Индий простое вещество

Простые вещества. В виде простых веществ галлий, индий и таллий — легкоплавкие серебристо-белые металлы. Индий в отличие от других блестящих металлов наиболее равномерно отражает световые волны всех длин и поэтому применяется для изготовления зеркал. Важнейшие константы рассматриваемых металлов приведены ниже [c.462]

Подобно В и А1 галлий и индий с р-элементами V группы образуют соединения типа А В (где А — р-элемент П1 группы, В — р-эле-мент V группы). Эти соединения изоэлектронны соответствующим простым веществам р-элементов IV группы. В большинстве соединений типа А В атомы находятся в состоянии 5р -гибридизации, т. е. в тетраэдрической координации друг относительно друга. Основные [c.539]

Галлий, индий и таллий в виде простых веществ — легкоплавкие серебристо-белые металлы. Физические и химические свойства Оа, 1п и Т1 заметно отличаются от свойств А1, несмотря на сходство электронной структуры внешнего энергетического уровня атомов рассматриваемых элементов. [c.269]

Физические свойства галлия, индия и таллия. В виде простых веществ это легкоплавкие (см. табл. 24) серебристо-белые металлы, кристаллизуются в решетках различных типов, причем кристаллическая решетка галлия образована его двухатомными молекулами. [c.306]

При атмосферном давлении плавление простых веществ, имеющих плотноупакованные структуры ПГУ, ГЦК или близкие к ним (как у индия или ртути), во всех известных случаях сопровождается увеличением объема независимо от строения расплава. Расплав может иметь дефектную структуру типа ОЦК или типа ПГУ, ГЦК (см. табл.34). У металлов величина АУ/Уп в обоих случаях лежит в интервале от 3 до 6%. Для неметаллов аналогичное сопоставление невозможно. При давлениях порядка 10 Па простые жидкие неметаллы со структурой типа ОЦК и ПГУ в окрестности точки плавления не существуют. [c.277]

Простые вещества. В виде простых веществ галлий, индий и таллий [c.502]

Комм. К какому типу простых веществ относятся бор, алюминий, галлий, индий Используя результаты опытов и справочные данные, сравните восстановительные свойства простых веществ в кислотной, щелочной и нейтральной среде. Почему для взаимодействия алюминия с водой требуется предварительная обработка его поверхности (Оп. 4 и П4) Рассчитайте термодинамические характеристики реакций взаимодействия алюминия с неметаллами и оксидом металла (Оп. 5, Оп. 6, Оп. 7). Как меняется металлич-ность простых веществ в ряду бор — алюминий — галлий — индий — таллий Охарактеризуйте устойчивость степеней окисления этих элементов в соединениях. [c.186]

Хотя все электронно-дефицитные элементы могут существовать в соединениях, по крайне мере, в двух степенях окисления (не считая простых веществ), окислительно-восстановитель-ные реакции в водных растворах для этих элементов гораздо менее разнообразны, чем для электронно-избыточных галогенов или халькогенов. Это обусловлено тем, что Оа и 1п уже на холоду восстанавливают воду с выделением водорода, а РЬ(1У), как и В1(У), не образуют водорастворимых соединений. Например, для ионов индия восстановительные потенциалы (Е°, В, pH = 0) равны [c.330]

Бунзен и Кирхгоф использовали спектральный анализ как новый метод для идентификации химических элементов. Они обнаружили, что отдельные простые вещества в газообразном состоянии при их возбуждении испускают свет определенной длины волны, в результате чего появляются характеристические линии в спектрах испускания или поглощения. С помощью спектрального анализа с 1860 по 1863 годы были открыты цезий, индий, рубидий и таллий, так что число известных элементов в химии возросло до 63. Таким образом, накопился обширный ряд разнообразнейших природных простых веществ, подобранный без каких-либо видимых правил и без внутреннего порядка. Однако вряд ли кто-либо из ученых считал в то время, что уже открыты все кирпичики природы никто не мог предсказать, сколько еще неизвестных элементов ожидают своего открытия. Только с начала XIX века было найдено 28 новых элементов — почти половина из всех известных к тому времени. Можно было опасаться, что с развитием и совершенствованием техники исследования число элементов когда-нибудь станет столь же необозримым, как число звезд на ночном небосводе. [c.36]

