Поглощение движущая сила

Определить среднюю движущую силу абсорбции для обеспечения требуемой полноты поглощения SOj. [c.175]

При абсорбции хлора известковым молоком концентрацией 100 г/л СаО в многополочном пенном абсорбере с противоточными решетками степень извлечения хлора должна составлять не менее 95%. Какова должна быть средняя движущая сила абсорбции для обеспечения требуемой полноты поглощения хлора [c.222]

Физическая сущность абсорбции и десорбции заключается в достижении равновесия между взаимодействующими потоками газа и жидкости. Достижение состояния равновесия в системе газ — жидкость зависит от диффузии (переноса) вещества из одной фазы в другую. Движущая сила диффузии определяется разностью парциальных давлений извлекаемого компонента в газовой и жидкой фазах. Если парциальное давление компонента в газовой фазе выше, чем в жидкой, то происходит процесс абсорбции (поглощение газа жидкостью) и наоборот, если парциальное давление извлекаемого компонента в газовой фазе ниже, чем в жидкой, то происходит десорбция (выделение газа из жидкости). [c.83]

Абсорбция и десорбция — это два основных массообменных процесса, на которых базируется абсорбционный метод разделения нефтяных и природных газов. Физическая сущность процессов заключается в достижении равновесия между взаимодействующими потоками газа и жидкости за счет диффузии (переноса) вещества из одной фазы в другую. Движущая сила диффузии определяется при прочих равных условиях разностью парциальных давлений извлекаемого компонента в газовой и жидкой фазах. Если парциальное давление компонента в газовой фазе выше, чем в жидкой, то происходит процесс абсорбции (поглощение газа жидкостью), и наоборот, если парциальное давление извлекаемого компонента в газовой фазе ниже, чем в жидкой, то протекает процесс десорбции (выделение газа из жидкости). Для практических расчетов более удобно выражать движущую силу не через парциальные давления, а через концентрации соответствующих компонентов (парциальное давление пропорционально концентрации, поэтому в качестве определяющего параметра можно принять в данном случае любой из них). [c.195]

Первый член уравнения (IV,26) пропорционален теплу, поглощенному сырьем до того, как оно входит в слой катализатора — Г )] общий подъем температуры сырья равен средней движущей силе умноженной на величину иА с Ф . [c.142]

Механизм процесса абсорбции. Абсорбция — процесс поглощения газов жидкостью. Движущей силой процесса является разность парциальных давлений компонентов в газовой и жидкой фазах. [c.198]

Определить движущую силу абсорбции и к п. д. прямоточного насадочного скруббера при поглощении оксидов азота содовым раствором при 30 °С и давления 0,1 МПа. Начальная концентрация оксидов азота (считая на NO2) — 1% (сб.) конечная —0,1% (об.). Концентрация содового раствора на входе в скруббер — 3 н. [c.221]

Абсорбция — процесс избирательного поглощения компонентов газовой смеси жидким поглотителем (абсорбентом). Процесс абсорбции происходит в том случае, когда парциальное давление извлекаемого компонента в газовой смеси выше, чем в жидком абсорбенте, вступающем в контакт с этим газом, т.е. для протекания абсорбции необходимо, чтобы газ и абсорбент не находились в состоянии равновесия. Различие в парциальном давлении извлекаемого компонента в газе и жидкости является той движущей силой, под действием которой происходит поглощение [c.191]

Единица измерения величины К зависит от единиц измерения составляющих, входящих в уравнение (VI. 1). Так, например, если измерять массу поглощенного компонента в кг/ч, поверхность контакта фаз в м , а движущую силу процесса абсорбции в МПа, то из уравнения (VI. 1) получим единицу измерения К в кг/(м - МПа ч). [c.193]

Измеряя вес поглощенного компонента в кГ, поверхность контакта Р в м", движущую силу абсорбции в мм рт. ст., а время т в часах, получим пз уравнения (8. 1), что коэффициент К, который принято называть общим коэффициентом абсорбции, имеет размерность кГ/м час мм рт. ст. [c.223]

Рассмотрим случай, когда в слой адсорбента, не содержащий адсорбтива, непрерывно поступает и движется с идеальным вытеснением поток с некоторой начальной концентрацией поглощаемого вещества. Через некоторый промежуток времени на л о б о в О м, или фронтальном, участке слоя адсорбента вследствие резкого падения движущей силы поглощение адсорбтива практически прекращается и поток проскакивает через этот участок без изменения концентрации, а зона поглощения перемещается в последующие за лобовым участки. [c.568]

