Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гармонические колебания. Колебания гармонические

    Движение сложной системы, которое возникает при гармоническом колебании одной из нормальных координат, называется нормальным колебанием многоатомной молекулы, а совокупность соответствующих коэффициентов столбца матрицы которые характеризуют изменения геометрических параметров молекулы, принятых за колебательные координаты, называется формой (иногда коэффициентами формы) нормального колебания [c.353]


    Наиболее ответственным элементом механического привода является устройство для преоб разования вращения в гармонические колебания — генератор колебаний . Его кинематическая схема показана иа1 рис. У1,6 (по [4]). Движение на червяк может передаваться с двух сторон — справа, создавая равномерное вращение, или слева, что приводит к его аксиальным смещениям. Колебания создаются с помощью эксцентрика, связанного с выходным валом коробки передач. Эксцентриситет постоянен, а изменение амплитуды ко- [c.131]

    Задача этого довольно длинного изложения состояла в том, чтобы указать на необходимость осторожности при использовании представления о характеристических частотах. Это понятие используется, как мы увидим ниже, очень широко, но если не обращать внимания на заложенные в нем приближения, то можно прийти к абсурдным выводам, как это часто и имело место. Бывают случаи, когда простое рассмотрение положения полос в инфракрасных спектрах приводит к ошибочным выводам относительно характера связей, так как предположение о наличии характеристических частот гармонических колебаний связей оказывается неверным. В таких случаях, как, конечно, ив других, более правильные сведения относительно характера связей можно получить путем вычисления силовых постоянных, но это требует сравнительно подробных сведений о всем наборе нормальных колебаний молекулы и сопряжено со значительной вычислительной работой. Короче говоря, хотя простое приближение часто оказывается достаточно хорошим, не приходится удивляться и разочаровываться, когда мы встречаемся с его ограничениями, и пользоваться им следует с осторожностью. [c.292]

    Найденное в работе [53] значение частоты полосы поглощения колебания V2 молекул аммиака, адсорбированных кремнеземом (1050 см ), приблизительно на 100 больше частоты этого колебания молекул аммиака в газовой фазе. Такой рост значения частоты V2 в соответствии с рис. 7 может быть объяснен большим изменением коэффициента Ку. Изменение Ку неизбежно должно вызвать изменение при адсорбции значения частоты колебания V4 (см. рис. 7). Однако изменения частоты колебания V4 на самом деле не наблюдается [53, 57]. Исходя из этого, авторы работы [53] считают, что экспериментально наблюдаемые факты можно объяснить уменьшением ангармоничности колебания vg. Действительно, расчет значения частоты колебания V2 в гармоническом приближении дает значения частот (1055 сж- для ЫНз и 803 для NDs), близкие к частотам адсорбированных молекул ЫНз и NDs (1050 и 801 сж >). Об уменьшении ангармоничности колебаний молекул при адсорбции свидетельствует также и изменение спектра поверхностных гидроксильных групп адсорбента при адсорбции сильных оснований (см. главу V). [c.240]


    Описание гармонических колебаний. При механических и электромагнитных воздействиях часто создаются такие возмущения системы, которые по форме близки к гармоническим колебаниям. Пусть независимые переменные л и г/, а также их функция г в результате внешних воздействий испытывают гармонические колебания с круговой частотой со = 2яv, где V — число колебаний в секунду, т. е. частота в герцах, например [c.203]

    Ло) для гармонических колебаний или гармонических, остающаяся и в невозбужденной молекуле также при 7 = 0. [c.206]

    Первый основан на измерении затухания поперечных колебаний проволоки, натянутой в вязкой среде. Определение коэффициента вязкости сводится к измерению постоянной времени затухания т и частоты / гармонических колебаний струны. С этой целью ее помещают в постоянное магнитное поле и выводят из положения равновесия импульсом постоянного тока. Затухание колебаний струны регистрируют по наведенному в ней падению напряжения, при этом плоскость колебаний поддерживают перпендикулярно направлению магнитного поля. Метод позволяет проводить измерения с погрешностью не более 2%. Таким образом были определены, например, вязкости жидких изотопов Не, жидкофазных СО2, Н2, Не и др. [30-33]. Второй - на анализе динамического рассеяния поляризованного света лазера броуновскими частицами, диспергированными в жидкой фазе. В качестве последних используют мелкодисперсный кварц ( 1 0,1 мкм), обработанный (при изучении вязкости органических растворителей) стеариновым спиртом для придания им органофильных свойств и повышения устойчивости в широком интервале температур. Метод позволяет изучать вязкость прозрачных жидкостей в их разбавленных коллоидных суспензиях, требует небольших объемов образца (1-3 мл), обладает большой производительностью, использует относительно простые кюветы при высоких давлениях и температурах. [c.74]

