения гадолиния и самария уменьшается в 500 раз при коэффициенте обогащения—5-10 ). Воспроизводимость результатов анализа метода с обогащением в 1,5—2 раза хуже по сравнению с методом прямого определения, что обусловливается процессом предварительного обогащения. При этом стандартное отклонение при регистрации спектров люминесценции кристаллофосфоров на обычной фотоэлектрической установке составляет 0,3, а на установке со сканирующим устройством 0,2. [c.136]

Зависимость люминесцентной способности от параметров решётки выяснена очень подробно на большом числе бинарных и тройных систем. Замещение в сульфиде цинка катиона кадмием или ртутью, а аниона селеном или теллуром вызывает систематический сдвиг полосы излучения в длинноволновую часть спектра. Это смещение идёт совершенно плавно вместе с изменением состава, пока существует полная изоморфная смесимость и твёрдый раствор сохраняет тип структуры, свойственный чистым компонентам системы. Помимо цинк-кадмий сульфидов [111, 112, 113, 116, 138, 233], аналогично поведение полосы испускания в системах aS dS, ZnS aS. SrS dS [221, стр. 36—38], когда при наличии изоморфной смесимости в силу меняющегося состава изменяется расстояние между узлами и сила связи в решётке. В первой из указанных систем добавка сульфида кадмия понижает яркость свечения и сдвигает ).тах излучения в длинноволновую часть спектра такой же сдвиг во второй системе вызывается повышением концентрации сульфида цинка, но яркость свечения при этом прогрессивно растёт. Непрерывный сдвиг полосы излучения при изменении химического состава обнаружен также в активнрованно11 самарием системе aS SrS. Это дало основание предполагать [302, 241], что люминесцентные центры не представляют собой определённых химических соединений. Чуждые решётке излучающие атомы находятся под объёмным влиянием всего кристалла, и каждый из [c.271]

В других минералах были открыты церий (1839 г., Мосандер), самарий (1879 г., Лекок де Буабодран), гадолиний (1880 г., Мариньяк), неодим и празеодим (1885 г., Ауэр ( юн Вельсбах), европий (1901 г., Демарсе). Не обнаруженный в природе элемент прометий был получен искусственным путем и выделен из продуктов деления урана (1947 г., Маринский, Гленденин). [c.502]

В группу редкоземельных элементов, нлл лантанидов (лантаноидов), входят 14 элементов церий, празеодим, неодим, прометий, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий и лютеций. По числу входящих в нее элементов и по своеобразию их свойств эта группа занимает особое положение в неорганической химии. Весьма интересна и увлекательна даже история открытия входящих в нее элементов, охватывающая почти полтораста лет (церий был открыт в 1803 г., прометий — в 1942—1947 гг.), включающая непрерывное последовательное обнаружение новых элементов в ранее казавшихся индивидуальными препаратах. Лишь исследование Мозли впервые позволило точ ю установить, что эта группа включает 14 элементов, и только достижения в области атомной энергетики позволили искусственным путем действительно получить неоднократно до того открываемый и получивший название, но не встречающийся в природе 61-й элемент — прометий. Изучение электронной структуры атомов элементов показало,что для лантанидов характерно заполнение внутренней 14-электрониой /-оболочки, в соответствии с чем для структуры атомов этих элементов характерны состояния от (церий) до (лютеций). Своеобразия строения электронных [c.162]

Различные редкоземельные элементы могут флуоресцировать в жидких и твердых растворах. Это можно использовать для их обнаружения и определения. При соответствующих условиях возбуждения флуоресцируют как двухвалентные, так и трехвалентные ионы р. з. э. Рассмотрим вначале флуоресценцию трехвалентных р. з. э. Для обнаружения некоторых р. з. э. Хайтингер использовал их флуоресценцию в перле буры или фосфата. Для возбуждения флуоресценции была использована вольтова дуга с железными электродами. Среди элементов цериевой группы (не считая 5т и Ей) флуоресцирует только один церий (в перле буры он дает голубую окраску). Европий, самарий и гадолиний флуоресцируют красным, красновато-желтым и оранжево-желтым светом соответственно. Диспрозий дает интенсивную желтую флуоресценцию, туллий — фиолетово-синюю и гольмий — слабо-желтую (ср. также табл. 94). Для лантана, празеодима, эрбия, иттербия и лютеция [c.671]

Обнаружение р. з. э. по их флуоресценции после введения в вольфрамат кальция см. в работе Сервнгна 3>тим методом можно также открывать самарий [c.672]

Прцибрам и сотрудники изучали флуоресценцию ионов двухвалентных р. 3. э., внедренных в кристаллическую решетку фторида кальция и других веществ. При температуре жидкого воздуха европий(И) во фториде кальция дает синюю флуоресценцию (центр полосы свечения при 429 мц), иттербий(П) — желто-зеленую флуоресценцию (570 лг х). Двухвалентные ионы р. 3. э. можно получить, облучая их препаратом радия, рентгеновскими лучами или коротковолновыми ультрафиолетовыми лучами. Европий(И) в хлориде натрия также дает синюю флуоресценцию. В этом случае для получения флуоресценции достаточно нагреть кристаллы хлорида натрия [полученные при выпаривании раствора европия(П1)] до 300° для восстановления европия и облучить ультрафиолетовыми лучами (кварцевой лампой). Предельная концентрация для обнаружения европия этим методом равна примерно 10 . Так как флуоресценция легко наблюдается для количеств хлорида натрия 1 мг, то можно обнаружить до 0,001 у европия. Самарий(П), внедренный в решетку безводного сульфата кальция при облучении препаратом радия, дает красную флуоресценцию (полоса флуоресценции при 619 л [х). Предел обнаружения составляет 5-10 . Предел обнаружения еще ниже при использовании фторида кальция, приготовленного из чистейшей соли, который, как было показано, все еще давал красную флуоресценцию. Туллий в сульфате кальция при температуре жидкого воздуха дает красную флуоресценцию (положение полосы свечения то же, что и у самария). Одна часть туллия на 10 частей кальция дает отчетливую флуоресценцию. В заключение следует отметить, что эти интересные явления могут найти практическое применение в анализе. [c.672]

Ванадий обнаружен в большинстве исследова няых проб воды и взвешенных веществ. Как правило, низкая ко нцентрация воднорастворимого ванадия наблюдается в верхнем течении р. Волги и в ее верхних притоках (рис. 1). Ниже по течению концентрация ванадия в воде притоков и водохранилищ несколько возрастает, что, вероятно, обусловлено повышением миграционной подвижности этого элемента в связи с нарастанием окислительных условий в бассейне р. Волга по мере продвижения с севера на юг. Более высокое содержание ванадия наблюдается в воде рек Суры, Черемшана, Самары. [c.61]

Содержание марганца испытывает наибольшие колебания по срав-нению с содержанием других микроэлементов. В 1963 г. концентрация марганца в таких притоках, как Ветлуга и Самара, достигала 198 мкг/л а в двух пробах из Куйбышевского и Волгоградского водохранилищ марганец не был обнаружен (рис. 2). [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология