Сернокислый натрий хлористый натрий, определение

Для определения удельной электропроводности растворов кислот, оснований и солей нужно заранее подготовить точные растворы соляной и серной кислот, едкого натра, хлористого натрия, сернокислой меди, сернокислого натрия. Растворы эти должны иметь концентрацию в пределах 5—20%. [c.195]

Как уже было указано, газы, хота и в незначительной степени, растворимы в воде, а потому в качестве напорной жидкости следует пользоваться насыщенным раствором хлористого натрия или еще лучше сернокислого натрия. При работе с водными растворами нужно учитывать упругость паров этих растворов и для получения точных результатов вводить поправку на присутствие в газе водяных паров. Для более точного определения состава газа в качестве вытесняющей жидкости следует применять ртуть, упругость пара которой при комнатной температуре очень мала, и растворимость газа в ней ничтожна. При анализе газов, содержащих сероводород, следует пользоваться только ртутными затворами. [c.826]

Используют метод ограничивающих растворов. В качестве основы в эталонных растворах для определения щелочных металлов применяют серную кислоту, сернокислый аммоний, хлористый натрий. При определении кальция применяют отделение основы в виде гидроокиси. [c.54]

Ввиду того что сернокислый цинк и щ елочь частично ингибируют глюкозооксидазу, для построения стандартного графика к 0,1 мл раствора глюкозы приливают хлористый натрий, сернокислый цинк и едкий натр в тех же количествах, которые использовались для осаждения белков крови. После центрифугирования отбирают из стандартных проб по 1 мл раствора и добавляют по 3 мл рабочего реактива. Стандартный график строят для каждой серии определений. [c.20]

ГОСТ 8606 метод определения общей серы основан на сжигании навески кокса со смесью окиси магния и углекислого натрия (смесь Эшка), дальнейшем растворении образовавшихся сульфатов, осаждении сульфат-ионов хлористым барием в соляно-кислой среде в виде сернокислого бария и весовом определении последнего. [c.74]

При проведении систематических опытов использовался раствор определенного состава, содержащий в 1 л 0,17 моля сернокислого калня, 0,5 моля хлористого натрия, 0,16 моля хлористого калия. Однажды запасы сульфата калия иссякли и его пришлось заменить сульфатом натрия. Как приготовить раствор, состав которого не отличался бы от вышеуказанного, исходя из хлорида натрия, хлорида калия и сульфата натрия [c.32]

Определение Na O . В зависимости от способа получения и от сорта препарата соды содержание в препарате чистого углекислого натрия может быть различным. Главными примесями являются хлористый и сернокислый натрий, иногда едкий натр, небольшое количество нерастворимого остатка и др. Кроме того, безводная сода очень гигроскопична. Качество препарата соды определяется процентным содержанием чистого углекислого натрия. Для определения содержания Na O, соду растворяют в воде и титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты с метилоранжевым. [c.336]

Сущность определения состоит в том, что при растворении испытуемого контакта в этиловом эфире и последующей его промывке насыщенным раствором хлористого натрия серную кислоту переводят в раствор хлористого натрия, а сульфокислоты остаются в эфирном растворе. После разделения образовавшихся растворов серную кислоту осаждают хлористым барием в виде сернокислого бария, по количеству которого подсчитывают содержание серной кислоты в контакте. [c.275]

При определении содержания ванадия, никеля, железа, цинка, хрома и меди в нефтяных и других жидких органических продуктах [46, 47] 1—10 г пробы смешивают с равным количеством концентрированной серной кислоты и нагревают до полного испарения кислоты. Кокс дожигают в муфельной печи при 500—600 °С, а полученную золу растворяют в нескольких каплях водного раствора серной кислоты (1 1 по объему). Раствор выпаривают досуха, сухой остаток растворяют в 1 жл водного раствора, содержащего 5 объемн. % серной кислоты, 0,5% хлористого натрия (буфер) и 0,005% кобальта (внутренний стандарт). Если в образце присутствует хром, то для его перевода в растворимое состояние золу сплавляют с 20—30 мг пиросернокислого калия. Эталоны готовят растворением в воде сернокислых солей соответствующих металлов. Ванадий и хром вводят в форме ванадата аммония и двухромовокислого калия. Все эталоны содержат по 5 объемн.% серной кислоты, 0,5% хлористого натрия и 0,005% кобальта. По три капли раствора наносят на плоский торец графитового электрода особой чистоты марки В-3 и жидкую часть испаряют при нагреве на электроплитке. [c.160]