Вопрос о месте индия в периодической системе был решен Д. И. Менделеевым в 1870 г. Индию первоначально приписывался вес 75,5 и валентность ( атомность ) 2. Однако во II группе элементов для индия не оставалось свободного места. Кроме того, свойства соединений индия сходны со свойствами соединений алюминия, элемента III группы. Д. И. Менделеев иа основании периодического закона предложил поместить индий в III группу, в связи с чем пришлось изменить его атомный вес (1п=ИЗ). Принадлежность индия к III группе, — писал позднее Д. И. Менделеев, — подтвердилась определением теплоемкости металла, сделанным независимо Бунзеном и мною... (Д. И. Менделеев. Основы химии. 5 изд., СПб, 1889, стр. 466). Как известно, измерение удельной теплоемкости — один из способов определения атомного веса металлов. Произведение удельной теплоемкости простого вещества (в твердом состоянии) на атомный вес соответствующего элемента приблизительно равно 6,3 (закон Дюлонга и Пти). Для индия были получены значения теплоемкости [c.118]

Концентрирование с помощью методов кристаллизации из расплавов принципиально возможно при анализе самых различных веществ металлов, полупроводников, солей и жидкостей [452]. Особенно просто таким методом концентрируют примеси в легкоплавких металлах — свинце, цинке, олове, висмуте, сурьме, индии, галлии, которые достаточно инертны к обычным материалам контейнеров (кварц, графит). Высокотемпературная направленная кристаллизация из-за взаимодействия расплавов с материалом контейнера сопровождается загрязнениями концентрата. [c.259]

Галлий, индий и таллий обычно получают электролизом водных растворов их сол й для галлия и индия эта возможность возрастает вследствие большого перенапряжения водорода на этих металлах. Оа, 1п, Т1 — мягкие серебристые, сравнительно реакционноспособные металлы, легко растворяющиеся в кислотах таллий, однако, медленно растворяется в соляной и растворе серной кислот, так как образующиеся соли Т1 малорастворимы. Галлий, подобно алюминию, растворяется в растворе гидроокиси натрия. Все эти элементы в свободном виде легко реагируют при комнатной температуре или при нагревании с галогенами и другими неметаллами, такими, как сера. Чрезвычайно низкая точка плавления галлия не имеет простого объяснения. Так как его точка кипения (2070°) является очень высокой, то из всех известных веществ галлий имеет самый большой интервал существования жидкого состояния и поэтому находит применение в качестве термометрической жидкости. [c.284]

Итак, если мы располагаем методами для всех металлов, те эти методы позволят нам получить достаточно чистый металл. Но ни один из этих металлов не получается в чистом компактном виде, и встает вопрос, каким образом можно полученное вещество перевести в компактный металл. Задача очень проста для легкоплавких металлов побочных групп, таких, как галлий, индий, таллий и свинец, которые уже при электролизе выделяются в очень чистом виде. Затем существует несколько легколетучих металлов, которые можно очистить фракционированной перегонкой. Кроме ртути, таким способом можно получить и чистый цинк. Очистка щелочных металлов перегонкой несколько труднее, вследствие их взаимодействия с материалом аппаратуры для перегонки. [c.343]

Эквиваленты элементов используются для вычисления атомных весов эквивалент умножают на такое целое число, чтобы элемент с вычисленным атомным весом мог занять соответствующее место Б периодической системе. Пример такого расчета впервые дал Д. И. Менделеев . Атомный вес индия полагали равным 75,4. Эквивалент индия определили равным 37,7, следовательно, атомный вес индия должен быть равным или 37,7x1=37,7, или 37,7x2== =75,4, или 37,7x3=113, или 37,7x4=150,8. Считая индий трехвалентным, Менделеев принял атомный вес его равным 113, что позволило поместить этот элемент на свободное место в периодической системе (№49). Свой вывод Менделеев подтвердил также определением теплоемкости индия с=0,055 кал г-град. По правилу Дюлонга и Пти для большинства простых твердых веществ произведение удельной теплоемкости с на атомный вес А есть величина почти постоянная, равная в среднем 6,3, т. е. [c.60]

I. Простые вещества (536). 2. Соединения галлия (III), индия (III) и таллия (III) (537). 3. Соединения галлия (I), нндия (I) н таллия (I) (543) [c.669]

ПОЛУПРОВОДНИКИ — вещества с электронной проводимостью, величина электропроводности которых лежит между электропроводностью металлов и изоляторов. Характерной особенностью П. является положительный температурный коэффициент электропроводности (в отличие от металлов). Электропроводность П. зависит от температуры, количества и природы примесей, влияния электрического поля, света и других внешних факторов. К П. относятся простые вещества — бор, углерод (алмаз), кремний, германий, олово (серое), селен, теллур, а также соединения — карбид кремния, соединения типа filmen (инднй — сурьма, индий — мышьяк, галлий — сурьма, алюминий — сурьма), соединения двух или трех элементов, в состав которых входит хотя бы один элемент IV—VII групп периодической системы элементов Д. И. Менделеева, некоторые органические вещества — полицены, азоаромати-ческие соединения, фталоцианин, некоторые свободные радикалы и др. К чистоте полупроводниковых материалов предъявляют повышенные требования, например, в германии контролируют примеси 40 элементов, в кремнии — 27 элементов и т. д. Тем не менее некоторые примеси придают П. определенные свойства и тип проводимости, а потому и являются необходимыми. Содержание примесей не должно превышать 10 —Ш %. П. применяются в приборах в виде монокристаллов с точно определенным содержанием примесей. Применение П. в различных отраслях техники, в радиотехнике, автоматике необычайно возросло в связи с большими преимуществами полупроводниковых приборов — они экономичны, надежны, имеют высокий КПД, малые размеры и др. [c.200]

Структурные изменения при подходе к температуре плавления наблюдаются в тонких пленках простых веществ. А. Г. Бунтарь, В. А. Кру-пельницкий и А. М. Тхоривский методом кинематической электронографии обнаружили, что наиболее существенные изменения в тонких пленках индия происходят до начала плавления и после, охватывая температурный интервал около Ю С. Пэ кинематическим электронограммам практически невозможно зафиксировать температуру перехода твердое тело жидкость. Дифракционные линии поликристаллических пленок алюминия почти совсем исчезают при температуре 646°С, что на 14°С ниже точки плавления массивного образца. [c.198]

В форме простых веществ галлий, индий и таллий представляют собой серебристо-белые металлы, при этом галлий хрупок, а индий и таллий очень мягкие. Индий и таллий кристаллизуются в плотноупакованной кубической или близкой к ней решетке. Кристаллохимическое строение галлия оригинально и необычно для металлов. Структуру галлия лишь условно можно назвать псевдотетрагональ- [c.157]

В форме простых веществ галлий, индий и таллий представляют собой серебристо-белые металлы, при этом галлий хрупок, а индий и таллий очень мягкие. Индий и таллий кристаллизуются в плотноупакованной кубической или близкой к ней решетке. Кристаллохимическое строение галлия оригинально и необычно для металлов. Структуру галлия лишь условно можно назвать псевдотетрагональ-ной. Каждый атом галлия имеет ближайшего соседа на расстоянии 0,243 нм, шесть других находятся на расстоянии от 0,270 до 0,279 нм. Другими словами, металлический галлий как бы состоит из двухатомных молекул, образующих слои, связь между которыми слабая, чем и объясняется его аномально низкая температура плавления. Характеристики элементов и простых веществ П1А-груп-пы приведены ниже. [c.339]

Общая характеристика. Эти элементы редкие, за исключением алюминия, на долю которого приходится 8,87о массы земной коры (третье место — за кислородом и кремнием). На внешнем электронном уровне они имеют по три электрона s p а в возбужденном состоянии Проявляют высшую степень окисления III ЭоОз, Э(ОН)з, ЭС1з и т. д. Связи с тремя соседними атомами в соединениях типа ЭХз осуществляются за счет перекрывания трех гибридных облаков поэтому молекулы имеют плоское треугольное строение, а электрический момент диполя равен нулю. Из-за того, что в атомах галлия, индия и таллия предпоследний электронный уровень содержит по 18 электронов, алюминия 8 и бора 2, нарушаются закономерные различия некоторых свойств при переходе от алюминия к галлию температур плавления простых веществ, радиусов атомов, энтальпий и свободных энергий образования оксидов, свойств гидроксидов и пр. (табл. 23). [c.346]

ИНДИЙ м. 1. In (Indium), химический элемент с порядковым номером 49, включающий 29 известных изотопов с массовыми числами 104-132 (атомная масса природной смеси 114,82) и имеющий типичные степени окисления + III, +1, + II. 2. In, простое вещество, серебрис го-белый мягкий металл применяется в качестве легирующих добавок в подшипниковых сплавах, как компонент легкоплавких сплавов, припоев, для изготовления полупроводниковых материалов и др. [c.156]

С. серебра, меди и металлов подгруппы цинка, а также -переходных металлов трудно растворяются в к-тах (применяют кислоты-окислители, царскую водку , добавки перекиси водорода и комплексообразователей). На воздухе С. начинают окисляться при т-ре от 300 до 400° С. В вакууме и инертной среде стойкость С. возрастает, напр. NbS j стоек при т-ре 900° С, WSea - при т-ре 800° С. С. получают синтезом из элементов при нагревании в инертной среде или в вакууме взаимодействием паров селена с простыми веществами взаимодействием селеноводорода с металлами, их окислами или солями действием селеноводорода на водные растворы солей металлов восстановлением водородом или др. восстановителями соединений селена (селенатов, селенитов) термической диссоциацией высших селенидов взаимодействием компонентов в газовой фазе. Разработаны методы синтеза монокристаллов полупроводниковых С. С. применяют в основном в качестве полупроводниковых материалов (С. галлия, индия, таллия, олова, свинца, сурьмы, висмута и др.), для со,эдания фоторезисторов, фотоэлементов, фото-чувствительных слоев (С. металлов подгруппы цинка, таллия), термо-электр. устройств (С. сурьмы, висмута, лантаноидов), датчиков для измерения магн. нолей (С. ртути), [c.362]

Свойства простых веществ и соединений. Индий к таллий — довольно тяжелые металлы серебристо-белого цвета (плотность индия 7,31 г/ м а таллия 11,85 г/см ). На воздухе индий покрывается плотной и прочной оксидной пленкой, а таллий медленно окисляется и поэтому его хранят под слоем кипяченой дистиллированной воды или покрывают лаком. Оба (металла мягкие и хрупкие с хо рошей электрической проводимостью. При прокаливании энергично соединяются с кислородом и серой. С галогенами — хлором и бромом они реагируют уже при обычной температуре, а с иодом при небольшом нагревании. Для индия и таллия известны два ряда соединений, соответствующих степеням окисления -ЬЗ и -fl. Желтый оксид ПгОз может быть получен взаимодействием простых веществ, а коричневый TI2O3 при окислении таллия озоном [c.321]

Зонную плавку используют для удаления атомов примесей из кристаллов простых веществ (германий, кремний, теллур, металлы), а также соединений при условии, что они плавятся без разложения (например, антимонид сурьмы, хлористый натрий [13], тройные соединения [14]). Если соединения разлагаются с выделением летучего компонента, то их все же можно подвергать зонной плавке, если предотвратить разложение, поддерживая во всей системе соответствующее давление пара данного компонента. Для этого слиток помещают в запаянную кварцевую трубку [15]. Соединение начинает диссоциировать, но образующийся при этом пар препятствует дальнейшему течению процесса. Совершенно очевидно, что температура всей трубки должна быть достаточно высоко й, чтобы не происходило конденсации летучего компонента, т. е. выше те мпературы, при которой чистый компонент имеет давление пара, равное тому, которое поддерживается в системе. Указанный метод используется для проведения кристаллизации арсенида галлия, фосфида индия [15], хлористого и бромистого серебра [16]. В более сложной установке используется двухтемпературная печь при этом давление пара летучего компонента регулируется путел нагревания в одном из концов трубки некоторого количества этого компонента до температуры, соответствующей заданному давлению пара (рис. 1.8) [17]. Необходимо принять специальные меры, чтобы поддерживаемая температура чистого компонента была самой низкой температурой системы. Такую методику применяли, например, при кристаллизации сульфида свинца, теллурида кадмия, арсенида галлия [17]. Наконец, для поддер- [c.18]

Одно из последних занятий является зачетным. Каиедому студенту (индив идуально) предлагается тема короткого и простого эксперимента. Студент должен продумать (спланировать) будущую работу, собрать прибор, получить числовые данны е по проведенной реакции или синтезировать вещество и определить -его свойства (плотность, температура плавления и т. п.) и составить отчет. Примерные темы зачетных заданий изучить влияние ионной силы на pH раствора кислоты, определить число молекул воды в кристаллогидрате, синтезировать заданное соединение и изучить его, определить продукты электролиза н т. п. [c.10]

Разделения методы (в аналитической химии) — важнейшие аналитические опера ции, необходимые потому, что большинство аналитических методов недостаточно селективны (избирательны), т. е. обнаружению и количественному определению одного элемента (вещества) мешают многие другие элементы. Для разделения при меняют осаждение, электролиз, экстракцию, хроматографию, дистилляцию, зонную плавку и другие методы. В качественном анализе для разделения ионов элементов применяют групповые реагенты, которые позволяют трудно разрешимую задачу анализа сложных смесей привести к нескольким сравнительно простым задачам. Рассеянные элементы — химические элементы, которые практически не встреча ются в природе в виде самостоятельных минералов и концентрированных залежей а встречаются лишь в виде примесей в различных минералах. Р. э. извлекают попутно из руд других металлов или полезных ископаемых (углей, солей, фосфори тов и пр.). К Р. э. принадлежат рубидий, таллий, галлий, индий, скандий, германий п др. [c.111]

Прямое титрование. Простейший прием титрования в объемном анализе состоит в том, что к определенному объему раствора или к определенной навеске вещества А, растворенного в подходящем растворителе, по каплям приливают из точно прокалиброванной бюретки стандартный (титрованный) раст1юр реактива В. Окончание реакции узнают по изменению окраски инд 1катора или другим способом. Такой прием титрования называют мсстодом прямого титрования. [c.37]

При окислении простых парафиновых и олефиновых углеводородов стадия инициирования эндотермична и требуются затраты энергии 40— 55 ккал/моль для инициирования требуются высокие температуры. Присутствие органических перекисей, следов металлов и других веществ, легко образующих свободные радикалы, снижает энергию активации инициирования. Аутоокисление олефиновых углеводородов, например индена и тетралина, образующих стабилизированные сопряжением свободные радикалы, протекает при более низких температурах. Таким образом, первичные продукты процесса можно выделить. Карбонильные соединения вследствие значительно меньшей энергии активации, необходимой для отщепления водородного атома (23 ккал/моль), более активны, чем углеводороды. Уже давно известно, что щелочи способны ускорять аутоокисление кислотных соединений, например кетонов и меркаптанов [157, 158]. Это обусловлено взаимодействием образующихся анионов с кислородом [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология