Методы кристаллизации охлаждением

Надежная оценка конечной степени чистоты углеводородов имеет большое значение, но иногда затруднительна. Для низших углеводородов полезные результаты может дать" метод, основанный на термодинамическом анализе кривой охлаждения, полученной калориметрическим путем [8] Для более высокомолекулярных углеводородов метод кривой охлаждения неприменим, так как скорость кристаллизации очень мяла. Иногда для полного затвердевания требуется неделя или больше. Для [c.502]

В монографии рассмотрены вопросы фазового равновесия при переходе веществ из жидкого состояния в кристаллическое, кинетические закономерности образования и роста кристаллов. Обсуждены особенности теплообмена при охлаждении различных расплавов. Приведена классификация методов кристаллизации расплавов. Проанализированы особенности различных технологических методов кристаллизации расплавов, в том числе методов отверждения расплавов, фракционной кристаллизации, очистки веществ от примесей и выращивания монокристаллов. Рассмотрены вопросы аппаратурного оформления разных процессов кристаллизации расплавов. [c.728]

Процесс обезмасливания гача и петролатума предназначен для получения парафинов и церезинов. Обезмасливание можно проводить двумя методами кристаллизацией твердых углеводородов без применения растворителей, которая осуществляется фильтр-прессованием с последующим потением полученного гача кристаллизацией твердых углеводородов из раствора сырья в избирательных растворителях при охлаждении раствора. [c.194]

Так как растворимость большинства твердых веществ уменьшается с понижением температуры, то необходимого пересыщения, обусловливающего выделение кристаллов, можно достигнуть охлаждением исходных горячих растворов. Этот вариант методов кристаллизации из растворов получил название изо-гидрической кристаллизации-, при его осуществлении количест- [c.150]

В промыщленности используют три метода кристаллизации из растворов изотермический, в котором пересыщение раствора достигается удалением части растворителя путем выпаривания при постоянной температуре изогидрический, при котором пересыщение раствора достигается охлаждением раствора при сохранении массы растворителя комбинированный (комбинация первых двух методов) — кристаллизация под вакуумом, при которой происходит отгонка растворителя с одновременным понижением температуры. [c.312]

Направленная кристаллизация. Этот метод кристаллизации (фракционирования), как и рассмотренные выше, возможен вследствие различия равновесных составов сосуществующих фаз при переходе вещества из одного агрегатного состояния в другое. Он основан на отводе теплоты от границы раздела фаз, что вызывает направленное передвижение фронта кристаллизации вдоль очищаемого образца. Это передвижение обеспечивают медленным перемещением зон нагрева и охлаждения (рис. 23-15, й). Процесс направленной кристаллизации наиболее рационально применять для глубокой очистки небольших количеств веществ, предварительно очищенных другими методами. [c.310]

Диаграмма состояния растворов вещества в координатах концентрация — температура линией насыщения АВ делится на области ненасыщенных и пересыщенных растворов (рис. 38). В последней области вблизи линии насыщения существуют устойчивые или метастабиль-ные растворы и вне этой зоны — неустойчивые или лабильные растворы. Границы метастабильной области зависят от температуры раствора, скорости его охлаждения, перемешивания и других факторов. Пересыщенные лабильные растворы кристаллизуются мгновенно, а метастабильные существуют то или иное время без изменения. Это время называют индукционным (латентным, скрытым) периодом. Его длительность зависит от степени пересыщения, температуры, механических воздействий, перемешивания, вибраций. В зависимости от характера диаграммы состояния растворов выбирают метод кристаллизации и способ ее осуществления. Степень чистоты получаемого продукта при кристаллиза- [c.105]

Кристаллизация веществ, характеризующихся средней и плавной зависимостью концентрации от температуры (например, КС1), производится одновременным охлаждением и выпариванием горячих растворов. Такой метод кристаллизации будем называть комбинированным. [c.690]

Наконец, в случае смешанного метода кристаллизации, осуществляемого путем одновременного охлаждения раствора и испарения части растворителя потоком воздуха, уравнение теплового баланса имеет следующий вид [c.701]

При относительно невысоком температурном коэффициенте растворимости (0,01-0,1 г/(л-град)) независимо от абсолютной величины растворимости предпочтительнее методы кристаллизации за счет перепада температуры. Эти методы обеспечивают длительный непрерывный рост кристаллов в одной части кристаллизатора за счет постоянного растворения вещества в другой его части. Методы единовременного охлаждения здесь мало пригодны, поскольку для выделения из раствора заметных количеств вещества требуется охлаждение в большом температурном интервале. [c.31]

Метод кристаллизации относят к методам разделения и концентрирования, основанным на изменении агрегатного состояния разделяемых веществ. Его подразделяю на кристаллизацию из расплава и из раствора. В последнем случае растворенные вещества кристаллизуют либо охлаждением раствора (кристаллизация вымораживанием), либо нагреванием (кристаллизация испарением). Многократную кристаллизацию из расплава с постоянным перемещением [c.81]

Полученные при ректификации смолы фракции подвергаются переработке для выделения содержащихся в них индивидуальных продуктов Нафталиновая и I антраценовая фракции содержат значительное количество веществ, выделяющихся при охлаждении в твердом виде и поэтому перерабатываются методом кристаллизации Легкое масло, фенольная, поглотительная фракции перерабатываются с целью выделения из них содержащихся фенолов, пиридиновых оснований и получения масел Необходимость очистки фракций от фенолов и пиридиновых оснований диктуется, с одной стороны, их ценностью и, с другой, теми требованиями, которые предъявляются к техническим и чистым продуктам и маслам, полученным из фракций [c.340]

Исходный раствор определяется точкой А. Линия АВС изображает процесс изогидрической кристаллизации охлаждением, а линия А/// — методом удаления части растворителя. В первом случае движущая сила процесса определяется отрезком D" , во втором —Я/. В случае кристаллизации комбинированным способом рабочая линия процесса изображается отрезком ADE, а движущая сила — отрезком D E. [c.354]

Процессы, при которых изменяются только количественные соотношения веществ (компонентов), входящих в состав перерабатываемых продз ктов (сырья). В основе этих процессов лежат физикомеханические и физико-химические методы обработки. Сюда относятся сушка, выпаривание, кристаллизация, экстрагирование, разделение газов методом глубокого охлаждения, получение растворов двух и многокомпонентных систем и т. д. Материальный, а следовательно, и тепловой расчет подобного рода процессов основан на законах газового состояния и фазовых равновесий. [c.43]

Метод кривые охлаждения и нагревания, визуальные наблюдения начала кристаллизации, кристаллооптическое исследование затвердевших сплавов. [c.175]

Метод кривые охлаждения с визуальным отсчетом температур начала кристаллизации, с химическим анализом сплавов. Мол. /о. [c.196]

Метод кривые охлаждения с визуальными отсчетами, в области первичной кристаллизации КС1 — визуальное определение температуры появления кристаллов, кристаллографическое исследование затвердевших сплавов. Мол, о/о. [c.363]

Метод кривые охлаждения, нагревания, микроскопические наблюдения кристаллизации расплавов на нагревательном столике, наблюдения в проходящем свете затвердевших сплавов при охлаждении и нагревании в печи. Мол. доли. [c.411]

Метод кривые охлаждения и нагревания, визуальные наблюдения начала кристаллизации кристаллооптическое исследование затвердевших расплавов. Плавление в атмосфере СО2. Мол. %. [c.245]

Методы выпаривания, охлаждения и кристаллизации, применяемые для переработки сернокислых травильных растворов, [c.164]

Область применения. Процессы депарафинизации кристаллизацией охлаждением из растворов в жидких углеводородных растворителях-разбавителях применяют почти исключительйо для депарафинизации тяжелого остаточного сырья. Перед депа-рафпнизацией сырье проходит деасфальтизацию и очистку избирательными растворителями. Применяют предварительную очистку сырья и кислотно-контактным методом. [c.174]

Таким образом, состав нефти в значительной мере определяет выбор метода выделения парафинов из продуктов нефтепереработки. В настоящее время в СССР пользуются. в основном двумя методами выделения парафинов из масляных дистиллятов 1) де-парафинизацией методом охлаждения и кристаллизации парафинов при отсутствии растворителе с последующим обезмаслива-нием гача в камерах потения 2) депарафипизацией методом кристаллизации парафинов из избирательных растворителей с последующим обезмасливанием гача на вакуум-фильтрах. Оба метода освоены промышленностью и подробно описаны в отечественной литературе [72—73]. [c.142]

Наибольшее раслространение при очистке масляных фракций получил метод кристаллизации с использованием растворителей. Чтобы полно извлечь из рафинатов селективной очистки твердые парафины, необходимо глубоко охладить сырье. Однако при охлаждении заметно увеличивается вязкость рафината, а это затрудняет рост кристаллов парафинов. Было установлено, что добавление растворителя позволяет, не повышая вязкости сырья, глубоко охладить его и тем самым обеспечить выделение парафинов. [c.327]

Депарафинизация нефтепродуктов может осуществляться несколькими методами кристаллизацией твердых углеводородов при охлаждении сырья кристаллизацией твердых углеводородов при охлаждении раствора сырья в избирательных растворителях комплексообразованием с карбамидом каталитическим превращением твердых углеводородов в низкозастывающие продукты адсорбционным разделением сырья на высоко- и низкозастывающие компоненты биологическим воздействием. Наиболее широкое промышленное применение получили методы депарафинизации с использованием избирательных растворителей реже используют процесс карбамидной депарафинизации, главным образом для понижения температуры застывания дистиллятов дизельных топлив. [c.155]

В схеме процесса используется оригинальный метод кристаллизации парафина прямое впрыскивание растворителя II. охлажденного в теплообменнике 1 и аммиачном холодильнике 2. в нагретое в паровом подогревателе 3 сырье I и перемешивание смеси в кристаллизаторе дилчил 4 (рис. 63). При таком методе смешения сырья с растворителем образуются разрозненные компактные кристаллы, являющиеся агломератами смешанных кристаллов твердых углеводородов, разных по структуре и молекулярной массе. Это слоистые кристаллы сферической формы, внутри которых закристаллизованы высокоплавкие углеводороды, а внешний слой образуют кристаллы низкоплавких углеводородов, легко смываемые растворителем. [c.190]

Кристаллизация из раствора. Для получения чистого вещества методом кристаллизации должен прежде всего быть удачно подобраг растворитель. Вещество должно хороию растворяться в нем при нагре вании и плохо при охлаждении, он не должен взаимодействовать с ве ществом, растворимость оснсвного вещества в нем должна резко отли чаться от растворимости загрязняющих примесей, растворитель дол жен легко удаляться с поверхности кристаллов. [c.18]

Если после подкислеиия выпадает темное масло, его после декантации во,(11 ого слоя оставляют до следующего дня при стоянии оно закристаллизо-вываетсл, Кристаллизацию можно ускорить обычными. методами сильным охлаждением и растиранием стеклянной палочкой. [c.109]

Кристаллизация дает ряд сцецифических преимуществ. Поэтому можно утверждать, что кристаллизация должна занимать определенное место как метод разделения соединений, имеющих сравнительно высокую температуру кристаллизации и поэтому не требующих глубокого охлаждения. Однако стоимость глубокого охлаждения (отнесенная на единицу отводимого тепла) быстро растет при снижении требуемой температуры кристаллизации. Стоимость очистки методом кристаллизации соединений, плавящихся ниже —18°, вероятно, окажется настолько высокой, что этот процесс будет использоваться только в случаях, когда все остальные методы окажутся непригодными. Однако ценность продукта и требования к его чистоте часто не позволяют отказаться от этого процесса. Важной особенностью кристаллизации является теоретическая возможность Ц одну ступень получить продукт чистотой 100%. Ни один другой процесс не дает этой возможности даже теоретически. В органической химии эта особенность уже давно получила широкое признание. Указание очищен кристаллизацией или перекристаллизован приводится в литературе как свидетельство весьма высокой чистоты соединения. Обобщая, можно утверждать, что применение кристаллизации может оказаться целесообразным в тех случаях, когда а) требуется весьма высокая чистота продукта (например, 98%-ная или выше) б) необходимо подвергнуть очистке термически нестойкие соединения в) температура кристаллизации целевых продуктов не слишком низка г) необходимо разделить близкокипящие и химически сходные изомеры. [c.50]

Важнейшим недостатком извлечение п-ксилола методом кристаллизации является то, что из эвтектической смеси удается получить только один чистый компонент. В британском патенте 677 368 описан метод повышения полноты извлечения п-ксилола из кснлольных концентратов добавлением четыреххлористого углерода с охлаждением получаемой смеси для вьщеления твердой фазы, состоящей из п-ксилола и четыреххлористого углерода. Для выделения этого твердого комплекса из смеси применяют процесс дробной кристаллизации. Маточный раствор, остающийся после кристаллизации, содержит всего 2—3% п-ксилола. Поскольку ксилольная фракция практически не содержит этилбензола и о-ксилола, содержание лг-ксилола в маточном растворе, вероятно, будет достигать около 95%. [c.266]

В промышленности используют два основных метода кристаллизации изотермический, в котором перенасыщение раствора достигается удалением части растворителя путем вьшаривания при постоянной концентрации (температура постоянна), и изогидриче-ский, при котором пересыщение раствора достигается охлаждением раствора при сохранении массы растворителя, на что указывает название этого метода. [c.291]

К раствору 0,01 моля амвдофосфита (I) в 20 мл эфира прибавляют при перемешивании и охлаждении до -78% раствор 0,01 моля фосфида лития (П), полученного в результате взаимодействия эквимолекулярных количеств соответствующего фосфина и метиллития в эфире при температуре 20% в 30 мл эфира. Реакцишную массу перемешивают при комнатной температуре 6 ч, эфир удаляют в вакууме, остаток разбавляют пентаном (50 ш). Осадок хлорвда лития отделяют фильтрованием, фильтрат упаривают в вакууме. Остаток очищают методом кристаллизации из пентана. Выход дифосфена (Ш) 60%, Тдд = I2I-I24° , 5 р =336,1 М.Д. (Р ), 460,7 м.д. (Р ), Гр-р= 579,9 Гц [369]. [c.375]

В процессах депарафинизации и обезмасливания, основанных на выделении твердых углеводородов методом кристаллизации из раствора в избирательных растворителях, большое значение имеет скорость охлаждения суспензий. Это-один из основных факторов, определяющих размеры и степень агрегирования кристаллов, от которых зависит и скорость разделения фаз. При выделении твердых углеводородов в неоднородных электрических полях скорость охлаждения суспензий практически не влияет на показатели процесса разделения, так как размер кристаллов не является определяющим из-за отсутствия стадии фильтрования. Так, при увеличении скорости охлаждения суспезии до 360 °С в час выход и свойства твердой и жидкой фаз практически не изменились. [c.74]

Для образования центров кристаллизации использовались два основных метода интенсивное охлаждение с помощью твердой углекислоты и введение в облако ничтожно малых кристаллов иодистого серебра. Действие углекислоты выражается в охлаждении некоторых калелек ниже той точки (около —12°С), достигнув которой, они самопроизвольно превращаются в лед. Кристаллы иодистого серебра образуют крошечные центры, которые в силу сходства между кристаллами иодистого серебра и льда выступают в качестве центров разрастающихся ледяных кристаллов. [c.447]

Путем многократной перекристаллизации из растворителя удается дости,чь высокой чистоты выделенного этим путем вещества. Метод кристаллизации применяется для отделения парафинов и церезинов, нафталина и других высокоплавких веществ. Кроме того, ход кривой охлаждения, характеризующей изменение температуры индивидуального химического соединения ири его охлаждении в определенных условиях, является одним из важных показателей чистоты этого соединения, широко применяемым в препаративной химии при идентификации химических соединений. [c.118]

В нашей работе было использовано несколько различных типов аппаратов для разделения жидкой и твердой фаз в процессе разделения методом кристаллизации посредством центрифугирования. Ввиду того, что большинство углеводородов бензиновых и керосиновых фракций имеет точки замерааиия лежащие ниже комнатной температуры, пришлось снабдить такие аппараты соответствующим кожухом для охлаждения. Для этой цели применялись три различных охладителя а) смесь воды и льда, дающая темиературу 0° О б) смесь четыреххлористого углерода и хлороформа с избытком твердой углекислоты, дающая температуру около —80° С [c.150]

Метод кристаллизации. Выделение методом кристаллизации при низких температурах проводилось в специальном приборе (рис. 1), позволяющем производить кристаллизацию и от-фильтровывание кристаллов от жидкости при неизменной низкой температуре Поскольку при охлаждении, как правило, резко [c.59]

Для получения двуокиси титана обычно применяется ильменит. Р аз-ложение ильменита можно производить серной кислотой различной кон-п,ентрации. В связи с этим различают жидкофазный, среднефазный и твердофазный варианты переработки ильменита на двуокись титана. Получае ый от кислотной обработки раствор очищают от железа методом кристаллизации его закисного сульфата, при охлаждении, и затем направляют на гидролиз по реакции Ti (SO jj -f Н О 1, (TiO)SOj-f H, ,SO. . Кислота снова возвращается в процесс, а ТЮ. , полученная при прокалке гидролизного осадка, выдается в виде готовой продукции. Чем выше концентрация серной кисло1 л, тем меньше длительность процесса. [c.456]

Метод кривые охлаждения с визуальными отсчетами, кристаллооптическое исследование тонких щлнфов, микроскопическое исследование процесса кристаллизации, превращения в твердом состоянии также дилатометрически. Мол. "/с. [c.37]

Метод кривые охлаждения с визуальными отсчетами, химический анализ раввовесных твердых и жидких фаз, отобранных при температуре, близкой к температуре кристаллизации. Мол. "/о. [c.51]

Метод кривые охлаждения, в области кристаллизации u I также нагревания, с визуальными отсчетами, в закрытых пробирках, с определением количеств образовавшейся окиси магния, микроскопические исследования затвердевших сплавов. Вес. % [c.289]

Метод кривые охлаждения с визуа. Н>иым отсчетом температур начала кристаллизации, с химическим анализом сплавов. Мол. % (считая за компоненты СаР, и ХазА1Ре). [c.22]

При получении нитроаммофоски с использованием аппаратов АГ и БГС объем газов составляет 5—7 тыс. mVt. Уменьшение объема отходящих газов возможно путем испарения всей влаги, содержащейся в кислотах (Н3РО4, HNO3), в вакуум-выпарных аппаратах с получением расплава (NP), который затем гранулируют методом кристаллизации и охлаждения на поверхности твердой фазы. Отходящие газы не нуждаются в дополнительной очистке. Таким образом, разработка бессушковой технологии получения комплексных удобрений приведет к решению проблемы утилизации отходящих газов этих производств. [c.82]