Определение концентрации растворов хлористого натрия, хлористого кальция, сернокислого натрия по электропроводности. [c.193]

Определение содержания в растворе хлористого бария и сернокислого натрия кондуктометрическим титрованием кондук-тометрическое титрование смеси соляной и уксусной кислот. [c.193]

Здесь можно предложить учащимся две задачи определение хлористого бария с помощью титрования раствором сернокислого натрия и определение хлористого аммония с помощью титрования раствором едкого натра. Мастер должен подчеркнуть, что в этих реакциях не удается определить эквивалентную точку приемами, известными учащимся из практикума по объемному анализу. Кондуктометрический метод анализа позволяет довольно точно определить эквивалентную точку. [c.196]

Важно отметить, что пассивность меди наступает как в объеме электролита, так и в тонкой пленке (160 мк) при одном и том же потенциале 0,7 в по отношению к нормальному водородному электроду. Последнее показывает, что природа явления в обоих случаях одна и та же и обусловлено оно достижением потенциала образования определенного химического соединения. Разница в поведении меди в объеме и в тонкой пленке заключается лишь в том, что плотность тока, при которой медный анод становится пассивным, во втором случае примерно в 2 раза ниже, чем в первом (3 и 6 ма см ). В сернокислом натрии медь поляризуется значительно слабее, чем в хлористом натрии, поэтому в объеме сульфата не удается достигнуть потенциала пассивации путем применения относительно высоких плотностей тока (до 10 ма/см ). [c.121]

Получение чистых нативных биологически активных белков— гораздо более трудная задача, чем их простое осаждение. Для этого обычно используют метод высаливания, которое основано на том, что многие растительные белки выпадают в осадок при насыщении их растворов различными минеральными солями (хлористым натрием, сернокислым натрием, сернокислым магнием и т. д.) и все белки осаждаются при насыщении их растворов сернокислым аммонием. Отдельные группы белков выпадают в осадок при определенной концентрации сернокислого аммония в растворе. Этот метод осаждения белков под действием сульфата аммония уже давно применяется при работе с белками. Осажденные при высаливании белки освобождаются от солей диализом и вновь переходят в раствор, но их свойства при этом не изменяются. [c.213]

Растворимость твердых веществ всегда ограничена. Взятое количество жидкости способно растворить только определенное количество твердого вещества. По растворимости в воде твердые вещества делятся на растворимые (хлористый натрий, сахароза и т. д.), малорастворимые (хлористый свинец, гидроокись кальция и т. д.) и практически нерастворимые (сернокислый барий, углекислый кальций и т. д.). [c.64]

Для колориметрического определения. Медь сернокислая ч.д.а., 10%-ный раствор. Натрий сернокислый ч.д.а., 1%-ный и насыщенный раствор. Калий йодистый х.ч., 3%-ный раствор. Барий хлористый ч., 20%-ный раствор. Иод ч. или ч.д.а., предварительно очищенный возгонкой, 0,25%-ный и 0,35%-ный растворы в 3%-ном растворе йодистого калия. Составной раствор готовят перед употреблением, сливая 10%-ный раствор сернокислой меди с 2,5 н. раствором сернокислого натрия в отношении 1 5, смесь перемешивают до растворения образовавшегося осадка и почти полного обесцвечивания. [c.243]

В последнее время силикагель приобрел большое значение как сорбент многих органических соединений. Получение его основано на реакции взаимодействия растворимого стекла с серной и соляной кислотой. Образующийся золь кремнекислоты через определенное время пере-. ходит в гель кремневой кислоты, который отмывается от хлористого или сернокислого натрия и затем высушивается. Для полного обезвоживания полученный силикагель подвергают прокаливанию в токе сухого воздуха при температуре 300—400 °С. 75 125 175 225 275 [c.99]

Конденсации. Реакции конденсации лишь в редких случаях протекают безучастия дополнительных реагентов. Обычно к реагирующим соединениям приходится добавлять определенные вещества, которые принято называть конденсирующими средствами. К ним относятся, например, серная кислота, сульфаниловая кислота, едкое кали, цинковая пыль, хлористый алюминий, хлористый цинк, сернокислый марганец, сернокислая медь, уксуснокислый натрий, перекись марганца и другие вещества. [c.301]

