Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Соли фосфорнокислые, определение

    Мясопептонная среда, в состав которой одновременно с мясным экстрактом и пептоном, имеющим сложный, до конца не определенный химический состав, входят поваренная соль, фосфорнокислый калий, иногда глюкоза или сахароза. [c.66]

    Применение радиоактивных изотопов для непосредственного аналитического определения и для химического контроля производства. Определение урана, тория и др. тяжелых радиоактивных элементов в различных минералах применялось давно. Разработаны также методы определения калия в калийных солях. Однако значительно большее значение имеет использование метода для изучения распределения какого-либо элемента между отдельными фазами. Для исследования распределения, например, фосфора во время плавки стали вводят в металлургическую печь фосфорнокислый кальций, содержащий радиоактивный фосфор Р"" с периодом полураспада 14,3 дня. [c.20]


    Ниже рассматривается метод определения магния путем осаждения фосфорнокислой солью. [c.166]

    Двойные фосфорнокислые соли аммония и двухвалентных металлов образуются при осаждении в аналогичных условиях цинка, марганца, кадмия, кобальта и некоторых других катионов. Все они при прокаливании также образуют пирофосфорнокислые соли. Поэтому метод осаждения фосфорнокислых солей может быть применен для определения перечисленных элементов. Различие заключается в том, что фосфорнокислые соли кадмия, цинка и кобальта растворимы в избытке гидроокиси аммония с образованием комплексных аммиакатов. Поэтому при осаждении их необходимо строго соблюдать определенную концентрацию водородных ионов и не приливать большого избытка гидроокиси аммония. [c.167]

    Характеристика методов определения алюминия.Для весового определения алюминий осаждают в виде гидроокиси, фосфорнокислой соли или оксихинолината. [c.183]

    Определение железа в растворимых в воде фосфорнокислых солях [c.128]

    Принцип метода основан на том, что фосфорнокислые соли в присутствии молибденовокислого аммония и хлористого олова при строго определенной кислотности дают комплексное соединение, окрашенное в синий цвет>  [c.42]

    Разложение заканчивают, когда фосфорная кислота упарится до консистенции сиропа (края чашки начинают сильно нагреваться). При анализе сульфидных руд, а также материалов, содержащих органические включения, продолжают упаривание при более высокой температуре до получения плава фосфорнокислых солей. Остаток обрабатывают несколько раз азотной кислотой или смесью азотной и плавиковой кислот до получения прозрачного плава после этого приливают немного воды и упаривают до сиропообразного состояния. Органическую часть можно также удалить прокаливанием навески в режиме, принятом для озоления углей при определении в них германия, [c.143]

    Абразивные вещества обеспечивают очищающее и полирующее действие зубных паст. Традиционно — это химически осажденный мел. Часто используют также фосфорнокислые соли — дикальцийфосфат дигидрат, трикальцийфосфат, пирофосфат кальция, нерастворимый метафосфат натрия. Иногда применяют гидроксид алюминия, различные бентониты, диоксид кремния, некоторые полимерные соединения. Можно использовать смеси нескольких абразивных веществ, например смесь мела и дикальцийфосфата, мела и гидроксида алюминия и др. Каждое абразивное соединение имеет определенную степень дисперсности, твердость, значение pH, от которых зависит истирающая или абразивная способность и щелочность полученных на их основе зубных паст. При выборе абразивного соединения учитывается его индифферентность к другим компонентам, входящим в состав паст, способность реагировать с твердыми тканями зуба, адсорбировать отдушку и смачиваться водно-глицериновым раствором гелеобразующего вещества. Выбор того или иного абразивного вещества обусловливается свойствами и назначением создаваемой зубной пасты. [c.111]


    Элементы питания действуют на ферментативную активность. Н. М. Сисакян при введении в листья яблони калийной соли наблюдал усиление образования белков и углеводов. Он заметил, что не только калийные, но и аммиачные и фосфорнокислые соли усиливали синтетические процессы в листьях вследствие повышения активности соответствующих ферментов. Таким образом, улучшая снабжение теми или иными элементами питания на разных фазах роста и развития растений путем изменения активности ферментных систем, можно усиливать или ослаблять интенсивность определенных звеньев обмена веществ и вызывать накопление в растениях тех или иных химических соединений. [c.9]

    Определение растворимости двойной магниево-аммониевой фосфорнокислой соли [c.355]

    Кроме того, пользуясь методом меченых атомов (радиоактивным изотопом фосфора), удалось показать, что вводимые в организм кур фосфорнокислые соли используются для синтеза фосфатидов, накапливающихся в желтках яиц. Оказалось, что фосфатиды синтезируются при этом в печени, откуда они лишь позднее с током крови переносятся в яичник. Синтез фосфатидов происходит так <е в почках. Необходимые для этого глицерин и высшие жирные кислоты образуются из промежуточных продуктов углеводного обмена. Соли фосфорной кислоты всегда имеются в достаточном количестве и в тканях. Кроме того, фосфаты обычно входят в состав пиш,евых продуктов и, следовательно, постоянно всасываются из кишечника. Азотистые основания, как будет видно из дальнейшего изложения, также могут образовываться в организме при определенных условиях (наличие в пище достаточного количества белков). [c.295]

    Такой режим создается путем ввода в котлы определенных количеств фосфорнокислых солей натрия, причем выбор дозы того или другого реагента производится с учетом качества питательной воды, ее жесткости и щелочности. [c.394]

    При производстве крапплака сначала осаждают гидрат окиси алюминия, сливая растворы сернокислого алюминия или алюмо-калиевых квасцов и соды при 50° полученную суспензию кипятят в течение 0,5—2 час. и осадок промывают декантацией или на фильтре до удаления основного количества водорастворимых солей (примерно, 2—5 промывок декантацией). Затем к промытому гидрату окиси алюминия добавляют на холоду все остальные ингредиенты — хлористый кальций, фосфорнокислый натрий и ализариновое масло в виде растворов, ализарин — в виде тонкой взвеси, полученной из пасты. Смесь тщательно перемешивают в течение 1—2 час., медленно доводят до кипения и кипятят в течение 4— 6 час. Режим подогревания имеет большое значение и его проводят по определенному графику. Длительность периода подогревания колеблется в отдельных рецептурах от 2 до 6 час. [c.696]

    Который из описанных методов пригоден для быстрого определения, понимая под этим способ, где ограничиваются одним лишь промыванием и взвешиванием неочищенной кремнекислоты без сплавления и выпаривания, а также без учета кремнекислоты, которая может оказаться в фильтрате и в промывных водах На это можно ответить, что способ второй является наиболее подходящим. Если чугун содержит много фосфора, рекомендуется после растворения остатка [после выпаривания] прибавлять немного азотной кислоты, чтобы разрушить образующиеся фосфорнокислые соли остаток от прокаливания получается тогда очень чистым, тогда как без этого он всегда содержит много фосфора и железа. [c.88]

    Определение производят по методу извлечения эфиром (стр. 23) с последующим осаждением основных уксуснокислых солей для удаления железа, марганца, никкеля и кобальта. После растворения осадка основных уксуснокислых солей раствор пересыщают едким натром и осаждают растворенную окись алюминия фосфорнокислым натрием, как описано в разделе Руда (стр. 28). Высушенный и прокаленный фосфорнокислый алюминий содержит 22,19 (lg= 1,34611)% алюминия. [c.138]

    Для определения нерастворимого в воде остатка раство ряют 100 г селитры в большом количестве холодной дистиллированной воды, фильтруют через высушенный и взвешенный фильтр, хорошО промывают и сушат при температуре, при которой был высушен фильтр. Качественную пробу на сульфаты и карбонаты производят хлористым барием после прибавления аммиака пробуют на кальций раствором щавелевокислого калия и на магний — фосфорнокислым натрием соли натрия открывают пробой на окрашивание пламени (с помощью паяльной, трубки или платиновой проволочки), хлористые соединения—раствором азотнокислого серебра, причем допускается лишь слабое помутнение.. [c.537]

    При определении сырой золы необходимо учитывать, что некоторые зольные элементы при прокаливании способны улетучиваться Так, например, фосфор, содержащийся в виде фосфорнокислых солей, при прокаливании может частично восстанавливаться до свободного фосфора и улетучиваться. Таким же образом может улетучиваться часть серы в виде сернистого газа. [c.337]


    Ацетатная и фосфатная очистки кофеина. Концентрированный раствор кофеина подают в осадитель — медный цилиндрический аппарат с рубашкой. После кипячения в течение 30 мин и выделения смолистых веществ в слабокислый раствор добавляют определенное количество основной уксусно-свинцовой соли. Осаждение проводят при кипячении (проба на полноту осаждения) после полного осаждения раствор кипятят 15 мин и в горячем виде фильтруют через вакуум-фильтр. Осадки тана-та свинца в каждой операции в количестве 15—20 кг, содержащие 10—12% кофеина, собирают и передают для извлечения из них кофеина. Фильтрат с вакуум-фильтра поступает в другой осадитель, в котором осаждают избыток свинца двухзамещен-ной фосфорнокислой натриевой солью (проба на полноту осаж- [c.567]

    Соли К, НН , Rb и Сз" не осаждаются этим реактивом. Однако реакция не удается при содержании К в исследуемом растворе в несколько раз большем количестве, чем На. Реакция не получается также при наличии больших количеств солей НН . Определение не удается, если На находится в виде фосфорнокислой соли—от действия реактива выпадает аморфный осадок фосфорнокислого уранила и02НР04- В этом случае рекомендуется (87, 28) открывать натрий в виде ЗНадЗО В1 2(804 з (см. ниже). [c.77]

    Способность эмульгаторов м/в стабилизировать эмульсии первого рода в смеси с высшими жирными спиртами за счет создания структурно-механического барьера была использована при создании таких эмульгаторов, как эмульсионные воски, представляющие собой сплав спиртов синтетических жирных первичных фракций С16-С21 с калиевыми солями фосфорнокислых эфиров указанных спиртов, а также эмульгатор №1 — сплав спиртов фракции С16-С21 с натриевыми солями сульфээфиров этих же спиртов в соотношении примерно 30 70. Эти эмульгаторы рекомендуются для стабилизации эмульсионных мазей, кремов, пенообразующих аэрозолей. Однако они имеют ряд недостатков при их получении не удается добиться строго определенного соотношения между спиртами и гидрофильными ПАВ, это соотношение не всегда оптимально для различных масляных фаз и эмульсий с различными лекарственными веществами анионоактивные ПАВ несовместимы со мнопши лекарственными веществами. Поэтому при разработке фармацевтических эмульсий рациональнее пользоваться двумя эмульгаторами м/в и в/м, подбирая для них нужное соотношение и концентрацию применительно к конкретному лекарственному препарату. Причем, чем длиннее алкильные цепи эмульгаторов, тем больше вязкость и стабильность эмульсий м/в. [c.60]

    Определение магния. Для определения магния пользуются фильтратом, оставшимся после осаждения щавелевокислого кальция. Фильт])ат, если нужно, выпаривают до 100—120 мл, подкисляют соляной кис отой и осаждают магний в виде MgNH PO . Необходимо иметь в виду, что раствор содержит очень большое количество аммонийных солей, в пржут-ствии которых нельзя получить чистый осадок магний-аммоний фосс[)ата. Поэтому для получения точных результатов осадок отфильтровывают, растворяют в соляной кислоте и снова осаждают, приливая к раствору небольшое количество раствора фосфорнокислого натрия. Методика определения магния подробно описана в 42. [c.469]

    Сопоставим определение кислот и оснований по Бренстеду с классическим определением кислот и оснований по Аррениусу. Согласно последнему определению кислотой называется вещ,ество, которое в водном растворе диссоциирует с образованием ионов водорода. Это определение полностью вписывается в определение Бренстеда, т. е. любая кислота по Аррениусу одновременно является кислотой по Бренстеду. Действительно, диссоциация с образованием иона Н+ есть результат передачи протона молекуле воды, т. е. проявление свойств кислоты по Бренстеду. Обратное неверно. Определение понятия кислоты по Бренстеду шире, чем по Аррениусу. Кислотой по Бренстеду может быть не только вещество, но и частицы, не способные существовать в виде самостоятельного вещества, например ион аммония или анион НаРО Последние могут сосуществовать в виде вещества только с соответствующими противоионами, например ион аммония в виде хлористого аммония, а анион НаРОГ в виде однозамещенного фосфорнокислого натрия МаН2Р04. Оба последних соединения в теории Аррениуса рассматриваются как соли. [c.234]

    Подобно азоту, фосфор проходит в природе определенный цикл превращений. При образовании земной коры часть фосфора была, вероятно, связана металлами, причем получившиеся фосфиды вошли в состав более глубоких слоев земной оболочки. Другая часть соединилась с ( ислородом в Р2О5. Этот кислотный ангидрид, комбинируясь с окислами металлов, образовал затем ряд минералов, в большинстве которых наряду с РгОа оказались включенными и другие кислотные онислы. Подобные фосфорнокислые или смешанные минералы в последующие геологические эпохи постепенно разлагались под действием воды и углекислого газа с частичным выделением растворимых солей фосфорной кислоты. [c.462]

    Определение жира в казеине проводится по более легкому и довольно точному методу Гербера. Недостатком этого метода является необходимость пользоваться довольно концентрированной серной кислотой. При центрофугировании смеси возможны аварии бутирометр может лопнуть и кислота нанести поражение работающему. С целью устранения этого неудобства предлагаются различные солевые щелочные растворы, способные растворять казеин например, в 600 см воды растворяют 5 г фосфорнокислого натрия, 15 г лимоннокислого натрия, 30 г хлористого натрия и 65 г едкого натрия или в 1 л воды растворяют 150 г едкого натра, 40 г сегнетовой соли и 10 г хлористого натрия. Амиловый спирт, как труднее растворимый в щелочной среде, заменяется при щелочных растворах изобутиловым или метиловым и этиловым. Щелочные способы дают менее верные показания по сравнению с кислотными вместе с жиром отделяется спирт, в силу чего получаются повыщенные результаты для жира. [c.104]

    Затем сухой остаток растворяют в 10 см дестиллированной воды, из них 5 см отбираются в колориметрическую пробирку для определения фосфорной кислоты, чтобы исключить ее присутствие в воздухе (наличие в пыли фосфорнокислых солей), а к оставшимся 5 см в чашке прибавляют бромную воду для окисления мышьяковистого ангидрида в мышьяковый. Бром удаляют выпариванием жидкости досуха в водяной бане. [c.140]

    Построение калибровочного графика. Для количественного определения фосфора пользуются калибровочным графиком, построенным по стандартным растворам чистой соли однозамещенного фосфорнокислого калия (КН2РО4). [c.43]

    Методика определения токснческого влияния отдельных веществ на функцию дыхания приспособленных сапрофитных бактерий. Для определения величины полного биохимического потребления кислорода (БПКполн.) сапрофитными бактериями применяется питательный раствор, в котором содержатся все необходимые для жизнедеятельности бактерий минеральные вещества. Оя готовится так в 1 л дистиллированной воды вносят следующее количество солей (в л<г) сульфата аммония —2,5, хлорида кальция — 0,01 (в расчете на безводную соль), сульфата магния — 0,01, калия фосфорнокислого — 0,1, однозаме-щенного хлорида железа —0,25, бикарбоната натрия —300, pH 7,5—7,8. [c.64]

    Определение каждой из этих солей в отдельности не имеет практического значения при решении воиросов о количестве серной кислоты, требующейся для обработки фосфорита. Пересчет же фосфорнокислых солей алюминия и железа нз их окиси производится делением полученного веса на 2. Этот делитель 2 получается из следующего приближенного расчета  [c.194]

    Хлориды осаждаются титрованным раствором азотнокислого серебра в присутствии индикатора хромовокислого калия К2СГО4. Хромовокислый калий вступает в реакцию с серебром только после того, как будут связаны все ионы хлора, присутствующие в жидкости, и образует с серебром осадок кирпично-красного цвета. Фосфорнокислые соли не мешают определению, так как ион (РО4) вступает в реакцию с серебром после того, как будут связаны ионы (Сг04)2". [c.219]

    Для определения растворимости двойной магниево-аммониевой фосфорнокислой соли фосфат, меченный радиоактивным индикатором, осаждают эквимолярным количеством осадителя. При этом в растворе остается количество соли, соответствующее ее растворимости. Вторичным осаждением с носителем удается практически количественно осадить остаток после чего сравнением активности обоих осадков определить растворимость МёЫН РО . [c.355]

    Раствор питательной смеси должен иметь определенный интервал реакции как в начале опыта, так и в течение вегетации растений. Исходная реакция питательной смеси зависит от количества и свойств солей, взятых для приготовления смеси например, КН2РО4— кислый фосфат, его раствор имеет pH около 4,5, а К2НРО4— щелочной фосфат, и его раствор имеет реакцию около pH 9,5. Реакция питательной смеси в начале опыта зависит главным образом от состава фосфорнокислых солей и солей железа например, такая соль, как ГеС1з (соль слабого основания и сильной кислоты), при растворении в воде подвергается гидролизу и сообщает раствору кислую реакцию. [c.552]

    Определение алюминия производят путем осаждения его в виде фосфорнокислой соли в уксуснокислом растворе. Способ этот, предлрженный Fr. W O h 1 е г о м и ha псе Гем для определения глинозема в железных рудах (стр. 29), в случае магниевых сплавов выполняется следующим обргзом. [c.223]

    Кроме нитрата кальция в определенных условиях могут образовываться также фосфорнокислые соли Са(Н2Р04)2-Н20 или СаНР04. Следовательно, разложение апатита фосфорной кислотой молено представить в виде следующей реакции  [c.396]


Смотреть страницы где упоминается термин Соли фосфорнокислые, определение: [c.219]    [c.154]    [c.16]    [c.214]    [c.56]    [c.59]    [c.142]    [c.357]    [c.41]    [c.357]    [c.759]    [c.435]    [c.474]    [c.537]   
Колориметрический анализ (1951) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бор фосфорнокислый



© 2025 chem21.info Реклама на сайте