    Если предположить, что атомы в молекуле совершают гармонические колебания, то сила, возвращающая атом в положение равновесия, должна быть прямо пропорциональной отклонению его от положения равновесия. Тогда чем больше расстояние между атомами, тем больше должна быть их потенциальная энергия. Опыт, однако, показывает, что при больших расстояниях между атомами силы притяжения очень малы. При больших амплитудах колебания силы притяжения могут уменьшиться настолько, что атомы получат возможность разойтись на бесконечно большие расстояния, т. е. молекула распадется на составные части. Поэтому предположение, что атомы в молекуле совершают гармонические движения, можно принять только для малых амплитуд колебаний атомов для упрощения решаем ой задачи. В действительности атомы в молекуле совершают ангармонические колебания. [c.79]

    В литературе приведен ряд формул, которые могут быть использованы для вычисления частоты колебаний молекул жидкости [10, 39—41]. Они дают близкие по величине значения частоты гармонических колебаний частицы вблизи положения равновесия. Амплитуда колебаний должна быть такой, чтобы столкновение колеблющейся молекулы со стенкой клетки было упругим и очень нежным , достаточным лишь для возникновения возвращающей Гуковской силы. По всей видимости такие колебания с малой амплитудой а, удовлетворяющей условию гармоничности колебаний, не могут привести к соударениям, в результате которых будет происходить химическая реакция при встрече. Для того чтобы колебание привело к чувствительному столкновению, его амплитуда должна быть больше некой величины а, чему соответствует колебательная энергия большая, чем Е - (энергия на моль). Тогда средняя частота колебаний реагентов, приводящая к активному соударению, будет [c.39]

    Молекулы могут не только вращаться, но они могут совершать так ке скелетные гармонические колебания с частотами, равными частотам нормальных колебаний молекулы. Если эти колебания приводят к движению заряженных концов постоянных диполей, имеющихся в молекуле, они также могут вызывать испускание спектральных линий с частотами, равными частотам нормальных колебаний. Таково классическое объяснение происхождения инфракрасных спектров молекул, лежащих приблизительно между 10 ООО и 300 ООО А (от 1 до 30 1). [c.426]

    Зависимость периода гармонических колебаний от параметров системы играет важную роль во многих технических и физических измерениях, например в определении моментов инерции тел, в измерении магнитных полей. Если известен момент инерции магнита, то из результатов исследования его колебаний в магнитном поле можно найти в отдельности произведение магнитного момента на поле и отношение магнитного момента к полю и вычислить по этим данным магнитное поле. Этим способом Гаусс определял напряжение магнитного поля Земли. [c.66]


    Каждому значению X отвечает частное решение такого вида — гармоническое колебание, частота которого равна квадратному корню из взятого характеристического значения рассматриваемой проблемы Штурма—Лиувилля соответствующее ему о (х) дает форму колебания, т. е. распределение амплитуды по х. Все возможные решения соответствуют гармоническим колебаниям с определенным периодом и определенной формой. [c.383]

    В сложной молекуле характеристические частоты различных колебаний, как правило, не равны друг другу и колебательная сумма состояний молекулы, обладающей % колебаниями, которые в первом приближении можно считать независимыми гармоническими колебаниями, равна произведению сумм состояний для отдельных колебаний  [c.185]

    Частота колебаний гармонического осциллятора связана с массой колеблющейся частицы и силовой постоянной / соотношением  [c.106]

    Выражение (3.21) представляет собой уравнение гармонических колебаний с частотой со. Уравнение (3.22) определяет собственную форму колебаний балки. Его решение можно записать с использованием функций А. Н. Крылова  [c.63]

    Если балка (рис. 3.15) совершает гармонические колебания у (г, I) и г) sin (со/ + ср), и в сечении z = li к балке приложены сила Р и момент М, изменяющиеся по тому же закону, т. е. Р = = Р sin ( oi + ф) и М Мо sin (со/ + ф), то на левом и правом участках балки функция и г) выражается разными формулами [c.65]

    Рассмотрим энергетический способ определения низшей частоты собственных колебаний балки. Пусть на балке закреплены массы nil,. .., m , которые при колебаниях движутся синфазно. Для основной формы колебаний примем гармонический закон, следовательно, перемещение -й массы можно представить в виде i/ = Л sin ( uq/ + + ф), а ее скорость как jjf = Л Мо os (wq/ + ф). [c.69]

    Вибрационный фильтр. Действие фильтра основано а сообщении фильтровальной перегородке нормальных к ее поверхности гармонических колебаний, что приводит к частичному или полному разрушению структуры осадка и непрерывной регенерации перегородки [43]. [c.55]

    Такие колебания называются биениями и возникают, когда колебание является суммой двух или более простых гармонических колебаний, имеющих близкие периоды. [c.540]

    Такие простые гармонические колебания носят название главных или нормальных видов колебаний. [c.569]

    Колебания и волны одной частоты называют гармоническими или, заимствуя термин из оптики, монохроматическими. Гармонические колебания являются теоретической абстракцией, реализуются же колебания и волны, спектр которых лежит в некоторой полосе частот от Д до /2- Сопоставляя этот спектральный интервал с характерным частотным интервалом чувствительности системы, на которую производится воздействие, его можно отнести к узко- или широкополосному [3]. [c.46]

    В линейной системе с одной степенью свободы под действием силы, зависящей от времени, возбуждаются вынужденные колебания. При гармонической силе в такой системе колебания также будут гармоническими, что можно представить уравнением в комплексной форме  [c.47]

    Уравнение движения одиночной частицы в слое при гармонических вертикальных колебаниях можно представить в виде  [c.120]

    Основные кинетические закономерности периодического процесса фильтрации через горизонтальную фильтрующую перегородку, совершающую гармонические колебания, нормальные к последней, были [c.126]

    Задача о влиянии наложения сдвиговых колебаний на установившееся сдвиговое течение была рассмотрена А. Лоджем [43].Уравнения для деформации s и скорости сдвига s(t) при гармонических колебаниях с круговой частотой и и амплитудой а имеют вид  [c.141]

    Подвесы для маятников. Для подвешивания маятников следует употреблять гибкие нитки крученые хлопчатобумажные или суровые ( 2 и рис. 286). Подвес на одной нитке позволяет получить колебания маятника в любой вертикальной плоскости (рис. 297, А). Если нужно осуществить колебание только в одной определенной плоскости, подвес делается двухннтным (рис. 297, В), причем для равномерного натяжения ннтей и симметричного положения груза берется одна нить, которая продевается в ушко а, припаянное к шарику (но не привязывается к ушку). Тело, подвешенное на трех, а тем более четырех нитях, неспособно к колебательному движению (рис. 297, С). Двухнитный подвес, у которого нити пропущены через отверстие в пробке о, служит для сложения двух простых гармонических колебаний маятников, способных колебаться один ( od) в плоскости, перпендикулярной к чертежу, и другой (ое) в плоскости чертежа (рис. 297, D). Перемещением пробки о можно изменять относительные длины маятников, а следовательно, и периоды их колебаний. Для наблюдения резонанса маятников целесообразно подвешивать их к горизонтально натянутой бечевке илн нитке (рис. 297, ). Такой подвес способствует увеличению связи между маятниками, благодаря чему переход энергии от одного маятника к другому происходит скорее, чем при подвесе к деревянному бруску. Кроме того, с таким подвесом удается наблюдать возвратные переходы энергии несколько раз. [c.396]

    Здесь = hvJkT, где v, — частота гармонических колебаний молекулы вблизи потенциального минимума для г-ой внешней степени свободы движения. Для колебания центра масс молекулы перпендикулярно поверхности = (1/2я) (ФУМ) где — вторая производная Ф по z вблизи минимума, М — масса молекулы. Частоты гармонических колебаний = (1/2я) (Ф //,), где Ф г — вторые производные Ф по углам враш ения молекулы вокруг главных осей, параллельных поверхности, — соответствуюш,ие моменты инерции. [c.356]

    Использование метода вынужденных гармонических колебаний в области очень низких частот (ниже Гц) сопряжено с принципиальной трудностью, состоящей в затянутости переходного процесса и необходимости проведения длительных измерений (при частоте 10 " Гц для наблюдения за 4—5 циклами колебаний не хватает рабочего дня), что нерационально. Возможный путь преодоления этой трудности связан с использованием системы автоматического регулирования электромагнитного (или другого) привода для поддержания заданного закона деформирования [12]. Пусть крутящий момент F i), возбуждающий колебания, будет пропорционален разности между заданным psin oi и действительным Q(t) смещениями  [c.140]

    По полосам поглощения, которые лежат в инфракрасной области спектра, измеряют расстояния между колебательными уровнями энергии. Если бы колебания молекул были истинно гармоническими (т. е. если бы возвращающая сила была пропор-щюнальна квадрату смещения атомов от положения равновесия), то значения энергии, соответствующие колебательным уровням, давались бы выражением =/гVg(л-f-1/2), где Vg—основная частота колебаний, а п может принимать значения О, 1, 2, 3 и т. д. (Это известно из любого учебника квантовой механики.) Правила отбора допускают переходы только между соседними уровнями. В результате частоты поглощения V, соответствующие колебательным переходам, будут точно совпадать с основными частотами г,. Однако в действительности колебания молекул не являются истинно гармоническими, поэтому это совпадение на самом деле только приблизительное. Тем не менее для каждого основного колебания должна наблюдаться одна полоса поглощения и V должно иметь значение, очень близкое к значению Vf,. Дополнительное правило отбора для поглощения инфракрасного излучения сводится к тому, что наблюдаются только те колебания, при которых меняется дипольный момент молекулы. [c.93]

    При крупномасштабных колебательных процессах, даже при сравнительно малоамплитудных ( гармонических ) колебаниях в пределах каждого угла внутреннего вращения, вследствие накопления угловых колебательных смещений, происходит значительный пространственный изгиб цепи. В теории релаксационных явлений, в отличие от теории ИК-спектров, приходится рассматривать не только малые колебания около закрепленной в пространстве конформации цепи, но и крупномасштабные изг>1бные и крутильные движения цепи для масштабов, превышающих длину колебательного статистического сегмента [29, 30, 34-36,40]. [c.29]

    В этом случае говорят, что энергия выражается суммой трех квадратичных членов. Если же кроме поступательного необходимо учитывать нные виды движения, например колебания атомов в молекуле, то в выражении для энергии появятся до-иолиительные члены. Например, энергия гармонического колебания выражается двумя квадратичными членами для потенциальной энергии—для кинетической— [c.104]

    От указанных недостатков в значительной мере свободен частотный метод определения вязкости псевдоожиженных систем, разработанный и реализованный в МИТХТ [2, 3]. Он состоит в наложении на псевдоожиженную снстему неустановившегося (но квазистационарного) возмущающего воздействия (предпочтительнее — медленных гармонических колебаний). Здесь возможно возвратно-поступательное движение двух плоских пластин или вращательное (реверсивное) движение соосных цилиндров с исевдоожижен-ным слоем между пластинами или цилиндрами. Как частный случай, наиболее удобный на практике, может быть использован одиночный цилиндр. Теоретический анализ позволил получить амплитудно-фазовые характеристики, по измеренным локальным значениям которых можно рассчитать кажущуюся вязкость псевдоожиженной системы или истинную вязкость капельной жидкости. Поскольку использование амплитудно-частотных характеристик связано с необходимостью предварительной калибровки прибора, вязкость псевдоожиженного слоя практически определяли по фазово-частотыым характеристикам, получаемым при размещении в слое миниатюрных тензодатчиков (их калибровка не требуется) на фиксированных расстояниях от оси цилиндра. По осциллограммам с тензодатчиков легко найти запаздывание одних слоев системы относительно других и рассчитать кинематическую вязкость псевдоожиженного слоя. — Доп. ред. [c.230]

    Рассмотрим в качестве простого примера приложения теории колебаний случай, когда масса укреилеиа на конце пружины (без затухания), друго/i конец которой укреплен в теле, совершающем гармонические колебания вдоль оси пружины по закону [c.549]


Смотреть страницы где упоминается термин Гармонические колебания. Колебания гармонические: [c.283]    [c.291]    [c.524]    [c.217]    [c.475]    [c.118]    [c.245]    [c.26]    [c.371]    [c.316]    [c.545]    [c.564]    [c.569]    [c.656]    [c.30]   
Введение в молекулярную спектроскопию (1975) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Колебания гармонические



© 2026 chem21.info Реклама на сайте