Определение -нитрофенола. Вьшаривают метиловый спирт из элюата приблизительно до 10 мл. Добавляют 1 мл водного раствора едкого кали и 50 мл дистиллированной воды. Удаляют липиды двухкратной экстракцией 10 мл этилового эфира. Подкисляют водную фазу раствором серной кислоты и трижды экстрагируют эфиром (20 -Ь 10 + 10 мл). Объединенный эфирный экстракт промывают 10 мл раствора хлористого натрия, сушат сернокислым натрием, фильтруют, промывают сернокислый натрий чистым эфиром и выпаривают эфир током воздуха почти досуха. Доводят остаток до 0.4 мл метиловым спиртом и, если в этом имеется необходимость, добавляют несколько капель хлороформа для просветления раствора. [c.53]

Для определения содержания сернокислого натрия 20 г кальцинированной соды растворяют в воде, отфильтровывают оставшийся нерастворенным осадок, раствор подкисляют соляной кислотой и прибавляют еще 1 мл концентрированной соляной кислоты, после чего нагревают до кипения и для осаждения добавляют кипящий 10%-ный раствор хлористого бария. После [c.364]

Итак, кремний относится к другим. металлам, как глиний относится к магнию, как кальций относится к калию. Чаще всего и сходственные соединения названных пар металлов не образуют между собою определенных соединений, даже трудно соединяются, ибо сходствуют между собою. Как. магнезия соединяется с глиноземом, так сернокислое кали соединяется с сернокислою магнезиею или с сернокислым глиноземом, так хлористый натрий соединяется с хлористым глинием, так фтористый водород образует соединение с фтористым кремнием. Так же точно глинозем соединяется с кремнеземом, с кали и другими окислами. Изредка Са О замещает К 0, аРО замещает [gЮ,. редко и si-O замещает аРО или вообще М О. Замещение легче происходит между Са - О и Mg 0, чем между Са О- [c.201]

Бланфикс, применяемый для производства титано-бариевы Х пигментов, получается путем взаимодействия сернистого бария с сернокислым натрием или хлористого бария с серной кислотой. Можно также работать с бланфиксом, получаемым переосажде-нием природного барита из концентрированной серной кислоты. Условия осаждения во всех случаях должны быть подобраны таким образом, чтобы получался бланфикс с определенным размером частиц примерно 0,4— 0,75 р, и не более 1 х. Применение более крупнодисперсного бланфикса, а также природного барита приводит к довольно сильному снижению укрывистости смешанного пигмента. [c.185]

Большинство остальных веществ, ионизированных в водном растворе, как, например, гидроокиси металлов и соли, состоит из ионов как в твердом (кристаллическом), так и в жидком (расплавленном) и газообразном состояниях. В кристалле ионы теряют подвижность, которой они обладали в растворе или в расплавленном состоянии, и занимают определенное равновесное положение в кристаллической решетке, обусловленное электростатическим полем остальных окружающих их ионов. Исследование таких ионных кристаллов при помощи рентгеновских лучей доказывает, что их решетки построены из ионов, а не из молекул. Аналогично при помощи спектров установлено, что в газообразном состоянии вещества, как, например, Na l, состоят не из молекул, а из попарно ассоциированных ионов в виде ионных пар Na+ P, связанных, электростатическим притяжением. Такие термины, как молекулы гидроокиси калия , сернокислого натрия , хлористого аммония , не имеют смысла правильные формулы этих веществ К+ОН, 2Na+ [SO4] и [NHJ+ r. [c.26]

Амперометрическое определение сульфатов занимает меньше времени, чем весовой метод. Однако точность амперометрического титрования меньше, так как сернокислый свинец более растворим, чем сернокислый барий. Растворимость осадка РЬ304 можно понизить введением в раствор этилового спирта при этих условиях точка эквивалентности фиксируется лучше и ошибка определения уменьшается. Описываемый метод удобно применять для анализа различных производственных растворов, например для определения сульфатов в электролитах для никелирования, цинкования, хромирования и др. Никелевые ванны содержат помимо сернокислого никеля еще некоторое количество хлористого натрия и других солей. Чтобы предупредить осаждение хлористого свинца, [c.265]