Наличие метастабильной концентрации было установлено Белопольским [1261. Изучая зависимость скорости поглощения СОа аммиачно-солевыми растворами (применительно к содовому производству) от движущей силы, выраженной в виде разности между парциальным давлением СО2 в газовой фазе и равновесным давлением, он обнаружил, что эта зависимость линейна, но пропорциональность не наблюдается. При экстраполяции зависимости к нулю скорость процесса достигает нулевого значения при некоторой конечной величине движущей силы, т. е. когда парциальное давление СО2 в газовой фазе еще заметно больше равновесного. Эти значения парциального давления Белопольский и назвал метастабильными давлениями. Он показал, что при замене в выражении для движущей силы равновесных давлений на метастабильные получается удовлетворительное совпадение опытных данных с расчетом. [c.151]

Абсорбция окислов азота водой. При поглощении водой окислов азота в виде ЫОа и ЫдО движущую силу выражают обычно через фиктивное парциальное давление НОа, определенное по формуле (1-98). [c.154]

Теория термодинамических потенциалов позволила решить вопрос о количественной мере сродства реакций, т. е, их движущей силы. Под сродством в прошлом веке понимали тепловой эффект реакции, т. е. величину АН. Термохимики П. Бертло (Франция) и X. Томсен (Дания) в 1867 г. предложили так называемый принцип наибольшей работы, согласно которому все самопроизвольные процессы протекают в направлении большего теплообразования (принцип Бертло-Томсена). Действительно, при обычных температурах большинство реакций идет с выделением тепла, хотя возможен и ряд самопроизвольных процессов, сопровождающихся поглощением тепла (например, растворение многих солей или расширение многих сжатых газов). [c.382]

Протекание рассматриваемой реакции в обратном направлении сопровождается поглощением теплоты (ДЯ > 0) энтропия системы возрастает (Д5 > 0). Таким образом, движущей силой этого процесса является энтропийный фактор. [c.197]

Санитарная очистка воздуха от газов и паров основана на процессах поглощения вредных веществ (в газовой или паровой фазе) жидкостью (абсорбционный метод) или твердыми телами (адсорбционный метод), а также на химическом превращении токсичных примесей в нетоксичные. В основе абсорбционного метода очистки газов лежат диффузионные, процессы перехода вещества из газообразной фазы в жидкую через поверхность раздела. Движущей силой абсорбции является разность исходного и равновесного парциальных давлений взаимодействующих компонентов, которая выражается формулой [c.60]

Движущей силой процесса поглощения НгЗ и СОг является разность их парциальных давлений в газовой и жидкой фазах.. Парциальное давление этих компонентов в газовой фазе не Зависит от используемого для очистки раствора и определяется как произведение их молярной концентрации на общее давление газа. В то же время парциальное давление компонента в жидкой фазе для заданной молярной концентрации имеет разное значение для различных аминов. Чем выще реакционная способность амина, тем ниже давление кислого компонента газа в растворе. [c.40]

Задача 5.5. Определить скорость поглоще1И1я оксида серы (VI) (в паскалях) в моногидратном абсорбере, если известно, что коэффициент поглощения равен 2,1 X X 10 Па, движущая сила процесса p = 773,2G Па, а коэффициент запаса абсорбера =1,2. Площадь поверхности керамической пасадкп ПО м , высота абсорбера 14 м, а сч о диаметр 6 м. [c.100]

Противоточный контакт фаз - известное решение, обеспечивающее максимальную движущую силу процесса переноса, широко распространенным примером которого является противоточная организация движения теплоносителей в теплообменнике. Рассмотрим другой пример - абсорбцию оксидов азота. На рис. 5.31, о показана зависимость равновесных парциальных давлений оксидов азота над раствором НМОз. Для максимального поглощения оксидов, которое достигается при их минимальном давлении, жидкая фаза должна быть слабокислой. Это осуществляется в абсорбере с противоточным движением фаз (рис. 5.31, б). Вверху абсорбера, где подается вода, концентрация кислоты минимальна, и выходящие газы содержат небольшое количество [c.300]

Для расчета количества поглощенного компонента надо знать коэффициент массопередачи поверхность контакта а и движущую силу у — у. В уравнении (П,47) отнесен к концентрации компонента в газе и измеряется в кмоль/(м -ч-кмоль/м ) или м/ч величина а выражена в м /м , концентрации у ж у — в, кмоль/м у — фактическая концентрация передаваемого компонента в газе у — концентрация компонента в газе, равновесная с составом жидкой фазы). [c.53]

С повышением температуры уменьшается движущая сила процесса при высоких температурах процесс поглощения уже нельзя рассматривать как необратимый. В некотором интервале температур увеличение коэффициента массопередачи может опережать уменьшение движущей силы процесса. При этом скорость абсорбции возрастает при повышении температуры (рис. П-8). [c.70]

Кинетика абсорбции, сопровождаемой химической реакцией (хемосорбция). Химическая реакция, сопровождающая процесс абсорбции, может оказывать существенное влияние на кинетику процесса. При этом скорость процесса абсорбции определяется не только интенсивностью массопереноса, но также и скоростью протекания химической реакции. Если реакция идет в жидкой фазе, то часть газообразного компонента переходит в связанное состояние. При этом концентрация свободного (т. е. не связанного с поглощенным газом) компонента в жидкости снижается, что приводит к ускорению процесса абсорбции по сравнению с абсорбцией без химического взаимодействия фаз, так как увеличивается движущая сила процесса. В общем случае скорость хемосорбции зависит как от скорости реакции, так и от скорости массопереноса между фазами. В зависимости от того, какая скорость определяет общую скорость процесса переноса массы, различают кинетическую и диффузионную области процессов хемосорбции. [c.53]

Если в процессе декарбонизации лимитирующей стадией является десорбция СОа из раствора, то скорость карбонизации определяется обратным процессом — скоростью абсорбции СО2. Как и при поглощении СО2 аммонизированным рассолом (см. гп. 7)-, скорость абсорбции СО2 содовым раствором при повьпиении температуры, с одной стороны, возрастает, так как увеличивается скорость реакции и уменьшается вязкость раствора, что облегчает подвод активного компонента — СО2 к поверхности контакта фаз, но, с другой стороны, снижается, так как уменьшается движущая си.па абсорбции — разность давлений СО2 в карбонизующем газе и над раствором. Эти 1Фа фактора, влияющие в противоположных направлениях, говорят о наличии оптимума для температуры карбонизации. Он находится в пределах 80—60° С. Первая температура относится к поступающему на карбонизацию раствору соды, в котором еще мало бикарбоната и равновесное давление СО2 невелико, вторая — к конечному карбонизованному раствору, в котором возросшее содержание бикарбоната начинает с повышением температуры заметно влиять на равновесное давление СО2 над раствором, а значит, уменьшать движущую силу абсорбции. [c.253]

Следует отметить, что приведенные зависимости справедливы при условии, что все сопротивление массопередачи сосредоточено в жидкой фазе. Если же мгновенная реакция протекает на поверхности жидкости и лимитирует скорость диффузии в газовой фазе, как, нанример, при поглощении ЗОз серной кислотой [241], то повышение общего давления приводит к прямо пропорциональному росту движущей силы, по снижению коэффициента массоотдачи в газовой фазе [1]. [c.198]

Адсорбция в псевдоожиженном слое адсорбента. Для псевдо-ожиженных слоев характерно интенсивное перемешивание частиц. Поэтому обычно принимают, что твердая фаза идеально перемешана. В связи с этим содержание поглощаемого вещества в адсорбенте по всей высоте слоя можно считать одинаковым. Вследствие благоприятных гидродинамических условий поглощение с наибольшей интенсивностью происходит в основном в сравнительно небольшой по высоте активной зоне адсорбента. Выше этой зоны содержание поглощаемого вещества в газе (жидкости) мало отличается от равновесного. По мере насыщения адсорбента высота активной зоны возрастает, а скорость процесса понижается вследствие уменьшения движущей силы. Если принять, что при периодическом проведении процесса скорость газа (жидкости) по всему сечению слоя одинакова, т. е. неравномерность поглощения в поперечном направлении отсутствует, то количество поглощенного вещества М определится выражениями [c.518]

Световая энергия, поглощенная хлорофиллом, используется как движущая сила реакции, которая самопроизвольно протекать не может,-восстановления НАДФ с использованием воды в качестве восстановителя [c.336]

Различие в парциальном давлении извлекаемого компопента в газе и жидкости и является той дзипкущей силой, нод действием которой происходит поглощение (абсорбция) данного компопента жидкой фазой пз газовой фазы. Чем бoльпJO эта движущая сила, тем интенсивнее переходит этот компонент из газовой фазы в жидкую. При уменьшении движущей силы поглощение его происходит менее интенсивно, и в пределе, когда газовая н жидкая фазы достигнут состояния равновесия, поглощение прекратится. Если парциальное [c.222]

Очевидно, что количество вещества, поглощенного при абсорбции или выделенного при десорбции, прямо пропорционально поверхности контакта газовой и жидкой фаз Г, движущей силе абсорбции, измеренной разностью парциальных давлений рг — рр или разностью концентраций, продолжитедсьпости контакта т и некоторому коэфф1пщенту К, зависящему от свойств системы и гидродинамического режима процесса. [c.223]

Абсорбцией называют процесс поглощения растворимого компонента газовой смеси жидким поглотителем. Абсорбцию применяют в промышленности для получения готового продукта (производство кислот), разделения газовых смесей (получение бензола из коксового газа), улавливания вредных (НгЗ, СО, влага) и ценных (рекуперация спиртов и др.) компонентов. При абсорбции происходит контакт жидкости и газа при этом масса одного из компонентов газовой фазы переносится в жидкую фазу или наооорот (десорбция). При наличии разности концентраций ИJIИ парциальных давлений между фазами (движущая сила процесса) происходит процесс массопередачи, который прекращается при достижении состояния равновесия. [c.336]

Наличием метастабильного состояния Белопольский и Сару-ханян [1281 объясняют аномалии, обнаруженные ими при поглощении СОз водным раствором ЫНд и заключающиеся в понижении коэффициента массоотдачи при возрастании движущей силы. [c.153]

При абсорбционном методе осушаемый газ направляется в ниж. часть абсорбера, а навстречу ему с верха колонны стекает р-р поглотителя (осушителя)-ди- или триэ-тиленгликоля. Массообмен между газом и поглотителем осуществляется на контактных устройствах - тарелках, где газ барботирует через поглотитель. Движущая сила процесса-разность парциальных давлений водяного пара в газовой и жидкой фазах. Насыщ. влагой осушитель подается в сепаратор, в к-ром из него выделяется газ, поглощенный [c.460]

ФОТОХРОМЙЗМ, инд щированное светом обратимое превращение в-ва А(фотохрома)в продукт В, отличающийся спектром поглощения (окраской) и внугр. энергией. Если В -электронно-возбужденное состояние А, говорят о физическом Ф., если же В - форма, изомерная А в основном электронном состоянии, то это - химический Ф. Большой запас внутр. энергии у в-ва В является движущей силой обратного перехода А -> А или В -> А. [c.183]

Нами исследованы возможности практичного трансформирования 3 в новые С(3)-экзоалкилиденпроизводные Последние представляют интерес как эквиваленты 3 с активированной С(2) оксофункцией, а также как потенциальные субстраты на путях функционализации его С(4)-С(6) позиций. В этом плане, учитывая склонность кетона 3 к енолизации в основных средах он был испытан в реакции щелочной конденсации с диэтилоксалатом. Реакцию проводили в THF, в качестве конденсирующего агента использовали NaH. При этом наблюдалось гладкое образование исключительно Z-енола 57. Отсутствие в ИК-спектре 57 поглощения ОН-группы в области 3000-3600 см и аномально слабопольный сдвиг сигнала енольного протона в спектре ЯМР Н свидетельствовали об этом. Очевидно, причиной (движущей силой) стереоселективного образования Z-енола 57 является дополнительная стабилизация структуры по- [c.401]

При протекании в жидкой фазе химической реакции абсорбируемый компонент полностью или частично связывается в химическое соединение. Градиент концентраций у поверхности раздела увеличивается. Скорость поглощения возрастает по сравнению со скоростью поглвщения при физической абсорбции. Обычно [13, 14, 17, 27—29] увеличение скорости поглощения в хемосорбционном процессе учитывают путем введения в уравнение массоотдачи в жидкой фазе коэффициента ускорения к, показывающего, во сколько раз при химической абсорбции возрастает коэффициент массоотдачи по сравнению с коэффициентом массоотдачи при физической абсорбции (при одинаковой движущей силе, равной движущей силе процесса хемосорбции) [c.62]

При протекании сравнительно медленной химической реакции концентрация абсорбируемого компонента в жидкости может значительно превышать равновесную концентрацию А , что наблюдается, например, при поглощении СОа растворами поташа или моноэтаноламина при вцсоких степенях карбонизации [14, 29, 40]. Поэтому скорость поглощения следует рассчитывать по уравнению (II, 80), подставляя фактическую движущую силу А — А , соответствующую истинному градиенту концентраций у границы раздела фаз, а ие Ар — Аж- В этом случае можно использовать значения Рж) рассчитанные теоретически или определенные с помощью теории подобия. Применяют также экспериментальные методы определения рж- [c.67]

Поглощение аммиака рассолом сопровождается выделею1ем тешта. Позтому при абсорбции аммиака рассол нагревается. При зтом, как видно из уравнения (30), растет равновесное давление NH3 над раствором. Аммиак поглощается из газа рассолом только в том случае, если давление аммиака в поступающем газе больше равновесного давления аммиака над рассолом при данных условиях. Чем больше зта разница давлений (так называемая движущая сила абсорбции), тем быстрее протекает процесс абсорбции. Следовательно, повышение температуры рассола будет ухудшать поглощение аммиака. Этим объясняется необходимость охлаждения рассола при его аммонизации. [c.94]

Часто ритмичная работа отделения карбонизации нарушается вслед ствие снижения концентрации диоксвда углерода, поступающего в колонну Это ведет к понижению оптимальной температуры в верхней части колон ны, уменьшается движущая сила абсорбции, процесс поглощения СОа на чинает протекать замедленно. Пр№1Иной этого является подсос воздуха в от делении известково-обжигательных печей или реже в машинном отделении До принятия мер в этих отделениях необходимо временно уменьшить отбор суспензии из колонн с таким расчетом, чгобы внизу колонн жвдкость по составу соответствовала нормам технологического режима. [c.143]

Противоточный контакт фаз - известное решение, обеспечивающее максимальную движущую силу процесса переноса. Пример - противоточное движение теплоносителей в теплообменнике. Другой пример - абсорбция оксидов азота. На рис. 3.29 показана зависимость равновесных парциальных давлений оксидов азота над раствором HNOз от концентрации последней. Для максимального поглощения оксидов (минимальное давление их) жидкая фаза должна быть слабокислой. Это достигается в абсорбере с противоточным движением фаз (также показан на рис. 3.29). В верхней части абсорбера, куда подается вода, концентрация кислоты минимальная, и отходящие газы содержат мало оксидов азота. Поглощение происходит почти полностью. Это характерно для всех сорбционных процессов. [c.250]

Во всех аппаратах каскада поддерживается разность концентраций (движущая сила), и все аппараты работают более или менее равномерно. Такие каскады апнаратов, изготовленные из керамики, применяются, в частности, для поглощения хлористоводородного газа (хвостовых газов) водой и получения соляной кислоты. Недостаток этих аппаратов — низкий теплосъем и относительно малая проязво-дительность. [c.163]

Глубокое исследование процесса массоотдачи проведено Дж. Ричардсоном и К. Зекели [118], которые подобрали такую систему, чтоб Ы на скорость массо- и теплопередачи внутренняя диффузия в частицах не оказывала значительного влияния. Наклон изотермы адсорбции должен быть достаточным, чтобы создавались б1лагопри--ятные условия поглощения пара. Для точного расчета движущей силы ограничили высоту кипящего слбя с таким расчетом, чтобы она соответствовала активной зоне процесса. Этим условиям удовлетворяла система, в которой четыреххлористый углерод адсорбировался из воздушного потока частицами активированного угля и силикагеля. В результате были получены критериальные уравнения [c.120]

КОСТЬЮ какого.-либо вещества из окружающей среды. В очистке воды чаще используется ее разновидность— адсорбция — поглощение вещества из воды на поверхности или в объеме пор твердых тел (сорбентов). Сорбентами могут быть частицы углей, почвы и остатки растений, хлопья коагулянтов и активного ила, осадки сточных вод и т. д. Движущей силой сорбции является разность потенциалов взаимодействия сорбируемого вещества загрязнения (сорбата) с сорбентом и с окружающей средой (водой) при переходе части сорбата из среды на сорбент разность потенциалов уменьшается. При выравнивании потенциалов наступает динамическое равновесие, характеризующееся концентрацией сорбата в растворе Ср, равновесной соответствующей концентрации сорбата на сорбенте ар. Если в адсорбированном состоянии сорбат не претерпел изменений, необратимо изменивших его, то сорбцион-4НЫЙ процесс обратим. Обратный переход сорбата с адсорбента В раствор называется десорбцией. Сорбция, как все экзотермические процессы, чувствительна к температуре, но влияние температуры на ход працесса неоднозначно. [c.114]

Численно частный коэффициент десорбции равен количеству удаляемого (десорбируемого) газа, передаваемого через единицу площади соприкосновения фаз в единицу времени при движущей силе в диффузионной пленке, равной единице. Согласно теории двухслойного поглощения, количество десорбируемого газа [c.408]