В следующей работе — определение концентрации веществ в растворе по электропроводности — следует напомиить учащимся, что электропроводность раствора электролитов зависит от концентрации раствора. Сначала учащиеся практически устанавливают эту зависимость для растворов хлористого натрия, сернокислого натрия и хлористого магния. [c.195]

Нефтепродукт перед определением вязкости профильтровывают через сетку. При наличии воды в нефтепродукте его предварительно обезвоживают, взбалтывают со свежепрокаленными и охлажденными хлористым натрием или сернокислым натрием, или хлористым кальцием, хорошо отстаивают, а затем фильтруют через сетку. [c.269]

Производят с одной и той же разведенной слюной три серии определений 1) по вышеизложенному, 2) беря вместо 1 мл дестиллированной воды (п. 5) по 1 мл раствора хлористого натрия и 3) беря вместо 1 мл дестиллированной воды (п. 5) по 1 мл раствора сернокислой меди. [c.76]

В тех случаях, когда чистое органическое вешество при прокаливании полностью улетучивается, о наличии неорганических примесей в испытуемом продукте можно судить по остатку после прокалияания. Этот Способ применим для определения неорганических примесей, стойких в условиях, создаваемых при прокаливании. Такие примеси, как окись свинца, окись цинка и т. п., которые при озолении восстанавливаются органическим веществом и могут улетучиться в виде паров, этим способом можно совсем не обнаружить или обнаружить лишь частично. Если вещество, содержащее не слишком много окислов железа и алюминия, кремневой и фосфорной кислот, прокаливают при умеренной температуре, то многие соли, например хлористый натрий, хлористый калий, сернокислый натрий, остаются в золе неизмененными. [c.21]

Для определения содержания камфена в пихтовом масле требуются приборы колба плоскодонная двугорлая вместимостью 75—100 мл, делительная воронка, термометр, стеклянная трубка воздущный холодильник, водяная баня реактивы ледяная уксусная кислота, 50%-ный раствор серной кислоты, хлористый натр, сернокислый натр свежепрокаленный при 700—800°, спирт этиловый ректифицированный, фенолфталеин (1 %-ный), едкое кали 0,5 н. раствор. [c.162]

Вытяжка С применением 0,2-нормалыюй соляной кислоты Вытяжка с применением 1-нормального хлористого калия. Определение получением осадка с кобальтнитритом натрия Вытяжка с применением 1-нормального уксуснокислого аммония Вытяжка с применением 0,2-нормального углекислого аммония Вытяжка по методу Кирсанова. Определение калия с применением кобальтнитрита натрия Вытяжка с применением 1-нормального сернокислого аммония [c.280]

Итак, кремний относится к другим металлам, как глипий относится к магнию, как кальций относится к калию. Чаще всего и сходственные соединения названных пар металлов не образуют между собою определенных соединений, даже трудно соединяются, ибо сходствуют между собою. Как магнезия соединяется с глино-земом, так сернокислое кали соединяется с сернокислою магнезиею или с сернокислым глиноземом, так хлористый натрий соединяется с хлористым глинием, так фтористый водород образует соединение [c.92]

Ход определения. К 100—300 мл исследуемой воды, содержащей не менее 0,01 мг нефтепродуктов, добавляют 3—10 г хлористого натрия и экстрагируют 15 мл четыреххлористого углерода, встряхивая в делительной воронке в течение 5 мин. После разделения слоев раствор нефтепродуктов в четыреххлористом углероде фильтруют через бумажный фильтр (синяя лента) в сухую делительную воронку, в которую предварительно помещена окись алюминия (0,7—I г). Если слой четыреххлористого углерода содержит воду, то на фильтр насыпают прокаленный сернокислый натрий (1—2 г) для удаления воды во время фильтрации. Раствор нефтепродуктов в четыреххлористом углероде встряхивают с AI2O3 (0,7—1 г) в течение 5 мин и фильтруют через бумажный фильтр в кювету для измерения интенсивности люминесценции на флюориметре при длине волны 434 мкм (вторичный светофильтр). [c.101]

Метод может быть применен для определения микропримесей титана в едких щелочах, особо чистых хлористом и сернокислом натрии. Опреде ление можно проводить как визуально, так и спектрофотометрически с применением микрокювет. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология